JPS61151290A - 防曇剤組成物 - Google Patents
防曇剤組成物Info
- Publication number
- JPS61151290A JPS61151290A JP27197884A JP27197884A JPS61151290A JP S61151290 A JPS61151290 A JP S61151290A JP 27197884 A JP27197884 A JP 27197884A JP 27197884 A JP27197884 A JP 27197884A JP S61151290 A JPS61151290 A JP S61151290A
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- JP
- Japan
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- antifogging
- fogging
- oligomer
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- Laminated Bodies (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔゛産業上の利用分野〕
本発明は防曇持続性に優れた防曇剤組成物に関するもの
である。
である。
合成樹脂製フィルム又はシート、あるいにガラス板等の
表面に防曇性を付与するために例えば、ジェタノールア
ミド、アルキルアミンEO(エチレンオキサイド)付加
物、高級アルコールのEO付加物、脂肪酸EO付加物、
モノグリセリド、ソルビタン又はソルビトールの脂肪酸
エステル等積々の防曇剤が使われている。これらの防曇
剤は、親水性基及び疎水性基を同時に含有する化合物で
IJ)、防曇性を付与すべき表面に親水性基が配向する
ことにより、防曇性を発揮するものである。
表面に防曇性を付与するために例えば、ジェタノールア
ミド、アルキルアミンEO(エチレンオキサイド)付加
物、高級アルコールのEO付加物、脂肪酸EO付加物、
モノグリセリド、ソルビタン又はソルビトールの脂肪酸
エステル等積々の防曇剤が使われている。これらの防曇
剤は、親水性基及び疎水性基を同時に含有する化合物で
IJ)、防曇性を付与すべき表面に親水性基が配向する
ことにより、防曇性を発揮するものである。
防曇性を必要とする物品には、窓ガラス、眼鏡レンズ、
スキー用ゴーグル、鏡、照明器具、ディプレイ用カバー
材料、太陽熱コレクター用カバー材料、包装用フィルム
あるいは貴園芸用フィルム等多岐にわたっている。これ
らの用途において特に求められている点は、防曇効果及
びその持続性である。防曇効果については、一般に防曇
剤中の親水性基を増やすことによシ向上することは知ら
れている。すなわち、親水性基によシ物品表面に付着し
たくもりや水滴は拡散し、水膜がより形成しやすくなる
ものと考えられる。しかしながら、従来の防―剤は防曇
効果を高めるために親水性基を増やすと、物品表面に形
成した水膜中に防曇剤が溶出しやすくなり、水メともに
流れ落ちてしまうことから、防曇効果が低下するという
問題がある。従って、従来の防曇剤においては、防曇効
果を高めるとともにその効果を持続させることは困難で
ある。
スキー用ゴーグル、鏡、照明器具、ディプレイ用カバー
材料、太陽熱コレクター用カバー材料、包装用フィルム
あるいは貴園芸用フィルム等多岐にわたっている。これ
らの用途において特に求められている点は、防曇効果及
びその持続性である。防曇効果については、一般に防曇
剤中の親水性基を増やすことによシ向上することは知ら
れている。すなわち、親水性基によシ物品表面に付着し
たくもりや水滴は拡散し、水膜がより形成しやすくなる
ものと考えられる。しかしながら、従来の防―剤は防曇
効果を高めるために親水性基を増やすと、物品表面に形
成した水膜中に防曇剤が溶出しやすくなり、水メともに
流れ落ちてしまうことから、防曇効果が低下するという
問題がある。従って、従来の防曇剤においては、防曇効
果を高めるとともにその効果を持続させることは困難で
ある。
本発明は前述の問題点を解決すべくなされたものであル
、親水性基を有する重合性化合物と親油性基を有する重
合性化合物との共重合オリゴマーを必須成分とすること
を特徴とする防曇剤組成物に関するものである。
、親水性基を有する重合性化合物と親油性基を有する重
合性化合物との共重合オリゴマーを必須成分とすること
を特徴とする防曇剤組成物に関するものである。
本発明における親水基を有する重合性化合物(以下親水
性モノマーという)としては、エチレンオキサイド基を
含有するモノマーが好ましく、例えば 0H2−ORCOO(C2H40左R OH2−OR000+C,H,Oテ02H40%R[n
