JPS6083958A - Capsulated toner - Google Patents

Capsulated toner

Info

Publication number
JPS6083958A
JPS6083958A JP58193160A JP19316083A JPS6083958A JP S6083958 A JPS6083958 A JP S6083958A JP 58193160 A JP58193160 A JP 58193160A JP 19316083 A JP19316083 A JP 19316083A JP S6083958 A JPS6083958 A JP S6083958A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polymer
boiling point
capsule
organic liquid
capsule toner
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP58193160A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0629978B2 (en
Inventor
Takeshi Mikami
武 三神
Fujio Kakimi
垣見　冨士雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Photo Film Co Ltd filed Critical Fuji Photo Film Co Ltd
Priority to JP58193160A priority Critical patent/JPH0629978B2/en
Publication of JPS6083958A publication Critical patent/JPS6083958A/en
Publication of JPH0629978B2 publication Critical patent/JPH0629978B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/093—Encapsulated toner particles
    • G03G9/0935—Encapsulated toner particles specified by the core material
    • G03G9/09378—Non-macromolecular organic compounds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/093—Encapsulated toner particles
    • G03G9/09307—Encapsulated toner particles specified by the shell material
    • G03G9/09314—Macromolecular compounds
    • G03G9/09328—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G9/00—Developers
    • G03G9/08—Developers with toner particles
    • G03G9/093—Encapsulated toner particles
    • G03G9/0935—Encapsulated toner particles specified by the core material

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve the fixability and anti-offsetting power by forming a capsule around a core substance contg. a display recording material, a polymer, a specified org. liq. and a high b.p. solvent so that the org. liq. forms a continuous phase in the core substance. CONSTITUTION:A core substance is composed essentially of a display recording material, a polymer, an org. liq. having >=120 deg.C b.p. and causing no dissolution or swelling of the polymer, and a high b.p. solvent incompatible with the org. liq., capable of dissolving or swelling the polymer, and having >=150 deg.C b.p. which is higher than the b.p. of the org. liq. so that the org. liq. forms a continuous phase in the core substance. A capsule is formed around the core substance. The core substance contains magnetic particles. Paraffin or naphthene hydrocarbon is used as the org. liq., dimethyl or diethyl ester of dicarboxylic as the high b.p. solvent, and a (meth)acrylate polymer as the polymer. The capsule is made of urea resin and/or urethane resin. It may be a composite wall consisting of said resin and polyamide. The resulting capsulated toner has high fixability, does not contaminate the surface of a photosensitive body, and causes hardly an offsetting phenomenon.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、電子写真法などの記録方法において形成され
た潜像を可視画像とするために用いられるカプセルトナ
ーに関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a capsule toner used for converting a latent image formed in a recording method such as electrophotography into a visible image.

電子写真法などの記録方法におけるトナー像の定着方法
としては、加熱定着、溶剤定着および圧力定着の三種類
の方法が知られている。この内、圧力定着法は熱や溶剤
を使わないため、加熱定着や溶剤定着等の方法に附随す
る種々の障害が発生することなく、またアクセスタイト
も速く、高速定７１方式にも追随が可能である点などの
各種の利点を本来的に持っている。本発明は、この分類
における圧力定着方式に適したカプセルトナーを製造す
る方法を提供するものである。There are three known methods for fixing toner images in recording methods such as electrophotography: heat fixing, solvent fixing, and pressure fixing. Among these methods, the pressure fixing method does not use heat or solvent, so it does not have the various problems associated with methods such as heat fixing or solvent fixing, and has fast access tightness, making it possible to follow the high-speed fixing method. It inherently has various advantages such as: The present invention provides a method for producing a capsule toner suitable for the pressure fixing method in this category.

圧力定着法は上記のような多くの利点を持つ一方、加熱
定着法などの定着法に比べて定着性が悪く、定着後の画
像を擦ると剥がれやすい点、定着に相当高い圧力を必要
とするため、転写紙のような支持媒体の繊維が破壊され
るなどによる媒体の疲労が発生しやすく、また支持媒体
の表面が過度の光沢を持つようになりやすい点、そして
高い圧力を伺与するための加圧ローラーの小型化には限
界かあるため、複写装置全体の小型化が制限を受ける点
などの問題がある。While the pressure fixing method has many advantages as mentioned above, it has poor fixing properties compared to fixing methods such as heat fixing, the fixed image is easily peeled off when rubbed, and it requires considerably high pressure for fixing. Therefore, fatigue of the support medium such as transfer paper is likely to occur due to breakage of fibers, the surface of the support medium is likely to become excessively glossy, and high pressure is likely to occur. Since there is a limit to the miniaturization of the pressure roller, there is a problem in that there is a limit to the miniaturization of the entire copying device.

圧力定着法に附随する上記のような問題点を解決するた
めに、既にトナーをマイクロカプセルに納めた形態とし
たカプセルトナーが開発されている。カプセルトナーは
、カーボンブラックのような表示記録材料とポリマー、
高沸点溶媒などのバインダーを含有する芯物質の周囲に
、圧力の伺与により破壊する性質を持つ外殻を形成させ
ることにより得られるマイクロカプセル形態のトナーで
ある。そしてカプセルトナーは、定着に高い圧力を必要
としない点、定着性が優れている点などにおいて圧力定
着法に適したトナーであるとされているか、従来知られ
ているカプセル！・ナーは、トナーとして本来必要とさ
れる諸特性において必ずしも満足できるものとはいえな
い。In order to solve the above-mentioned problems associated with the pressure fixing method, capsule toner in which toner is contained in microcapsules has already been developed. Capsule toner is a polymer with a display recording material like carbon black,
It is a toner in the form of microcapsules obtained by forming an outer shell around a core material containing a binder such as a high-boiling point solvent, which has the property of being destroyed by the application of pressure. Capsule toner is said to be a toner suitable for the pressure fixing method because it does not require high pressure for fixing and has excellent fixing properties. - It cannot be said that the toner is necessarily satisfactory in terms of the various properties originally required as a toner.

すなわち、電子写真用現像剤として用いるトナーは、粉
体特性が良く、現像に１能において優れ、潜像を形成す
る表面である感光体表面を汚すことかないことなどが必
要とされており、さらにキャリア粒子を併用する二成分
現像方式の場合には使用するキャリア粒子の表面を汚す
ことがないことなどが必要とされる。また圧力定着法に
用いるトナーとしては、圧力定着性が良いこと、そして
圧力定着に用いる加圧ローラーへのオフセｙト現象（Ｉ
・ナーか加圧ローラー表面に（Ｊ着して１１Ｊれる現象
）が発生しにくいことなどが必要となる。すなわち、圧
力定着法に用いるトナーは、粉体特性。In other words, the toner used as an electrophotographic developer is required to have good powder properties, excellent development ability, and not stain the surface of the photoreceptor, which is the surface on which a latent image is formed. In the case of a two-component development method in which carrier particles are used in combination, it is necessary that the surface of the carrier particles used is not contaminated. In addition, the toner used in the pressure fixing method must have good pressure fixing properties and be free from offset phenomenon (I) on the pressure roller used for pressure fixing.
・It is necessary for the roller to be hard to cause (the phenomenon of 11J sticking) on the surface of the pressure roller. In other words, the toner used in the pressure fixing method has powder characteristics.

