JPS609455A - 特定たで科植物から抽出されたスチルベン化合物を主要成分とする食品 - Google Patents
特定たで科植物から抽出されたスチルベン化合物を主要成分とする食品Info
- Publication number
- JPS609455A JPS609455A JP58116639A JP11663983A JPS609455A JP S609455 A JPS609455 A JP S609455A JP 58116639 A JP58116639 A JP 58116639A JP 11663983 A JP11663983 A JP 11663983A JP S609455 A JPS609455 A JP S609455A
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- JP
- Japan
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- polygonum
- stilbene compound
- extracted
- specific
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- Pending
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- Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は特定たで科植物から抽出されたスチルベン化
合物を主要成分とする食品に係り、その目的は特定植物
からの抽出スチルベン化合物を食品に混入させ、その食
品を経常的に摂食させることによって肝+3’+’i’
t2を増大させることができる健康食品の提供Qこある
。
合物を主要成分とする食品に係り、その目的は特定植物
からの抽出スチルベン化合物を食品に混入させ、その食
品を経常的に摂食させることによって肝+3’+’i’
t2を増大させることができる健康食品の提供Qこある
。
従来、イタドリ、ツルミトクダミ、オオケタデ。
ミズヒキ等のたで科植物特Oこイタトす、ツルミトクダ
ミなどの根は漢方薬の原料として汎用されている。例え
ばイタドリコンなどは炎症時にrヒ膿した皮膚炎や淋病
、しらくもなとの冶B:テ薬としてよく知られている。
ミなどの根は漢方薬の原料として汎用されている。例え
ばイタドリコンなどは炎症時にrヒ膿した皮膚炎や淋病
、しらくもなとの冶B:テ薬としてよく知られている。
たで科植物のもつこれらの作用は通常含有成分であるア
ンスラキノン透導体、活性蓚酸、アントラセン遊導体、
フラノボイドなどが有効成分であって、これらの成分※
こよって血行が促進されたり、利尿作用を及ぼし或いは
抗細菌作用をもたらすものと一般に考えられていた。
ンスラキノン透導体、活性蓚酸、アントラセン遊導体、
フラノボイドなどが有効成分であって、これらの成分※
こよって血行が促進されたり、利尿作用を及ぼし或いは
抗細菌作用をもたらすものと一般に考えられていた。
この発明者らはこのような従来民間療法の原料や漢方薬
の原料として知られていたイタドリ、ツルミトクダミ或
いはオオケタデ、ミズヒキ等の特定たで科)11(物の
抽出成分【二ついて鋭意研究をしたところ、これらの特
定たで利↑(a物の抽出成分には驚くべきことにスチル
ベン化合物が含まれており、このスチルベン化合物が更
に従来知られていたこれら植物の薬理作用では解明され
ていない肝機能を増大する効果を持つことを発見しこの
発明昏こ至ったものである。
の原料として知られていたイタドリ、ツルミトクダミ或
いはオオケタデ、ミズヒキ等の特定たで科)11(物の
抽出成分【二ついて鋭意研究をしたところ、これらの特
定たで利↑(a物の抽出成分には驚くべきことにスチル
ベン化合物が含まれており、このスチルベン化合物が更
に従来知られていたこれら植物の薬理作用では解明され
ていない肝機能を増大する効果を持つことを発見しこの
発明昏こ至ったものである。
すなわち、この発明はイタドリ(Po 1ygonum
caspidatum S ) 、ツルミドクダミ(P
