JPS60235898A - シリコーン抑泡剤およびそれを使用した洗剤の泡立ち抑制方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はシリコーン抑泡剤およびそれ乞使用した洗剤の
泡立ち抑制方法に関丁り。　１４洗剤組成物は、水中で
Ｏ・く拌使用されるとき泡立ちする周知の順回を有する
。あΦ緻の泡は、ただ心理的および審美的理由のみから
一般に望ましいと考えられているが過度の泡の生成は、
不都合であり不経通である。

従って、過度の泡を抑制するために洗剤組成物中に抑泡
剤ヲ富ませるのが慣例である。

洗剤用の抑泡剤としである禮のノリコーン哨泡剤が使用
できることは公知である。例えば、１９７６年１月２０
日元行の米国Ｖ＃吐明細曹＠　３，９３６，６７２号に
は、ノリコーン哨泡剤を含有する洗剤組成物が開示され
ている。この／リコーン消泡剤は、ある檜の物質から選
ばれる水にＯＪ的性の坦体中に放出され得るように配合
されていΦ。

非常に有効なノリコーン哨泡剤が、１９６９年７月１５
日元行の米国特許明細督第３，４４５，８３９号に記載
されており、この特許明細書には、２０〜１５ＵＯセン
チストークスの粘度を有するボリゾメチル７０キサン流
体、（ＣＨ３）３ＳＩＯ３／２単位と５ｉ０２単位とｆ
）ｈら成る樹脂およびノリカニアログルから成る組成物
を水性糸に添加することによって水性糸における泡を減
少または防止する方法が開示されている。

１９７６年１０月５日にパン　ドエスバーグ（ＶａｎＤ
ｏｅ８ｂｕｒｇ　）　Ｋ与えられた米国特許明細警笛３
，９８４，２００１ｃは、カーペット染色用の抑泡剤が
開示されている。この抑泡剤は、（１）　７’）コーン
−グリコールコポリマー、（ｌｌ）２５℃で少なくとも
２０センチストークスの粘度を有するトリオルガノシリ
ル末端封鎖されたポリジメチルシロキサン、ノリ力およ
び７リコーン側脂から本質的に成る抑泡剤および（ｌｌ
ｉ）　２５°Ｃで５０〜２００センチストークスの粘度
を何するヒドロキシル末４到鎖されたポリジメチルシロ
キサンから本質的に成る。

ペーゾ（Ｐａｐｅ　）およびライリング（Ｗｉｌｌｉｎ
ｇ）Ｋよって出願され本発明の譲受人に譲庄された米国
特許出願第４９８．３７８最明ｌ＠書には、工業プロセ
スおよび石油プロセスにおける抑泡に特に有効な、改善
された７リコ一ン組成物が開示されている。前記の組成
物は、７５〜９９％の鵠枯度α。

ω−ビス（トリメチルシロキシ）ポリジメチルシロキサ
ン、０．７５〜１８．７５％の低帖艮α、ω−ビス（ト
リメチルクロキシ）ポリジメチルシロキサン、ある徳の
７リコーン樹脂および非晶質７リカから本質的に成る。

本究明は、洗剤組成物用抑泡剤としておよび全般的に抑
泡剤として有用なシリコーン組成物に関する。他の％敵
として、本発明は、シリコーン抑泡剤を含有する改讐さ
れた洗剤組成物および過度の泡を抑制する方法に関する
。

本発明の目的は、改善された抑泡剤を提供することであ
る。本発明の別の目的は、制御された成立ち挙ｌａを有
する洗剤組成物を提供することであΦＱ 本発明の組成物は、 囚　１〜７５％の高粘度α、ω〜ビス（トリメトキシ７
０キ／）ポリジメチルシロキサン；（ＢＪ１５．０〜８
７％の低粘度α、ω−ビス（トリメトキシ７０キ７）ポ
リジメチルシロキサン；（Ｃ）　２．０〜２０％のある
億のシリコーン閏月旨；および （Ｄ）４〜６０％の非晶質シリカ を含む新規の抑泡剤に関する。