紙などの支持媒体への定着性（定着された画像の保存性
も含む）、非オフセット刊、また利用する現像方式に応
じて帯電性および／または導電性なとの諸特性の全てに
おいて高いレベルになければならない。しかしながらこ
れまでに知られてｌ／Ｘるカプセルトナーは上記のよう
な諸特性について必ずしも満足できるものではなかった
。High level of properties such as fixability to support media such as paper (including preservation of fixed images), non-offset printing, and chargeability and/or conductivity depending on the development method used. Must be in However, hitherto known l/x capsule toners have not always been satisfactory in terms of the above-mentioned properties.

本発明は、これらの諸特性の内で、特に定着性について
改良したカプセルトナーを提供することを第一の１；１
的とするものである。ここで、定ｌ、′性とは、カプセ
ルトナーにより形成された画像の紙などの支持媒体への
固着性を意味している。すなわち、カプセルトナーの定
着は一般には、カプセルトナーが付着して画像を形成し
た支持媒体を、例えば、硬い金属ローラーの間を通過さ
せて加圧し、カプセルを破壊することにより実施してい
るが、これまでに知られているカプセルトナーは、この
定着性が必ずしも充分とは言えず、指でこすったりした
場合に複写画像がはがれたり、あるいは複写画像が白紙
によってこすられたすした場合には、剥離した複写画像
の着色成分で白紙が汚れたりする傾向があった。このよ
うな、従来のカプセルトナーの定着性の不充分さは、カ
プセルトナーな利用する圧力定着法の実用化を阻む一因
ともなっていた。The present invention aims to provide a capsule toner having improved fixing properties among these properties.
The target is Here, the constant property means the adhesion of the image formed by the capsule toner to a support medium such as paper. That is, fixing of capsule toner is generally carried out by passing the support medium on which the capsule toner has adhered and formed an image, for example, between hard metal rollers and applying pressure to destroy the capsules. Capsule toners known so far do not necessarily have sufficient fixing properties, and if the copied image peels off when rubbed with a finger, or if the copied image is rubbed with white paper and smeared, There was a tendency for the white paper to become stained by the colored components of the peeled off copy image. This insufficiency in the fixing properties of conventional capsule toners has been one of the reasons for preventing the practical application of pressure fixing methods that utilize capsule toners.

本発明ハさらに、定着性の改良とともにオフセント性の
低減も可能としたカプセルトナーを提供することを第二
の［１的とするものである。ここでオフセット性とは、
カプセルトナーが付着して画像を形成した支持媒体を、
例えば、硬い金属ローラーの間を通過させて加圧定着し
た時に、破壊されたカプセルトナーの芯物質の一部ある
いはカプセルの外殻の一部などがローラー表面に千ＩＸ
ｔ、、て１う染を発生させる現象を意味しており、この
オフセント性の排除が困難であることもカプセルトナー
を利用する圧力定着法の実用化を阻む一因ともなってい
た。A second object of the present invention is to provide a capsule toner that is capable of improving fixing properties and reducing offset properties. What is offset property here?
The support medium to which the capsule toner has adhered and formed the image is
For example, when the capsule toner is passed between hard metal rollers and fixed under pressure, part of the core substance of the broken capsule toner or part of the outer shell of the capsule is deposited on the roller surface.
This refers to a phenomenon that causes staining, and the difficulty in eliminating this offset has also been one of the reasons for preventing the practical application of pressure fixing methods using capsule toners.

本発明はまた、定着性そしてオフセット性について改良
され、さらに現像装置内での＃ｉ撃によっては破壊する
ことなく圧力定着位ｙ１でのみ容易に破壊するなどの優
れた特性を示すカプセルトナーを提供することも、その
目的とするものである。The present invention also provides a capsule toner that has improved fixing properties and offset properties, and also exhibits excellent properties such as being easily destroyed only at pressure fixing position y1 without being destroyed by #i blow in a developing device. Its purpose is also to do so.

本発明基は、上述の目的を達成するために鋭意研究を行
なった結果、表示記録材料、ポリマー、該ポリマーを実
質的に溶解もしくは膨潤させることのない沸点１２０°
Ｃ以上の有機性液体、および該有機性液体と実質的に相
溶することなく、かつ該ポリマーを溶解も゛しくは膨潤
させうる沸点１５０°Ｃ以上の高沸点溶媒を含有する芯
物質と。As a result of extensive research to achieve the above-mentioned object, the group of the present invention has been developed to provide a display recording material, a polymer, and a boiling point of 120° without substantially dissolving or swelling the polymer.
A core material containing an organic liquid having a temperature of C or higher and a high boiling point solvent having a boiling point of 150°C or higher that is substantially incompatible with the organic liquid and capable of dissolving or swelling the polymer.

該芯物質の周囲に形成された外殻からなり、ＩｉＡ′有
機性液体が該芯物質の連続相を形成していることを特徴
とするカプセルトナーにより上述の目的が達成できるこ
とを見い出し本発明に到達した。It has been found that the above object can be achieved by a capsule toner comprising an outer shell formed around the core material, and in which the IiA' organic liquid forms a continuous phase of the core material, and the present invention has been made. Reached.

次に本発明の詳細な説明する。Next, the present invention will be explained in detail.

カーボンブランクのような表示記録材料とポリマーある
いは高沸点溶媒のようなバインダーを含イ４する芯物質
の周囲に、圧力の付与により破壊する性質を持つ外殻を
形成させてなるカプセルトナーは＋ｉｉＪ述のように既
に知られている。A capsule toner in which an outer shell is formed around a core material containing a display recording material such as a carbon blank and a binder such as a polymer or a high boiling point solvent, and which has the property of breaking when pressure is applied, is described in +iiJ. already known as.

本発明は、カプセルトナーの芯物質の組成をこれまでに
知られている組成とは異なる組成とすることにより、特
に定着性の向上を達成したことを４８徴とするものであ
る。The present invention has 48 characteristics in that the fixing performance has been particularly improved by making the composition of the core material of the capsule toner different from the composition known so far.

本発明のカプセルトナーの芯物質は、表示記録材料、ポ
リマー、該ポリマーを実質的に溶解もしくは膨潤させる
ことのない沸点１２０℃以］二の有機性液体、および該
有機性液体と実質的に相溶することなく、かつ該ポリで
−を溶解もしくは膨潤させうる沸点１５０℃以にの高沸
点溶媒を含有すること、そして該有機性液体が該芯物質
の連続相を形成していることを特徴としている。The core substance of the capsule toner of the present invention includes a display recording material, a polymer, an organic liquid with a boiling point of 120° C. or higher that does not substantially dissolve or swell the polymer, and a material that is substantially compatible with the organic liquid. It is characterized by containing a high boiling point solvent with a boiling point of 150°C or higher that can dissolve or swell the poly without dissolving it, and the organic liquid forming a continuous phase of the core material. It is said that

電子写真用トナーのための表示記録材料としては、カー
ボンブラ、り、グラフト化カーボンブランクなどの黒色
トナーが一般的に用いられているか、また青色、赤色、
黄色などの各種の有彩色着色剤も用いられている。本発
明のカプセルトナーにおいてもそれらの公知の表示記録
材料を用いることができる。なお、後述の磁性粒ｒで４
１色のもの、たとえば、黒色のマグネタイトなどを着色
材才１として用いることもできる。この場合には、有色
感性粒子に着色材料と磁性粒子との両方の役割を持たせ
ることもできる。As display and recording materials for electrophotographic toners, black toners such as carbon black, glue, and grafted carbon blanks are commonly used, as well as blue, red,
Various chromatic colorants such as yellow have also been used. These known display and recording materials can also be used in the capsule toner of the present invention. In addition, with the magnetic grain r described later, 4
It is also possible to use one color, for example, black magnetite, as the coloring material. In this case, the colored sensitive particles can serve both as a coloring material and as a magnetic particle.

