JPS6023119B2 - 新規なメルカプトオルガノシロキサン - Google Patents
新規なメルカプトオルガノシロキサンInfo
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- JPS6023119B2 JPS6023119B2 JP56500302A JP50030281A JPS6023119B2 JP S6023119 B2 JPS6023119 B2 JP S6023119B2 JP 56500302 A JP56500302 A JP 56500302A JP 50030281 A JP50030281 A JP 50030281A JP S6023119 B2 JPS6023119 B2 JP S6023119B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
- C07F7/0872—Preparation and treatment thereof
- C07F7/0889—Reactions not involving the Si atom of the Si-O-Si sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- C07F7/02—Silicon compounds
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- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
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Description
【発明の詳細な説明】
明細書
本発明は新規な硫黄含有シロキサン化合物、及び基体に
対するシリコーンェラストマ一の接着促進用プラィマー
として有用な前記化合物を含む組成物に関する。
対するシリコーンェラストマ一の接着促進用プラィマー
として有用な前記化合物を含む組成物に関する。
シリコーンェラストマ一、例えば密封組成物の基体表面
に対する接着は過去において本質的研究及び開発的研究
の主題であった。
に対する接着は過去において本質的研究及び開発的研究
の主題であった。
その内で特に関心のある主題はビニル基で末端封鎖され
たシロキサン重合体と=SiH基含有物質との次の一般
化された反応;SICH=C比+…SiH Pt三SICQC日2Si三 に従って進行する白金接触反応によって形成されるヱラ
ストマ−の接着特性の向上であった。
たシロキサン重合体と=SiH基含有物質との次の一般
化された反応;SICH=C比+…SiH Pt三SICQC日2Si三 に従って進行する白金接触反応によって形成されるヱラ
ストマ−の接着特性の向上であった。
本発明は式(式中、nは1〜3の値である)
の化合物を提供するものである。
この化合物は1・1・3・3ーテトラメチル−1・3一
ジビニルジシロキサンと選ばれたメルカプトアルキルト
リメトキシシランとの反応によって形成される。好まし
い化合物の1一(7・7−ジメトキシー8−オキサ−3
−チア−7−シラノニル)一1・1・3・3ーテトラメ
チル−3ービニルジシロキサンは1・1・3・3ーテト
ラメチルー1・3一ジビニルジシロキサンとy−メルカ
プトプロピルトリメトキシシランとの反応によって形成
される。これらの化合物は、特に基体表面に対するシリ
コーンェラストマ−系シーリング組成物の接着特性を向
上させるプラィマー調合物の開発に用いられる。実施例
1 次の方法に従って1−(7・7ージメトキシ−8ーオキ
サ−3−チア−7ーシラノニル)−1・1・3・3ーテ
トラメチルー3ービニルジシロキサンを合成した。
ジビニルジシロキサンと選ばれたメルカプトアルキルト
リメトキシシランとの反応によって形成される。好まし
い化合物の1一(7・7−ジメトキシー8−オキサ−3
−チア−7−シラノニル)一1・1・3・3ーテトラメ
チル−3ービニルジシロキサンは1・1・3・3ーテト
ラメチルー1・3一ジビニルジシロキサンとy−メルカ
プトプロピルトリメトキシシランとの反応によって形成
される。これらの化合物は、特に基体表面に対するシリ
コーンェラストマ−系シーリング組成物の接着特性を向
上させるプラィマー調合物の開発に用いられる。実施例
1 次の方法に従って1−(7・7ージメトキシ−8ーオキ
サ−3−チア−7ーシラノニル)−1・1・3・3ーテ
トラメチルー3ービニルジシロキサンを合成した。
1そのフラスコに2.5モル(490夕)のy−メルカ
プトプロピルトリメトキシシランを加えた。
プトプロピルトリメトキシシランを加えた。
全量1モル(186夕)の1・1・3・3−テトラメチ
ル−1・3−ジビニルジシロキサンの一部を前記フラス
コに加えると直ちに青緑色に発色し、且つ発熱する、こ
のフラスコをフードーこ入れ、燈拝した。発熱で750
0の温度が測定されたが、これを約560まで降溢し、
そして1ぴ合間その温度にしておいた。残りの1・1・
3・3−テトラメチル一1・3一ジビニルジシロキサン
を加えたが、発熱はそれ以上なかった。気/液クロマト
グラフイーにより1・1・3・3ーテトラメチル−1・
3−ジビニルシロキサンが実質的に全部消費され、モノ
−及びジ付加生成物が存在していることが明らかになっ
た。この反応生成物をビグロークス カラム(Vigr
eauxcolum)で蒸留して3.仇吻Hgにおいて
157q0の沸点を有する純度約95%の生成物を60
多得た。上記生成物を赤外分析にかけ、その構造を確認
した。
ル−1・3−ジビニルジシロキサンの一部を前記フラス
コに加えると直ちに青緑色に発色し、且つ発熱する、こ
のフラスコをフードーこ入れ、燈拝した。発熱で750
0の温度が測定されたが、これを約560まで降溢し、
そして1ぴ合間その温度にしておいた。残りの1・1・
3・3−テトラメチル一1・3一ジビニルジシロキサン
