JPS6044546A - 熱可塑性成型用組成物 - Google Patents
熱可塑性成型用組成物Info
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- JPS6044546A JPS6044546A JP59138123A JP13812384A JPS6044546A JP S6044546 A JPS6044546 A JP S6044546A JP 59138123 A JP59138123 A JP 59138123A JP 13812384 A JP13812384 A JP 13812384A JP S6044546 A JPS6044546 A JP S6044546A
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- JP
- Japan
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- weight
- acid
- mixture
- molding composition
- polycarbonates
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、
(A)10,000〜200.000の間の分子Ffg
M w (M W−光拡散法を用いて測定された重量
平均)を有する熱可塑性芳香族ポリカーボネート類、任
意に (B)好適には98:2〜30 : 70のポリカーボ
ネート対ポリエステルの量比の、勢可塑性ポリエステル
類、および任意に (C)(A)および(B)の合計重量を基にして1〜3
0重量%の量のゴムー弾性グラフト重合体類、 を含有して成る熱可塑性成型用組成物であって、CD)
不飽和ニトリル単量体類の含有量が10〜55重量%で
ありそして共役ジエン単位の水素化度が〉50モル%で
あるような不飽和ニトリル単位および共役ジエン単量体
類の水素化された共重合体を含有し、且つ a)、(A)+ (:D)および b)(A)+ (B)+ (D) の混合物においては、CD)の重量はそれぞれ(A)+
(D)または(A)+ CB)の合計重量を基にして
2〜30重量%であり、そしてc)(A)+ (B)+
(C)+ (D)の混合物においては、(D)の重量
は(A)+ (B)の合計重量を基にして0.5〜7東
量%であることを特徴とする熱可塑性成型用組成物に関
するものである。
M w (M W−光拡散法を用いて測定された重量
平均)を有する熱可塑性芳香族ポリカーボネート類、任
意に (B)好適には98:2〜30 : 70のポリカーボ
ネート対ポリエステルの量比の、勢可塑性ポリエステル
類、および任意に (C)(A)および(B)の合計重量を基にして1〜3
0重量%の量のゴムー弾性グラフト重合体類、 を含有して成る熱可塑性成型用組成物であって、CD)
不飽和ニトリル単量体類の含有量が10〜55重量%で
ありそして共役ジエン単位の水素化度が〉50モル%で
あるような不飽和ニトリル単位および共役ジエン単量体
類の水素化された共重合体を含有し、且つ a)、(A)+ (:D)および b)(A)+ (B)+ (D) の混合物においては、CD)の重量はそれぞれ(A)+
(D)または(A)+ CB)の合計重量を基にして
2〜30重量%であり、そしてc)(A)+ (B)+
(C)+ (D)の混合物においては、(D)の重量
は(A)+ (B)の合計重量を基にして0.5〜7東
量%であることを特徴とする熱可塑性成型用組成物に関
するものである。
(C)およびCB)の存在下における共重合体(D)の
重量は、(A)+ (B)の重量の合計を基にして0.
5〜7重量%、好適には1〜5重量%、であり、(C)
の不存在下における共重合体(D)の量は(B)の存在
下では(A) +(B)の重量の合計を基にして2〜3
0重量%、好適には5〜25重量%、であり、そして(
B)および(C)の不存在下における共重合体(D)の
重量は(A)+ (B)の重量の合計を基にして2〜3
0重着%、好適には5〜20重量%、である。
重量は、(A)+ (B)の重量の合計を基にして0.
5〜7重量%、好適には1〜5重量%、であり、(C)
の不存在下における共重合体(D)の量は(B)の存在
下では(A) +(B)の重量の合計を基にして2〜3
0重量%、好適には5〜25重量%、であり、そして(
B)および(C)の不存在下における共重合体(D)の
重量は(A)+ (B)の重量の合計を基にして2〜3
0重着%、好適には5〜20重量%、である。
本発明の概念においては、芳香族ポリカーボネート類(
A)とは例えば少なくとも1種の下記のジフェノール類
を基にした公知のホモ−ポリカーボネート類、コポリカ
ーボネート類および該ポリカーボネート類の混合物類を
示すものであると理解すべきである: ヒドロキノン。
A)とは例えば少なくとも1種の下記のジフェノール類
を基にした公知のホモ−ポリカーボネート類、コポリカ
ーボネート類および該ポリカーボネート類の混合物類を
示すものであると理解すべきである: ヒドロキノン。
レソルシノール、
ジヒドロキシジフェニル類、
ビス=(ヒドロキシフェニル)−アルカン類、ビス−(
ヒドロキシフェニル)−シクロアルカン類、 ヒス−(ヒドロキシフェニル)−スルフィFM。
ヒドロキシフェニル)−シクロアルカン類、 ヒス−(ヒドロキシフェニル)−スルフィFM。
ビス−(ヒドロキシフェニル)−エーテル類、ビス−(
ヒドロキシフェニル)−ケトン類、ビス−(ヒドロキシ
フェニル)−スルホキシド類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−スルホン類、α、α′
−ビス−(ヒドロキシフェニル)−ジイソプロピルベン
ゼン類、並びに それらの核アルキル化および核/\ロゲン化された誘導
体類。
ヒドロキシフェニル)−ケトン類、ビス−(ヒドロキシ
フェニル)−スルホキシド類、 ビス−(ヒドロキシフェニル)−スルホン類、α、α′
−ビス−(ヒドロキシフェニル)−ジイソプロピルベン
ゼン類、並びに それらの核アルキル化および核/\ロゲン化された誘導
体類。
これらのおよび他の適当なジフェノール類tよ例えば米
国特許明細書3.028.365.3./275.60
13,148,172.3,062.781.2,99
1,273および2,999.846中、ドイツ公開明
細書1,570,703.2.063.050.2 、
063 、052.2,211,957中、フランス特
許明細書1.561,518中およびH,シュネル(S
chne l 1)の[ポリカーボネート類の化学およ
び物理]、インターサイエンス・バブリツシャース、ニ
ューヨーク、1964中に記されている。
国特許明細書3.028.365.3./275.60
13,148,172.3,062.781.2,99
1,273および2,999.846中、ドイツ公開明
細書1,570,703.2.063.050.2 、
063 、052.2,211,957中、フランス特
許明細書1.561,518中およびH,シュネル(S
chne l 1)の[ポリカーボネート類の化学およ
び物理]、インターサイエンス・バブリツシャース、ニ
ューヨーク、1964中に記されている。
好適なジフェノール類の例は、
4.4′−ジヒドロキシジフェニル、
α、α′−ビス−(4−ヒドロキシジフェニル)−p−
ジイソプロピルベンゼン、 2.2−ビス−(3−メチル−4−ヒドロキシジフェニ
ル)−プロパン、および 2.2−ビス−(3−クロロ−4−ヒドロキシジフェニ
ル)−プロパン である。
ジイソプロピルベンゼン、 2.2−ビス−(3−メチル−4−ヒドロキシジフェニ
ル)−プロパン、および 2.2−ビス−(3−クロロ−4−ヒドロキシジフェニ
ル)−プロパン である。
特に好適なジフェノール類の例は、
2.2−ビス−(4−ヒドロキシジフェニル)−プロパ
ン、 2.2−ビス−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシジ
フェニル)−プロパン、 2.2−ビス−(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシジ
フェニル)−プロパン、 1.1−ビス−(4−ヒドロキシジフェニル)−シクロ
ヘキサン、および 2.2−ビス−(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシジ
フェニル)−プロパン である。
ン、 2.2−ビス−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシジ
フェニル)−プロパン、 2.2−ビス−(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシジ
フェニル)−プロパン、 1.1−ビス−(4−ヒドロキシジフェニル)−シクロ
ヘキサン、および 2.2−ビス−(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシジ
フェニル)−プロパン である。
芳香族ポリカーボネート類(A)は少量の、好適には(
使用したビスフェノール類を基にして)0.05−2.
