JPS61149100A - 防カビ試験方法 - Google Patents
防カビ試験方法Info
- Publication number
- JPS61149100A JPS61149100A JP27095584A JP27095584A JPS61149100A JP S61149100 A JPS61149100 A JP S61149100A JP 27095584 A JP27095584 A JP 27095584A JP 27095584 A JP27095584 A JP 27095584A JP S61149100 A JPS61149100 A JP S61149100A
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- JP
- Japan
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- test
- mold
- examination
- strains
- test specimens
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- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、実用的に防カビ効果のある防カビ塗料を的確
に判別することができる防カビ試験方法に関する。
に判別することができる防カビ試験方法に関する。
昭和３０年代において、鉄筋コンクリートの集合住宅が
建設され、その後気密性の優れたアルミサツシが多く使
用されるようになって、住宅或いは建築物の内部壁面の
結露が問題になり、さらに、カビの発生も、環境の汚染
または汚損の問題を生じている。このカビの発生は、住
宅だけでなく、病院、集会所あるいは医薬品、化粧品ま
たは食品の製造工場において深刻な問題となり、カビの
発生を防ぐために数多くの防カビ剤が開発され、さらに
これを使用した防カビ塗料が開発されている。
建設され、その後気密性の優れたアルミサツシが多く使
用されるようになって、住宅或いは建築物の内部壁面の
結露が問題になり、さらに、カビの発生も、環境の汚染
または汚損の問題を生じている。このカビの発生は、住
宅だけでなく、病院、集会所あるいは医薬品、化粧品ま
たは食品の製造工場において深刻な問題となり、カビの
発生を防ぐために数多くの防カビ剤が開発され、さらに
これを使用した防カビ塗料が開発されている。
しかしながら、住宅、病院、集会所あるいは医薬品、化
粧品または食品の製造工場の生産現場では、防カビ効果
があれば、毒物であってもよいというわけにはいかず、
この安全性の見地でも適当な防カビ塗料を開発すること
が切望されている。
粧品または食品の製造工場の生産現場では、防カビ効果
があれば、毒物であってもよいというわけにはいかず、
この安全性の見地でも適当な防カビ塗料を開発すること
が切望されている。
工業製品または工業材料のカビに対する抵抗性の試験方
法として、アスベルギルス・ニゲル（ＦＥＲＭＳ−１）
の信士数種のカビの菌株から選ばれた菌株を被験試料上
で培養し、その供試菌株の生育状況から被験試料の防カ
ビ効果を判定する方法が知られている。〔日本工業規格
「かび抵抗性試験方法Ｊ （、ｒｒｓ ｚ−２９ｕ−
１９８１） ）本発明者らは、防カビｔＩ料の防カビ効
果の試験に、このＪＩＳ規格の試験方法を適用して、そ
の訪カビ効果を判定したが、ＪＩＳ規格において防カビ
効果があると判定された防カビ塗料の中に、実際の塗装
に使用した時、湿気が多く、１ｓＷｌの著るしい場所で
、１〜２年後にカビが一面に生育して、その防カビ効果
