JPS60235898A - シリコーン抑泡剤およびそれを使用した洗剤の泡立ち抑制方法 - Google Patents
シリコーン抑泡剤およびそれを使用した洗剤の泡立ち抑制方法Info
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- JPS60235898A JPS60235898A JP60089073A JP8907385A JPS60235898A JP S60235898 A JPS60235898 A JP S60235898A JP 60089073 A JP60089073 A JP 60089073A JP 8907385 A JP8907385 A JP 8907385A JP S60235898 A JPS60235898 A JP S60235898A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
- B01D19/0409—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing Si-atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はシリコーン抑泡剤およびそれ乞使用した洗剤の
泡立ち抑制方法に関丁り。 14洗剤組成物は、水中で
O・く拌使用されるとき泡立ちする周知の順回を有する
。あΦ緻の泡は、ただ心理的および審美的理由のみから
一般に望ましいと考えられているが過度の泡の生成は、
不都合であり不経通である。
泡立ち抑制方法に関丁り。 14洗剤組成物は、水中で
O・く拌使用されるとき泡立ちする周知の順回を有する
。あΦ緻の泡は、ただ心理的および審美的理由のみから
一般に望ましいと考えられているが過度の泡の生成は、
不都合であり不経通である。
従って、過度の泡を抑制するために洗剤組成物中に抑泡
剤ヲ富ませるのが慣例である。
剤ヲ富ませるのが慣例である。
洗剤用の抑泡剤としである禮のノリコーン哨泡剤が使用
できることは公知である。例えば、1976年1月20
日元行の米国V#吐明細曹@ 3,936,672号に
は、ノリコーン哨泡剤を含有する洗剤組成物が開示され
ている。この/リコーン消泡剤は、ある檜の物質から選
ばれる水にOJ的性の坦体中に放出され得るように配合
されていΦ。
できることは公知である。例えば、1976年1月20
日元行の米国V#吐明細曹@ 3,936,672号に
は、ノリコーン哨泡剤を含有する洗剤組成物が開示され
ている。この/リコーン消泡剤は、ある檜の物質から選
ばれる水にOJ的性の坦体中に放出され得るように配合
されていΦ。
非常に有効なノリコーン哨泡剤が、1969年7月15
日元行の米国特許明細督第3,445,839号に記載
されており、この特許明細書には、20〜15UOセン
チストークスの粘度を有するボリゾメチル70キサン流
体、(CH3)3SIO3/2単位と5i02単位とf
)hら成る樹脂およびノリカニアログルから成る組成物
を水性糸に添加することによって水性糸における泡を減
少または防止する方法が開示されている。
日元行の米国特許明細督第3,445,839号に記載
されており、この特許明細書には、20〜15UOセン
チストークスの粘度を有するボリゾメチル70キサン流
体、(CH3)3SIO3/2単位と5i02単位とf
)hら成る樹脂およびノリカニアログルから成る組成物
を水性糸に添加することによって水性糸における泡を減
少または防止する方法が開示されている。
1976年10月5日にパン ドエスバーグ(VanD
oe8burg ) K与えられた米国特許明細警笛3
,984,2001cは、カーペット染色用の抑泡剤が
開示されている。この抑泡剤は、(1) 7’)コーン
−グリコールコポリマー、(ll)25℃で少なくとも
20センチストークスの粘度を有するトリオルガノシリ
ル末端封鎖されたポリジメチルシロキサン、ノリ力およ
び7リコーン側脂から本質的に成る抑泡剤および(ll
i) 25°Cで50〜200センチストークスの粘度
を何するヒドロキシル末4到鎖されたポリジメチルシロ
キサンから本質的に成る。
oe8burg ) K与えられた米国特許明細警笛3
,984,2001cは、カーペット染色用の抑泡剤が
開示されている。この抑泡剤は、(1) 7’)コーン
−グリコールコポリマー、(ll)25℃で少なくとも
20センチストークスの粘度を有するトリオルガノシリ
ル末端封鎖されたポリジメチルシロキサン、ノリ力およ
び7リコーン側脂から本質的に成る抑泡剤および(ll
i) 25°Cで50〜200センチストークスの粘度
を何するヒドロキシル末4到鎖されたポリジメチルシロ
キサンから本質的に成る。
ペーゾ(Pape )およびライリング(Willin
g)Kよって出願され本発明の譲受人に譲庄された米国
特許出願第498.378最明l@書には、工業プロセ
スおよび石油プロセスにおける抑泡に特に有効な、改善
された7リコ一ン組成物が開示されている。前記の組成
物は、75〜99%の鵠枯度α。
g)Kよって出願され本発明の譲受人に譲庄された米国
特許出願第498.378最明l@書には、工業プロセ
スおよび石油プロセスにおける抑泡に特に有効な、改善