=H又はOH3、n=1〜30の整数、m−1〜30の
整数〕 等を挙げることができる。その他 0H2−OROOO(02H40拮cocRαOH2[
n=H又はOH3] OH2鑓C!ROONH(OtH40拮H[n=H又は
OH3、n=1〜30の整数]0H2−OR000(1
!2H40P+0H)2 [R=H又tiOHs]
CH21I+l0R00ONHC(CF3)2CH2S
03H[:n=H又はOH3:] 等でもよい。
性モノマーという)としては、エチレンオキサイド基を
含有するモノマーが好ましく、例えば 0H2−ORCOO(C2H40左R OH2−OR000+C,H,Oテ02H40%R[n
=H又はOH3、n=1〜30の整数、m−1〜30の
整数〕 等を挙げることができる。その他 0H2−OROOO(02H40拮cocRαOH2[
n=H又はOH3] OH2鑓C!ROONH(OtH40拮H[n=H又は
OH3、n=1〜30の整数]0H2−OR000(1
!2H40P+0H)2 [R=H又tiOHs]
CH21I+l0R00ONHC(CF3)2CH2S
03H[:n=H又はOH3:] 等でもよい。
親油性基を有する重合性化合物(以下親油性上ツマ−と
いう)としては、防曇性を必要とする物品に相溶し得る
ような化合物から選定することが好ましい。その好適な
例は、 0H20ORC! OOR1 OH2,=、0ROI OH2−OROOO((33H60+−HCH3−OH
OONH2 0H20OHOOk4(OH3)z [R:H又は0IH3、R1:CnH2n+1、 n=
1〜20 ] 等である。
いう)としては、防曇性を必要とする物品に相溶し得る
ような化合物から選定することが好ましい。その好適な
例は、 0H20ORC! OOR1 OH2,=、0ROI OH2−OROOO((33H60+−HCH3−OH
OONH2 0H20OHOOk4(OH3)z [R:H又は0IH3、R1:CnH2n+1、 n=
1〜20 ] 等である。
さらにその他の共重合可能なモノマーを用いてもよく、
例えばフィルム等に練込んだ場合に選択的にオリゴマー
化合物をフィルム表面に移行させるために樹脂との相溶
性のない以下のごトキフルオロアルキルアクリレート又
はメタクリレート等のモノマーは有効でるる。
例えばフィルム等に練込んだ場合に選択的にオリゴマー
化合物をフィルム表面に移行させるために樹脂との相溶
性のない以下のごトキフルオロアルキルアクリレート又
はメタクリレート等のモノマーは有効でるる。
0F3(0F2)40H20000(0H3)−0H2
0F3 (C’F2 )6 (OH2)20000 (
OH3)−0H2OF3 (OF2 )60000Hコ
OH。
0F3 (C’F2 )6 (OH2)20000 (
OH3)−0H2OF3 (OF2 )60000Hコ
OH。
01P3(0F2)、01(,0H20000H−OH
2ay、、 (01% )7802N (03H7)
(0H2)20000H圀0H2OFs(OFz)t(
OHz)40c!0CH=scn。
2ay、、 (01% )7802N (03H7)
(0H2)20000H圀0H2OFs(OFz)t(
OHz)40c!0CH=scn。
OFs (OF2 )7日0.N(OHs)(OH,)
、0000(CI13)−OH。
、0000(CI13)−OH。
OIFg(OF2)7802N((4H5)(OH2)
20000B−OH20FB (0% )700 N
H(O馬)、0OOOEり0H2CF3(OIF、)7
0H,0H(OR)(3H,0000(OH3)−OH
2OF3 (CF2 )8 (O馬)叩ooocu円O
H!OFg (0’H2)g (0% )20000
(ORB )−0H2(31FB(C!Fl)B’0O
NH(OH2)2000c(0’H3)−0H2”H(
OF、)toOH20(!0OH−OH2OF、01(
CF、)1oOH,0000(OHM)−0H!本発明
における共重合オリゴマーを得るためには、原料の重合
性化合物t、適当な有機溶媒に溶かし、重合開始源(使
用する有機溶剤に溶ける過酸化物、アゾ化合物あるいは
電離性放射線など)の作用により、溶液重合させる方法
が通常採用される。溶液重合に好適な溶剤は、トルエン
、酢酸エチル、イソプロピルアルコール、1、1.2−
)ジクロロ−1,2,2−)リフルオロエタン、テトラ
クロルジフルオロエタン、メチルクロロホルム等である
。共重合オリゴマーの分子量調整には、H802H40
H% H8OH,000H。
20000B−OH20FB (0% )700 N
H(O馬)、0OOOEり0H2CF3(OIF、)7
0H,0H(OR)(3H,0000(OH3)−OH
2OF3 (CF2 )8 (O馬)叩ooocu円O
H!OFg (0’H2)g (0% )20000
(ORB )−0H2(31FB(C!Fl)B’0O
