JPS6084203A - 抗菌剤 - Google Patents
抗菌剤Info
- Publication number
- JPS6084203A JPS6084203A JP19360383A JP19360383A JPS6084203A JP S6084203 A JPS6084203 A JP S6084203A JP 19360383 A JP19360383 A JP 19360383A JP 19360383 A JP19360383 A JP 19360383A JP S6084203 A JPS6084203 A JP S6084203A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diol
- bromo
- based compound
- bromonitroalcohol
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は用水系の抗菌剤に関する。
冷却水系においては、ズーグレア状細菌、藻類、糸状菌
等によるスライム障害が引き起こされる場合が多い。そ
の結果、熱効率の低下や通水の悪化をもたらすばかシで
なく、機器、配管等の局部腐食発生の原因ともなってい
る。また、紙・パルプ・水系においては、細菌、糸状菌
、酵母類によるスライム障害が主に抄紙工程で引き起こ
される。スライムはパイプスラリーの異物として混入す
ると、製品の品質全低下させるばかりでなく、紙切れを
生じ抄紙機の連続運転を阻害する要因となシ生産効率を
大幅に低下さ謙ト ス、− こうしたスライム障害全防止するには、上記のようなス
ライムl[菌t@壊又は成長阻害する必要がある。この
ため従来よp抗菌剤として、インチアゾロン系化合物あ
るいはブロモニトロアルコール系化合物が別々に提案さ
れている。
等によるスライム障害が引き起こされる場合が多い。そ
の結果、熱効率の低下や通水の悪化をもたらすばかシで
なく、機器、配管等の局部腐食発生の原因ともなってい
る。また、紙・パルプ・水系においては、細菌、糸状菌
、酵母類によるスライム障害が主に抄紙工程で引き起こ
される。スライムはパイプスラリーの異物として混入す
ると、製品の品質全低下させるばかりでなく、紙切れを
生じ抄紙機の連続運転を阻害する要因となシ生産効率を
大幅に低下さ謙ト ス、− こうしたスライム障害全防止するには、上記のようなス
ライムl[菌t@壊又は成長阻害する必要がある。この
ため従来よp抗菌剤として、インチアゾロン系化合物あ
るいはブロモニトロアルコール系化合物が別々に提案さ
れている。
しかしながら、これらの抗菌剤によっては必ずしもスラ
イム障害全十分に防止することはできなかった。特にイ
ンチアゾロン系化合物は、長期的に使用するとスライム
構成菌に耐性がつきやすく、抵抗性のある細菌が優先し
やすいということが知られている。更に、近年は処理コ
スト低下の意味で、よシ効力の高い抗菌剤か要求されて
いる。
イム障害全十分に防止することはできなかった。特にイ
ンチアゾロン系化合物は、長期的に使用するとスライム
構成菌に耐性がつきやすく、抵抗性のある細菌が優先し
やすいということが知られている。更に、近年は処理コ
スト低下の意味で、よシ効力の高い抗菌剤か要求されて
いる。
本発明の目的は、冷却水系、紙・パルプ水系等の用水系
におけるスライム障害を十分に防止できるだけの高い効
力を有する抗菌剤全提供する所にある。
におけるスライム障害を十分に防止できるだけの高い効
力を有する抗菌剤全提供する所にある。
本発明者らは、各々単独で使用さtてい友上記抗菌剤の
併用によって格段に優れた効力が発) 揮されることを見い出した。即ち、本発明はイソテアゾ
ロン系化合物とブロモニトロアルコール系化合物とを含
む抗菌剤である。
併用によって格段に優れた効力が発) 揮されることを見い出した。即ち、本発明はイソテアゾ
ロン系化合物とブロモニトロアルコール系化合物とを含
む抗菌剤である。
インチアゾロン系化合物は、一般式
(XはH又はハロゲン原子を示し、YはHt示し、Xと
Yでベンゼン14に表わすこともできる。Ri’l:炭
素数1〜5のアルキル基を示す。) で表わすことができる化合物である。この代表例として
は、5−クロロ−2−メチル−4−インチアブリン−3
−オン、112−””ンダインチアゾリンー3−オンが
挙げらnる。
Yでベンゼン14に表わすこともできる。Ri’l:炭
素数1〜5のアルキル基を示す。) で表わすことができる化合物である。この代表例として
は、5−クロロ−2−メチル−4−インチアブリン−3
−オン、112−””ンダインチアゾリンー3−オンが
挙げらnる。
ブロモニトロアルコール系化合物は、一般式%式%
(R及びR′は炭素数1〜5のアルキル基金示す。)
で表わすことができる化合物である。この代表例トシて
は、2−ブロモ−2−二トロプロパンー1.3−ジオー
ル、3〜ゾロモー3−ニトロペンテン−2,4−ジオー
ルが挙ケラれる。
は、2−ブロモ−2−二トロプロパンー1.3−ジオー
ル、3〜ゾロモー3−ニトロペンテン−2,4−ジオー
ルが挙ケラれる。
インチアゾロン系化合物とブロモニトロアルコール系化
合物との混合比は、特に限定されないが、4:1〜l:
lの範囲の場合に特に高い効力を発揮する。また本発明
の使用法は、従来と同様に用水系に添加すれば良く、両
者は予め所定濃度まぜ合わせても別々に系に添加しても
良い。添加濃度は用水系等によっても異なるが、通常0
.5〜500〜/l程度であれは良い。
合物との混合比は、特に限定されないが、4:1〜l:
lの範囲の場合に特に高い効力を発揮する。また本発明
の使用法は、従来と同様に用水系に添加すれば良く、両
者は予め所定濃度まぜ合わせても別々に系に添加しても
良い。添加濃度は用水系等によっても異なるが、通常0
.5〜500〜/l程度であれは良い。
本発明によれば、インチアゾロン系化合物とブロモニト
ロアルコール系化合物全併用することによp1従来知ら
れていなかったような優れた相乗効果が得られる。即ち
、スライムコントロール効果が単独使用時よジも向上し
、抗菌スペクトルが単独使用時よりも広くな9、また耐
性がつきにくくなってよジ長期的な使用が可能となる。
ロアルコール系化合物全併用することによp1従来知ら
れていなかったような優れた相乗効果が得られる。即ち
、スライムコントロール効果が単独使用時よジも向上し
、抗菌スペクトルが単独使用時よりも広くな9、また耐
性がつきにくくなってよジ長期的な使用が可能となる。
なお、開化合物の併用によって不安定となったり化学的
な反応を起こすこともない。
な反応を起こすこともない。
また人体に対する毒性が高くなることもない。
実施例1
大腸菌を用いて最小増殖阻止濃度(MIC24)葡求め
た結果を図に示した。試験条件は、pn 7のペプトン
−酵母エキス金ベースとする液体培地(ペプトン1 g
/II 、酵母エキス19711を含む)に1.0’
f@/rnlとなるように接種し、24時間、35Cで