された7リコ一ン組成物が開示されている。前記の組成
物は、75〜99%の鵠枯度α。
ω−ビス(トリメチルシロキシ)ポリジメチルシロキサ
ン、0.75〜18.75%の低帖艮α、ω−ビス(ト
リメチルクロキシ)ポリジメチルシロキサン、ある徳の
7リコーン樹脂および非晶質7リカから本質的に成る。
ン、0.75〜18.75%の低帖艮α、ω−ビス(ト
リメチルクロキシ)ポリジメチルシロキサン、ある徳の
7リコーン樹脂および非晶質7リカから本質的に成る。
本究明は、洗剤組成物用抑泡剤としておよび全般的に抑
泡剤として有用なシリコーン組成物に関する。他の%敵
として、本発明は、シリコーン抑泡剤を含有する改讐さ
れた洗剤組成物および過度の泡を抑制する方法に関する
。
泡剤として有用なシリコーン組成物に関する。他の%敵
として、本発明は、シリコーン抑泡剤を含有する改讐さ
れた洗剤組成物および過度の泡を抑制する方法に関する
。
本発明の目的は、改善された抑泡剤を提供することであ
る。本発明の別の目的は、制御された成立ち挙laを有
する洗剤組成物を提供することであΦQ 本発明の組成物は、 囚 1〜75%の高粘度α、ω〜ビス(トリメトキシ7
0キ/)ポリジメチルシロキサン;(BJ15.0〜8
7%の低粘度α、ω−ビス(トリメトキシ70キ7)ポ
リジメチルシロキサン;(C) 2.0〜20%のある
億のシリコーン閏月旨;および (D)4〜60%の非晶質シリカ を含む新規の抑泡剤に関する。
る。本発明の別の目的は、制御された成立ち挙laを有
する洗剤組成物を提供することであΦQ 本発明の組成物は、 囚 1〜75%の高粘度α、ω〜ビス(トリメトキシ7
0キ/)ポリジメチルシロキサン;(BJ15.0〜8
7%の低粘度α、ω−ビス(トリメトキシ70キ7)ポ
リジメチルシロキサン;(C) 2.0〜20%のある
億のシリコーン閏月旨;および (D)4〜60%の非晶質シリカ を含む新規の抑泡剤に関する。
他の特徴において、本発明は、前記の抑泡剤組成物を含
有する洗剤組成物に関する。
有する洗剤組成物に関する。
本発明は、
(1) 洗剤ioo重址部および
(幻(4) 25℃で10,000〜200,000セ
yチストークスの粘度を何するα、ω−ビス(トリメチ
ル70キ7)ポリジメチルシロキサン1〜75%; +8)25℃テl OO〜5.U OOセンチストーク
スの粘度を有するα、ω−ビス(トリメトキシロキ7)
ポリジメチルシロキサン15〜87%; fC) (CH3)3siOH単(1: Sing単位
の比が、0.4:1〜1.2:1’t−ある(CH3)
3SiO」、4 ’1Ltnと5iOH単位とから成る
シリコーンm脂2〜20%;および、 (DJ 50〜400m2/g)表[1ii&ヲ有j6
jP +。
yチストークスの粘度を何するα、ω−ビス(トリメチ
ル70キ7)ポリジメチルシロキサン1〜75%; +8)25℃テl OO〜5.U OOセンチストーク
スの粘度を有するα、ω−ビス(トリメトキシロキ7)
ポリジメチルシロキサン15〜87%; fC) (CH3)3siOH単(1: Sing単位
の比が、0.4:1〜1.2:1’t−ある(CH3)
3SiO」、4 ’1Ltnと5iOH単位とから成る
シリコーンm脂2〜20%;および、 (DJ 50〜400m2/g)表[1ii&ヲ有j6
jP +。
晶質7リカ4〜60%、
(但し、前記のパーセントは、抑泡剤の全重量に基づ(
重量メである)を含む抑泡剤0.5〜5重量部 を含む組成物に関する。
重量メである)を含む抑泡剤0.5〜5重量部 を含む組成物に関する。
本発明は、さらに、
cA) 25℃テ10.000〜200,000 セン
チストークスの粘度を有するα、ω−ビス(トリメチル
シロキシ)ポリジメチルシロキサン1〜75%; (B)25℃で100〜5.000センチストークスの
粘度を有するα、ω−ビス(トリメチルシロキシ)ポリ
ジメチルシロキサン15〜87%;(C) (CH3)
3sio%単位: 5iOz単位の比が0.4=1〜
1.2 : 1である(CH3) 38i0笈単位と5
iO4A単位とから成るシリコーン樹脂2〜20%;お
よび、■) 50〜400 m2/ iの表面積を有す
る非晶質シリカ4〜30%、(但し、前記のパーセント
は、すべて抑泡剤の全重量に基づく重量パーセントであ
る)から成る抑泡剤に関する。
チストークスの粘度を有するα、ω−ビス(トリメチル
シロキシ)ポリジメチルシロキサン1〜75%; (B)25℃で100〜5.000センチストークスの
粘度を有するα、ω−ビス(トリメチルシロキシ)ポリ
ジメチルシロキサン15〜87%;(C) (CH3)
3sio%単位: 5iOz単位の比が0.4=1〜
1.2 : 1である(CH3) 38i0笈単位と5
iO4A単位とから成るシリコーン樹脂2〜20%;お
よび、■) 50〜400 m2/ iの表面積を有す
る非晶質シリカ4〜30%、(但し、前記のパーセント
は、すべて抑泡剤の全重量に基づく重量パーセントであ
る)から成る抑泡剤に関する。
別の態様におい゛C1本発明は、前記の抑泡剤を過度の
泡立ちを抑制する方法における使用に関する。
泡立ちを抑制する方法における使用に関する。
本発明の成分囚は、25℃で10.D OD〜200.
