JPS6094680A - 繊維処理剤 - Google Patents
繊維処理剤Info
- Publication number
- JPS6094680A JPS6094680A JP58203395A JP20339583A JPS6094680A JP S6094680 A JPS6094680 A JP S6094680A JP 58203395 A JP58203395 A JP 58203395A JP 20339583 A JP20339583 A JP 20339583A JP S6094680 A JPS6094680 A JP S6094680A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- group
- treatment
- organopolysiloxane
- treatment agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
- D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/285—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acid amides or imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、繊維処理剤に関する。更に詳しくは繊維材料
。
。
繊維製品にぬめり性・潤滑性が適度で、耐久力のある柔
軟性、平滑性、防しわ性、圧縮回復性、伸長回復性を付
午するための処理剤に関する。従来、繊維材料、繊維製
品に柔軟性。
軟性、平滑性、防しわ性、圧縮回復性、伸長回復性を付
午するための処理剤に関する。従来、繊維材料、繊維製
品に柔軟性。
平滑性、防しわ性９回復性等を付与するために種々のオ
ルガノポリシロキサンやその組成物からなる処理剤が提
供ないし提案されて外た。
ルガノポリシロキサンやその組成物からなる処理剤が提
供ないし提案されて外た。
例えば、柔軟性を付与するためにはジメチルポリシロキ
サンオイルやそのエマルシヨンが、耐久力のある柔軟性
。
サンオイルやそのエマルシヨンが、耐久力のある柔軟性
。
防しわ性１回復性を付与するためにはメチル水素ポリシ
ロキサン、両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンお
よび縮合反応用触媒からなる処理剤、メチル水素ポリシ
ロキサ２− ン、ビニル基含有ジオルガノポリシロキサンおよび付加
反応用触媒からなる処理剤などが知られている。新規で
具体的なものとしでは、特公昭、４８−１７５１４では
有機合成線ｍをなめらかにするため１分子当り少なくと
も２個のエポキシ基を有するオルガノポリシロキサンと
アミノ基を有するオルガノポリシロキサンからなる処理
剤が、特公昭５３−３６０７９では両末端水酸基封鎖ジ
オルガノポリシロキサン、１分子中にアミノ基とアルコ
キシ基を有するオルガノポリシロキサンお」：び／また
はその部分加水分解物および縮合物からなる処理剤が、
特公昭５３−１９７１５および特公昭５３−１９７１６
ではアミノアルキルトリアルコキシシランとエポキシ基
含有オルガノポリシロキサンからなる処理剤が、特＋３
１１昭５３−９８４９９では１分子中にアミノアルキル
基を２個以ｌ−有する両末端トリオルガノシロキシ基封
鎖ジオルガノポリシロキサンが提案されている。
ロキサン、両末端水酸基封鎖ジメチルポリシロキサンお
よび縮合反応用触媒からなる処理剤、メチル水素ポリシ
ロキサ２− ン、ビニル基含有ジオルガノポリシロキサンおよび付加
反応用触媒からなる処理剤などが知られている。新規で
具体的なものとしでは、特公昭、４８−１７５１４では
有機合成線ｍをなめらかにするため１分子当り少なくと
も２個のエポキシ基を有するオルガノポリシロキサンと
アミノ基を有するオルガノポリシロキサンからなる処理
剤が、特公昭５３−３６０７９では両末端水酸基封鎖ジ
オルガノポリシロキサン、１分子中にアミノ基とアルコ
キシ基を有するオルガノポリシロキサンお」：び／また
はその部分加水分解物および縮合物からなる処理剤が、
特公昭５３−１９７１５および特公昭５３−１９７１６
ではアミノアルキルトリアルコキシシランとエポキシ基
含有オルガノポリシロキサンからなる処理剤が、特＋３
１１昭５３−９８４９９では１分子中にアミノアルキル
基を２個以ｌ−有する両末端トリオルガノシロキシ基封
鎖ジオルガノポリシロキサンが提案されている。
また、繊ＭＬＨ料・繊ｍ＊’Ｊ晶に硬さをイ」りするた
めに、水溶性のポリアクリルアミド樹脂力！アミノプラ
スト樹脂と混合して使用されている。
めに、水溶性のポリアクリルアミド樹脂力！アミノプラ
スト樹脂と混合して使用されている。
しかし、これらの従来公知の処理剤はなんらかの欠点を
有する。例えば、ジメチルポリシロキサンオイルを主剤
とする処理剤は、防しわ（ＩＩユや回復性が不十分であ
り柔軟性やｍ：（− 平滑性が耐久力に欠けるという欠点がある。アルフキジ
シラン類を必須成分とする処理剤はエマルジヨン化しで
使用する際アルコキシシランが加水分解されやすくて処
理浴の寿命が短いという欠点、風合がかたすぎるという
欠点がある。加熱処理条件を厳しくしないと十分に硬化
反応しないため合成繊維製品の処理に不適であるという
欠点もある。
有する。例えば、ジメチルポリシロキサンオイルを主剤
とする処理剤は、防しわ（ＩＩユや回復性が不十分であ
り柔軟性やｍ：（− 平滑性が耐久力に欠けるという欠点がある。アルフキジ
シラン類を必須成分とする処理剤はエマルジヨン化しで
使用する際アルコキシシランが加水分解されやすくて処