が必ずしも充分でない事例にしばしば遭遇した。
法として、アスベルギルス・ニゲル（ＦＥＲＭＳ−１）
の信士数種のカビの菌株から選ばれた菌株を被験試料上
で培養し、その供試菌株の生育状況から被験試料の防カ
ビ効果を判定する方法が知られている。〔日本工業規格
「かび抵抗性試験方法Ｊ （、ｒｒｓ ｚ−２９ｕ−
１９８１） ）本発明者らは、防カビｔＩ料の防カビ効
果の試験に、このＪＩＳ規格の試験方法を適用して、そ
の訪カビ効果を判定したが、ＪＩＳ規格において防カビ
効果があると判定された防カビ塗料の中に、実際の塗装
に使用した時、湿気が多く、１ｓＷｌの著るしい場所で
、１〜２年後にカビが一面に生育して、その防カビ効果
が必ずしも充分でない事例にしばしば遭遇した。
そこで本発明者らは、湿気が多く、結露の著るしい場所
において、長期間防カビ効果のある防カビ塗料を判別し
うる防カビ試験方法の必要性を痛感して、その試験方法
を開発すべく、研究を重ね、実際にカビの被害を受けて
いる現場から採取したカビの菌株の中の若干の菌株を供
試菌株どして、前記のＪＩＳ規格の試験と組み合わせて
行なったときに、永続性のある防カビ効果を的確に判定
しうろことを見出し、この知見に基づいて本発明に到達
した。
において、長期間防カビ効果のある防カビ塗料を判別し
うる防カビ試験方法の必要性を痛感して、その試験方法
を開発すべく、研究を重ね、実際にカビの被害を受けて
いる現場から採取したカビの菌株の中の若干の菌株を供
試菌株どして、前記のＪＩＳ規格の試験と組み合わせて
行なったときに、永続性のある防カビ効果を的確に判定
しうろことを見出し、この知見に基づいて本発明に到達
した。
本発明は永続的にして安定な防カビ効果を判定すること
ができる防カビ試験方法を提供することにある。
ができる防カビ試験方法を提供することにある。
本発明は、被験試料を含む培地においてカビの供試菌株
の培養を行ない、その発育状態によって被験試料の防カ
ビ効果を試験する方法において、アスベルギルス・ニゲ
ル（ＦＥＲＭＳ−１）、ペニシリウム・フニクロスム（
ＦＥＲＭＳ−６）、クラドスポリウム・クラドスポリオ
イデス（ＦＥＲＭＳ−８）、グリオクラジウム・ピレン
ス（ＦＥＲＮ Ｓ−＋０）およびオーレオバシジウム・
プルランス（ＦＥＲＭＳ−９）を供試菌株とする予備試
験を行なうこと、および予備試験において防カビ効果の
認められた被験試料に対して、アルタナリア・アルタナ
ータ（ＦＥＲＭ Ｐ −８００９） 、クラドスポリュ
ーム・スファエロスパーマム（ＦＥＲＮ Ｐ −８０１
１）およびフザリウム・オキシスポラム（ＦＥＲＭＰ−
ｓｏ１０ ）を供試菌株とする実用試験を行なうことを
特徴とする防カビ試験方法である。
の培養を行ない、その発育状態によって被験試料の防カ
ビ効果を試験する方法において、アスベルギルス・ニゲ
ル（ＦＥＲＭＳ−１）、ペニシリウム・フニクロスム（
ＦＥＲＭＳ−６）、クラドスポリウム・クラドスポリオ
イデス（ＦＥＲＭＳ−８）、グリオクラジウム・ピレン
ス（ＦＥＲＮ Ｓ−＋０）およびオーレオバシジウム・
プルランス（ＦＥＲＭＳ−９）を供試菌株とする予備試
験を行なうこと、および予備試験において防カビ効果の
認められた被験試料に対して、アルタナリア・アルタナ
ータ（ＦＥＲＭ Ｐ −８００９） 、クラドスポリュ
ーム・スファエロスパーマム（ＦＥＲＮ Ｐ −８０１
１）およびフザリウム・オキシスポラム（ＦＥＲＭＰ−
ｓｏ１０ ）を供試菌株とする実用試験を行なうことを
特徴とする防カビ試験方法である。
本発明の防カビ試験方法の予備試験において、供試菌株
の培養以前に、被験試料を流水中に浸漬する前処理を行
なうことにより、さらに的確な防カビ効果を判定するこ
とができる。
