JPS61133251A - ポリオレフイン樹脂組成物 - Google Patents
ポリオレフイン樹脂組成物Info
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- JPS61133251A JPS61133251A JP25525984A JP25525984A JPS61133251A JP S61133251 A JPS61133251 A JP S61133251A JP 25525984 A JP25525984 A JP 25525984A JP 25525984 A JP25525984 A JP 25525984A JP S61133251 A JPS61133251 A JP S61133251A
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- Japan
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- polyolefin resin
- butyl
- 5pts
- pentaerythritol diphosphite
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリオレフィン樹脂組成物に関し。
詳しくはフェノール系抗酸化剤、ぺ／タエリスリトール
ホスファイト化合物及びハイドロタルサイト類を含有せ
しめてなる加工安定性、耐熱性等の改善されたポリオレ
フィン樹脂組成物に関する。
ホスファイト化合物及びハイドロタルサイト類を含有せ
しめてなる加工安定性、耐熱性等の改善されたポリオレ
フィン樹脂組成物に関する。
ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂
は熱、光等の作用によシ劣化し１着色したり機械的強度
が低下し、使用に耐えなくなることが知られている。
は熱、光等の作用によシ劣化し１着色したり機械的強度
が低下し、使用に耐えなくなることが知られている。
かかるポリオレフィンの劣化を防ぐ目的で、これまで多
くの添加剤が単独で、あるいは種々組み合わせて用いら
れてきた。これらの添加剤の中でも、フェノール系化合
物とホスファイト化合物との組み合わせは耐熱性を改善
し、ｔた着色を抑制する効果が比較的大きいことが知ら
れている。
くの添加剤が単独で、あるいは種々組み合わせて用いら
れてきた。これらの添加剤の中でも、フェノール系化合
物とホスファイト化合物との組み合わせは耐熱性を改善
し、ｔた着色を抑制する効果が比較的大きいことが知ら
れている。
例えば特公昭５６−２５９５５号会報にはフェノール系
抗酸化剤とジ有機ペンタエリスリトールジホスファイト
の組み合せ、４Ｉ公昭５９−２１３４４５号公報にはジ
（ジアルキルフェニル）ペンタエリスリトールとフェノ
ール系Ｋ ｉｌ 化剤の組み合せが記載されて論る０又
、特開超５２−４９２５８号公報にはフェノール系抗駿
化剤とハイドロタルサイト類の組み合わせが記載されて
いる。
抗酸化剤とジ有機ペンタエリスリトールジホスファイト
の組み合せ、４Ｉ公昭５９−２１３４４５号公報にはジ
（ジアルキルフェニル）ペンタエリスリトールとフェノ
ール系Ｋ ｉｌ 化剤の組み合せが記載されて論る０又
、特開超５２−４９２５８号公報にはフェノール系抗駿
化剤とハイドロタルサイト類の組み合わせが記載されて
いる。
しかしながら、これらの組み合わせでは、ポリオレフィ
ン樹脂の耐熱性、耐着色性は、ある程度改善し得るもの
の未だ充分ではなく、更に改善することが必要とされて
いる。またこれらの組み合わせを用いた場合は、ポリオ
レフィン樹脂の加工安定性に難があり、高温での加工時
に１分解あるいは架橋によシポリオレフィン樹脂のメル
トインデックスが著しく変化するという欠点も指摘され
ている。
ン樹脂の耐熱性、耐着色性は、ある程度改善し得るもの
の未だ充分ではなく、更に改善することが必要とされて
いる。またこれらの組み合わせを用いた場合は、ポリオ
レフィン樹脂の加工安定性に難があり、高温での加工時
に１分解あるいは架橋によシポリオレフィン樹脂のメル
トインデックスが著しく変化するという欠点も指摘され
ている。
本発明者等は、かかる現状から鋭意検討を重ねた結果、
ポリオレフィン樹脂に対し＆（’）フェノール系抗酸化
剤、（ｂ）次の一般式（ｒ）で示される有機ホスファイ
ト及び（０）ハイドロタルサイト類を添加した場合、耐
熱性、着色防止性が満足し得るまで改善され、更に加工
安定性の極めて優れたポリオレフィン樹脂が得られるこ
とを見い出したＱ （式中、Ｒ１及びＲ２は各々独立して、アルキル、アリ
ール、７クロアルキル、アルキルアリール又はアリール
アルキル基を示す０） 本発明で用いられるポリオレフィンとしては低密度ポリ
エチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチ
レン（エチレン／ブテン−１共重合体等のエチレン／α
−オレフィン（０゜〜Ｏ１）共重合体）、ポリグロピレ
ン、プロピレン／エチレン共重合体、ポリブテン−１、
ポリ−５−メチルブテン、ポリ−４−メチルペンテン、
エチレン／酢酸ビニル共重合体等のポリ−α−オレフィ
ンおよびα−オレフィンの共重合体が挙げられる。
ポリオレフィン樹脂に対し＆（’）フェノール系抗酸化
剤、（ｂ）次の一般式（ｒ）で示される有機ホスファイ
ト及び（０）ハイドロタルサイト類を添加した場合、耐
熱性、着色防止性が満足し得るまで改善され、更に加工
安定性の極めて優れたポリオレフィン樹脂が得られるこ