他の特徴において、本発明は、前記の抑泡剤組成物を含
有する洗剤組成物に関する。

本発明は、 （１）　洗剤ｉｏｏ重址部および （幻（４）　２５℃で１０，０００〜２００，０００セ
ｙチストークスの粘度を何するα、ω−ビス（トリメチ
ル７０キ７）ポリジメチルシロキサン１〜７５％； ＋８）２５℃テｌ　ＯＯ〜５．Ｕ　ＯＯセンチストーク
スの粘度を有するα、ω−ビス（トリメトキシロキ７）
ポリジメチルシロキサン１５〜８７％； ｆＣ）　（ＣＨ３）３ｓｉＯＨ単（１：　Ｓｉｎｇ単位
の比が、０．４：１〜１．２：１’ｔ−ある（ＣＨ３）
３ＳｉＯ」、４　’１Ｌｔｎと５ｉＯＨ単位とから成る
シリコーンｍ脂２〜２０％；および、 （ＤＪ　５０〜４００ｍ２／ｇ）表［１ｉｉ＆ヲ有ｊ６
ｊＰ　＋。

晶質７リカ４〜６０％、 （但し、前記のパーセントは、抑泡剤の全重量に基づ（
重量メである）を含む抑泡剤０．５〜５重量部 を含む組成物に関する。

本発明は、さらに、 ｃＡ）　２５℃テ１０．０００〜２００，０００　セン
チストークスの粘度を有するα、ω−ビス（トリメチル
シロキシ）ポリジメチルシロキサン１〜７５％； （Ｂ）２５℃で１００〜５．０００センチストークスの
粘度を有するα、ω−ビス（トリメチルシロキシ）ポリ
ジメチルシロキサン１５〜８７％；（Ｃ）　（ＣＨ３）
　３ｓｉｏ％単位：　５ｉＯｚ単位の比が０．４＝１〜
１．２　：　１である（ＣＨ３）　３８ｉ０笈単位と５
ｉＯ４Ａ単位とから成るシリコーン樹脂２〜２０％；お
よび、■）　５０〜４００　ｍ２／　ｉの表面積を有す
る非晶質シリカ４〜３０％、（但し、前記のパーセント
は、すべて抑泡剤の全重量に基づく重量パーセントであ
る）から成る抑泡剤に関する。

別の態様におい゛Ｃ１本発明は、前記の抑泡剤を過度の
泡立ちを抑制する方法における使用に関する。

本発明の成分囚は、２５℃で１０．Ｄ　ＯＤ〜２００．
０００センチストークスの粘度を有する高粘度のα、ω
−ビス（トリメチル７０キ７）ポリジメチルゾロキサン
流体であり；さらに好ましくは前記の流体は２５”Ｏで
約４０，０［］０〜約１５（Ｊ、０００センチストーク
スの粘度を有する。成分（４）は、本発明の組成物の全
重賞に基づいて１〜７５重蓋チ存在する。さらに好まし
くは、成分（勾は組成物の全重量に基づいて２〜５０重
量多重量子存在最も好ましくは、成分（４）は組成物の
全数上に基づいて５〜４０重量多重量子存在 流体が丁へて２５℃テｉ　ｏ、ｏ　ＯＯ〜２０ＬＩ、０
００センチストークスの粘度を有する限り、２棟または
それ以上の流体を混合して成分囚を形成することができ
る。

本発明の組成物の成分（８）は、２５”Ｏで１００〜５
．００　Ｄセンチストークスの＋６度を角する低粘度の
α、ω−ビス（トリメチルシロキシ）ポリジメチルゾロ
キサン流体である。好ましくは前記の流体は、２５℃で
５００〜２，０００七ンテストークスの粘度を有する。

成分＋８）は、組成物の全重量に基づいて１５〜８７重
１％存在する。さらに好ましくは、成分ＦＢ）は組成物
の全重量に基づいて２０〜８５重ｔ％存在する。成分子
Ｂ）が、組成物の全重量に基づいて６０〜７０厘臘％存
在するのが最も好ましい。

