JPS60209094A - Paper coating composition - Google Patents

Paper coating composition

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JPS60209094A
JPS60209094A JP6216384A JP6216384A JPS60209094A JP S60209094 A JPS60209094 A JP S60209094A JP 6216384 A JP6216384 A JP 6216384A JP 6216384 A JP6216384 A JP 6216384A JP S60209094 A JPS60209094 A JP S60209094A
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coating composition
copolymer latex
paper coating
weight
monomer
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JP6216384A
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欣司 山田
学 足立
杉江 正寛
平井 晴弘
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JSR Corp
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Japan Synthetic Rubber Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、艦工紙にンける印刷光沢、接着強度ならびに
耐水性が優れた紙塗工用組成物に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a paper coating composition that has excellent printing gloss, adhesive strength and water resistance on naval paper.

〔技術の背景〕[Technology background]

塗工紙は、原紙の人血に、顔料)よびこの顔料を#着す
るラテックスなどのバインダーエフなる紙塗工用組成物
t−塗工して塗工層を形成したものでらる。
Coated paper is made by coating human blood on the base paper with a paper coating composition such as a pigment and a binder F, such as latex to which the pigment is attached, to form a coating layer.

iA仕、塗工紙の特性として、印刷物の美観の点より優
れた印刷光沢を有すること、ならびに印刷の高速度化に
伴い、原紙に対し塗工層が充分大きい接着強度t−有し
かつ大きな耐水性を有することが重要視されτいる。
The characteristics of iA coated paper are that it has a printing gloss that is superior to the aesthetics of printed matter, and as printing speeds increase, the coating layer has a sufficiently high adhesive strength t- and a large adhesive strength to the base paper. Water resistance is important.

ところで、近年においては、生産性の向上および製造コ
ストの低減を目的として、紙翅工用組成物を高固形分化
すること札よル、塗工層の乾燥工程における省力化を図
る傾向におる。そして、通常、紙塗工用組成物の高固形
分化による流動性の低下を改善するために、顔料として
多量の炭酸カルシウムが使用される。しかるに、炭酸カ
ルシウムを多量に含む紙塗工用組成物は、得られる塗工
紙における印刷光沢が不充分でめシ、また使用する炭酸
カルシウムの粒径いかんによっては充分な接着強度なら
びに耐水性を得ることができないという問題点含有して
いる。
Incidentally, in recent years, for the purpose of improving productivity and reducing manufacturing costs, there has been a trend to improve the solidity of paper wing compositions to save labor in the process of drying the coated layer. Generally, a large amount of calcium carbonate is used as a pigment in order to improve the decrease in fluidity due to high solidification of paper coating compositions. However, paper coating compositions containing a large amount of calcium carbonate may result in coated paper with insufficient printing gloss, and depending on the particle size of the calcium carbonate used, may have insufficient adhesive strength and water resistance. There is a problem that it cannot be obtained.

かかる問題点の解決t−ラテックスの改IXIILより
達成しようとする技術としては、例えば、%開昭57−
191392号公報、特開昭50−94034号公報に
開示された、シアン化ビニル系化合物をビニル系単重体
成分の一穐として用いたカルボキシ変性スチレン−ブタ
ジェン系共重合体ラテックスを用いるものが知られてい
るか、これらによっても充分満足すべき印刷光沢、接着
強度ならびに耐水性を得ることができな−。
Techniques aimed at solving such problems through the t-latex reform IXIIL include, for example,
191392 and JP-A-50-94034, which use a carboxy-modified styrene-butadiene copolymer latex using a vinyl cyanide compound as one of the vinyl monomer components, are known. Even with these methods, it is not possible to obtain sufficiently satisfactory printing gloss, adhesive strength, and water resistance.

〔発明の目的〕[Purpose of the invention]

本発明は、以上のような背景のもとになされたものであ
って、その目的とするところは、印刷光沢、接着強度な
らびに耐水性の優れた塗工紙を形成する紙塗工用組成物
を提供することにaる。
The present invention was made against the above background, and its purpose is to provide a paper coating composition that forms coated paper with excellent printing gloss, adhesive strength, and water resistance. We aim to provide the following.

