JPS6028907A - Fungicide composition for agricultural and horticultural use - Google Patents
Fungicide composition for agricultural and horticultural useInfo
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- JPS6028907A JPS6028907A JP58136269A JP13626983A JPS6028907A JP S6028907 A JPS6028907 A JP S6028907A JP 58136269 A JP58136269 A JP 58136269A JP 13626983 A JP13626983 A JP 13626983A JP S6028907 A JPS6028907 A JP S6028907A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、農園芸用殺菌組成物に関する。更に詳しくは
、殺菌性グアニジン化合物群と一定の殺菌性N−(ポリ
クロロアルキルチオ)−ジカルボキシミド群のそれぞれ
−又は工具1−.とギ酸、シュウ酸又は一般式R1(C
OOH)n☆(註、ここでRtは炭素数1ないし3の有
機基、tuはl又は2)からなる該組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a fungicidal composition for agricultural and horticultural use. More specifically, each of the fungicidal guanidine compounds and certain fungicidal N-(polychloroalkylthio)-dicarboximides - or tool 1 -. and formic acid, oxalic acid or general formula R1 (C
OOH) n☆ (Note: Here, Rt is an organic group having 1 to 3 carbon atoms, and tu is 1 or 2).
殺菌性グアニジン化合物と一定の殺菌性N−<s=リク
ロロアルキルチオ)−ジカルボキシミドをそ才tぞれ単
剤で使用する農園芸用殺菌組成物は公知である。前者の
具体例としては、例えば次の二つ力くある。すなわち、
l、1′−イミニオジ(Iフタメチレン)ジグアニジニ
ウムトリアセタート(以−[グアザチンと略記)又はN
−ドデシルグアニジニウムアセタート(以下ドジンと略
記)である。1灸者の具体例としては、例えば次の三つ
がある。すなわち、N−(トリクロロメチルチオ)−4
−シクロヘキセン−1,2−ジカルボキシミド(以下キ
ャブタンと略記)、N−(1,1,2,2−テトラクロ
ロエチルチオ)−4−シクロヘキセン−1,2−シカJ
レボキシミド(以下刃プタホルと略記)およびN−(1
−リクロロメチルチオ)フタルイミド(以下フォルベッ
トと略記ンである。前者および後りは、共にrlt独で
も農園芸用殺菌剤として使用uf能であるが、両者を混
合使用することにより、回・の病害対象物に対し効力の
安定化と薬剤0度の低トーを図ることができるという特
徴がある。例えば、グアザチンは、病源真菌類あるいは
病源バクテリヤに感染した植物を処理する農園芸用薬剤
として知られている(特公昭43−27335)ほか、
近年は、リンゴの腐らん病、ぶどうの晩石病、かんきつ
の貯蔵病害、稲の変色米、麦の斑葉病、)1−1黒穂病
、雪肩れ病および芝の葉枯れ病に幻し4r効性が確認さ
れている。Agricultural and horticultural fungicidal compositions using a fungicidal guanidine compound and a certain fungicidal N-<s=lichloroalkylthio)-dicarboximide as single agents are known. There are two specific examples of the former: That is,
l, 1'-iminiodi(Iphtamethylene)diguanidinium triacetate (hereinafter abbreviated as guazatine) or N
-dodecylguanidinium acetate (hereinafter abbreviated as dodine). There are three specific examples of moxibustion practitioners: That is, N-(trichloromethylthio)-4
-Cyclohexene-1,2-dicarboximide (hereinafter abbreviated as cabtane), N-(1,1,2,2-tetrachloroethylthio)-4-cyclohexene-1,2-cica J
Levoximide (hereinafter abbreviated as Putafor) and N-(1
-Lichloromethylthio)phthalimide (hereinafter abbreviated as forbet). Both the former and the latter can be used as agricultural and horticultural fungicides in RLT, but by using the two in combination, It has the characteristics of stabilizing its efficacy against diseased objects and achieving a low level of 0 degree of drug.For example, guazatine is known as an agricultural and horticultural agent for treating plants infected with pathogenic fungi or pathogenic bacteria. (Special Publication No. 43-27335) and others.
