JPS6052135B2 - ペンタフルオロイソブテンの製法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ペンタフルオロイソブテンの製法に関し、更
に詳しくは２、２−ジ（トリフルオロメチル）プロピオ
ン酸アルキルエステルを原料とするペンタフルオロイソ
ブテンの製法に関する。

ペンタフルオロイソブテン（２−メチルパーフルオロプ
ロペン）は、ポリテトラフルオロエチレンなどの含フッ
素重合体の改質剤として有用である。本発明者らは、ペ
ンタフルオロイソブテンの有利な製法について研究を重
ねた結果、２、２−ジ（トリフルオロメチル）プロピオ
ン酸低級アルキルエステルを加熱することにより容易に
ペンタフルオロイソブテンが得られることを見い出し本
発明を完成するに至つた。

すなわち、本発明の要旨は、式： ＣＨ３〜Ｃ−ＣＯＯＲ（Ｉ） 〔式中、Ｒは炭素数１〜３のアルキル基を表わす。

〕で示されるエステルを３５０〜６００℃の温度に加熱
して式： メニＣＦ２で示される化合物を得ることを特
徴とするペンタフルオロイソブテンの製法に存する。

本発明の製法て原料化合物として用いるエステル（Ｉ）
は、対応する酸フルオリドとアルコールとを反応させる
ことにより容易に調製することができる。

加熱は、３５０〜６００℃の範囲で行われる。

３５０℃より低ければ、原料エステルの転化率が低くな
つて、生産効率が悪くなり、一方、６００’Ｃより高い
と、原料エステルの転化率は高くなるが、ペンタフルオ
ロイソブテンの選択率が低くなつて好ましくない。

反応圧力は、特に制限されないが、通常０．５〜５気圧
が好ましい。

空間速度は、加熱温度および反応圧力に応じて適宜定め
ることができる。

次に実施例を示し、本発明を具体的に説明する。

実施例１ 内径３／４インチ、長さ１ｍのハステロイーＣ製反応管
をたて型電気炉で加熱して、反応管の１５ｃｍ程度が５
００℃となる様に保つた。

反応管内部を窒素ガスで置換した後、２，２−ジ（トリ
フルオロメチル）プロピオン酸メチルエステル４４．８
ｙを４時間にわたり導入した。反応管出口ガスを、Ｎａ
Ｆペレット充填塔に通じた後、ドライアイスーメタノー
ルで冷却したトラップで捕集した。捕集量は３５．８ダ
であつた。これを、ＧＬＣ，．ＭＳおょびＩＲで分析し
た結果、ペンタフルオロイソブテン５４重量％、未反応
原料エステル４１．鍾量％が含まれていた。原料転化率
６７％、ペンタフルオロイソブテンの選択率９８％以上
。実施例２ 反応温度を６００℃とした以外は実施例１と同様の手順
を繰り返した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒは炭素数１〜３のアルキル基を表わす。 〕で示されるエステルを３５０〜６００℃の温度に加熱
   して式：▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物を得ることを特徴とするペンタフルオ
   ロイソブテンの製法。 ２ エステルが２、２−ジ（トリフルオロメチル）プロ
   ピオン酸メチルである特許請求の範囲第１項記載の製法
   。