NH(OH2)2000c(0’H3)−0H2”H(
OF、)toOH20(!0OH−OH2OF、01(
CF、)1oOH,0000(OHM)−0H!本発明
における共重合オリゴマーを得るためには、原料の重合
性化合物t、適当な有機溶媒に溶かし、重合開始源(使
用する有機溶剤に溶ける過酸化物、アゾ化合物あるいは
電離性放射線など)の作用により、溶液重合させる方法
が通常採用される。溶液重合に好適な溶剤は、トルエン
、酢酸エチル、イソプロピルアルコール、1、1.2−
)ジクロロ−1,2,2−)リフルオロエタン、テトラ
クロルジフルオロエタン、メチルクロロホルム等である
。共重合オリゴマーの分子量調整には、H802H40
H% H8OH,000H。
H8C3M1.、H80,、H2,、HS 02 H4
c、、F’17、l−l5O,H,000−02H4a
s F17 等の連鎖移動剤を用いればよい。防曇効
果やその持続性等の要求から親水性モノマーと親油性モ
ノマーの共重合割合は重量比で20:80〜90:10
が好適である。親水性モノマーの割合を大きくすると防
曇性は向上するが、その持続性が低下する。親油性モノ
マーの割合を大きくすると防曇効果は減少するが、その
持続性は向上する。その他の共重合可能な七ツマ−の共
重合割合は、その目的によシ変更可能であるが、およそ
1〜40 wt%が適当でめる。
c、、F’17、l−l5O,H,000−02H4a
s F17 等の連鎖移動剤を用いればよい。防曇効
果やその持続性等の要求から親水性モノマーと親油性モ
ノマーの共重合割合は重量比で20:80〜90:10
が好適である。親水性モノマーの割合を大きくすると防
曇性は向上するが、その持続性が低下する。親油性モノ
マーの割合を大きくすると防曇効果は減少するが、その
持続性は向上する。その他の共重合可能な七ツマ−の共
重合割合は、その目的によシ変更可能であるが、およそ
1〜40 wt%が適当でめる。
共重合オリゴマーの分子量が大きすぎると、防曇性全付
与すべき物品表面にオリゴマーが配向しにくく防曇効果
が低下し、又、分子量が小さすぎると、物品との相溶性
が悪くなυ、水膜中にオリゴマーが容易に溶出し、防曇
効果の持続性が低下することから、共重合オリゴマーの
最適な分子量範囲は1. OO,O〜20,000好ま
しくは1.000〜1[1,000である。
与すべき物品表面にオリゴマーが配向しにくく防曇効果
が低下し、又、分子量が小さすぎると、物品との相溶性
が悪くなυ、水膜中にオリゴマーが容易に溶出し、防曇
効果の持続性が低下することから、共重合オリゴマーの
最適な分子量範囲は1. OO,O〜20,000好ま
しくは1.000〜1[1,000である。
本発明の防曇剤組成物は、共重合オリゴマーを必須成分
としており、従来の防曇剤のように非重合体ではないた
め、ランダム共重合、ブロック共重合あるいはグラフト
共重合オリゴマーとなって、よシ物品への相溶性もよく
、又、親水基をより高密度に配向できることがら防曇効
果も高いものと考えられる。本発明の防曇剤組成物によ
シ防曇し得る物品としては何ら限定されないが、主に、
ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レンe酢酸ビニル共重合体製のフィルムやシート、又は
透明、半透明の各種プラスチック成形体めるいはガラス
製品てめる。
としており、従来の防曇剤のように非重合体ではないた
め、ランダム共重合、ブロック共重合あるいはグラフト
共重合オリゴマーとなって、よシ物品への相溶性もよく
、又、親水基をより高密度に配向できることがら防曇効
果も高いものと考えられる。本発明の防曇剤組成物によ
シ防曇し得る物品としては何ら限定されないが、主に、
ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レンe酢酸ビニル共重合体製のフィルムやシート、又は
透明、半透明の各種プラスチック成形体めるいはガラス
製品てめる。
本発明の防曇剤組成物は、水に分散させたものあるいに
有機溶剤中に溶解させたものを、防曇性を必要とする物
品表面に塗布したり、フィルムやシートの場合にはロー
ルや押出機を用いて練夛込むことにより処理すればよい
。溶剤中にジクロロジフルオロメタン、モノフルオロト
メ リクロロ≠タン、ジクロロテトラフルオロエタン等のプ
ロペラン)を添加してエアゾール化すれば、簡便なスプ
レーによる塗布処理も可能である。添加すべき本発明共
重合オリゴマー〇量は適宜最適な量を採用し得るが、例
えばフィルムに練シ込む場合、フィルム100M量部に
対しl101〜20重量部、好11. < u a 1
〜s、 。
有機溶剤中に溶解させたものを、防曇性を必要とする物
品表面に塗布したり、フィルムやシートの場合にはロー
ルや押出機を用いて練夛込むことにより処理すればよい
