JPS60258160A - ベンゾイルプロピオン酸誘導体 - Google Patents
ベンゾイルプロピオン酸誘導体Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は新規なベンゾイルプロピオン酸誘導体に関し、
更に詳しくは免疫調節機能を有し、免疫機能不全による
疾患の治療に有効な2−アシルチオメチル−3−ベンゾ
イルプロピオン酸誘導体に関する。
更に詳しくは免疫調節機能を有し、免疫機能不全による
疾患の治療に有効な2−アシルチオメチル−3−ベンゾ
イルプロピオン酸誘導体に関する。
て細胞毒に基づくものであるから、その重篤な副作用の
ために長期連続投与を必要とする自己免疫疾患の治療薬
としては適当とは言い難かった。
ために長期連続投与を必要とする自己免疫疾患の治療薬
としては適当とは言い難かった。
このため、免疫機能が低下している場合はこれを賦活し
、異常に充進している場合はこれを抑制して免疫機能を
正常にする作用を有する、いわゆる免疫調節剤を、近年
、免疫が関与する疾患の治療に用いるようになったが、
これもその作用効果。
、異常に充進している場合はこれを抑制して免疫機能を
正常にする作用を有する、いわゆる免疫調節剤を、近年
、免疫が関与する疾患の治療に用いるようになったが、
これもその作用効果。
副作用および毒性などの点で必ずしも満足できるもので
はなかった。
はなかった。
問題点を解決するだめの手段
本発明者らは、これらの欠点を解消すべく、鋭意研究の
結果、2−アシルチオメチル−3−ベンゾイルプロピオ
ン酸誘導体がすぐれた免疫調節機能を有し、しかも副作
用や毒性が弱いことを見い出して本発明を完成した。っ 本発明の目的物は、 一般式 で表わされるベンゾイルプロピオン酸誘導体(以下、化
合物Iと称する。)である、−1ことにおいて、Xが示
す・・ロゲン原子とはフッ素。
結果、2−アシルチオメチル−3−ベンゾイルプロピオ
ン酸誘導体がすぐれた免疫調節機能を有し、しかも副作
用や毒性が弱いことを見い出して本発明を完成した。っ 本発明の目的物は、 一般式 で表わされるベンゾイルプロピオン酸誘導体(以下、化
合物Iと称する。)である、−1ことにおいて、Xが示
す・・ロゲン原子とはフッ素。
塩素、臭素などであり、R’、R2,XまたはYが示す
低級アルキル基とは炭素数が5以下の、直鎖状または分
枝鎖状のアルキル基である。
低級アルキル基とは炭素数が5以下の、直鎖状または分
枝鎖状のアルキル基である。
また、Xが示す低級アルコキシ基とは炭素数が6以下の
低級アルコキシ基であり、・・ロゲノフェノキシ基とは
クロルフェノキシ基、ブロムフェノキシ基などである。
低級アルコキシ基であり、・・ロゲノフェノキシ基とは
クロルフェノキシ基、ブロムフェノキシ基などである。
化合物Iは、たとえば次の方法により製造することがで
きる。
きる。
すなわち、
(1)一般式
(式中、XおよびYは前記と同義である。)で表わされ
るカルボン酸化合物(以下、化合物■と称する。)を有
機溶媒(たとえば、メタ 11□ノール、エタノール、
アセトン、ジメチルホルムアミド、ヘキサメチルリン酸
トリアミド、ジメチルスルホキシドなど)に溶解し、 一般式 %式% (式中 R2は前記と同義である。) で表わされるチオカルボン酸を当量ないし2当量加え、
0.01〜01当量の塩基触媒(たとえば、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸水素カリウムなど)の存在下に、−20〜50
℃で05〜24時間反応させることにより、カルボン酸
タイプの化合物1(式IにおいてR1が水素原子である
化合物)を製造する。
るカルボン酸化合物(以下、化合物■と称する。)を有
機溶媒(たとえば、メタ 11□ノール、エタノール、
アセトン、ジメチルホルムアミド、ヘキサメチルリン酸
トリアミド、ジメチルスルホキシドなど)に溶解し、 一般式 %式% (式中 R2は前記と同義である。) で表わされるチオカルボン酸を当量ないし2当量加え、
0.01〜01当量の塩基触媒(たとえば、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸水素ナトリウ
ム、炭酸水素カリウムなど)の存在下に、−20〜50
℃で05〜24時間反応させることにより、カルボン酸
タイプの化合物1(式IにおいてR1が水素原子である
化合物)を製造する。
(2)有機溶媒(たとえば、アセトン、ジメチルホルム
アミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド。
アミド、ヘキサメチルリン酸トリアミド。
ジメチルスルホキシドなど)中、塩基(たとえば、炭酸
ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸水素ナ
トリウム、炭酸水素カリウム。
ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸水素ナ
トリウム、炭酸水素カリウム。
水酸化すトリウム、水酸化カリウム、水素化ナトリウム
、ナトリウムアルコンドなど)の存在下に、前項(1)
で得だカルボン酸タイプの化合物■に、式IにおいてR
1が示す低級アルキル基またけベンジル基からなる常用
のアルキル化剤またけベンジル化剤(たとえば、・・ロ
ゲン化アルキル、硫酸ジアルキルなど、または)・ロゲ
ン化ベンジルなど)を作用させることにより、エステル
タイプの化合物I(式lにおいてR1が低級アルキル基
またはベンジル基である化合物)を製造することができ
る。
、ナトリウムアルコンドなど)の存在下に、前項(1)
で得だカルボン酸タイプの化合物■に、式IにおいてR
1が示す低級アルキル基またけベンジル基からなる常用
のアルキル化剤またけベンジル化剤(たとえば、・・ロ
ゲン化アルキル、硫酸ジアルキルなど、または)・ロゲ
ン化ベンジルなど)を作用させることにより、エステル
タイプの化合物I(式lにおいてR1が低級アルキル基
またはベンジル基である化合物)を製造することができ
る。
出発化合物である化合物■は、たとえばRoE、Lut
zらの方法(Journal of American
Chemical Elociety第75巻、第5
039ページ(4953年)〕またはそれに準じた方法
により、 一般式 (式中、XおよびYは前記と同義である。)で表わされ
るベンゼン誘導体(以下、化合物■と称する4のと無水
イタコン酸とをフリーチル・クラフッ反応させて製造す
ることができる。
zらの方法(Journal of American
Chemical Elociety第75巻、第5
039ページ(4953年)〕またはそれに準じた方法
により、 一般式 (式中、XおよびYは前記と同義である。)で表わされ
るベンゼン誘導体(以下、化合物■と称する4のと無水
イタコン酸とをフリーチル・クラフッ反応させて製造す
ることができる。
作 用
以下、試験例を挙げて化合物lの作用を説明する。
試験例 1
〔スプラグ・ダウレイ系ラットのアジュバント関節炎(
慢性リウマチ病態モデル)に対する作用〕8週齢の雌性
スプラグ・ダウレイ系う、ト(体重160〜+9or)
1o匹を一群として試験に供した。
慢性リウマチ病態モデル)に対する作用〕8週齢の雌性
スプラグ・ダウレイ系う、ト(体重160〜+9or)
1o匹を一群として試験に供した。
06mgの結核死菌体(ウシ型)を流動パラフィンに懸
濁した液を各群のラットの尾部に皮肉注射して感作した
。各種の化合物Iを5%アラビヤゴム溶液に懸濁し、こ
れを量を変えてそれぞれ別個の群のラットに感作臼より
1日1回経口投与した。
濁した液を各群のラットの尾部に皮肉注射して感作した
。各種の化合物Iを5%アラビヤゴム溶液に懸濁し、こ
れを量を変えてそれぞれ別個の群のラットに感作臼より
1日1回経口投与した。
薬物投与群および対照群(薬物無投与群)のラットにつ
いて以後経時的に後肢の浮腫の容積を測定し、化合物I
の腫脹抑制作用を調べた。
いて以後経時的に後肢の浮腫の容積を測定し、化合物I
の腫脹抑制作用を調べた。
感作後21日目における結果を第1表に示す。
(註)
(1)後記実施例において製造した化合物Iにその゛一
実施例の番号と同じ番号を付して薬物の番号とした。
実施例の番号と同じ番号を付して薬物の番号とした。
(2)* : T検定によりp<o、osで有意差があ
る。
る。
**: T検定によりP(0,01で有意差がある。
以上の結果より、化合物Iはスプラグ・ダウレイ系ラッ
トのアジ−パント関節炎を強く抑制し、免疫 )調節作
用と抗開−炎作用を有することが認められる。
トのアジ−パント関節炎を強く抑制し、免疫 )調節作
用と抗開−炎作用を有することが認められる。
試験例 2
〔ルイス系ラットのアジ−パント関節炎に対する作用(
細胞免疫賦活作用)〕 9週齢の雌性ルイス系ラット(体重iso〜190ii
1′)10匹を一群とし、試験に供した。
細胞免疫賦活作用)〕 9週齢の雌性ルイス系ラット(体重iso〜190ii
1′)10匹を一群とし、試験に供した。
0、6 mgの結核死菌体(ウシ型)を流動パラフィン
に懸濁した液を各群のう、トの尾部に皮肉注射して感作
した。各種の化合物1を5%アラビヤゴム溶液に懸濁し
、これを化合物1として1001日g/Kq、感作臼よ
91日1回、それぞれ別個の群に経口投与した。。
に懸濁した液を各群のう、トの尾部に皮肉注射して感作
した。各種の化合物1を5%アラビヤゴム溶液に懸濁し