〔発明の構成〕[Structure of the invention]

本発明の特徴とするところは、以下の条件(へ)から条
件に)を満す共1合体2テックスと、顔料とを含有する
点にるる。
The feature of the present invention is that it contains a pigment and a comonomerized 2tex that satisfies the following conditions.

条件(イ);当該共重合体ラテックスが下記(a)、 
(blおよび←)の単量体組成物より得られるものであ
ること。
Condition (a): The copolymer latex meets the following conditions (a):
It must be obtained from the monomer composition of (bl and ←).

(a)シアン化ビニル系単量体 lOないし40重量% Φンエチレン糸不飽和カルボン絃エステル単量体52な
いし89重量− (C)エチレン系不飽和カル、ボン散単量体工ないしs
it% 条件(ロン;グル含量か70%以上でめること〇飽性f
idyラス転移温度が−30ないし10℃であること。
(a) Vinyl cyanide monomer 10 to 40% by weight Φ-ethylene thread unsaturated carbon ester monomer 52 to 89% by weight - (C) Ethylenically unsaturated carboxylic monomer
It% Conditions (Ron; Glue content must be 70% or more; Saturation f
The idy lath transition temperature is -30 to 10°C.

条件に);ラテックス粒゛子の平均粒径か600ないし
2000Aであること。
Conditions): The average particle size of the latex particles should be 600 to 2000A.

以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

本発明の紙塗工用組成物を構成する共重合体ラテックス
は、以下に具体的に述べる(a)シアン化ビニル系単量
体、Φ)エチレン系不飽和カルボン酸エステル単量体お
よび(C)エチレン系不飽和カルボン化ビニル系単量体
としては、例えはアクリロニドリン、メタクリロニトリ
ル% a−クロルアクリロ品トリル、4−エチルアクリ
ロニトリルのような脂肪族不飽和ニトリルaをあげるこ
とができる。
The copolymer latex constituting the paper coating composition of the present invention contains (a) vinyl cyanide monomer, Φ) ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer and (C ) Examples of the ethylenically unsaturated carbonated vinyl monomer include aliphatic unsaturated nitrile a such as acrylonidine, methacrylonitrile% a-chloroacrylotrile, and 4-ethyl acrylonitrile.

これらのうち、アクリロニトリルが特に好ましい。Among these, acrylonitrile is particularly preferred.

シアン化ビニル系単量体の使用量は、単量体組成物全量
に対し10〜40重量%、好ましくは15〜30重量%
である。使用量が40M1tIbを越えると1、塗工紙
における接着強度の低下か著しく、一方使用量か10!
196未満では充分な印刷光沢を得ることができない。
The amount of vinyl cyanide monomer used is 10 to 40% by weight, preferably 15 to 30% by weight based on the total amount of the monomer composition.
It is. If the amount used exceeds 40M1tIb, the adhesive strength on coated paper will decrease significantly; on the other hand, the amount used will be 10!
If it is less than 196, sufficient printing gloss cannot be obtained.

(ロ)エチレン系不飽和カルボン酸エステル単量体とし
ては、例えはアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ヘキ
シル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸オク
チル、アクリル酸2ウリル、メタクリル酸メチル、メタ
クリル酸2ウリルなどff16げることかできる。これ
らの単量体は単独であるいは2[i以上組み合せて用い
ることかできる。
(b) Examples of the ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, octyl acrylate, and acrylic acid. Diuryl methacrylate, methyl methacrylate, diuryl methacrylate, etc. can be given as ff16. These monomers can be used alone or in combination of 2 [i or more.

エチレン系不飽和カルボン酸エステル単量体の使用量は
、単量体組成物全量に対し52〜89重量−である。使
用量が89重量%を越えると、塗工紙における印刷光沢
が不充分となり、一方使用量が52重量−未満では接着
強度が不充分となる。
The amount of the ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer used is 52 to 89% by weight based on the total amount of the monomer composition. If the amount used exceeds 89% by weight, the printing gloss on the coated paper will be insufficient, while if the amount used is less than 52% by weight, the adhesive strength will be insufficient.

