JPS6049265A - 流動性測定方法 - Google Patents
流動性測定方法Info
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- JPS6049265A JPS6049265A JP15723183A JP15723183A JPS6049265A JP S6049265 A JPS6049265 A JP S6049265A JP 15723183 A JP15723183 A JP 15723183A JP 15723183 A JP15723183 A JP 15723183A JP S6049265 A JPS6049265 A JP S6049265A
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
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- Pathology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
木究明は試わlの流動性d3よび/まIこは流動性の変
化を測足りる方法覧二関するものである。例えば(1)
粘性などの流動性の測定、(2)流動体が凝固現象を起
した状態を検出しで、■■固りるまでに要する時間、父
は/及び■iv■固に至る過程を自動的に測定りる方法
に関づる5 U) ’C−ある。これらの測定は、例え
ば病院に6316臨床検査の分gIIでは血液の結反測
定や血液凝固時間測定としl tri繁に行なわれCい
る。まず血液凝固時間測定の場合について説明する。血
液凝固時間測定の実施状況の例をあげると通常、■入院
患者につい(’ 4.1全員測定実施、0手術前には必
り゛測定、■血栓症、心筋梗塞の予防ないしは治1pに
は抗凝血帖などの投与あるいは血栓溶解療法が最jバi
’i <、; :1つれるようになり、この場合は凝固
因子の−1)(−ロールの1・に行なわなりればならな
いのぐ、定期的に測定が行なわれCいる。特に最近は1
1齢者の増加により、血液凝固時間測定の対象者は増加
の一途を辿つ(いる。所にのような測定を入子【ごよつ
(t+ 4iうのは極めて頻繁であり、しか6人病院の
J、うtこ多数の検体をこなさなければId−らない場
合は極めC大きな負担となり苦痛でηらある。そこでこ
れlうの測定を自動的に行なういく−)かのIj法があ
り、既にその測定VR首が何種類が製品化され発売され
lいる。
化を測足りる方法覧二関するものである。例えば(1)
粘性などの流動性の測定、(2)流動体が凝固現象を起
した状態を検出しで、■■固りるまでに要する時間、父
は/及び■iv■固に至る過程を自動的に測定りる方法
に関づる5 U) ’C−ある。これらの測定は、例え
ば病院に6316臨床検査の分gIIでは血液の結反測
定や血液凝固時間測定としl tri繁に行なわれCい
る。まず血液凝固時間測定の場合について説明する。血
液凝固時間測定の実施状況の例をあげると通常、■入院
患者につい(’ 4.1全員測定実施、0手術前には必
り゛測定、■血栓症、心筋梗塞の予防ないしは治1pに
は抗凝血帖などの投与あるいは血栓溶解療法が最jバi
’i <、; :1つれるようになり、この場合は凝固
因子の−1)(−ロールの1・に行なわなりればならな
いのぐ、定期的に測定が行なわれCいる。特に最近は1
1齢者の増加により、血液凝固時間測定の対象者は増加
の一途を辿つ(いる。所にのような測定を入子【ごよつ
(t+ 4iうのは極めて頻繁であり、しか6人病院の
J、うtこ多数の検体をこなさなければId−らない場
合は極めC大きな負担となり苦痛でηらある。そこでこ
れlうの測定を自動的に行なういく−)かのIj法があ
り、既にその測定VR首が何種類が製品化され発売され
lいる。
どころで現在発表されCいる凝・[・9時ノーを検出す
る15式としCは、■光学方式、■電気抵抗方式、(、
i)粘!1.11度方式および■これらを組み合わせた
方式の4秤類ひある。
る15式としCは、■光学方式、■電気抵抗方式、(、
i)粘!1.11度方式および■これらを組み合わせた
方式の4秤類ひある。
(℃の光学り式は血県が凝固づる過程ぐ生成される不溶
性のノーtlリンにより検体の吸光度が増加づるのを検
出りる6式と、散乱光が増加夛るのを検出する方式とが
ある。これらの方式は検体あるいは試薬が透明であるこ
とが必要であり、これらか濁っていると誤差が人どなる
など問題点が多い3゜これらの問題点を解決(るための
一つとして、二車積分り式を採用した装置も発表されて
はいるが畠価?<2flfどなる欠点を右ザる。また何
れの6式で6全面についての測定は不可能ぐある。
性のノーtlリンにより検体の吸光度が増加づるのを検
出りる6式と、散乱光が増加夛るのを検出する方式とが
ある。これらの方式は検体あるいは試薬が透明であるこ
とが必要であり、これらか濁っていると誤差が人どなる
など問題点が多い3゜これらの問題点を解決(るための
一つとして、二車積分り式を採用した装置も発表されて
はいるが畠価?<2flfどなる欠点を右ザる。また何
れの6式で6全面についての測定は不可能ぐある。
■の電気抵抗プj式(よ、例えば電極ぐ検体をつつくJ
、う(、二しく電極を検体中に数秒ごとに挿入りる。
、う(、二しく電極を検体中に数秒ごとに挿入りる。
検体が凝固づるど検体が電極にイ」着づるので、その際
の電気抵抗の変化を検出り゛るものである。この方式で
は電極にf」看しIこ検体を測定ごとに除去、洗浄しな
(Jればならず、その手間が面倒(dりる1゜■の粘稠
度15式は検体の凝固t、、 +”+’なう粘稠IQの