の培養以前に、被験試料を流水中に浸漬する前処理を行
なうことにより、さらに的確な防カビ効果を判定するこ
とができる。
また本発明の１方カビ試験方法の実用試験において使用
する試験片に、防カビ剤を室布することなく、供試菌株
の胞子ケン濁液を接種した噂、＠養し、カビが発育した
試験片のカビを除去する前処理を行ない、この試験片を
実用試験に使用することにより、さらに的確な防カビ効
果を判定することができる。
する試験片に、防カビ剤を室布することなく、供試菌株
の胞子ケン濁液を接種した噂、＠養し、カビが発育した
試験片のカビを除去する前処理を行ない、この試験片を
実用試験に使用することにより、さらに的確な防カビ効
果を判定することができる。
本発明の萌カビ試験方法は、以下に示す試験例において
その詳則を説明する。
その詳則を説明する。
試験例
（１）予備試瞬
（１−１）供試菌株および胞子ケン＠液のＳ製予備試験
において、アスベルギルス・ニゲル（ＡｓｐｅｒＨｉｌ
ｌｕｓ ｎｉｇａｒ ｖａｎ Ｔｉｅｇｈｅｍ
（ＦＥＲＭ Ｓ −１）〕、ペニシリウム・フニ
クロスム ＣＰｅｎ１ｃｉｌｌｉｕ＋ｓ ｆｕｎｉｃｕｌｏｓｕ＋
＋＋ Ｔｈｏｍ ；（ＦＥＲＭ Ｓ −６）〕、クラド
スポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃ１ａｄｏ ｓｐ
ｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｏｉｄｅｓ（Ｆｒｅｓ
ｅｎｉｕｓ ） ｄｅ ＶｒＩｅｇ ｉ （ＦＥＲ
Ｎ Ｓ −８） ’］ 、グリオクラジウム・ピレン
ス（Ｇ１１ｏｃ ｌａｄｉｕｍｖｉｒｅｎｓ Ｍｉｌｌ
ｅｒ＋ Ｇｉｄｄｅｎｓ ＆ Ｆｏｓｔｅｒ （ＦＥ
ＲＮ Ｓ −ＩＯ）〕およびオーレオパシジウム・プル
ランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｔｄｉｕ＋＋＋ ｐｕｌｌｕ
ｌａｎｓ （ｄｅ Ｂａｒｙ ）Ａｒｎａｕｄ （
ＦＥＲＮ Ｓ −９） ）を供試菌株として使用する。
において、アスベルギルス・ニゲル（ＡｓｐｅｒＨｉｌ
ｌｕｓ ｎｉｇａｒ ｖａｎ Ｔｉｅｇｈｅｍ
（ＦＥＲＭ Ｓ −１）〕、ペニシリウム・フニ
クロスム ＣＰｅｎ１ｃｉｌｌｉｕ＋ｓ ｆｕｎｉｃｕｌｏｓｕ＋
＋＋ Ｔｈｏｍ ；（ＦＥＲＭ Ｓ −６）〕、クラド
スポリウム・クラドスポリオイデス（Ｃ１ａｄｏ ｓｐ
ｏｒｉｕｍ ｃｌａｄｏｓｐｏｒｏｉｄｅｓ（Ｆｒｅｓ
ｅｎｉｕｓ ） ｄｅ ＶｒＩｅｇ ｉ （ＦＥＲ
Ｎ Ｓ −８） ’］ 、グリオクラジウム・ピレン
ス（Ｇ１１ｏｃ ｌａｄｉｕｍｖｉｒｅｎｓ Ｍｉｌｌ
ｅｒ＋ Ｇｉｄｄｅｎｓ ＆ Ｆｏｓｔｅｒ （ＦＥ
ＲＮ Ｓ −ＩＯ）〕およびオーレオパシジウム・プル
ランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｔｄｉｕ＋＋＋ ｐｕｌｌｕ
ｌａｎｓ （ｄｅ Ｂａｒｙ ）Ａｒｎａｕｄ （
ＦＥＲＮ Ｓ −９） ）を供試菌株として使用する。
５ＱＷＬ／三角フラスコに０．００５％ジオクチルスル
ホサクシネート水溶液１０財を入れ、オートクレーブ中
で、１２１’Ｃにおいて１５分間滅菌し、冷却した後、
上記の供試菌株５白金耳を無菌的に均等に接種し、よく
ふりまぜて、供試菌株の胞子ケン濁液とする。
ホサクシネート水溶液１０財を入れ、オートクレーブ中
で、１２１’Ｃにおいて１５分間滅菌し、冷却した後、
上記の供試菌株５白金耳を無菌的に均等に接種し、よく
ふりまぜて、供試菌株の胞子ケン濁液とする。
（＋−２）試験用培地の調製
ジャガイモ２００ｇの浸出液 １０００７Ｍグ
ルコース １５．９’寒天