(C)エチレン系不飽和カルボン酸単量体としては、例
えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン
酸、フマール酸、イタコン酸、ジカルボン酸の牛エステ
ルなどをめげることができる。これらの単量体#1単8
6るいは2a以上組み合せて用いることができる。
Examples of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer (C) include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, and bovine ester of dicarboxylic acid. These monomers #1 single 8
A combination of 6 or 2a or more can be used.

エチレン系不飽和カルボン酸単量体の使用量は、単量体
組成物全量に対し、l〜8重量饅、好ましくは2〜5重
量−でるる。使用量が8重量−を越えると塗工紙におけ
る耐水性か不充分となり、一方使用量が1重量−未満で
は塗工紙に訃ける接着強度、機械的安定性が不充分とな
る。
The amount of the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer used is 1 to 8 weight, preferably 2 to 5 weight, based on the total amount of the monomer composition. If the amount used exceeds 8 parts by weight, the water resistance of the coated paper will be insufficient, while if the amount used is less than 1 part weight, the coated paper will have insufficient adhesive strength and mechanical stability.

本発明の紙塗工用組成物を構成する共重合体ラテックス
のゲル含量は70チ以上、好ましくは5Ots以上とさ
れる。ゲル含量か70−未満では塗工紙における接着強
度および印刷光沢が不充分となる。
The gel content of the copolymer latex constituting the paper coating composition of the present invention is 70 Ts or more, preferably 5 Ots or more. If the gel content is less than 70, the adhesive strength and print gloss on coated paper will be insufficient.

ここにおいて、「ゲル含量」とは、得られた共重合体ラ
テックスをpH8,5に調整した後、メタノールで凝固
させ、洗浄、乾燥した後所定j1(約0.3f)の試料
を所定量(100mg)のベンゼンに20時間浸漬した
後、ベンゼン不溶分を測定し、試料に対する重量−で示
したものでるる。
Here, "gel content" means that after adjusting the obtained copolymer latex to pH 8.5, coagulating it with methanol, washing and drying, a predetermined amount of sample j1 (approximately 0.3 f) ( After immersing the sample in 100 mg of benzene for 20 hours, the benzene insoluble content was measured and expressed as a weight relative to the sample.

共重合体ラテックスのゲル合量は通常の乳化重合に算用
される連鎖移動剤の使用によって調節することができる
。これらの連鎖移動剤としては、例えはりpロホルム、
ブロモホルム、四塩化炭素、四臭化炭素等のハロゲン化
炭化水素類、n−へキシルメルカプタン、n−オクチル
メルカプタン、t−オクチルメルカプタン、n−ドデシ
ルメルカプタン、t−ドデシルメルカプタン等のメルカ
プタン類、ジメチルキサントゲンジサルファイド、シイ
ツブpビルキサントゲンジサルファイド等のキサントゲ
ン類等通常の乳化重合で使用可能なものはすべ″″CC
使用る。これらは、単独あるいは2種以上組み合せて用
いることができる。添加方法は一括添加、多分割添加る
るいは連続添加のいずれの方法であってもよい。
The gel content of the copolymer latex can be adjusted by using a chain transfer agent that is commonly used in emulsion polymerization. These chain transfer agents include, for example, p-roform,
Halogenated hydrocarbons such as bromoform, carbon tetrachloride, carbon tetrabromide, mercaptans such as n-hexylmercaptan, n-octylmercaptan, t-octylmercaptan, n-dodecylmercaptan, t-dodecylmercaptan, dimethylxanthogen All xanthogens that can be used in normal emulsion polymerization, such as disulfide and birxanthogen disulfide, can be used in CC.
use These can be used alone or in combination of two or more. The addition method may be one-time addition, multi-part addition, or continuous addition.

本発明の紙m工用組成物f:構成する共重合体ラテック
スのガラス転移温区は、−30〜10℃、好ましくは一
25〜10℃である。ガラス転移温度が10℃を越える
と塗工紙における接着強度か不を分となル、一方−30
℃と未満では印刷光沢および耐水性が不充分となる。
Paper m-working composition f of the present invention: The glass transition temperature range of the constituting copolymer latex is -30 to 10°C, preferably -25 to 10°C. If the glass transition temperature exceeds 10°C, the adhesive strength of the coated paper will be affected;
If the temperature is less than 0.degree. C., printing gloss and water resistance will be insufficient.