増加を空気圧の変化どして検出りる方法が発表され−C
いる。これを第1図によって説明りる。容器としては(
イ)に示すような1・部がII・ピラリ−デユープ11
妄続され−Cいる一′)の種)2.3が用いられる。−
1−レビラリーチコーゾ1中のタッシ」ン[アー4を巾
にしで試料検体5【31右11)すの節2、試薬6(よ
左側の筒3に入れられる(11)。ボンf7からのパイ
プの先端が(ハ)のようにイ1側容器2に密着し、空気
圧で検体5を押したり引いたり(ハ) (ニ)して交互
に移動さμる1、この作動によっC検体5と試薬6の混
合・均一化が行イfわれ凝固が始まる。凝固の進行にイ
゛1′っj: :I: vじ°フリーチコーブ1を通る
流れに抵抗が生じ、ボンシフ内の圧力に変化を生じる。
の電気抵抗の変化を検出り゛るものである。この方式で
は電極にf」看しIこ検体を測定ごとに除去、洗浄しな
(Jればならず、その手間が面倒(dりる1゜■の粘稠
度15式は検体の凝固t、、 +”+’なう粘稠IQの
増加を空気圧の変化どして検出りる方法が発表され−C
いる。これを第1図によって説明りる。容器としては(
イ)に示すような1・部がII・ピラリ−デユープ11
妄続され−Cいる一′)の種)2.3が用いられる。−
1−レビラリーチコーゾ1中のタッシ」ン[アー4を巾
にしで試料検体5【31右11)すの節2、試薬6(よ
左側の筒3に入れられる(11)。ボンf7からのパイ
プの先端が(ハ)のようにイ1側容器2に密着し、空気
圧で検体5を押したり引いたり(ハ) (ニ)して交互
に移動さμる1、この作動によっC検体5と試薬6の混
合・均一化が行イfわれ凝固が始まる。凝固の進行にイ
゛1′っj: :I: vじ°フリーチコーブ1を通る
流れに抵抗が生じ、ボンシフ内の圧力に変化を生じる。
このUt−力変化を月カレンザーによっC検出すること
にJ、っC,凝固時点を検出づる。
にJ、っC,凝固時点を検出づる。
この方法は検体の濁度に(よ関係しないが、測定原理上
空気のもれがあってはならず、ま1c空気の送気量、吸
引量を少年かつ定量的に制御する必要がa5るので設計
、製作が容易とはいえず誤操作も発生するおそれかある
。
空気のもれがあってはならず、ま1c空気の送気量、吸
引量を少年かつ定量的に制御する必要がa5るので設計
、製作が容易とはいえず誤操作も発生するおそれかある
。
(優の方法どじCは例えば第2図に示したが(イ)の1
−面図に承りように一部分に孔11があいた検体容i!
!i12の一端に検体13をのせる。検体13は左方に
移り」りる2木の糸14.14に触れCいる。また([
1)の側面断面図に示覆ように検体容器12の孔11の
」ニ下に−ぞれぞれレンジ15ど受光器16どが対向し
て設りられCいる。従っCランフ15からの光!を検体
容器12の孔11を通っ℃受光器16に入用りる。さて
検体13が凝固しないうちは検体13は最初にのせた場
所に留まつ(いη、左に移1」I!ず受光器16へ光が
人口4−’lるが、検体13が凝固Jるど糸14に付着
りるようになり、糸14の移動につれ°(/シ方へ移動
りるJ、うに<Lり孔11のイ1装置まe来た時点C(
ハ)(ニ)に承りように受光器への光の入用が遮断され
る。
−面図に承りように一部分に孔11があいた検体容i!
!i12の一端に検体13をのせる。検体13は左方に
移り」りる2木の糸14.14に触れCいる。また([
1)の側面断面図に示覆ように検体容器12の孔11の
」ニ下に−ぞれぞれレンジ15ど受光器16どが対向し
て設りられCいる。従っCランフ15からの光!を検体
容器12の孔11を通っ℃受光器16に入用りる。さて
検体13が凝固しないうちは検体13は最初にのせた場
所に留まつ(いη、左に移1」I!ず受光器16へ光が
人口4−’lるが、検体13が凝固Jるど糸14に付着
りるようになり、糸14の移動につれ°(/シ方へ移動
りるJ、うに<Lり孔11のイ1装置まe来た時点C(
ハ)(ニ)に承りように受光器への光の入用が遮断され
る。
この人0’l九の遮断を検出することにJ、って、検体
13が凝固しlご03点を検知するのである。この方法
も検体13の濁度の影響を受tJ ’、iいIjlは1
1長といえるが、糸14と容器12の相対位置の調π(
むと−1−リ/、)−トな面がある。
13が凝固しlご03点を検知するのである。この方法
も検体13の濁度の影響を受tJ ’、iいIjlは1
1長といえるが、糸14と容器12の相対位置の調π(
むと−1−リ/、)−トな面がある。
以上、現在販売され−Cいる+4菰血液凝固115間測
定装置の測定原理を記し/j oi!li lこれらの
装置(は凝固り−るまでの時[111を測定4るだt)
C1iKf囚の過程を経時的、動的に把握づること(ま
で心ない、。
定装置の測定原理を記し/j oi!li lこれらの
装置(は凝固り−るまでの時[111を測定4るだt)
C1iKf囚の過程を経時的、動的に把握づること(ま
で心ない、。
凝血過程の動的把握を目的どりる菰i6としくは現在T
hrombclas(ographが発表されている。
hrombclas(ographが発表されている。
このより定原理を第3図によっ−C説明りる。(イ)に
示したキコベット21どこの中に挿入されるピン22ど
は特殊金属で作られ、シリ−コンと間柱の撲水1ノ1ど
/<っている。ピン22はく口)のととく反Q=1鏡2
3を1liiIえ、釡1金24で17ijり下げられて
いる。i−+ヘット21は恒温装置25に入れられ、(
ハ)の3、うに4゜45′の11復回転をする。回転速
磨は4°4;1′ を3.5秒で回り、両側て・それぞ
れ1紗面lしく縦転づる。キ1ベツ1〜21に入れた倹