を加えたが、発熱はそれ以上なかった。気/液クロマト
グラフイーにより1・1・3・3ーテトラメチル−1・
3−ジビニルシロキサンが実質的に全部消費され、モノ
−及びジ付加生成物が存在していることが明らかになっ
た。この反応生成物をビグロークス カラム(Vigr
eauxcolum)で蒸留して3.仇吻Hgにおいて
157q0の沸点を有する純度約95%の生成物を60
多得た。上記生成物を赤外分析にかけ、その構造を確認
した。
すなわち、CH30SIC日2CH2−−:2840、
14551340、1190、109止 805及び4
60伽‐1。
14551340、1190、109止 805及び4
60伽‐1。
−Si(CH3)20Si(CH3)2CH=CH2:
1595、140を 11250、1050 100ふ
955 840、785及び520の‐10前記生成
物の試料を質量分析計に直接導入し、10‐6トルで2
0000まで加熱すると、その分析結果もその構造に一
致した。
1595、140を 11250、1050 100ふ
955 840、785及び520の‐10前記生成
物の試料を質量分析計に直接導入し、10‐6トルで2
0000まで加熱すると、その分析結果もその構造に一
致した。
すなわち、m/eにおけるm+382、m/eにおける
m+CH3367m/eにおけるm+−CH=CH23
55m/eにおけるC仏=CHSi(CH3)20Si
(C瓜)2一159及びm/eにおける(CH30)3
Si−121日十のnmrスペクトルもその構造に一致
した。
m+CH3367m/eにおけるm+−CH=CH23
55m/eにおけるC仏=CHSi(CH3)20Si
(C瓜)2一159及びm/eにおける(CH30)3
Si−121日十のnmrスペクトルもその構造に一致
した。
プロトン比は若干のジスルヒド生成物が形成されている
ことを示した。前記反応の方法は2−エチルヘキサン酸
第二鉄(オクタン酸塩)又は適当な遊離ラジカル生成触
媒の存在下で、又鰭射エネルギー(例えば紫外線)を使
用して行うのが適当である。
ことを示した。前記反応の方法は2−エチルヘキサン酸
第二鉄(オクタン酸塩)又は適当な遊離ラジカル生成触
媒の存在下で、又鰭射エネルギー(例えば紫外線)を使
用して行うのが適当である。
同様にして、前記一般式の方法は反応試剤としての適宜
のメルカプトェチル及びメルカプトメチル置換シランの
置換によって対応する1一(6・6ージメトキシー7−
オキサー3−チアー6ーシラオクチル)−1・1・3・
3−テトラメチル一3ービニルジシロキサン及び1−(
5・5ージメトキシー6−オキサー3−チアー5−シラ
ヘプチル)−1・1・3・3ーテトラメチルー3−ビニ
ルジシロキサン化合物を合成するのに用いることができ
る。
のメルカプトェチル及びメルカプトメチル置換シランの
置換によって対応する1一(6・6ージメトキシー7−
オキサー3−チアー6ーシラオクチル)−1・1・3・
3−テトラメチル一3ービニルジシロキサン及び1−(
5・5ージメトキシー6−オキサー3−チアー5−シラ
ヘプチル)−1・1・3・3ーテトラメチルー3−ビニ
ルジシロキサン化合物を合成するのに用いることができ
る。
実施例 2
実施例1の化合物を用いることによって2種のプラィマ
ー調合物を調製した。
ー調合物を調製した。
調合物の重量部による組成は次の通りであった。上記の
2種の調合物をいろいろな基体に適用し、そして室温加
稀性シーリング剤であるサィラスチツク■E(Sila
stiC■E)シリコーンゴムの接着性を向上させる能
力に関して品質上の格付けをした。
2種の調合物をいろいろな基体に適用し、そして室温加
稀性シーリング剤であるサィラスチツク■E(Sila
stiC■E)シリコーンゴムの接着性を向上させる能
力に関して品質上の格付けをした。
凝集破壊(%)として表わされる品質上の格付結果を第
1表に記す。第1表○} アメリカ国特許第34195
73号明細書に記載されるクロo白金酸のジビニルテト
ラメチルシロキサン鍔体。
1表に記す。第1表○} アメリカ国特許第34195
73号明細書に記載されるクロo白金酸のジビニルテト
ラメチルシロキサン鍔体。
実施例 3
ASTMC273−61に従って重ね奥断試験を行った
。
。
実施例2の調合No.1に従って調製したプラィマー組
成物をあらかじめ清浄にしたアルミニウムパネルに塗布
し、1時間硬化させた。サィラスチック■Eシリコーン
ラバーシーラントを調製し、下塗りパネルと非下塗りパ
ネル(対照)に適用した。そのゴムを15000で1/
幼時間硬化させた。下塗り及び非下塗りの5試料につい
て接着強力をィンストロン(lnstron)試験機で
測定した。非下塗り試料の平均接着強力は172キロパ
スカルであり、一方下塗り試料の平均接着強力は140
0キロパスカルであった。当業者には前記合成法並びに
前記プラィマー組成物の調合における多数の改良及び変
形が思い浮ぶと考えられるが、結局は添附請求の範囲に
認められるような限定だけが本発明に加えられるべきで
ある。
成物をあらかじめ清浄にしたアルミニウムパネルに塗布
し、1時間硬化させた。サィラスチック■Eシリコーン
ラバーシーラントを調製し、下塗りパネルと非下塗りパ
ネル(対照)に適用した。そのゴムを15000で1/
幼時間硬化させた。下塗り及び非下塗りの5試料につい
て接着強力をィンストロン(lnstron)試験機で
測定した。非下塗り試料の平均接着強力は172キロパ
スカルであり、一方下塗り試料の平均接着強力は140
0キロパスカルであった。当業者には前記合成法並びに
前記プラィマー組成物の調合における多数の改良及び変
形が思い浮ぶと考えられるが、結局は添附請求の範囲に
認められるような限定だけが本発明に加えられるべきで
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、nは1〜3の値である) を有する化合物。 2 前記化合物が1−(7・7−ジメトキシ−8−オキ