000センチストークスの粘度を有する高粘度のα、ω
−ビス(トリメチル70キ7)ポリジメチルゾロキサン
流体であり;さらに好ましくは前記の流体は25”Oで
約40,0[]0〜約15(J、000センチストーク
スの粘度を有する。成分(4)は、本発明の組成物の全
重賞に基づいて1〜75重蓋チ存在する。さらに好まし
くは、成分(勾は組成物の全重量に基づいて2〜50重
量多重量子存在最も好ましくは、成分(4)は組成物の
全数上に基づいて5〜40重量多重量子存在 流体が丁へて25℃テi o、o OO〜20LI、0
00センチストークスの粘度を有する限り、2棟または
それ以上の流体を混合して成分囚を形成することができ
る。
000センチストークスの粘度を有する高粘度のα、ω
−ビス(トリメチル70キ7)ポリジメチルゾロキサン
流体であり;さらに好ましくは前記の流体は25”Oで
約40,0[]0〜約15(J、000センチストーク
スの粘度を有する。成分(4)は、本発明の組成物の全
重賞に基づいて1〜75重蓋チ存在する。さらに好まし
くは、成分(勾は組成物の全重量に基づいて2〜50重
量多重量子存在最も好ましくは、成分(4)は組成物の
全数上に基づいて5〜40重量多重量子存在 流体が丁へて25℃テi o、o OO〜20LI、0
00センチストークスの粘度を有する限り、2棟または
それ以上の流体を混合して成分囚を形成することができ
る。
本発明の組成物の成分(8)は、25”Oで100〜5
.00 Dセンチストークスの+6度を角する低粘度の
α、ω−ビス(トリメチルシロキシ)ポリジメチルゾロ
キサン流体である。好ましくは前記の流体は、25℃で
500〜2,000七ンテストークスの粘度を有する。
.00 Dセンチストークスの+6度を角する低粘度の
α、ω−ビス(トリメチルシロキシ)ポリジメチルゾロ
キサン流体である。好ましくは前記の流体は、25℃で
500〜2,000七ンテストークスの粘度を有する。
成分+8)は、組成物の全重量に基づいて15〜87重
1%存在する。さらに好ましくは、成分FB)は組成物
の全重量に基づいて20〜85重t%存在する。成分子
B)が、組成物の全重量に基づいて60〜70厘臘%存
在するのが最も好ましい。
1%存在する。さらに好ましくは、成分FB)は組成物
の全重量に基づいて20〜85重t%存在する。成分子
B)が、組成物の全重量に基づいて60〜70厘臘%存
在するのが最も好ましい。
流体が丁ぺて25°Cで100〜5000センチストー
クスの粘度を有する限り、2棟またはそれ以上の流体を
混合して成分+8)を形成することができる0 本発明の組成物の成分(4)または成分+B)として使
用されるα、ω−ビス(トリメチル70キ7)−ポリジ
メチルシロキサン流体の粘度は、各4の周知の方法によ
って測定できる。本明細書で粘度というのは毛営粘度耐
で測定した粘度である。
クスの粘度を有する限り、2棟またはそれ以上の流体を
混合して成分+8)を形成することができる0 本発明の組成物の成分(4)または成分+B)として使
用されるα、ω−ビス(トリメチル70キ7)−ポリジ
メチルシロキサン流体の粘度は、各4の周知の方法によ
って測定できる。本明細書で粘度というのは毛営粘度耐
で測定した粘度である。
本発明の組成物のjA製用に使用されるα、ω−ビス(
トリメチル70キシ)ポリジメチルシロキサン流体は、
極めて周知のものであり、広(入手できる。前記の流体
の合成方法もまた周知であり本明細書で詳細に説明する
8費はない◇本発明)組成物ノ成分(C) ?@、(C
H3)3SiO1/2J1位とSiO%単位とrJ)ら
成る70キプン叫刀ぽであ0゜7:l)ような倒脂は周
知であり、rfi叔されていり。かような樹脂の合成は
、有機珪素化学文献中に十分に巣録されており、本明細
書で詳述丁Φ必咬はない。
トリメチル70キシ)ポリジメチルシロキサン流体は、
極めて周知のものであり、広(入手できる。前記の流体
の合成方法もまた周知であり本明細書で詳細に説明する
8費はない◇本発明)組成物ノ成分(C) ?@、(C
H3)3SiO1/2J1位とSiO%単位とrJ)ら
成る70キプン叫刀ぽであ0゜7:l)ような倒脂は周
知であり、rfi叔されていり。かような樹脂の合成は
、有機珪素化学文献中に十分に巣録されており、本明細
書で詳述丁Φ必咬はない。
前記の70キサン留脂である成分(C)における(CH
3)3SiO%単位: 5iOH単位の比は、Ll、4
: 1〜1.2 : 1である。(C’H3ン3Si
037.単位: 5xOz単位の比が0.6 : 1〜
1:1か好ましい。
3)3SiO%単位: 5iOH単位の比は、Ll、4
: 1〜1.2 : 1である。(C’H3ン3Si
037.単位: 5xOz単位の比が0.6 : 1〜
1:1か好ましい。
成分FC)は、組成物の全本瀘に示づいて2〜20貞麓
%存在丁Φ。成分tc)が組成物の金属−に基ついて4
〜15嵐重チ存在するのがさらに好ましい。
%存在丁Φ。成分tc)が組成物の金属−に基ついて4
〜15嵐重チ存在するのがさらに好ましい。
成分(C)が、組成物の全惠瀘に基づいて5〜10亜t
%存在するのが最も好ましい。
%存在するのが最も好ましい。
成分(D)は、50〜4001712#の表面積’t
4qする非晶質シリカである・ ILILI〜300
m”/ 9の 、。
4qする非晶質シリカである・ ILILI〜300
m”/ 9の 、。
表IXra1fr:有する成分0:l)が、最も好まし
い。
い。
非晶質シリカは、各種の・供給源から曲菓的に入手でき
る。表面積は、普通前記シリカの製造業者によって測定
され、報告される。非晶質7リカの表面積の測定には、
滴定法またはB、 E、T、示差吸着法のような方法が
使用される。
る。表面積は、普通前記シリカの製造業者によって測定
され、報告される。非晶質7リカの表面積の測定には、
滴定法またはB、 E、T、示差吸着法のような方法が
使用される。
非晶質7リカは、製造方法によって分類される6種の主
安な型のものが入手可能である。この6植ノ型は、シリ
カゲル、とュームシリカおよび沈降クリ力である。
安な型のものが入手可能である。この6植ノ型は、シリ
カゲル、とュームシリカおよび沈降クリ力である。
シリカゲルは、珪酸ナトリウムの水性浴液を酸性化する
ことによって製造され、これは5i02ケ9ルを形成す
る。このSiO。デルを機機的に破砕し、洗浄して塩お
よび酸を除去し、医いで乾燥する。