２０ ｇ 上記の組成の培地を１２１°Ｃにおいて２０分間、高圧
滅菌した後、径９−のシャーレに各３０ｍＪ！を分注し
、冷却して固化する。
ルコース １５．９’寒天
２０ ｇ 上記の組成の培地を１２１°Ｃにおいて２０分間、高圧
滅菌した後、径９−のシャーレに各３０ｍＪ！を分注し
、冷却して固化する。
（１−３）試験片の調製
試験に供する防カビ塗料を、塗装条件に適合する濃度ま
たは粘度にうすめ、これに濾紙（ＪＩＳＰ−３８０１）
を浸漬して、濾紙重量の１５０〜１７０９６（重ｔ）の
防カビ塗料を濾紙に吸収させた後、濾紙を約２０°Ｃの
温度および約７５％の相対湿度の室内において乾燥した
後、径３０朋の円形に切り取る。
たは粘度にうすめ、これに濾紙（ＪＩＳＰ−３８０１）
を浸漬して、濾紙重量の１５０〜１７０９６（重ｔ）の
防カビ塗料を濾紙に吸収させた後、濾紙を約２０°Ｃの
温度および約７５％の相対湿度の室内において乾燥した
後、径３０朋の円形に切り取る。
この試験片の１個を２００ ｒｒｔｌｌのビーカーに入
れ、１０１／時の流水速度において水を入れ、着流させ
ながら４８時間試験片を水に浸漬した後、室温において
２時間風乾し、さらに８０〜８５°Ｃの乾６器内で約２
時間乾働する。
れ、１０１／時の流水速度において水を入れ、着流させ
ながら４８時間試験片を水に浸漬した後、室温において
２時間風乾し、さらに８０〜８５°Ｃの乾６器内で約２
時間乾働する。
（１−４）試験
（１−２＞の試験用培地のほぼ中央に、上記の試験片を
はりつけ、この上に、上記の（＋−１）の胞子ケン濁液
１ ｍＪを均等にＷ！ＩＰ５シた後、試験用培地を入れ
たシャーレを４５°Ｃ傾斜し、３０分後に試験用培地上
に余った水分を滅菌ピペットで吸い取って取り除く。こ
の平面培地を２５℃±２℃において３週間培養する。
はりつけ、この上に、上記の（＋−１）の胞子ケン濁液
１ ｍＪを均等にＷ！ＩＰ５シた後、試験用培地を入れ
たシャーレを４５°Ｃ傾斜し、３０分後に試験用培地上
に余った水分を滅菌ピペットで吸い取って取り除く。こ
の平面培地を２５℃±２℃において３週間培養する。
（＋−５）予備試験の判定
＠善後のシャーレにおける試験片の表面および周辺の倶
試閑の発育状態を肉眼的に観察し、＠１表の基市により
評点する。
試閑の発育状態を肉眼的に観察し、＠１表の基市により
評点する。
第１表 予備試験の判定基邸
評点 肉眼的所見による総表面積の菌の生育度Ｏ菌の発
育が全く認められない。
育が全く認められない。
１ １０％の菌の発育が認められる。
２ １０〜３０％の菊の発育が認められる。
３ ３０〜６０％の閑の発育が認められる。
４ ６０％以上の菌の発育つＳ認められる。
この試験において、０〜２点の評点を得た防カビ′ｄ１
１＠、を次の実用試験に供する。
１＠、を次の実用試験に供する。
（２）実用試験
（２−１）供試菌株およびｑ子ケン＠液の調製実用試験
において、アルタナリア・アルタナータ（Ａｌｔｅｒｎ
ａｒｆａ １ｌｔｅｎａｔａ （Ｆｒｉｅｓ） Ｋ
ｅｉｓｓｌｅｒ（ＦＥＲＭ Ｐ −８００９） １ 、
クラドスポリューム・スファエロスパーマム（Ｃｌａｄ
ｏｓｐｏｒｉｕｍｓｐｈａ ｅｒＯ−ＳｎＰｒｍｌｌｆ
ｆｉ Ｐｐｎ ｔ ｄ ／ ｒ：ｌｌ’ｇＩＪ
Ｉ） −只１１１＋１１ｋ 卜 ｔｆ−７＋トリ
ウム０オキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕ＋ｏ ｏｒｙｓ
ｐｏｒｕｍＳｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｈｌｅ＋ａｅｎｄ
５ｎｙｄｅｒ ＆ Ｈａｎｓｅｎ （ＦＥＲＭＰ−
８０１０））を供試菌株として使用する。