In recent years, the disease has been affected by rot disease of apple, late stone disease of grapes, storage disease of citrus, discolored rice, spotted leaf disease of wheat, 1-1 smut, snow shoulder disease, and leaf blight of grass. 4r efficacy has been confirmed.
他方、キャブタンは、多年公用されている殺菌剤である
。そしてグアリ゛チンとキトブタンを混合使用すると、
前述のように回−・病害に対する効力安定化と薬剤濃度
の低下を図り得るほか、単一薬剤と比較して連続散布に
よる薬剤剛性閑の出現ii(能性を低下させることがで
きるう その1−該混合薬剤は、次のような広範囲の病
害にも安定的に拡大適用できる。すなわち、ぶどうの灰
色カビ病、黒とう病、べと病およびうどんこ病、リンゴ
の黒星病および斑点落葉病、モリニア若しくはモ・モの
灰星病、フォモプシス腐敗病、タバコの赤星病、うどん
こ病および菌核病、ナシの黒斑病および黒星病などであ
る。したがって混合薬剤とする意義は大きい。しかしな
がらかへる混合薬剤には次の欠点すなわち保存安定性が
極めて不良であるという問題点がある。そしてこの問題
点は夫々単味の薬剤の安定性からは予測不能なほど大き
い。 該中味の薬剤の保存安定性に関しては、例えば前
述のグアザチンは酸性状態下で煮沸しても分解しない程
に安定である。たCし、強アルカリートでのみ分解する
。他力、前述のキャブタンは、酸性下で安定アルカリ性
下で不安定とされている。しかし1、両薬剤共に単剤の
場合は安定で保存安定剤の添加は不要である。ところが
、両薬剤を混谷するとJ(に極めて不安定となる。すな
わち、該混合薬剤情室温ド1年の貯蔵で、グアザチンに
ついては40%キャブタンについても5%も分解し、該
保存後の混合薬剤は商品価値を失う。混合薬剤における
薬剤の分w機構は、完全に解明されてtaいない。し、
かじ、本発明者等の研究によれば、グアザチンとキャブ
タンを混合し加温することによっ−C次(7) 諸物質
が発生することが確認されている。それらは、テ ト
ラ ヒ ド ロ フ タ ル イ ミ 1・ 、塩 素
イ オン、インチオシアネートおJ′び61・酸であ
る。その反応機構は、キャブタンのN−(ポリクロロア
ルギルチオ)シカJレボキシミド部分がグアザチンのグ
アニジノ& (−N)I < 3ii:)と反応し、更
にその反応によって発生するチオホスゲン(C9G l
z ) A” IJJ 素カスなどの分解生成物も反応
性人であり、上述のグアニジ7基と反応してグアリ゛ナ
ンの分解を促進するものと推察される。従来グアヂチン
は杼めで安定であるとされているだけにその安定ns法
は知られていない。Cabtan, on the other hand, is a fungicide that has been in official use for many years. And when using a mixture of guaritin and chitobutane,
As mentioned above, in addition to stabilizing the efficacy against infections and diseases and lowering the concentration of the drug, continuous spraying also reduces the rigidity of the drug compared to a single drug. - The mixed drug can be stably applied to a wide range of diseases such as gray mold, black rot, downy mildew and powdery mildew of grapes, scab and leaf spot of apples. , molinia or peach blight, phomopsis rot, tobacco blight, powdery mildew and sclerotium, and pear black spot and sclerotia.Therefore, it is of great significance to use as a mixed drug.However, The following drawback of mixed medicines is that they have extremely poor storage stability.This problem is so large that it cannot be predicted from the stability of single-flavored medicines. Regarding the storage stability, for example, the above-mentioned guazatine is so stable that it does not decompose even when boiled under acidic conditions.However, it decomposes only in strong alkaline.On the other hand, the above-mentioned cabtan does not decompose even when boiled under acidic conditions. It is said to be unstable under stable alkaline conditions. However, 1. When both drugs are used as a single agent, they are stable and do not require the addition of storage stabilizers. However, when both drugs are mixed together, they become extremely unstable. In other words, when the mixed drug is stored in the temperature room for one year, 40% of guazatine and 5% of cabtane decompose, and the mixed drug loses its commercial value after storage. , it has not been completely elucidated.