ここ&C1いて「カラス転移温度」とは、共重合体ラテ
ックスを乾燥し、得られた乾固物を示差走査熱量計「D
8C910IIJ (デュポン社製)によりて測定して
得られた値で゛める。
Here &C1, the "glass transition temperature" refers to the temperature of the copolymer latex dried and the resulting dry matter measured using a differential scanning calorimeter "D".
Calculate with the value obtained by measuring with 8C910IIJ (manufactured by DuPont).

ガラス転移温度は、共重合体ラテックスの製造に用いら
れるエチレン系不飽和カルボン酸エステル単量体の種類
あるいは使用量ft適宜選択することによシ調整するこ
とかできる。
The glass transition temperature can be adjusted by appropriately selecting the type or amount ft of the ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer used in the production of the copolymer latex.

本発明の紙塗工用組成物を構成する共重合体ラテックス
におけるラテックス粒子の平均粒径は、600〜zoo
oX、好tL< は800〜1600Xで;bる。平均
粒径が2000Kを越えると塗工紙における印刷光沢お
よび接着強度か不充分とな9、平均粒径が800A未満
では接着強度が不充分となる0ここにおいて「ラテック
ス粒子の平均粒径」とは、共重合体ラテックスを蒸留水
で希釈し、この希釈液を動的光散乱装置「コールタ−ナ
ノサイザー」(コールタ−社製)によって測定して得た
値である。
The average particle diameter of latex particles in the copolymer latex constituting the paper coating composition of the present invention is 600 to zoo
oX, tL< is 800-1600X; b. If the average particle size exceeds 2000K, the printing gloss and adhesive strength on coated paper will be insufficient9, and if the average particle size is less than 800A, the adhesive strength will be insufficient0Here, "average particle size of latex particles" is a value obtained by diluting the copolymer latex with distilled water and measuring the diluted solution using a dynamic light scattering device "Coulter Nanosizer" (manufactured by Coulter Inc.).

ラテックス粒子の平均粒径は、共重合体ラテックスの装
造時に使用する水おるいは乳化剤の量によって調整する
ことができる。なお、乳化剤としてはアルキル硫酸塩、
アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩
等の陰イオン性界面活性剤、ポリエチレングリコール、
アルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルエステル等の非イオン性界面活性剤をあけることがで
き、これらのうち1種または2種以上を組合せて用いる
The average particle size of the latex particles can be adjusted by adjusting the amount of water or emulsifier used during packaging of the copolymer latex. In addition, as an emulsifier, alkyl sulfate,
Anionic surfactants such as alkyl sulfonates and alkylaryl sulfonates, polyethylene glycol,
Nonionic surfactants such as alkylphenyl ethers and polyoxyethylene alkyl esters can be used, and one or more of these may be used in combination.

本発明の紙塗工用組成物は、クレイ、硫酸バリウム、酸
化チタン、炭酸カルシウム、サテンホワイト等の紙塗工
用に一般に使用されている鉱物性顔料に、顔料のバイン
ダーとして上述の共重合体ラテックス、さらには必要に
応じてカゼイン、澱粉、ポリビニルアルコール等の天然
あるいは合成のバインダーを配合して得ることができる
0バインダーとして用いられる共重合体ラテックスの使
用量は、顔料100重量部に対して好ましくは5〜40
重量部である。使用量が40重量部を越えるとインキ着
肉性が低く、印刷物の美観か着しく損なわれる。一方使
用量か5重量部未満であると接着強度が不十分となる。
The paper coating composition of the present invention comprises mineral pigments commonly used for paper coating such as clay, barium sulfate, titanium oxide, calcium carbonate, satin white, etc., and the above-mentioned copolymer as a pigment binder. The amount of the copolymer latex used as the binder is based on 100 parts by weight of the pigment. Preferably 5-40
Parts by weight. If the amount used exceeds 40 parts by weight, the ink receptivity will be low and the appearance of printed matter will be seriously impaired. On the other hand, if the amount used is less than 5 parts by weight, the adhesive strength will be insufficient.