とを見い出したＱ （式中、Ｒ１及びＲ２は各々独立して、アルキル、アリ
ール、７クロアルキル、アルキルアリール又はアリール
アルキル基を示す０） 本発明で用いられるポリオレフィンとしては低密度ポリ
エチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチ
レン（エチレン／ブテン−１共重合体等のエチレン／α
−オレフィン（０゜〜Ｏ１）共重合体）、ポリグロピレ
ン、プロピレン／エチレン共重合体、ポリブテン−１、
ポリ−５−メチルブテン、ポリ−４−メチルペンテン、
エチレン／酢酸ビニル共重合体等のポリ−α−オレフィ
ンおよびα−オレフィンの共重合体が挙げられる。
本発明で用いられるフェノール系醸化防止剤としては１
例えば、２．６−ジー第３ブチル−ｐ−クレゾール、ち
６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ス
テアリル−（ｓ、ｓ−シー第３ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート。ジステアリル−５，５−ジ
ー第５ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、
チオジエチレンビス（（３，５−ジー第３ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピ＃＊−））。
例えば、２．６−ジー第３ブチル−ｐ−クレゾール、ち
６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ス
テアリル−（ｓ、ｓ−シー第３ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート。ジステアリル−５，５−ジ
ー第５ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、
チオジエチレンビス（（３，５−ジー第３ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピ＃＊−））。
４．４′−チオビス（６−第５ブチル−ｍ−クレゾール
）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（ｓ、ｓ −ジー第
５プデルー４−ヒドロキシフェノヤシ）−〇−トリアジ
ン、２．２′−メチレンビス（４−メチル−６−第３ブ
チルフエノール）ｓ ２，２’−メチレンビス（４−
エチル−６−第５ブチルフエノール）、ビス（！５．５
−ビス（４−ヒドロキシ−３−第３ブチルフエニル）ブ
チリックアシッドコグリコールエステル、 ４．４’
−ブチリデンビス（６−第５ブチル−ｍ−クレゾールＬ
２１２’−エチリデンビス（ａ、ｂ−ジー第３ブチルフ
エノール）、２．２′−エチリデンビス（４−第２ブチ
ル−６−第３ブチルフエノール）、 １，１．Ｓ −
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第５ブチル
フエニル）ブタン、ビス（２−ｇ３ブチル−４−メチル
−６−（２−ヒドロキシ−３−７ｇ５ブｆルーＳ−メチ
ルベンジル）フェニルコテレフタレ−） 、１．！５．
５− ）リス（２，６−ジメ。
）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（ｓ、ｓ −ジー第
５プデルー４−ヒドロキシフェノヤシ）−〇−トリアジ
ン、２．２′−メチレンビス（４−メチル−６−第３ブ
チルフエノール）ｓ ２，２’−メチレンビス（４−
エチル−６−第５ブチルフエノール）、ビス（！５．５
−ビス（４−ヒドロキシ−３−第３ブチルフエニル）ブ
チリックアシッドコグリコールエステル、 ４．４’
−ブチリデンビス（６−第５ブチル−ｍ−クレゾールＬ
２１２’−エチリデンビス（ａ、ｂ−ジー第３ブチルフ
エノール）、２．２′−エチリデンビス（４−第２ブチ
ル−６−第３ブチルフエノール）、 １，１．Ｓ −
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第５ブチル
フエニル）ブタン、ビス（２−ｇ３ブチル−４−メチル
−６−（２−ヒドロキシ−３−７ｇ５ブｆルーＳ−メチ
ルベンジル）フェニルコテレフタレ−） 、１．！５．
５− ）リス（２，６−ジメ。
チル−５−ヒドロキシ−４−第５ブチルベンジル）イン
シアヌレート、１．！５．５− ）リス（３，５−ジー
第５ブチル−４−ヒドロキシベンジル）インシアヌレ−
）、 １，５．５− ）リス（５，５−ジー第５ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）” Ｌ４．６− ）リス
チルベンゼン、 １，４５．５−トリス〔（Ｓ、Ｓ
−シー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ニルオキシエチルツーイソシアヌレート、テトラキス〔
メチレン−Ｓ −、（Ｓ、Ｓ −ジ第５ブチルー４−ヒ
ドロキシフェニル）グロピオネート〕メタン等が挙げら
れる。
シアヌレート、１．！５．５− ）リス（３，５−ジー
第５ブチル−４−ヒドロキシベンジル）インシアヌレ−
）、 １，５．５− ）リス（５，５−ジー第５ブチ
ル−４−ヒドロキシベンジル）” Ｌ４．６− ）リス
チルベンゼン、 １，４５．５−トリス〔（Ｓ、Ｓ
−シー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ニルオキシエチルツーイソシアヌレート、テトラキス〔
