JPS60112052A - 電子写真現像剤用トナ−組成物 - Google Patents

電子写真現像剤用トナ−組成物

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JPS60112052A
JPS60112052A JP58220269A JP22026983A JPS60112052A JP S60112052 A JPS60112052 A JP S60112052A JP 58220269 A JP58220269 A JP 58220269A JP 22026983 A JP22026983 A JP 22026983A JP S60112052 A JPS60112052 A JP S60112052A
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JP
Japan
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toner
polyester resin
acid
toner composition
amt
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JP58220269A
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English (en)
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Shinichiro Yasuda
安田 晋一朗
Junji Sonobe
園部 淳司
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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    • G03G9/00Developers
    • G03G9/08Developers with toner particles
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷などにおける
静電荷像を現像する為の現像剤用トナー組成物に関する
ものである。更に詳しくは、高速の電子写真に於てかぶ
シを生じない鮮明な画像が得られる現像剤用トナー組成
物に関するものである。
従来電子写真法としては、米国特許第2297691号
、第2357809号明細書等に記載されている如く、
光導電性絶縁層を一様に帯電させ、次いでその層を露光
せしめ、その露光された部分上の電荷を消散させる淘1
によって電気的な潜像を形成し、更に該潜像にトナーと
呼ばれる着色された電荷をもった微粉末を伺着せしめる
事によって可視化させ(現像工程)、得られた可視像を
転写紙等の転写材に転写した後(転写工程)、加熱、圧
力或いはその他適当な定着法によって永久定着する(定
着工程)工程からなる。
a像をトナーを用いて可視化させる一般的な方法に二成
分現像法がある。現像方式としては米国特許第2518
551号明all書に記載のカスケード現像法、米国特
許第2786459号、2786440号肋細書に記載
の磁気ブラシ法か知られているが、いずれもトナーと、
トナーを摩擦帯電させ潜像面の電荷に応じてトナーを付
着せしめる機能をもつキャリアーの混合物を現像剤とし
て使用する。 − コノ場合トナーとしてはポリスチレン、スチレンアクリ
ル樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂などの樹脂
にカーボンブラック等の顔料及び場合によルミ荷をコン
トロールする為染料を適当な比率で混ぜ合せ熱溶融後、
固化させ10〜15μmに粉砕したものを用いる。一方
、キャリアーとしては数10μmから数100/jmの
導電性金属粗粒子を用いる。
上記現像剤を用いて多数枚の連続複写を行なうと連続複
写に伴ない画像の低下が発生ずる。
画像低下の現象については画像濃度の低下、地かぶシ、
等があ多要因もスペントトナーの発生、トナーの帯電量
の上昇、といった一般的劣化現象以外にトナーの帯電量
の上昇が緩慢な場合も画像劣化が認められ、地よごれ、
トナーの飛散が発生する。
本発明の目的は上記の如き多数枚複写に於ける現像剤の
劣化現象を改良する事にあシ、更に詳しくはトナーの帯
電症立ち上がシ時間を迅速にして多数枚複写に於ける画
像の劣化を改良する事にある。
本発明の他の目的はヒートローラー定着方式に於て定着
性、屹ノンセット性の良い現像剤を提供する事にある。
本発明者らは上記目的を達成する為、鋭意研究の結果本
発明に到達した。
即ち、本発明は結着樹脂および着色剤よシ成る現像剤用
トナー組成物に於て、結H樹脂の主成分が、下記一般式
(IIで示されるジオール成分と2価4以上のカルボン
酸又はその酸無水物又はその低級アルキルエステルから
なる酸成分とを重合せしめて得られるポリエステル樹脂
H5 であシ、更にアナターゼ型酸化チタンを0.01〜5重
量%含有する事を特徴とする電子写X現像剤用トナー組
成物に係るものである。
本発明における上記一般式(I)で示されるジオール成
分の例としては、ポリオキシブ日ピレン(2,2) −
2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポ
リオキシプロピレン(5,5) −2−,2−ビス(4
−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシエチレン
(2,0) −2,2−ビス(4−ヒト關キシフェニル
)プ四パン−ポリオキシプロピレン(2,0)−ポリオ
キシエチレン(2,0) −2,2−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)プ0パン、ポリオキシプロピレンf6)
−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プHハン等
ヲ挙げることができる。
本発明に使用できる2価以上のカルボン酸としてはンマ
ール酸、マレイン酸、フタール酸、n−ドデセニルこは
<醒°、インドデセニルこはく酸、n−ドデシルこはく
酸、インドデシルこはく酸、n−オクチルこはく酸、n
−オクテニルと、はく酸、n−ブチルこはく酸等のアル
キル又はアルケニルこはく酸、トリメリット酸、ピロメ
リット酸、3−メチル−4−ヘゲチル−5−メチル−1
,2,6,7−ヘグテン(4)−テトラカルボン酸等が
挙げられ、好ましくは混合系で用いられる。
本発明のポリエステル樹脂の環球式軟化点(ASTM 
E28−51T )は100〜180Cが好ましい。
本発明における結N樹脂としては上記のボリエステル樹
脂に必要に応じて、適宜公知の結着樹脂を併用すること
は何ら差支えない。
本発明に於て使用されるアナターゼ型酸化チタンとして
は格子常数Ta)が3.78A、格子常数(b)が9.
