JPS61157605A - 吹込用脱硫剤 - Google Patents

吹込用脱硫剤

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JPS61157605A
JPS61157605A JP27707785A JP27707785A JPS61157605A JP S61157605 A JPS61157605 A JP S61157605A JP 27707785 A JP27707785 A JP 27707785A JP 27707785 A JP27707785 A JP 27707785A JP S61157605 A JPS61157605 A JP S61157605A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
quicklime
tar
desulfurization
desulfurizing agent
weight
Prior art date
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Pending
Application number
JP27707785A
Other languages
English (en)
Inventor
セウン クワン リー
ワン ウク ヒヨウ
ヒヨン セオ パク
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HOKOU SOGO SEITETSU KK
Original Assignee
HOKOU SOGO SEITETSU KK
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Publication date
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  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は溶銑の脱硫処理に使用される生石灰系脱硫剤に
関するもので、特に脱硫剤を運搬気体(Carrier
 gas)により溶銑に吹込する吹込用脱硫剤に関する
ものである。
(従来の技術) 生石灰系脱硫剤は炭化カルシウム(CaC2)系又は炭
酸ナトリウム(Na2co3)系脱硫剤と比較すると一
般的に脱硫反応効率゛が低いが、価格が安いので、生石
灰系脱硫剤を用いて脱硫反応効率を向上させるための研
究が広く行われている。
生石灰系脱硫剤の効率を向上させるために、今まで知ら
れている代表的な方法には、脱硫剤を微粉化して溶銑と
の反応界面を増大させる方法、アルミニウム(alum
inium)、黒鉛、粉コークス(Coke)、ピッチ
(pitch)などの脱酸剤を生石灰系溶剤に少量添加
し、脱硫反応効率成した遊離酸素を除去する方法が採用
されている。
しかし、生石灰系脱硫剤は空気中の水分と反応して消石
灰になる水化現象により脱硫効率の減少粉末の凝集によ
る輸送管の閉塞および脈動などの欠点がある。生石灰系
脱硫剤にシリコンオイル系界面活性剤を添加して生石灰
の流動性を向上させることにより吹込みを容易にする方
法カマ多く発表されている。しかし、この方法において
も生石灰が水分と反応して消石灰に変る問題点は完全に
改善されているとは言えない。
なお、生石灰との比重差の大きい炭素粉末のような添加
剤が混合使用される場合には、各成分の比重差のため高
圧の運搬気体か吹込まれるホッパ(hopper)の中
で混合物の組成が不均一となり、一定比率の定量吹込み
ができないという心配がある。
(発明か解決しようとする問題点) 本発明は、上記のような欠点並びに心配を同時に解決せ
んとするものである。
(問題点を解決するための手段) 上記目的を達成するため、本発明は。
生石灰を主成分として、15重量%以下の蛍石(CaF
2)、1〜20重址%のタール(tar)又はタールス
ラッジ(tar sludge)及び0.1〜2.0重
量%のシリコンオイル(silicon oil)系界
面活性剤を添加混合し、特に生石灰がタール又はタール
スラッジによってコーティング(coating)され
ている構成としである。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明においては、生石灰粉末がタール又はタールスラ
ッジで被覆されていて、このタール又はタールスラッジ
は生石灰粉末が大気中の水分と接触する機会を遮断する
。生石灰は溶銑の中で溶銑によって熱分解反応(CaO
→Ca”+0”″)をした。本発明においては、タール
又はタールスラッジが生石灰粉末を被覆した状態で溶銑
に吹込まれるので、吹込時溶銑の温度によってタール又
はタールスラッジに含まれているソルベント(solv
ent)が発火して発生する熱は効果的に生石灰の熱分
解を促進する。
また脱硫反応(CaO+ S −+ CaS + 0”
−)の生成物中の02−イオンはタール又はタールスラ
ッジに含まれた遊離炭素が反応し、CO気体になり脱硫
反応を促進する。−力木発明においては、炭素成分の生
石灰粒子を被覆される結果になって、上記ホッパー (
hopper)内での炭素成分値の不均一を阻止させる
ことが可能である。
蛍石は、生石灰の溶融を促進して脱硫反応を向上させて
スラグ(slag)の流動性を向上させる。但し、15
重量%以上の場合には反応容器内の耐火物損傷が甚しく
、望ましくない。
つぎに1本発明における界面活性剤の添加について説明
する。
一般的に、タール又はタールスラッジは粘性がとても強
いことが知られている。また吹込用生石灰はとても微細
な粒子であるため混合機でこの物質を混合する時生石灰
粒子の表面にタール又はタールスラッジが均一に塗布さ
れない。しかし、このような問題は、生石灰粉末とター
ル又はタールスラッジを混合する際に、この物質にシリ
コンオイル系界面活性剤を0.1重量%以上添加して解
決することができた。
一方、図表1は界面活性剤の添加による安息角を表示す
るもので、界面活性剤の添加量が増加することによって
安息角が改善されることを知ることができた。しかし、
 1.0重量%以上の場合は安息角の改善は見られなか
った。したがって、界面活性剤の添加量は0.1〜1.
0重量%にすることが望ましい。
図表2は、脱硫剤の水分吸収率を示すもので、生石灰系
脱硫剤は時間の経過によってほぼ一定な比率で水分吸収
率が増加する傾向を示し、生石灰に界面活性剤を添加し
た時には92時間まで、生石灰にシリコンオイル系界面
活性剤を添加し、タール又はタールスラッジによって被
覆した時には144時間まで吹込用脱硫剤として使用で
きた。
図表3は、硫黄含量が0.03%の溶銑に脱硫剤を吹込
んだ実験の測定値を示すもので、生石灰系脱硫剤に固定
炭素を5%、10%添加した場合5各々57%、63%
の脱硫率を示したが、タール又はタールスラッジを塗布
させた本発明の脱硫剤の場合は70%以上の脱硫率が得
られた。
(発明の効果) このように、本発明の吹込用脱硫剤によれば、生石灰が
タール又はタールスラッジで被覆されているため、粉末
の凝集による輸送管の閉塞および脈動等は解決され、ホ
ッパー内で一定比率の定量吹込みが可能となり、脱硫効
率を向上せしめることができるものである。
メJ仁1 炭素含量:3% 図表2 (備考) 5L−oil  :0.3wt%添加粉宋5
ize:0.147mm以下100%(備考)溶銑: 
100kg、脱硫剤: 300kg(S)f :脱硫末
期硫黄濃度

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 生石灰を主成分とし、これに蛍石を15重量%以下、タ
    ール又はタールスラッジを1〜20重量%及びシリコン
    オイル系界面活性剤を0.1〜1.0重量%添加混合し
    、生石灰がタール又はタールスラッジによって被覆され
    ていることを特徴とする吹込用脱硫剤。
JP27707785A 1984-12-26 1985-12-11 吹込用脱硫剤 Pending JPS61157605A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR848362 1984-12-26
KR1019840008362A KR880001380B1 (ko) 1984-12-26 1984-12-26 취입용 탈황제

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS61157605A true JPS61157605A (ja) 1986-07-17

Family

ID=19236841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP27707785A Pending JPS61157605A (ja) 1984-12-26 1985-12-11 吹込用脱硫剤

Country Status (2)

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JP (1) JPS61157605A (ja)
KR (1) KR880001380B1 (ja)

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Also Published As

Publication number Publication date
KR860005034A (ko) 1986-07-16
KR880001380B1 (ko) 1988-07-29

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