。溶剤中にジクロロジフルオロメタン、モノフルオロト
メ リクロロ≠タン、ジクロロテトラフルオロエタン等のプ
ロペラン)を添加してエアゾール化すれば、簡便なスプ
レーによる塗布処理も可能である。添加すべき本発明共
重合オリゴマー〇量は適宜最適な量を採用し得るが、例
えばフィルムに練シ込む場合、フィルム100M量部に
対しl101〜20重量部、好11. < u a 1
〜s、 。
重量部でめシ、従来に比べ少量で防曇効果かめる。又、
物品への相溶性が高く、多量に添ヵaしたとしても、ブ
リードアウトによる不透明な部分が生ずることもない。
物品への相溶性が高く、多量に添ヵaしたとしても、ブ
リードアウトによる不透明な部分が生ずることもない。
本発明の目的及び効果を阻害しなめ限り、その他の添加
剤例えば、従来の防曇剤あるいは、帯電防止剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、着色剤、充てん剤等の添加剤を併
用してもよい。
剤例えば、従来の防曇剤あるいは、帯電防止剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、着色剤、充てん剤等の添加剤を併
用してもよい。
製造例1
オートクレーブ中65℃で15時間下記組成にて反応さ
せ、オリゴマー化合物CI)を合成した(分子景約s、
o o o >。
せ、オリゴマー化合物CI)を合成した(分子景約s、
o o o >。
CHl−〇 (CH,)00002B、 OH67部C
H2麿0 (OHB )OOOIO12H2533H8
0鵞H40H2,0 酢酸エチル 1002.2′−アゾ
ビスイソブチロニトリル 0.5製造例2 オートクレーブ中65℃で15時間下記組成にて反応さ
せオリゴマー化合物(1)を合成した(分子量 5.o
oo)。
H2麿0 (OHB )OOOIO12H2533H8
0鵞H40H2,0 酢酸エチル 1002.2′−アゾ
ビスイソブチロニトリル 0.5製造例2 オートクレーブ中65℃で15時間下記組成にて反応さ
せオリゴマー化合物(1)を合成した(分子量 5.o
oo)。
0R1−0(OHs)OOOOsH40H40部OH,
−0(OH3)000(0,H40+H1GCH鵞口a
(aHs>aooc馬−06−25OH,口0HOOO
O2H40sF17 25酢酸エ
チル 100H8O,Hl、
4.92.2′アゾビスイソブ
チロニトリル a55製造3 オートクレーブ中65℃で15時間下記組成にて反応さ
せオリゴマー化合物(蜀を合成した。
−0(OH3)000(0,H40+H1GCH鵞口a
(aHs>aooc馬−06−25OH,口0HOOO
O2H40sF17 25酢酸エ
チル 100H8O,Hl、
4.92.2′アゾビスイソブ
チロニトリル a55製造3 オートクレーブ中65℃で15時間下記組成にて反応さ
せオリゴマー化合物(蜀を合成した。
0H2−0(CH3)Coo(0,H40−)yH35
(!H1−C(CH3)C00(03H410古(0,
H,O−)、H100H鵞コO(CH3)OOO04H
g 300H2−0(OHB ) OO
OCH206H525酢酸エチル
10口H8O,H40aF17
2.5製造例4 オートクレーブ中70℃で15時間下記組成にて反応さ
せオリゴマー化合物(IV) k合成した。
(!H1−C(CH3)C00(03H410古(0,
H,O−)、H100H鵞コO(CH3)OOO04H
g 300H2−0(OHB ) OO
OCH206H525酢酸エチル
10口H8O,H40aF17
2.5製造例4 オートクレーブ中70℃で15時間下記組成にて反応さ
せオリゴマー化合物(IV) k合成した。
0Hz−OHOOO(0IIH40+4H40部0H2
0CHC!OO+0zH40+20Hs −10OH
z−C(OHs)Coo(OsHsO+、 H200H
,りO(OH3)OO006H11100H,口0(O
H,)0000馬0HOH2(!、F’1720OH 2,2′アゾビスイソブチロニトリル [l
L5トルエン 100性能評価方
法 フィルム組成 ポリ塩化ビニル 100部ジオクチルフタ
レート 45 トリクレジルホスフエート 3Zn
−Oa系複合安定剤 3亜シん酸エステル系
キレート剤 α5オリゴマ一化合物(I〜
F/) 0.5〜2,0従来の防曇剤
α5〜1.0の組成の混合物1混線した後、
180℃で圧延して厚さ約150μのフィルムを作成し
た。
0CHC!OO+0zH40+20Hs −10OH
z−C(OHs)Coo(OsHsO+、 H200H
,りO(OH3)OO006H11100H,口0(O
H,)0000馬0HOH2(!、F’1720OH 2,2′アゾビスイソブチロニトリル [l
L5トルエン 100性能評価方
法 フィルム組成 ポリ塩化ビニル 100部ジオクチルフタ