メチレン−Ｓ −、（Ｓ、Ｓ −ジ第５ブチルー４−ヒ
ドロキシフェニル）グロピオネート〕メタン等が挙げら
れる。
一般式（Ｘ）で示される有機ホスファイトを構成するア
ル中ル基の例としては、メチル、エチル。
ル中ル基の例としては、メチル、エチル。
プロピル、イングロビル、ブチル、第２ブチル。
第３ブチル、アミル、ネオペンチル、イソアミル、ヘキ
シル、イソヘキシル、ヘゲチル、オクチル、インオクチ
ル、２−エチルヘキシル、デシｙ、イソデシル、ラウリ
ル、トリデシル、０１□〜よ。
シル、イソヘキシル、ヘゲチル、オクチル、インオクチ
ル、２−エチルヘキシル、デシｙ、イソデシル、ラウリ
ル、トリデシル、０１□〜よ。
混合アルキル、ステアリルなどを挙げることができる。
シクロアルキル基の例としてはシクロヘキシル、４−メ
チルシクロヘキシル、 ｐ−Ｃ２−（４−ヒドロキシシ
クロヘキシル））−２−プロピルシクロヘキシル等を挙
げることができる。アリール基の例としては、フェニル
、フェニルフェニル基を挙げることができる０アリール
アルキル基の例としてはベンジル、β−フェニルエチル
、γ−フェニルグロビル、β−フェニルプロピルなどを
挙げることができる。アルキルアリール基の例としては
トリル、キシリル、エチルフェニル、フチルフェニル、
ｇｓブチルフェニル、オクチルフェニル、第３オクチル
７エ二ル、インオクチルフェニル、ノニルフェニル、ジ
ノニルフェニル、 ２．４−’）−第５７’チルフエ
ニル％ ２１４−シー第３オクチル７エ二ル、２．４−
ジー第５アミルフエニル、２−第５ブチル−４−メチル
フェニル、２．４−ジー第５フチルー５−メチルフェニ
ル、２−シクロヘキシルフェニルｈｐ−（’−ヒドロキ
シクミル）フェニルなどが挙げられる。
チルシクロヘキシル、 ｐ−Ｃ２−（４−ヒドロキシシ
クロヘキシル））−２−プロピルシクロヘキシル等を挙
げることができる。アリール基の例としては、フェニル
、フェニルフェニル基を挙げることができる０アリール
アルキル基の例としてはベンジル、β−フェニルエチル
、γ−フェニルグロビル、β−フェニルプロピルなどを
挙げることができる。アルキルアリール基の例としては
トリル、キシリル、エチルフェニル、フチルフェニル、
ｇｓブチルフェニル、オクチルフェニル、第３オクチル
７エ二ル、インオクチルフェニル、ノニルフェニル、ジ
ノニルフェニル、 ２．４−’）−第５７’チルフエ
ニル％ ２１４−シー第３オクチル７エ二ル、２．４−
ジー第５アミルフエニル、２−第５ブチル−４−メチル
フェニル、２．４−ジー第５フチルー５−メチルフェニ
ル、２−シクロヘキシルフェニルｈｐ−（’−ヒドロキ
シクミル）フェニルなどが挙げられる。
本発明において用いられる。前記式（ｒ）で示されるホ
スファイト化合物の具体例としては例えばジ（イントリ
デシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステ
アリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジラウリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、ジテトラデシ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、ジシクロへキ
シルペンタエリスリトールジホスファイト。
スファイト化合物の具体例としては例えばジ（イントリ
デシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステ
アリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジラウリ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、ジテトラデシ
ルペンタエリスリトールジホスファイト、ジシクロへキ
シルペンタエリスリトールジホスファイト。
ジベンジルペンタエリスリトールジホスファイト、ジフ
ェニルペンタエリスリトールジホスファイト、シ（ノニ
ルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ジ（２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、シ（２゜
ａ−ジ−ｔ−オクチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジ（２−１−ブチル−ａ−ｆｉメチル
フェニルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（２
−フェニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジ（２−シクロヘキシルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、フェニル・ビスフェノールＡ
・ペンタエリスリトールジホスファイトなどが挙げられ
る。
ェニルペンタエリスリトールジホスファイト、シ（ノニ
ルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジ
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ジ（２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、シ（２゜