ことによって製造され、これは5i02ケ9ルを形成す
る。このSiO。デルを機機的に破砕し、洗浄して塩お
よび酸を除去し、医いで乾燥する。
ヒユームシリカは、5i02の蒸気を#縮させることに
よって得られる。5i02蒸気は、高純度石英のような
結晶5102を高1度プラズマアーク中を通過させなが
ら加熱することによって生成でき、また最も普通には、
5iC64およびH2を02と反応させることによって
8i02蒸気を生成することができる。
よって得られる。5i02蒸気は、高純度石英のような
結晶5102を高1度プラズマアーク中を通過させなが
ら加熱することによって生成でき、また最も普通には、
5iC64およびH2を02と反応させることによって
8i02蒸気を生成することができる。
沈降シリカは、珪酸ナトリウムの水i浴液を化学的に不
安定にすることによって製造することができる。化−学
的不安定化によって微細な沈殿が形成され、その沈殿を
次いで洗浄、乾燥する。
安定にすることによって製造することができる。化−学
的不安定化によって微細な沈殿が形成され、その沈殿を
次いで洗浄、乾燥する。
所望の表面積を有する任意の非晶質シリカが、不発明の
組成物に使用できるが、沈降7リカの使用が好ましい。
組成物に使用できるが、沈降7リカの使用が好ましい。
本発明の組成物の非晶質ソリ力、成分tD)は組成物の
全血麓に基づいて4〜60に繍チ存在丁Φ0成分CD)
が、組成物の全1瀘に基づいて9〜16乗蓋%存在する
のが最も好抜し^。
全血麓に基づいて4〜60に繍チ存在丁Φ0成分CD)
が、組成物の全1瀘に基づいて9〜16乗蓋%存在する
のが最も好抜し^。
本発明の組成物における成分(旬として使用される非晶
質シリカは、所望ならば任意の周知の方法によってオル
ガノアルコキシシランまたはオルガノハロシランによる
処理のように化学的にKalたは処理することができり
。
質シリカは、所望ならば任意の周知の方法によってオル
ガノアルコキシシランまたはオルガノハロシランによる
処理のように化学的にKalたは処理することができり
。
現時点では、次の配合が洗剤組成物に配合するために最
適の抑泡剤と考えられる。
適の抑泡剤と考えられる。
成分(4):約30%;
成分(B):約52.5%;
成分(Cン:約7%;および、
成分(D):約10.596
本発明の組成物は2mの一般的方法によって調製され、
そのうちの一方法が好ましい。第一の好ましい一般的方
法は、成分(B)、(C)および(D)を完全に混合し
、加熱して濃厚物にする。適当量の成分−または成分(
Nおよび追加の成分(B)を、次いで間車な混合によっ
て前記の#厚物に碗加して本発明の組成物が生成される
。第二の一般的方法では、成分(5)、(B)、(C)
および(D)の全部を完全に混合し、加熱して本発明の
組成物が得られ金。
そのうちの一方法が好ましい。第一の好ましい一般的方
法は、成分(B)、(C)および(D)を完全に混合し
、加熱して濃厚物にする。適当量の成分−または成分(
Nおよび追加の成分(B)を、次いで間車な混合によっ
て前記の#厚物に碗加して本発明の組成物が生成される
。第二の一般的方法では、成分(5)、(B)、(C)
および(D)の全部を完全に混合し、加熱して本発明の
組成物が得られ金。
本明細誉で引用した「完全な混合」とは踵カミキサ−、
コロイドミルなどのような高剪断力の機械的ミキサーに
よって達成できΦ。
コロイドミルなどのような高剪断力の機械的ミキサーに
よって達成できΦ。
加熱は、成分−、(B)、(C)およびFD)の混合物
を加熱するか、または成分(s) 、(C)および(D
)を約り00℃〜約250 ’Cのm度で混合し、前記
温度を約5分〜約6時間維持することによって行なわれ
る。
を加熱するか、または成分(s) 、(C)および(D
)を約り00℃〜約250 ’Cのm度で混合し、前記
温度を約5分〜約6時間維持することによって行なわれ
る。
本発明の組成物を調製するために使用できる方法の代表
例は矢の通りである。
例は矢の通りである。
第一の、かつ好ましい代表的方法では、最初に成分(B
)、(C)およびfD)をコロイドミル中で混合し、次
いで200 ’Oの温度に加熱し、同温度を約2時間維
持する。得られた成分子8)、(C)およびCD)の濃
厚物を室温に冷却し、適当量の成分−または成分−に追
加の成分(B)を加えたものを前記の濃厚物に添加する
。この4種の成分の混合物を、パドルか(拌機で5分か
く拌する。
)、(C)およびfD)をコロイドミル中で混合し、次
いで200 ’Oの温度に加熱し、同温度を約2時間維
持する。得られた成分子8)、(C)およびCD)の濃
厚物を室温に冷却し、適当量の成分−または成分−に追
加の成分(B)を加えたものを前記の濃厚物に添加する
。この4種の成分の混合物を、パドルか(拌機で5分か
く拌する。
第二の代表的方法では、成分(4)、(s)、(c)お
よび0))を、最初に強力ミキサー中で完全に混合し、
次いで容器に移し、ここで前記の成分Y150″Cの温
度に加熱し、その温度を1時間維持して本発明の抑泡剤
が得られる。
よび0))を、最初に強力ミキサー中で完全に混合し、
次いで容器に移し、ここで前記の成分Y150″Cの温
度に加熱し、その温度を1時間維持して本発明の抑泡剤
が得られる。
成分(B)、(C)およびE)の混合物、または成分(
4)、CB)、(C)および(D)の混合物に少黛の塩
基性物質を含ませるのが有利である。例えば、各100
部の7リコーン当り1部の1部%水注水酸化ナトリウム
を添加すると有利であることが見出されている(但し、
上記の部は重重部である)。 鳶。
4)、CB)、(C)および(D)の混合物に少黛の塩
基性物質を含ませるのが有利である。例えば、各100
部の7リコーン当り1部の1部%水注水酸化ナトリウム
を添加すると有利であることが見出されている(但し、
上記の部は重重部である)。 鳶。
上記の代表的方法は、a52明のために示したものであ
る。曲業者は、成分を完全混合し、加熱して本発明の組
成物を形成するための各種の好適な方法を知っている筈
である。
る。曲業者は、成分を完全混合し、加熱して本発明の組
成物を形成するための各種の好適な方法を知っている筈
である。
本発明の洗剤組成物は、本発明の抑泡剤と洗剤組成物の
慣用成分と’1ffi合せることによって得られる。
慣用成分と’1ffi合せることによって得られる。
洗剤組成物は、典型的には1植またはそれ以上の界面活