本発明のカプセルトナーの芯物質中に含有されているポ
リマー、該ポリマーを実質的に溶解もしくはＩｌｌ潤さ
せることのない沸点１２０　’Ｃ以上の有機性液体（以
下、単に有機性液体ともいう）、および該有機性液体と
実質的に相溶することなく、かつ該ポリマーを溶解もし
くは膨潤させうる沸点１５０°Ｃ以上の高沸点溶媒（以
下、単に高沸点溶媒ともいう）は、芯物質中においては
表示記録物質を分散保持し、かつ潜像上に形成された表
示記録物質からなる可視画像を紙のような支持媒体に転
写する際に、その可視画像を支持媒体上に確実かつ速や
かに定着させる機能を果す。The polymer contained in the core material of the capsule toner of the present invention, an organic liquid with a boiling point of 120'C or higher that does not substantially dissolve or wet the polymer (hereinafter also simply referred to as organic liquid); A high boiling point solvent with a boiling point of 150°C or higher (hereinafter also simply referred to as a high boiling point solvent) that is not substantially compatible with the organic liquid and can dissolve or swell the polymer (hereinafter simply referred to as a high boiling point solvent) is To securely and quickly fix a visible image on a support medium such as paper when a display recording material is dispersed and held and a visible image formed on a latent image is transferred to a support medium such as paper. fulfill a function.

本発明における有機性液体は、芯物質内に共イｆさせる
ポリマーを実質的に溶解もしくは膨潤させることのない
液体であって、該芯物質における連続相として機能して
いる。高沸点溶媒は該有機性液体と実質的に相溶するこ
となく、かつ該ポリマーを溶解もしくは１彰潤させうる
溶媒である。The organic liquid in the present invention is a liquid that does not substantially dissolve or swell the polymer contained in the core material, and functions as a continuous phase in the core material. The high boiling point solvent is a solvent that is not substantially compatible with the organic liquid and is capable of dissolving or partially moistening the polymer.

本発明は芯物質を上記のような構成としたために、実質
的に、有機性液体からなる連続相に、ポリで−を溶解も
しくは膨潤状態で含有する高沸点溶媒が油滴状に分散さ
れた状態で存在する。従って、このような構成からなる
芯物質は比較的低粘度となり、加圧定着時に芯物質（表
示記録物質を含む）が紙などの支持媒体に浸入すること
を容易にする。特に、この芯物質における有機性液体は
ポリマーを溶解していない連続相であるため、芯物質の
浸入に際しては率先して支持１３Ｍ体内に浸入し、他の
成分浸入のために支持媒体を濡らす機能をも果す。また
有機性液体と高沸点溶媒は、支持媒体浸入後には適度な
速度で揮発し、ＩＩｆ視画像画像実な定着を促進する機
能を有する。In the present invention, since the core material has the above-mentioned structure, a high boiling point solvent containing polyamide in a dissolved or swollen state is dispersed in the form of oil droplets in a continuous phase consisting essentially of an organic liquid. exist in a state. Therefore, the core material having such a structure has a relatively low viscosity, and the core material (including the display recording material) easily penetrates into a support medium such as paper during pressure fixing. In particular, since the organic liquid in this core substance is a continuous phase in which no polymer is dissolved, it takes the initiative in infiltrating the core substance into the support 13M body, and functions to wet the support medium for infiltration of other components. Also fulfills. In addition, the organic liquid and the high boiling point solvent volatilize at an appropriate rate after entering the support medium, and have the function of promoting actual fixation of the IIf visual image.

従って、本発明の芯物質に含有される有機性液体と高Ｗ
ｌｉ点溶媒の組合わせはカプセルトナーの定着性に顕著
な向上をもたらす。Therefore, the organic liquid contained in the core material of the present invention and the high W
The combination of Li point solvents provides a significant improvement in the fixing properties of capsule toners.

本発明において芯物質に含有させるポリマーの例として
は、次のような化合物を挙げることかできる。Examples of the polymer to be included in the core material in the present invention include the following compounds.

ポリオレフィン、オレフィンコポリマー、スチレン系樹
脂、スチレン・ブタジェンコポリマー、エホキシ樹脂、
ポリエステル、ゴム類、ポリヒニルピロリトン、ポリア
ミド、クマロン・インデン共ｆｆｉ　合体、メチルビニ
ルエーテル・無水マレイン酎共重合体、マレイン酸変性
フェノール樹脂、フェノール変性テルペン樹脂、シリコ
ン樹脂、エポキシ変性フェノール樹脂、天然樹脂変性フ
ェノール樹脂、アミノ樹脂、ポリウレタン、ポリウレア
、アクリル酸エステルのホモポリマーもしくはコポリマ
ー、メタクリル酸エステルのホモポリマーもしくはコポ
リマー、アクリル酸と長鎖アルキルメタクリレートとの
共重合体オリゴマー、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル
。Polyolefin, olefin copolymer, styrene resin, styrene-butadiene copolymer, epoxy resin,
Polyester, rubber, polyhinylpyrrolitone, polyamide, coumaron/indene co-ffi combination, methyl vinyl ether/maleic anhydride copolymer, maleic acid-modified phenolic resin, phenol-modified terpene resin, silicone resin, epoxy-modified phenolic resin, natural Resin-modified phenolic resin, amino resin, polyurethane, polyurea, homopolymer or copolymer of acrylic acid ester, homopolymer or copolymer of methacrylic acid ester, copolymer oligomer of acrylic acid and long-chain alkyl methacrylate, polyvinyl acetate, polychloride vinyl.

本発明で用いる芯物質内に含有させるためのポリマーと
して特に好ましいものは、アクリル酸エステルのホモポ
リマーもしくはコポリマー、メタクリル酸エステルのホ
モポリマーもしくはコポリマー、またはスチレン・ブタ
ジェンコポリマーである。Particularly preferred polymers for inclusion in the core material used in the present invention are homopolymers or copolymers of acrylic esters, homopolymers or copolymers of methacrylic esters, or styrene-butadiene copolymers.

本発明で用いる有機性液体、すなわち、ポリマーを実質
的に溶解もしくは膨潤することのない情意が１２０°Ｃ
以上の有機性液体としては、パラフィン系炭化水素、ナ
フテン系炭化水素、もしくはそれらを主成分とする有機
性液体程合物で用いることが望ましい。The temperature of the organic liquid used in the present invention, i.e., without substantially dissolving or swelling the polymer, is 120°C.
As the above organic liquid, it is desirable to use paraffinic hydrocarbons, naphthenic hydrocarbons, or organic liquid mixtures containing these as main components.

