JPS60108486A - 増粘ゲル化剤 - Google Patents
増粘ゲル化剤Info
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- JPS60108486A JPS60108486A JP21577583A JP21577583A JPS60108486A JP S60108486 A JPS60108486 A JP S60108486A JP 21577583 A JP21577583 A JP 21577583A JP 21577583 A JP21577583 A JP 21577583A JP S60108486 A JPS60108486 A JP S60108486A
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- Japan
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- thickening
- fatty acid
- polyglycerin
- ester
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- Pending
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、脂肪酸ポリグリセリンエステルを有効成分と
してなる人体に安全な増粘ゲル化剤に関するものである
。
してなる人体に安全な増粘ゲル化剤に関するものである
。
医薬品、化粧品等の分野では、その剤型保持のため種々
の有機・または無機化合物が増粘ゲル化剤として使用さ
れている。例えば有機化合物としては金属石けんをはじ
め、多糖類、カゼイン等の天然高分子、ポリオキシエチ
レン・アクリル酸ホ。
の有機・または無機化合物が増粘ゲル化剤として使用さ
れている。例えば有機化合物としては金属石けんをはじ
め、多糖類、カゼイン等の天然高分子、ポリオキシエチ
レン・アクリル酸ホ。
リマー等の合成高分子、さらに芳香族アルデヒド。
モンモリロナイトをはじめとする各種粘土鉱物やシリカ
等が、増粘ゲル化の目的効果に応じて適宜選択され使用
されている。
等が、増粘ゲル化の目的効果に応じて適宜選択され使用
されている。
このような増粘ゲル化剤を医薬品や化粧品に利用する場
合、これらは人体に使用するものであるため高い安全性
を必要とするのはもちろんであるが、これらが外用とし
て皮膚に対して使用されるものの場合には、使用した時
の感触すなわち使用性の良し悪しが重要となってくる。
合、これらは人体に使用するものであるため高い安全性
を必要とするのはもちろんであるが、これらが外用とし
て皮膚に対して使用されるものの場合には、使用した時
の感触すなわち使用性の良し悪しが重要となってくる。
このため上記の目的で使用される増粘ゲル化剤としては
、高い安全性と、好ましい使用性、そして良好な増粘ゲ
ル化能を併せ持つことが要求されるが、従来の増粘ゲル
化剤の中には、上記３点を充分にみたすものは知られソ
４かった。例えば、高分子↓もの（よ、安全性も比較的
高く、少量の添加で良好な増粘ゲル化能を示すが、皮膚
に使用した場合、高分子特有の”ぬめり感２．のある好
ましくない使用性であった。また粘土鉱物はチキソトロ
ピー性が高く、さっばりした良好な使用感を有するもの
であるが、増粘ゲル化範囲が狭く、極性物質に対しては
弊良好な増粘ゲル化能を示すが、油のような非極性物質
に対しては増粘ゲル化能を示さない。
、高い安全性と、好ましい使用性、そして良好な増粘ゲ
ル化能を併せ持つことが要求されるが、従来の増粘ゲル
化剤の中には、上記３点を充分にみたすものは知られソ
４かった。例えば、高分子↓もの（よ、安全性も比較的
高く、少量の添加で良好な増粘ゲル化能を示すが、皮膚
に使用した場合、高分子特有の”ぬめり感２．のある好
ましくない使用性であった。また粘土鉱物はチキソトロ
ピー性が高く、さっばりした良好な使用感を有するもの
であるが、増粘ゲル化範囲が狭く、極性物質に対しては
弊良好な増粘ゲル化能を示すが、油のような非極性物質
に対しては増粘ゲル化能を示さない。
本発明者らは、以前より各種脂肪酸エステルを合成し、
その利用について研究を行ってきたが、その−環として
、食品添加物として広く利用され安全性も良好である脂