性剤および各棟の他の成分から成る。
性剤および各棟の他の成分から成る。
界面活性剤は、ノニオン性、カチオン注、アニオン注、
両性および双性イオン注界面活注剤から選ばれる。洗剤
として使用するために好適な界面活性剤には、合成洗剤
並びに周知の天然の「石けん」丁なわち脂肪酸塩が含ま
れる。
両性および双性イオン注界面活注剤から選ばれる。洗剤
として使用するために好適な界面活性剤には、合成洗剤
並びに周知の天然の「石けん」丁なわち脂肪酸塩が含ま
れる。
本発明の洗剤組成物において有用な他の成分の中には、
ビルダー、柔軟剤、制菌剤、殺菌剤、−調整剤、染料、
螢光剤、防食剤、漂白剤、増粘剤、充填剤、#結防止剤
、香料、酵素および強業者が周知の他の任意の添加剤が
ある。
ビルダー、柔軟剤、制菌剤、殺菌剤、−調整剤、染料、
螢光剤、防食剤、漂白剤、増粘剤、充填剤、#結防止剤
、香料、酵素および強業者が周知の他の任意の添加剤が
ある。
抑泡剤に不利な影響を与えることが公知の、または抑泡
剤に不利な影4111を与えることが判明した成分はい
ずれも避けるべきであることはもちろんである。
剤に不利な影4111を与えることが判明した成分はい
ずれも避けるべきであることはもちろんである。
前記の抑泡剤は、多くの洗剤洗直接配合できるが、抑泡
剤がアルカリ曲洗剤成分とちる程度隔離されているよう
な方法で洗剤中に泡剤が配合されるのが一般に好ましい
。かような隔離は、例えば仰rm剤を中性元横剤に吸層
させるか、または抑泡剤をゼラチン、デンプンなどのよ
うな中性の水溶性成分中にカプセル化すること罠よって
達成できる。かような方法で仰剋剤を隔離することは、
白業者の周知の方法である。
剤がアルカリ曲洗剤成分とちる程度隔離されているよう
な方法で洗剤中に泡剤が配合されるのが一般に好ましい
。かような隔離は、例えば仰rm剤を中性元横剤に吸層
させるか、または抑泡剤をゼラチン、デンプンなどのよ
うな中性の水溶性成分中にカプセル化すること罠よって
達成できる。かような方法で仰剋剤を隔離することは、
白業者の周知の方法である。
本発明の抑泡剤0.05〜5重重部を、洗剤成分と混合
するが、さらに好筐しくは0.1〜2.5部を添力nし
、最も好ましくは[1,2〜2部を6≦加する(上記の
部は丁ぺて洗剤組成物の全重量に基づく重重部である)
。
するが、さらに好筐しくは0.1〜2.5部を添力nし
、最も好ましくは[1,2〜2部を6≦加する(上記の
部は丁ぺて洗剤組成物の全重量に基づく重重部である)
。
本発明の洗剤組成物は、有用なランドリー洗剤、皿洗浄
用洗剤、特に皿洗生機用洗剤、手心けん、7ヤンプーの
ような化粧用洗剤および他の41頑の洗剤であoo 次の実施例は、本発明の組成物の製造および利用方法並
びKその方法の実施につbてさらに教示するために示す
。別記しない限り丁べての部およびパーセントは重量基
準である。実施例に報告されている粘度値は、25℃で
毛管粘反計によって測定した。
用洗剤、特に皿洗生機用洗剤、手心けん、7ヤンプーの
ような化粧用洗剤および他の41頑の洗剤であoo 次の実施例は、本発明の組成物の製造および利用方法並
びKその方法の実施につbてさらに教示するために示す
。別記しない限り丁べての部およびパーセントは重量基
準である。実施例に報告されている粘度値は、25℃で
毛管粘反計によって測定した。
抑泡剤の性能は、ホットポンプテスト(HotPump
Te5t )によって測定した。
Te5t )によって測定した。
ホットポンプテストは、特別の装置で次のように行った
。丁なわち、発泡性溶液を21のステンレス鋼ビーカー
の底部の出口から小口径のステンレス鋼配管を通ってビ
ーカーの上部へポンプで急速に送った。液体はパイプか
らビーカー中に非常に早い速度で駆出され、従って高度
にか(はんされる。これに加えて、液体の表面下1 、
27 Cm (1/2インチ)の距離で7.62cmC
”rインチ)のプロペラを15Orpmで回転させた。
。丁なわち、発泡性溶液を21のステンレス鋼ビーカー
の底部の出口から小口径のステンレス鋼配管を通ってビ
ーカーの上部へポンプで急速に送った。液体はパイプか
らビーカー中に非常に早い速度で駆出され、従って高度
にか(はんされる。これに加えて、液体の表面下1 、
27 Cm (1/2インチ)の距離で7.62cmC
”rインチ)のプロペラを15Orpmで回転させた。
各試験毎に1 ビーカーに11の水道水を入れ、これに
オハイオ州シンシナチのプロクターアンドギャンブル社
製のメイド[F](Tide[F])洗剤2g’に添加
した。得られたタイドo浴液を、38±4℃に加熱した
。試験すべき各抑泡剤の試料を、プロピレングリコール
中の1%分散液として導入し、タイド溶液と破験試料と
をポンプで3.351 /分の速度で装置を循環させた
。各試料の濃度を、タイド■溶液の全容積の率として記
録した。試験の進行に伴い、泡の高さが6僅の筒さに達
するのに要した時間を記録した。このデータを、泡の高
さが7.62cm (3インチ)に達するのに要する時
間を、グラフによる外挿によって測定するのに使用した
。かようにして得られた数値を各試料mK記録した。各
試料の試験毎に新しいタイド■俗液を調製した。
オハイオ州シンシナチのプロクターアンドギャンブル社
製のメイド[F](Tide[F])洗剤2g’に添加
した。得られたタイドo浴液を、38±4℃に加熱した
。試験すべき各抑泡剤の試料を、プロピレングリコール
中の1%分散液として導入し、タイド溶液と破験試料と
をポンプで3.351 /分の速度で装置を循環させた
。各試料の濃度を、タイド■溶液の全容積の率として記
録した。試験の進行に伴い、泡の高さが6僅の筒さに達
するのに要した時間を記録した。このデータを、泡の高
さが7.62cm (3インチ)に達するのに要する時
間を、グラフによる外挿によって測定するのに使用した
。かようにして得られた数値を各試料mK記録した。各
試料の試験毎に新しいタイド■俗液を調製した。
か(拌機付容器中で混合することによって成分E)、(
C)および(D)の濃厚液を製造した。各成分は、1B
)1000センチストークスの粘度′?:何するα、ω
−ビス(トリメチル70キク)ボ1ノゾメチ“71寸7
75%;6゜ (C) 0−6 ’ 1〜1 二1 (’)比(’)
(CH3)3SiOH単位: Sing単位とから成る
シリコーン樹脂10%:および、 CD) 約300 F7!2/ #の表面積な有する沈