パラフィン系およびナフテン系の炭化水素は一般に、一
定の情意範囲を有する複数の炭化水素留分の混合物とし
て用いられる。本発明の芯物質に含有させる有機性液体
として用いるのに適した例としては、沸点範囲（初留点
〜軟点）が１５８〜１７７℃のパラフィン系炭化水素（
例、ｌ５ｏｐａｒＧ、商品名、エクソン化学■製、以下
同じ）　、　Ｗｌｉ点範囲が１７４〜１８９°Ｃのパラ
フィン系炭化水素　（例、　ｌ５ｏｐａｒ　Ｈ）　、　
１ｂｌｌｆ　点　範　囲　が１８８〜２１０’Ｃ！のパ
ラフィン系炭化水素（例、ｌ５ｏｐａｒ　Ｌ）　、沸点
範囲が２０７〜２５８°Ｃのパラフィン系炭化水素（例
、ｌ５ｏｐａｒ　Ｍ）　、　１ｌｌｌ１点範囲が１６２
〜１９７　’Ｏのナフテン系炭化水素（例、　５ＨＥＬ
ＬＳＯＬ−Ｄ４０、商品名、シェル化学■製、以下同し
）、沸点範囲が１８５〜２２０°Ｃのナフテン系炭化水
素（例、５ＨＥＬＬＳ’０Ｌ−０６０）そして沸点範囲
が１９５〜２５１　℃のナフテン系炭化水素（例、５）
ＩＥＬＬＳＯＬ−［１７０）を挙げることができる。Paraffinic and naphthenic hydrocarbons are generally used as a mixture of hydrocarbon fractions with a certain range of properties. Examples suitable for use as the organic liquid in the core material of the present invention include paraffinic hydrocarbons (
Example, l5oparG, trade name, manufactured by Exxon Chemical ■, same hereinafter), paraffinic hydrocarbon with a Wli point range of 174 to 189°C (e.g., l5opar H),
1blf point range is 188~210'C! paraffinic hydrocarbons (e.g. l5opar L), paraffinic hydrocarbons with a boiling point range of 207-258 °C (e.g. l5opar M), 1lll1 point range 162
~197'O naphthenic hydrocarbons (e.g. 5HEL
LSOL-D40, trade name, manufactured by Shell Chemical ■, hereinafter the same), naphthenic hydrocarbons with a boiling point range of 185 to 220°C (e.g. 5HELLS'0L-060), and naphthenic hydrocarbons with a boiling point range of 195 to 251°C Hydrocarbons (e.g. 5)
IELLSOL-[170) can be mentioned.

本発明の有機性液体の特に好ましいｊｉｌｌｊ点範囲は
１４０〜２２０℃で５ある。A particularly preferred range of jillj points for the organic liquid of the present invention is 5 at 140-220°C.

本発明の芯物質に含有される高沸点溶媒、すなわち、Ｌ
記の有機性液体と実質的に相溶することなく、かつ前記
のポリマーを溶解もしくは膨潤させうる沸点１５０℃以
上の高沸点溶媒の例としては、フタル酎ジメチル、マロ
ン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、シュウ酸ジメチル、
シュウ酸ジエチル、およびマレイン酸ジエチルなどのよ
うなジカルボン酸のジメチルエステルおよびジエチルエ
ステルを挙げることができる。ただし、本発明において
高沸点溶媒として用いる化合物は、１−記の規定を満た
している限り特に制限されるものではない。The high boiling point solvent contained in the core material of the present invention, that is, L
Examples of high boiling point solvents with a boiling point of 150° C. or higher that are not substantially compatible with the above organic liquid and can dissolve or swell the above polymer include dimethyl phthalate, dimethyl malonate, diethyl malonate, dimethyl oxalate,
Mention may be made of dimethyl and diethyl esters of dicarboxylic acids, such as diethyl oxalate, diethyl maleate, and the like. However, the compound used as a high boiling point solvent in the present invention is not particularly limited as long as it satisfies the provisions set forth in 1-.

本発明において芯物質に含有させる有機性液体と高沸点
溶媒の組合わせは、有機性液体の沸点が高沸点溶媒の沸
点よりも低いような組合わせであることが望ましい。こ
のような組合わせからなる有機性液体と高沸点溶媒を用
いた場合には、加圧定着後の可視画像から有機性液体と
高沸点溶媒とがほぼこの順に揮発していくため、Ｎｆ視
両画像トナー像）の定着（固着）が更に確実となる。な
お特に有機性液体は複数の有機性液体からなるものを用
いる場合が多いが、そのよ・うな場合の沸点とは、含有
される有機性液体の半量を占める相対的に低沸点側の成
分の最高沸点を！ｉ、味する。In the present invention, the combination of the organic liquid and the high boiling point solvent contained in the core material is preferably such that the boiling point of the organic liquid is lower than the boiling point of the high boiling point solvent. When using such a combination of organic liquid and high boiling point solvent, the organic liquid and high boiling point solvent will evaporate in approximately this order from the visible image after pressure fixing, so the Nf visual The fixation (fixation) of the toner image becomes even more reliable. In particular, organic liquids are often composed of multiple organic liquids, and in such cases, the boiling point is the boiling point of the component with a relatively low boiling point that accounts for half of the organic liquid contained. The highest boiling point! i, taste it.

本発明において有機性液体は前記の高沸点溶媒に対して
任意の割合にて程合することができるが一般には、高沸
点溶媒／有機性液体の重量比で９／１−１／９の範囲で
混合することがｑ！ましい。In the present invention, the organic liquid can be mixed with the above-mentioned high boiling point solvent in any proportion, but generally the weight ratio of high boiling point solvent/organic liquid is in the range of 9/1 to 1/9. It can be mixed with q! Delicious.

本発明において高沸点溶媒、有機？１液体およびポリマ
ーを混合して用いるにあたって、それぞれを′、以に用
いることも可能である。In the present invention, the high boiling point solvent is organic? When using a mixture of a liquid and a polymer, it is also possible to use each of them.

本発明においてポリマーと高沸点溶媒との混合比は、ポ
リマー／高沸点溶媒の重１−比で０．１〜１００の範囲
にあることが望ましい。また、［ポリマー十高沸点溶媒
］と有機性液体の混合比についても、［ポリマー十高沸
点溶媒］／有機性液体の重量比で０．１〜１００の範囲
にあることが望ましい。In the present invention, the mixing ratio of the polymer and the high boiling point solvent is preferably in the range of 0.1 to 100 in terms of polymer/high boiling point solvent weight ratio. Further, the mixing ratio of [polymer 10 high boiling point solvent] and organic liquid is also preferably in the range of 0.1 to 100 in weight ratio of [polymer 10 high boiling point solvent]/organic liquid.

本発明のカプセルトナーの芯物質ｔよ、ｒｔｉｆ述のよ
うに表示記録材料、ポリマー、有機性液体および高沸点
溶媒を含有するものである力く、そのイ屯（とも所望に
より、各種の添加物質を含有すること力くできる。その
ような添加物質の例として１１、）・ンソ樹脂のような
離型剤、ざら（と、−成分現像方式に＆ｒ適に用いられ
る磁性カプセルトナーを製造するためのコバルト、鉄も
しくは二・ソケルなどの金属単体、合金もしくは金属化
合物なと力）らなる磁性粒子（磁化しうる粒子状物質）
を挙Ｉｆること力＼できる。The core material of the capsule toner of the present invention contains a display recording material, a polymer, an organic liquid, and a high boiling point solvent as described in RTI (and if desired, various additives). Examples of such additive substances include 11), mold release agents such as resin, and -components for producing magnetic capsule toners which are suitably used in developing systems. Magnetic particles (magnetizable particulate matter) made of single metals, alloys, or metal compounds such as cobalt, iron, or disol
If you can, you can do it.

水などの液状媒体中におり）て、表示記録材＊４と表示
記録材料の支持媒体への融着補助材である／くイングー
とを含有する油滴状番と分散された氾；物質の周囲に高
分子物質からなる外殻を３杉成させることによりマイク
ロカプセルを調製する方１人１士既に公知であり、本発
明のカプセルトナーを製造するためにもそれらの公知方
法を利用すること力（できる。A flood of substances dispersed in a liquid medium such as water) with an oil droplet-shaped number containing a display recording material *4 and a fusion aid for the display recording material to a supporting medium; Methods of preparing microcapsules by surrounding them with an outer shell made of a polymeric substance are already known, and these known methods can also be used to produce the capsule toner of the present invention. power (can be done)

たとえば、本発明におし旭て利用することのできるマイ
クロカプセルの製造方法としては、界面重合法を挙げる
ことができる。For example, as a method for producing microcapsules that can be utilized in the present invention, an interfacial polymerization method can be mentioned.