理浴の寿命が短いという欠点、風合がかたすぎるという
欠点がある。加熱処理条件を厳しくしないと十分に硬化
反応しないため合成繊維製品の処理に不適であるという
欠点もある。
メチル水素ポリシロキサンを必須成分とする処理剤では
触媒を使用しない限り十分に硬化反応しないという欠点
や触媒を使用すると処理浴の寿命が短かすぎるという欠
点がある。エポキシ基含有オルガノポリシロキサンとア
ミ７基含有オルガノポリシロキサンを主剤とする処理剤
で加熱処理を十分に行わないと耐久性が得られないとい
う欠点やぬめり性が強すぎ特に天然繊維では天然の触感
が殺されてしまうという欠点がある。また、ポリアクリ
ルアミド樹脂とアミノプラスト樹脂の混合物は風合が硬
すぎたり、防しわ性がないという欠点がある。
触媒を使用しない限り十分に硬化反応しないという欠点
や触媒を使用すると処理浴の寿命が短かすぎるという欠
点がある。エポキシ基含有オルガノポリシロキサンとア
ミ７基含有オルガノポリシロキサンを主剤とする処理剤
で加熱処理を十分に行わないと耐久性が得られないとい
う欠点やぬめり性が強すぎ特に天然繊維では天然の触感
が殺されてしまうという欠点がある。また、ポリアクリ
ルアミド樹脂とアミノプラスト樹脂の混合物は風合が硬
すぎたり、防しわ性がないという欠点がある。
本発明者らは、上記のような従来公知の繊維処理剤の欠
点を解消すべく鋭意検討した結果、ぬめり性、潤滑性が
適度で軽度の熱処理で繊維材料に耐久力のある柔軟性、
平滑性、防しわ性、圧縮回復性、伸長回復性を付与する
ことのできる４１ｉＬＭ＃’Ａ浬剤を発明するに至った
。
点を解消すべく鋭意検討した結果、ぬめり性、潤滑性が
適度で軽度の熱処理で繊維材料に耐久力のある柔軟性、
平滑性、防しわ性、圧縮回復性、伸長回復性を付与する
ことのできる４１ｉＬＭ＃’Ａ浬剤を発明するに至った
。
４−
すなわち、本発明は、
（イ） １分子［１１にエポキシ基含有有機基を少なく
とも２個有するオルガノポリシロキサンおよび （ロ） →（′、ｏ２−ｃｏ← Ｃ＝０ Ｎ ＩＩ。
とも２個有するオルガノポリシロキサンおよび （ロ） →（′、ｏ２−ｃｏ← Ｃ＝０ Ｎ ＩＩ。
単位を１０１ｔ（）γとするポリアクリルアミド樹脂を
、（イ）成分１１１−９９．５重量％、（ロ）成分９０
〜０．５重量％の比率で含有することを特徴とする繊維
処理剤に関する。
、（イ）成分１１１−９９．５重量％、（ロ）成分９０
〜０．５重量％の比率で含有することを特徴とする繊維
処理剤に関する。
これを説明すると、（イ）成分単独では繊維材料に耐久
力のない柔軟性、平滑性を付Ｉｊするにすぎず、（ロ）
成分１独では風合をネｌ硬に腰洗濯により簡単に脱落し
てしまうが、両成分を併用することによＩ）、軽度の熱
処理により適度のぬめり性および潤滑ヂ１：を有し耐久
力のある柔軟性、平滑性。
力のない柔軟性、平滑性を付Ｉｊするにすぎず、（ロ）
成分１独では風合をネｌ硬に腰洗濯により簡単に脱落し
てしまうが、両成分を併用することによＩ）、軽度の熱
処理により適度のぬめり性および潤滑ヂ１：を有し耐久
力のある柔軟性、平滑性。
防しわ性、圧縮回復デー、伸張回復性をも付４すること
かで慇るという確認にＩＡづくものである。なお、ここ
でいう耐久力とは水洗濯や１ｒライクリーニングによく
耐えて長持魁するということである。
かで慇るという確認にＩＡづくものである。なお、ここ
でいう耐久力とは水洗濯や１ｒライクリーニングによく
耐えて長持魁するということである。
（イ）１＆分のオルガノポリシロキサンは、１分子中に
エポキシ＆含有有機基を少なくとも２個有するのもであ
れば、５− 分子形状や粘度は特に限定されないが、処理効果の魚で
直鎖状１分枝鎖状または環状であり、常温で液状のもの
特には２５℃における粘度が５０〜１００，０ＯＯｃｓ
ｔのものが好ましい。しかし、本成分をラテックスの形
で含有するときは、２５℃において１００，００ ｏｅ
ｓｔ以上の高粘度である方が好ましい。
エポキシ＆含有有機基を少なくとも２個有するのもであ
れば、５− 分子形状や粘度は特に限定されないが、処理効果の魚で
直鎖状１分枝鎖状または環状であり、常温で液状のもの
特には２５℃における粘度が５０〜１００，０ＯＯｃｓ
ｔのものが好ましい。しかし、本成分をラテックスの形
で含有するときは、２５℃において１００，００ ｏｅ
ｓｔ以上の高粘度である方が好ましい。
本成分中のケイ素原子に結合した一価炭化水素基は非置
換のものが一般的であるが、置換されたものでもよく、
これにはメチル基、エチル基、プロピル基、ドデシル基
、ビニル基、フェニル基、β−フェニルエチル基、３．
３．３−トリフルオロプロピル基などが例示される。１
分子中の一価炭化水素基はすべて同一である必要はない
。このう九ではメチル基が最も一般的であるが、メチル
基と他の一価炭化水素基、例えばフェニル基、長鎖アル
キル基または３．３．３−トリフルオロプロピル基の組
合せも一般的である。エポキシ基含有有機基は、炭素−
ケイ素結合によってオルガノポリシロキサン中のケイ素
原子に結合しており、一般式（ここに Ｒ１は任意の２
価の有機基であり、これにはメ６一 チレン基、エチレン基、プロピレン基、フェニレン基、
水酸化炭化水素残基、クロルエチレン基、フルオロエチ
レン基。
換のものが一般的であるが、置換されたものでもよく、
これにはメチル基、エチル基、プロピル基、ドデシル基
、ビニル基、フェニル基、β−フェニルエチル基、３．
３．３−トリフルオロプロピル基などが例示される。１
分子中の一価炭化水素基はすべて同一である必要はない
。このう九ではメチル基が最も一般的であるが、メチル
基と他の一価炭化水素基、例えばフェニル基、長鎖アル
キル基または３．３．３−トリフルオロプロピル基の組