降シリカ15% であった。
C)および(D)の濃厚液を製造した。各成分は、1B
)1000センチストークスの粘度′?:何するα、ω
−ビス(トリメチル70キク)ボ1ノゾメチ“71寸7
75%;6゜ (C) 0−6 ’ 1〜1 二1 (’)比(’)
(CH3)3SiOH単位: Sing単位とから成る
シリコーン樹脂10%:および、 CD) 約300 F7!2/ #の表面積な有する沈
降シリカ15% であった。
(B)、(C)および(D)の混合物を約200°Cに
加熱し、容器の圧力′ft4001JIHgに減少させ
た。上記の温度および圧力下で4時間かくはん後、得ら
れた成分(B)、(C)およびfD)の濃厚e、を容器
から取出し、呈諷にまで冷却させた。
加熱し、容器の圧力′ft4001JIHgに減少させ
た。上記の温度および圧力下で4時間かくはん後、得ら
れた成分(B)、(C)およびfD)の濃厚e、を容器
から取出し、呈諷にまで冷却させた。
実施例1〜14は、約100,000センチストークス
の粘度を有するα、ω−ビス(トリメチルシロキ7)ポ
リジメチルゾロキチンの植々の歓と、追加の成分FB)
とを上記の一厚物に添加することによって生成した。実
施例1〜14の組成を、各試料のホットポンプテストの
性能結果と共に第1表に示す〇 実施例15〜24 実施例15〜24では、成分囚、fB)、(C)および
tD)を、7リカ100部当り1sの10%NaOH浴
液と共に混合することによって組成物をIJ41ALだ
。
の粘度を有するα、ω−ビス(トリメチルシロキ7)ポ
リジメチルゾロキチンの植々の歓と、追加の成分FB)
とを上記の一厚物に添加することによって生成した。実
施例1〜14の組成を、各試料のホットポンプテストの
性能結果と共に第1表に示す〇 実施例15〜24 実施例15〜24では、成分囚、fB)、(C)および
tD)を、7リカ100部当り1sの10%NaOH浴
液と共に混合することによって組成物をIJ41ALだ
。
得られた、4成分とNaOH溶液との混合物を、0.1
0cFn(0,U 40インチ)に間隙調整したコロイ
ドミルを通過させた。ミル処理した混合物を、かくはん
機を備えた容器中で窒素パージおよび連続か(はん下で
、211±10℃の@度で2v2時間加熱した。214
時間後、混合物を容器から取出し、室温にまで冷却させ
た。各試料を、ホットポンプテストで試験した。実施例
18〜27の組成を、各ホットポンプテストで得られた
結果と共に第2表に示す。
0cFn(0,U 40インチ)に間隙調整したコロイ
ドミルを通過させた。ミル処理した混合物を、かくはん
機を備えた容器中で窒素パージおよび連続か(はん下で
、211±10℃の@度で2v2時間加熱した。214
時間後、混合物を容器から取出し、室温にまで冷却させ
た。各試料を、ホットポンプテストで試験した。実施例
18〜27の組成を、各ホットポンプテストで得られた
結果と共に第2表に示す。
従来技術の代表例である比較例1,2および6も同様に
ホットポンプテストで試練し、その結果を第2表に示す
。
ホットポンプテストで試練し、その結果を第2表に示す
。
実施例25
矢の組成を有する本発明の組成物を製造した。
A)25℃で12,500センチストークスの積置を有
するα、ω−ビス(トリメチルシロキシ)ポリジメチル
シロキチン70.0%;および25℃で96,000セ
ンチストークスの+iC’a’有するα、ω−ビス(ト
リメチルシロキシ)ボリゾメチルシロキサン4.5%; B)25℃で1000センチストークスの粘度を有する
α、ω−ビス(トリメチル70キシ)ポリジメチルシロ
キサン18%、 C)実施例1のシリコーンl!I脂6.0%、および、
D)実施例1の沈降シリカ4.5% 本組成物の抑泡効果を、欠の試験によって評価した。
するα、ω−ビス(トリメチルシロキシ)ポリジメチル
シロキチン70.0%;および25℃で96,000セ
ンチストークスの+iC’a’有するα、ω−ビス(ト
リメチルシロキシ)ボリゾメチルシロキサン4.5%; B)25℃で1000センチストークスの粘度を有する
α、ω−ビス(トリメチル70キシ)ポリジメチルシロ
キサン18%、 C)実施例1のシリコーンl!I脂6.0%、および、
D)実施例1の沈降シリカ4.5% 本組成物の抑泡効果を、欠の試験によって評価した。
それぞれ10および50 ppmの本実施例の試料を、
ペンシルバニア州、フィラデルフィアのロームアンrハ
ース社製の製品であるトライトン(Trizon )
X −100(イソオクチルフェニルポリエトキンエタ
ノール)1%と水99%から成る浴液に添加した。
ペンシルバニア州、フィラデルフィアのロームアンrハ
ース社製の製品であるトライトン(Trizon )
X −100(イソオクチルフェニルポリエトキンエタ
ノール)1%と水99%から成る浴液に添加した。
得られた溶gを、機械的振とう機上で植々の長さの時間
銀とうし、泡のつぶれ(collapse )、次いで
破れ(break )に委した時間を記録した。
銀とうし、泡のつぶれ(collapse )、次いで
破れ(break )に委した時間を記録した。
この試験の結果を第6表に示す。比較例2の結果も第6
表に含まれる。実施例28は、第2表の比較例2より、
特に長い振と5時間においてすぐれた消泡剤であること
に注目されたい。
表に含まれる。実施例28は、第2表の比較例2より、
特に長い振と5時間においてすぐれた消泡剤であること
に注目されたい。
第 6 表
実施例25
10ppm 19/25 2V27 26/35 21
/30 −− −−50ppm 415 4/6 31
56/8 12/1724/犯比較例2 50 ppm V5 8/12 9/18 9/201
4/2925/44番。
/30 −− −−50ppm 415 4/6 31
56/8 12/1724/犯比較例2 50 ppm V5 8/12 9/18 9/201
4/2925/44番。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 洗剤使用の際の過度の泡立ちを抑制する方法に
おいて、 囚 25°Cでi o、o o o〜2 [10,00
0センチストークスの粘度を有するα、ω−ビス(トリ
メチルシロキ7)ポリジメチルシロキサン1%〜75
% : fB) 25’Oで1 Do 〜5+00(Jセンチス
ト−1’スの粘度な有するα、ω−ビス(トリメチルシ