ａ−ジ−ｔ−オクチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジ（２−１−ブチル−ａ−ｆｉメチル
フェニルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（２
−フェニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジ（２−シクロヘキシルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、フェニル・ビスフェノールＡ
・ペンタエリスリトールジホスファイトなどが挙げられ
る。
本発明で用いられるハイドロタルサイト類は、次の一般
式（幻で示されるマグネシクムとアルミニワムからなる
含水複塩化合物である。
式（幻で示されるマグネシクムとアルミニワムからなる
含水複塩化合物である。
Ｍｇ１−エｙ工（ｏｎ）２Ａ、／、−ｍｕ２ｏ
（幻（式中、工は０く工≦０．５の範囲の実数であυ。
（幻（式中、工は０く工≦０．５の範囲の実数であυ。
ＡはＣＯ，を示し１ｍは実数を示す。）上記ハイドロタ
ルサイト類は天然物であっても良く１合成品であっても
良い。合成方法としては、特公昭４６−２２８０号公報
、特公昭５０−５００５９号公報及び特公昭５１−２９
１２９号公報等に開示された公知の方法を例示すること
ができる。また１本発明においては、上記ハイドロタル
サイト類を、その結晶構造、結晶粒子径に制限されるこ
となく使用可能である。また、上記ハイドロタルサイト
類の表面をステアリン駿の如き高級脂肪１３！、オレイ
ン駿アルカリ金属塩の如き高級脂肪獣金属塩、ドデシル
ベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩の如き有機スルホン
酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂装置エステルまた
はワックス等で被覆したものも使用できる。
ルサイト類は天然物であっても良く１合成品であっても
良い。合成方法としては、特公昭４６−２２８０号公報
、特公昭５０−５００５９号公報及び特公昭５１−２９
１２９号公報等に開示された公知の方法を例示すること
ができる。また１本発明においては、上記ハイドロタル
サイト類を、その結晶構造、結晶粒子径に制限されるこ
となく使用可能である。また、上記ハイドロタルサイト
類の表面をステアリン駿の如き高級脂肪１３！、オレイ
ン駿アルカリ金属塩の如き高級脂肪獣金属塩、ドデシル
ベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩の如き有機スルホン
酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂装置エステルまた
はワックス等で被覆したものも使用できる。
また１本発明で用いられる（ａ）成分のフェノール系抗
酸化剤の添加量はポリオレフィン１００重量部に対し％
０．００１〜５、好ましくはｏ、 ｏｏｓ〜５重量部で
わり 、 （Ｉ＋）成分の有機ホスファイトの添加量は
ポリオレフィン１００重量部に対し、０．００１〜５好
ましくは０．０１〜５重量部であり、（Ｃ）成分のハイ
ドロタルサイト類の添加量はポリオレフィン１００重量
部に対して０．００１〜５．好ましくは０．０１〜１重
量部である。
酸化剤の添加量はポリオレフィン１００重量部に対し％
０．００１〜５、好ましくはｏ、 ｏｏｓ〜５重量部で
わり 、 （Ｉ＋）成分の有機ホスファイトの添加量は
ポリオレフィン１００重量部に対し、０．００１〜５好
ましくは０．０１〜５重量部であり、（Ｃ）成分のハイ
ドロタルサイト類の添加量はポリオレフィン１００重量
部に対して０．００１〜５．好ましくは０．０１〜１重
量部である。
本発明の組成物に、チオエーテル系抗酸化剤を含有させ
ることによって、その抗酸化性をさらに改良することが
できる。チオエーテル系抗酸化剤としては、たとえばジ
ラクリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジグ
ロビオネート、ジステアリルチオジグロビオネート、ペ
ンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルチオグロビオ
ネート）などが挙げられる。
ることによって、その抗酸化性をさらに改良することが
できる。チオエーテル系抗酸化剤としては、たとえばジ
ラクリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジグ
ロビオネート、ジステアリルチオジグロビオネート、ペ
ンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルチオグロビオ
ネート）などが挙げられる。
本発明の組成物に、カルシツムステアレート。
カルシウムラタレート、亜鉛ステアレート、バリウムス
テアレート、マグネシクムステアレート等の■族金属の
高級脂肪歌壇を添加しその加工性、耐熱性をさダに改善
することもできる。
テアレート、マグネシクムステアレート等の■族金属の
高級脂肪歌壇を添加しその加工性、耐熱性をさダに改善
することもできる。
本発明の組成物に光安定剤を添加することＫよってその
耐光性を改善することができる。これらの光安定剤とし
てはたとえば、２−ヒドロ中シー４−メトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒトｏキシー４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン。