49A、誘電率50以下かつ平均粒子径500mμ以1
の微粉末が好ましく、A−+oo、A−220(石原産
業株式会社製)、#110、+200(帝国化工株式会
社製)、P −25(デグサ社製)等が挙げられる。
本発明に於て使用される着色剤としてはカーボンブラッ
ク、アセチレンブラック、フタロシアニンブルー、ロー
ダミンBペース、ソルベントレッド49、ソルベントレ
ッド146等が挙げられ、通常結着樹脂に対して1〜1
5重量%使用される。
以下、実施例によシ本発明を更に詳細に説明する。
実施例−1 ポリオキシプロピレン(2,2) −2,2−ビス(4
−ヒドロキシフェニル)プロパン7709、ンマール酸
170g、無水トリメリットe87g1ハイド四キノン
(重合禁止剤) O,S 、Vを1J34つロフラスコ
に入れ、脱水管、8素導入管、冷却装置をと9つけ、加
熱マントル中に設置し220Cにて窒素気流中にて反応
せしめ軟化点が125CK達した時抜き出して得られた
ポリエステル樹脂85重量部と、市販のスチレン・ブチ
ルアクリレート共重合体(軟化点+53r)15 ’4
 量BBとカーボンブラック(ジ−ガル400Rキヤボ
ツト社製)lOffi:kt部とをボールミルにて混合
後ニーダ−にて溶融混練しジェットミルにて微粉砕し平
均粒径12μmのトナーを得た。該トナー130重量部
にアナターゼ型酸化チタン1200(帝国化工社製)1
6重量部加え厳しく攪拌した。この酸化チタン処理した
トナーを更に鉄粉E’FV(日本鉄粉社製)1170I
に加え現像剤を調整した。
該現像剤を複写機5F850(シャープ株式会社製)の
現像器に入れ、トナー供給装置に同様に酸化チタン処理
を行なったトナーを入れ画像出しを行なったところ地よ
ごれのない鮮明なコピーが得られ1万枚コピー後も地よ
ごれ、黒ペタ部のかすれ等の画像の劣化現象は全く見ら
れなかった。500 ccのポリビンに鉄粉460Iを
入れ更に酸化チタン処理トナー409加えボールミル架
台に設置し90 rpmの回転速度にて攪拌しトナーの
帯電量の経時変化を測定したところ5分後の帯電量と2
時間攪拌後の帯電量の変化とは全く差がなかった。
一方酸化チタン処理を行なわないトナーで全く同様の評
価を行なったところ画像出しに於ては初期から地汚れが
ひど(2000枚目ですでに黒ペタ部のかすれが発生し
た。ボールミルによる帯電量の変化は攪拌後5分の帯電
量は2時間攪拌後の帯電量の60%にしか達していなか
った。
酸化チタンの代シに疎水性シリカ(R−972;日本ア
エロジル社製)を用いた以外全く同様の方法で評価を行
なったところ初期画像は地汚れのない鮮明な画像が得ら
れたが5000枚目ですでに地汚れの増加、黒ペタ部の
ヌクが発生した。ボールミルによる帯電量変化を測定す
ると2時間攪拌後の帯電量に比較して5分攪拌後の帯電
量は70%にしか達していなかった。
実施例−2 ポリオキシプロピレン(2,2) −2,2−ビス(4
−ヒドロキシフェニル)プロパン318511ポリオキ
シエチレン(2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェ
ニル)プロパン126BIi、(ソフタル酸1327.