振盪培養した。ここで用いたインチアゾロン系化合物は
、5−クロロ−2−メチル−4−インチアゾリン−3−
オン(A)で純分10%テオル。ブロモニトロアルアル
コールM化合物上、2−7”ロモー2−ニトロプロノξ
ンー1.3−ジオール■)で純分98%である。結果は
2回の平均値で示した。
た結果を図に示した。試験条件は、pn 7のペプトン
−酵母エキス金ベースとする液体培地(ペプトン1 g
/II 、酵母エキス19711を含む)に1.0’
f@/rnlとなるように接種し、24時間、35Cで
振盪培養した。ここで用いたインチアゾロン系化合物は
、5−クロロ−2−メチル−4−インチアゾリン−3−
オン(A)で純分10%テオル。ブロモニトロアルアル
コールM化合物上、2−7”ロモー2−ニトロプロノξ
ンー1.3−ジオール■)で純分98%である。結果は
2回の平均値で示した。
図に示した結果から、A:Bが4:1〜1:1の範囲で
特に高い相乗効果を示していることが判る。
特に高い相乗効果を示していることが判る。
実施例2
次m11/7″IMr−θ)刊)岳二φ、ム4離l奇1
址の蔵fついて、純分10%の1,2−ベンゾイソチア
ゾリン−3−オン(C)と純分98%の3−ブロモ−3
−ニトロペンテン−2,4−ジオール(D)全、各々単
独使用の場合と、CとDi併用した場合の抗菌力全比較
した結果を表−1に示した。試験条件は実施例1と同じ
である。表−1に示しだ結果よシ抗菌スペクトルが広く
なったことが判る。
址の蔵fついて、純分10%の1,2−ベンゾイソチア
ゾリン−3−オン(C)と純分98%の3−ブロモ−3
−ニトロペンテン−2,4−ジオール(D)全、各々単
独使用の場合と、CとDi併用した場合の抗菌力全比較
した結果を表−1に示した。試験条件は実施例1と同じ
である。表−1に示しだ結果よシ抗菌スペクトルが広く
なったことが判る。
表−1
a:板紙抄紙系よりの分離菌
b=ダンボール故紙系よりの分隙1′菌c:トイレット
ペーパー抄紙糸よシの分離菌実施例3 5−クロロ−2−メチル−4−インテアゾリン−3−オ
ン(4)と2−ブロモ−2−二トロプロパン−1,3−
ジオール(B)と全1:1の割合で り混合したものを
、ブロー水燻当υ5m9/lとなるようにモデル冷却水
ゾラントで1力月間連続添加した。その結果ケ表−2に
示した。また試験 ・開始直後の循環水中の生育菌に対
するMICと試験終了後の循環水中の生育菌に対するM
IC全測定した結果についても示した。比較のためAと
Bを各々単独で試験した場合についても示した。表−2
に示した結果よジ、スライムコントロール効果が上昇す
るとともに、耐性がつきにくく、より長期的な使用が可
能であることが理解される。
ペーパー抄紙糸よシの分離菌実施例3 5−クロロ−2−メチル−4−インテアゾリン−3−オ
ン(4)と2−ブロモ−2−二トロプロパン−1,3−
ジオール(B)と全1:1の割合で り混合したものを
、ブロー水燻当υ5m9/lとなるようにモデル冷却水
ゾラントで1力月間連続添加した。その結果ケ表−2に
示した。また試験 ・開始直後の循環水中の生育菌に対
するMICと試験終了後の循環水中の生育菌に対するM
IC全測定した結果についても示した。比較のためAと
Bを各々単独で試験した場合についても示した。表−2
に示した結果よジ、スライムコントロール効果が上昇す
るとともに、耐性がつきにくく、より長期的な使用が可
能であることが理解される。
表−2
図は、インチアゾロン糸化合r#(5)とブロモニトロ
アルコール孫化合’a CB)との併用による相乗りけ
示したものである。
アルコール孫化合’a CB)との併用による相乗りけ
示したものである。
Claims (1)
- 1、 インチアゾロン系化合物とブロモニトロアルコー
ル系化合物と金含む抗菌剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19360383A JPS6084203A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19360383A JPS6084203A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 抗菌剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6084203A true JPS6084203A (ja) | 1985-05-13 |
Family
ID=16310687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19360383A Pending JPS6084203A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 抗菌剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6084203A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH049305A (ja) * | 1989-05-17 | 1992-01-14 | Katayama Chem Works Co Ltd | イソチアゾロン水性製剤 |
JPH0451959A (ja) * | 1990-06-19 | 1992-02-20 | Nippon Soda Co Ltd | 循環式トイレ処理剤 |
JP2001261509A (ja) * | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Kurita Water Ind Ltd | 工業用抗菌剤組成物及び工業用抗菌方法 |
WO2002074087A1 (de) * | 2001-03-15 | 2002-09-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Mikrobizide mischungen |
JP2013040203A (ja) * | 2012-11-12 | 2013-02-28 | Aquas Corp | アメーバ殺滅剤、及び、アメーバ抑制方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53118527A (en) * | 1977-03-28 | 1978-10-17 | Permachem Asia Ltd | Bactericide |
-
1983
- 1983-10-17 JP JP19360383A patent/JPS6084203A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53118527A (en) * | 1977-03-28 | 1978-10-17 | Permachem Asia Ltd | Bactericide |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH049305A (ja) * | 1989-05-17 | 1992-01-14 | Katayama Chem Works Co Ltd | イソチアゾロン水性製剤 |