肪酸ポリグリセリンエステル誘導体を中心に検討を行っ
た結果、特定の脂肪酸ポリグリセリンエステルが良好な
使用性を有し、かつ非常に広い範囲にわたって増粘ゲル
化能を有することを見出し本発明をなすに至った。
その利用について研究を行ってきたが、その−環として
、食品添加物として広く利用され安全性も良好である脂
肪酸ポリグリセリンエステル誘導体を中心に検討を行っ
た結果、特定の脂肪酸ポリグリセリンエステルが良好な
使用性を有し、かつ非常に広い範囲にわたって増粘ゲル
化能を有することを見出し本発明をなすに至った。
すなわち本発明は・脂肪酸ポリグリ士リンエステルを有
効成分としてなる増粘ゲル化剤を提供するものである。
効成分としてなる増粘ゲル化剤を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明において使用される脂肪酸ポリグリセリンエステ
ルは、特定の脂肪酸とポリグリセリンとのエステルであ
る。
ルは、特定の脂肪酸とポリグリセリンとのエステルであ
る。
（以下余白）
脂肪≠は炭素数１４ないしＩの常温で固状を呈する脂肪
酸であり、例えばミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ベヘニン酸、セロチン酸等のうちから１種又は
２種以上が任意に選ばれて用いられる。炭素数脱以下の
脂肪酸や、炭素数が１４以上でも常温で固状を呈さない
脂肪酸は増粘ゲル化能が弱く、本発明の範囲からは除外
される。
酸であり、例えばミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ベヘニン酸、セロチン酸等のうちから１種又は
２種以上が任意に選ばれて用いられる。炭素数脱以下の
脂肪酸や、炭素数が１４以上でも常温で固状を呈さない
脂肪酸は増粘ゲル化能が弱く、本発明の範囲からは除外
される。
ポリグリセリンは、重合度が２ないし１５のポリグリセ
リンであり、重合度が高いものの方が良好な増粘ゲル化
能を有する。１６以上の重合度のものも増粘ゲル化剤と
して使用し得るが、合成時に系の粘度が上昇し反応が進
みにくくなるという欠点がある。又、上記ポリグリセリ
ンは、反応性の点からα位で縮重合したものが一般的で
あるが、β位で縮重合した、つまり分岐ポリグリセリン
であっても構わない。
リンであり、重合度が高いものの方が良好な増粘ゲル化
能を有する。１６以上の重合度のものも増粘ゲル化剤と
して使用し得るが、合成時に系の粘度が上昇し反応が進
みにくくなるという欠点がある。又、上記ポリグリセリ
ンは、反応性の点からα位で縮重合したものが一般的で
あるが、β位で縮重合した、つまり分岐ポリグリセリン
であっても構わない。
ポリグリセリンへの脂肪酸の付加モル数は、グリセリン
の水酸基の数を考慮に入れながら任意に選ぶことができ
、少なくとも１モル以上付加していれば良い。
の水酸基の数を考慮に入れながら任意に選ぶことができ
、少なくとも１モル以上付加していれば良い。
最終の増粘ゲル組成物中の上記脂肪酸ポリグリセリンエ
ステルの配合■は、脂肪酸ポリグリセリンエステルの種
類や増粘ゲル化されるべき溶媒の種類等によって異なり
、適宜選択されることが好ましい。
ステルの配合■は、脂肪酸ポリグリセリンエステルの種
類や増粘ゲル化されるべき溶媒の種類等によって異なり
、適宜選択されることが好ましい。
例えば、脂肪酸の炭素数を多くするか、エステル化度を
増すかして脂肪酸ポリグリセリンの極性を低くした場合
には、とくに非極性物質（油性物質）に対して良好な増
粘ゲル化能を示す。その例としてデカグリセリンにステ
アリン酸７モル付加して得られる極性の低いヘプタステ
アリン酸デカグリセリンは流動パラフィン、オリーブ油
等を３％濃度でゲル化させることができる。
増すかして脂肪酸ポリグリセリンの極性を低くした場合
には、とくに非極性物質（油性物質）に対して良好な増
粘ゲル化能を示す。その例としてデカグリセリンにステ
アリン酸７モル付加して得られる極性の低いヘプタステ
アリン酸デカグリセリンは流動パラフィン、オリーブ油
等を３％濃度でゲル化させることができる。
一方、脂肪酸の炭素数を少なくしたり、エステル化度を
下げたりして極性を高めた場合には、とくに極性物質に
対して良好な増粘ゲル化剤となる。
下げたりして極性を高めた場合には、とくに極性物質に
対して良好な増粘ゲル化剤となる。