本発明において利用することのできるマイクロカプセル
の製造方法の他の例としては、内部重合法、相分離法、
外部重合法、融解分散冷却法、コアセルベーション法を
挙げることができる。Other examples of methods for producing microcapsules that can be used in the present invention include internal polymerization method, phase separation method,
External polymerization method, melt dispersion cooling method, and coacervation method can be mentioned.

なお、本発明において利用することのできるマイクロカ
プセルの製造方法は、」二に例示したものに限られるわ
けではなく、その他のマイクロカプセルの製造方法をも
利用することができる。Note that the method for manufacturing microcapsules that can be used in the present invention is not limited to the method exemplified in 2. Other methods for manufacturing microcapsules can also be used.

外殻を形成する高分子物質には特に制限はないが、たと
えば、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステ
ル樹脂、ポリスルホンアミド樹脂、ポリウレア樹脂、エ
ポキシ樹脂、ポリスルファネーＩ−樹脂およびポリカー
ポネーＩ・樹脂などを挙げることができる。これらの樹
脂からなる外殻は公知の界面重合法により容易に形成す
ることができる。There are no particular restrictions on the polymeric material forming the outer shell, but examples include polyurethane resin, polyamide resin, polyester resin, polysulfonamide resin, polyurea resin, epoxy resin, polysulfane I-resin, and polycarbonate I-resin. can be mentioned. The outer shell made of these resins can be easily formed by a known interfacial polymerization method.

これらの高分子物質のなかでも特にに丁ましいものはポ
リウレア樹脂およびポリウレタン樹脂であり、これらは
、ジイソシアナート、トリイソシアナート、テトライソ
シアナート、ポリイソシアナートプレポリマーなどのポ
リイソシアナートと、ジアミン、トリアミン、テトラア
ミンなどのポリアミン、アミ７基を二個含むプレポリマ
ー、ピペラジンおよびその誘導体、ポリオールなどとを
水系溶媒中で界面重合法により反応させることにより、
容易にマイクロカプセルの外殻として形成することがで
きる。Particularly suitable among these polymeric substances are polyurea resins and polyurethane resins, which are combined with polyisocyanates such as diisocyanates, triisocyanates, tetraisocyanates, and polyisocyanate prepolymers. By reacting polyamines such as diamines, triamines, and tetraamines, prepolymers containing two amide 7 groups, piperazine and its derivatives, polyols, etc. in an aqueous solvent by an interfacial polymerization method,
It can be easily formed as an outer shell of a microcapsule.

外殻の材料としては、これまでに述べた高分子材料以外
にも、たとえば、スチレンまたはその置換体の重合体も
しくはそれらの共重合体（たとえば、ポリスチレン、ポ
リパラクロルスチレン、スチレン−ブタジェン共重合体
、スチレン・アクリル酸共重合体、スチレン・アクリル
酸エステル共用合体、スチレン・メタクリル酸共重合体
、スチレン・メタクリル酸エステル共重合体、スチレン
・無水マレイン酸共重合体、スチレン・酢酸ビニル共重
合体など）、ポリビニルトルエン樹脂、アクリル酎エス
テル単独重合体、メタクリル酸エステル単独重合体、キ
シレン樹脂、メチルビニルエーテル・無水マレイン酸樹
脂、ビニルブチラール樹１１Ｍ、ポリビニルアルコール
樹脂、そしてポリビニルピロリドンなどを用いることも
できる。In addition to the polymer materials mentioned above, examples of the outer shell material include polymers of styrene or substituted products thereof, or copolymers thereof (e.g., polystyrene, polyparachlorostyrene, styrene-butadiene copolymers). Coalescence, styrene/acrylic acid copolymer, styrene/acrylic acid ester copolymer, styrene/methacrylic acid copolymer, styrene/methacrylic acid ester copolymer, styrene/maleic anhydride copolymer, styrene/vinyl acetate copolymer Polyvinyl toluene resin, acrylic liquor ester homopolymer, methacrylic acid ester homopolymer, xylene resin, methyl vinyl ether/maleic anhydride resin, vinyl butyral tree 11M, polyvinyl alcohol resin, polyvinyl pyrrolidone, etc. can also be used. can.

また、カプセルトナーの外殻は各種の高分子材料から形
成された複合壁であることが好ましい。Further, the outer shell of the capsule toner is preferably a composite wall formed from various polymeric materials.

本発明において利用することが特に望ましい複合壁は、
ポリウレア樹脂とポリアミド樹脂からなる複合壁、およ
びポリウレタン樹脂とポリアミド樹脂からなる複合壁で
ある。あるいは、ポリウレア樹脂、ポリウレタン樹脂お
よびポリアミド樹脂からなる複合壁であってもよい。Composite walls particularly desirable for use in the present invention include:
These are a composite wall made of polyurea resin and polyamide resin, and a composite wall made of polyurethane resin and polyamide resin. Alternatively, it may be a composite wall made of polyurea resin, polyurethane resin, and polyamide resin.

ポリウレタン樹脂とポリアミド樹脂からなる複合壁ポリ
ウレタン樹脂とポリアミド樹脂からなる複合壁は、たと
えば、ポリイソシアナートと酸クロライドそしてポリア
ミンとポリオールを用い、反応液となる乳化媒体のｐＨ
調整、ついで加温を行なうことにより調製することがで
きる。また、ポリウレア樹脂とポリアミド樹脂からなる
複合壁は、ポリイソシアナートと酸クロライドそしてポ
リアミンを用い、反応液となる乳化媒体のｐＨ調整、つ
いで加温を行なうことにより調製することができる。こ
れらのポリウレア樹脂とポリアミド樹脂からなる複合壁
、およびポリウレタン樹脂とボリアＥド樹脂からなる複
合壁の製造法の詳細については特願昭５６−１６５２６
２号出願の明細書に記載がある。このような複合壁から
なる外殻は、特に、磁性粒子を芯物質内に含有する磁性
カプセルトナーな形成するために適している。Composite wall made of polyurethane resin and polyamide resin Composite wall made of polyurethane resin and polyamide resin, for example, uses polyisocyanate, acid chloride, polyamine and polyol, and adjusts the pH of the emulsifying medium that becomes the reaction liquid.
It can be prepared by adjusting and then heating. Further, a composite wall made of a polyurea resin and a polyamide resin can be prepared by using a polyisocyanate, an acid chloride, and a polyamine, adjusting the pH of an emulsifying medium serving as a reaction solution, and then heating it. For details on the manufacturing method of these composite walls made of polyurea resin and polyamide resin, and composite walls made of polyurethane resin and boria E-do resin, see Japanese Patent Application No. 16526-1983.
There is a statement in the specification of application No. 2. Such composite-walled shells are particularly suitable for forming magnetic capsule toners containing magnetic particles within the core material.

液状媒体中において、上記のような芯物質の周囲に外殻
を形成させることによりマイクロカプセルを調製した後
、このマイクロカプセルは液相から分離乾燥される。こ
の分離乾燥のだめの操作は通常、マイクロカプセルを含
有する分散液を噴霧乾燥する方法により行なわれる。After preparing microcapsules by forming an outer shell around a core material as described above in a liquid medium, the microcapsules are separated from the liquid phase and dried. This separation drying vessel operation is usually carried out by spray drying a dispersion containing microcapsules.