JPH0451959A (ja) * | 1990-06-19 | 1992-02-20 | Nippon Soda Co Ltd | 循環式トイレ処理剤 |
JP2001261509A (ja) * | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Kurita Water Ind Ltd | 工業用抗菌剤組成物及び工業用抗菌方法 |
JP4552165B2 (ja) * | 2000-03-17 | 2010-09-29 | 栗田工業株式会社 | 工業用抗菌剤組成物及び工業用抗菌方法 |
WO2002074087A1 (de) * | 2001-03-15 | 2002-09-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Mikrobizide mischungen |
JP2013040203A (ja) * | 2012-11-12 | 2013-02-28 | Aquas Corp | アメーバ殺滅剤、及び、アメーバ抑制方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4732905A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and a mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one | |
US4725587A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and tri-n-butyl tetradecyl phosphonium chloride | |
US4725623A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and n-dodecylguanidine | |
CA1102206A (en) | Microbicidal compositions for industrial use | |
US4835144A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of tetraalkyl phosphonium halide an methylene bis (thiocyanate) | |
US5041463A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of glutaraldehyde and dodecylguanidine hydrochloride | |
US4753961A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and tetradecyl dimethyl sulfonium methosulfate | |
US4732911A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and bis (tri n-butyl tin) oxide | |
JPS6084203A (ja) | 抗菌剤 | |
US5198453A (en) | Glutaraldehyde plus 2-(thiocyanomethlthio)-benzothiazole as a biocide for industrial waters | |
US5432184A (en) | Microbial inhibiting compositions and their use | |
US4916164A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-(decylthio)ethanamine hydrochloride and B-bromo-B-nitrostyrene | |
US5158972A (en) | Biocidal compositions and use thereof | |
JPS62270506A (ja) | 工業用水系抗菌剤 | |
US4650808A (en) | Synergistic compositions containing hydroxypropyl methanethiolsulfonate and methods of using same | |
US5688744A (en) | Antimicrobial compounds with quick speed of kill | |
US5278188A (en) | Method and composition for controlling the growth of microorganisms | |
US5416122A (en) | Method and composition for controlling the growth of microorganisms | |
JPS584682B2 (ja) | 防菌防藻剤 | |
US4916159A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-(decylthio)ethanamine hydrochloride and 2,2-dibromo-3-nitrilo propionamide | |
US4857557A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and bis (trichloromethyl)sulfone | |
US5352706A (en) | Method and composition for controlling the growth of microorganisms | |
GB2250199A (en) | Synergistic microbiocidal composition | |
US4859702A (en) | Biocidal compositions and use thereof containing a synergistic mixture of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol and paratolyl sulfonyl acrylonitrile | |
US5158973A (en) | Process and composition for inhibiting and controlling bacterial growth |