流体が丁ぺて２５°Ｃで１００〜５０００センチストー
クスの粘度を有する限り、２棟またはそれ以上の流体を
混合して成分＋８）を形成することができる０ 本発明の組成物の成分（４）または成分＋Ｂ）として使
用されるα、ω−ビス（トリメチル７０キ７）−ポリジ
メチルシロキサン流体の粘度は、各４の周知の方法によ
って測定できる。本明細書で粘度というのは毛営粘度耐
で測定した粘度である。

本発明の組成物のｊＡ製用に使用されるα、ω−ビス（
トリメチル７０キシ）ポリジメチルシロキサン流体は、
極めて周知のものであり、広（入手できる。前記の流体
の合成方法もまた周知であり本明細書で詳細に説明する
８費はない◇本発明）組成物ノ成分（Ｃ）　？＠、（Ｃ
Ｈ３）３ＳｉＯ１／２Ｊ１位とＳｉＯ％単位とｒＪ）ら
成る７０キプン叫刀ぽであ０゜７：ｌ）ような倒脂は周
知であり、ｒｆｉ叔されていり。かような樹脂の合成は
、有機珪素化学文献中に十分に巣録されており、本明細
書で詳述丁Φ必咬はない。

前記の７０キサン留脂である成分（Ｃ）における（ＣＨ
３）３ＳｉＯ％単位：　５ｉＯＨ単位の比は、Ｌｌ、４
　：　１〜１．２　：　１である。（Ｃ’Ｈ３ン３Ｓｉ
０３７．単位：　５ｘＯｚ単位の比が０．６　：　１〜
１：１か好ましい。

成分ＦＣ）は、組成物の全本瀘に示づいて２〜２０貞麓
％存在丁Φ。成分ｔｃ）が組成物の金属−に基ついて４
〜１５嵐重チ存在するのがさらに好ましい。

成分（Ｃ）が、組成物の全惠瀘に基づいて５〜１０亜ｔ
％存在するのが最も好ましい。

成分（Ｄ）は、５０〜４００１７１２＃の表面積’ｔ　
４ｑする非晶質シリカである・　ＩＬＩＬＩ〜３００　
ｍ”／　９の　、。

表ＩＸｒａ１ｆｒ：有する成分０：ｌ）が、最も好まし
い。

非晶質シリカは、各種の・供給源から曲菓的に入手でき
る。表面積は、普通前記シリカの製造業者によって測定
され、報告される。非晶質７リカの表面積の測定には、
滴定法またはＢ、　Ｅ、Ｔ、示差吸着法のような方法が
使用される。

非晶質７リカは、製造方法によって分類される６種の主
安な型のものが入手可能である。この６植ノ型は、シリ
カゲル、とュームシリカおよび沈降クリ力である。

シリカゲルは、珪酸ナトリウムの水性浴液を酸性化する
ことによって製造され、これは５ｉ０２ケ９ルを形成す
る。このＳｉＯ。デルを機機的に破砕し、洗浄して塩お
よび酸を除去し、医いで乾燥する。

ヒユームシリカは、５ｉ０２の蒸気を＃縮させることに
よって得られる。５ｉ０２蒸気は、高純度石英のような
結晶５１０２を高１度プラズマアーク中を通過させなが
ら加熱することによって生成でき、また最も普通には、
５ｉＣ６４およびＨ２を０２と反応させることによって
８ｉ０２蒸気を生成することができる。

沈降シリカは、珪酸ナトリウムの水ｉ浴液を化学的に不
安定にすることによって製造することができる。化−学
的不安定化によって微細な沈殿が形成され、その沈殿を
次いで洗浄、乾燥する。

所望の表面積を有する任意の非晶質シリカが、不発明の
組成物に使用できるが、沈降７リカの使用が好ましい。

本発明の組成物の非晶質ソリ力、成分ｔＤ）は組成物の
全血麓に基づいて４〜６０に繍チ存在丁Φ０成分ＣＤ）
が、組成物の全１瀘に基づいて９〜１６乗蓋％存在する
のが最も好抜し＾。