olygonummultiflorum T ) 、
オオケタデ(Po 1 ygonumoriental
e L ) 、ミズヒキ(Polygonum fil
if。
caspidatum S ) 、ツルミドクダミ(P
olygonummultiflorum T ) 、
オオケタデ(Po 1 ygonumoriental
e L ) 、ミズヒキ(Polygonum fil
if。
rme T )等の特定たて科植物から抽出した一般式
下記構造のスチルベン化合物を含む食品に係るものであ
る。
下記構造のスチルベン化合物を含む食品に係るものであ
る。
この発明で使用する特定たで科植物とはイタドリ(Po
lygonum cospidatum S ) 、ツ
ルミ ドクダミ(Polygonum rraltif
lorum T ) 、オオケタデ(Polygonu
m orientale L ) 、ミズヒキ(Po
1 yg。
lygonum cospidatum S ) 、ツ
ルミ ドクダミ(Polygonum rraltif
lorum T ) 、オオケタデ(Polygonu
m orientale L ) 、ミズヒキ(Po
1 yg。
num filiforme ’l’)等のたで科植物
で特にこのたで科植物のうちイタドリ及びツルミドクダ
ミが好適に使用できる。
で特にこのたで科植物のうちイタドリ及びツルミドクダ
ミが好適に使用できる。
上記イタドリ、ツルミドクダミなどの特定たで科植物に
おいて、特にこの発明で好適9こ使用できる植物部位は
塊根、根底、根などで、場合によっては地」二部即ち茎
1葉等の部位も使用可能である。
おいて、特にこの発明で好適9こ使用できる植物部位は
塊根、根底、根などで、場合によっては地」二部即ち茎
1葉等の部位も使用可能である。
このような特定(1(i物からスチルベン化合物を抽出
するには、まずこのような特定たて科植物の根底や塊根
などをよく乾燥させ、次いでこの乾燥物を粉砕し、更に
この乾燥粉砕物をまずアセトン−メタノールで抽出し、
そのアセトン−メタノール可溶分を、さらにエチルエー
テルで抽出し、更にこのエチルエーテル難溶部分をケイ
酸カラムクロマト精製した後エタノールで再結晶させて
、無色のスチルベン化合物を得ればよい。
するには、まずこのような特定たて科植物の根底や塊根
などをよく乾燥させ、次いでこの乾燥物を粉砕し、更に
この乾燥粉砕物をまずアセトン−メタノールで抽出し、
そのアセトン−メタノール可溶分を、さらにエチルエー
テルで抽出し、更にこのエチルエーテル難溶部分をケイ
酸カラムクロマト精製した後エタノールで再結晶させて
、無色のスチルベン化合物を得ればよい。
コノようにして得られた、スチルベン化合物とは、溝造
式が次式で表わされるレスベラトロール。
式が次式で表わされるレスベラトロール。
ピセイド、2. 3,5;4’ −テトラヒドロキシス
チルベン−2−0−D−グルコサイドである。
チルベン−2−0−D−グルコサイドである。
レスベラトロール 、R,=R,=H
ピ セ イ ド 、R,=D−グルコース。
R,=H
このスチルベン化合物を食品形態とする昏こは、通常摂
食者が1日100り〜800りとなるように任意の散剤
状食品、清涼飲料水等の食品形態とすればよい。
食者が1日100り〜800りとなるように任意の散剤
状食品、清涼飲料水等の食品形態とすればよい。
次をここの発明の実施例及び試験例を示すことにより、
この発明の効果をより一層明確なものとする。
この発明の効果をより一層明確なものとする。
実施例
イタドリ(Polygonum cuspidatum
Sieb、)の根茎、根の乾燥粉砕物l5kgをn−ヘ
キサン101で2回脱脂し、脱脂後のイタドリ根13.
2&gをアセトン−メタノール(1:1)20Jで抽出
しこの抽出液を0.54?+こ濃縮した後、この濃縮物
をエチルエーテル51で抽出し、抽出残在を80(海全
長、3cm径のケイ酸カラムでエタノール20Jで溶出
し、エタノール溶出物を結晶化させた結果、600Iの
白色スチルベン化合物が得られた。
Sieb、)の根茎、根の乾燥粉砕物l5kgをn−ヘ
キサン101で2回脱脂し、脱脂後のイタドリ根13.