イホ264J、、最ネη(、L流動性であるから、キコ
ベツ1へ21の回Φムはピン22(J影響を及ぼさない
。凝固の進11どとbl、Xl−7ヘッ1へ21とビン
22の間にフィブリンが形成され、抵抗を生じるのCキ
ュベラ1へ21の回転に応じてビン22は少しづつ回り
(ましめる。このビン21の回転はく二)に承りように
光源21からの光線が反射鏡23により反則されて生ず
る光点のフレとなり、1分間2 mmのj*度C移動し
Cいる印画紙28に焼ぎつ1ノられる。す4「わら、凝
血の起らぬ間は光点が静止しくいるのC印画は直線ひあ
るが、光点がふれはじめると回転の両端の1秒静止時に
印画され、特右の像を牛ヂる。その代表例は第4図に示
しlcごとくてあ・v ’(、(イ)は正常、(ロ)は
血小板減少性紫りI病、(ハ)は血友病、(ニ)は血液
凝固197’を進状態、(ホ)線N素溶解現象eあり、
単なる凝固時間測定だ【ノよりし多くの情報が得られる
。
示したキコベット21どこの中に挿入されるピン22ど
は特殊金属で作られ、シリ−コンと間柱の撲水1ノ1ど
/<っている。ピン22はく口)のととく反Q=1鏡2
3を1liiIえ、釡1金24で17ijり下げられて
いる。i−+ヘット21は恒温装置25に入れられ、(
ハ)の3、うに4゜45′の11復回転をする。回転速
磨は4°4;1′ を3.5秒で回り、両側て・それぞ
れ1紗面lしく縦転づる。キ1ベツ1〜21に入れた倹
イホ264J、、最ネη(、L流動性であるから、キコ
ベツ1へ21の回Φムはピン22(J影響を及ぼさない
。凝固の進11どとbl、Xl−7ヘッ1へ21とビン
22の間にフィブリンが形成され、抵抗を生じるのCキ
ュベラ1へ21の回転に応じてビン22は少しづつ回り
(ましめる。このビン21の回転はく二)に承りように
光源21からの光線が反射鏡23により反則されて生ず
る光点のフレとなり、1分間2 mmのj*度C移動し
Cいる印画紙28に焼ぎつ1ノられる。す4「わら、凝
血の起らぬ間は光点が静止しくいるのC印画は直線ひあ
るが、光点がふれはじめると回転の両端の1秒静止時に
印画され、特右の像を牛ヂる。その代表例は第4図に示
しlcごとくてあ・v ’(、(イ)は正常、(ロ)は
血小板減少性紫りI病、(ハ)は血友病、(ニ)は血液
凝固197’を進状態、(ホ)線N素溶解現象eあり、
単なる凝固時間測定だ【ノよりし多くの情報が得られる
。
しかしこのIJ法【、L装置の椙成は、釘金24ぐビン
22を吊し、イの途中にイ」着さt!に鏡23による光
の反則を利用しているので、構造複雑かつプリグー1−
てあつC振動に弱く、高価℃かつ故障を起し易い懸忌が
ある。また毎回測定ごとにキュベラ1〜21とビン22
の完全な洗浄を必葭とし、使用に際しての労力0担が人
さい欠点をイjりる1゜本発明は■検体の濁度の影響を
受(−Jず、(のに−)で全面に−)いての測定もi+
J能、(b41接肪測定C゛あって検出系の洗浄操作不
要、■構成およびijj動系部系簡単つC■低囲、■故
陣起C¥にくい、Q)シかも凝固時間と凝固過程の両り
が測定可能、という優れた凝固測定り法に関するものC
ある。
22を吊し、イの途中にイ」着さt!に鏡23による光
の反則を利用しているので、構造複雑かつプリグー1−
てあつC振動に弱く、高価℃かつ故障を起し易い懸忌が
ある。また毎回測定ごとにキュベラ1〜21とビン22
の完全な洗浄を必葭とし、使用に際しての労力0担が人
さい欠点をイjりる1゜本発明は■検体の濁度の影響を
受(−Jず、(のに−)で全面に−)いての測定もi+
J能、(b41接肪測定C゛あって検出系の洗浄操作不
要、■構成およびijj動系部系簡単つC■低囲、■故
陣起C¥にくい、Q)シかも凝固時間と凝固過程の両り
が測定可能、という優れた凝固測定り法に関するものC
ある。
次に本発明について血Ml疑固if!’l定の温合%a
(911にとり詳細に説明する。凝固凝固時間の測定(
312、検体容器に検体く血漿又は仝血)をとり、これ
(二試薬を添加しIC時点から凝固しlこ(I)点J、
での11J1間どして測定される。本発明のポイントは
試験管のJ、うな円筒状の検体容器を鉛直方向に幻しC
適当な角度に傾(Jた状態で容器の中心軸方向を+il
Iへの中心としC回転させ、光学的下段を用いC凝固
の過程を測定りることにある。第5図(31本発明の実
施例の−って、101(ま検体102を入れlこ検体容
器(、鉛直方向に対して適当な川石だり(げ1(ノ(あ
る。
(911にとり詳細に説明する。凝固凝固時間の測定(
312、検体容器に検体く血漿又は仝血)をとり、これ
(二試薬を添加しIC時点から凝固しlこ(I)点J、
での11J1間どして測定される。本発明のポイントは
試験管のJ、うな円筒状の検体容器を鉛直方向に幻しC
適当な角度に傾(Jた状態で容器の中心軸方向を+il
Iへの中心としC回転させ、光学的下段を用いC凝固
の過程を測定りることにある。第5図(31本発明の実
施例の−って、101(ま検体102を入れlこ検体容
器(、鉛直方向に対して適当な川石だり(げ1(ノ(あ
る。
測定に際しては試薬添加とは【、「同時に検体芥ば:1
01はイの中心軸を回転の中心どじ(適当に工ji1転
i1 rfl ’rC回転せるようになっている(回転
装@は図示しCいない)。103は光源・光検知体でそ
の先端に)に射出部104どこれに隣接して受光部10
5とをiQ IJ Tあり、光の割出り向が検体容器1
01の中心軸とほぼ一牧りるようにレットされる。光剣
出部104と受光部105にはそれぞれ小型の光源ラン
プ、光検出器を設【プてもよいが、例えばゲラスフ!・
イバーを用いたライトガイドの一端をこの部分に配置し