例えばステアリン酸を１モルだけ付加した極性の高いモ
ノステアリン酸デカグリセリンは、グリセリンやポリエ
チレングリコール等の多価アルコールを５％濃度でゲル
化することができる。
ノステアリン酸デカグリセリンは、グリセリンやポリエ
チレングリコール等の多価アルコールを５％濃度でゲル
化することができる。
さらに驚くべきこぶよ、本発明の脂肪酸ポリグリセリン
エステルのエステル化度および、ポリグリセリンの重合
度のバランスをとってキ適度な極性を持たせると、極性
物質および非極性物質のいずれに対しても良好な増粘ゲ
ル化能を有することが可能となる。
エステルのエステル化度および、ポリグリセリンの重合
度のバランスをとってキ適度な極性を持たせると、極性
物質および非極性物質のいずれに対しても良好な増粘ゲ
ル化能を有することが可能となる。
例えば、トリステアリン酸デカグリセリンは、極性物質
であるポリエチレングリコール（分子１ｔ４００）を３
％濃度でゲル化し、非極性物質である流動パラフィンを
６％濃度でゲル化する。
であるポリエチレングリコール（分子１ｔ４００）を３
％濃度でゲル化し、非極性物質である流動パラフィンを
６％濃度でゲル化する。
また本発明によれば、一般的にはゲルを作ることが難し
いとされていた低級アルコール又は低級アルコール水溶
液をも増粘ゲル化することができる。従来より低級アル
コール又は低級アルコール水溶液の良好な増粘ゲル化剤
が望まれ探索されており、ポロキサミン（バスフ社製）
等いくつか知られているが、低級アルコール又は高濃度
低級アルコール水溶液に対し、良好な増粘ゲル化能を発
揮するものは知られていなかった。
いとされていた低級アルコール又は低級アルコール水溶
液をも増粘ゲル化することができる。従来より低級アル
コール又は低級アルコール水溶液の良好な増粘ゲル化剤
が望まれ探索されており、ポロキサミン（バスフ社製）
等いくつか知られているが、低級アルコール又は高濃度
低級アルコール水溶液に対し、良好な増粘ゲル化能を発
揮するものは知られていなかった。
特開昭５８−６４１２８号公報には、イソステアリン酸
ポリグリセリンエステルが低級アルコール水溶液に対し
て低級アルコール高濃度域まで良好な増粘ゲル化能を示
すことが述べられている。しかし、上記イソステアリン
酸ポリグリセリンエステルと本発明とを比較すると、本
発明の増粘ゲル化剤は、はるかに少ない配合量でより良
好な増粘ゲル化能を示し、又、より低級アルコール高濃
度域まで増粘ゲル化能を有する。
ポリグリセリンエステルが低級アルコール水溶液に対し
て低級アルコール高濃度域まで良好な増粘ゲル化能を示
すことが述べられている。しかし、上記イソステアリン
酸ポリグリセリンエステルと本発明とを比較すると、本
発明の増粘ゲル化剤は、はるかに少ない配合量でより良
好な増粘ゲル化能を示し、又、より低級アルコール高濃
度域まで増粘ゲル化能を有する。
例えば、イソステアリン酸ヘキサグリセリンは３０％エ
タノール水溶液に対し、田重量％の添加で６０００ｃｐ
ｓ （ブルックフィールド型回転粘度計〈東京計器製〉
で３０ ′Ｃにて測定。以下同じ）の粘度を与えるが本
発明の増粘ゲル化剤であるトリステアリン酸デカグリセ
リンは、１％の添加で８０００ｃｐｓの粘度を与え、５
％の添加ではイソステアリン酸ポリグリセリンが与え得
ない様な強固なアルコール含水ゲルを与え得る。
タノール水溶液に対し、田重量％の添加で６０００ｃｐ
ｓ （ブルックフィールド型回転粘度計〈東京計器製〉
で３０ ′Ｃにて測定。以下同じ）の粘度を与えるが本
発明の増粘ゲル化剤であるトリステアリン酸デカグリセ
リンは、１％の添加で８０００ｃｐｓの粘度を与え、５
％の添加ではイソステアリン酸ポリグリセリンが与え得
ない様な強固なアルコール含水ゲルを与え得る。
上記低級アルコール又は低級アルコール水溶液を増粘ゲ
ル化する場合には・ポリグリセリンの数平均重合度ｎと
脂肪酸のエステル化度ｍとの間に、ｍ ／ ｎ −０，
０５〜０．３５の関係が成立する脂肪酸ポリグリセリン
がとくに好ましい。
ル化する場合には・ポリグリセリンの数平均重合度ｎと
脂肪酸のエステル化度ｍとの間に、ｍ ／ ｎ −０，
０５〜０．３５の関係が成立する脂肪酸ポリグリセリン
がとくに好ましい。
なお、ここでぃう増粘ゲル化とは脂肪酸ポリグリセリン
エステルが添加された溶液が固状にまでゲル化されてい