合せも一般的である。エポキシ基含有有機基は、炭素−
ケイ素結合によってオルガノポリシロキサン中のケイ素
原子に結合しており、一般式（ここに Ｒ１は任意の２
価の有機基であり、これにはメ６一 チレン基、エチレン基、プロピレン基、フェニレン基、
水酸化炭化水素残基、クロルエチレン基、フルオロエチ
レン基。
−ｅｌｌ ２Ｃ１１，ｔｃｌｌ ２（Ｍ二ＩＬ−、−Ｃ
Ｉ＋ ２Ｃ１１２０Ｃ１１２ＣＨ２−。
Ｉ＋ ２Ｃ１１２０Ｃ１１２ＣＨ２−。
１１
■
−Ｃ１１２Ｃ１１，０ＣＩＴＣ１１２−、−ＣＩ（２０
ｃ）Ｔ２ＣＨ２０ｃｏ ２Ｃ１ｌ、、−、が例示される
。）で表わされるものが代表的である。
ｃ）Ｔ２ＣＨ２０ｃｏ ２Ｃ１ｌ、、−、が例示される
。）で表わされるものが代表的である。
エポキシ基含右右ＩＮ Ｊ、（ｉは、オルガノポリシロ
キサン分子の側鎖、末端１分岐点のいずれに存在しても
よい。この有機基が１分子中に少なくとも２個存在する
ことを必要とするのは処理Ｍ Ｌ：：耐久力のある柔軟
性、平滑性、防しわ性９回復性などを付りするためであ
る。ただ、あまり多くなりすぎると処理後の風合が硬く
なりすぎるので全有機基の０．１〜２０モル％が、特に
１土０．２〜１０モル％が好ましい。（イ）成分中には
、前述の一価炭化水素基やエポキシ基含有有機基の池に
シラノール広、ケイ素原子結合アルコキシ基、ケイ素原
子結合水素原子などが少量存在しでいてもよい。
キサン分子の側鎖、末端１分岐点のいずれに存在しても
よい。この有機基が１分子中に少なくとも２個存在する
ことを必要とするのは処理Ｍ Ｌ：：耐久力のある柔軟
性、平滑性、防しわ性９回復性などを付りするためであ
る。ただ、あまり多くなりすぎると処理後の風合が硬く
なりすぎるので全有機基の０．１〜２０モル％が、特に
１土０．２〜１０モル％が好ましい。（イ）成分中には
、前述の一価炭化水素基やエポキシ基含有有機基の池に
シラノール広、ケイ素原子結合アルコキシ基、ケイ素原
子結合水素原子などが少量存在しでいてもよい。
−価炭化水素基をＲとし、エポキシ基含有有機基をＲ２
とすると（イ）成分を構成するシロキサン単位としで、
７− （イ）成分は、例えば特公昭３３−９９６９号公報およ
び特公昭３６−１２９３号公報に記載された製造方法を
使用して容易に製造することができる。（イ）成分は、
一般に水不溶性であるため、エマルシヨンまたはラテッ
クスの形で繊維処理に供することが好ましい。そのため
の乳化剤として高級アルコールの硫酸エステル塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコールポリオキシ
アルキレン付加物。
とすると（イ）成分を構成するシロキサン単位としで、
７− （イ）成分は、例えば特公昭３３−９９６９号公報およ
び特公昭３６−１２９３号公報に記載された製造方法を
使用して容易に製造することができる。（イ）成分は、
一般に水不溶性であるため、エマルシヨンまたはラテッ
クスの形で繊維処理に供することが好ましい。そのため
の乳化剤として高級アルコールの硫酸エステル塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコールポリオキシ
アルキレン付加物。
高級脂肪酸ポリオキシアルキレンイ」加物、アルキルフ
ェノールポリオキシアルキレン付加物、高級脂肪酸ソル
ビタンエステルが例示される。
ェノールポリオキシアルキレン付加物、高級脂肪酸ソル
ビタンエステルが例示される。
（ロ）成分のポリアクリルアミド樹脂はアクリルアミド
のモノマー（ＣＨ２＝ＣｔｌＣＯＮＨ２）のみをビニル
重合したものであってもよいし、アクリルアミドとそれ
より少ないモル量の他のビニルモノマーを共重合したも
のであってもよい。その分子量は一般に５０〜１０００
万であり、常温で水溶性である。このポリアクリルアミ
ド樹脂はホモポリマの形で用いる他に、アルカリ性下で
アミド基を部分的に加水分解して、一部をカルボキシ基
にした形で用いてもよい。
のモノマー（ＣＨ２＝ＣｔｌＣＯＮＨ２）のみをビニル
重合したものであってもよいし、アクリルアミドとそれ
より少ないモル量の他のビニルモノマーを共重合したも
のであってもよい。その分子量は一般に５０〜１０００
万であり、常温で水溶性である。このポリアクリルアミ
ド樹脂はホモポリマの形で用いる他に、アルカリ性下で
アミド基を部分的に加水分解して、一部をカルボキシ基
にした形で用いてもよい。
（ロ）成分のポリアクリルアミド樹脂のみの処理では処
理品は粗硬であり、防しわ性および触感は非常に悪く、
潤滑性は著しく低下するが、（イ）成分のオルガノポリ
シロキサン８− との併用により顕著な処理効果を発揮し、しかも耐久性
が着（、＜向」ニする。これは、（イ）Ｉ＆仕分中エポ
キシ基が、（ロ）成分中のアミノ基と開環（＝１加反応
して（イ）成分と（ロ）成分が架橋する事に基づくもの
であると解される。一般に（ロ）成分は水溶液の形で繊
維処理に供することが好ましい。
理品は粗硬であり、防しわ性および触感は非常に悪く、
潤滑性は著しく低下するが、（イ）成分のオルガノポリ
シロキサン８− との併用により顕著な処理効果を発揮し、しかも耐久性
が着（、＜向」ニする。これは、（イ）Ｉ＆仕分中エポ
キシ基が、（ロ）成分中のアミノ基と開環（＝１加反応
して（イ）成分と（ロ）成分が架橋する事に基づくもの
であると解される。一般に（ロ）成分は水溶液の形で繊
維処理に供することが好ましい。
（イ）成分と（ロ）成分の配合割合は（イ）成分１０〜
９９゜５重量％に対し、（ロ）成分９０〜０．５重量％
である。（イ）成分が１０重景％より少ないと柔軟性、
平滑性、潤滑性が乏しくなり、（イ）成分が９９．５重
惜％より多いとぬめり性が強くなりすぎるからである。
