JPS6021225B2 - 無電解メツキ体 - Google Patents

無電解メツキ体

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JPS6021225B2
JPS6021225B2 JP55148486A JP14848680A JPS6021225B2 JP S6021225 B2 JPS6021225 B2 JP S6021225B2 JP 55148486 A JP55148486 A JP 55148486A JP 14848680 A JP14848680 A JP 14848680A JP S6021225 B2 JPS6021225 B2 JP S6021225B2
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Japan
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plating
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electroless
film
plated
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好弘 大野
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Suwa Seikosha KK
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Suwa Seikosha KK
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    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/08Oxides
    • C23C14/086Oxides of zinc, germanium, cadmium, indium, tin, thallium or bismuth
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
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    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/18Pretreatment of the material to be coated
    • C23C18/1851Pretreatment of the material to be coated of surfaces of non-metallic or semiconducting in organic material

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ガラス、プラスチック、セラミック、結晶体
等の絶縁体上に半導体層を形成し、その上に目的とする
金属メッキした無電解〆ッキ体に関する。
従来、絶縁体上に無電解メッキを行う場合、目的とする
金属メッキの密着性の向上、及び均一なメッキ膜を得る
ために、絶縁体基板面を機械的研摩、化学的研摩、及び
その両方を用いて表面を粗らしていた。
しかし、それにもかかわらず均一で密着性の良いメッキ
膜を得ることが困難であった。本発明は従釆の前工程を
省き、絶縁体基板上に半導体層を形成することによって
密着性の良い、均一なメッキ膜を得る方法を示すもので
ある。
本発明の無電解〆ッキの概要は以下の通りである。ガラ
ス、プラスチック、セラミック、結晶体等の絶縁体基板
上にCVD(化学気相葵着)、スパッタ、蒸着、浸涜法
等によりln203、Sn02、Ti02等の半導体層
を形成する。その基板に無電解〆ッキの通常の前処理工
程を行う。即ち、脱脂としてアルカリ性液中での超音波
洗浄、酸中和、水洗を行う。次に塩化第一スズ(SnC
Z2 )溶液に基板を浸簿する。これは、メッキすべき
金属の析出核となる触媒性金属の微粒を表面各部に一様
に還元分布させるために使用される還元溶液であり、こ
の溶液に浸濃処理を行うことをセンシタィジングという
。次に、表面の活性化を行う。これはメッキ金属の生長
核となりメッキ反応の触媒として働く微粒子を被メッキ
体表面に付着させることによって自動的に反応を始動さ
せ、メッキ膜の密着性を向上させるために行う操作でア
クティベーティングという。前述のセンシタィジングに
よって基板表面上に付着しているSnC〆2のSnと活
性触媒である金属とガイオン化傾向の相違により置換さ
れるといわれている。活性化液としては、塩化パラジウ
ム溶液(PdCそ2 )、硝酸銀溶液(AgN03)、
金溶液(HA此れ )等が使用されている。本発明によ
る基板上に形成された半導体層により、触媒金属の密着
性の向上及び無電解〆ッキ被膜の密着性の向上がなされ
ている。
但し、無電解〆ッキのメッキ厚が2Amを越えるとメッ
キ層の剛性が増し基板との密着性が極めて悪くなるため
、本発明ではメッキ厚を2仏m以下とする。ここで、塩
化第一スズと塩化パラジウムの両塩を含んだ溶液によっ
て、センシタィジングとアクティベイティングを同時に
行ってもよい。以上のようにして得られた活性化された
基板を、公3句の無電鱗ニッケル浴、無電解鋼格、無電
藤コバルト浴、無電鱗金格(置換型メッキ俗でなく、自
己触媒型メッキ格)等に、それぞれに適当な濃度、温度
条件により浸糟する。このようにして得られたメッキ被
膜は、半導体層の付いていない部分へのメッキ被膜に比
較して、均一であり密着性も向上した。以下実施例を用
いて詳細に説明する。
実施例 1 CVD(化学気相漆着)によってSn02が片面付いた
ホウケィ酸系ガラス(25肌×10仇蚊)を3%KOH
溶液で脱脂、水洗後、塩化第一スズ溶液(SnC〆2
1g/夕,HC〆 lcc/夕)に5分間浸糟する。
後、充分水洗し、塩化パラジウム溶液(PdCそ2、2