また、鉱物性顔料は、好ましくは3031量−以上の炭
酸カルシウムを含む。炭殿カルシウムとしては、重質炭
酸カルシウム、軽質炭酸カルシウムあるいは両者の混合
物を用いることかできる。炭酸カルシウムと併用される
顔料は特に制限されず、既述のものな用いることができ
る。
The mineral pigment also preferably contains at least 3031 amounts of calcium carbonate. As the charcoal calcium, heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, or a mixture of both can be used. The pigment used in combination with calcium carbonate is not particularly limited, and the pigments mentioned above can be used.

さらに一般に使用されている種々の配合剤、例えば耐水
性向上剤、耐水化反応促進剤、顔料分散剤、粘度調節剤
、着色顔料、螢光染料あるいはpH調節剤などを任意に
配合することもできる。 ゛〔発明の効果〕 本発明の紙塗工用組成物は、シアン化ビニル系単量体、
エチレン系不飽和カルボン酸エステル単量体訃よびエチ
レン系不飽和カルボン酸単量体を共重合させて得られる
特iの共重合体ラテックスを用いており、後述する実施
例からも明らかなように、塗工紙にシける印刷光沢、接
着強度ならびに耐水性が優れている。
Furthermore, various commonly used compounding agents such as water resistance improvers, water resistance reaction accelerators, pigment dispersants, viscosity modifiers, coloring pigments, fluorescent dyes, or pH adjusters can also be optionally added. . [Effects of the Invention] The paper coating composition of the present invention contains a vinyl cyanide monomer,
A special copolymer latex obtained by copolymerizing an ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer and an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer is used, and as is clear from the examples described below. , excellent printing gloss on coated paper, adhesive strength, and water resistance.

しかも、本発明の紙塗工用組成物は、顔料における炭酸
カルシウムの含有比率が鳥い場合においても優れた特性
を保持し、特に高同形分の紙塗工用組成物として有用で
るる。
Moreover, the paper coating composition of the present invention maintains excellent properties even when the content ratio of calcium carbonate in the pigment is low, and is particularly useful as a paper coating composition with a high isomorphic content.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明の実施例について述べる。なお、「部」お
よび「チ」はそれぞれ重量部シよび重量Sを表わす。
Examples of the present invention will be described below. Note that "part" and "chi" represent parts by weight and weight S, respectively.

実施例1〜6.比較例1〜9 共重合体ラテックスの製造 第1表(実施例)および第2表(比較例)に示す単量体
成分ならびに添加剤(組成比はすべて部である。)の各
々と水150部(比較例2のみ200部)とをオートク
レーブ中に仕込み、窒素ガス雰囲気下において温度60
℃にて2時間反応させ、さらに温度70℃にて2時間反
応を続け、実施例につき6種、比較例につき9.Ifの
共重合体ラテックスを得た。これらの共重合体ラテック
スの重合転化率はいずれも99%以上であった。また得
られた各共重合体ラテックスのゲル含量、ガラス転移温
匿ならびに平均粒径會既述の方法によって詞ぺた。そ(
D@果を同じく第1表および第2宍に示す。なお、第2
表において数値に付したアンダー2インは、この数値が
本発明の東件の範茜外に多ることを示している0 紙塗工用組成物の製造 上述の各共重体ラテックスを用い、下記の処方によυ紙
塗工用組成物を調製した0 部合比: クレー 70部(分散剤としてビ四 リン酸ナトリウムを0.5% 含む) 炭酸カルシウム 30部 共重合体ラテックス10部(固形分として)酸化澱粉 
5部 水 全固形分が60%になるよ うな相当量を添加 得られた各紙塗工用組成物をブレード塗工法によって塗
工し工得られた塗工紙について、次のような%性試験を
行なった。
Examples 1-6. Comparative Examples 1 to 9 Production of copolymer latex Each of the monomer components and additives (all composition ratios are parts) shown in Table 1 (Examples) and Table 2 (Comparative Examples) and 150 parts of water parts (200 parts only in Comparative Example 2) were placed in an autoclave and heated to 60 parts under a nitrogen gas atmosphere.
The reaction was carried out for 2 hours at a temperature of 70°C, and the reaction was continued for 2 hours at a temperature of 70°C. A copolymer latex of If was obtained. The polymerization conversion rates of these copolymer latexes were all 99% or more. In addition, the gel content, glass transition temperature, and average particle size of each copolymer latex obtained were determined by the methods described above. So(
The results of D@ are also shown in Table 1 and Section 2. In addition, the second
The under 2 in attached to the numerical value in the table indicates that this numerical value is outside the scope of the present invention. A composition for coating υ paper was prepared according to the following recipe. Part ratio: 70 parts clay (contains 0.5% sodium bitetraphosphate as a dispersant) 30 parts calcium carbonate 10 parts copolymer latex (solid) (as minute) oxidized starch
5 parts water: Added a sufficient amount to make the total solids content 60%. Each of the obtained paper coating compositions was coated by the blade coating method, and the coated paper obtained was subjected to the following % property test. I did this.