、この他端部にそれぞれ光源ランプ、光検出器(例えば
光導Tiヒル)を配置してもよい。
01はイの中心軸を回転の中心どじ(適当に工ji1転
i1 rfl ’rC回転せるようになっている(回転
装@は図示しCいない)。103は光源・光検知体でそ
の先端に)に射出部104どこれに隣接して受光部10
5とをiQ IJ Tあり、光の割出り向が検体容器1
01の中心軸とほぼ一牧りるようにレットされる。光剣
出部104と受光部105にはそれぞれ小型の光源ラン
プ、光検出器を設【プてもよいが、例えばゲラスフ!・
イバーを用いたライトガイドの一端をこの部分に配置し
、この他端部にそれぞれ光源ランプ、光検出器(例えば
光導Tiヒル)を配置してもよい。
次)ここの本発明の実施例における測定り法について述
べる1、測定開始と共に検体容器101を回転さ1、光
用出部104から検体102に向りて光を照射させると
共に時間測定を開始りる。最初は検体102は流動性ひ
あるから、検体容器101を回転さIICb検体液面(
よ水平面を保ち、従って照射光は水平面0反用されて第
す図(イ)のΔの方向に反0・1光が進み、受光部10
5への光の入用はない。時間の経過に−)れC凝固が進
t−jすると検体102も検体容器101とどbに回軸
し始めるようになり、検体液面は水平面を保たなり4「
−)CやかC(,4第0図([])のように検体重02
の口中7.軸を中ri)と0 ;:1回転放物面体類似
の液面が形成されるようになる3゜すると反射光が受光
部10j)に大川りるJ、う(ごイl:ぐ、。
べる1、測定開始と共に検体容器101を回転さ1、光
用出部104から検体102に向りて光を照射させると
共に時間測定を開始りる。最初は検体102は流動性ひ
あるから、検体容器101を回転さIICb検体液面(
よ水平面を保ち、従って照射光は水平面0反用されて第
す図(イ)のΔの方向に反0・1光が進み、受光部10
5への光の入用はない。時間の経過に−)れC凝固が進
t−jすると検体102も検体容器101とどbに回軸
し始めるようになり、検体液面は水平面を保たなり4「
−)CやかC(,4第0図([])のように検体重02
の口中7.軸を中ri)と0 ;:1回転放物面体類似
の液面が形成されるようになる3゜すると反射光が受光
部10j)に大川りるJ、う(ごイl:ぐ、。
この受光部105への大川を検出しl凝固+1.’+
+、’、t 請求め、測定開始時からの時間を(ljl
l定し、iM凝固r間の読みどり、または記録、印字等
を4’l <Kう。本発明のこの方式によれば(り検出
り式が非接浩(あるから、測定の度ごとの検出部の洗)
子不四、(?)ン蜀−+ /ご検体、試帖Cも測定ij
)能、従つC■仝而の測定す可能、■構成、可動部共【
こ簡単などの優れた刊L′1を右しでおり、まIこ検体
容器を多数レットし、順次自動的に上記測定部に送り込
むよ・)に(1゛つ成IJれば、多数の検体の自動測定
b uJ IJヒとイ、−り非1;;;に効率的である
。
+、’、t 請求め、測定開始時からの時間を(ljl
l定し、iM凝固r間の読みどり、または記録、印字等
を4’l <Kう。本発明のこの方式によれば(り検出
り式が非接浩(あるから、測定の度ごとの検出部の洗)
子不四、(?)ン蜀−+ /ご検体、試帖Cも測定ij
)能、従つC■仝而の測定す可能、■構成、可動部共【
こ簡単などの優れた刊L′1を右しでおり、まIこ検体
容器を多数レットし、順次自動的に上記測定部に送り込
むよ・)に(1゛つ成IJれば、多数の検体の自動測定
b uJ IJヒとイ、−り非1;;;に効率的である
。
以上、凝固時点の検出と凝固口、1間の測定に)い′C
説明したが、本発明のもう一つり特長は光γ4をもう少
しく=J加り−ることにJ、り凝固過程の測定ら可能と
なることCあり、次にこれについC説明づる。先f検体
が凝固しない状態にJj LJる1b:会に)き)ホへ
る。、715図(イ)においC106は光源、107.
108Iよ反射鏡、109.110は光導電セルなどの
光検出器ひある。光源106から出た光束のm−)I(
iまjシθ・I鏡107℃鉛直7’j向の光束Cと4)
り検体+ 02を通過しC光束1)どなって光検出器1
09に入θ・1づる。光源106から出たもう−っの光
束E(,1反Q(鏡108によつ(水平/′j向の光束
[となり、検体液面のL方を通り、検体102は通らず
に光検出器NOに入射りるように構成しくある。例えば
、光検出ip; 109.110としC特性の等しい光
導゛心しルを用い、これをイれぞれ一辺どりる゛ブリッ
ジを組む。検体102がまだ凝固しない第5図(イ)の
状r朽Cは光束1) i、l検体 102を通過してお
り、光束F(よ検体102を通過していないので、光束
1〕は光束17にくらべC弱い。従っC光検出器(光導
電セル)109と 1100)抵抗ゆ化にXが74−し
、−ブリッジに不平衡XTiI−fが牛4゛る。つぎに
検体 102が一1分凝固した状態お()る場合につい
C述べる。第5図(IJ)において光源、反射鏡、光検
出器については第5M (−() ト1nll; rh
’;2ヲイ=j l−J lコ。光源10Gヲ出タ一方
の光束Bは反射鏡107C反用されC)に東CとるCす
、これは凝固しlこ検体102を通つC)に東E−)′
となつ−C光検出器(光導電レル) 1(19+ご大
田(Jる、。
説明したが、本発明のもう一つり特長は光γ4をもう少
しく=J加り−ることにJ、り凝固過程の測定ら可能と
なることCあり、次にこれについC説明づる。先f検体
が凝固しない状態にJj LJる1b:会に)き)ホへ
る。、715図(イ)においC106は光源、107.
