JPS60239576A - 耐摩耗性および耐汚染性のすぐれた床材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 軟質床材の耐摩耗性、耐汚染性、耐熱性等の改良され１
こ床材を提供するものである。

従来技術とその問題点： 従来より塩化ビニール樹脂を基体樹脂とするシート状成
型物および発泡製品は、例えば塩ビクノションフロアー
、軟質タイル等として各種床被慢材料として使用されて
きた。しかし乍ら、デパート等における一日の歩行者が
非常に多いいわゆる重歩行用原材として使用した時には
、熱可塑性の塩化ビニール樹脂を基体樹脂とする場合は
、耐摩耗性、耐熱性、特に歩行による汚染が著るしく改
良を要望されていた。これらを改良する方ｆ六として、
例えば紫外線硬化型塗料を塗装仕上げする方法が有るが
、これらの方法は硬土性及び塗装作業性の点から塗装膜
等に制限が有り、重歩行用床材として十分でなかった。

問題点を解決するための手段： 本発明者らは、上記の如き従来の方法に見られる問題を
解決するため鋭意検討した結果、特定のポリウレタンフ
ィルムの有用性を見出して本発明を完成した。

即ち、本発明は、塩化ビニール樹脂を基体樹脂とする床
材に熱硬化しｆこポリウレタンフィルムを積層してなる
ｌ摩耗性および耐汚染性にすぐれた床材である。

本発明に於いて塩化ビニール樹ｉ＋ｔを基体樹脂とする
樹脂とは、塩化ビニールの牟独重合体はもちろんの事、
少くとも５０重量係以上の塩化ビニール成分を含有する
共重合体樹脂や樹脂混合物が含まれ、例えば、塩化ビニ
ールと塩化ビニリデン、酢酸ビニール、エチレン又はプ
ロピレン等との重合可能な単量体との共重合体、もしく
はこれらの共重合体の混合物等が挙げられる。

これらの塩化ビニール樹脂を基体附脂として、床材を製
造する際はジブチルフタレート等の可塑剤、亜鉛化合物
等の安定剤、着色顔料、充填剤、場合によりアゾジカル
ボンアミド等の発泡くりを配合して製造するのが一般的
である。しかしながら本発明においては、これらの配合
割合、配合組成之丙 等は何ら限定弁壬僅ない。

へ 本発明で言う床材は、一般的な構成としてバッキング材
としての裏打材、塩化ビニール銅量を基体樹脂とする発
泡層及び／又は非発泡層、場合により印刷インキにより
印刷模様を一部印刷されたこれらの層、場合により接着
剤層と熱硬化したポリウレタンフィルムより構成される
。

而して裏打材としては、例えばポリエステル繊維、ナイ
ロン繊維、ガラス繊維、アスベスト等の一種又は二種以
上を素材とする材料が挙げられる。

また印刷インキとしては、塗料用、印刷インキ用等とし
て通常用いられている樹脂、顔料、染料はもちろん特殊
なインキも含めて使用可能であり、何ら限定されるもの
ではない。

又、接着剤層に使用する接着剤としては、何ら限定する
ものではないが、通常ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、塩
化ビニール樹脂、酢酸ビニール樹脂等が使用される。

本発明に於いて熱硬化したポリウレタンフィルムの製造
に必要なポリウレタン樹、指は、高分子量多価ヒドロキ
シ化合物、低分子量活性水素化合物および有機イソシア
ネートより７【る。

高分子量多価ヒドロキシ化合物としては、分子量が３０
０〜５０００、好ましくは５００〜３０００のポリエー
テルポリオール、ポリエステルポリオールもしくはこれ
らの混合物が挙げられる。

ポリエーテルポリオールとしては、例えばポリプロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメ
チレンエーテルグリコール等が挙げられる。ポリエステ
ルポリオールは、多価カルボン酸と多１曲アルコールよ
り製造される。多価カルボン酸としては、例えばアジピ
ン酸、セパチン酸、イソフタル酸、無水フタル酸、テレ
フタル酸等が挙げらり、る。￥１：た多価アルコールと
しては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ペンタンジオ−、ル、ヘ
キサンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン
、トリメチロールプロパン、ベントール等カ挙げらり、
る。使用に際しては、これらの単独又は混合して用いら
れる。

低分子量活性水素化合物としては、上記の多価アルコー
ル化合物ととも１・で、例えばエチレンジアミン、ヘキ
サメチレンジアミン、インホロンジアミン、ジアミノジ
フェニルメタン等のアミン化合物等が挙げられろ。

また、有機インシアネート化合物としては、芳香族系、
脂肪族系又は脂環族系ジイソシアネートもしくはこれら
の混合物が挙げられ、具体的な例としてＱニトリレンジ
イノシアネート、メタフェニレンジインシアネート、ナ
フチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイノシアネート、リジンジイソシ
アネート、イソホロンジインシアネート、ジシクロヘキ
シルメタノジイソシアネート等ｈ″−挙げられろ。

これらの化合物？原例として、溶剤法又は無溶剤法によ
りイソシアネートモル数と全活性水素モル数の割合が４
．０５　：　１〜２．０　：　ｔ　Ｏの範囲に有るよう
に、６０〜１５０℃、好ましくは８０℃〜１２０℃の反
応温度で１０分〜１０時間反応させてプレポリマーを得
ることができる。溶剤を使用する場合において使用し得
る溶剤としては、例えばトルエン、キシレン等の芳香族
溶剤、酢酸エチル、酢はブチル等のエステル系溶剤、メ
チルエチルケトン、メチルイソプチルクトン、シクロヘ
キサノン等のケトン系溶剤、ジメチルホルムアミド等の
アミド系溶剤、ｈｔ挙げられる。