上記のような方法により分離乾燥されたマイクロカプセ
ルは、次いで加熱処理を施すことが望ましい。この加熱
処理によりカプセルトナーの粉体特性が特に向上する。It is desirable that the microcapsules separated and dried by the above method are then subjected to a heat treatment. This heat treatment particularly improves the powder properties of the capsule toner.

加熱処理は５０〜３００°Ｃの範囲の温度で行なうのが
好ましく、またさらにａ　ｏ　−１５０’ｃの＠囲の温
度で加熱することが４−シに好ましい。加熱時間は、加
熱温度および使用した芯物質の種類により変動するが、
通常は１０分から４８時間の範囲から選ばれ、さらに一
般的には２〜２４時間の範囲から選ばれる。The heat treatment is preferably carried out at a temperature in the range of 50 to 300°C, and more preferably at a temperature in the range of a o -150'c. The heating time varies depending on the heating temperature and the type of core material used, but
It is usually selected from a range of 10 minutes to 48 hours, and more generally from a range of 2 to 24 hours.

加熱処理に用いられる装置、器共については特に制限は
なく、例えば、電気炉、マンフル炉、ホントプレート、
電気乾燥器、流動層乾燥器、赤外線乾燥器などの任意の
加熱乾燥装置及び加熱乾燥器具を用いることができる。There are no particular restrictions on the equipment and vessels used for heat treatment; for example, electric furnaces, manful furnaces, real plates,
Any thermal drying equipment and appliances can be used, such as electric dryers, fluidized bed dryers, infrared dryers, etc.

本発明のカプセルトナーの外殻には、所望により、金属
含有染料、ニグロシンなどの荷電調節剤、疎水性シリカ
などの流動化剤、あるいはその他の任意の孝加物賀を加
えることができる。これらの添加物質は、外殻形成時、
あるいはカプセルトナーの分離乾燥後など任意の時点で
カプセルトナーの外殻に含有させることができる。If desired, a metal-containing dye, a charge control agent such as nigrosine, a fluidizing agent such as hydrophobic silica, or any other additive may be added to the outer shell of the capsule toner of the present invention. These additive substances are used during the formation of the outer shell.
Alternatively, it can be incorporated into the outer shell of the capsule toner at any time, such as after the capsule toner is separated and dried.

また、本発明のカプセルトナーは、 ４□１開閉５７−１７９８６０．５８−２１２５９．５
８−６６９４８．５８−６６９４９．５８−６６９５０
　、５８＝　６８７５３、５８−７０２３６、５Ｂ−９
１４６４、５Ｂ−９５３５３、５８−１００８５５、５
８−１００８５６、５８−１００８５７、５８−１００
８５８、５８−１１１０５０、５８−１４４９３２、５
８−１４５２３３号の各公報、および 特願昭５７−６４６７３．５７−１７５４０４．５７−
１８９１３１．５８−４１９６０．５８−４８４１８．
５８−５８４１９．５８−５７４２１．５８−５７４２
２．５８−１７４８９８号特許出願などの明細書に記載
のカプセルトナーおよびカプセルトナー製造技術と適宜
組合わせて利用することも１１丁能である。Further, the capsule toner of the present invention has the following characteristics: 4□1 opening/closing 57-179860.58-21259.5
8-66948.58-66949.58-66950
, 58=68753, 58-70236, 5B-9
1464, 5B-95353, 58-100855, 5
8-100856, 58-100857, 58-100
858, 58-111050, 58-144932, 5
Publications No. 8-145233 and Japanese Patent Application No. 1987-64673.57-175404.57-
189131.58-41960.58-48418.
58-58419.58-57421.58-5742
It is also possible to use the present invention in appropriate combination with the capsule toner and capsule toner manufacturing technology described in patent application No. 2.58-174898.

次に本発明の実施例および比較例を示す。Next, Examples and Comparative Examples of the present invention will be shown.

［実施例１］ ポリイソブチルメタクリレートを２０重量％含有するマ
ロン酸ジメチルを４ｇとり、これにてグネタイト磁性粒
子（ＥＰＴ−１０００、戸ＦＪ］下業■製）４ｇとカー
ボンブラック０．５ｇを混線分散して分散液を調製した
。[Example 1] 4 g of dimethyl malonate containing 20% by weight of polyisobutyl methacrylate was taken and used to cross-disperse 4 g of gnetite magnetic particles (EPT-1000, manufactured by To FJ] Shigai ■) and 0.5 g of carbon black. A dispersion liquid was prepared.

次に、この分散液とｌ５ｏｐａｒ　Ｈ（商品名、エクソ
ン化学株制、沸点範囲が１７４〜１８９°Ｃのパラフィ
ン系炭化水素混合物）８ｇとを自動乳鉢で乳化した。Next, this dispersion and 8 g of 15opar H (trade name, Exxon Chemical Co., Ltd., a paraffinic hydrocarbon mixture with a boiling point range of 174 to 189°C) were emulsified in an automatic mortar.

次いで、外殻材料のトルイレンジイソシアナートとヘキ
サントリオールとの３＝１（モル比）伺加物１．６ｇお
よびテレフタル酸クロリド０．３ｇとを含有する酢酸エ
チル溶液６ｇを前記分ＩＦＩ液と１１コ合し、−次液体
とした。Next, 6 g of an ethyl acetate solution containing 1.6 g of a 3=1 (molar ratio) compound of toluylene diisocyanate and hexanetriol as the shell material and 0.3 g of terephthalic acid chloride was mixed with the IFI solution in 11 g. The mixture was combined to form a liquid.

別に二次液体としてポリビニルアルコール（重合度：５
００、ケン化度＝９８％）の５％水溶液を４０ｇを調製
゛した。Separately, polyvinyl alcohol (degree of polymerization: 5) is used as a secondary liquid.
00, degree of saponification = 98%) was prepared.

一次液体を１０’Ｃに冷却し、これに一次液体を滴ドし
て高速回転のホモジナイザーを用いて攪拌することによ
り油滴径の平均サイズが約１４ｇｍの氷中油滴型エマル
ションを得た。The primary liquid was cooled to 10'C, and the primary liquid was added dropwise thereto and stirred using a high speed homogenizer to obtain an oil-in-ice emulsion with an average oil droplet size of about 14 gm.

１−記のエマルシコンにジエチレントリアミンのｌＯ％
水溶液３ｇを徐々に滴下し、その後ｐＨをｌＯに調整し
、６０°Ｃで３時間攪拌しカプセル化を終了させた。次
にこのマイクロカプセル分散液を５０００・ｒｐｍの遠
心分離操作にかけ、生成した上澄み液を除去し、次いで
洗浄用の水を加えたのち、再度、遠心分離操作を行なう
ことからなる水洗を行なった。この操作を２回繰り返し
て液相からポリビニルアルコールを除去した。1-10% of diethylenetriamine in the emulsicon described above.
3 g of an aqueous solution was gradually added dropwise, and then the pH was adjusted to 1O, and the mixture was stirred at 60°C for 3 hours to complete the encapsulation. Next, this microcapsule dispersion was centrifuged at 5000 rpm to remove the resulting supernatant, water for washing was added, and the microcapsule dispersion was centrifuged again for washing with water. This operation was repeated twice to remove polyvinyl alcohol from the liquid phase.