108Iよ反射鏡、109.110は光導電セルなどの
光検出器ひある。光源106から出た光束のm−)I(
iまjシθ・I鏡107℃鉛直7’j向の光束Cと4)
り検体+ 02を通過しC光束1)どなって光検出器1
09に入θ・1づる。光源106から出たもう−っの光
束E(,1反Q(鏡108によつ(水平/′j向の光束
[となり、検体液面のL方を通り、検体102は通らず
に光検出器NOに入射りるように構成しくある。例えば
、光検出ip; 109.110としC特性の等しい光
導゛心しルを用い、これをイれぞれ一辺どりる゛ブリッ
ジを組む。検体102がまだ凝固しない第5図(イ)の
状r朽Cは光束1) i、l検体 102を通過してお
り、光束F(よ検体102を通過していないので、光束
1〕は光束17にくらべC弱い。従っC光検出器(光導
電セル)109と 1100)抵抗ゆ化にXが74−し
、−ブリッジに不平衡XTiI−fが牛4゛る。つぎに
検体 102が一1分凝固した状態お()る場合につい
C述べる。第5図(IJ)において光源、反射鏡、光検
出器については第5M (−() ト1nll; rh
’;2ヲイ=j l−J lコ。光源10Gヲ出タ一方
の光束Bは反射鏡107C反用されC)に東CとるCす
、これは凝固しlこ検体102を通つC)に東E−)′
となつ−C光検出器(光導電レル) 1(19+ご大
田(Jる、。
光源106のもう−bの光束[4j、反UJ&点+08
C反04されて光束)となり、凝固しjこ検IA 10
24通−)て光束Gどな・)て光検出器(光導電[ル>
tio+、1人用づる。検体容器101、光束[、C
の相ス・1的))11(1と検体容器101の傾き角度
とを適当に選ぶことにJ、す、光束「、Cの検体内通過
K[)鯨1をLJばt1シくすることがぐき、従って光
検出器(冗どン電しル)109.110への入射光強度
をほば智しくりることが可能である。どろこで測定開始
口、■の検イホ未凝固時から完全凝固に〒るまCの光検
出器(光導電レル)109.110によ−)で構成され
る/リン2回路の出力(不平衡電月−)の経り的経過を
図C示U(。r次のJ、うになる。りなわり3、i疑問
が!Ii; +I、る。1、((j第5図(イ)にJ、
っ−C説明したようにブリッジ出力は人であり、第6図
(イ)Q)a−N)のJう<、−出ノノ信号の経過を辿
るが、凝固が始まるに)れ(検体102の一部が検体容
器101と一部【、二回るよう1.二なり、しかもイの
狛が次第に多くなる。これについて光束Fの光路内に検
体102が存在するように/jる。凝固の初期は光束F
の検体内通過の光路長14短いが、凝固が進行するにつ
れて光束[二の検体的通過光路長が次第に長くなり、や
がて光束りのイーれと(ばば等しくなる。イの結果ブリ
ッジ出力を記録した場合第6図(イ)に示したようにb
→C→d→eの如き経過を辿り、ゼロに近づく曲線を画
く。第6図(イ)が11嘴な血液のパターンどづれば、
血友病の場合はなかなか凝固しにくいので、第6図(n
)のごどきパターンを示し、血液凝固竹几進状態の場
合は第6図(ハ)のごときパターンを、線維素i8解現
♀を示づ検体は第6図(ニ)のどどぎパターンを承り。
C反04されて光束)となり、凝固しjこ検IA 10
24通−)て光束Gどな・)て光検出器(光導電[ル>
tio+、1人用づる。検体容器101、光束[、C
の相ス・1的))11(1と検体容器101の傾き角度
とを適当に選ぶことにJ、す、光束「、Cの検体内通過
K[)鯨1をLJばt1シくすることがぐき、従って光
検出器(冗どン電しル)109.110への入射光強度
をほば智しくりることが可能である。どろこで測定開始
口、■の検イホ未凝固時から完全凝固に〒るまCの光検
出器(光導電レル)109.110によ−)で構成され
る/リン2回路の出力(不平衡電月−)の経り的経過を
図C示U(。r次のJ、うになる。りなわり3、i疑問
が!Ii; +I、る。1、((j第5図(イ)にJ、
っ−C説明したようにブリッジ出力は人であり、第6図
(イ)Q)a−N)のJう<、−出ノノ信号の経過を辿
るが、凝固が始まるに)れ(検体102の一部が検体容
器101と一部【、二回るよう1.二なり、しかもイの
狛が次第に多くなる。これについて光束Fの光路内に検
体102が存在するように/jる。凝固の初期は光束F
の検体内通過の光路長14短いが、凝固が進行するにつ
れて光束[二の検体的通過光路長が次第に長くなり、や
がて光束りのイーれと(ばば等しくなる。イの結果ブリ
ッジ出力を記録した場合第6図(イ)に示したようにb
→C→d→eの如き経過を辿り、ゼロに近づく曲線を画
く。第6図(イ)が11嘴な血液のパターンどづれば、
血友病の場合はなかなか凝固しにくいので、第6図(n
)のごどきパターンを示し、血液凝固竹几進状態の場
合は第6図(ハ)のごときパターンを、線維素i8解現
♀を示づ検体は第6図(ニ)のどどぎパターンを承り。
これは−5度さきに述べたl−11rOlnl)(!1
asLOql”a(l11が画く図形、第4図の(イ)
、(ハ)、(ニ)、(ホ)の下半分の図形パターンにI
n IIJしてJ3す、l” broml)elast
ograpbT’ 44’?られる検査情報とほぼ同等
の検査情報が1qられる。な、13必要があれば11、
l)を通る直線を対称軸とりるb−c〜d〜・Cの9=
I称貞を回路的に作り、これも記録紙上にイJ1せ画か
せればl’ l+roml+clas[oBal+bと
同じパターンを19ることもCきる。しか(3f l+
rombelastograpbのイフリ−る諸欠点(
招成複釘1、rす/)−1−1振動に弱い、検体容器と
ビンの測定ごとの洗浄など操作の繁雑さ、など)をイJ
けf、前記の如き特徴を持っているのて一゛木発明(J
、44iめ(すくれたものと言える。本発明におりる検
(A容器は市販のガラス又はプラスチックの容器が使用
し1「1(、安価であるので使い捨Cができ洗)子が不
要と4Cるのである。
asLOql”a(l11が画く図形、第4図の(イ)
、(ハ)、(ニ)、(ホ)の下半分の図形パターンにI
n IIJしてJ3す、l” broml)elast
ograpbT’ 44’?られる検査情報とほぼ同等
の検査情報が1qられる。な、13必要があれば11、