According to research conducted by the present inventors, it has been confirmed that -C (7) various substances are generated by mixing guazatine and cabtan and heating the mixture. They are Tet
These are hydrophthalic acid, chlorine ion, inthiocyanate, and 61-acid. The reaction mechanism is that the N-(polychloroargylthio)cica J levoximide moiety of cabtane reacts with the guanidino & (-N)I < 3ii:) of guazatine, and the thiophosgene (C9Gl
z) A"IJJ Decomposition products such as elementary scum are also reactive substances, and are presumed to react with the above-mentioned 7 guanidi groups to promote the decomposition of guaridinane. Conventionally, guadicine is stable in a shuttle. However, the stable ns method is not known.
本発明者は、前述の両群から選ばれた二戸にの混合薬剤
の安定化法につき研究した。中でも安定剤としての各種
の酸類につき研究した。結果は、各種の無機酸、たとえ
ば塩酸、Vi、t’ti、硝酸は製剤のキャリアと反応
するため使用不能であり、また、通常酸性の安定剤とし
て使用されるリン酸、ピロリン酸、バブ(PAP) (
ジイソプロピルホスフェイトとイソプロピルホスフェイ
ト等の混合物)(商品名)および強酸であるI・ルエン
スルホン酸、ベンゼンスルホン酸およびスルファミン酸
のいづれも十分な安定効果が得られないことが判明した
。The present inventor conducted research on a method for stabilizing a mixed drug consisting of two drugs selected from the above-mentioned two groups. In particular, we researched various acids as stabilizers. As a result, various inorganic acids, such as hydrochloric acid, Vi, t'ti, and nitric acid, cannot be used because they react with the carrier of the formulation, and phosphoric acid, pyrophosphoric acid, and bab (which are usually used as acidic stabilizers) PAP) (
It was found that neither the mixture of diisopropyl phosphate and isopropyl phosphate (trade name) (trade name) and the strong acids I. luenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, and sulfamic acid had a sufficient stabilizing effect.
そして意外にも次に述べる各種の有機酸が極めて有効で
あることを発見して本発明を完成した。Surprisingly, the inventors discovered that various organic acids described below are extremely effective, and completed the present invention.
以上の記述から明らかなように本発明の[1的は、保存
安定性が顕著に改善されたグアニジン系殺菌剤およびN
−(ポリクロロアルキルチオ)ジカルボキシミド系殺菌
剤を有効成分とする農園芸用殺菌剤組成物を提供するに
ある。As is clear from the above description, the present invention [first feature] is a guanidine-based fungicide and a N-based fungicide with significantly improved storage stability.
- To provide an agricultural and horticultural fungicide composition containing a (polychloroalkylthio)dicarboximide fungicide as an active ingredient.
他の目的は以”下の記述から明らかにされる。Other purposes will become clear from the description below.
本発明は下記(1)の主要構成を有する。The present invention has the following main configuration (1).
