JPS60260649A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60260649A JPS60260649A JP11663084A JP11663084A JPS60260649A JP S60260649 A JPS60260649 A JP S60260649A JP 11663084 A JP11663084 A JP 11663084A JP 11663084 A JP11663084 A JP 11663084A JP S60260649 A JPS60260649 A JP S60260649A
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- Japan
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- resin
- weight
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- resin composition
- glycidyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐油性を改善されたポリフェニレンエーテル
樹脂含有樹脂組成物に関する。
樹脂含有樹脂組成物に関する。
ポリフェニレンエーテル樹脂は、その優れた機械的性質
及び電気的性質の故に、成形材料用樹脂として有用であ
るが、加工性、耐油性、耐衝撃性の点でしばしば不十分
である、これら欠点を解消する方法としてはポリフェニ
レンエーテル樹脂と他の樹脂たとえばスチレン系重合体
を混合して成形加工性を改良する方法が、米国特許第３
３８３４５５号明細書より知られている。
及び電気的性質の故に、成形材料用樹脂として有用であ
るが、加工性、耐油性、耐衝撃性の点でしばしば不十分
である、これら欠点を解消する方法としてはポリフェニ
レンエーテル樹脂と他の樹脂たとえばスチレン系重合体
を混合して成形加工性を改良する方法が、米国特許第３
３８３４５５号明細書より知られている。
■−かしポリフェニレンエーテル樹脂又はこれを含む樹
脂組成物の耐油性の改善は、依然として課題として残さ
れている。
脂組成物の耐油性の改善は、依然として課題として残さ
れている。
本願発明は、この耐油性の改善を目的とする。
ポリフェニレンエーテル樹脂に耐油性の良いポリオレフ
ィンたとえばポリエチレン、ポリエステルたとえばポリ
エチレンテレフタレート、ボ（５） リアミドたとえば６−ナイロンを添加すれば耐油性が向
上すると考えられたが、これらはポリフェニレンエーテ
ルとの相溶性が悪く、ために耐油性を向上するに十分な
量を添加すると成形物が層状剥離を起１〜でしまう。本
発明者は、ポリフェニレンエーテル樹脂又はこれとスチ
レン系重合体からなる樹脂混合物及びグリシジル基と反
応しうる官能基を有する重合体にグリシジル基を有する
モノマー又はポリマーを添加することにより、上記の層
状剥離を防止でき、耐油性に優れた樹脂成形物が得られ
ることを見す出し本発明を完成した。
ィンたとえばポリエチレン、ポリエステルたとえばポリ
エチレンテレフタレート、ボ（５） リアミドたとえば６−ナイロンを添加すれば耐油性が向
上すると考えられたが、これらはポリフェニレンエーテ
ルとの相溶性が悪く、ために耐油性を向上するに十分な
量を添加すると成形物が層状剥離を起１〜でしまう。本
発明者は、ポリフェニレンエーテル樹脂又はこれとスチ
レン系重合体からなる樹脂混合物及びグリシジル基と反
応しうる官能基を有する重合体にグリシジル基を有する
モノマー又はポリマーを添加することにより、上記の層
状剥離を防止でき、耐油性に優れた樹脂成形物が得られ
ることを見す出し本発明を完成した。
すなわち、本発明は、
（ＩＬ） ポリフェニレンエーテル樹脂単独またはとれ
とスチレン系重合体とからなる樹脂混合物、（１））
グリシジル基と反応し得る官能基を有する ゛重合体、
および 、１（ （０） グリシジル基を有すｂ不飽和重量体または （
。
とスチレン系重合体とからなる樹脂混合物、（１））
グリシジル基と反応し得る官能基を有する ゛重合体、
および 、１（ （０） グリシジル基を有すｂ不飽和重量体または （
。