耐光性を改善することができる。これらの光安定剤とし
てはたとえば、２−ヒドロ中シー４−メトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒトｏキシー４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン。
２．２′−ジーヒト薗キシー４−メトキシベンゾフェノ
ン、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノ７等のヒドロキ
シベンゾフェノン類、２−（２’−ヒドロキシ−５′−
ｔ−ブチル−５′−メチル７エ二ル）−５−クロロベン
ツトリアソール、２−（２′−ヒドロキシ−ｓｌ、 ｓ
ｌ−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンシトリ
アゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２− （２’−とト°クキ
シー５′。
ン、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノ７等のヒドロキ
シベンゾフェノン類、２−（２’−ヒドロキシ−５′−
ｔ−ブチル−５′−メチル７エ二ル）−５−クロロベン
ツトリアソール、２−（２′−ヒドロキシ−ｓｌ、 ｓ
ｌ−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンシトリ
アゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２− （２’−とト°クキ
シー５′。
ｓ’−シー ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール
等のベンゾトリアゾール類、フェニルｔ ＩＪシレー）
、ｐ−ｔ−プチルフェニルサリシレート、２．４−ジ−
ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジーｔ−ブｆルー４−ヒ
ドロキシベンゾエート等のベンゾエート類、 ２．２
’−チオビス（ａ−ｔ−オクチルフェノール）Ｎｉ塩、
（２，２’−チオビス（４−ｔ−オクチルフェノラート
）〕−〕ｎ−ブチルアミンＮ１塩、Ｓ、Ｓ−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシペンジル）ホスホン酸モノエチル
エステルＮ１塩等のニッケル化合物類、置換アクリｃ１
ニトリル類及び２，２，６．６−テト２メチル−４−ピ
ペリジニルベンゾエート、ビス（２ｓ２＊６＊６−テト
ラメチル−４−ピペリジ４ル）セパケート、トリス（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピベリジニル）ニト
リロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジニル）ブタンテトラカルボキ
シレート等のピペリジン系化合物類等が挙げられる。
等のベンゾトリアゾール類、フェニルｔ ＩＪシレー）
、ｐ−ｔ−プチルフェニルサリシレート、２．４−ジ−
ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジーｔ−ブｆルー４−ヒ
ドロキシベンゾエート等のベンゾエート類、 ２．２
’−チオビス（ａ−ｔ−オクチルフェノール）Ｎｉ塩、
（２，２’−チオビス（４−ｔ−オクチルフェノラート
）〕−〕ｎ−ブチルアミンＮ１塩、Ｓ、Ｓ−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシペンジル）ホスホン酸モノエチル
エステルＮ１塩等のニッケル化合物類、置換アクリｃ１
ニトリル類及び２，２，６．６−テト２メチル−４−ピ
ペリジニルベンゾエート、ビス（２ｓ２＊６＊６−テト
ラメチル−４−ピペリジ４ル）セパケート、トリス（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピベリジニル）ニト
リロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジニル）ブタンテトラカルボキ
シレート等のピペリジン系化合物類等が挙げられる。
その他必要に応じて１重金属不活性化剤、造核剤、可塑
剤、エポキシ化合物、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止
剤、１１燃剤等を包含させることができる。
剤、エポキシ化合物、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止
剤、１１燃剤等を包含させることができる。
次に本発明を実施例によってさらに詳細に説明する。し
かしながら本発明は以下の実施例によって限定されるも
のではない。
かしながら本発明は以下の実施例によって限定されるも
のではない。
実施例１．比較例１
下記配合物を摺潰機で５分間混合した後、２５０℃で押
し出し加工を行なった。次いで２５０℃で射出成型し、
厚さ１Ｈの試験片を作成した。この試験片を用いて１６
０℃のギヤーオープン中での熱安定性試験を行なった。
し出し加工を行なった。次いで２５０℃で射出成型し、
厚さ１Ｈの試験片を作成した。この試験片を用いて１６
０℃のギヤーオープン中での熱安定性試験を行なった。
また１着色防止性をみるために試験片の黄色度をハンタ