レート 45 トリクレジルホスフエート 3Zn
−Oa系複合安定剤 3亜シん酸エステル系
キレート剤 α5オリゴマ一化合物(I〜
F/) 0.5〜2,0従来の防曇剤
α5〜1.0の組成の混合物1混線した後、
180℃で圧延して厚さ約150μのフィルムを作成し
た。
四方が木製の板、底面が水槽の水面、天井が傾斜して試
験用フィルムが張られた観察用の箱を水温40℃の水槽
上に置き室温1k20℃に保つたとき、1時間後の水槽
t111のフィルム表面付近の曇勺具合を目視で観察し
た。
験用フィルムが張られた観察用の箱を水温40℃の水槽
上に置き室温1k20℃に保つたとき、1時間後の水槽
t111のフィルム表面付近の曇勺具合を目視で観察し
た。
又、その際の霧の発生状態も目視で判断した。
防曇性:
A:全く曇)が認められない
B:極めて少量4iJ)の発生が認められるa:@りの
発生が認められる D:水滴が多数付着している 防霧性: ム:全く霧の発生が認められない B:極めて少量霧の発生が認められる C:霧の発生が認められる D=極めて多量に霧の発生が認められる〔発明の効果〕 本発明の防曇剤組成物は、必須成分として含有する共重
合オリゴマーの働きKよシ、防曇効果に優れ、その持続
性も高い。一方、最近問題視されている農園芸用フィル
ムの霧発生防止効果も備えている。すなわち、従来の防
曇剤においては、フィルム表面の水膜中に溶出した防曇
剤は、水膜と接つする空気相へ分子中の疎水基を向けて
配列する丸め、空気中の水滴が水膜中に取シ込まれず凝
集し霧となることが考えられるが、本発明の防曇剤にお
いては、分子中の親水基及び親油基(疎水基)がより複
雑に混在していることから、前記空気相へ疎水基のみが
配列しないため、霧発生防止効果があるものと考えられ
る。本発明の共重合オリゴマーへさらに、ポリフルオロ
アルキル基を有する七ツマー2共重合させたものを防曇
剤として用いることにより、防鍵性、防霧性以外にアン
チブロッキング性や防塵性がより向上する。
発生が認められる D:水滴が多数付着している 防霧性: ム:全く霧の発生が認められない B:極めて少量霧の発生が認められる C:霧の発生が認められる D=極めて多量に霧の発生が認められる〔発明の効果〕 本発明の防曇剤組成物は、必須成分として含有する共重
合オリゴマーの働きKよシ、防曇効果に優れ、その持続
性も高い。一方、最近問題視されている農園芸用フィル
ムの霧発生防止効果も備えている。すなわち、従来の防
曇剤においては、フィルム表面の水膜中に溶出した防曇
剤は、水膜と接つする空気相へ分子中の疎水基を向けて
配列する丸め、空気中の水滴が水膜中に取シ込まれず凝
集し霧となることが考えられるが、本発明の防曇剤にお
いては、分子中の親水基及び親油基(疎水基)がより複
雑に混在していることから、前記空気相へ疎水基のみが
配列しないため、霧発生防止効果があるものと考えられ
る。本発明の共重合オリゴマーへさらに、ポリフルオロ
アルキル基を有する七ツマー2共重合させたものを防曇
剤として用いることにより、防鍵性、防霧性以外にアン
チブロッキング性や防塵性がより向上する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、親水性基を有する重合性化合物と親油性基を有する
重合性化合物との共重合オリゴマーを必隙成分とするこ
とを特徴とする防曇剤組成物。 2、共重合オリゴマーの分子量が1,000〜10,0
00である特許請求の範囲第1項記載の防曇剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27197884A JPS61151290A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 防曇剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27197884A JPS61151290A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 防曇剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61151290A true JPS61151290A (ja) | 1986-07-09 |
JPH0364556B2 JPH0364556B2 (ja) | 1991-10-07 |
Family
ID=17507444