夕/そ、20cc/そ)に5分間浸糟する。後、充分水
洗し、日本カニゼン■製のシューマ−S総0を純水にて
8倍希釈した無電藤ニッケル浴(50℃)にガラス基板
を5分間浸潰し、水洗、湯洗後乾燥した。得られたメッ
キ面(メッキ厚1600A)で20kgの圧力をかけて
6回こすったところ、Sの2層についたニッケル面には
何の変化も見られなかったが、ガラス面に直接ついたニ
ッケル面にはニッケルが剥離した跡が見られた。実施例
2蒸着によって1〜03が片面付いたホウケィ酸素ガ
ラス(25柳×10比帆)を実施例1と同様のメッキ工
程によってニッケルメッキ(1600A厚)を行った。
得られたメッキ面をサラシで20kgの圧力をかけて6
回こすったところ、1り03層に付いたニッケルメッキ
には何の変化も見られなかったが、ガラス面に直接つい
たニッケル面にはニッケルが剥離した跡が見られた。実
施例 3 蒸着によってSn02が片面だけ付いたPET(ポリエ
チレンテレフタレート)フィルムを3%KOHで脱脂水
洗後、日立化成製増感剤HS−101Bを所定の手段に
て希釈した溶液に3分間浸済し、水洗後、日立化成製密
着促進剤ADP−201をイオン交換水にて8倍希釈し
た溶液に5分間浸潰し、水洗後、日本カニゼン■製のシ
ューマーS680をイオン交換水にて8倍希釈した無電
解ニッケル格(45qo)に30分間(メッキ言1〆)
浸潰した。
両面にニッケルが析出したが、Sn02の蒸着された面
に付いたニッケル皮膜は均一で鏡面となったが、Sn0
2の付いていない面は不均一なメッキ面となった。メッ
キの密着性を調べる目的で、粘着テープを両面に貼りは
がした。Sn02の蒸着された面に付いたニッケル皮膜
は剥離しなかったが、Sn02の付いていない面のニッ
ケル皮膜は剥離した。実施例 4 蒸着によってSn02が片面だけ付いたガラスを実施例
3と同様の工程で前処理を行った。
このようにして活性化されたガラス基板をシアン金力リ
ウム 5.8夕/メシアン化カリウム
6.5タノク水酸化カリウム
11.2夕/ク水素化ホウ素カリウム
10.8タノその組成のメッキ格(7ぴ○)に30分間
浸潰し、水洗後乾燥した。
Sぬ2が付いている側には均一な金メッキ皮膜が付いた
が、ガラス基板上にはほとんど金メッキ皮膜がつかなか
った。実施例 5 蒸着によってSnQが片面だけ付いたホゥケィ酸系ガラ
スを実施例3と同様の工程で前処理を行った。
無電解〆ッキ浴としては、日本カニゼン■製のシューマ
ーS680をイオン交換水にて8倍希釈した無電解ニッ
ケル格(40℃)に、活性化されたガラス基板を6分間
浸潰し、水洗、湯洗後乾燥した。S肘2の付いた面には
ニッケルメッキ被膜(メッキ厚1500A)が均一に付
いたのであるが、Sd02の付いていない面にはほとん
どニッケルメッキ被膜が付かなかった。密着性を調べる
ために、サラシで20k9の圧力をかけて6回こすった
がメッキ面には何の変化も起らなかった。以上のように
、絶縁体の基板上に半導体層を媒介として無電解〆ッキ
を行うと、均一かつ密着力の強いメッキ面が得られた。
応用例を図を用いて説明する。
第1図はカメラの日付け写し込み用の液晶パネルである
1,2はパネルの前面及び背面基板であり0.4肋の厚
さのガラスからなる。
3,4はCVDによって形成されたSn02の透面電極
である。
5は本発明の手段によって付けられた1200△厚のニ
ッケルメッキである。
6は10仏のギャ.ツプ剤を含んだェポキシ樹脂のシー
ル剤である。
このようにして成るパネルに所定の成分を持つ正の液晶
組成物を7を注入する。8は偏光板である。
第2図はカメラの日付け写し込み機構の模式図である。
9は光源、10は第1図に示したパネル及びその支持体
、11はフィルムである。
パネルが日付けを表示し、11のフィルムに写し込むの
であるが、第1図の5のニッケルメッキがなされていな
いと、光がいく分か偏光板からもれ、写真にパネルの全
体の輪郭が写ることになり都合が悪い。ニッケルメッキ
を行ったことによりその光のもれを防ぐことが出来、写
真には日付けの数字だけが鮮明に写るようになった。第
1図の5の部分は、蒸着、スパッタ等の手段でも他の金
属を付けることはできるが、コストの面から考えると本
発明による無電解〆ツキ体の応用として、プラスチック
フィルムを硝酸インジウム液に浸潰し、200℃にて焼
成する。これを実施例2と同様の方法によりニッケルメ
ッキを行い、所定のパターンにエッチングすれば回路基
板が出来る。このように本発明は様々な応用範囲が考え
られる。
【図面の簡単な説明】
第1図は液晶パネルの主要断面図である。 1,2…前面及び背面基板、3,4…透明電極、5…ニ
ッケルメッキ層、6…シール剤、7…液晶、8・・・偏
光板。 第2図はカメラの日付け写し込み機構の模式図である。 9・・・光源としてのランプ、10・・・液晶パネル及
びその支持体、1 1・・・フィルム。鷺’図 髪Z図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 絶縁体の基板上に半導体層を媒介とし、その上に目
    的とする金属を2μm以下に無電解メツキしたことを特
    徴とする無電解メツキ体。
JP55148486A 1980-10-23 1980-10-23 無電解メツキ体 Expired JPS6021225B2 (ja)

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JPS5773173A JPS5773173A (en) 1982-05-07
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JPS5752021A (en) * 1980-09-12 1982-03-27 Citizen Watch Co Ltd Manufacture of liquid crystal display cell

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