において、アルタナリア・アルタナータ（Ａｌｔｅｒｎ
ａｒｆａ １ｌｔｅｎａｔａ （Ｆｒｉｅｓ） Ｋ
ｅｉｓｓｌｅｒ（ＦＥＲＭ Ｐ −８００９） １ 、
クラドスポリューム・スファエロスパーマム（Ｃｌａｄ
ｏｓｐｏｒｉｕｍｓｐｈａ ｅｒＯ−ＳｎＰｒｍｌｌｆ
ｆｉ Ｐｐｎ ｔ ｄ ／ ｒ：ｌｌ’ｇＩＪ
Ｉ） −只１１１＋１１ｋ 卜 ｔｆ−７＋トリ
ウム０オキシスポラム（Ｆｕｓａｒｉｕ＋ｏ ｏｒｙｓ
ｐｏｒｕｍＳｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｈｌｅ＋ａｅｎｄ
５ｎｙｄｅｒ ＆ Ｈａｎｓｅｎ （ＦＥＲＭＰ−
８０１０））を供試菌株として使用する。
これらの供試菌株を、それぞれポテトデキストロース寒
天培地において、２５°Ｃの温度で７〜１０日培養して
、それぞれの菌株の分生胞子を得る。
天培地において、２５°Ｃの温度で７〜１０日培養して
、それぞれの菌株の分生胞子を得る。
ここに得られた供試菌株の新鮮な分生胞子を、下記の組
成を有する栄養液に、胞子数が各１０５／ ｒｒｔｉｌ
になるようにケン濁し、供試菌株の混合胞子ケン温液を
得る。
成を有する栄養液に、胞子数が各１０５／ ｒｒｔｉｌ
になるようにケン濁し、供試菌株の混合胞子ケン温液を
得る。
ＮＨＮｏ ３．０ ｇＫ
ＨＰＯ１，Ｏｇ Ｍｇ５Ｏ・７Ｈ００，５ｇ ＫＣ［０，２５／１ ＦｅＳ０ ・７ＨＯ０，００２ｇ ジオクチル ソジウム スルホサクシネート０．０５．
ｌｉ＋ 精製水 １０００ ｍＪ（２−
２）試験片の前処理 合板の試験片〔３００（タテ）Ｘ３００（ヨコ）×５〜
６龍（厚さ）〕に、前記の供試菌株の混合胞子ケン濁液
を、３ｏｏｍｔ７ｒｒｔの割合で噴霧または塗布し、こ
の試験片を２５°Ｃ（±２°Ｃ）の温度および９０〜１
００％の相対湿度の条件下に７日間予備培養を行ない、
試験片にカビを発生させる。
ＨＰＯ１，Ｏｇ Ｍｇ５Ｏ・７Ｈ００，５ｇ ＫＣ［０，２５／１ ＦｅＳ０ ・７ＨＯ０，００２ｇ ジオクチル ソジウム スルホサクシネート０．０５．
ｌｉ＋ 精製水 １０００ ｍＪ（２−
２）試験片の前処理 合板の試験片〔３００（タテ）Ｘ３００（ヨコ）×５〜
６龍（厚さ）〕に、前記の供試菌株の混合胞子ケン濁液
を、３ｏｏｍｔ７ｒｒｔの割合で噴霧または塗布し、こ
の試験片を２５°Ｃ（±２°Ｃ）の温度および９０〜１
００％の相対湿度の条件下に７日間予備培養を行ない、
試験片にカビを発生させる。
この前処理において、カビが発育した合板は、発育した
カビを除去して、欠の実用試験の試験片として使用し、
カビが発育しなかった合板は、これを使用しない。
カビを除去して、欠の実用試験の試験片として使用し、
カビが発育しなかった合板は、これを使用しない。
（２−３）試験
前記の前処理を行なった合板の試験片に、予備試験にお
いて０〜２点の評点を得た防カビ塗料を、実際の塗装条
件と同じ条件において、試験片の木口まで全面に均一に
牟布し、その全面に、（２−１）で得た混合胞子ケン濁
液を、３００ｍ１／ｍ”の割合において、均一に噴霧ま
たは塗布する。
いて０〜２点の評点を得た防カビ塗料を、実際の塗装条
件と同じ条件において、試験片の木口まで全面に均一に
牟布し、その全面に、（２−１）で得た混合胞子ケン濁
液を、３００ｍ１／ｍ”の割合において、均一に噴霧ま
たは塗布する。
この試験片を２５〜２８°Ｃ（±２°Ｃ）の温度および
９０〜１００％の相対ａ度の条件において６ケ月間培養
する。
９０〜１００％の相対ａ度の条件において６ケ月間培養
する。
（２−４）実用試験の判定
３〜６ケ月間、試験片におけるカビの発生状況を肉眼的
に観察し、第１表と同じ基油により評点する。
に観察し、第１表と同じ基油により評点する。