l)を通る直線を対称軸とりるb−c〜d〜・Cの9=
I称貞を回路的に作り、これも記録紙上にイJ1せ画か
せればl’ l+roml+clas[oBal+bと
同じパターンを19ることもCきる。しか(3f l+
rombelastograpbのイフリ−る諸欠点(
招成複釘1、rす/)−1−1振動に弱い、検体容器と
ビンの測定ごとの洗浄など操作の繁雑さ、など)をイJ
けf、前記の如き特徴を持っているのて一゛木発明(J
、44iめ(すくれたものと言える。本発明におりる検
(A容器は市販のガラス又はプラスチックの容器が使用
し1「1(、安価であるので使い捨Cができ洗)子が不
要と4Cるのである。
以上は検イホ容器が鉛直に対しU、45°傾斜し、かつ
光束C,Fがぞれぞれ鉛直、水平の場合に1)いて記し
たが必ずしもこの条19に9.′i定ハれるものCtよ
ない。例え(5第7図のように、光束C,l−かぞれぞ
れ鉛直、水平に対して傾いてい(し、検体容器101、
光束0、「の相対的lJ−位V〕と(中さ角度とを適当
に選べば、同様に目的をil L i!?、jL /こ
図小しCはいないが検体容器の傾斜角度か釦ii:j
I−j・I シーC必ずしも45°F f、c < T
も、同様に1−1的を達しく゛する。
光束C,Fがぞれぞれ鉛直、水平の場合に1)いて記し
たが必ずしもこの条19に9.′i定ハれるものCtよ
ない。例え(5第7図のように、光束C,l−かぞれぞ
れ鉛直、水平に対して傾いてい(し、検体容器101、
光束0、「の相対的lJ−位V〕と(中さ角度とを適当
に選べば、同様に目的をil L i!?、jL /こ
図小しCはいないが検体容器の傾斜角度か釦ii:j
I−j・I シーC必ずしも45°F f、c < T
も、同様に1−1的を達しく゛する。
さて第8図は他の実施例で、検体102を入れた検体部
p!A101の中心軸とほぼ一致させて光源・光検知1
A111を検体容器101中適当な深さまひ押入りる。
p!A101の中心軸とほぼ一致させて光源・光検知1
A111を検体容器101中適当な深さまひ押入りる。
この光源・光検知器111を拡大して示し!、二のが’
++9図であって 112.113、114は光射出部
115(ま光1.IJ出部114にほぼ隣接しC設りた
光入射部である。検体の量は通常300μf (0,3
711f )と微a1てあ1′)、従−)で検体容器1
01も小さいので、この光源・光検知器111bかなり
細いことが要求される。従っ(N2・〜114の位置に
光源を、115の位置に光検知器を設りるのは困難なの
で、第9図に例示し/、: J、うにAダティ力ルフi
?イバを用いたライトガイド 118を用いc、でれぞ
れ光源ラン/119から光Q=I出部112.113.
114へ、J3よび先入qJ部115から光検出器12
0へと光の伝送を行むうのが便利である。、この実施例
による測定原理についC記り。検体容器101を第5図
の実施例の場合ど同様、中心軸を中心として回転さける
。第8図(()は検体1()2がまだ凝固していない状
態、418図(]」)は検体102が凝固した状態を示
づ。
++9図であって 112.113、114は光射出部
115(ま光1.IJ出部114にほぼ隣接しC設りた
光入射部である。検体の量は通常300μf (0,3
711f )と微a1てあ1′)、従−)で検体容器1
01も小さいので、この光源・光検知器111bかなり
細いことが要求される。従っ(N2・〜114の位置に
光源を、115の位置に光検知器を設りるのは困難なの
で、第9図に例示し/、: J、うにAダティ力ルフi
?イバを用いたライトガイド 118を用いc、でれぞ
れ光源ラン/119から光Q=I出部112.113.
114へ、J3よび先入qJ部115から光検出器12
0へと光の伝送を行むうのが便利である。、この実施例
による測定原理についC記り。検体容器101を第5図
の実施例の場合ど同様、中心軸を中心として回転さける
。第8図(()は検体1()2がまだ凝固していない状
態、418図(]」)は検体102が凝固した状態を示
づ。
検体容器101の中心軸Iノ向に光を用出し、i疑問し
た時点での反則光を検出することによっC検体102の
凝固時点を検出りる原理に)いCは、第()図の構成に
よるジノ法と屋1様の原叩く、〔bるから、あらためC
説明の必要はない(゛あろ−)。次に)1λ固過程の測
定原理に1)いC述べる。)t: 04出部112.1
13から光束11、[を斜め上方、13よひ斜めI・万
(J射出り−る。第8図Cは検体容器101が釣直にり
・1して45°傾さ、かつ11、Jが検1ホ容器 10
1の中心軸に対して直角、すなわら鉛直方向に対しく4
!i°傾いた角度の場合を例としく記しである。検体
102が凝固しない状態く゛は検体102の液1n0.
1水゛IL(あるから、光束[1は検体部を通過して)
11束が弱められて光検知器−例えば光>9電しルー1
16に入ajηるが、光束Jの万は検体部を)mして4
1いのC1弱められることなく光検知器(光導市ルル)
1171こ入用する。従って光検知器(光榎電しル)
N6;13よび117の入6=1光へ1、従って抵抗
変化にXが牛し光検知器(光導電レル)116.17を
ぞれぞ゛れ一辺として構成されたブリッジ回路に不平動
電1−1が11じる。第8図〈[J)のごとく検体10
2が凝固した状f呂てLJ光束11も光束1と同様に検
体部分を通過りるので光検知器(光導電セル)116.
117にはIJLX等しい光n% ’l’入射し、ブリ
ッジ回路に【、1殆んど不平衡電圧が現われない。
た時点での反則光を検出することによっC検体102の
凝固時点を検出りる原理に)いCは、第()図の構成に
よるジノ法と屋1様の原叩く、〔bるから、あらためC
説明の必要はない(゛あろ−)。次に)1λ固過程の測
定原理に1)いC述べる。)t: 04出部112.1
13から光束11、[を斜め上方、13よひ斜めI・万
(J射出り−る。第8図Cは検体容器101が釣直にり
・1して45°傾さ、かつ11、Jが検1ホ容器 10
1の中心軸に対して直角、すなわら鉛直方向に対しく4
!i°傾いた角度の場合を例としく記しである。検体
102が凝固しない状態く゛は検体102の液1n0.