９９゜５重量％に対し、（ロ）成分９０〜０．５重量％
である。（イ）成分が１０重景％より少ないと柔軟性、
平滑性、潤滑性が乏しくなり、（イ）成分が９９．５重
惜％より多いとぬめり性が強くなりすぎるからである。
こうした点がら、好ましくは（イ）Ｉ＆分３０〜９５重
量％に対し、（ロ）成分７０．−５重量％である。
量％に対し、（ロ）成分７０．−５重量％である。
本繊維処理剤で繊維材料、繊維製品を処理するには、（
イ） ゛成分を（ロ）成分共存下でエマルジヨン化し、
繊維材料、繊維製品に付着させてもよいし、（イ）成分
をエマルジヨン化しく口）成分を水溶液にしておいて、
両者を混合してがら繊維材料、繊維製品に付着させでも
よい。また、（イ）成分のエマルジョンを繊維材料、繊
Ｍ［製品に付着させ、ついで（ロ）成分の水溶液を付着
させる方法をとってもよいし、その逆の順序をとっても
よい。要は、繊維材料、繊維製品上で両成分が共存する
いかなる処理方法もとることができる。処９− 理効果の均一性という点から両成分をあらかじめ混合し
た処理剤で繊維材料、＃＆維製品を処理することが好ま
しい。
イ） ゛成分を（ロ）成分共存下でエマルジヨン化し、
繊維材料、繊維製品に付着させてもよいし、（イ）成分
をエマルジヨン化しく口）成分を水溶液にしておいて、
両者を混合してがら繊維材料、繊維製品に付着させでも
よい。また、（イ）成分のエマルジョンを繊維材料、繊
Ｍ［製品に付着させ、ついで（ロ）成分の水溶液を付着
させる方法をとってもよいし、その逆の順序をとっても
よい。要は、繊維材料、繊維製品上で両成分が共存する
いかなる処理方法もとることができる。処９− 理効果の均一性という点から両成分をあらかじめ混合し
た処理剤で繊維材料、＃＆維製品を処理することが好ま
しい。
両成分あわせて繊維材料、繊維製品に対し０．１〜１０
重量％付着させるのが一般的である。ついで、常温放置
、熱風吹付または加熱処理などにより水を除去した後必
要に応じてさらに加熱処理することによって（イ）成分
および（ロ）成分の間ですみやかに架橋反応が起り耐久
力のある柔軟性。
重量％付着させるのが一般的である。ついで、常温放置
、熱風吹付または加熱処理などにより水を除去した後必
要に応じてさらに加熱処理することによって（イ）成分
および（ロ）成分の間ですみやかに架橋反応が起り耐久
力のある柔軟性。
平滑性、防しわ性、圧縮回復性１反発弾性が発現する。
しかもぬめり性、潤滑性は適度である。常温放置よりは
熱風吹付または加熱処理した方が作業効率および耐久性
がより増すという意味で好ましい。
熱風吹付または加熱処理した方が作業効率および耐久性
がより増すという意味で好ましい。
本繊維処理剤には、必要に応じて適当な硬化触媒、例え
ばアミンやアルカリを添加してもよい。また、従来公知
の帯電防止剤、柔軟剤、防しわ剤、耐熱剤、難燃剤ある
いはアミノプラスト樹脂等の他の添加剤を併用してもよ
い。
ばアミンやアルカリを添加してもよい。また、従来公知
の帯電防止剤、柔軟剤、防しわ剤、耐熱剤、難燃剤ある
いはアミノプラスト樹脂等の他の添加剤を併用してもよ
い。
なお、この処理剤で処理される繊維材料、繊維製品とし
ては、材質的には羊毛、絹、麻、木綿、アスベストのよ
うな天然繊維、レーヨン、アセテートのような再生繊維
、ポリエステル、ポリアミド、ビニロン、ポリアクリロ
ニトリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデッ
クスのような合成繊維。
ては、材質的には羊毛、絹、麻、木綿、アスベストのよ
うな天然繊維、レーヨン、アセテートのような再生繊維
、ポリエステル、ポリアミド、ビニロン、ポリアクリロ
ニトリル、ポリエチレン、ポリプロピレン、スパンデッ
クスのような合成繊維。
ガラス繊維、カーボン繊維、シリコンカーバイド繊維が
例示１０− され、形状的にはステープル、フィラメント、トウ、糸
、織物。
例示１０− され、形状的にはステープル、フィラメント、トウ、糸
、織物。
編物、不織布、０Ｉ脂加［布帛８合成皮革が例示される
が、織物１編物、’（′：ｍ布、ふとん綿などはソート
状で連続的に処理すると効果的である。
が、織物１編物、’（′：ｍ布、ふとん綿などはソート
状で連続的に処理すると効果的である。
次１こ、本発明の実施例と比較例をかかげるが、実施例
および比較例中、部および％とあるのは重量部および重
量％を意味し、粘度は２５゛Ｃにおける値である。
および比較例中、部および％とあるのは重量部および重
量％を意味し、粘度は２５゛Ｃにおける値である。
実施例１
式
（）
で表わされ、１８＋ １１１ ｎｅｓｔの粘度を有する
エポキシ基含有有機基を有するオルガノポリシロキサン
［（イ）成分１３０部に、Ｈ１，、Ｂが１０−・１３の
範囲で、異なる３種のポリオキシエチレンオクチルフェ
ノールエーテルを合計５部、水６７部を加え乳化機を用
いて安定なエマルジョンを調製した。このエマルジョン
と住友化学株式会社製のスミテックスレジンＡ−１【ポ
リアクリアミド樹脂［（ロ）成分１１１％含有１と水を
混合して第１表に示す４種の処理浴を調製した。この処
理浴に絹１００％の平織洋服地を１分間浸漬し、マング
ルで（イ）成分および（ロ）成分の合計付着量が０．５
％、１％、２％および３％になるように絞り、下記条件
で乾燥し、ついで熱処理した後諸特性を評価した。
エポキシ基含有有機基を有するオルガノポリシロキサン
［（イ）成分１３０部に、Ｈ１，、Ｂが１０−・１３の
範囲で、異なる３種のポリオキシエチレンオクチルフェ
ノールエーテルを合計５部、水６７部を加え乳化機を用
いて安定なエマルジョンを調製した。このエマルジョン
と住友化学株式会社製のスミテックスレジンＡ−１【ポ
リアクリアミド樹脂［（ロ）成分１１１％含有１と水を