この実用試験において、０〜２点の評点を得た防カビ塗
料を防カビ性のあるものとするが、このうち、塗膜の剥
離およびＷｉ著な変色や着色の認められるものは、防カ
ビ性のあるものから除外する。
料を防カビ性のあるものとするが、このうち、塗膜の剥
離およびＷｉ著な変色や着色の認められるものは、防カ
ビ性のあるものから除外する。
（２−５）実用試験の注意事項
実用試験と並行して、（２−３）の合板の試験片に、防
カビ剤を混入していない水性エマルジョン塗料を、（２
−３）と同じ条件においてｌａ市し、さらに（２−３）
と同じ条件において６ケ月間培養し、その試料の判定が
４点でない場合は、別の合板の試験片について、同一の
実用試験を繰り返す。
カビ剤を混入していない水性エマルジョン塗料を、（２
−３）と同じ条件においてｌａ市し、さらに（２−３）
と同じ条件において６ケ月間培養し、その試料の判定が
４点でない場合は、別の合板の試験片について、同一の
実用試験を繰り返す。
本発明の予備試験において使用する供試菌株は、日本工
業規格「かび抵抗性試験方法Ｊ（ＪＩＳＺ−２９１１−
１９８１）の、「２試験に用いるかび」に入っているか
ら、本発明の防カビ試験方法は、少なくとも前記の日本
工業規格と同等以上の防かび効果を判定することができ
る。また本発明の防カビ試験方法は、予備試験において
防カビ効果のあることが認められた防カビ塗料に対して
、さらに実用試験を行なうことによって、湿気が多く、
結露の大きい環境における防カビ効果も的確に判定する
ことができる。また本発明の防カビ試験方法において、
被験試料を流水に浸漬する前処理を行なうことにより、
湿気が多く、結露の大きい環境における防カビ効果の判
定を、より的確なものにすることができる。さらに本発
明の防カビ試験方法の実用試験において、試験片に、防
カビ剤を牟布することなく、供試菌株を接種した後、培
養し、カビが発育した試験片のカビを除去する前処理を
行ない、この試験片を使用して実用試験を行なうことに
よって、防カビ剤の防カビ効果の判定をさらに的確なも
のにすることができる。これは実用試験において、試験
片における供試菌株の培養が供試菌株の発育に適する環
境条件において行なわれたことによろう
業規格「かび抵抗性試験方法Ｊ（ＪＩＳＺ−２９１１−
１９８１）の、「２試験に用いるかび」に入っているか
ら、本発明の防カビ試験方法は、少なくとも前記の日本
工業規格と同等以上の防かび効果を判定することができ
る。また本発明の防カビ試験方法は、予備試験において
防カビ効果のあることが認められた防カビ塗料に対して
、さらに実用試験を行なうことによって、湿気が多く、
結露の大きい環境における防カビ効果も的確に判定する
ことができる。また本発明の防カビ試験方法において、
被験試料を流水に浸漬する前処理を行なうことにより、
湿気が多く、結露の大きい環境における防カビ効果の判
定を、より的確なものにすることができる。さらに本発
明の防カビ試験方法の実用試験において、試験片に、防
カビ剤を牟布することなく、供試菌株を接種した後、培
養し、カビが発育した試験片のカビを除去する前処理を
行ない、この試験片を使用して実用試験を行なうことに
よって、防カビ剤の防カビ効果の判定をさらに的確なも
のにすることができる。これは実用試験において、試験
片における供試菌株の培養が供試菌株の発育に適する環
境条件において行なわれたことによろう
Claims (3)
- （１）被験試料を含む培地においてカビの供試菌株の培
養を行ない、その発育状態によって被験試料の防カビ効
果を試験する方法において、アスベルギルス・ニゲル（
ＦＥＲＭ Ｓ−１）ペニシリウム・フニクロスム（ＦＥ