ー比色計を用いて測定した。さらに、加工安定性をみる
ために２５０℃で押し出しを５回縁υ返した場合のメル
トインデックス（Ｍ工）（２ＳＯ℃、Ｗ重２１６０ Ｆ
）の変化を測定した。その結果を表−１に示す。
ー比色計を用いて測定した。さらに、加工安定性をみる
ために２５０℃で押し出しを５回縁υ返した場合のメル
トインデックス（Ｍ工）（２ＳＯ℃、Ｗ重２１６０ Ｆ
）の変化を測定した。その結果を表−１に示す。
配合
ポリプロビレｙ（Ｐｒｏｆａｘ ４５０１） １０
０ 、重量部有機ホスファイト（表−ｔ）
ａ、１ｚ” ＭｇＯ０−ノｏ、３（ＯＨ） ｚ
（” ３ ） （Ｉ，１，・Ｏ−５４１！ ２０実施例
２．比較例２ 次の配合によシ実施例１と同様な試験を行なった。その
結果を表−２に示す。
０ 、重量部有機ホスファイト（表−ｔ）
ａ、１ｚ” ＭｇＯ０−ノｏ、３（ＯＨ） ｚ
（” ３ ） （Ｉ，１，・Ｏ−５４１！ ２０実施例
２．比較例２ 次の配合によシ実施例１と同様な試験を行なった。その
結果を表−２に示す。
配合
ポリプロピレン（Ｐｒｏｆａｘ ６ｓｏ１）
１００重量部ス７アイト′ ハイドロタルサイト類（表−２） 表−２
実施例３．比較例３ 次の配合物を１５０℃の温度で５分間ミキシングロール
で混練し１次いで１５０℃の温度、１８０ｈ／ｃｍ２０
条件で５分間圧縮成型を行い、厚さ１．２關のシートを
作成した。このシートを１０Ｘ２０關の試腋片としてア
ルミ箔上、１５０℃の温度で空気中に於けるギヤーオー
プン加熱劣化試験を行なった。なお、同一サンプルに１
０枚の試片を用いＳ枚以上が変色、ワックス状化した時
点を劣化時間とした。
１００重量部ス７アイト′ ハイドロタルサイト類（表−２） 表−２
実施例３．比較例３ 次の配合物を１５０℃の温度で５分間ミキシングロール
で混練し１次いで１５０℃の温度、１８０ｈ／ｃｍ２０
条件で５分間圧縮成型を行い、厚さ１．２關のシートを
作成した。このシートを１０Ｘ２０關の試腋片としてア
ルミ箔上、１５０℃の温度で空気中に於けるギヤーオー
プン加熱劣化試験を行なった。なお、同一サンプルに１
０枚の試片を用いＳ枚以上が変色、ワックス状化した時
点を劣化時間とした。
また、同じ配合物を２３０℃で押し出し加工した後、メ
ルトインデクサ−中に２９０℃で滞留させた時のメルト
インデックスの変化を測定しれその結果を表−５に示す
。
ルトインデクサ−中に２９０℃で滞留させた時のメルト
インデックスの変化を測定しれその結果を表−５に示す
。
配合
ジラワリルチオジグロピオ＊−）０．１１ステアリル−
（３，５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネ−ｏ、ｏａｔ添加剤
０．０５ ｔ実施例４．比較例４ 直鎖状低密度ポリエチレンの加工安定性をみるために次
の配合物を用い、プラペ／ダープクストグ２フ（２５０
℃、 ８０ ｒｐｍ ） Ｋよシ、経時的にトルクの変
化を測定した。また、耐熱性をみるために樹脂の着色を
ハンター比色針で測定し黄色度（％）で示した。結果を
表−４に示す◇配合
（３，５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネ−ｏ、ｏａｔ添加剤
０．０５ ｔ実施例４．比較例４ 直鎖状低密度ポリエチレンの加工安定性をみるために次
の配合物を用い、プラペ／ダープクストグ２フ（２５０
℃、 ８０ ｒｐｍ ） Ｋよシ、経時的にトルクの変
化を測定した。また、耐熱性をみるために樹脂の着色を
ハンター比色針で測定し黄色度（％）で示した。結果を
表−４に示す◇配合
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ポリオレフィン樹脂に対し（ａ）フェノール系抗酸化剤
、（ｂ）次の一般式（ I ）で示される有機ホスファイ
ト及び（ｃ）ハイドロタルサイト類を含有せしめてなる
ポリオレフィン樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中Ｒ＿１及びＲ＿２は各々独立して、アルキル、ア
リール、シクロアルキル、アルキルアリールまたはアリ
ールアルキル基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25525984A JPS61133251A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25525984A JPS61133251A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61133251A true JPS61133251A (ja) | 1986-06-20 |
| JPH056573B2 JPH056573B2 (ja) | 1993-01-26 |
Family
ID=17276259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25525984A Granted JPS61133251A (ja) | 1984-12-03 | 1984-12-03 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61133251A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6253359A (ja) * | 1985-09-02 | 1987-03-09 | Tonen Sekiyukagaku Kk | ポリオレフイン組成物 |