この分散液を噴霧乾燥機にて、入口温度１７０℃、出口
温度１１０’Ｏ１噴霧圧２　ｋｇ／ｃｍ’　（７）条件
により噴霧乾燥を行ない粉末状のカプセルトナーを得た
。This dispersion was spray-dried in a spray dryer under the conditions of an inlet temperature of 170°C, an outlet temperature of 110'O, and a spray pressure of 2 kg/cm' (7) to obtain a powdery capsule toner.

このカプセルＩ・ナーは非常にサラサラした流動性の高
い粉末であり、また顕微鏡観察によると一つ一つのカプ
セル粒子の大部分が独立して存在していることか確認さ
れた。This capsule I.ner was a very smooth and highly fluid powder, and microscopic observation confirmed that most of each capsule particle existed independently.

また、得られたカプセルトナーの断面を走査型電子顕微
鏡でクライオシステムを利用して観察したところ、カプ
セルの芯部分は、ｌ５ｏｐａｒ　Ｈの連゛続相中に、ポ
リマーを含む油相、カーボンブラックおよびマグネタイ
トが分散されてなる分散物の状１ルにあった。In addition, when the cross section of the obtained capsule toner was observed using a scanning electron microscope using a cryosystem, it was found that the core of the capsule contains an oil phase containing a polymer, carbon black, and a continuous phase of l5opar H. It was in the form of a dispersion made of dispersed magnetite.

上記で得られたカプセルトナーの圧力定着特性を、次の
方法により評価した。The pressure fixing characteristics of the capsule toner obtained above were evaluated by the following method.

通Ｘ情の゛電子写真法により形成した静電潜像を上記の
カプセルトナーで現像してトナー像としたのち、そのト
ナー像を転写紙に転写して可視画像を得た。この可視画
像を加圧定着ローラーを用いて３５０ｋｇ／ｃｍ”の圧
力で圧力室１ｒ　Ｌだところ定着性のよい鮮鋭度の高い
複写画像がキ１＃られた。そして、Ｉ・ナーのローラー
への信性は殆ど発生しなかった。また複写工程において
不快な臭気は全く感しられなかった。さらに、転写紙１
．に加圧定着された複写画像を指でこすってもＩ・ナー
の剥離は発生せず、複写画像に影響を与えなかった。An electrostatic latent image formed by the electrophotographic method of General X was developed with the above-mentioned capsule toner to form a toner image, and then the toner image was transferred to transfer paper to obtain a visible image. This visible image was transferred to the pressure chamber 1rL using a pressure fixing roller at a pressure of 350 kg/cm'' to obtain a highly sharp copy image with good fixing properties. There was almost no occurrence of any unpleasant odor during the copying process.Furthermore, transfer paper 1
．． Even when the copied image fixed under pressure was rubbed with a finger, the I-ner did not peel off and the copied image was not affected.

［几穀例１］ 実施例１において、ポリイソブチルメタクリレ−１・、
マロン酸ジメチルそしてｌ５ｏｐａｒ　Ｈとからなる混
合物の代りに、ポリイソブチルメタクリレ−］・のトル
エン４０％溶液を調製し、これを同量用いた以外は同一
の操作によりカプセル化、水洗および噴霧乾燥を行ない
、粉末状のカプセルトナーを（１）た。[Creat Example 1] In Example 1, polyisobutyl methacrylate-1.
Encapsulation, water washing, and spray drying were carried out in the same manner except that a 40% toluene solution of polyisobutyl methacrylate was prepared in place of the mixture consisting of dimethyl malonate and l5opar H, and the same amount was used. A powdered capsule toner was prepared (1).

このカプセルトナーを用いて実施例１と同様にして転写
紙に転写し、圧力定着を行なったところ、加圧操作後た
だちにトルエンの不快な臭気が感じられた。また転写紙
上に加圧定着された複写画像を指でこすったところ、ト
ナーの一部が剥離して指に付着し、複写画像に汚れが発
生した。When this capsule toner was transferred to a transfer paper and fixed under pressure in the same manner as in Example 1, an unpleasant odor of toluene was felt immediately after the pressurization operation. Furthermore, when the copy image fixed under pressure on the transfer paper was rubbed with a finger, some of the toner peeled off and adhered to the finger, causing stains on the copy image.

［実施例２］ 実施例ｘにおいて、マロン酸ジメチルの代りに間借のシ
ュウ酸ジエチル、そしてｌ５ｏｐａｒ　Ｈの代りに同量
のｌ５ｏｐａｒＧ（商品名、エクソン化学■製、沸点範
囲が１５８〜１７７°Ｃの脂肪族飽和炭化水素混合物）
を用いた以外は同一の操作によりカプセル化、水洗およ
び噴霧乾燥を行ない、粉末状のカプセルトナーを得た。[Example 2] In Example x, dimethyl malonate was replaced with diethyl oxalate, and l5opar H was replaced with the same amount of l5opar aliphatic saturated hydrocarbon mixture)
Capsulation, washing with water and spray drying were carried out in the same manner except that a powder capsule toner was obtained.

得られたカプセルトナーの断面を走査型電子顕微鏡でク
ライオシステムを利用して観察したところ、カプセルの
芯部分は、ｌ５ｏｐａｒ　Ｇの連続相中に、ポリマーを
含む油相、カーボンブラックおよびマグネタイ；・が分
散されてなる分散物の状態にあった。When the cross section of the obtained capsule toner was observed using a scanning electron microscope using a cryosystem, it was found that the core of the capsule contained an oil phase containing a polymer, carbon black, and magnetite in the continuous phase of l5opar G. It was in the state of a dispersed product.

このカプセルＩ・ナーを用いて実施例１と同様にして転
写紙に転写し圧力定着を行なったところ、定着性のよい
鮮鋭度の高い複写画像が得られた。When this Capsule I-ner was used to transfer the image to a transfer paper and fix it under pressure in the same manner as in Example 1, a copied image with good fixability and high sharpness was obtained.

そして、Ｉ・ナーのローラーへの信性は殆ど発生しなか
った。また複写工程において不快な臭気は全く感しられ
なかった。さらに、転写紙１−に加圧定着された複写画
像を指でこすってもトナーの剥離は発生せず、複写画像
に影響を与えなかった。And, there was almost no trust in I.Na's rollers. Also, no unpleasant odor was felt during the copying process. Further, even when the copy image fixed under pressure on the transfer paper 1- was rubbed with a finger, the toner did not peel off and the copy image was not affected.