サ−3−チア−7−シラノニル)−1・1・3・3−テ
トラメチル−3−ビニルジシロキサンである前記請求の
範囲第1項に記載の化合物。 3 前記化合物が1−(6・6−ジメトキシ−7−オキ
サ−3−チア−6−シラオクチル)−1・1・3・3−
テトラメチル−3−ビニルジシロキサンである前記請求
の範囲第1項に記載の化合物。 4 前記化合物が1−5・5−ジメトキシ−6−オキサ
−3−チア−5−シラヘプチル)−1・1・3・3−テ
トラメチル−3−ビニルジシロキサンである前記請求の
範囲第1項に記載の化合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/099,251 US4269991A (en) | 1979-12-03 | 1979-12-03 | Novel mercaptoorganosiloxanes |
US99251 | 2002-03-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56501650A JPS56501650A (ja) | 1981-11-12 |
JPS6023119B2 true JPS6023119B2 (ja) | 1985-06-05 |
Family
ID=22273911
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56500302A Expired JPS6023119B2 (ja) | 1979-12-03 | 1980-11-03 | 新規なメルカプトオルガノシロキサン |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4269991A (ja) |
EP (1) | EP0041539B1 (ja) |
JP (1) | JPS6023119B2 (ja) |
AU (1) | AU533653B2 (ja) |
BE (1) | BE886450A (ja) |
BR (1) | BR8008954A (ja) |
CA (1) | CA1151195A (ja) |
DD (1) | DD154987A5 (ja) |
DE (1) | DE2966485D1 (ja) |
ES (1) | ES497366A0 (ja) |
IT (1) | IT1150972B (ja) |
WO (1) | WO1981001555A1 (ja) |
ZA (1) | ZA807296B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62204887A (ja) * | 1986-03-04 | 1987-09-09 | 神鋼電機株式会社 | 振動機 |
JPS62187683U (ja) * | 1986-05-20 | 1987-11-28 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4526954A (en) * | 1983-12-28 | 1985-07-02 | Union Carbide Corporation | Organosiloxane polymers and compositions containing same curable upon exposure to gaseous oxygen |
US4652664A (en) * | 1986-01-03 | 1987-03-24 | Ppg Industries, Inc. | Addition products prepared from mercapto-functional polyhydric alcohols and vinyl-type silanes containing hydrolyzable groups |
DE10044989A1 (de) * | 2000-09-11 | 2002-03-21 | Bayer Ag | Flüssige schwefelhaltige Oligosiloxane und ihre Verwendung in Kautschukmischungen |
DE10103586A1 (de) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Roland Goebel | Primer zur Bildung einer haftfesten und feuchtestabilen Legierungs-Kunststoff-Verbundschicht und Verfahren zu seiner Herstellung |
US20050095492A1 (en) * | 2001-05-15 | 2005-05-05 | Hydrogenics Corporation | Fuel cell stack |
US6852439B2 (en) * | 2001-05-15 | 2005-02-08 | Hydrogenics Corporation | Apparatus for and method of forming seals in fuel cells and fuel cell stacks |
US6761991B2 (en) * | 2001-10-16 | 2004-07-13 | Dow Corning Corporation | Seals for fuel cells and fuel cell stacks |
WO2004066425A2 (en) * | 2003-01-24 | 2004-08-05 | Hydrogenics Corporation | Apparatus for and method of forming seals in fuel cells and fuel cell stacks |
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