、これを化合物1として1001日g/Kq、感作臼よ
91日1回、それぞれ別個の群に経口投与した。。
比較薬物としてD−ペニシラミンを用い、これを水に溶
解し、化合物Iの場合と同様に別個の群に経口投与した
。
解し、化合物Iの場合と同様に別個の群に経口投与した
。
薬物投与群および対照群(薬物無投与群)のラットにつ
いて以後経時的に後肢の浮腫の容積を測定し、薬物の腫
脹促進作用を調べた1、 感作後21日目における結果を第2表に示す。
いて以後経時的に後肢の浮腫の容積を測定し、薬物の腫
脹促進作用を調べた1、 感作後21日目における結果を第2表に示す。
(註)
(1)後記実施例において製造した化合物1にその実施
例の番号と同じ番号を付して薬物の番号とした。
例の番号と同じ番号を付して薬物の番号とした。
(2)*:T検定によりP(0,05で有意差がある。
**:T検定によりP(o、olで有意差がある。
以上の結果より、化合物1fdD−ベニンラミンれる。
試験例 3
〔遅延型足前反応に対する抑制作用(細胞免疫調節作用
)〕 8〜12週齢のBal b/c系雌性マウス(体重20
〜24r)s匹を一群として、試験に供した。
)〕 8〜12週齢のBal b/c系雌性マウス(体重20
〜24r)s匹を一群として、試験に供した。
抗原として羊赤血球1×108個を各群のマウスの右足
前に皮下注射して感作した。
前に皮下注射して感作した。
各種の化合物Iを05%アラビヤゴム−生理食塩液に懸
濁し、これを量を変えて、感作の2時間後にそれぞれ別
個の群のマウスに腹腔内投与した。
濁し、これを量を変えて、感作の2時間後にそれぞれ別
個の群のマウスに腹腔内投与した。
感作後4日目に羊赤血球1×108個を各群のマウスの
左足跪に皮下注射し、Lagrangeらの方法(Jo
urnal Of Experimental Med
icine 第139巻。
左足跪に皮下注射し、Lagrangeらの方法(Jo
urnal Of Experimental Med
icine 第139巻。
第528ページ、1974年)により浮腫足の厚みの増
加を測定し、遅延型足前反応に対する抑制作用を調べた
。
加を測定し、遅延型足前反応に対する抑制作用を調べた
。
その結果を第3表に示す。
第3表
(註)
(1)後記実施例において製造した化合物Iにその実施
例の番号と同じ番号を付して薬物の番号とした。
例の番号と同じ番号を付して薬物の番号とした。
(2)** :T#2にヨり P< 0.01−c@*
M−1riア’る。
M−1riア’る。
以上の結果よシ、化合物■は遅延型足前反応を抑制し、
細胞免疫調節作用を有していることが認められる。
細胞免疫調節作用を有していることが認められる。
試験例 4
〔リンパ球幼若化反応に対する促進作用(免疫調節能賦
活作用)〕 RPMI−1640(GTBCO社製)に化合物lのみ
を加えだA培地並びにRPMI−1640に幼若化剤(
リポポリサッカライド02pg/m1V)および化合物
Iを加えたB培地を調製した。
活作用)〕 RPMI−1640(GTBCO社製)に化合物lのみ
を加えだA培地並びにRPMI−1640に幼若化剤(
リポポリサッカライド02pg/m1V)および化合物
Iを加えたB培地を調製した。
8〜12週齢の雌性BDF、マウス(体重20〜222
)の肺臓リンパ球2 X 1 o、!個をそれぞれ別個
の培地で、5%炭酸ガス培養器を用いて67℃で48時
間培養した後、各培地に025μC1の3H−チミジン
を添加して更に22時間培養した。
)の肺臓リンパ球2 X 1 o、!個をそれぞれ別個
の培地で、5%炭酸ガス培養器を用いて67℃で48時
間培養した後、各培地に025μC1の3H−チミジン
を添加して更に22時間培養した。
培養終了後リンパ球を採取し、その放射能を測定して、
リンパ球への3H−チミジンへの取込量より幼若化の程
度を調べた。
リンパ球への3H−チミジンへの取込量より幼若化の程
度を調べた。
その結果を対照培地(化合物Iを加ジない培地)におけ
るリンパ球への3H−チミジンの取込み量に対する百分
率で表わし、第4表に示す。
るリンパ球への3H−チミジンの取込み量に対する百分
率で表わし、第4表に示す。
第4表
(註)
(1)後記実施例において製造した化合物Iにその実施
例の番号と同じ番号を付して薬物の番号とした。
例の番号と同じ番号を付して薬物の番号とした。
(2)*:T検定によりP〈005で有意差がある。
**:T検定によりP<0.01で有意差がある。
以上の結果より、化合物■はリポポリサッカライドによ
るマウスの肺臓リンパ球の幼若化を促進し、免疫調節能
賦活作用を有することが認められる。
るマウスの肺臓リンパ球の幼若化を促進し、免疫調節能
賦活作用を有することが認められる。
試験例 5
(急性毒性試験)
7週齢のウィスター系雄性ラット(体重149〜160
2)7匹を一群とし、試験に供した。
2)7匹を一群とし、試験に供した。
後記実施例1で得た化合物Iを5%アラビヤゴム溶液に
懸濁した液を前記ラットに経口投与し、投与後7日間の
経過を観察してそのLD5o値をめた。このLD5o値
は1200■/に9以上であった。
懸濁した液を前記ラットに経口投与し、投与後7日間の
経過を観察してそのLD5o値をめた。このLD5o値
は1200■/に9以上であった。
以下、参考例および実施例を挙げて本発明を具体的に説
明する。
明する。
参考例 1
トルエン35. Ofと無水イタコン酸22.49をえ
た後、室温で5時間攪拌して反応させた。反応終了後反
応液を減圧濃縮し、濃塩酸4[]’mlと氷5002の
混合物中に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。この抽出液を
水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去し、残
渣をヘキサン−酢酸エチルから再結晶して5−(4−メ
チルベンゾイル)−2−メチレンプロピオン酸(前記■
式において、X=CH3,Y=Hの化合物) 21.6
f (収率53%)を得た。
た後、室温で5時間攪拌して反応させた。反応終了後反
応液を減圧濃縮し、濃塩酸4[]’mlと氷5002の
混合物中に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。この抽出液を
水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去し、残
渣をヘキサン−酢酸エチルから再結晶して5−(4−メ
チルベンゾイル)−2−メチレンプロピオン酸(前記■
式において、X=CH3,Y=Hの化合物) 21.6
f (収率53%)を得た。
m、1)、137〜168℃
参考例 2
それぞれ対応する化合物■を用い、参考例1に準じて、
前記式HにおいてX −(CH3)2CH,Y = H
(m、p、144〜146℃、収率51%) ; X=
CH30、’Y=H(m、p、138〜140℃、収率
44%):X = p −CIC6H40,Y=H(m
、p、144〜145℃、収率44%) ; X=CH
3,Y 〜2−OH3(m、p、 108.5〜109
.5℃、収率 12%) :X:CH3,Y=3−OH
3(m、p、144〜146℃、収率 36%)の化合
物を得た。
前記式HにおいてX −(CH3)2CH,Y = H
(m、p、144〜146℃、収率51%) ; X=
CH30、’Y=H(m、p、138〜140℃、収率
44%):X = p −CIC6H40,Y=H(m
、p、144〜145℃、収率44%) ; X=CH
3,Y 〜2−OH3(m、p、 108.5〜109
.5℃、収率 12%) :X:CH3,Y=3−OH
3(m、p、144〜146℃、収率 36%)の化合
物を得た。
実施例 1
3−ベンゾイル−2−メチレンプロピオン酸1902を
ジメチルホルムアミド30−に溶解し、これにチオ酢酸
8.0 mlを加えて室温で攪拌しながら30%炭酸カ
リウム水溶液2.5 m/!を30分間で滴下し、更に
室温で30分間攪拌して反応させた。
ジメチルホルムアミド30−に溶解し、これにチオ酢酸
8.0 mlを加えて室温で攪拌しながら30%炭酸カ
リウム水溶液2.5 m/!を30分間で滴下し、更に
室温で30分間攪拌して反応させた。
反応終了後、反応液に氷水を加え、希塩酸で中和した後
、酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗して硫酸マグネ
シウムで乾燥後、酢酸エチルを減圧下に留去し、残渣を
シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ワコ〜ゲルC−
200,和光紬薬工業ルプロピオン酸の結晶24.5
r (収率92%)を得た。
、酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗して硫酸マグネ
シウムで乾燥後、酢酸エチルを減圧下に留去し、残渣を
シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ワコ〜ゲルC−
200,和光紬薬工業ルプロピオン酸の結晶24.5
r (収率92%)を得た。
m、p、100〜101℃
元素分析値 C’13H14048として計算値(%)
: c 58.631H5,30実測値(%):0
58.67、H5,31実施例2〜11 それぞれ対応する化合物■を用い、実施例1に準じて以
下の化合物1を合成した。
: c 58.631H5,30実測値(%):0
58.67、H5,31実施例2〜11 それぞれ対応する化合物■を用い、実施例1に準じて以
下の化合物1を合成した。
実施例12
実施例1において、チオ酢酸8.0−の代りにチオプロ
ピオン酸10m7!を用いて同様に処理し、3−ペンゾ
イルー2−プロピオニルチオメチルプロピオン酸の結晶
19. Oy (収率68%)を得た。
ピオン酸10m7!を用いて同様に処理し、3−ペンゾ
イルー2−プロピオニルチオメチルプロピオン酸の結晶
19. Oy (収率68%)を得た。
m、p、7 6〜78℃
元素分析値 014H]604Sとして計算値(%)厄
C59,9,8,H5,75実測値(%): c 6o
21.H5,69実施例16 実施例1において、チオ酢酸8..0m7!の代りにチ
オ安息香酸1657を用いて同様に処理し、3−ベンゾ
イル−2−ベンゾイルチオメチルプロピオン酸の結晶1
1.29 (収率34%)を得た。
C59,9,8,H5,75実測値(%): c 6o
21.H5,69実施例16 実施例1において、チオ酢酸8..0m7!の代りにチ
オ安息香酸1657を用いて同様に処理し、3−ベンゾ
イル−2−ベンゾイルチオメチルプロピオン酸の結晶1
1.29 (収率34%)を得た。
m、p、 140〜111℃
元素分析値 Cl8HI6048 として計算値(%)
: O65,84,H4,91実測値(%) : C
66,12,H5,07実施例1において、6−ペンゾ
イルー2−メチレンプロピオン酸19. Ofの代りに
6−(4−ブロムベンゾイル)−2−メチレンプロピオ
/酸26.9ft、fオ酢酸s、o−の代りにチオプロ
ピオン酸10m1を用いて同様に処理し、”(4−ブロ
ムベンゾイル)−2−7’ロピオニルチオメチルプロピ
オン酸の結晶2 s、 s y (収率71%)を得た
。
: O65,84,H4,91実測値(%) : C
66,12,H5,07実施例1において、6−ペンゾ
イルー2−メチレンプロピオン酸19. Ofの代りに
6−(4−ブロムベンゾイル)−2−メチレンプロピオ
/酸26.9ft、fオ酢酸s、o−の代りにチオプロ
ピオン酸10m1を用いて同様に処理し、”(4−ブロ
ムベンゾイル)−2−7’ロピオニルチオメチルプロピ
オン酸の結晶2 s、 s y (収率71%)を得た
。
m、p、122.5〜126℃
元素分析値 C14H15BrO4Sとして計算値(%
): c 46.81.H421実測値(%):(!4
6.77、H4,37実施例15 実施例14において、チオプロピオン酸10mの代シに
チオ安息香酸1657を用いて同様に処理L、3− (
4−ブロムベンゾイル)−2−ベンゾイルチオメチルプ
ロピオン酸の結晶14.79 ’ l:(収率36%)
を得た。
): c 46.81.H421実測値(%):(!4
6.77、H4,37実施例15 実施例14において、チオプロピオン酸10mの代シに
チオ安息香酸1657を用いて同様に処理L、3− (
4−ブロムベンゾイル)−2−ベンゾイルチオメチルプ
ロピオン酸の結晶14.79 ’ l:(収率36%)
を得た。
m、p、433〜135℃
元素分析値 CIBH15B r04 Elとして計算
値(%):C53,08,H371実測値(%):0
53.11.H3,87実施例16 2−アセチルチオメチル−3−ベンゾイルプロピオン酸
2662をジメチルホルムアミド200づに溶解し、硫
酸ジエチル15.6?および炭酸カリウム1402を加
えて室温で6時間攪拌して反応させた。
値(%):C53,08,H371実測値(%):0
53.11.H3,87実施例16 2−アセチルチオメチル−3−ベンゾイルプロピオン酸
2662をジメチルホルムアミド200づに溶解し、硫
酸ジエチル15.6?および炭酸カリウム1402を加
えて室温で6時間攪拌して反応させた。
反応終了後、反応液に氷水を加え、エーテルで抽出した
。有機層を水洗して硫酸マグネシウムで乾燥後、エーテ
ルを減圧下に留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー(フコ−ゲルC−200,和光純薬工業■製
;展開溶媒:ヘキサン−エーテル)で精製し、無色油状
の2−アセチルチオメチル−3−ベンゾイルプロピオン
酸エチルエステル22.19 (収率75%)を得た。
。有機層を水洗して硫酸マグネシウムで乾燥後、エーテ
ルを減圧下に留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー(フコ−ゲルC−200,和光純薬工業■製
;展開溶媒:ヘキサン−エーテル)で精製し、無色油状
の2−アセチルチオメチル−3−ベンゾイルプロピオン
酸エチルエステル22.19 (収率75%)を得た。
N MR(CDC40、ppm
1.27 (3H,t、J=7H2)、、2.36 (
3H,s)。
3H,s)。
3.12〜3.s o (sH,m)、 4.1 q
(2H,(1、J=7H2)。
(2H,(1、J=7H2)。
7.52(3H9m)、798(2H2d、J−8H2
)元素分析値 Cl5H1804S として計算値(%
):C61,20,H6,16実測値(%):0 61
.10.H616実施例17 実施例16において、2−アセチルチオメチル−3−ベ
ンゾイルプロピオン酸26.6 rの代りに2−アセチ
ルチオメチル−3−(4−ブロムベンゾイル)プロピオ
ン酸34.59、硫酸ジエチル1562の代りに硫酸ジ
メチル12.8fを用い、同様に処理して無色油状の2
−アセチルチオメチル−3−(4−ブロムベンゾイル)
フロピオン酸メチルエステル34.8 f (収率97
%)を得だ。
)元素分析値 Cl5H1804S として計算値(%
):C61,20,H6,16実測値(%):0 61
.10.H616実施例17 実施例16において、2−アセチルチオメチル−3−ベ
ンゾイルプロピオン酸26.6 rの代りに2−アセチ
ルチオメチル−3−(4−ブロムベンゾイル)プロピオ
ン酸34.59、硫酸ジエチル1562の代りに硫酸ジ
メチル12.8fを用い、同様に処理して無色油状の2
−アセチルチオメチル−3−(4−ブロムベンゾイル)
フロピオン酸メチルエステル34.8 f (収率97
%)を得だ。
NMR(CDCt3 ) 、 ppm
2.33(3H,s)、3.07〜3.56(5H,m
)、3.71(3H,s)、7.62 (2H,d、J
=8Hz)、7.82 (2H。
)、3.71(3H,s)、7.62 (2H,d、J
=8Hz)、7.82 (2H。
a 、 J=8H2)
元素分相値 (44H15Br04 Sとして計算値(
%) : C46,81、H4,21実測値(%):C
46,53,H4,16実施例18 実施例17において、硫酸ジメチル128tの代りに硫
酸ジエチル15.6’ fを用いて同様に処理し、無色
油状の2−アセチルチオメチル−’3−(4−ブロムベ
ンゾイル)フロピオン酸エチルエステル27.2 y
(収率76%)を得た。
%) : C46,81、H4,21実測値(%):C
46,53,H4,16実施例18 実施例17において、硫酸ジメチル128tの代りに硫
酸ジエチル15.6’ fを用いて同様に処理し、無色
油状の2−アセチルチオメチル−’3−(4−ブロムベ
ンゾイル)フロピオン酸エチルエステル27.2 y
(収率76%)を得た。
NMR(CDC/8) 、 ppm
126(su、t、y=7Hz)、2.5s(3a、s
)、3.o6〜3.54 (5H,m)、4.18(2
H,q、J=7Hz)。
)、3.o6〜3.54 (5H,m)、4.18(2
H,q、J=7Hz)。
762(ンH,cl、J=8Hz)、7.83 (2H
,d、J=8Hz)元素分析値 C15H17Br o
4Sとして計算値(%) : c 48.27.H4,
59実測値(%): C48,43,H4,63実施例
19 実施例17、において、硫酸ジメチル128グの代りに
2−ヨードプロパン34. Ofを用いて同様に処理し
、無色油状の2−アセチルチオメチル−3−(4−ブロ
ムベンゾイル)プロピオン酸イソプロピルエステル3.
0.2 t (収率78%)を得だ。
,d、J=8Hz)元素分析値 C15H17Br o
4Sとして計算値(%) : c 48.27.H4,
59実測値(%): C48,43,H4,63実施例
19 実施例17、において、硫酸ジメチル128グの代りに
2−ヨードプロパン34. Ofを用いて同様に処理し
、無色油状の2−アセチルチオメチル−3−(4−ブロ
ムベンゾイル)プロピオン酸イソプロピルエステル3.
0.2 t (収率78%)を得だ。
NMR(CDCl3 ) 、 ppm
1.25 (3H,d、J=7Hz)、 1.27 (
3H,d、J=7H2)。
3H,d、J=7H2)。
2.34 (3H’、s)、3.04〜3.54 (5
I(、m)、5.03(IH,heptet、J =7
H2)、、7.63 (2H,d、J=8H2)。
I(、m)、5.03(IH,heptet、J =7
H2)、、7.63 (2H,d、J=8H2)。
7.84(2H,d、J=8Hz)
元素分析値 1146H1gBr04 Sとして計算値
(%) : c 49.62.H4,94実測値(%)
: C49,65,H4,94実施例20 実施例17において、硫酸ジメチル12.89の代りに
ベンジルプロミド2052を用いて同様に処理し、2−
アセチルチオメチル−6−(4−ブロムベンゾイル)フ
ロピオン酸ベンジルエステル37、0?(収率85%)
を得た。
(%) : c 49.62.H4,94実測値(%)
: C49,65,H4,94実施例20 実施例17において、硫酸ジメチル12.89の代りに
ベンジルプロミド2052を用いて同様に処理し、2−
アセチルチオメチル−6−(4−ブロムベンゾイル)フ
ロピオン酸ベンジルエステル37、0?(収率85%)
を得た。
m、p、79〜80℃〔ヘキサン−エーテルからの再結
1:品物〕 元素分析値 C2oH1gBr04Sとして計算値(%
) : C55,+8.H4,40実測値(%) :
C55,19,H4,58発明の効果 本発明の目的物である化合物lはすぐれた免疫調節機能
を有し、副作用や毒性も少ないので、免疫機能不全によ
る疾患、たとえば関節リウマチ。
1:品物〕 元素分析値 C2oH1gBr04Sとして計算値(%
) : C55,+8.H4,40実測値(%) :
C55,19,H4,58発明の効果 本発明の目的物である化合物lはすぐれた免疫調節機能
を有し、副作用や毒性も少ないので、免疫機能不全によ
る疾患、たとえば関節リウマチ。
自己免疫疾患、癌、細菌感染症、喘息などの治療剤とし
て有用である。
て有用である。
特許出願人 大正製薬株式会社
代理人 弁理士 北 川 富 造
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)一般式 で表わされるベンゾイルプロピオン酸誘導体。
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59114887A JPS60258160A (ja) | 1984-06-05 | 1984-06-05 | ベンゾイルプロピオン酸誘導体 |
KR1019850003772A KR910006634B1 (ko) | 1984-06-05 | 1985-05-30 | 벤조일프로피온산 유도체류의 제조방법 |
ZA854126A ZA854126B (en) | 1984-06-05 | 1985-05-30 | Benzoylpropionic acid derivatives |
AT0166085A AT389508B (de) | 1984-06-05 | 1985-05-31 | Verfahren zur herstellung von neuen 2-acetylthiomethyl-3-benzoylpropionsaeurederivat n |
CA000483104A CA1240696A (en) | 1984-06-05 | 1985-06-04 | Method for preparing benzoylpropionic acid derivatives |
ES543884A ES543884A0 (es) | 1984-06-05 | 1985-06-04 | Un metodo para preparar un derivado de acido benzoilpropio- nico |
US06/741,127 US4600540A (en) | 1984-06-05 | 1985-06-04 | Benzoylpropionic acid derivatives |
EP85106893A EP0164101B1 (en) | 1984-06-05 | 1985-06-04 | Benzoylpropionic acid derivatives, their use and pharmaceutical compositions |
DE8585106893T DE3564806D1 (en) | 1984-06-05 | 1985-06-04 | Benzoylpropionic acid derivatives, their use and pharmaceutical compositions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59114887A JPS60258160A (ja) | 1984-06-05 | 1984-06-05 | ベンゾイルプロピオン酸誘導体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60258160A true JPS60258160A (ja) | 1985-12-20 |
JPH0119383B2 JPH0119383B2 (ja) | 1989-04-11 |
Family
ID=14649144
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59114887A Granted JPS60258160A (ja) | 1984-06-05 | 1984-06-05 | ベンゾイルプロピオン酸誘導体 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4600540A (ja) |
EP (1) | EP0164101B1 (ja) |
JP (1) | JPS60258160A (ja) |
KR (1) | KR910006634B1 (ja) |
AT (1) | AT389508B (ja) |
CA (1) | CA1240696A (ja) |
DE (1) | DE3564806D1 (ja) |
ES (1) | ES543884A0 (ja) |
ZA (1) | ZA854126B (ja) |
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---|---|---|---|---|
KR102314436B1 (ko) | 2021-01-27 | 2021-10-19 | (주)국전약품 | 나파모스타트 메실산염 및 그의 중간체의 제조방법 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US3821268A (en) * | 1970-05-05 | 1974-06-28 | Rorer Inc William H | Alpha-acylthio biphenylylacetic acids |
JPS58150563A (ja) * | 1982-03-04 | 1983-09-07 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 3−ベンゾイル−2−メルカプトプロピオン酸誘導体 |
JPS6054356A (ja) * | 1983-09-03 | 1985-03-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 3−ベンゾイル−2−メルカプトプロピオン酸誘導体 |
-
1984
- 1984-06-05 JP JP59114887A patent/JPS60258160A/ja active Granted
-
1985
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- 1985-05-30 ZA ZA854126A patent/ZA854126B/xx unknown
- 1985-05-31 AT AT0166085A patent/AT389508B/de not_active IP Right Cessation
- 1985-06-04 CA CA000483104A patent/CA1240696A/en not_active Expired
- 1985-06-04 ES ES543884A patent/ES543884A0/es active Granted
- 1985-06-04 US US06/741,127 patent/US4600540A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-04 EP EP85106893A patent/EP0164101B1/en not_active Expired
- 1985-06-04 DE DE8585106893T patent/DE3564806D1/de not_active Expired
Also Published As
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---|---|
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JPH0119383B2 (ja) | 1989-04-11 |
CA1240696A (en) | 1988-08-16 |
ES8603818A1 (es) | 1986-01-01 |
EP0164101A3 (en) | 1986-04-09 |
EP0164101A2 (en) | 1985-12-11 |
ES543884A0 (es) | 1986-01-01 |
KR860000254A (ko) | 1986-01-27 |
EP0164101B1 (en) | 1988-09-07 |
DE3564806D1 (en) | 1988-10-13 |
US4600540A (en) | 1986-07-15 |
AT389508B (de) | 1989-12-27 |
ATA166085A (de) | 1989-05-15 |
ZA854126B (en) | 1986-01-29 |
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