!i’を514っロフラスコに入れ実施例1と同様の装
置によJ220t:’にて充分に反応せしめ更に無水ト
リメリット酸512gを加え220Cにて反応せしめた
。軟化点が+60CVC達した時反応を止め淡黄色のポ
リエステル樹脂を得た。
該樹脂960Iとカーボンブラックネオスペクトラマー
ク■(コロンビアンカーボン社製)70.9をボールミ
ルにて混合後ニーダ−にて混練しジェットミルにて粉砕
し平均粒径12μmのトナーを得た。該トナーにo、s
H−%のアナターゼ型酸化チタン(デグサ社製、平均粒
径30mμ)を加え激しく攪拌し酸化チタン処理トナー
を得た。鉄粉と混合し現像剤をff、M整し複写機pc
+32(三田工業社M)の現像器に入れトナー供給装置
に酸化チタン処理トナーを入れ画像出しを行なったとこ
ろ鮮明な画像が得られた。5万枚まで連続コピーを行な
ったが初期画像と全く変らない鮮明な画像が得られ劣化
現象は全く見られなかった。
アナターゼ型酸化チタンの代シにルチル型酸化チタン(
帝国化工社製、平均粒径30i0μ)を用いてトナーを
処理し同様の評価を行なったところ初期画像は鮮明であ
ったが連続コピーを行な5と現像器内からのトナーの飛
散が生じ、2万枚コピーで複写機内部のトナーによる汚
れが発生し画像も地よごれが増加していた。実施例−1
と同様に帯電蓋変化を測定するとアナターゼ型酸化チタ
ン処理トナーはボールミルで5分攪拌にて充分飽和帯電
量に達しているのに対しルチル型酸化チタン処理トナー
は5分攪拌後では2時間攪拌後の帯電量の80%にしか
達していなかった。
比較例1 実施例−2に於て試作したトナーに対し表面処理を施さ
ず実施例−2と全く同様の操作を行ない@像評価を行な
ったところトナーの流動性が悪く初期画像から地かぶシ
が発生し連続複写に於ては5000&目ですでにトナー
の飛散が認められた。
又、アナターゼ型酸化チタンの代わシに流動性向上剤と
して公知である疎水性シリカ(平均粒径20mμ)を0
.3%又は0.5%添加し実施例−2と全く同様の評価
を行なったところトナーの流動性は向上し初期画像は地
かぶシのない鮮明な画像であるが1万枚目ですでにトナ
ーの飛散が認められ池かぶシが発生していた。
更に、アナターゼ型酸化チタンの代わシに酸化アルミニ
ウム、酸化錫、炭酸カルシウム停ノ微粉末(平均粒径5
00mμ以下)を用い、実施例−2と全く同様の評価を
行なったが疎水性シリカ以上の効果を有するものは認め
られなかった。
出願人代理人 古 谷 馨

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 結着樹脂および着色剤よシ成る現像剤用トナー組
    成物に於て、結M樹脂の主成分が、下記一般式(1)で
    示されるジオール成分と2価以上のカルボン酸又はその
    酸無水物又はその低級アルキルエステルからなる酸成分
    とを重合せしめて得られるポリエステル樹脂 H3 であシ、更にテナターゼ型酸化チタンを0.01〜5重
    量パーセント含有する事を%黴とする電子写真現像剤用
    トナー組成物 2、 ポリエステル樹脂の環球式軟化点(ASTME2
    B−51T)が100〜180Cである特許請求の範F
    IJJ第1項記載のトナー組成物& アナターゼ型酸化
    チタンの平均粒径が500mμ以下である特許請求の範
    囲@1項記載のトナー組成物
JP58220269A 1983-11-22 1983-11-22 電子写真現像剤用トナ−組成物 Pending JPS60112052A (ja)

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