1水゛IL(あるから、光束[1は検体部を通過して)
11束が弱められて光検知器−例えば光>9電しルー1
16に入ajηるが、光束Jの万は検体部を)mして4
1いのC1弱められることなく光検知器(光導市ルル)
1171こ入用する。従って光検知器(光榎電しル)
N6;13よび117の入6=1光へ1、従って抵抗
変化にXが牛し光検知器(光導電レル)116.17を
ぞれぞ゛れ一辺として構成されたブリッジ回路に不平動
電1−1が11じる。第8図〈[J)のごとく検体10
2が凝固した状f呂てLJ光束11も光束1と同様に検
体部分を通過りるので光検知器(光導電セル)116.
117にはIJLX等しい光n% ’l’入射し、ブリ
ッジ回路に【、1殆んど不平衡電圧が現われない。
イしてその途中経過は第5図の実施例の場合と同様、1
倹1ホの性状によって第6図と同様のパターンを示し1
111様の検査情報が得られる。
倹1ホの性状によって第6図と同様のパターンを示し1
111様の検査情報が得られる。
なJ3、血液凝固時間測定を目的どづる場合eも光源・
光検知(ホ103を利用りることなく、光検知器(光導
電レル)109.110によっ−(得られる前)ボの第
6図のパターンのブリッジ出力が適当なレヘルにまe到
達Jる時点を検出するジノ法によっ−Cム目的を)ヱし
管る1゜ 次に粘度など流動性の測定であるが、第5図に例示しl
〔ような測定ジノ法においC試料を容器101に入れ、
容器101を適当な速磨く既述同様に回転さけるどき、
試料の粘度が小さいときは試料の殆/υど大部分が容器
101下1)に存在して、容器1o1の回転に伴って
1−ブラに■讐りるΦが少なく、光探知器(光導電レル
)109.110に入用りる尤tβ差が大ぎいのでブリ
ッジ回路の出力(i’: P ’1つ人きい9゜そし−
C試料の粘度が大きい稈、容器101の回転ど共に回転
し【上プノに上界する試料量が増え、光検知器(光導電
レル)109.110に入用りる>’+’、早が等しく
なるようになり、ブリッジ回路の出力frl j7jが
小さくなる。従っCブリッジ回路の出力1.、月の大き
さによつC粘度の概略値をめることが゛(きる。従って
、例えば臨床検査の分野にお(〕る面血液の粘度測定に
J> iJるスクリーニング等に利用づることがeさる
。
光検知(ホ103を利用りることなく、光検知器(光導
電レル)109.110によっ−(得られる前)ボの第
6図のパターンのブリッジ出力が適当なレヘルにまe到
達Jる時点を検出するジノ法によっ−Cム目的を)ヱし
管る1゜ 次に粘度など流動性の測定であるが、第5図に例示しl
〔ような測定ジノ法においC試料を容器101に入れ、
容器101を適当な速磨く既述同様に回転さけるどき、
試料の粘度が小さいときは試料の殆/υど大部分が容器
101下1)に存在して、容器1o1の回転に伴って
1−ブラに■讐りるΦが少なく、光探知器(光導電レル
)109.110に入用りる尤tβ差が大ぎいのでブリ
ッジ回路の出力(i’: P ’1つ人きい9゜そし−
C試料の粘度が大きい稈、容器101の回転ど共に回転
し【上プノに上界する試料量が増え、光検知器(光導電
レル)109.110に入用りる>’+’、早が等しく
なるようになり、ブリッジ回路の出力frl j7jが
小さくなる。従っCブリッジ回路の出力1.、月の大き
さによつC粘度の概略値をめることが゛(きる。従って
、例えば臨床検査の分野にお(〕る面血液の粘度測定に
J> iJるスクリーニング等に利用づることがeさる
。
以上はも・〕ばら臨臨床前の分野にd3 )Jる利用例
について記しIどが、本発明の適用【ま勿論この分野に
限られるものCはなく、石油、油脂、良品等広い分野に
おいC流動性を測定りる場合にイ(川(ある。
について記しIどが、本発明の適用【ま勿論この分野に
限られるものCはなく、石油、油脂、良品等広い分野に
おいC流動性を測定りる場合にイ(川(ある。
第1図及び第2図(よ従来の血液凝固1i間の測定方法
の説明図、第3図及び第4図1J従来の血液凝固1iの
測定方法の説明図である。。 第1jし1〜第9[沼(ま本梵明の実施例にお(Jる血
液凝固時間及び血液凝固時間の測定方法の説明図である
。 101 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
検体容器102 ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・ 検 体130.111 ・・・・・・・・・
・ 光源・光検知体104.112.113.114
光射出部105 ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・ 受光部10G、119 ・・・ ・・・・・
・・・ 光 鯨107.108 ・・・・・・・・・・
・・ 反射鏡109.110.116.117.120
光検知器
の説明図、第3図及び第4図1J従来の血液凝固1iの
測定方法の説明図である。。 第1jし1〜第9[沼(ま本梵明の実施例にお(Jる血
液凝固時間及び血液凝固時間の測定方法の説明図である
。 101 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
検体容器102 ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・ 検 体130.111 ・・・・・・・・・
・ 光源・光検知体104.112.113.114
光射出部105 ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・ 受光部10G、119 ・・・ ・・・・・
・・・ 光 鯨107.108 ・・・・・・・・・・
・・ 反射鏡109.110.116.117.120
光検知器
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)検体を収容した円筒状容器を鉛直方向に対し傾け
Iこ状態で該容器の円筒中心軸を回転中心軸どして回転
せしめることにより上記検体の流動性の有無ないしは変
化を該検体液面の形状の相j1ないし【よ変化に変換ヒ
しめ、この液面或いは液面j1傍の液層に測定用光を照
射しCその及0・J光或い(ま透過光の測定から流動性
検体の流動性ゾは流動性の紅峙的変化をめることを特徴
ど4る流IT!IJ付測定IJ払 (2)検体液面が流動性の場合には水平面を保ら、凝1
ノ・目If 1illi 1.:、は該回し4軸を中心
ど・ノる回転h々物面類似の液面を511IIることを
利用しC流動性の(i無ないしは凝固時間を知るように
したQ、′r ii’l請求のfill第1珀記載の流
動e+測定方法。 (3) lrl fTh状容器の円筒中心軸に沿っ“(
−流動性検体の液面に測定用光を照射し、識光が中心軸
11向に反射しで戻つCくるJ、うになるま(の経0)
測定により該検体の凝固過程4Cいしくよ)疑固+bl
I間を測定する特B′[請求の範囲第2項ト乙は第3
+<B記載の流動性測定方法。 (4)流動性検体の液面近傍のe層に測定用光を照射し
、該液層を透過する光のイJ無)4は強さを測定し、検
体の凝固過程ないしtまIWE固時開時間ll定づる特
許請求の範囲第1■lか1う第;、l Ji′J、4、