特性試販 (1)ドライピック(接着強度の判定)試験はRI印刷
試販機による。試験片t)2ムに固定し、30rpmの
速度で繰り返し印刷を続け、一定時間後に印刷を停止し
、肉眼によって判定する0判定は完全に印刷できたもの
を5点、殆ど印刷できなかったものt−1点とし、中間
点はその程度に応じて点数をつけ、各試料から得た5個
のデータt−算術平均する。
Characteristic Trial Sales (1) Dry pick (determination of adhesive strength) test was performed using an RI printing trial machine. Test piece t) Fixed at 2 mm, continued printing repeatedly at a speed of 30 rpm, stopped printing after a certain period of time, and judged by the naked eye. 5 points were determined as 0 for those that were completely printed, and 5 points were for those that were barely printed. The t-1 point is taken as the point, and the intermediate point is given a score according to its degree, and the t-arithmetic average of the five data obtained from each sample is calculated.

Q)ウェットビック(耐水性の判定) 試験は几工印刷試M機による。ドラムに固定した試験片
に水を1回塗布し、一定時間後に1回印刷を行い、上述
のドライピックの場合と同様の方法によシ判定する。
Q) Wet Vic (determination of water resistance) The test was conducted using a Riko Printing Test M machine. Water is applied once to a test piece fixed on a drum, and after a certain period of time, printing is performed once, and the test piece is judged by the same method as in the case of dry pick described above.

(3)印刷光沢 試験はル1印刷試鹸機による。試験片をドラムに固定し
、39 rpmの速度で1同印刷を行い、その後24時
間放置し、試験片の印刷面の光沢を村上式光沢度計によ
って測定する。
(3) The printing gloss test was performed using a Le1 printing test machine. The test piece is fixed to a drum and printed once at a speed of 39 rpm, then left for 24 hours, and the gloss of the printed surface of the test piece is measured using a Murakami gloss meter.

各試験結果を餓l懺および第2表に示す。The results of each test are shown in Table 2.

なお、第2衣において数値に付したアンダー2インは、
物性値が庚期の目的値に達していないことを示している
In addition, the under 2 in attached to the numerical value in the second garment is
This indicates that the physical property values have not reached the target values for the peak period.

以上の結果より、本発明の実施例にかいては。From the above results, regarding the examples of the present invention.

ドライビック、ウェットビックならひに印刷光沢のいず
れの特性も全般に優れていることがJallされた。こ
れに対し、比較例においては、全ての特性が本発明の実
施例に比して全般に劣っており、しかも各比較例におい
ていずれかの特性か著しく低いことが判明した。
It has been found that both dry and wet printing are generally excellent in terms of printing gloss. On the other hand, in the comparative examples, it was found that all the properties were generally inferior to those of the examples of the present invention, and in each comparative example, some of the properties were significantly lower.