2&gをアセトン−メタノール(1:1)20Jで抽出
しこの抽出液を0.54?+こ濃縮した後、この濃縮物
をエチルエーテル51で抽出し、抽出残在を80(海全
長、3cm径のケイ酸カラムでエタノール20Jで溶出
し、エタノール溶出物を結晶化させた結果、600Iの
白色スチルベン化合物が得られた。
このスチルベン化合物は部層クロマトグラフィで定性分
析したところレスベラトロール、ビセイド、2.3.5
.4’−テトラヒドロキシスチルベン−2−0−D−グ
ルコサイトであった。
析したところレスベラトロール、ビセイド、2.3.5
.4’−テトラヒドロキシスチルベン−2−0−D−グ
ルコサイトであった。
試験例1
ウイヌターラット♂(体重300〜350I)を使用し
て、一群を五匹とし各群に過酸化コーンオイル211g
/匹を2週間縁口投与した群と、この過酸化コーンオイ
ル2w1l/匹にスチルベン化合物50■/に、(体重
)添加して2週間縁口投与した群、過酸化コーンオイル
2IIC/匹にスチルベン化合物1oO11g//に、
g(体重)添力1比て2週間経口投与した群、過酸化コ
ーンオイルを全く添加しない群を対象群として試験した
。
て、一群を五匹とし各群に過酸化コーンオイル211g
/匹を2週間縁口投与した群と、この過酸化コーンオイ
ル2w1l/匹にスチルベン化合物50■/に、(体重
)添加して2週間縁口投与した群、過酸化コーンオイル
2IIC/匹にスチルベン化合物1oO11g//に、
g(体重)添力1比て2週間経口投与した群、過酸化コ
ーンオイルを全く添加しない群を対象群として試験した
。
血清中のトランス各アミナーゼ量(第1表)。
血清中の脂肪ji巨第2表)、肝臓中の脂肪社(第3表
)をそれぞれ調べ、第1表乃至第3地に結果をまとめて
記載する。
)をそれぞれ調べ、第1表乃至第3地に結果をまとめて
記載する。
第 1 表
第 2 表
第 3 表
以上の結果から明らかな如く、この発明に係るスチルベ
ン化合物を含む食品は、優れた効果を有することが推定
できる。
ン化合物を含む食品は、優れた効果を有することが推定
できる。
Claims (1)
- (1) イ り ト リ (Polygonum co
spidatum S)、′ソルミトクダミ(Poly
gonum multiflorum T )、オオケ
タデ(Polygonum orientale L、
)、ミス゛ヒキ(Polygonum filifor
me T )等の特定たて科植物から抽出した一般式下
記構造のヌチルベン化合物を含む食品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58116639A JPS609455A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 特定たで科植物から抽出されたスチルベン化合物を主要成分とする食品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58116639A JPS609455A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 特定たで科植物から抽出されたスチルベン化合物を主要成分とする食品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS609455A true JPS609455A (ja) | 1985-01-18 |
Family
ID=14692179
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58116639A Pending JPS609455A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 特定たで科植物から抽出されたスチルベン化合物を主要成分とする食品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS609455A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61205555U (ja) * | 1985-06-15 | 1986-12-25 | ||
KR20010077956A (ko) * | 2000-02-08 | 2001-08-20 | 배석태 | 하수오에서 항산화 성분을 추출하는 방법, 하수오 추출물및 하수오 추출물 또는 하수오 분말을 포함하는 건강식품 |
EP1140097A2 (en) * | 1998-12-21 | 2001-10-10 | Pure World Botanicals, Inc. | Products comprising trihydroxystilbenes and derivatives thereof and methods for their manufacture and use |
WO2003013566A1 (en) * | 2001-08-03 | 2003-02-20 | Shaklee Corporation | High molecular weight, lipophilic, orally ingestible bioactive agents in formulations having improved bioavailability |
US6572882B1 (en) * | 1997-07-15 | 2003-06-03 | Caudalie | Compositions based on resveratrol |
CN106248841A (zh) * | 2016-08-29 | 2016-12-21 | 贵州信邦制药股份有限公司 | 风湿宁药酒中制何首乌的含量测定方法 |
CN110437040A (zh) * | 2018-05-02 | 2019-11-12 | 成都中医药大学 | 一种虎杖中白藜芦醇的提取方法 |
-
1983
- 1983-06-27 JP JP58116639A patent/JPS609455A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61205555U (ja) * | 1985-06-15 | 1986-12-25 | ||
JPH0316676Y2 (ja) * | 1985-06-15 | 1991-04-10 | ||
US6572882B1 (en) * | 1997-07-15 | 2003-06-03 | Caudalie | Compositions based on resveratrol |
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US6361815B1 (en) | 1998-12-21 | 2002-03-26 | Pure World Botanicals, Inc. | Products comprising trihydroxystilbenes and derivatives thereof and methods for their manufacture and use |
EP1140097A4 (en) * | 1998-12-21 | 2002-05-08 | Pure World Botan Inc | PRODUCTS CONTAINING TRIHYDROXYSTILBENES AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE |
KR20010077956A (ko) * | 2000-02-08 | 2001-08-20 | 배석태 | 하수오에서 항산화 성분을 추출하는 방법, 하수오 추출물및 하수오 추출물 또는 하수오 분말을 포함하는 건강식품 |
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