本発明の組成物における成分（旬として使用される非晶
質シリカは、所望ならば任意の周知の方法によってオル
ガノアルコキシシランまたはオルガノハロシランによる
処理のように化学的にＫａｌたは処理することができり
。

現時点では、次の配合が洗剤組成物に配合するために最
適の抑泡剤と考えられる。

成分（４）：約３０％； 成分（Ｂ）：約５２．５％； 成分（Ｃン：約７％；および、 成分（Ｄ）：約１０．５９６ 本発明の組成物は２ｍの一般的方法によって調製され、
そのうちの一方法が好ましい。第一の好ましい一般的方
法は、成分（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）を完全に混合し
、加熱して濃厚物にする。適当量の成分−または成分（
Ｎおよび追加の成分（Ｂ）を、次いで間車な混合によっ
て前記の＃厚物に碗加して本発明の組成物が生成される
。第二の一般的方法では、成分（５）、（Ｂ）、（Ｃ）
および（Ｄ）の全部を完全に混合し、加熱して本発明の
組成物が得られ金。

本明細誉で引用した「完全な混合」とは踵カミキサ−、
コロイドミルなどのような高剪断力の機械的ミキサーに
よって達成できΦ。

加熱は、成分−、（Ｂ）、（Ｃ）およびＦＤ）の混合物
を加熱するか、または成分（ｓ）　、（Ｃ）および（Ｄ
）を約り００℃〜約２５０　’Ｃのｍ度で混合し、前記
温度を約５分〜約６時間維持することによって行なわれ
る。

本発明の組成物を調製するために使用できる方法の代表
例は矢の通りである。

第一の、かつ好ましい代表的方法では、最初に成分（Ｂ
）、（Ｃ）およびｆＤ）をコロイドミル中で混合し、次
いで２００　’Ｏの温度に加熱し、同温度を約２時間維
持する。得られた成分子８）、（Ｃ）およびＣＤ）の濃
厚物を室温に冷却し、適当量の成分−または成分−に追
加の成分（Ｂ）を加えたものを前記の濃厚物に添加する
。この４種の成分の混合物を、パドルか（拌機で５分か
く拌する。

第二の代表的方法では、成分（４）、（ｓ）、（ｃ）お
よび０））を、最初に強力ミキサー中で完全に混合し、
次いで容器に移し、ここで前記の成分Ｙ１５０″Ｃの温
度に加熱し、その温度を１時間維持して本発明の抑泡剤
が得られる。

成分（Ｂ）、（Ｃ）およびＥ）の混合物、または成分（
４）、ＣＢ）、（Ｃ）および（Ｄ）の混合物に少黛の塩
基性物質を含ませるのが有利である。例えば、各１００
部の７リコーン当り１部の１部％水注水酸化ナトリウム
を添加すると有利であることが見出されている（但し、
上記の部は重重部である）。　鳶。

上記の代表的方法は、ａ５２明のために示したものであ
る。曲業者は、成分を完全混合し、加熱して本発明の組
成物を形成するための各種の好適な方法を知っている筈
である。

本発明の洗剤組成物は、本発明の抑泡剤と洗剤組成物の
慣用成分と’１ｆｆｉ合せることによって得られる。

洗剤組成物は、典型的には１植またはそれ以上の界面活
性剤および各棟の他の成分から成る。

界面活性剤は、ノニオン性、カチオン注、アニオン注、
両性および双性イオン注界面活注剤から選ばれる。洗剤
として使用するために好適な界面活性剤には、合成洗剤
並びに周知の天然の「石けん」丁なわち脂肪酸塩が含ま
れる。

本発明の洗剤組成物において有用な他の成分の中には、
ビルダー、柔軟剤、制菌剤、殺菌剤、−調整剤、染料、
螢光剤、防食剤、漂白剤、増粘剤、充填剤、＃結防止剤
、香料、酵素および強業者が周知の他の任意の添加剤が
ある。