0モル%の、3官能性以上の化合物類、例えば3個以上
のフェノール系ヒドロキシル基を有する化合物類、を加
えることにより分枝鎖化することもできる。
使用したビスフェノール類を基にして)0.05−2.
0モル%の、3官能性以上の化合物類、例えば3個以上
のフェノール系ヒドロキシル基を有する化合物類、を加
えることにより分枝鎖化することもできる。
芳香族ポリカーボネート類(A)は一般に1o 、oo
o〜200’、000の、好適には20゜000〜80
,000の、平均分子量Mwを有し、ここでMwは光拡
散法により測定された分子量の重量平均である。少量の
低分子量ポリカーボネート類5例えば2〜20の平均重
縮合度を有するポリカーボネート類、を10,000〜
20o 、oooのMwを有する高分子量ポリカーボネ
ート類と混合することもできる。
o〜200’、000の、好適には20゜000〜80
,000の、平均分子量Mwを有し、ここでMwは光拡
散法により測定された分子量の重量平均である。少量の
低分子量ポリカーボネート類5例えば2〜20の平均重
縮合度を有するポリカーボネート類、を10,000〜
20o 、oooのMwを有する高分子量ポリカーボネ
ート類と混合することもできる。
ポリカーボネート(A)の希望する分子iMw−を得る
ために、例えばフェノール、フェノールハライド類また
はアルキルフェノール類の如き鎖停止剤が公知の方法で
予め計算された量で使用される。
ために、例えばフェノール、フェノールハライド類また
はアルキルフェノール類の如き鎖停止剤が公知の方法で
予め計算された量で使用される。
本発明で使用されるポリカーボネート類(A)は公知の
方法で相界面方法に従ってまたは均質溶液中で(ピリジ
ン方法)またはある場合には融解エステル交換方法に従
って製造される。
方法で相界面方法に従ってまたは均質溶液中で(ピリジ
ン方法)またはある場合には融解エステル交換方法に従
って製造される。
本発明の概念において、ポリアルキレンポリエステル類
(B)は、芳香族ジカルボン酸類またはそれらの反応性
誘導体類(例えばジメチルエステル類)と脂肪族、脂環
式または芳香脂肪族ジオール類との反応生成物類および
該反応生成物類の混合物類である。
(B)は、芳香族ジカルボン酸類またはそれらの反応性
誘導体類(例えばジメチルエステル類)と脂肪族、脂環
式または芳香脂肪族ジオール類との反応生成物類および
該反応生成物類の混合物類である。
好適なポリアルキレンポリエステル類(B)はポリアル
キレンテレフタレート類である。それらは公知の方法に
従いテレフタル酸(またはそれの反応性誘導体、例えば
ジメナルテレフタシーート)および炭素数が2〜10の
脂肪族または脂環式ジオール類から製造できる(クンス
トストツフー/\ンドブッフ、1巻、695頁以下、カ
ール・)\ンサー・フェルラグ、ミュンヘン、1973
)。
キレンテレフタレート類である。それらは公知の方法に
従いテレフタル酸(またはそれの反応性誘導体、例えば
ジメナルテレフタシーート)および炭素数が2〜10の
脂肪族または脂環式ジオール類から製造できる(クンス
トストツフー/\ンドブッフ、1巻、695頁以下、カ
ール・)\ンサー・フェルラグ、ミュンヘン、1973
)。
好適なポリアルキレンテレフタレート類(B)は、ジカ
ルボン酸成分を基にして、少なくとも80モル%の、好
適には少なくとも90モル%の、テレフタル酸基および
、ジオール成分を基にして、少なくとも80モル%の、
好適には少なくとも90モル%の、エチレングリコール
−および/またはブタンジオール−1,4−基を含有し
て(Xる。
ルボン酸成分を基にして、少なくとも80モル%の、好
適には少なくとも90モル%の、テレフタル酸基および
、ジオール成分を基にして、少なくとも80モル%の、
好適には少なくとも90モル%の、エチレングリコール
−および/またはブタンジオール−1,4−基を含有し
て(Xる。
好適なポリアルキレンテレフタレート類(B)は、テレ
フタル酸基の他に20モル%までの他の炭本数が8〜1
4の脂肪族もしくは脂環式ジカルボン酸類または炭素数
が4〜12の脂肪族ジカルボン酸類の基、例えばフタル
酸、イソフタル酸、ナフタリン−2,6−ジカルボン酸
、4.4’−ジフェニルジカルボン酸、コハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、アゼライン酸およびシクロヘキサ
ンニ酢酸の基、を含有できる。
フタル酸基の他に20モル%までの他の炭本数が8〜1
4の脂肪族もしくは脂環式ジカルボン酸類または炭素数
が4〜12の脂肪族ジカルボン酸類の基、例えばフタル
酸、イソフタル酸、ナフタリン−2,6−ジカルボン酸
、4.4’−ジフェニルジカルボン酸、コハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、アゼライン酸およびシクロヘキサ
ンニ酢酸の基、を含有できる。
好適なポリアルキレンテレフタレート類(B)は、エタ
ンジオール−またはブタンジオール−1,4基の他に、
20モル%までの他の炭素数が3〜12の脂肪族ジオー
ル類または炭素数が6〜21の脂環式ジオール類、例え
ばプロパンジオール−1,3,2−エチルプロパンジオ
ール−1゜3、ネオペンチルグリコール、ベンタンジオ
ール=1,5、ヘキサンジオール−1,6,シクロヘキ
サン−ジメタノ−ルー1,4.3−メチルペンタンジオ
−ルー2.4.2−メチルペンタンジオ−ルー2.4.
2,2.4−)リメチルペンタンジオール−1,3およ
び−1,6,2−エチルへキサンジオール−1,3,2
,2−ジエチルプロパンジオール−1,3、ヘキサンジ
オール−2,5,1,4−ジー(β−ヒドロキシエトキ
シ)−ベンゼン、2,2−ビス=(4−ヒドロキシシク
ロヘキサン)−プロパン、2,4−ジヒドロキシ−1,
1,3,3−テトラメチル−シクロブタン、2,2−ビ
ス−(3−β−ヒドロキシ−エトキシフェニル)−プロ
パンおよび2,2−ビス−(4−ヒドロキシプロポキシ
フェニル)−プロパンの基、を含有できる(ドイツ公開
明細書2、.407,674.2,407,776.2
゜715.932)。
ンジオール−またはブタンジオール−1,4基の他に、
20モル%までの他の炭素数が3〜12の脂肪族ジオー
ル類または炭素数が6〜21の脂環式ジオール類、例え
ばプロパンジオール−1,3,2−エチルプロパンジオ
ール−1゜3、ネオペンチルグリコール、ベンタンジオ
ール=1,5、ヘキサンジオール−1,6,シクロヘキ
サン−ジメタノ−ルー1,4.3−メチルペンタンジオ
−ルー2.4.2−メチルペンタンジオ−ルー2.4.
2,2.4−)リメチルペンタンジオール−1,3およ
び−1,6,2−エチルへキサンジオール−1,3,2
,2−ジエチルプロパンジオール−1,3、ヘキサンジ
オール−2,5,1,4−ジー(β−ヒドロキシエトキ
シ)−ベンゼン、2,2−ビス=(4−ヒドロキシシク
ロヘキサン)−プロパン、2,4−ジヒドロキシ−1,
1,3,3−テトラメチル−シクロブタン、2,2−ビ
ス−(3−β−ヒドロキシ−エトキシフェニル)−プロ
パンおよび2,2−ビス−(4−ヒドロキシプロポキシ
フェニル)−プロパンの基、を含有できる(ドイツ公開
明細書2、.407,674.2,407,776.2
゜715.932)。
ポリアルキレンテレフタレート類(B)は、比較的少量
の例えばドイツ公開明細書1,900゜270および米
国特許明細書3.692.744中に記されている如き
3−もしくは4−価アルコール類または3−もしくは4
−塩基性カルポン酸類を加えることにより分枝鎖化する
ことができる。好適な分校錯化剤類の例はトリメシン酸
、トリメリット酸、トリメチロールエタンおよび一プロ
パン並びにペンタエリトリットである。
の例えばドイツ公開明細書1,900゜270および米
国特許明細書3.692.744中に記されている如き
3−もしくは4−価アルコール類または3−もしくは4
−塩基性カルポン酸類を加えることにより分枝鎖化する
ことができる。好適な分校錯化剤類の例はトリメシン酸
、トリメリット酸、トリメチロールエタンおよび一プロ
パン並びにペンタエリトリットである。
酸成分を基にして1モル%より多い分枝鎖化剤は使用し
ないことが推奨される。
ないことが推奨される。
テレフタル酸または−それらの反応性誘導体類(例えば
それらのジアルキルエステル類)およびエチレングリコ
ールおよび/またはブタンジオール−1,4からのみ製
造されるポリアルキレンテレフタレート類CB)、並び
に該ポリアルキレンテレフタレート類の混合物類が特に
好適である。
それらのジアルキルエステル類)およびエチレングリコ
ールおよび/またはブタンジオール−1,4からのみ製
造されるポリアルキレンテレフタレート類CB)、並び
に該ポリアルキレンテレフタレート類の混合物類が特に
好適である。
上記の酸成分類の少なくとも2種からおよび/または上
記のアルコール成分類の少なくとも2種から製造された
コポリエステル類も好適なポリアルキレンテレフタレー
ト類(B)であり、特に好適なコポリエステル類はポリ
−(エチレングリコール/ブタンジオール−1,4)−
テレフタレート類である。
記のアルコール成分類の少なくとも2種から製造された
コポリエステル類も好適なポリアルキレンテレフタレー
ト類(B)であり、特に好適なコポリエステル類はポリ
−(エチレングリコール/ブタンジオール−1,4)−
テレフタレート類である。
成分類(B)として好適に使用されるポリアルキレンテ
レフタレート類は、各場合ともフェノール10−ジクロ
ロベンゼン(1: 1 ff量り 中テ25℃において
測定された、一般に0.4〜l。
レフタレート類は、各場合ともフェノール10−ジクロ
ロベンゼン(1: 1 ff量り 中テ25℃において
測定された、一般に0.4〜l。
5dl/gの、好適には0.5〜1.3dl/gの、そ
して特に0.6〜1.2dl/gの、固有粘度を有して
いる。
して特に0.6〜1.2dl/gの、固有粘度を有して
いる。
本発明に従うグラフト重合体類は、スチレンおよびメチ
ルメタクリレートからなる群からの単量体または95〜
50重量%のスチレン、α−メチルスチレン、環中で置
換されたスチレン、メチルメタクリレートもしくはそれ
らの混合物類と5〜50重量%の(メタ)アクリロニト
リル、無水マレイン酸、N−置換されたマレインイミド
類もしくはそれらの混合物類との単量体混合物をゴム上
にグラフト重合させたものである。
ルメタクリレートからなる群からの単量体または95〜
50重量%のスチレン、α−メチルスチレン、環中で置
換されたスチレン、メチルメタクリレートもしくはそれ
らの混合物類と5〜50重量%の(メタ)アクリロニト
リル、無水マレイン酸、N−置換されたマレインイミド
類もしくはそれらの混合物類との単量体混合物をゴム上
にグラフト重合させたものである。
適当なゴム類は特にポリブタジェン、40重量%までの
加えられたスチレンを含有しているブタジェン/スチレ
ン共重合体類、20重量%までのアクリロニトリルを含
有しているブタジェンおよびアクリロニトリルの共重合
体類または20重量%までのアクリルもしくはメタクリ
ル酸の低級アルキルエステル(例えばメチルアクリレー
ト、工ナルアクリレート、メチルメタクリレートおよび
エチルメタクリレ・−ト)を含有してし)るブタジェン
の共重合体類である。
加えられたスチレンを含有しているブタジェン/スチレ
ン共重合体類、20重量%までのアクリロニトリルを含
有しているブタジェンおよびアクリロニトリルの共重合
体類または20重量%までのアクリルもしくはメタクリ
ル酸の低級アルキルエステル(例えばメチルアクリレー
ト、工ナルアクリレート、メチルメタクリレートおよび
エチルメタクリレ・−ト)を含有してし)るブタジェン
の共重合体類である。
他の適当なゴム類は例えばポリイソプレンまたはポリク
ロロプレンである。
ロロプレンである。
CI Cs−アルキルアクリレート類、特にエチル、ブ
チルおよびエチルへキシルアクIJレート、を基にした
アルキルアクリレートゴム類も適している。これらのア
ルキルアクリレートゴム類は任意に内部で共重合された
30重量%までの例えば酢酸ビニル、アクリロニトリル
、スチレン、メチルメタクリレートまたはビニルエーテ
ルの如き単量体類を含有することもできる。これらのア
ルキルアクリレートゴム類はさらに少量の(50屯量%
までの)交叉結合作用を有するエチレン系不飽和単量体
類も含有できる。これらは例えばアルキレンジオールジ
(メタ)アクリレート類、ポリエステルジ(メタ)アク
リレート類、ジーもしくはトリービニルへンゼ乙ブタジ
ェン、イソプレンなどである。そのようなアルキルアク
リレート類は公知である。グラフト基質としてのアクリ
レートゴム類は、1挿具Eの共役ジエンからなる交叉結
合されたジエンゴム、例えばポリブタジェン、または共
役ジエンと例えばスチレンおよび/またはアクリロニト
リルの如きエチレン系不飽和単量体との共重合体、を芯
として含有している生成物類であることもできる。他の
適当なゴム類は例えばEPDMゴム類、すなわちエチレ
ン、プロピレンおよび非共役ジエン単量体のゴム類、で
ある。
チルおよびエチルへキシルアクIJレート、を基にした
アルキルアクリレートゴム類も適している。これらのア
ルキルアクリレートゴム類は任意に内部で共重合された
30重量%までの例えば酢酸ビニル、アクリロニトリル
、スチレン、メチルメタクリレートまたはビニルエーテ
ルの如き単量体類を含有することもできる。これらのア
ルキルアクリレートゴム類はさらに少量の(50屯量%
までの)交叉結合作用を有するエチレン系不飽和単量体
類も含有できる。これらは例えばアルキレンジオールジ
(メタ)アクリレート類、ポリエステルジ(メタ)アク
リレート類、ジーもしくはトリービニルへンゼ乙ブタジ
ェン、イソプレンなどである。そのようなアルキルアク
リレート類は公知である。グラフト基質としてのアクリ
レートゴム類は、1挿具Eの共役ジエンからなる交叉結
合されたジエンゴム、例えばポリブタジェン、または共
役ジエンと例えばスチレンおよび/またはアクリロニト
リルの如きエチレン系不飽和単量体との共重合体、を芯
として含有している生成物類であることもできる。他の
適当なゴム類は例えばEPDMゴム類、すなわちエチレ
ン、プロピレンおよび非共役ジエン単量体のゴム類、で
ある。
ジエン弔量体またはアルキルアクリレートゴム類が好適
である。
である。
グラフト共重合体類は10〜95重量%の、特に20〜
70重量%、のゴムおよび90〜5重量%°の、特に8
0〜30重量%の、グラフト共重合された単量体類を含
有している。これらのグラフト共重合体類中では、ゴム
類は0.09〜5gmの、特に0.1〜l#Lmの、モ
均粒子寸法を有する少なくとも部分的に交叉結合されて
いる粒子形である。この種類のグラフト共重合体類はス
チレン、α−メチルスチレン、環中で置換されたスチレ
ン、 (メタ)アクリロニトリル、メチルメタクリレー
ト、無水マレイン酸およびN−置換されたマレインイミ
ドからなる群からの単量体類をグラフト化しようとする
ゴム類の存在下でフリーラジカルグラフト共重合するこ
とにより製造され、そしてそれらは全て公知である。そ
のようなグラフト共重合体類の好適な製造方法は乳化、
溶液、塊状または懸濁重合である。
70重量%、のゴムおよび90〜5重量%°の、特に8
0〜30重量%の、グラフト共重合された単量体類を含
有している。これらのグラフト共重合体類中では、ゴム
類は0.09〜5gmの、特に0.1〜l#Lmの、モ
均粒子寸法を有する少なくとも部分的に交叉結合されて
いる粒子形である。この種類のグラフト共重合体類はス
チレン、α−メチルスチレン、環中で置換されたスチレ
ン、 (メタ)アクリロニトリル、メチルメタクリレー
ト、無水マレイン酸およびN−置換されたマレインイミ
ドからなる群からの単量体類をグラフト化しようとする
ゴム類の存在下でフリーラジカルグラフト共重合するこ
とにより製造され、そしてそれらは全て公知である。そ
のようなグラフト共重合体類の好適な製造方法は乳化、
溶液、塊状または懸濁重合である。
ここで論じられている水素化された共重合体類は、不飽
和ニトリル単蓼体類および共役ジエン単量体類からなる
重合体類を米国特許3 、700 。
和ニトリル単蓼体類および共役ジエン単量体類からなる
重合体類を米国特許3 、700 。
637中に記されている方法により、不飽和ニトリル単
量体類から生成するニトリル基が損傷されずに残存して
いるような方法で、水素化することにより得られる。不
飽和ニトリル単量体類および共役ジエン単量体類からな
る重合体類は例えば従来の乳化重合、溶液重合および塊
状重合の如きいず些かの重合方法に従って製造される。
量体類から生成するニトリル基が損傷されずに残存して
いるような方法で、水素化することにより得られる。不
飽和ニトリル単量体類および共役ジエン単量体類からな
る重合体類は例えば従来の乳化重合、溶液重合および塊
状重合の如きいず些かの重合方法に従って製造される。
水素化しようとする共重合体類の例には、少なくとも1
種の不飽和ニトリル、例えばアクリロニトリルまたはメ
タクリロニトリル、および少なくとも1種の共役ジエン
、例えばブタジェン−1゜3.2−メチルブタジェン−
1,3,2,3−ジメチルブタジェン−1,3、ペンタ
ジェン−1゜3および上記の共重合体類の共役ジエン単
位の一部がビニル芳香族類、アルコール成分中の炭素数
が1〜12の(メタ)アクリル酸エステル類または他の
共重合可能な化合物類およびα、β−不飽和モノーまた
はジカルボン酸類の範囲からの1挿具りの共学量体類に
より置換されている重合体類からなる共重合体類が包含
される。
種の不飽和ニトリル、例えばアクリロニトリルまたはメ
タクリロニトリル、および少なくとも1種の共役ジエン
、例えばブタジェン−1゜3.2−メチルブタジェン−
1,3,2,3−ジメチルブタジェン−1,3、ペンタ
ジェン−1゜3および上記の共重合体類の共役ジエン単
位の一部がビニル芳香族類、アルコール成分中の炭素数
が1〜12の(メタ)アクリル酸エステル類または他の
共重合可能な化合物類およびα、β−不飽和モノーまた
はジカルボン酸類の範囲からの1挿具りの共学量体類に
より置換されている重合体類からなる共重合体類が包含
される。
それらの例には、ビニル芳香族類としてスチレン、置換
されたスチレン、例えば0−1m−1P−メチルスチレ
ン、エチルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルピリジ
ンが、(メタ)アクリル酸エステル類としてメチル(メ
タ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−
ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メ
タ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)ア
クリレートが、不飽和カルボン酸として炭素数が3〜5
のα、β−不飽和モノカルボン酸類、例えばアクリル酸
−、メタクリル酸−およびクロトン酸、並びに炭素数が
4〜5のα、β−不飽和ジカルボン酸類、例えばマレイ
ン酸、フマル酸、シトラコン酸およびイタコン酸、並び
にα、β−不飽和ジカルボン酸類の半エステル類、例え
ばマレイン酸−n−ドデシル半エステル類またはフマル
酸−n−ブチル半エステル類が、包含される。
されたスチレン、例えば0−1m−1P−メチルスチレ
ン、エチルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルピリジ
ンが、(メタ)アクリル酸エステル類としてメチル(メ
タ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−
ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メ
タ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)ア
クリレートが、不飽和カルボン酸として炭素数が3〜5
のα、β−不飽和モノカルボン酸類、例えばアクリル酸
−、メタクリル酸−およびクロトン酸、並びに炭素数が
4〜5のα、β−不飽和ジカルボン酸類、例えばマレイ
ン酸、フマル酸、シトラコン酸およびイタコン酸、並び
にα、β−不飽和ジカルボン酸類の半エステル類、例え
ばマレイン酸−n−ドデシル半エステル類またはフマル
酸−n−ブチル半エステル類が、包含される。
下記のものが他の共重合可能な化合物類の例である:塩
化ビニル、塩化ビニリデン、N−メチロールアクリルア
ミド、アルキル基中の炭素数が1〜4のビニルアルキル
エーテル、炭素数が1〜18のカルボン酸類のビニルエ
ステル類、例えば酢酸ビニルまたはステアリン酸ビニル
。
化ビニル、塩化ビニリデン、N−メチロールアクリルア
ミド、アルキル基中の炭素数が1〜4のビニルアルキル
エーテル、炭素数が1〜18のカルボン酸類のビニルエ
ステル類、例えば酢酸ビニルまたはステアリン酸ビニル
。
水素化しようとする共重合体類の特別の例には、アクリ
ロニトリル−イソプレン−エラストマー、アクリロニト
リル−、インプレン−ブタジェン−エラストマー、アク
リロニトリル−イソプレン−n−ブチルアクリレート−
エラストマー、アクリロニトリル−ブタジェン−n−ブ
チルアクリレート−エラストマー、アクリロニトリル−
ブタジェン−メタクリレート−エラストマー、アクリロ
ニトリル−ブタジェン−2−ヒドロキシプロピルメタク
リレート−エラストマー、およびアクリロニトリル−ブ
タジェン−メタクリル酸−エラストマーが包含される。
ロニトリル−イソプレン−エラストマー、アクリロニト
リル−、インプレン−ブタジェン−エラストマー、アク
リロニトリル−イソプレン−n−ブチルアクリレート−
エラストマー、アクリロニトリル−ブタジェン−n−ブ
チルアクリレート−エラストマー、アクリロニトリル−
ブタジェン−メタクリレート−エラストマー、アクリロ
ニトリル−ブタジェン−2−ヒドロキシプロピルメタク
リレート−エラストマー、およびアクリロニトリル−ブ
タジェン−メタクリル酸−エラストマーが包含される。
アクリロニトリル−ブタジェン−エラストマーが特に好
適である。
適である。
化合物類(A)および(D)はそれ自体公知である。公
知の如く、ポリカーボネート類は約8゜54 J /
c m (16フイート・ポンド/インチ)の高いアイ
ゾツト衝撃強度値(ASTM D−526)を有し、そ
れは延性破面(duct i l efracture
)による破壊と共に約3.2mm(1/8tt)より狭
い試験試料の特徴となっている。比較的広い、すなわち
6.35mm(1/ 4 tt )の幅を有する、試験
試料類はもろさ破面−(brittle fractu
re)により約1.33J/cm(2,5フイー)sポ
ンド/インチ)において割れる。
知の如く、ポリカーボネート類は約8゜54 J /
c m (16フイート・ポンド/インチ)の高いアイ
ゾツト衝撃強度値(ASTM D−526)を有し、そ
れは延性破面(duct i l efracture
)による破壊と共に約3.2mm(1/8tt)より狭
い試験試料の特徴となっている。比較的広い、すなわち
6.35mm(1/ 4 tt )の幅を有する、試験
試料類はもろさ破面−(brittle fractu
re)により約1.33J/cm(2,5フイー)sポ
ンド/インチ)において割れる。
幅に対する切欠き衝撃強度の依存性は「臨界幅」という
語で示され、それは切欠き衝撃強度の図面表示において
試験試料の幅の函数として中断が生じるところの幅と定
義されている物質指数である。切欠き衝撃強度はAST
M D−256に従って測定される。
語で示され、それは切欠き衝撃強度の図面表示において
試験試料の幅の函数として中断が生じるところの幅と定
義されている物質指数である。切欠き衝撃強度はAST
M D−256に従って測定される。
試験試料の幅は、切欠きに対して平行に走っている試験
棒の端部の長さであると理解すべきである。すなわち、
試料の幅は同時に切欠きの長さである。
棒の端部の長さであると理解すべきである。すなわち、
試料の幅は同時に切欠きの長さである。
例えば、300℃における3〜6g/lo分の融解流動
速度(ASTM D−1238)を有するビスフェノー
ルAを基にしたポリカーボネートは約5.7mmにおい
て中断を示す。5.7mmより狭いこの物質からの成型
品は衝撃時に延性破面により破壊するが、それより厚い
成型品はもろさ破面により破壊する。
速度(ASTM D−1238)を有するビスフェノー
ルAを基にしたポリカーボネートは約5.7mmにおい
て中断を示す。5.7mmより狭いこの物質からの成型
品は衝撃時に延性破面により破壊するが、それより厚い
成型品はもろさ破面により破壊する。
幅に対する切欠き衝撃強度の依存性は、それが成型品類
の寸法性および形状を限定するため、欠点である。
の寸法性および形状を限定するため、欠点である。
ポリカーボネート類の臨界幅を改良するためにこれまで
知られている解決法、例えばポリオレフィン類の添加(
米国特許番号3,437,631)、ABSの添加(米
国特許番号3,663゜471)、グラフト共重合体類
の添加(米国特許番号4.299.928)、は完全に
満足のいくものではなかった。ポリカーボネートおよび
ポリオレフィン類の間の高い非融和度のために、1ll
lI層がしばしば生じ、すなわち表面部分が微量の力で
層状に剥離してしまう。ABS重合体類の添加は一般に
混合物類の熱の下での寸法安定性を非常に減じ、そして
それらの流動性も減少させる。
知られている解決法、例えばポリオレフィン類の添加(
米国特許番号3,437,631)、ABSの添加(米
国特許番号3,663゜471)、グラフト共重合体類
の添加(米国特許番号4.299.928)、は完全に
満足のいくものではなかった。ポリカーボネートおよび
ポリオレフィン類の間の高い非融和度のために、1ll
lI層がしばしば生じ、すなわち表面部分が微量の力で
層状に剥離してしまう。ABS重合体類の添加は一般に
混合物類の熱の下での寸法安定性を非常に減じ、そして
それらの流動性も減少させる。
本発明に従って使用される水素化された共重合体類(D
)を、(A)+ (D)を基にして2〜30重酸%の量
で、添加するとこれらの欠点を示すことなくポリカーボ
ネートの臨界幅が増加する。
)を、(A)+ (D)を基にして2〜30重酸%の量
で、添加するとこれらの欠点を示すことなくポリカーボ
ネートの臨界幅が増加する。
好適には5〜20重量%の水素化された共重合体が使用
される。
される。
ポリカーボネートおよび水素化された不飽和ニトリル単
量体類と共役ジエン?p、量体類との共重合体類の混合
物類はさらに熱可塑性ポリエステル類を含有することも
できる。ポリエステル成分の存在は組成物に石油抵抗性
を付与し、その結果それらから製造された成型品を引っ
張り下で石油中に浸漬させることができ、破壊または深
い割れは生じない。少量のポリエステルでさえ正の効果
を示す。ポリエステル成分は組成物の流動性も改良する
ため、98:2〜30 : 70のポリカーボネート対
ポリエステルの量的比が使用される。
量体類と共役ジエン?p、量体類との共重合体類の混合
物類はさらに熱可塑性ポリエステル類を含有することも
できる。ポリエステル成分の存在は組成物に石油抵抗性
を付与し、その結果それらから製造された成型品を引っ
張り下で石油中に浸漬させることができ、破壊または深
い割れは生じない。少量のポリエステルでさえ正の効果
を示す。ポリエステル成分は組成物の流動性も改良する
ため、98:2〜30 : 70のポリカーボネート対
ポリエステルの量的比が使用される。
本発明に従う水素化された共重合体を添加しないポリカ
ーボネート類およびポリエステル類の混合物類はドイツ
特許明細書番号1,187,793およびドイツ公告明
細書1.694,124から公知である。しかしながら
、これらの成型用組成物類は実際的な用途に対して1例
えば自動車のバンパーまたはラミング片の製造に対して
、は強度を示さず、該成型用組成物には衝撃強度を付与
しなければならなかった。
ーボネート類およびポリエステル類の混合物類はドイツ
特許明細書番号1,187,793およびドイツ公告明
細書1.694,124から公知である。しかしながら
、これらの成型用組成物類は実際的な用途に対して1例
えば自動車のバンパーまたはラミング片の製造に対して
、は強度を示さず、該成型用組成物には衝撃強度を付与
しなければならなかった。
ポリエステル類(B)、ポリカーボネート類(A)並び
に不飽和ニトリル単1体類および共役ジエン単量体類の
水素化された共重合体類(D)のpシ合物類は石油に対
する高い抵抗性と組み合わされた高い強度を示す。引っ
張り下で石油模擬物(イソオクタン:トルエン=1=1
またはイソオクタン:トルエン=l : 1+15%メ
タノール)中に浸漬した後に成型用組成物中に割れが生
じることはなく、また表面変化の色彩印象も生じなかっ
た。これらの正の性質は、(A)+ CB)の合計重量
を基にして2〜30重量%の水素化された共重合体の添
加により得られる。好適には、5〜25重酸%が使用さ
れる。
に不飽和ニトリル単1体類および共役ジエン単量体類の
水素化された共重合体類(D)のpシ合物類は石油に対
する高い抵抗性と組み合わされた高い強度を示す。引っ
張り下で石油模擬物(イソオクタン:トルエン=1=1
またはイソオクタン:トルエン=l : 1+15%メ
タノール)中に浸漬した後に成型用組成物中に割れが生
じることはなく、また表面変化の色彩印象も生じなかっ
た。これらの正の性質は、(A)+ CB)の合計重量
を基にして2〜30重量%の水素化された共重合体の添
加により得られる。好適には、5〜25重酸%が使用さ
れる。
ポリカーボネート類、ポリエステルおよびゴムー弾性グ
ラフト共屯合体類(C)の混合物類は米国特許明細書番
号3,864,428もしくはドイツ公告明細書23
43 609からまたは米国特許明細書番号4,264
,487もしくはヨーロッパ出願番号25.920から
公知である。これらの混合物類の強度性質はポリカーボ
ネート、ポリエステルおよび水素化された共重合体(D
)の混合物類、すなわち成分(C)を含まないもの、と
木質的に同様であり、それらの石油に対する抵抗性は不
足している。従って引っ張り下でイソオクタン/トルエ
ン中に浸漬したときには相当な割れの生成が観察され、
一方メタノール含南石油模擬物中では表面の顕著な灰色
化が生じる。
ラフト共屯合体類(C)の混合物類は米国特許明細書番
号3,864,428もしくはドイツ公告明細書23
43 609からまたは米国特許明細書番号4,264
,487もしくはヨーロッパ出願番号25.920から
公知である。これらの混合物類の強度性質はポリカーボ
ネート、ポリエステルおよび水素化された共重合体(D
)の混合物類、すなわち成分(C)を含まないもの、と
木質的に同様であり、それらの石油に対する抵抗性は不
足している。従って引っ張り下でイソオクタン/トルエ
ン中に浸漬したときには相当な割れの生成が観察され、
一方メタノール含南石油模擬物中では表面の顕著な灰色
化が生じる。
ポリカーボネート(A)およびポリエステル(B)の合
計重量を基にして0.5〜7重量%。
計重量を基にして0.5〜7重量%。
好適には1〜5改量%、の少量の水素化された共重合体
(D)を、ポリカーボネート(A)、ポリエステル(B
)およびゴムー弾性グラフト共重合体(C)の混合物類
に加えることにより、強度および石油抵抗性の間の最適
な組み合わせが得られ、それは本発明に従う水素化され
た共重合体(D)の添加なしには生じなかった。本発明
に従う(D)の添加は特に石油抵抗性、低温強度、室温
における臨界幅および一40℃における衝撃浸透試験に
おける性能を増加させる。
(D)を、ポリカーボネート(A)、ポリエステル(B
)およびゴムー弾性グラフト共重合体(C)の混合物類
に加えることにより、強度および石油抵抗性の間の最適
な組み合わせが得られ、それは本発明に従う水素化され
た共重合体(D)の添加なしには生じなかった。本発明
に従う(D)の添加は特に石油抵抗性、低温強度、室温
における臨界幅および一40℃における衝撃浸透試験に
おける性能を増加させる。
ポリカーボネート類および水素化された共重合体類から
なる本発明に従う成型用組成物類は一般的な方法で一般
的なポリカーボネート加工装置上で260’C〜310
℃の温度において成型品を製造するための熱可塑性成型
により加工できる。それらはこれまで公知のポリカーボ
ネート類が衝撃抵抗性改質剤を用いてもしくは用いずに
使用されているようなところで使用できる。それらは例
えば加圧助剤、充填剤もしくは強化剤、安定剤または難
燃剤の如き他の添加物類も含有できる。
なる本発明に従う成型用組成物類は一般的な方法で一般
的なポリカーボネート加工装置上で260’C〜310
℃の温度において成型品を製造するための熱可塑性成型
により加工できる。それらはこれまで公知のポリカーボ
ネート類が衝撃抵抗性改質剤を用いてもしくは用いずに
使用されているようなところで使用できる。それらは例
えば加圧助剤、充填剤もしくは強化剤、安定剤または難
燃剤の如き他の添加物類も含有できる。
ポリカーボネート類、ポリアルキレンテレフタレート類
、任意にグラフト重合体類および水素化された共歌合体
類からなる本発明に従う成型用組成物類は、強化された
成型用組成物の合計重量を基にして60重量%までの充
填剤および/または強化剤を含むことができる。好適な
強化用物質類はグラスファイバーである。強化効果も有
する好滴な充填剤類はガラス球、雲母、珪酸塩類、石英
、滑石、二酸化チタン、ウオラストナイトである。
、任意にグラフト重合体類および水素化された共歌合体
類からなる本発明に従う成型用組成物類は、強化された
成型用組成物の合計重量を基にして60重量%までの充
填剤および/または強化剤を含むことができる。好適な
強化用物質類はグラスファイバーである。強化効果も有
する好滴な充填剤類はガラス球、雲母、珪酸塩類、石英
、滑石、二酸化チタン、ウオラストナイトである。
本発明に従う成型用組成物類の難燃剤入りのものは、難
燃剤を一般に難燃剤入すの成型用組成物類の合計重量を
基にして30重量%より低い濃度で含有している。
燃剤を一般に難燃剤入すの成型用組成物類の合計重量を
基にして30重量%より低い濃度で含有している。
ポリカーボネート類またはポリエステル類用の公知の難
燃剤類は例えばポリハロジフェニル、ポリハロジフェこ
ルエーテル、ポリハロフタル酸およびそれらの誘導体類
並びにポリハローオリゴ−およびポリカーボネート類で
あり、対応する臭素化合物類が特に有効である。さらに
それらは一般に相乗剤、例えば三酸化アンチモン、も含
有している。
燃剤類は例えばポリハロジフェニル、ポリハロジフェこ
ルエーテル、ポリハロフタル酸およびそれらの誘導体類
並びにポリハローオリゴ−およびポリカーボネート類で
あり、対応する臭素化合物類が特に有効である。さらに
それらは一般に相乗剤、例えば三酸化アンチモン、も含
有している。
本発明に従う成型用組成物類は260〜280℃の組成
物温度においてそして60〜70℃の型温度において射
出できる。
物温度においてそして60〜70℃の型温度において射
出できる。
本発明に従う成型用組成物類は例えば潤滑剤および型抜
き剤、核形成剤、安定剤、充填剤および強化剤、難燃剤
並びに染料の如き一般的な添加物類を含有できる。
き剤、核形成剤、安定剤、充填剤および強化剤、難燃剤
並びに染料の如き一般的な添加物類を含有できる。
例示すると、それらは自動車の外側で、例えばバンパー
または衝撃エプロンとして、商業的に使用できる。
または衝撃エプロンとして、商業的に使用できる。
ポリカーボネート類、ポリアルキレンテレフタレート類
、グラフト重合体類および水素化されたへ屯合体類から
なる本発明に従う成型用組成物類は、例えばヘッドラン
プ用反射板、ベンチレータープロペラもしくはぎざぎざ
付きの車輪または同様の成型品類の製造用に特に適して
いる。
、グラフト重合体類および水素化されたへ屯合体類から
なる本発明に従う成型用組成物類は、例えばヘッドラン
プ用反射板、ベンチレータープロペラもしくはぎざぎざ
付きの車輪または同様の成型品類の製造用に特に適して
いる。
災施夕
下記の実施例の結果を表1にまとめた:使用した成分類
: (A)塩化メチレン中で0.5g/100m1(7)C
)[2C12の濃度で25℃において測定された1、2
9の相対的溶液粘度を有するビスフェノールAを基にし
たポリカーボネート、 (B)1.16d l/Hの固有粘度を有するポリブチ
レンテレフタレート、 (C)グラフト基質としての0.4部の1,3−ブチレ
ンジアクリレートで交叉結合されておりそして0.4部
のジアリルマレエートが共重合されている79.2部の
n−ブチルアクリレート、およびグラフト単量体として
の20部のポリメチルメタクリレート、のゴムー弾性グ
ラフト共重合体、 (D)’34重量%のアクリロニトリル、〉99モル%
の水素化度および70部8MEのムーニー粘度MLl+
4/100℃を有する水素化されたブタジェン/アクリ
ロニトリル共重合体、7%のn−ブチルアクリレート、
4%のアクリル酸および84%のエチレンからなるコポ
リエチレン、 顔料(灰色)である、二酸化チタンおよびカーボンブラ
ンクの混合物。
: (A)塩化メチレン中で0.5g/100m1(7)C
)[2C12の濃度で25℃において測定された1、2
9の相対的溶液粘度を有するビスフェノールAを基にし
たポリカーボネート、 (B)1.16d l/Hの固有粘度を有するポリブチ