混合して第１表に示す４種の処理浴を調製した。この処
理浴に絹１００％の平織洋服地を１分間浸漬し、マング
ルで（イ）成分および（ロ）成分の合計付着量が０．５
％、１％、２％および３％になるように絞り、下記条件
で乾燥し、ついで熱処理した後諸特性を評価した。
第１表
乾燥条件
熱風乾燥機使用、６０〜８０℃×２０分間熱処理条件
熱風乾燥機使用、１２０℃×２０分間
洗濯条件
自動反転式電気洗濯ｆｉ、０．５％マルセル石けん水溶
液を使用し、１０分聞゛強゛の条件で洗浄後、５分間水
洗することを１サイクルとし、計５サイクル洗濯した。
液を使用し、１０分聞゛強゛の条件で洗浄後、５分間水
洗することを１サイクルとし、計５サイクル洗濯した。
柔軟性および風合の評価
柔軟性：Ｊ Ｔ ８１．＝ Ｉ （’） ９６（１９７
９年）一般織物試験方法。
９年）一般織物試験方法。
６、 ＋ ９．剛軟性、６．１９．１．Ａ法（４５°カ
ンチレバー法）にＪ：り押出し長さ（ｍｍ）を測定した
。
ンチレバー法）にＪ：り押出し長さ（ｍｍ）を測定した
。
風合二手による触感によった。
オルガノポリシロキサン残存率（％）：蛍ｔＸ線分析装
置を使用し、洗濯前後のカウント数から残存率（％）を
算出した。
置を使用し、洗濯前後のカウント数から残存率（％）を
算出した。
評価結果を第２表に示した。第２表に示す１月二本発明
のＮｏ、ＡおよびＮｏ、ｌ’３の処理浴で処理した絹１
００％平織洋服地は非常に柔軟性に優れ、絹の持つ風合
をほとんど損わずに保持し、ボリウム感９反発弾性も優
れ、これら特性が洗濯５回後も保持されてりまた。
のＮｏ、ＡおよびＮｏ、ｌ’３の処理浴で処理した絹１
００％平織洋服地は非常に柔軟性に優れ、絹の持つ風合
をほとんど損わずに保持し、ボリウム感９反発弾性も優
れ、これら特性が洗濯５回後も保持されてりまた。
１４−
実施例２
で表わされ、粘度８３０ （１ｃｓｌのエポキシ基含有
有機基を有するオルガノポリシロキサンＥ（イ）成分］
を実施例１と同様に乳化し、（ロ）成分の水溶液につい
ても実施例１と同一のものを用い第３表に示す処理浴を
調整した。
有機基を有するオルガノポリシロキサンＥ（イ）成分］
を実施例１と同様に乳化し、（ロ）成分の水溶液につい
ても実施例１と同一のものを用い第３表に示す処理浴を
調整した。
１３ 表 処理浴の組成
（注二表中の数字は部数を示す）
１５一
実施例１の洋服地をこの処理浴を使用して処理し、処理
品について、実施例１と同様に風合とオルガノポリシロ
キサン残存率を評価し、ＪＩＳｌ、、−１０９６，一般
織物試験方法、６．２２防しわ性、Ｂ法（モノサンド法
）に従い防しわ性を測定し、評価結果を第４表に示した
。第４表に示すように、本発明のＮｏ、ＥおよびＮｏ、
Ｆの処理浴で処理した絹１００％織物は、洗濯５回後も
絹１００％織物としての洋服地の風合を損わず、防しわ
性が良好であった。
品について、実施例１と同様に風合とオルガノポリシロ
キサン残存率を評価し、ＪＩＳｌ、、−１０９６，一般
織物試験方法、６．２２防しわ性、Ｂ法（モノサンド法
）に従い防しわ性を測定し、評価結果を第４表に示した
。第４表に示すように、本発明のＮｏ、ＥおよびＮｏ、
Ｆの処理浴で処理した絹１００％織物は、洗濯５回後も
絹１００％織物としての洋服地の風合を損わず、防しわ
性が良好であった。
第 ４ 表 処理品の評価結果
処 区分 本 発 明 比 較 例
哩柑Ｎｏ ＥＦ Ｇ Ｈ
項 着量
０ １１５．０ １１５．０ １１５．０ １１５，０
０．５ １５１，０ １４２，５ １４９．５ １１０
．０しわ度 １ １５０．０ １４３．０ １４フ、５
１０３．５２ １５１．０ １４２．５ １４７，０
９８，５３ １５０．５ １３８．５ １４８．０
９３．５０ 絹織物の風合は良好であるが、洋服地とし
ては反発弾性に欠け、しわがで終やすい。
０．５ １５１，０ １４２，５ １４９．５ １１０
．０しわ度 １ １５０．０ １４３．０ １４フ、５
１０３．５２ １５１．０ １４２．５ １４７，０
９８，５３ １５０．５ １３８．５ １４８．０
９３．５０ 絹織物の風合は良好であるが、洋服地とし
ては反発弾性に欠け、しわがで終やすい。
１ 風合良好 左に同じ 柔軟性は良い風合が硬す反発
弾性良 が、滑り、ぬめぎ、腰もなく洋服地とし り性
強すぎ 洋服地とし 好適 服地とし て不通 過 ０ １０５．０ １０５．０ １０５．０ １０５．０
５ ０．５ １４２．（１１９２，０１２５゜０ ９９
．５しわ度 １ １４ａ、５ １３２，５ １２０．５
９３．５２ １４３．５ １３２，０ １１９．５
８９，０３ １４４．０ １２９，０ １１９゜５ ８
５．５０ 絹織物としての風合は良好であるが、洋服地
としては反発弾性に欠け、しわがで趣やすい。
弾性良 が、滑り、ぬめぎ、腰もなく洋服地とし り性
強すぎ 洋服地とし 好適 服地とし て不通 過 ０ １０５．０ １０５．０ １０５．０ １０５．０
５ ０．５ １４２．（１１９２，０１２５゜０ ９９
．５しわ度 １ １４ａ、５ １３２，５ １２０．５
９３．５２ １４３．５ １３２，０ １１９．５
８９，０３ １４４．０ １２９，０ １１９゜５ ８
５．５０ 絹織物としての風合は良好であるが、洋服地
としては反発弾性に欠け、しわがで趣やすい。
５ ５回後も左に同じ ぬめり残留 しわ発生歩合は保
持 滑り過多 い、風合粗硬 ルがノ シｔｌキ １ ８３ ７７ ２９ − 残存率 Ｉｌｌ− 実施例３ 実施例１で用いたオルガノポリシロキサンのエマルジョ
ン１０部と住友化学株式会社製のスミテックスレジンＡ
−１８ｐｅ［−＋ＣＩ］２ＣＨ＋− ＣＯＯＨ 単位を分子内に有する水溶性のポリアクリル７ミド樹脂
［（ロ）成分１の水溶液、アニオン性、有効成分１１％