(1)殺菌性グアニジン化合物群と構造式5式%
(た−し、R1はそれぞれ4−シクL1八2−1−ヒン
基又はベンゼン基、hlは1又j」2、Xは■又はCI
を窟、味する)
で表わされるN−(ポリクロロー”フルギルチオ)ジカ
ルボキシミド群からそれぞれ−・又は−以に選ばれた殺
菌性有効成分およびギ酸若しくはシュウ酸又は構造式ロ
バC0011)マ1.に−でII、lま、炭素数1ない
し3の炭化水素基又はカルボニル基若しくは水酸基を有
する炭化水素基、川はl又は2である)であられされる
有機酸からなることを特徴とする農園芸用殺菌組成物。(1) Group of fungicidal guanidine compounds and structural formula 5%
A bactericidal active ingredient selected from the group of N-(polychloro'fulgylthio)dicarboximides represented by - or -, respectively, and formic acid or oxalic acid or structural formula: C0011) - for II, l, a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydrocarbon group having a carbonyl group or a hydroxyl group; Antibacterial composition for use.
本発明の構成と効果につきはドに詳述する。The structure and effects of the present invention will be described in detail below.
イ、殺菌性グアこジン化合物:
前述のグアザチン又はドジンの/+IIt!菌性を右す
るグアこジン化合物であれば1本発明のM1成物に使用
できる。B. Bactericidal guacodine compound: /+IIt! of the aforementioned guazatine or dodine! Any guacodine compound that has fungicidal properties can be used in the M1 composition of the present invention.
ロ、構造式
(た’L、R+はそれぞれ4−シクロヘギセンノ&又は
ベンゼン基、nlはl又は2、Xは11又はC1を意味
する)
で表わされるN−(ポリクロロアルキルチ尤)ジカルボ
キシミドであって殺菌性を有する化合物:具体例として
は、前述のキャブタン、カブタポルおよびフォルペット
があげられる。しかしながら上述の化学構造と殺菌性を
有するものであればこれらの具体例に限定されるもので
はない。B, N-(polychloroalkylthi)dicarboximide represented by the structural formula (L and R+ each represent a 4-cyclohegisenno and or benzene group, nl means l or 2, and X means 11 or C1) Compounds having bactericidal properties: Specific examples include the above-mentioned cabtan, kabtapol, and folpet. However, it is not limited to these specific examples as long as it has the above-mentioned chemical structure and bactericidal properties.
ハ0本発明で使用する右41酸:
ギ酸、シュウ酸又は、構造式R,(GOOII)n、に
−で亀は炭素数1ないし3の炭化水素基又はカルボニル
基若しくは水酸基を有する炭化水素基、 nlはl又は
2である)で表わされる有機酸が有効に使用できる。C0 Right 41 acid used in the present invention: formic acid, oxalic acid, or structural formula R, (GOOII)n, where ni- is a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydrocarbon group having a carbonyl group or a hydroxyl group. , nl is l or 2) can be effectively used.
二、其他の一般的配合剤と配合法:
本発明の組成物には、目的とする製剤の形態に応じて常
用される各種の公知の助剤を配合することができ、これ
ら助剤と本発明の組成物の構成4分との混合順序は限定
されない。すなわち、粉剤の場合は、本発明の必須成分
のほかに吐粉改良剤、担体を加えて粉砕混合して製剤と
する。また、粒剤の場合には、前記必須成分のほかに結
合剤、潤滑剤、拡展剤および111体を加λ粉砕混合後
造粒乾燥して製剤とする。水和剤の場合には、前記必須
成分のほか潤滑剤、分散剤および担体を加え、粉砕混合
して製剤とする。さらにゾル剤の場合には、+iiJ
記n M成分ノミt カIFI滑/III、II?粘剤
、W’1泡剤、凍結防止剤および水を加え粉砕混合して
製剤とする。しかしながら9本発明の効果は、これら助
剤の使用の有無、粉砕混合の方法および製剤の形態には
無関係である。2. Other general compounding agents and compounding methods: The composition of the present invention can be compounded with various commonly used auxiliary agents depending on the form of the intended preparation. The order of mixing with the constituents of the composition of the invention is not limited. That is, in the case of a powder, a powder improver and a carrier are added in addition to the essential ingredients of the present invention, and the powder is ground and mixed to form a preparation. In the case of granules, in addition to the above-mentioned essential ingredients, a binder, a lubricant, an extender, and a 111 compound are mixed by lambda, pulverization, and then granulated and dried to form a preparation. In the case of a wettable powder, a lubricant, a dispersant, and a carrier are added to the above-mentioned essential ingredients, and the mixture is ground and mixed to form a preparation. Furthermore, in the case of sol preparations, +iiJ
Note n M component chisel t KIFI slide/III, II? A viscous agent, W'1 foam, antifreeze agent, and water are added and pulverized and mixed to prepare a preparation. However, the effects of the present invention are independent of the use or non-use of these auxiliary agents, the grinding and mixing method, and the form of the preparation.
本発明の組成物の製剤に際して、使用する界面活性剤と
1−ては、非イオン活性剤が、担体としてはイオン吸着
性のないものが望ましい。これらの事情は、殺菌性有効
成分としてグメニシン化合物を単剤で用いる場合と同様
である。In formulating the composition of the present invention, the surfactant used is preferably a nonionic active agent, and the carrier is preferably one that does not have ion adsorption properties. These circumstances are the same as when a gumenisin compound is used as a single agent as a fungicidal active ingredient.
本発明の組成物に使用する安定剤成分ぴある有機酸は、
使用すなわち散布時の実用的済度状態では、作物に対す
る薬害は認められず人畜毒性としては普通物(註、医薬
用外劇物、m物以夕1のもの)であり、安全性が高い。The stabilizer component Piaru organic acid used in the composition of the present invention is
When used, that is, in a practical condition at the time of spraying, no phytotoxicity to crops is observed, and the toxicity to humans and animals is normal (note: non-medicinal deleterious substances, non-medicinal deleterious substances, etc.), and it is highly safe.
以下実施例および使用例を挙げて本発明方法及び効果を
詳細に説明するが本発明はこれらに限定されるものでは
ない。尚実施例中の部及び%は全て重量部、重量%を意
味する。The method and effects of the present invention will be explained in detail below with reference to Examples and Usage Examples, but the present invention is not limited thereto. All parts and % in the examples mean parts by weight and % by weight.
実施例I
グアザチン 】0部
キャブタン 80部
安定剤 5〜10部
ボリオギシエチレン
アルキルアリルニーデル゛ 3部
ホワイトカーボン 14部
珪藻土 8〜3部
以上の諸原料を記載の割合で全量が100部となる様に
安定剤量に応じて珪藻トの帯を調節して加え、均一に混
合し水和剤とする。これをアンプルに封入し、40°C
又は50°Cの恒温器中に所定期間保存した後、該保存
後の試料につきグアザチンを高速液体クロマトグラフィ
により、分析した。この経時変化試験の結果を安定剤を
添加しない対照試験の結果と共に表1に示す。Example I Guazatine: 0 parts Cabtane 80 parts Stabilizer 5 to 10 parts Boryoglycyethylene alkylallyl needle 3 parts White carbon 14 parts Diatomaceous earth 8 to 3 parts or more of various raw materials in the proportions listed so that the total amount is 100 parts Adjust the amount of diatomaceous material according to the amount of stabilizer and add it, mix evenly to make a wettable powder. Seal this in an ampoule and hold at 40°C.
Alternatively, after being stored in a thermostat at 50°C for a predetermined period of time, the stored sample was analyzed for guazatine by high performance liquid chromatography. The results of this time course test are shown in Table 1 along with the results of a control test in which no stabilizer was added.
実施例2
グアザチン 5部
キャブタン 30部
安定剤 5部
ポリオキシエチレン
高級アルコールエーテル 5部
特殊高分子量有機化合物 10部
水 45部
以上の諸原料をサンドグラインダーにて粉砕混合し、ゾ
ル剤とする。これをアンプルに封入し50 ’(1!の
恒温器中に7日間保存した後、該保存後の試料につきグ
アザチンを分析した。この経時変化試験の結果を安定剤
を添加しない対照試験の結果と共に表2に示す。Example 2 Guazatine 5 parts Cabtane 30 parts Stabilizer 5 parts Polyoxyethylene higher alcohol ether 5 parts Special high molecular weight organic compound 10 parts Water 45 parts or more of various raw materials are ground and mixed using a sand grinder to prepare a sol. After sealing this in an ampoule and storing it in a 50' (1!) thermostat for 7 days, the sample after storage was analyzed for guazatine. It is shown in Table 2.
表 2
実施イ^3
ドジン 10?B
キヤブタン 60部
安定剤 5部
ポリオキシエチレン
アルキルアリルニーデル 3部
ホワイトカーボン 14部
珪藻土 8部
以上の諸原料を均一・に混合し、水和剤とする。これを
アンプルに4=1人し、50”0のlii温器申に71
+ 1111保存した後、該保存後の試ネ1につきドジ
ンを高速液体クロマトグラフィにより分4J1シた。こ
(/J B iC試験の結果を安定剤を添加しない対照
試験の結果と共に表3に示す。Table 2 Implementation I^3 Dojin 10? B: Kyabutan 60 parts Stabilizer 5 parts Polyoxyethylene alkylallyl needle 3 parts White carbon 14 parts Diatomaceous earth Mix 8 or more parts of raw materials uniformly to make a wettable powder. Put this in an ampoule for 4 = 1 person, 71 for 50"0 Lii Onkimon.
After 1111 days of storage, 4J1 portions of dosin were removed by high performance liquid chromatography for each test sample after the storage. The results of the iC test are shown in Table 3 along with the results of the control test in which no stabilizer was added.
実施例4 グアザチン 10部 カプタホル又はフォルペット60部 安定剤(シュウ酸) 5部 ポリオキシエチレン 。Example 4 Guazatine 10 parts 60 parts of Kaptafol or Folpet Stabilizer (oxalic acid) 5 parts Polyoxyethylene.
アルキルアリルエーテル 3部
ホワイトカーボン 14部
珪藻土 8部
以上の諸原料を均一に混合して水和剤とする。これをア
ンプルに封入し、50℃の恒温器中に7日間保存した後
、該保存後の試料に付グアザチンを分析した。この経時
変化試験の結果を安定剤を添加しない対照試験の結果と
共に表4に示す。Alkyl allyl ether 3 parts White carbon 14 parts Diatomaceous earth 8 parts or more of various raw materials are uniformly mixed to make a wettable powder. This was sealed in an ampoule and stored in a thermostat at 50° C. for 7 days, and then the sample was analyzed for guazatine. The results of this time course test are shown in Table 4 along with the results of a control test in which no stabilizer was added.
実施例5
グアザヂン 10部
キャブタン 60部
安定剤 7/fII
ポリオキシエチレン
アルキルアリルニーデル 3部
ホワイトカーボン 14部
珪藻土 6部
以上の諸原料を均一に混合して水和剤とする。これをア
ンプルに対人し、50℃の恒温器中に一定期間保存した
後、該保存後の試料に付キVブタンをガスクロマトグラ
フィにより分析した。この経変試験結果を安定剤を添加
しない対照試験の結果と共に表5に示す。Example 5 Guazadine 10 parts Cabtan 60 parts Stabilizer 7/fII Polyoxyethylene alkyl allyl needle 3 parts White carbon 14 parts Diatomaceous earth 6 parts or more of various raw materials are uniformly mixed to prepare a wettable powder. This was placed in an ampoule and stored in a thermostat at 50° C. for a certain period of time, and then the V-butane attached to the sample after storage was analyzed by gas chromatography. The results of this time course test are shown in Table 5 together with the results of a control test in which no stabilizer was added.