| JPS6369853A (ja) * | 1986-09-12 | 1988-03-29 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
| JPS63243148A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-11 | Tokuyama Soda Co Ltd | ポリオレフイン組成物 |
| JPS6420249A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-24 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Polyolefin composition of improved stability |
| JPH01240544A (ja) * | 1988-03-18 | 1989-09-26 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 結晶性プロピレン重合体組成物 |
| JPH08283280A (ja) * | 1995-04-12 | 1996-10-29 | Asahi Denka Kogyo Kk | 有機ホスファイト組成物 |
| JP2012503704A (ja) * | 2008-09-24 | 2012-02-09 | ケムチュア コーポレイション | 改良された加水分解安定性を有する、混合済みホスファイト又はホスホナイトの組成物 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5052152A (ja) * | 1973-08-27 | 1975-05-09 | ||
| US4064100A (en) * | 1975-07-22 | 1977-12-20 | Weston Chemical Co., Inc. | Friable distearyl pentaerythritol diphosphite |
| JPS5521457A (en) * | 1978-08-04 | 1980-02-15 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Heat-stabilized poly-alpha-olefin composition |
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| US4347353A (en) * | 1978-12-14 | 1982-08-31 | Kyowa Chemical Industry, Co., Ltd. | Method for inhibiting the corrosion-causing tendency and coloration of halogen-containing olefin resin blends |
| JPS58129033A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-08-01 | ジーイー・スペシアルティ・ケミカルズ・インコーポレーテッド | 安定な線状低密度ポリエチレン |
| US4443572A (en) * | 1982-09-22 | 1984-04-17 | Phillips Petroleum Company | Polyolefin stabilizers |
-
1984
- 1984-12-03 JP JP25525984A patent/JPS61133251A/ja active Granted
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5052152A (ja) * | 1973-08-27 | 1975-05-09 | ||
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| JPH0564984B2 (ja) * | 1986-09-12 | 1993-09-16 | Mitsubishi Petrochemical Co | |
| JPS63243148A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-11 | Tokuyama Soda Co Ltd | ポリオレフイン組成物 |
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| JPH01240544A (ja) * | 1988-03-18 | 1989-09-26 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 結晶性プロピレン重合体組成物 |
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| JP2012503704A (ja) * | 2008-09-24 | 2012-02-09 | ケムチュア コーポレイション | 改良された加水分解安定性を有する、混合済みホスファイト又はホスホナイトの組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH056573B2 (ja) | 1993-01-26 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |