JPS6025518A - 樹脂補強フイルタ−・エレメント - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改良された樹脂補強フィルター・エレメントに
関し、さらに詳細には、特定の組み合せによる二種の熱
硬化性樹脂の混合物ないしは両樹脂の反応物の溶液を含
浸剤として用いてなる、淡色でしかも耐薬品性に優れた
フィルター・エレメントに関する。

１紙を基材とするフィルター・エレメントは、従来より
、フェノール樹脂を含浸させて補強せしめた形で、自動
車および化学工業用、その他一般用途に供されているが
、商品価値を決するとも言える変色性の問題がある処か
ら、多くは白色系バインダーとしてエーテル化メラミン
ＩＪｌｆｆｒや酢酸ビニル系樹脂などが用いられる破口
になっている。

しかしながら、酢酸ビニル果樹り旨バインダーにあって
は、ハ醐脂自体が熱可塑性である処から耐熱性に停ると
いう欠点があるし、他方、エーテル化メラミン樹脂にあ
ってはそれ自体が脆Ｖφであるという欠点がある。

加えて、フェノール樹脂といい、エーテル化メラミン樹
脂といい、酢酸ビニル系樹脂といい、これらはいずれも
総じて耐薬品性に欠陥を有するものであるが、その上に
食品加工用としての過マンガン酸カリウム消費量が大き
いという欠点をも有しており、就中、酢酸ビニル系樹脂
にあっては、この耐薬品性とさらに耐油性とが前記他の
二種の（ｇ１脂に比して一層劣るという欠点がある。

しかるに、本発明者らはこうした技術的背景の中で、フ
ェノール樹脂中の水酸基とエポキシ（鼓脂中のオキシラ
ン環との架橋反応に着眼し、かかる架橋反応を経由して
淡色で、しかも不融の硬化物が得られること、とりわけ
未反応フェノール分の除去も容易で、しかもオリゴマー
自体の貯蔵安定性も良好なノボラック型フェノール樹脂
を用い、そしてこのノボラック型フェノール樹脂と各種
エポキシ樹脂との組み合わせになる、これら両樹脂の混
合物ないしは反応物を補強用含浸樹脂として使用した処
、得られたフィルター・エレメントが淡色にして耐熱性
および耐薬品性にすぐれることを見出すに及んで、本発
明を完成させるに到った。

すなわち、不発明はエポキシ樹脂とノボラック型フエノ
ル樹脂との混合物の溶液、ないしはこれら両樹脂の反応
物の溶液を基材に含浸させ、次いで乾燥し硬化せしめて
なるフィルター・エレメントを提供するものである。

ここにおいて、前記ノボラック型フェノール樹脂とは、
酸性融媒の存在下で、各種フェノール類と各種ポルムア
ルデヒド供給物質とを反応せしめて得られるものを相称
する。

当該ノボラック型エポキシ樹脂はその製造法にも依存す
るが、一般には未反応フェノール分が１〜５重ａ・係な
る範囲であり、さらに精製方法によっては０．０５重珀
係以下に低減させることもできる。

因みに、在来よりフィルター用含浸樹脂として用いられ
ているレゾール型フェノール樹脂は剛性を付与しつると
いう利点により最も実績の高いものではあるが、未反応
フェノール含有率が５〜１０重量係と大きい処から薬傷
の問題もあって４この未反応フェノール分の少ない含浸
補強用バインダーが望ましいといえる。

これに対し、当該ノボラック型フェノール樹脂はアルデ
ヒド源（ホルムアルデヒド供給物質）を添加して加熱す
ることにより架橋硬化せしめることができるが、当該樹
脂自体は熱可塑性であるし、しかも精製により未反応フ
ェノール分を０．１重ｔ４以下となすことも可能であり
、エポキシ樹脂の架橋剤として用いることにより良好な
フィルター・エレメント用バインダーとなり５る。

とくに、当該ノボラック型フェノール６Ｍｆｆの中でも
、ハイオルソ型のものとしたり、ｐ−クレゾール、ｐ−
ｔ−ブチルフェノールの如きｐ−アルキル置換フェノー
ル類またはビスフェノール類を原料としたりすることに
より、フィルター・エレメントの耐変色性を一層向上さ
せることもできる。

他方、前記したエポキシ樹脂とは「高分子加工」別冊−
９「エポキシ樹脂」（高分子刊行会発行）に記載される
すべてのエポキシ樹脂を相称するものであるが、とくに
１分子中に少な（とも２個のオキシラン環を有するもの
が好ましく、さらに好ましくはノボラック型エポキシ樹
脂の如き多官能エポキシ樹脂である。

ここにおいて、前記したそれぞれの樹脂の官能基比（水
酸基／オキシラン環）としては０，５〜１．５、好まし
くは０゜５〜１．０なる範囲がよい。かかる範囲を逸脱
した場合には架橋点が減少して強度、剛性共に低下する
ので好ましくない。

本発明においては、エポキシ樹脂とノボラック型フェノ
ール樹脂との混合物に、さらに硬化促進剤をも配合せし
めてそのままの状態（Ａ−ステージ）で用いてもよいし
、予めこれら両樹脂との間で部分的に反応せしめた状態
（Ｂ−ステージ）となしてから用いてもよいが、作業性
などをｎ案すれば取り扱い易い粘度とすべき処から、溶
液の状態で使用するのがよい。

このさいに用いられる硬化促進剤としては、３級アミン
類もしくは３級アミン・ＢＦ３塩類またはイミダゾール
類などが有効であシ、安定性および硬化性の点よシ硬化
促進剤の景はエポキシ樹脂に対して０．１〜１重景係な
る範囲が好ましい。

次に、本発明を実施例および比較例によシ具体的に説明
するが、以下において「多」とあるのは「重量％」であ
るものとする。

実施例１ ［エピクロンＮ−７７５Ｊ［大日本インキ化学工業■製
のエポキシ樹脂〕の１８０ｋｇに、［プライオーフェン
ＺＡ−１０４Ｏ４５−６５ｘ　（同上社製のノボラック
型フェノ−Ａ櫂１脂）の１８０に！ｉ’、メチルエチル
ケトンの７２０ｋｌ／および［キュアゾール２−ＰＺＪ
［四国化成■製の２−フェニルイミダゾール］の３．２
　ｋｇを均一に溶解混合せしめて固形分が６０係なるフ
ェンを調製した。

次いで、このフェンを含浸槽に入れて濃度を１０幅に調
整し、かくして得られた樹脂液を東洋Ｐ紙（掬製のじｆ
５６」７１紙に含浸させたのち（（耐指付着率＝６３係
）、８０℃で１０分間乾燥させてＢ−ステージ化せしめ
、さらに１６０℃で１０分間加熱硬化せしめてＣ−ステ
ージ化せしめた。

ここに得られた硬化物の外観、は黄変もなく、Ｂ−ステ
ージ化時点でのプリーツ加工では含浸紙（Ｂ−ステージ
化紙）の折損もなく、さらに折り重ね状態での加熱硬化
に］ｄいても融着は認められなかった。

実施例２ ［エビクロンＮ−７４０−０−８Ｏ（同上社製のエポキ
シ団脂）の２００ｋｇに、　［バーカム’］”Ｄ−２０
９３−６０Ｍ１（同上社製のノボラック型フェノール樹
脂）の５０Ｘ／および「キュアゾール２ＰＺＪの０．１
５ｋｇを均一に溶解ｍ合し、２５℃における粘度が２０
０　ＣＰＳになるまで７０℃の温度で加熱熟成せしめた
。

さらに、メチルエチルケトンを加えて濃度を６０チに調
整し、冷却せしめてから、これを含浸槽に移して、さら
に１０チなる濃度に希釈調整し、か（して得られた樹脂
液を「／ｆ６．６」１紙に含浸させたのち（樹脂付着率
−３３ＬＩ））、８０℃で５分間乾燥させ、さらに１６
０℃で１０分間加熱硬化せしめた。

硬化物は少々黄色した程度で、Ｂ−ステージ化時点での
プリーツ加工性も良好で、加熱硬化時の融着も何ら認め
られなかった。

比較例１ ［ブライオーフェンＴＤ−２５１２ＫＪ　（同上社製の
レゾール型フェノール樹脂）をメタノールで固形分の度
が１０係となるように希釈調製した樹脂液を用いた以外
は、実施例１と同様にして樹脂含浸沢紙を得た。

Ｃ−ステージ化紙の外観は黄褐色を呈していた。

手続補正管 １．事件の表示 昭和５８年特許願第１３１８８７号 ２、発明の名称 ４８　ＪＪＩ補強フィルター・エレメント３、補正をす
る者 事件との関係　特許出願人 〒１７４　東京都板橋区坂下三丁目３５番５８号（２８
Ｂ）大日本インキ化学工業株式会社代表宥　川　利　茂
　邦 ４、代理人 〒１０３　東京都中央区口本橋三丁目７番２０号・大日
本インキ化学工業株式会社内 電話　東京（０３）　２７２−４５１１　（大代表）（
８８７６）弁理士　高　橋　謄　利 ５、補正命令の日付 自発 ６、補正の対象 ７、補正の内容 （１）　明細書の第８頁２行目および 第９頁６行目の記載 「嘔６」を、それぞれ ｒ陽６０Ｊに訂正する。

以上

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. エポキシ樹脂とノボラック型フェノール樹脂との混合物
   の溶液、ないしはこれら西樹脂の反応物の溶液を基材に
   含浸させ、次いで乾燥し硬化せしめてなるフィルター・
   エレメント。