１２７．３部と水２００部を混合して処理浴（Ｎｏ、
Ｉ ）を調整した［（イ）成分と（ロ）成分の比率は５
０％：５０％１゜この処理浴に綿１０（）％のブロード
および、ポリエステル１００％の加工糸織物を浸漬し、
マングルで絞って、（イ）成分と（ロ）成分の合計付着
量が１％になるように調整後、６０〜８ （１’Ｃの熱
風乾燥機中で２０分間乾燥後１５０℃の熱風乾燥機中で
１０分間加熱処理した。本処理布について実施例１と同
様に洗濯を３回繰り返したが綿１００％織物及びポリエ
ステル１００％加工糸織物ともに防しわ性は良好であり
、風合は極めて良好であり、洗濯による低下もなく、本
発明処理剤が顕著な効果を示すことを裏付けた。
持 滑り過多 い、風合粗硬 ルがノ シｔｌキ １ ８３ ７７ ２９ − 残存率 Ｉｌｌ− 実施例３ 実施例１で用いたオルガノポリシロキサンのエマルジョ
ン１０部と住友化学株式会社製のスミテックスレジンＡ
−１８ｐｅ［−＋ＣＩ］２ＣＨ＋− ＣＯＯＨ 単位を分子内に有する水溶性のポリアクリル７ミド樹脂
［（ロ）成分１の水溶液、アニオン性、有効成分１１％
１２７．３部と水２００部を混合して処理浴（Ｎｏ、
Ｉ ）を調整した［（イ）成分と（ロ）成分の比率は５
０％：５０％１゜この処理浴に綿１０（）％のブロード
および、ポリエステル１００％の加工糸織物を浸漬し、
マングルで絞って、（イ）成分と（ロ）成分の合計付着
量が１％になるように調整後、６０〜８ （１’Ｃの熱
風乾燥機中で２０分間乾燥後１５０℃の熱風乾燥機中で
１０分間加熱処理した。本処理布について実施例１と同
様に洗濯を３回繰り返したが綿１００％織物及びポリエ
ステル１００％加工糸織物ともに防しわ性は良好であり
、風合は極めて良好であり、洗濯による低下もなく、本
発明処理剤が顕著な効果を示すことを裏付けた。
実施例４
実施例１で調整したＮｏ、Ｂの処理浴（ただし、水の配
合は１００部）にスパンポリエステル１００％のミシン
糸を処理し、（イ）成分と（ロ）成分の合計イ」着量が
５％になるようにマングルで絞り、６０〜８０℃で乾燥
し、その後１４０℃の熱風乾燥機で１５分間熱処理をし
た。このミシン糸を使用し、ポリエステル６５％、綿３
５％のブロード地を４枚重ねにし］−業用ミシンで縫製
して可縫性を調べた。糸切れもなく、潤滑性は極めて良
好であった。
合は１００部）にスパンポリエステル１００％のミシン
糸を処理し、（イ）成分と（ロ）成分の合計イ」着量が
５％になるようにマングルで絞り、６０〜８０℃で乾燥
し、その後１４０℃の熱風乾燥機で１５分間熱処理をし
た。このミシン糸を使用し、ポリエステル６５％、綿３
５％のブロード地を４枚重ねにし］−業用ミシンで縫製
して可縫性を調べた。糸切れもなく、潤滑性は極めて良
好であった。
次いで、この縫製物を実施例１と同一条件で３回洗濯し
た後、室温で平らに広げて乾燥し、その後パッカリング
を調べたが、パッカリングの発生もなく、本発明処理剤
がミシン糸用処理剤としても極めて良好であることが判
明した。
た後、室温で平らに広げて乾燥し、その後パッカリング
を調べたが、パッカリングの発生もなく、本発明処理剤
がミシン糸用処理剤としても極めて良好であることが判
明した。
特許出願人 トーレ・シリコーン株式会社１９−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １（イ） １分子中にエポキシ基含有有機基を少なくと
も２個有するオルガノポリシロキサンおよび（ロ） −
ｆＣＨ２−ＣＨ＋− ― Ｃ＝０ Ｈ２ 単位を主単位とするポリアクリルアミド樹脂を、（イ）
成分１０〜９９，５重量％、（ロ）成分９０〜Ｏ，Ｓ重
量％の比率で含有することを特徴とする繊維処理剤。 ２ （イ）成分のオルガノポリシロキサンが直鎖状であ
り、２５°Ｃにおける粘度が５０−１００．０００ｃｓ
ｔｔ’ある特許請求の範囲第１項記載の繊維処理剤。 ３ （ロ）成分が一＋ＣＨ２−ＣＨｈ Ｃ＝Ｏ Ｈ２ 単位のみからなるポリアクリルアミド樹脂または１− Ｈ２ なるポリアクリルアミド樹脂である特許請求の範囲第１
項記載の繊維処理剤。 ４ （イ）成分をエマルジョンの形で、（ロ）成分を水
溶液の形で含有する特許請求の範囲の第２項または第３
項記載の繊維処理剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58203395A JPS6094680A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 繊維処理剤 |
| US06/651,387 US4578084A (en) | 1983-10-28 | 1984-09-17 | Fiber-treating method and composition therefor comprising epoxy-silicone and acrylamide resin |
| CA000464471A CA1248666A (en) | 1983-10-28 | 1984-10-02 | Fiber-treating method and composition therefor comprising epoxy-silicone and acrylamide resin |
| DE8484112935T DE3478460D1 (en) | 1983-10-28 | 1984-10-26 | Fiber-treating method and composition therefor comprising epoxy-silicone and acrylamide resin |