抑泡剤に不利な影響を与えることが公知の、または抑泡
剤に不利な影４１１１を与えることが判明した成分はい
ずれも避けるべきであることはもちろんである。

前記の抑泡剤は、多くの洗剤洗直接配合できるが、抑泡
剤がアルカリ曲洗剤成分とちる程度隔離されているよう
な方法で洗剤中に泡剤が配合されるのが一般に好ましい
。かような隔離は、例えば仰ｒｍ剤を中性元横剤に吸層
させるか、または抑泡剤をゼラチン、デンプンなどのよ
うな中性の水溶性成分中にカプセル化すること罠よって
達成できる。かような方法で仰剋剤を隔離することは、
白業者の周知の方法である。

本発明の抑泡剤０．０５〜５重重部を、洗剤成分と混合
するが、さらに好筐しくは０．１〜２．５部を添力ｎし
、最も好ましくは［１，２〜２部を６≦加する（上記の
部は丁ぺて洗剤組成物の全重量に基づく重重部である）
。

本発明の洗剤組成物は、有用なランドリー洗剤、皿洗浄
用洗剤、特に皿洗生機用洗剤、手心けん、７ヤンプーの
ような化粧用洗剤および他の４１頑の洗剤であｏｏ 次の実施例は、本発明の組成物の製造および利用方法並
びＫその方法の実施につｂてさらに教示するために示す
。別記しない限り丁べての部およびパーセントは重量基
準である。実施例に報告されている粘度値は、２５℃で
毛管粘反計によって測定した。

抑泡剤の性能は、ホットポンプテスト（ＨｏｔＰｕｍｐ
　Ｔｅ５ｔ　）によって測定した。

ホットポンプテストは、特別の装置で次のように行った
。丁なわち、発泡性溶液を２１のステンレス鋼ビーカー
の底部の出口から小口径のステンレス鋼配管を通ってビ
ーカーの上部へポンプで急速に送った。液体はパイプか
らビーカー中に非常に早い速度で駆出され、従って高度
にか（はんされる。これに加えて、液体の表面下１　、
２７　Ｃｍ　（１／２インチ）の距離で７．６２ｃｍＣ
”ｒインチ）のプロペラを１５Ｏｒｐｍで回転させた。

各試験毎に１　ビーカーに１１の水道水を入れ、これに
オハイオ州シンシナチのプロクターアンドギャンブル社
製のメイド［Ｆ］（Ｔｉｄｅ［Ｆ］）洗剤２ｇ’に添加
した。得られたタイドｏ浴液を、３８±４℃に加熱した
。試験すべき各抑泡剤の試料を、プロピレングリコール
中の１％分散液として導入し、タイド溶液と破験試料と
をポンプで３．３５１　／分の速度で装置を循環させた
。各試料の濃度を、タイド■溶液の全容積の率として記
録した。試験の進行に伴い、泡の高さが６僅の筒さに達
するのに要した時間を記録した。このデータを、泡の高
さが７．６２ｃｍ　（３インチ）に達するのに要する時
間を、グラフによる外挿によって測定するのに使用した
。かようにして得られた数値を各試料ｍＫ記録した。各
試料の試験毎に新しいタイド■俗液を調製した。

か（拌機付容器中で混合することによって成分Ｅ）、（
Ｃ）および（Ｄ）の濃厚液を製造した。各成分は、１Ｂ
）１０００センチストークスの粘度′？：何するα、ω
−ビス（トリメチル７０キク）ボ１ノゾメチ“７１寸７
７５％；６゜ （Ｃ）　０−６　’　１〜１　二１　（’）比（’）　
（ＣＨ３）３ＳｉＯＨ単位：　Ｓｉｎｇ単位とから成る
シリコーン樹脂１０％：および、 ＣＤ）　約３００　Ｆ７！２／　＃の表面積な有する沈
降シリカ１５％ であった。

（Ｂ）、（Ｃ）および（Ｄ）の混合物を約２００°Ｃに
加熱し、容器の圧力′ｆｔ４００１ＪＩＨｇに減少させ
た。上記の温度および圧力下で４時間かくはん後、得ら
れた成分（Ｂ）、（Ｃ）およびｆＤ）の濃厚ｅ、を容器
から取出し、呈諷にまで冷却させた。