る状態のみを示すものではなく、増粘されていることま
でをも広く含んでいる。
エステルが添加された溶液が固状にまでゲル化されてい
る状態のみを示すものではなく、増粘されていることま
でをも広く含んでいる。
又、本発明のポリグリセリンエステルは一般的には、ポ
リグリセリンをアルカリ触媒下、約８ｏｏｃ〜２５０″
Ｃ（好ましくは１８０’（：〜２３０’Ｃ）で脂肪酸エ
ステルにする方法で合成される。
リグリセリンをアルカリ触媒下、約８ｏｏｃ〜２５０″
Ｃ（好ましくは１８０’（：〜２３０’Ｃ）で脂肪酸エ
ステルにする方法で合成される。
〔合成例〕トリステアリン酸デカグリセリン攪拌装置、
水分採取管および窒素導入管を備えたｌＩ！の三ツロフ
ラスコに、デカグリセリン１５２３り、ステアリン酸１
７０．’７ｇ、および水酸化ナトリウム０２１りを加え
、窒素気流下２ｏｏＮ２３ｏ０ｃで加熱攪拌を行なう。
水分採取管および窒素導入管を備えたｌＩ！の三ツロフ
ラスコに、デカグリセリン１５２３り、ステアリン酸１
７０．’７ｇ、および水酸化ナトリウム０２１りを加え
、窒素気流下２ｏｏＮ２３ｏ０ｃで加熱攪拌を行なう。
水分留出量が約ｌＱ ｍｌになったとこ０
施例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではな
い。
い。
（以下余白）
実施例１
ヘプタステアリン酸デカグリセリン２９に流動パラフィ
ンを加え・全量を１００ ｇとし・７０ ’Ｃに加熱溶
解した後・放置冷却して固状のゲルを得た。
ンを加え・全量を１００ ｇとし・７０ ’Ｃに加熱溶
解した後・放置冷却して固状のゲルを得た。
ヘプタステアリン酸デカグリセリンの添加量を増やすと
さらに固いゲルが得られる。
さらに固いゲルが得られる。
実施例２
モノステアリン酸デカグリセリン２ｇにポリエチレング
リコール４００を加え全量を１００１；ｌとし７゜°Ｃ
に加熱溶解した後放置冷却して粘度１００００ ｃｐｓ
の流動性のあるゲルを得た。
リコール４００を加え全量を１００１；ｌとし７゜°Ｃ
に加熱溶解した後放置冷却して粘度１００００ ｃｐｓ
の流動性のあるゲルを得た。
実施例３
実施例２のモノステアリン酸デカグリセリンを５ｇにす
る他は、実施例２と同様に製造し、固状のゲルを得た。
る他は、実施例２と同様に製造し、固状のゲルを得た。
モノステアリン酸デカグリセリンの添加量を増やすとさ
らに固いゲルが得られる。
らに固いゲルが得られる。
実施例４
トリステアリン酸デカグリセリン２ｇ−に流動パラフィ
ンを加えて全量を１００９ ｋし・７０ ’（：に加熱
溶解した後放置冷却して固状のゲルを得た。トリ１１ ステアリン酸デカグリセリンの添加量を増やすとさらに
固いゲルが得られる。
ンを加えて全量を１００９ ｋし・７０ ’（：に加熱
溶解した後放置冷却して固状のゲルを得た。トリ１１ ステアリン酸デカグリセリンの添加量を増やすとさらに
固いゲルが得られる。
実施例５
実施例４の流動パラフィンをポリエチレングリコール（
分子量４００）に替えた他は、実施例４と同様に製造し
て、粘度８０００ ｃｐｓの流動性のあるゲルを得た。
分子量４００）に替えた他は、実施例４と同様に製造し
て、粘度８０００ ｃｐｓの流動性のあるゲルを得た。
実施例６
実施例５のトリステアリン酸デカグリセリンを５９にす
る他は、実施例５と同様に製造して固状のゲルを得た。
る他は、実施例５と同様に製造して固状のゲルを得た。
トリステアリン酸デカグリセリンの添加量を増やすとさ
らに固いゲルが得られる。
らに固いゲルが得られる。
実施例７
トリステアリン酸デカグリセリン５９にエタノール閃％
水溶液を加えて全量を１００ｇ−とじ、６０°Ｃにて加
熱溶解した後放置冷却して・固状のゲルを得た。
水溶液を加えて全量を１００ｇ−とじ、６０°Ｃにて加
熱溶解した後放置冷却して・固状のゲルを得た。
比較例１
実施例７のトリステアリン酸デカグリセリンをモノイソ
ステアリン酸へキサグリセリンに替えた他は、実施例７
と同様に製造したが、得られた組成放物の粘度は、わず
か４０ｃｐｓにしか達しなかった。
ステアリン酸へキサグリセリンに替えた他は、実施例７
と同様に製造したが、得られた組成放物の粘度は、わず
か４０ｃｐｓにしか達しなかった。
又、トリステアリン酸の添加量を凹型量％にしても、系
の粘度は６０００ｃｐＥｌにしかならなかった。
の粘度は６０００ｃｐＥｌにしかならなかった。