| EP84112935A EP0143980B1 (en) | 1983-10-28 | 1984-10-26 | Fiber-treating method and composition therefor comprising epoxy-silicone and acrylamide resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58203395A JPS6094680A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 繊維処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6094680A true JPS6094680A (ja) | 1985-05-27 |
| JPH0357227B2 JPH0357227B2 (ja) | 1991-08-30 |
Family
ID=16473332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58203395A Granted JPS6094680A (ja) | 1983-10-28 | 1983-10-28 | 繊維処理剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4578084A (ja) |
| EP (1) | EP0143980B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6094680A (ja) |
| CA (1) | CA1248666A (ja) |
| DE (1) | DE3478460D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005010247A1 (ja) | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Kaneka Corporation | 難燃性ポリエステル系人工毛髪用繊維 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4100703A1 (de) * | 1991-01-11 | 1992-07-16 | Chu Tjoei Ho | Textilausruestungsmittel |
| US5653875A (en) * | 1994-02-04 | 1997-08-05 | Supelco, Inc. | Nucleophilic bodies bonded to siloxane and use thereof for separations from sample matrices |
| EP1672006A1 (de) * | 2004-12-14 | 2006-06-21 | Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH | Wässrige Dispersionen von Harnstoffgruppen enthaltenden Polyorganosiloxanen |
| US20140303284A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-10-09 | The Sherwin-Williams Company | Expoxyfluorosilicones and modified polyacrylic resins for coating compositions |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3094371A (en) * | 1957-06-13 | 1963-06-18 | American Cyanamid Co | Textile treatment with aminoplast and polyacrylamides and the textile so treated |
| US3318971A (en) * | 1963-05-10 | 1967-05-09 | Soto Chemical Coatings Inc De | Solvent-soluble, heat-hardening, non-gelled resin comprising acrylamide-containing interpolymers carrying a reactive hydroxy group condensed with hydroxy-terminated polysiloxane |
| BE787250A (fr) * | 1971-08-04 | 1973-02-05 | Hoechst Ag | Procede et agents de stabilisation de bains de traitement de matieres textiles |
| US4062999A (en) * | 1974-02-12 | 1977-12-13 | Teijin Limited | Synthetic organic fibers coated with an amino silane and an epoxy siloxane containing treating agent |
| JPS5319715A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Becgh |
| JPS594918B2 (ja) * | 1976-08-06 | 1984-02-01 | 松下電器産業株式会社 | Ｐａｌ方式カラ−テレビジヨン信号の記録再生方法 |