実施例１〜１４は、約１００，０００センチストークス
の粘度を有するα、ω−ビス（トリメチルシロキ７）ポ
リジメチルゾロキチンの植々の歓と、追加の成分ＦＢ）
とを上記の一厚物に添加することによって生成した。実
施例１〜１４の組成を、各試料のホットポンプテストの
性能結果と共に第１表に示す〇 実施例１５〜２４ 実施例１５〜２４では、成分囚、ｆＢ）、（Ｃ）および
ｔＤ）を、７リカ１００部当り１ｓの１０％ＮａＯＨ浴
液と共に混合することによって組成物をＩＪ４１ＡＬだ
。

得られた、４成分とＮａＯＨ溶液との混合物を、０．１
０ｃＦｎ（０，Ｕ　４０インチ）に間隙調整したコロイ
ドミルを通過させた。ミル処理した混合物を、かくはん
機を備えた容器中で窒素パージおよび連続か（はん下で
、２１１±１０℃の＠度で２ｖ２時間加熱した。２１４
時間後、混合物を容器から取出し、室温にまで冷却させ
た。各試料を、ホットポンプテストで試験した。実施例
１８〜２７の組成を、各ホットポンプテストで得られた
結果と共に第２表に示す。

従来技術の代表例である比較例１，２および６も同様に
ホットポンプテストで試練し、その結果を第２表に示す
。

実施例２５ 矢の組成を有する本発明の組成物を製造した。

Ａ）２５℃で１２，５００センチストークスの積置を有
するα、ω−ビス（トリメチルシロキシ）ポリジメチル
シロキチン７０．０％；および２５℃で９６，０００セ
ンチストークスの＋ｉＣ’ａ’有するα、ω−ビス（ト
リメチルシロキシ）ボリゾメチルシロキサン４．５％； Ｂ）２５℃で１０００センチストークスの粘度を有する
α、ω−ビス（トリメチル７０キシ）ポリジメチルシロ
キサン１８％、 Ｃ）実施例１のシリコーンｌ！Ｉ脂６．０％、および、
Ｄ）実施例１の沈降シリカ４．５％ 本組成物の抑泡効果を、欠の試験によって評価した。

それぞれ１０および５０　ｐｐｍの本実施例の試料を、
ペンシルバニア州、フィラデルフィアのロームアンｒハ
ース社製の製品であるトライトン（Ｔｒｉｚｏｎ　）　
Ｘ　−１００（イソオクチルフェニルポリエトキンエタ
ノール）１％と水９９％から成る浴液に添加した。

得られた溶ｇを、機械的振とう機上で植々の長さの時間
銀とうし、泡のつぶれ（ｃｏｌｌａｐｓｅ　）、次いで
破れ（ｂｒｅａｋ　）に委した時間を記録した。

この試験の結果を第６表に示す。比較例２の結果も第６
表に含まれる。実施例２８は、第２表の比較例２より、
特に長い振と５時間においてすぐれた消泡剤であること
に注目されたい。