実施例８
モノステアリン酸へキサグリセリン５９にエタノール４
０％水溶液を加えて全量を１００ ｇとし、０°Ｃにて
加熱溶解した後放置冷却して・固状のゲルを得た。
０％水溶液を加えて全量を１００ ｇとし、０°Ｃにて
加熱溶解した後放置冷却して・固状のゲルを得た。
実施例９
ベヘニン酸へキサグリセリン５りにエタノールを加えて
全量を１００９とし、６０″Ｃにて加熱溶解した後冷却
して、固状のゲルを得た。
全量を１００９とし、６０″Ｃにて加熱溶解した後冷却
して、固状のゲルを得た。
（以下余白）
３
実施例〕０ ゲル乳化物
スクワラン ５．０重量％
ワセリン ２０
ミツロウ ｏ５
ソルビタンセスキオレイン酸エステル ｏ８ポリオキン
エチレンオレイルエーテル（２０ＥＯ，） １．２香
料 ｏ５ 防腐剤、酸化防止剤 適量 プロピレングリコール ５０ エタノール １０．０− 精製水 ７５．０ 以上の処方の乳液１００９に対し２０ｇ−のトリステア
リン酸デカグリセリンを加え加熱溶解後冷却して、固状
のゲル乳化物を得た。
エチレンオレイルエーテル（２０ＥＯ，） １．２香
料 ｏ５ 防腐剤、酸化防止剤 適量 プロピレングリコール ５０ エタノール １０．０− 精製水 ７５．０ 以上の処方の乳液１００９に対し２０ｇ−のトリステア
リン酸デカグリセリンを加え加熱溶解後冷却して、固状
のゲル乳化物を得た。
特許出願人 株式会社 資 生 堂
手続補正書（自発）
昭和５８年１２月１９日
１、事件の表示
昭和５８年特許願第２１５７７５号
２、 発明の名称
増粘ゲル化剤
３、 補正をする者
４、補正の対象
明細書の発明の詳細な説明の欄
５、補正の内容
（１）明細書第１２頁第３行目「トリステアリン酸」と
あるを、［モノイソステアリン酸へキサグリセリン］と
補正します。
あるを、［モノイソステアリン酸へキサグリセリン］と
補正します。
以 上
Claims (1)
- 脂肪酸ポリグリ士リンエステルを有効成分としてなる増
粘ゲル化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21577583A JPS60108486A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 増粘ゲル化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21577583A JPS60108486A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 増粘ゲル化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60108486A true JPS60108486A (ja) | 1985-06-13 |
Family
ID=16678018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21577583A Pending JPS60108486A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | 増粘ゲル化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60108486A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002053420A (ja) * | 2000-08-10 | 2002-02-19 | Naris Cosmetics Co Ltd | 油性固形化粧料 |
-
1983
- 1983-11-16 JP JP21577583A patent/JPS60108486A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002053420A (ja) * | 2000-08-10 | 2002-02-19 | Naris Cosmetics Co Ltd | 油性固形化粧料 |
| JP4536892B2 (ja) * | 2000-08-10 | 2010-09-01 | 株式会社ナリス化粧品 | 油性固形化粧料 |
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