C〔7)いずれか11Fi記載の流動性測定’fツノ法
1(E〕)検fホ容器の位置及び傾きに?、;I L7
’<’ Il’i貿ノ(りひ照射方向の選択された1つ
又は2つ以−1のit!’I >L’用光を用いtrU
者の場合には当該透過光の強1艮ど標準強度どの比較に
五つC11卦階の場合は5識透過光同志の強さの比較に
よ) l’ IA (A (1)湘同y、“)程ないし
は凝固時間を測定りる1’!+ t;l請求の範囲第4
項記載の流動性測定方(hl。 (6)検体を’I! IT Lだ円筒状の検イホfギ器
に試へ16を添加し、これど同様に該検体容器をIf)
fl /I向に対して所定の角度傾斜さけた状態(イ
の中)1.\軸を中心に回転させると共に、その入口方
向から該中心軸に沿って検体液面に光線を照射し、つい
て該検体の凝固によって該光線の反射光が該〔411い
輔に沿つC反則してくるようになる迄の時間を81+1
定づることを特徴どづる検体の凝固時間のIllll法
。 (7〉検体が血漿及び全血のうらのいfれかである特許
請求の範囲(6)項記載の検体の凝固時間の測定方法。 (8)検体を収容した円筒状検体容器に試薬を添1j口
し、これど同時に該検体容器を鉛直方向に対して所定の
角度傾斜させた状態でその中心軸を中心に回転させると
共に、当初所定の光束を該検体容器内の傾斜側の検体部
分に照射して透過さけるど其に、この照射位置及び方向
と対照的’、r (<7置及び方向でもって検体部分を
透過でることなく該検体容器内に他方の光束を照射し、
ついで該検体の凝固の進行に伴う両光束の透過光強度の
経時的変化を比較測定づることにより、該変化のパター
ンを測定し、かつ該変化が所定の値に達づ−る迄の時間
を測定υることを特徴とづる検体の凝固過程又は凝固時
間の測定方を人。 (9)両光束の透過光を2つの)に導電L/しくJ人Q
Jさせてブリッジ回路を構成し、この回路の出フッ(不
平衡電圧)の経時的変化により両光束σ)透過光強度の
経時的変化を測定りる特許71請求σ) Ii2囲8項
記載の検体の凝固過程又LJ &’(固]l、′1間の
?l1lI定方法。 (10)光束の一方を検体容器外の傾斜側ト乃ノ〕\I
ら該検体容器内に照射すると共に、他fjの光栄を−こ
れと対照的な反対側の位置及び方向でしつむ照射する特
許請求の範囲8項又は8項記載の検体の凝固過程又は凝
固時間の測定1J法。 (11)光束の一方を検体容器内の中央部かIら外/]
に向って照射すると共に、他ブ)のソロ束を該中央部か
ら対称的な反対方向に照射りる特許請求の範囲8項又は
9項記載の検体のよ・E固過程又は凝固時間の測定方法
。 (12)検体が血漿及び全血のうらのいヂれかである特
許請求の範囲8項から11 Ifiま℃のうらの(Xず
れか1項記載の検体の凝固過程又は凝固時間の測定力γ
人。 (13)検体を収容しl〔円筒状の検体容器を鉛直方向
に対して所定の角度傾斜させた状態でその中心軸を中心
に回転させると共に、所定の光束の1方を該検体容器内
の傾斜側の検体部分に照射して透過させると共に、この
照射位置及び方向と対称的な位置及び方向でもって該検
体容器内に他方の光束を照則しτ両光束の透過光強度を
比較測定づることを特徴とりる検体の粘度の測定方法。 (14)両光束の透過光を夫々特性の等しい光Sミセル
に入射さ往でブリッジ回路を構成し、この回路の出力(
不平衡電圧)により両光束の透過光強瓜を測定りる特許
請求の範囲(13)項記載の検fホの粘I良の測定方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15723183A JPS6049265A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 流動性測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15723183A JPS6049265A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 流動性測定方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6049265A true JPS6049265A (ja) | 1985-03-18 |
Family
ID=15645096
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15723183A Pending JPS6049265A (ja) | 1983-08-30 | 1983-08-30 | 流動性測定方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6049265A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4964847A (en) * | 1986-10-17 | 1990-10-23 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for estimating hematocrit in a blood constituent processing system |
JPH047352U (ja) * | 1990-05-07 | 1992-01-23 | ||
US5231033A (en) * | 1990-05-25 | 1993-07-27 | Behringwerke Aktiengesellschaft | Method for determining von willebrand factor |
JP2011202983A (ja) * | 2010-03-24 | 2011-10-13 | Toppan Printing Co Ltd | 容器の内容物の検査方法及びその装置 |
-
1983
- 1983-08-30 JP JP15723183A patent/JPS6049265A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4964847A (en) * | 1986-10-17 | 1990-10-23 | Baxter International Inc. | Method and apparatus for estimating hematocrit in a blood constituent processing system |
JPH047352U (ja) * | 1990-05-07 | 1992-01-23 | ||
US5231033A (en) * | 1990-05-25 | 1993-07-27 | Behringwerke Aktiengesellschaft | Method for determining von willebrand factor |
JP2011202983A (ja) * | 2010-03-24 | 2011-10-13 | Toppan Printing Co Ltd | 容器の内容物の検査方法及びその装置 |
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