ＲＭ Ｓ−６）、クラドスポリウム・クラドスポリオイ
デス（ＦＥＲＭ Ｓ−８）、グリオクラジウム・ピレン
ス（ＦＥＲＭ Ｓ−１０）およびオーレオバシジウム・
プルランス（ＦＥＲＭ Ｓ−９）を供試菌株とする予備
試験を行なうこと、および予備試験において防カビ効果
の認められた被験試料に対して、アルタナリア・アルタ
ナータ（微工研菌寄第８００９号）、クラドスポリュー
ム・スファエロスパーマム（徴工研菌寄第８０１１号）
およびフザリウム・オキシスポラム（徴工研菌寄第８０
１０号）を供試菌株とする実用試験を行なうことを特徴
とする防カビ試験方法。 - （２）予備試験における被験試料を、供試菌株の培養以
前に、流水中に浸漬する前処理を行なうことを特徴とす
る特許請求の範囲第１項に記載の防カビ試験方法。 - （３）実用試験において使用する試験片に、防カビ剤を
塗布することなく、供試菌株の胞子ケン濁液を接種した
後、培養し、カビが発育した試験片のカビを除去する前
処理を行ない、この試験片を使用して実用試験を行なう
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項または第２項に
記載の防カビ試験方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27095584A JPS61149100A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 防カビ試験方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27095584A JPS61149100A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 防カビ試験方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61149100A true JPS61149100A (ja) | 1986-07-07 |
| JPH0449400B2 JPH0449400B2 (ja) | 1992-08-11 |
Family
ID=17493345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27095584A Granted JPS61149100A (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 防カビ試験方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61149100A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102911877A (zh) * | 2012-08-27 | 2013-02-06 | 浙江工业大学 | 一株海洋真菌分枝孢子菌属真菌球孢枝孢及其应用 |
-
1984
- 1984-12-24 JP JP27095584A patent/JPS61149100A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102911877A (zh) * | 2012-08-27 | 2013-02-06 | 浙江工业大学 | 一株海洋真菌分枝孢子菌属真菌球孢枝孢及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0449400B2 (ja) | 1992-08-11 |
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