第　６　表 実施例２５ １０ｐｐｍ　１９／２５　２Ｖ２７　２６／３５　２１
／３０　−−　−−５０ｐｐｍ　４１５　４／６　３１
５６／８　１２／１７２４／犯比較例２ ５０　ｐｐｍ　Ｖ５　８／１２　９／１８　９／２０１
４／２９２５／４４番。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　洗剤使用の際の過度の泡立ちを抑制する方法に
   おいて、 囚　２５°Ｃでｉ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ〜２　［１０，００
   ０センチストークスの粘度を有するα、ω−ビス（トリ
   メチルシロキ７）ポリジメチルシロキサン１％〜７５　
   ％　： ｆＢ）　２５’Ｏで１　Ｄｏ　〜５＋００（Ｊセンチス
   ト−１’スの粘度な有するα、ω−ビス（トリメチルシ
   ロキ７）ポリジメチルシロキサン１５％〜８７％；（Ｃ
   ）　（ＣＨ３）３ｓｉｏ力単位：５１０４／２単位の比
   が、０．４　：　１〜１．２：１である（ＣＨ３）３Ｓ
   ｉＯ匙単位と５ｉＯａ、一単位とから成るシリコーン樹
   脂２裂〜２０％：および （Ｄ）　５０　ｍ２７　ｇ〜４　［Ｊ　Ｏｍａ／　、ｐ
   の表面種を何丁Φ非晶實シリカ４％〜６０％； （但し、前記のパーセントは、抑泡剤の全重置に基づく
   重量−である） を含む抑泡剤を前記の洗剤各１００事祉部に対して０．
   ０５〜５重量部を疾加することを特徴とする前記の方法
   。 （２、特許請求の範囲第１項に記載の方法において、成
   分囚が、２％〜５０％存在し： 成分ＦＢ）が、２０％〜８５％存在し；成分子ｃ）が、
   ４％〜１５％存在し： 成分子Ｄ）が、７％〜１６％存在する （但し、上記のパーセントは、丁べて、前記の抑？包剤
   の全重置に基づく重賞パーセントである）８１ノ記方法
   。 （３）囚　２５″Ｃで１０．００　Ｃ１〜２００．０　
   ［Ｊ　［Ｊセンチストークスの粘度を有するα、ω−ビ
   ス（トリメチル７０キ７）ポリジメチルシロキサン１％
   〜７５％； （Ｂ）２５°Ｃで１００〜５．ＯＵ　Ｏセンチストーク
   スの粘度を有するα、ω−ビス（トリメチル７０キシ）
   −ポリジメチルシロキサン１５％〜８７％；ｆｃ）　（
   ＣＨ３）３ｓｉ嶋単位：　５ｉＯＨ単位の比が、０．４
   　：　１〜１．２　：　１である（ＣＨ３）３ＳｉＯｐ
   、単位と８ｉＯ４／／２単位とり）も成るシリコーン叫
   脂２チ〜２０チ；および、 （Ｄ）　５０　ｍ”／　ｙ　〜４００　ｍ２／　９の表
   面積を有する非晶質シリカ４％〜３０％、 （但シ、上記のパーセントは、丁べて、抑泡剤の全重置
   に基つ（電量チである）を含むことを特徴とする抑泡剤
   。 （４）前記の非晶質７リカが、１［］０７７＆”／ｇ〜
   ６００　、、ａ／　＆の表面積を有する沈降シリカであ
   る％ｆｆ請求の範囲第６項に記載の抑泡剤。 （５）　％ｌｆＦ請求の範囲第６項に記載の抑泡剤にお
   いて、 成分囚が、２％〜５０％存在し； 成分子Ｂ）が、２０％〜８５％存在し；成分ＦＣ）か、
   ４％〜１５％存在し； 成分（Ｄ）が、７％〜１６％存在する （但し、上記のパーセントは、丁べて、前記の抑泡剤の
   全血ｋに基づく惠皺パーセントである）前記抑泡剤。 （６）　前記の非晶質シリカが、１００　ｍ２７ｉ　〜
   ３［ＪＯｍ２／　９の表面積を有する沈降ソリ力である
   特許請求の範囲第５項に記載の抑泡剤。 （７〕　特許請求の範囲第５項に記載の抑泡剤において
   、 成分囚が、５％〜４０％存在し； 成分（Ｂ）が、６０％〜７０％存在し；成分子ｃ）が、
   ５％〜１０％存在し； 成分（均が、９％〜１６％存在する （但シ、上記のパーセントは、丁べて、ｍＢ己の抑泡剤
   の全嵐瀘に基つ＜ｍ１％である）前記抑泡剤。 ｔ８Ｊ　前記の非晶質シリカが、１００ｍ”／ｇ〜６０
   ０ｍ２／　ｉ　ｆ）表面積を有する沈呻７す力である特
   許請求の範囲第７項に記載の抑泡剤。