このようにして得られたウレタンゾレポリマーと高分子
量多価ヒドロキシ化合物及び／又は（ａ分子量活性水素
化合物をインシアネート基と全活性水素基の配合割合が
１：０．９〜１：１１の範囲になるように配合して熱硬
［ヒしたポリウレタンフィルム編製造することができる
。

この際、場合によりウレタン化反応を促進する触媒又フ
ィルムを製造する際作業性の点で問題が有る場合、上記
ウレタンプレポリマーをフェノール、ケトオキシム、カ
プロラクタム等のブロック剤にて一部又は全部をブロッ
クして使用し、後に加熱硬化させてフィルムを製造する
ことも出来る。

本発明に於いて、熱硬化したポリウレタンフィルムの製
造は、通常、溶剤に溶解したウレタンポリマー、活性水
素化合物より成るウレタン樹脂をロールコータ−、ナイ
フコーター等によりｍ−ａ処理した紙、金属、プラスチ
ックフィルムの上に乾燥膜厚が２０〜２００μの範囲に
なるよう製造し６０〜２００℃の温度範囲に有る乾燥炉
により１０〜６０分間熱硬化させることにより得られる
。

このようにして得られる熱硬化したポリウレタンフィル
ムは、接着剤の利用により又は塩化ビニール樹脂との熱
融着により目的とする床材を製造することができる。

一般に耐摩耗性を高度に要求する重歩行用床材では、４
粍抵抗性材料を加えて相乗的に耐摩耗性を賦与する事が
実施され、例えば無機質耐摩耗材として、アルミナ粉、
シラスバルーン粉、シリカ粉、珪石粉等が単独又は併用
で添加される場合があるが、本発明に於いても本発明の
効果をさまたげない範囲で重加使用することが出来る。

作用： 上記した方法により得られる本発明の床材は、耐摩耗性
、耐汚染性にすぐれた床材であり、重歩行用床材として
極めて有用である。

次に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。実
施例中、部および多は夫々重量部および重責％を示す。

実施例１ 塩化ビニール樹脂（重合度９００ペースト用）１００部
ジオクチルフタレート　５５部 亜鉛系安定剤　２部 白色顔料　６０も１ニ アゾジカルボンアミド　２部 上記発泡性塩化ビニール樹脂をバッキング材とナルアス
ベスト紙（Ｑ８ｔｎ、ｍ厚み）にドクターナイフコータ
ーにて０７間厚に塗布し、２００℃で１分６０秒間加熱
してプレゲル化して冷却した。次に上記配合塗料よりア
ゾジカルボンアミドを除いた掻１脂をドクターナイフコ
ーターによりＱ、　３　ｍｍ厚さに表面コートし、２０
０℃で１分３０秒間加熱しプレゲル化して冷却し床材Ａ
を製造した。

次にネオペンチルグリコールとアジピン酸より得られた
水酸基末端のポリエステル（分子量２０００）５０部、
ポリプロピレングリコール（分子１１０００）７０部、
トリメチロールプロパ７１５部、トリレンジイソシアネ
ート１００部、キジロール６０部、セロソルブアセテ−
）　３０　部を温度計、抜打機を備えた４ツロフラスコ
に仕込み、窒素を加えながら昇温し、７５〜８０℃で４
時間反応させてＮ１０％、８．５％のプレポリマーを得
た。このプレポリマー１００部にポリオール成分として
ＰＲ−４５０（三井日曹ウレタン（株）製、商品名、Ｏ
Ｈ価４５０）を２５部配合して熱硬化性ポリウレタン樹
脂を製造した。このｉ耐脂を離型紙の上にナイフコータ
ーにて乾燥塗膜が８０〜１００μになる。ように塗装し
、乾燥炉中で初期８０℃で２０分、次いで１２０℃で２
ｏ分焼付架校してポリウレタンフィルムを製造した。こ
のポリウレタンフィルムを床材Ａの上にはり合わせて２
００℃で４分間加熱して床材をゲル化させ、ポリウレタ
ンフィルムを接着した。

得られた床材の評価結果を表１に示す。

インホロンジイソシアネート　２２２部キジロール　５
３部 セロソルブアセテート　５６部 ５２８部 〔註〕※ネオペンチルグリコールとアジピン酸ヨりなる
ポリエステル樹脂。

上記の方法により得られたプレポリマーの有効Ｃ％ Ｎｌ、０％は、８５／ワニスであった。このプレポリマ
ー１００部にＰＥ−４５０を２５部配合した。

得られたポリウレタンフィルムにメチルエチルケトンに
溶解した塩ビ酢ピコポリマーよりなる接着剤を１５μ塗
布して、予備乾燥の後床材Ｂとはり合わせた。得られた
床材の評価結果を表−１に示す。

比較ｌ＋１１１ 実施例１で得られた床材Ａに１５０μの塩化ビニール樹
脂より成るクリヤーフィルムをはり合わせて、２００℃
で４分間加熱して床材をゲル化させ塩化ビニール樹脂を
接着した。

得られた床材の評価結果を表１に示す。

表−１ 試験条件 １耐熱性試験 火をつけたタバコをテスト床材の上に３０秒間静置しγ
こ後の状態を目視判定した。

２、１ｌｉｔ汚染性 床材を重歩行場所に設置し、６ケ月後の歩行テスト結果
を目視判定した。

３、　＋Ｎ摩粍性 テーパ一式摩耗試験機によるテーパー摩耗減量の程度を
標示した。

特許出願人　三井東圧化学株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 塩化ビニール樹脂を基体樹脂とする床材に、熱硬化し１
   こポリウレタンフィルムを積層してなる耐摩耗性および
   耐汚染性のすぐれた床材。