レンテレフタレート、 (C)グラフト基質としての0.4部の1,3−ブチレ
ンジアクリレートで交叉結合されておりそして0.4部
のジアリルマレエートが共重合されている79.2部の
n−ブチルアクリレート、およびグラフト単量体として
の20部のポリメチルメタクリレート、のゴムー弾性グ
ラフト共重合体、 (D)’34重量%のアクリロニトリル、〉99モル%
の水素化度および70部8MEのムーニー粘度MLl+
4/100℃を有する水素化されたブタジェン/アクリ
ロニトリル共重合体、7%のn−ブチルアクリレート、
4%のアクリル酸および84%のエチレンからなるコポ
リエチレン、 顔料(灰色)である、二酸化チタンおよびカーボンブラ
ンクの混合物。
Iシ和:
成分類を過当な機械中で270′Cの組成物温度におい
て混合しそして顆粒化した。化合物類の組成を表1中に
示す。
て混合しそして顆粒化した。化合物類の組成を表1中に
示す。
加−[二 :
I14和で得られた顆粒化された物質を射出成型機中で
270°Cの組成物温度および60℃の型温度において
、個々の試験用に必要な成型品に加工した。
270°Cの組成物温度および60℃の型温度において
、個々の試験用に必要な成型品に加工した。
試験:
臨界幅二種々の幅の試験棒を使用してASTMD−25
6に従って切欠き衝撃試験を実施し、そしてそれより−
ヒで切欠き衝撃強度が劇的に小さくなり始めるところの
幅を測定した。
6に従って切欠き衝撃試験を実施し、そしてそれより−
ヒで切欠き衝撃強度が劇的に小さくなり始めるところの
幅を測定した。
切欠き衝撃強度:ISO/R179に従って測定された
。
。
石油抵抗性:各試料物ばのうち2個の標準的な小棒をD
IN図面53449.3部に従って2枚の金属型板上で
、それらが0.6%の周囲方向延伸度を有するような方
法で、延伸した。各標準的小林を次に燃料模擬物中に5
分間浸漬した:燃料a)は50%のイソオクタンおよび
50%のトルエンからなっており、 燃料b)はさらに15%のメタノールも含南していた。
IN図面53449.3部に従って2枚の金属型板上で
、それらが0.6%の周囲方向延伸度を有するような方
法で、延伸した。各標準的小林を次に燃料模擬物中に5
分間浸漬した:燃料a)は50%のイソオクタンおよび
50%のトルエンからなっており、 燃料b)はさらに15%のメタノールも含南していた。
侵漬した試料中の割れの生成を評価した。
灰色になり始める傾向を試験するために、試料物質の1
個の標準的な小棒を各媒体中に引っ張り負荷をかけずに
1分間浸漬し、そして灰色度を評価した。
個の標準的な小棒を各媒体中に引っ張り負荷をかけずに
1分間浸漬し、そして灰色度を評価した。
熱のト°での寸法安定性:バイカット
軟化温度VST方法B、ISO306(DIN5346
0)に従って測定された。
0)に従って測定された。
衝撃浸透試験:DIN53443に従い円形板を使用し
て測定された。
て測定された。
第1頁の続き
■Int、CI、’ 識別記号 庁内整理番号9 :0
2)
2)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 、(A)10.000〜200,000(7)間の
分子41Mw (Mw=光拡散法を用いて測定された
□重φ11L均)を有する熱可塑性芳香族ポリカーボネ
ート類、任意に (B)熱rif塑性ポリエステル類、好適には98:2
〜30ニア0のポリカーボネート対ポリエステルの油比
にある、および任意に (C)(A)および(B)の合計重量を基にして1〜3
01EI量%の量のゴムー弾性グラフト重合体類、 を含有してなる熱uf塑性成型用組成物であって、(D
)不飽和ニトリル単量体類の含有量が10〜55重量%
でありそして共役ジエン単位の水素化度が〉50モル%
である不飽和こトリル単位と共役ジエン単量体類の水素
化された共重合体を含有し、且つ a)(A)+ (D)および b)(A)+ (B)+ (D) の混合物においては、(D)の重量はそれぞれ(A)+
(D)または(A) +(B)の合計重量を基にして
2〜30重量%であり、そしてc)(A)+ (B)+
(C) +(D)の混合物においては、(D)の重量
は(A)+ (B)の合計重量を基にして0.5〜7重
量%であることを特徴とする熱0f塑性成型用組成物。 2、成分(D)の共役ジエン単位の水素化度が70モル
%より大きいことを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の熱of塑性成型用組成物。 3、成分(D)の共役ジエン単位の水素化度が95モル
%より大きいことを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の熱可塑性成型用組成物。 4、成分CD)の重量が各場合ともそれぞれ(A)+
(D)または(A)+ (B)の合計重量を基にして、 a)(A)+ (D)の混合物においては5〜20重量
%であり、 b) (A) +(B)+ (D)の混合物においては
5〜25重量%であり、そして c)(A)+ (B)+ (C)+ (D)の混合物に
おいては1〜5重量%である、 ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の熱1】p
f5性成型用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19833324906 DE3324906A1 (de) | 1983-07-09 | 1983-07-09 | Thermoplastische formmassen |
DE3324906.7 | 1983-07-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPS6044546A true JPS6044546A (ja) | 1985-03-09 |
JPS649343B2 JPS649343B2 (ja) | 1989-02-17 |
Family
ID=6203651
Family Applications (1)
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- 1984-06-26 EP EP84107304A patent/EP0131196B1/de not_active Expired
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