ロキ7)ポリジメチルシロキサン15%〜87%;(C
) (CH3)3sio力単位:5104/2単位の比
が、0.4 : 1〜1.2:1である(CH3)3S
iO匙単位と5iOa、一単位とから成るシリコーン樹
脂2裂〜20%:および (D) 50 m27 g〜4 [J Oma/ 、p
の表面種を何丁Φ非晶實シリカ4%〜60%; (但し、前記のパーセントは、抑泡剤の全重置に基づく
重量−である) を含む抑泡剤を前記の洗剤各100事祉部に対して0.
05〜5重量部を疾加することを特徴とする前記の方法
。 (2、特許請求の範囲第1項に記載の方法において、成
分囚が、2%〜50%存在し: 成分FB)が、20%〜85%存在し;成分子c)が、
4%〜15%存在し: 成分子D)が、7%〜16%存在する (但し、上記のパーセントは、丁べて、前記の抑?包剤
の全重置に基づく重賞パーセントである)81ノ記方法
。 (3)囚 25″Cで10.00 C1〜200.0
[J [Jセンチストークスの粘度を有するα、ω−ビ
ス(トリメチル70キ7)ポリジメチルシロキサン1%
〜75%; (B)25°Cで100〜5.OU Oセンチストーク
スの粘度を有するα、ω−ビス(トリメチル70キシ)
−ポリジメチルシロキサン15%〜87%;fc) (
CH3)3si嶋単位: 5iOH単位の比が、0.4
: 1〜1.2 : 1である(CH3)3SiOp
、単位と8iO4//2単位とり)も成るシリコーン叫
脂2チ〜20チ;および、 (D) 50 m”/ y 〜400 m2/ 9の表
面積を有する非晶質シリカ4%〜30%、 (但シ、上記のパーセントは、丁べて、抑泡剤の全重置
に基つ(電量チである)を含むことを特徴とする抑泡剤
。 (4)前記の非晶質7リカが、1[]077&”/g〜
600 、、a/ &の表面積を有する沈降シリカであ
る%ff請求の範囲第6項に記載の抑泡剤。 (5) %lfF請求の範囲第6項に記載の抑泡剤にお
いて、 成分囚が、2%〜50%存在し; 成分子B)が、20%〜85%存在し;成分FC)か、
4%〜15%存在し; 成分(D)が、7%〜16%存在する (但し、上記のパーセントは、丁べて、前記の抑泡剤の
全血kに基づく惠皺パーセントである)前記抑泡剤。 (6) 前記の非晶質シリカが、100 m27i 〜
3[JOm2/ 9の表面積を有する沈降ソリ力である
特許請求の範囲第5項に記載の抑泡剤。 (7〕 特許請求の範囲第5項に記載の抑泡剤において
、 成分囚が、5%〜40%存在し; 成分(B)が、60%〜70%存在し;成分子c)が、
5%〜10%存在し; 成分(均が、9%〜16%存在する (但シ、上記のパーセントは、丁べて、mB己の抑泡剤
の全嵐瀘に基つ<m1%である)前記抑泡剤。 t8J 前記の非晶質シリカが、100m”/g〜60
0m2/ i f)表面積を有する沈呻7す力である特
許請求の範囲第7項に記載の抑泡剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60503284A | 1984-04-30 | 1984-04-30 | |
US605032 | 1984-04-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60235898A true JPS60235898A (ja) | 1985-11-22 |
Family
ID=24421986
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60089073A Pending JPS60235898A (ja) | 1984-04-30 | 1985-04-26 | シリコーン抑泡剤およびそれを使用した洗剤の泡立ち抑制方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0163398B1 (ja) |
JP (1) | JPS60235898A (ja) |
CA (1) | CA1238254A (ja) |
DE (1) | DE3563857D1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6351499A (ja) * | 1986-08-21 | 1988-03-04 | タイホ−工業株式会社 | 艶出し洗浄方法 |
JPS6411175A (en) * | 1987-07-03 | 1989-01-13 | Taiho Ind Co | Method for washing and glazing |
CN110681186A (zh) * | 2019-09-26 | 2020-01-14 | 广东中联邦精细化工有限公司 | 一种具有持久抑泡性能的粉体消泡剂及其制备方法 |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8524118D0 (en) * | 1985-10-01 | 1985-11-06 | Dow Corning Ltd | Silicone foam-control agent |
DE3725322A1 (de) * | 1987-07-30 | 1989-02-09 | Wacker Chemie Gmbh | Antischaummittel |
GB8822726D0 (en) * | 1988-09-28 | 1988-11-02 | Dow Corning Ltd | Compositions & process for treatment of textiles |
DE3938109A1 (de) * | 1989-11-16 | 1991-05-23 | Goldschmidt Ag Th | Mittel zum entschaeumen waessriger waschflotten |
US5643862A (en) * | 1992-06-06 | 1997-07-01 | The Procter & Gamble Company | Stable foam-controlled liquid detergent compositions |
US5589516A (en) * | 1993-04-05 | 1996-12-31 | The Green Cross Corporation | Liquid preparation of antithrombin-III and stabilizing method therefor |