特許出願人　富士写真フィルム株式会社代理人　ブ「埋
土　柳川泰男Patent applicant: Fuji Photo Film Co., Ltd. Agent: Buried soil Yasuo Yanagawa

Claims (1)

【特許請求の範囲】 ｌ。表示記録材料、ポリマー、該ポリマーを実質的に溶
解もしくは膨潤させることのない沸に１２０°Ｃ以」二
の有機性液体、および該有機性液体と実質的に相溶する
ことなく、かつ該ポリマーを溶解もしくは膨潤させうる
沸点１５０°Ｃ以にの高沸点溶媒を含有する芯物質と、
該芯物質の周囲に形成された外殻からなり、該有機性液
体が該芯物質の連続相を形成していることを４４シ徴と
するカプセルＩ・ナー。 ２゜芯物質に磁性粒子が含まれていることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の磁性カプセルトナー ３゜該有機性液体が該高沸点溶媒よりも低い沸点を、有
することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカプ
セルトナー。 ４゜ポリマーが、アクリル酸エステルのホモポリマーも
しくは、コポリマー、メタクリル酸エステルのホモポリ
マーもしくはコポリマー、またはスチレン・ブタジェン
・コポリマーであることを特徴とする特ａ１請求の範囲
第１項記載のカプセルトナー。 ５゜該有機性液体が、パラフィン系炭化水素、ナフテン
系炭化水素、もしくはそれらを主成分とする有機性液体
混合物であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載のカプセルトナー。 ６゜高沸点溶媒が、ジカルボン酸のジメチルエステルお
よびジエチルエステルからなる群より・選ばれたもので
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカプ
セルトナー。 ７゜高沸点溶媒が、フタル酸ジメチル、マロン酸ジエチ
ル、マロン酸ジエチル、シュウ酸ジメチル、シュウ酸ジ
エチル、およびマレイン酸ジエチルからなる群より選ば
れたものであることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載のカプセルトナ８゜外殻が、ポリウレア樹脂または
ポリウレタン樹脂を含むことを特徴とする特ａ１請求の
範囲第１イ１記載のカプセルトナー。 ９゜外殻が、ポリウレア樹脂および／またはポリウレタ
ン樹脂、そしてポリアミド樹脂を含む複合壁からなるも
のであることを特徴とする特許請求の範囲第８項記載の
カプセルＩ・ナー。[Claims] l. A display recording material, a polymer, an organic liquid at a boiling temperature of 120°C or higher that does not substantially dissolve or swell the polymer, and an organic liquid that is substantially incompatible with the organic liquid and that does not substantially dissolve or swell the polymer. A core substance containing a high boiling point solvent with a boiling point of 150 ° C or higher that can dissolve or swell the
44. A capsule I/N comprising an outer shell formed around the core material, wherein the organic liquid forms a continuous phase of the core material. 2. The magnetic capsule toner according to claim 1, wherein the core material contains magnetic particles. 3. The organic liquid has a boiling point lower than that of the high boiling point solvent. A capsule toner according to claim 1. 4. The capsule toner according to claim 1, wherein the 4° polymer is a homopolymer or copolymer of acrylic acid ester, a homopolymer or copolymer of methacrylic acid ester, or a styrene-butadiene copolymer. 5. The capsule toner according to claim 1, wherein the organic liquid is a paraffinic hydrocarbon, a naphthenic hydrocarbon, or an organic liquid mixture containing these as main components. The capsule toner according to claim 1, wherein the 6° high boiling point solvent is selected from the group consisting of dimethyl esters and diethyl esters of dicarboxylic acids. 7. Claims characterized in that the high boiling point solvent is selected from the group consisting of dimethyl phthalate, diethyl malonate, diethyl malonate, dimethyl oxalate, diethyl oxalate, and diethyl maleate. The capsule toner according to claim 1, wherein the outer shell of the capsule toner according to claim 1 contains a polyurea resin or a polyurethane resin. 9. The capsule I/ner according to claim 8, wherein the 9° outer shell is made of a composite wall containing polyurea resin and/or polyurethane resin and polyamide resin.
JP58193160A 1983-10-14 1983-10-14 Capsule toner Expired - Lifetime JPH0629978B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58193160A JPH0629978B2 (en) 1983-10-14 1983-10-14 Capsule toner

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58193160A JPH0629978B2 (en) 1983-10-14 1983-10-14 Capsule toner

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6083958A true JPS6083958A (en) 1985-05-13
JPH0629978B2 JPH0629978B2 (en) 1994-04-20

Family

ID=16303280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58193160A Expired - Lifetime JPH0629978B2 (en) 1983-10-14 1983-10-14 Capsule toner

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0629978B2 (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62212664A (en) * 1986-03-13 1987-09-18 Fuji Photo Film Co Ltd Toner for development
JPS62227161A (en) * 1986-03-28 1987-10-06 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner
JPS62227162A (en) * 1986-03-28 1987-10-06 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner
JPS62238578A (en) * 1986-04-09 1987-10-19 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner
JPS62276564A (en) * 1986-05-23 1987-12-01 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner for magnetography
JPS6319661A (en) * 1986-07-12 1988-01-27 Fuji Photo Film Co Ltd Encapapsulated toner
US6033819A (en) * 1992-06-29 2000-03-07 Fuji Xerox Co., Ltd. Microcapsule toner having a microphase separation structure
WO2004025374A1 (en) * 2002-09-12 2004-03-25 Ticona Gmbh Process for producing toner for electrostatic image development
JP2011508007A (en) * 2007-12-21 2011-03-10 イーストマン コダック カンパニー Ink production method

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997033686A1 (en) * 1996-03-15 1997-09-18 Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. Microcapsule containing magnetic fluid, manufacturing method, and use thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5476233A (en) * 1977-11-10 1979-06-18 Australia Res Lab Microcapsule detection marking particle
JPS58145964A (en) * 1982-02-24 1983-08-31 Fuji Photo Film Co Ltd Capsulated toner
JPS59172654A (en) * 1983-03-23 1984-09-29 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5476233A (en) * 1977-11-10 1979-06-18 Australia Res Lab Microcapsule detection marking particle
JPS58145964A (en) * 1982-02-24 1983-08-31 Fuji Photo Film Co Ltd Capsulated toner
JPS59172654A (en) * 1983-03-23 1984-09-29 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62212664A (en) * 1986-03-13 1987-09-18 Fuji Photo Film Co Ltd Toner for development
JPS62227161A (en) * 1986-03-28 1987-10-06 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner
JPS62227162A (en) * 1986-03-28 1987-10-06 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner
JPS62238578A (en) * 1986-04-09 1987-10-19 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner
JPS62276564A (en) * 1986-05-23 1987-12-01 Fuji Photo Film Co Ltd Encapsulated toner for magnetography
JPS6319661A (en) * 1986-07-12 1988-01-27 Fuji Photo Film Co Ltd Encapapsulated toner
US6033819A (en) * 1992-06-29 2000-03-07 Fuji Xerox Co., Ltd. Microcapsule toner having a microphase separation structure
WO2004025374A1 (en) * 2002-09-12 2004-03-25 Ticona Gmbh Process for producing toner for electrostatic image development
JP2011508007A (en) * 2007-12-21 2011-03-10 イーストマン コダック カンパニー Ink production method

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0629978B2 (en) 1994-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4740443A (en) Encapsulated electrostatic toner with locally attached non-magnetic inorganic particles
JPH026051B2 (en)
US4904562A (en) Process for producing encapsulated toner
JPH0532745B2 (en)
US4766051A (en) Colored encapsulated toner compositions
JPH0534663B2 (en)
JPS6083958A (en) Capsulated toner
JPS58145964A (en) Capsulated toner
JPS58211159A (en) Magnetic toner
JPS6210654A (en) Toner and its production
JPS6088963A (en) Magnetic capsule toner
JPH0664356B2 (en) Capsule toner
JPS6057859A (en) Magnetic microcapsule toner
JPH0374383B2 (en)
JPH0685089B2 (en) Capsule toner
JPS62150260A (en) Capsule toner
JPS6165260A (en) Capsule toner
JPH06148929A (en) Electrostatic charge image developing toner
JPS6255664A (en) Fixing method for capsule toner
JPS62276564A (en) Encapsulated toner for magnetography
JPS6052859A (en) Magnetic toner
JPS6183549A (en) Manufacture of capsule toner
JPH07120963A (en) Microcapsule toner and its production
CA2041940A1 (en) Magnetic colored encapsulated toner compositions
JPS5936262A (en) Pressure fixation method