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27197884A Granted JPS61151290A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 防曇剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61151290A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004114355A (ja) * | 2002-09-24 | 2004-04-15 | Lintec Corp | ハードコートフィルム |
CN100341926C (zh) * | 2005-12-07 | 2007-10-10 | 浙江大学 | 表面涂膜法制备防雾塑料薄膜的方法 |
JP2009040056A (ja) * | 2008-09-19 | 2009-02-26 | Lintec Corp | タッチパネル又はディスプレイ用ハードコートフィルム |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4937197A (ja) * | 1972-08-11 | 1974-04-06 | ||
JPS49111940A (ja) * | 1973-02-27 | 1974-10-24 | ||
JPS5163382A (en) * | 1974-11-29 | 1976-06-01 | Kohkoku Chem Ind | Shinsui bodonseitomakuokeiseisuru hoho |
JPS5173989A (ja) * | 1974-12-24 | 1976-06-26 | Kohkoku Chem Ind | Kumoridomezai |
JPS5248578A (en) * | 1975-10-16 | 1977-04-18 | Achilles Corp | Anti-fogging composition curable with ultraviolet rays |
JPS5276362A (en) * | 1975-12-22 | 1977-06-27 | Kohkoku Chem Ind | Antiifogging composition |
JPS5569678A (en) * | 1978-11-21 | 1980-05-26 | Seiko Epson Corp | Anti-fogging agent |
-
1984
- 1984-12-25 JP JP27197884A patent/JPS61151290A/ja active Granted
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4937197A (ja) * | 1972-08-11 | 1974-04-06 | ||
JPS49111940A (ja) * | 1973-02-27 | 1974-10-24 | ||
JPS5163382A (en) * | 1974-11-29 | 1976-06-01 | Kohkoku Chem Ind | Shinsui bodonseitomakuokeiseisuru hoho |
JPS5173989A (ja) * | 1974-12-24 | 1976-06-26 | Kohkoku Chem Ind | Kumoridomezai |
JPS5248578A (en) * | 1975-10-16 | 1977-04-18 | Achilles Corp | Anti-fogging composition curable with ultraviolet rays |
JPS5276362A (en) * | 1975-12-22 | 1977-06-27 | Kohkoku Chem Ind | Antiifogging composition |
JPS5569678A (en) * | 1978-11-21 | 1980-05-26 | Seiko Epson Corp | Anti-fogging agent |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004114355A (ja) * | 2002-09-24 | 2004-04-15 | Lintec Corp | ハードコートフィルム |
CN100341926C (zh) * | 2005-12-07 | 2007-10-10 | 浙江大学 | 表面涂膜法制备防雾塑料薄膜的方法 |
JP2009040056A (ja) * | 2008-09-19 | 2009-02-26 | Lintec Corp | タッチパネル又はディスプレイ用ハードコートフィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0364556B2 (ja) | 1991-10-07 |
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