| JPS5336079A (en) * | 1976-09-14 | 1978-04-04 | Mitsui Mining & Smelting Eng | Filter tube for bag filters |
| CA1118163A (en) * | 1977-02-02 | 1982-02-16 | Robert E. Kalinowski | Method for treating synthetic fibers with aminoalkyl-containing polydiorganosiloxanes |
| JPS5831172A (ja) * | 1981-08-06 | 1983-02-23 | ト−レ・シリコ−ン株式会社 | 繊維用処理剤 |
-
1983
- 1983-10-28 JP JP58203395A patent/JPS6094680A/ja active Granted
-
1984
- 1984-09-17 US US06/651,387 patent/US4578084A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-10-02 CA CA000464471A patent/CA1248666A/en not_active Expired
- 1984-10-26 EP EP84112935A patent/EP0143980B1/en not_active Expired
- 1984-10-26 DE DE8484112935T patent/DE3478460D1/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005010247A1 (ja) | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Kaneka Corporation | 難燃性ポリエステル系人工毛髪用繊維 |
| EP2192212A1 (en) | 2003-07-25 | 2010-06-02 | Kaneka Corporation | Flame-retardant polyester fibers for artificial hair |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0357227B2 (ja) | 1991-08-30 |
| CA1248666A (en) | 1989-01-10 |
| EP0143980A3 (en) | 1986-11-26 |
| EP0143980B1 (en) | 1989-05-31 |
| US4578084A (en) | 1986-03-25 |
| DE3478460D1 (en) | 1989-07-06 |
| EP0143980A2 (en) | 1985-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0138077B1 (en) | Method and siloxane composition for treating fibers | |
| RU2412287C2 (ru) | Пряжа, содержащая силиконизированные ультратонкие волокна из сложного полиэфира | |
| JPS6036513B2 (ja) | 繊維用処理剤 | |
| US4311626A (en) | Silicone compositions for the treatment of fibers | |
| JPS5831172A (ja) | 繊維用処理剤 | |
| JPS6310743B2 (ja) | ||
| JPS5934820B2 (ja) | 繊維用処理剤 | |
| JP3007711B2 (ja) | 繊維用処理剤 | |
| CA2004622C (en) | Fiber treatment agent composition | |
| CA1299823C (en) | Fiber-treatment composition | |
| CA2050665C (en) | Fiber treatment agent composition | |
| JPS6094680A (ja) | 繊維処理剤 | |
| JPS6037228B2 (ja) | 繊維用処理剤 | |
| JPS597832B2 (ja) | 繊維処理剤 | |
| US3418160A (en) | Process for coating polyester fibers with a mixture of lanolin and an oily silicone | |
| JP3900705B2 (ja) | セルロース系繊維含有布帛 | |
| JP2009507109A (ja) | 改良された水分管理特性を有するポリエステルおよびポリアミド糸の製造用組成物 | |
| JP2008163473A (ja) | 繊維構造物 | |
| JP2008163474A (ja) | 繊維構造物 | |
| KR840001404B1 (ko) | 섬유처리용 실리콘 조성물 | |
| JPS61215683A (ja) | 固体材料用撥水・撥油付与剤 | |
| JP2000080571A (ja) | セルロース系繊維布帛 | |
| JP2002013077A (ja) | アミノ変性シリコン織物 | |
| JP2010222752A (ja) | 繊維構造物 | |
| KR880002280B1 (ko) | 유연처리제 및 이 처리제를 사용한 수모와 같은 촉감을 가진 아크릴섬유의 제조법 |