EP0635564A1 (en) * | 1993-07-22 | 1995-01-25 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions comprising dispersible silicone antifoam agent |
US5648327A (en) * | 1993-07-22 | 1997-07-15 | The Procter & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions comprising a dispersible silicone-based suds suppressor system |
DE4344663A1 (de) * | 1993-12-27 | 1995-06-29 | Nuenchritz Chemie Gmbh | Flüssige Polysiloxane |
GB9412179D0 (en) * | 1994-06-17 | 1994-08-10 | Dow Corning Sa | Foam control agent |
GB9412178D0 (en) * | 1994-06-17 | 1994-08-10 | Dow Corning Sa | Foam control agent |
US5662832A (en) * | 1994-10-04 | 1997-09-02 | Dow Corning Corporation | Blended composition of 2-methylpropenyl-terminated polyisobutylene with polydimethylsiloxane |
DE19838938A1 (de) * | 1998-08-27 | 2000-03-02 | Henkel Kgaa | Schaumregulierung wäßriger Waschflotten |
DE10001945A1 (de) * | 2000-01-18 | 2001-07-19 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Siliconentschäumer-Mischung |
DE10240371A1 (de) * | 2002-09-02 | 2004-03-11 | Glatt Ingenieurtechnik Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Entschäumern |
DE102009047638A1 (de) | 2009-12-08 | 2011-06-09 | Wacker Chemie Ag | Entschäumerzusammensetzungen |
DE102010028306A1 (de) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Wacker Chemie Ag | Entschäumerzusammensetzungen |
US9669332B2 (en) | 2014-12-30 | 2017-06-06 | Kemira Oyj | Defoaming compositions comprising hydroxy terminated siloxanes and methods of making and using the same |
CN109173349B (zh) * | 2018-08-23 | 2019-07-26 | 南京瑞思化学技术有限公司 | 一种有机硅组合物的制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1451951A (en) * | 1973-01-22 | 1976-10-06 | Dow Corning Ltd | Foam control substance |
FR2351156A1 (fr) * | 1976-05-11 | 1977-12-09 | Rhone Poulenc Ind | Compositions organosiliciques presentant une activite antimousse stable |
US4486336A (en) * | 1983-05-26 | 1984-12-04 | Dow Corning Corporation | Silicone foam-suppressant compositions |
-
1985
- 1985-03-06 CA CA000475818A patent/CA1238254A/en not_active Expired
- 1985-04-15 DE DE8585302606T patent/DE3563857D1/de not_active Expired
- 1985-04-15 EP EP19850302606 patent/EP0163398B1/en not_active Expired
- 1985-04-26 JP JP60089073A patent/JPS60235898A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6351499A (ja) * | 1986-08-21 | 1988-03-04 | タイホ−工業株式会社 | 艶出し洗浄方法 |
JPS6411175A (en) * | 1987-07-03 | 1989-01-13 | Taiho Ind Co | Method for washing and glazing |
CN110681186A (zh) * | 2019-09-26 | 2020-01-14 | 广东中联邦精细化工有限公司 | 一种具有持久抑泡性能的粉体消泡剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1238254A (en) | 1988-06-21 |
EP0163398B1 (en) | 1988-07-20 |
DE3563857D1 (en) | 1988-08-25 |
EP0163398A1 (en) | 1985-12-04 |
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