その重合体、またはグリシジル基を有する不飽和単量体
と他の不飽和単量体とからなるグ（４） リシジル基含有共重合体 を含む樹脂組成物を提供するものである。
と他の不飽和単量体とからなるグ（４） リシジル基含有共重合体 を含む樹脂組成物を提供するものである。
ポリフェニレンエーテル樹脂は、それ自体公知であり、
一般式 （式中Ｒ１＊ Ｒ１＊ Ｒ１並びにＲ４は水素、ハロゲ
ン、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子とフェニ
ル環との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロアル
キル基およびハロアルコキシ基で第３級α−炭素を含ま
ないものから選んだ一価置換基を示１．、ｎは重合度を
表わす整数である）で表わされる重合体の総称であって
、上記一般式で表わされる重合体の一種単独であっても
、二種以上が組合わされた共重合体であってもよい。好
ましい具体例ではＲ１およびＲ２は炭素原（５） 子数１〜４のアルキル基であシ、Ｒｓ ＃Ｒ４Ｆｉ水素
もしくは炭素原子数１〜４のアルキル基である。
一般式 （式中Ｒ１＊ Ｒ１＊ Ｒ１並びにＲ４は水素、ハロゲ
ン、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子とフェニ
ル環との間に少くとも２個の炭素原子を有するハロアル
キル基およびハロアルコキシ基で第３級α−炭素を含ま
ないものから選んだ一価置換基を示１．、ｎは重合度を
表わす整数である）で表わされる重合体の総称であって
、上記一般式で表わされる重合体の一種単独であっても
、二種以上が組合わされた共重合体であってもよい。好
ましい具体例ではＲ１およびＲ２は炭素原（５） 子数１〜４のアルキル基であシ、Ｒｓ ＃Ｒ４Ｆｉ水素
もしくは炭素原子数１〜４のアルキル基である。
例えばポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン）
エーテル、ポリ（２，６−シエチルー１．４−）二二し
ン）エーテル、ホＩＪ （２−メチル−６−エチル−１
，４−フエニレン）エーテル 、ｊ？ ＩＪ（２−メチ
ル−６−ブロビルー１．４−フェニレン）エーテル、ポ
リ（２，６−ジプロビルー１．４−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（２−エチル−６−ブロビルー１，４−フェニ
レン）エーテルなどが挙げられる。特に好ましいポリフ
ェニレンエーテル樹脂はポリ（２，６−シメチルー１．
４−フェニレン）エーテルである。マたポリフェニレン
エーテル共重合体としては上記ポリフェニレンエーテル
繰返し単位中にアルキル三置換フェノールたとえば２，
５．６− トリメチルフェノールを一部含有する共重合
体を挙げることができる。またこれらのポリフェニレン
エーテルＫ。
エーテル、ポリ（２，６−シエチルー１．４−）二二し
ン）エーテル、ホＩＪ （２−メチル−６−エチル−１
，４−フエニレン）エーテル 、ｊ？ ＩＪ（２−メチ
ル−６−ブロビルー１．４−フェニレン）エーテル、ポ
リ（２，６−ジプロビルー１．４−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（２−エチル−６−ブロビルー１，４−フェニ
レン）エーテルなどが挙げられる。特に好ましいポリフ
ェニレンエーテル樹脂はポリ（２，６−シメチルー１．
４−フェニレン）エーテルである。マたポリフェニレン
エーテル共重合体としては上記ポリフェニレンエーテル
繰返し単位中にアルキル三置換フェノールたとえば２，
５．６− トリメチルフェノールを一部含有する共重合
体を挙げることができる。またこれらのポリフェニレン
エーテルＫ。
スチレン系化合物がグラフトした共重合体であって奄よ
い１本発明にいうスチレン系化合物グ（６） ラフト化ポリフェニレンエーテルとは上記ポリフェニレ
ンエーテルに、スチレン系重合体として、例えばスチレ
ン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチ
レンなトラグラフト重合して得られる共重合体である。
い１本発明にいうスチレン系化合物グ（６） ラフト化ポリフェニレンエーテルとは上記ポリフェニレ
ンエーテルに、スチレン系重合体として、例えばスチレ
ン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチ
レンなトラグラフト重合して得られる共重合体である。
本発明において用いられるスチレン系重合体も、それ自
体公知のものであり一般式 （式中Ｒは水素または炭素原子数１〜４のアルキル基で
あり、ｚｉｔハσゲンまたは炭素原子数１〜４のアルキ
ル基である置換基を示し、ｐは１〜５の整数である）で
示されるビニル芳香族化合物から誘導された繰返し構造
単位を、その重合体中に少くと本２５重量％以上有する
ものでなければならない、かかるスチレン系重合体とし
ては例えばスチレンもしくはその誘導体の単独重合体並
びに例えばポリブタジェン、ポリイソプレン、ブチルゴ
ム、１［ｆＰＤＭ、エチレン−（７） プロピレン共重合体、天然ゴム、エビクロロヒドリンの
如き、天然または合成エラストマー物質を混合あるいは
これらで変性したスチレン系重合体、更には、スチレン
含有共重合体、例えば、スチレン−アクリロニトリル共
重合体（Ｓ ＡＮ）、スチレンズタジエン共重合体、ス
チレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル−ブタジェン共重合体（ＡＢＳ）を挙げること
ができる。本発明のために好ましいスチレン系重合体は
ホモポリスチレンおよびゴム強化ポリスチレンである。
体公知のものであり一般式 （式中Ｒは水素または炭素原子数１〜４のアルキル基で
あり、ｚｉｔハσゲンまたは炭素原子数１〜４のアルキ
ル基である置換基を示し、ｐは１〜５の整数である）で
示されるビニル芳香族化合物から誘導された繰返し構造
単位を、その重合体中に少くと本２５重量％以上有する
ものでなければならない、かかるスチレン系重合体とし
ては例えばスチレンもしくはその誘導体の単独重合体並
びに例えばポリブタジェン、ポリイソプレン、ブチルゴ
ム、１［ｆＰＤＭ、エチレン−（７） プロピレン共重合体、天然ゴム、エビクロロヒドリンの
如き、天然または合成エラストマー物質を混合あるいは
これらで変性したスチレン系重合体、更には、スチレン
含有共重合体、例えば、スチレン−アクリロニトリル共
重合体（Ｓ ＡＮ）、スチレンズタジエン共重合体、ス
チレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル−ブタジェン共重合体（ＡＢＳ）を挙げること
ができる。本発明のために好ましいスチレン系重合体は
ホモポリスチレンおよびゴム強化ポリスチレンである。
ポリフェニレンエーテル樹脂に対するスチレン系重合体
の混合比率はポリフェニレンエーテル樹脂の優れた特性
を損なわない範囲にあるのが望ましく、従ってポリフェ
ニレンエーテル樹脂２０〜１００重量部とスチレン系重
合体０〜８０重量部とからなる樹脂混合 物が好ましい
。
の混合比率はポリフェニレンエーテル樹脂の優れた特性
を損なわない範囲にあるのが望ましく、従ってポリフェ
ニレンエーテル樹脂２０〜１００重量部とスチレン系重
合体０〜８０重量部とからなる樹脂混合 物が好ましい
。
次Ｋ （ｂ）成分グリ・ジ・・基と反応しつる官能基
゛・ｉ〔・ を有する重合体における該官能基としては、カルボキシ
ル基及びその塩、無水カルボキシル基、（８） ヒドロキシル基、メルカプト基、エポキシ基、アミノ基
など公知の官能性基が挙げられる６重合体の基本構造と
してはポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミドなど
を用いうる。従って（１））成分としてはたとえば−Ｃ
１００Ｎａ又は−（０００） ｔ Ｂａ又は−０００Ｈ
を有するポリオレフィン、グリシジル基を有するポリオ
レフィン、−０００Ｈを有するアクリレート又はメタク
リレート、酸無水物で変性されたポリオレフィン、ポリ
テレフタル酸エステル、ポリカーボネート７どを挙げる
ことができる。（ｂ）成分の（−）成分に対する重量割
合は広く変えることができるが多くの場合は（ａ）成分
１００重量部に対して５〜９００重量部、好ましくは５
〜１００重量部、とくに１０〜５０重量部である。たと
えば−００ＯＮａ又は−（０００）、Ｂａを有するポリ
エチレンでは１０〜５０重ｔに、−Ｇ＋ＯＯＨを有する
ポリエチレンでは１０重量にまで、グリシジル基を有す
るポリエチレンでは１０〜５０重量に −ａｏｏｔ’ｉ
を有するエチルメタクリレートでは１０重量にまで、酸
無水物で変（９） 性されたポリオレフィンでは１０〜５０重量％、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート及
びポリカーボネートでは１０重量にまでである。具体的
には個々の組合せにおいて、十分な耐油性の獲得及び層
状剥離の回避などの観点から適宜容易に決めることがで
きる。
゛・ｉ〔・ を有する重合体における該官能基としては、カルボキシ
ル基及びその塩、無水カルボキシル基、（８） ヒドロキシル基、メルカプト基、エポキシ基、アミノ基
など公知の官能性基が挙げられる６重合体の基本構造と
してはポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミドなど
を用いうる。従って（１））成分としてはたとえば−Ｃ
１００Ｎａ又は−（０００） ｔ Ｂａ又は−０００Ｈ
を有するポリオレフィン、グリシジル基を有するポリオ
レフィン、−０００Ｈを有するアクリレート又はメタク
リレート、酸無水物で変性されたポリオレフィン、ポリ
テレフタル酸エステル、ポリカーボネート７どを挙げる
ことができる。（ｂ）成分の（−）成分に対する重量割
合は広く変えることができるが多くの場合は（ａ）成分
１００重量部に対して５〜９００重量部、好ましくは５
〜１００重量部、とくに１０〜５０重量部である。たと
えば−００ＯＮａ又は−（０００）、Ｂａを有するポリ
エチレンでは１０〜５０重ｔに、−Ｇ＋ＯＯＨを有する
ポリエチレンでは１０重量にまで、グリシジル基を有す
るポリエチレンでは１０〜５０重量に −ａｏｏｔ’ｉ
を有するエチルメタクリレートでは１０重量にまで、酸
無水物で変（９） 性されたポリオレフィンでは１０〜５０重量％、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート及
びポリカーボネートでは１０重量にまでである。具体的
には個々の組合せにおいて、十分な耐油性の獲得及び層
状剥離の回避などの観点から適宜容易に決めることがで
きる。
（０）成分としては、グリシジル基を有する不飽和上ツ
マ−又はそのポリマー、あるいはグリシジル基を有する
不飽和上ツマ−と他の不飽和モノマーとのグリ７ジル基
含有コポリマーであれば、いずれを用いてもよい。
マ−又はそのポリマー、あるいはグリシジル基を有する
不飽和上ツマ−と他の不飽和モノマーとのグリ７ジル基
含有コポリマーであれば、いずれを用いてもよい。
たとえばグリシジルメタクリレ−） （ＧＭＡ）、この
ホモポリマー、また芳香族ビニル系モノマーたとえばス
チレン（Ｓｔ）、シアン化ビニル系モノマーたとえばメ
チルメタクリレ−） （ＭＭム）、アクリル酸エステル
及びアクリロニトリル等の不飽和モノマー群から選ばれ
たー又は二以上のモノマーとＧＭＡとのコポリマー、た
とえばＧＭＶＳｔ 、 ＧＭ＆／Ｓｔ／ＭＭム／アクリ
ル酸エステル、ＧＭＡ／日ｔ／日夕／アクリロニトリル
Ａ／ＭＭＡ ／アクリロニ（１０） トリル、ＧＭＡ／ＭＭＡ、 ＧＭＡ／ＭＭＡ／Ｓｔ等が
挙げられる。
ホモポリマー、また芳香族ビニル系モノマーたとえばス
チレン（Ｓｔ）、シアン化ビニル系モノマーたとえばメ
チルメタクリレ−） （ＭＭム）、アクリル酸エステル
及びアクリロニトリル等の不飽和モノマー群から選ばれ
たー又は二以上のモノマーとＧＭＡとのコポリマー、た
とえばＧＭＶＳｔ 、 ＧＭ＆／Ｓｔ／ＭＭム／アクリ
ル酸エステル、ＧＭＡ／日ｔ／日夕／アクリロニトリル
Ａ／ＭＭＡ ／アクリロニ（１０） トリル、ＧＭＡ／ＭＭＡ、 ＧＭＡ／ＭＭＡ／Ｓｔ等が
挙げられる。
コポリマー中のＧＭＡの割合は５重量に以上が好ましく
、たとえばＧＭＡβｔコポリマーの場合にＧＭＡ／Ｓｔ
比は１０／９０以上が好都合である。他にエチレン／（
メタ）アクリル酸グリシジル、エチレン／酢酸ビニル／
（メタ）アクリル酸グリシジル、エチレン／酢酸ビニル
／（メタ）アクリル酸グリシジルなども用いうる。なお
、上記以外の公知のグリシジル基含有不飽和単量体も本
発明において用いうろことはもちろんである。
、たとえばＧＭＡβｔコポリマーの場合にＧＭＡ／Ｓｔ
比は１０／９０以上が好都合である。他にエチレン／（
メタ）アクリル酸グリシジル、エチレン／酢酸ビニル／
（メタ）アクリル酸グリシジル、エチレン／酢酸ビニル
／（メタ）アクリル酸グリシジルなども用いうる。なお
、上記以外の公知のグリシジル基含有不飽和単量体も本
発明において用いうろことはもちろんである。
（ｃ）成分の必要量は、（ａ）成分及び（ｔ）ｌ成分と
して何を用いるかあるいはそれらの量比に依存するが、
一般に（ｂ）成分１００重量部当り０．１〜８０重量部
の範囲にある。あま）に多量に入れると、層剥離の点で
は良好であるが成形体の耐熱性の面で問題が生じる。好
ましくは、（ｂ）成分１００重１部当り５０重量部以下
、とぐに０．３〜５０重量部の（０１が用いられる。
して何を用いるかあるいはそれらの量比に依存するが、
一般に（ｂ）成分１００重量部当り０．１〜８０重量部
の範囲にある。あま）に多量に入れると、層剥離の点で
は良好であるが成形体の耐熱性の面で問題が生じる。好
ましくは、（ｂ）成分１００重１部当り５０重量部以下
、とぐに０．３〜５０重量部の（０１が用いられる。
成分（ｂ）と（Ｃ）は、樹脂組成物の使用過程において
適宜反応させられる。典型的には、（ａ） ｔ （ｂ）
及θ１） 形する際の加熱によりグリシジル基が反応する。
適宜反応させられる。典型的には、（ａ） ｔ （ｂ）
及θ１） 形する際の加熱によりグリシジル基が反応する。
なお１本発明において５本発明の目的を損わない範囲で
ガラス繊維、炭素繊維などの繊維状の、又は粒状の充填
材、酸化防＋３−．剤など慣用の添加物を組成物にさら
に含めることができる。
ガラス繊維、炭素繊維などの繊維状の、又は粒状の充填
材、酸化防＋３−．剤など慣用の添加物を組成物にさら
に含めることができる。
以下に実施例により本発明を更に説明する。
実施例
表１に示す（ｆＬ） 、 （ｂ）及び（Ｃ１成分よシ成
る樹脂組成物を用いて、減圧ベント付き二軸押出１７機
にて２９０℃で押出しペレット化した。本ペレット状樹
脂をシリンダ一温度２７０℃、射出圧力１２００に＆／
α雪、金型温度８０℃に設定した射出成形機を使用して
１２７冥１２×１．５ｍｍ及び６５Ｘ１２Ｘ５ｍの成形
体を成形ｌ−た。各成形体の層状剥離を成形直後に勧察
して評価した。また耐油性の評価のために、６３×１２
×３３ｍｍの成形体に１％の歪を加えてフレオンに常温
で５時間浸漬し、あるいはケロシンに常温で１時間浸漬
Ｉ−１割れの発生を観察した。
る樹脂組成物を用いて、減圧ベント付き二軸押出１７機
にて２９０℃で押出しペレット化した。本ペレット状樹
脂をシリンダ一温度２７０℃、射出圧力１２００に＆／
α雪、金型温度８０℃に設定した射出成形機を使用して
１２７冥１２×１．５ｍｍ及び６５Ｘ１２Ｘ５ｍの成形
体を成形ｌ−た。各成形体の層状剥離を成形直後に勧察
して評価した。また耐油性の評価のために、６３×１２
×３３ｍｍの成形体に１％の歪を加えてフレオンに常温
で５時間浸漬し、あるいはケロシンに常温で１時間浸漬
Ｉ−１割れの発生を観察した。
（１２）
結表を表１に示す。
なお表で用いた一００ＯＮａ含有ポリエチレンは１．Ｏ
ｆ／１０分の溶融粘度指数（Ａ８ＴＭ−Ｄ１２５Ｂ）を
持つ。
ｆ／１０分の溶融粘度指数（Ａ８ＴＭ−Ｄ１２５Ｂ）を
持つ。
ＧＭＡ／ａｔ コポリマーは、モノマー比５０１５０、
分子量１１，０００（重量平均）、エポキシ当量３１２
を有する。
分子量１１，０００（重量平均）、エポキシ当量３１２
を有する。
（１３）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （ＩＨａ） ポリフェニレンエーテル樹脂琳独またはこ
れとスチレン系重合体とからなる樹脂温・ 合物、 （功 グリシジル基と反応し得る官能基を有する重合体
、および （０） グリシジル基を有する不飽和単量体またはその
重合体、またはグリシジル基を有する不飽和単量体と他
の不飽和単量体とからなるグリンジル基含有共重合体 を含む樹脂組成物。 （２） ポリフェニレンエーテル樹脂がポリ（２，６−
シメチルー１．４−フェニレン）エーテルである特許請
求範囲第１項記載の樹脂組成物。 （３）スチレン系重合体がホモポリスチレン又は、ゴム
補強ポリスチレンである特許請求範囲第′１項記載の樹
脂組゛放物。 （１） （４）（＆）ＩｎがボＩＪフェニレンエーテル樹脂２０
〜１００重量部とスチレン系重合体０〜８０重量部とか
らなる樹脂混合物である特許請求範囲第１項記載の樹脂
組成物。 （５） （１））成分が（ａ）成分１００重量部に対し
て５〜９００重量部である特許請求範囲第１項記載の樹
脂組成物。 （６） （ｂ）成分が（０）成分のグリシジル基と反応
し得る官能基を持つ変性ポリオレフィン、ポリエステル
またはポリアミドである特許請求範囲第１項記載の樹脂
組成物。 （７） （０）成分が（１））成分１００重量部に対し
て０．１〜８０重量部である特許請求範囲第１項記載の
樹脂組成物。 （８） （０）成分がグリシジルメタクリレート単独ま
た拡そのホモポリマー、または芳香族ビニル系単量体、
シアン化ビニル系単量体ならびにアクリル酸エステル系
単量体のうち一種または二種以上の単量体とグリシジル
メタクリレートとの共重合体である特許請求範囲第１項
（２） 記載の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11663084A JPS60260649A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11663084A JPS60260649A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60260649A true JPS60260649A (ja) | 1985-12-23 |
| JPH0454704B2 JPH0454704B2 (ja) | 1992-09-01 |
Family
ID=14691949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11663084A Granted JPS60260649A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60260649A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61293260A (ja) * | 1985-06-20 | 1986-12-24 | Toyobo Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| EP0237710A2 (de) * | 1986-01-21 | 1987-09-23 | BASF Aktiengesellschaft | Thermoplastische Formmassen |
| JPS6397622A (ja) * | 1986-10-14 | 1988-04-28 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS63113048A (ja) * | 1986-10-31 | 1988-05-18 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 樹脂組成物 |
| EP0268486A2 (en) * | 1986-11-19 | 1988-05-25 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Solvent-resistant polyphenylene ether resin composition |
| EP0297365A2 (de) * | 1987-06-27 | 1989-01-04 | BASF Aktiengesellschaft | Thermoplastische Formmassen auf der Basis von Polyphenylenethern und Polyestern |
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-
1984
- 1984-06-08 JP JP11663084A patent/JPS60260649A/ja active Granted
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0454704B2 (ja) | 1992-09-01 |
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