実施例7.8.比較例10.11 顔料に訃ける炭酸カルシウムの含有比率を第3表に示す
とおりとしたほかは、既述の処方と同様、にして紙塗工
用組成物t−a製した0このとき用いた共重合体ラテッ
クスは、実施例7および実施例8においては実施例1に
かけるものと同様でるり、比較例10および比較例11
においてはスチレン−ブタジェン共重合体ラテックス(
スチレンとブタジェンとの重合比60:40)でるる0
ついで、これらの紙塗工用組成物によって得られた塗工
紙につい工、既述の方法によってドライビック、ウェッ
トピックならびに印刷光沢の各特性を゛調べた。その結
果を同じく第3表に示す。
Example 7.8. Comparative Example 10.11 A paper coating composition t-a was prepared in the same manner as the above-mentioned formulation except that the content ratio of calcium carbonate in the pigment was as shown in Table 3. The copolymer latex used in Example 7 and Example 8 was the same as that used in Example 1, and the copolymer latex used in Comparative Example 10 and Comparative Example 11 was the same as that used in Example 1.
In , styrene-butadiene copolymer latex (
Polymerization ratio of styrene and butadiene 60:40) Deru 0
Next, the coated paper obtained using these paper coating compositions was coated and the properties of dry pick, wet pick, and printing gloss were examined using the methods described above. The results are also shown in Table 3.

第 3 宍 以上の結果ぶり、本@明の実施例においてit、ドライ
ビック、ウェットピックならびに印刷光沢ても塗工紙の
特性に大きな変化はみられず、良好な特性を維持しうろ
ことが確認された。一方、比較例においては、全1の%
性が本発明の実施例に比して全般に劣つ工お9、しかも
顔料における炭酸カルシウムの含有比率が大きくなると
塗工紙の特性の劣化が大きいことか判明した0
No. 3 The above results show that in this example, there was no major change in the properties of the coated paper even with IT, Dry Vic, Wet Pick, and printing gloss, and it was confirmed that good properties would be maintained. It was done. On the other hand, in the comparative example, % of total 1
It was found that the properties of the coated paper were generally inferior to those of the examples of the present invention.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1)以下の条件(イ)から条件に)を満す共重合体ラテ
ックスと、顔料とを含有することを特徴とする紙塗工用
組成物。 条件0);当該共重合体ラテックスが下@il! (a
) 、Φ)および<c>の単量体組成物より得られるも
のであること。 (a)シアン化ビニル系単量体 IOないし40重量− (b) x f vン系不飽和カルボン販エステル単量
体52ないし89N量チ (C)エチレン系不飽和カルボン酸単量体1ないし8]
L証− 条件←);ゲル含量か70%以上であること。 条fFet;ガラス転移温度が−30ないしIOCであ
・ること。 条f+に);ラテックス粒子の平均粒径が600なりh
 L 200 oX−c ;b b コト。 2) 顔料が、30重i%以上の炭酸カルシウムを含む
帽■h求の範囲第1項記載の紙塗工用組成物0
[Scope of Claims] 1) A paper coating composition characterized by containing a copolymer latex that satisfies the following conditions (a) to conditions) and a pigment. Condition 0): The copolymer latex is below @il! (a
), Φ) and <c>. (a) Vinyl cyanide monomer IO to 40 weight (b) x f v unsaturated carboxylic ester monomer 52 to 89 N (C) ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer 1 to 89 N 8]
L certificate - Conditions ←); Gel content must be 70% or more. Article fFet: Glass transition temperature must be -30 to IOC. In the row f+); the average particle diameter of the latex particles is 600 h
L 200 oX-c; bb. 2) The paper coating composition according to item 1, wherein the pigment contains 30% by weight or more of calcium carbonate.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4842113A (en) * 1971-10-02 1973-06-19
JPS57153011A (en) * 1981-03-19 1982-09-21 Sumitomo Naugatuck Co Ltd Production of copolymer latex
JPS60162898A (en) * 1984-01-30 1985-08-24 日本ゼオン株式会社 Paper coating composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4842113A (en) * 1971-10-02 1973-06-19
JPS57153011A (en) * 1981-03-19 1982-09-21 Sumitomo Naugatuck Co Ltd Production of copolymer latex
JPS60162898A (en) * 1984-01-30 1985-08-24 日本ゼオン株式会社 Paper coating composition

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