表 5
使用例
ガラスハウス内で育苗したタバコ(品種:関東松用、白
遠州)を115000 aワグネルボットに移植し、木
葉が7〜8枚程度に生育したのちに、実施例1にもとづ
いて製剤した水利剤を1週間8きに3同士分散布し、タ
バコに対する薬害の有無をみた。Table 5 Example of use Tobacco seedlings (variety: Kanto Matsuyo, Hakuenshū) grown in a glass house were transplanted into a 115,000 a Wagnerbot, and after the trees had grown to about 7 to 8 leaves, a formulation was prepared based on Example 1. The prepared irrigation agent was distributed three times every 8 days for a week to see if it caused harm to tobacco.
さらにポット植えのリンゴ(品種ニスターキング、デリ
シャス、富士)及びナシ(品種:幸水、長十部)を野外
よりガラスハウスに入れ、新しい徒長枝がlOc層内外
に生育したものに実施例1にもとづいて製剤した水和剤
をタバコ同様に、1週問おきに3同士分散布し、リンゴ
、ナシに対する薬害を観察した。Furthermore, potted apples (variety: Nistarking, Delicious, Fuji) and pears (variety: Kosui, Chojube) were placed in a glass house from the outdoors, and new long branches grew inside and outside the lOc layer. Similar to tobacco, three hydrating powders prepared based on the above were distributed every other week, and the chemical damage to apples and pears was observed.
aF 、 十: I+(開葉部分がややカールする一:
薬害なし
タバコ、リンゴでは3回散布で何ら悪影響はみられなか
った。ナシでわずかなカールがみられたが、これはグア
ザチン単剤でも確認されておりシュウ酸添加によるもの
ではない。以−ヒの結果より、安定剤としてシュウ酸を
添加した製剤の各作物に対する悪影響はない。aF, 10: I+ (1 where the opening part is slightly curled:
No adverse effects were observed on tobacco and apples, which were sprayed three times. A slight curl was observed in the pears, but this was also observed with guazatine alone and was not caused by the addition of oxalic acid. From the results shown below, the formulation containing oxalic acid as a stabilizer does not have any adverse effects on various crops.
以1− 第1頁の続きBelow 1- Continuation of page 1
Claims (1)
R1はそれぞれ4−シクロヘキセン基又はベンゼン基、
nlはl又は2.XはH又はCIを意味する。) で表わされるN−(ポリクロロアルキルチオ)ジカルボ
キシミド群からそれぞれ−又は−以I−i lfれた殺
菌性有効成分およびギ酸若しくはシュウ酸又は構造式R
−(COOII)n−に−でnl If: 、 炭素数
1ないし3の炭化水素基又はカルポニルノ、(若しくは
水酸基を有l−る炭化水素基、 ntはl又は2である
)であられされる有機酸からなることを特徴とする農園
芸用殺菌組成物。(1) Bactericidal guanidine compound 1■ and the structural formula (TaC,
R1 is each a 4-cyclohexene group or a benzene group,
nl is l or 2. X means H or CI. ) and formic acid or oxalic acid or a bactericidal active ingredient from the N-(polychloroalkylthio)dicarboximide group represented by - or -, respectively, and formic acid or oxalic acid or structural formula R
-(COOII) n- to nl If: , a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, or carbonyl, (or a hydrocarbon group having hydroxyl group, nt is 1 or 2); An agricultural and horticultural disinfectant composition characterized by comprising an acid.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58136269A JPS6028907A (en) | 1983-07-26 | 1983-07-26 | Fungicide composition for agricultural and horticultural use |
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---|---|---|---|
JP58136269A JPS6028907A (en) | 1983-07-26 | 1983-07-26 | Fungicide composition for agricultural and horticultural use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPS6028907A true JPS6028907A (en) | 1985-02-14 |
JPH0472803B2 JPH0472803B2 (en) | 1992-11-19 |
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ID=15171238
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6028907A (en) |
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WO2010015635A2 (en) * | 2008-08-06 | 2010-02-11 | Lanxess Distribution Gmbh | Fungicide mixtures |
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1983
- 1983-07-26 JP JP58136269A patent/JPS6028907A/en active Granted
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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