JPS60101199A - 水性のせんたく事前しみとり組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はせんたく事前しみとり（ｌａｕｎｄｒｙｐｒｃ
ｓｐｏｔｔｉｏｇ　）組成物に関するものである。

より詳細には本発明は優れた汚染物除去性金もつ水性せ
んたく事前しみとり組成物に関するものである。

現在市販されている事前しみとり組成物は、主として水
を基体とするものと主として溶剤５１ｔ−基体とするも
のとの二種のカテゴリーに分けられる。水性基体事前し
みとり組成物は主として引き全噴霧ビン（ｔｒｉｑｇｅ
ｒ　５ｐｒａＹｂｏｔｔｌｅｓ　）またはスクィーズボ
トル（５ｑｕｅｅｚｅｂｏ目Ｉｅｓ　）に用いるための
非エーロツル調合物である。これらの水性基体事前しみ
とり組成物類は、いわゆる水媒介（ｗａｔｅｒ−ｂｏｒ
ｎｅ　）汚染にたいして良好な汚染除去％性をもつ。

これらの汚染にはグレープジュース、がらし、草、チョ
コレート、粘土およびこれに類似した汚染がある。

溶剤基体組成物調合物は一般にエーロゾル形にして包装
されている。これらの溶剤基体組成物類は一般に料理油
、脂肪、スパゲツティソース、皮脂、グリース、モータ
ー油などのような油媒介（ｏｉｌ−ｂｏｒｎｅ　）汚染
物類の除去により多く効果的である。適当な址の水媒弁
汚染除去剤を含んだ溶剤基体事前しみとり組成物類の調
製は可能である。しかし、水媒弁および油媒介の二種の
汚染を良好に除去する組成物の使用が望ましい。

エーロツルおよび非エーロツル両調合物タイプにたいし
て事前しみとり組成物類の溶剤を水に代える試みがこれ
までに行われてきた。

その方法の一つが１９８４年３月２０日に発行された米
国特許第４，４３８，００９号に述べられている。この
特許に述べられた組成物類は塩、非イオン界面活性剤、
５乃至６０重量％の溶剤、および水を含む乳濁液である
。これらの組成物類は良好な汚染除去性をもつが、ひど
い汚染を除去するためには若干の溶剤の存在を必要とす
る。

１９７８年３月１４日に発行された米国特許第４，０７
９，０７８号には他の方法が述べられている。この特許
の記述に相当する若干の諸成分をもつ代表的な調合物は
比較用調合物として実施例１において試験される。この
ような組成物類には非イオン界面活性剤、アニオン界面
活性剤、アルカノールアミン、塩基、水、オレイン酸の
ような脂肪酸耐食剤、および必要に応じてゲル形成全低
減させるためのクエン酸ナトリウムのような電解質塩、
および１％以下の量のクエン酸のような色相安定剤が必
要である。

市販品として入手できる大抵の液状事前しみとり製剤は
すべて水性である。これらの水性調合物類は水媒介汚染
には良好な汚染除去性を示すが、油除去性では溶剤基体
事前しみとり剤に劣る。

大抵のエーロツル事前しみとり調合物類およびわずかの
液状調合物類はすべて非水性である。これらの調合物は
医れた油媒介汚染除去性をもつが、水媒介汚染にたいし
ては効果が小さい。またこれらの溶剤製品類は汚れの再
ｆ（ｌＩ起こすことが多い。

本発明の目的は油媒介および水媒分画汚染にたいして優
れた清浄化性をもつ水性液状事υｔｓ　Ｌみとり組成物
の提供である。

したがって本発明は、（ａｌ約０．１乃至６重量係のキ
レート剤；　ｔｂｌ界面活性剤は存在する全界面活性剤
の連結ＨＬＢが９乃￥、１３の範囲内に（るようなＨＬ
Ｂをもつ約５乃至約４０重ｉ％の少（とも一種類の非イ
オン界面活性剤；およびｔｅｌ水全含金倉組成物は実質
的に溶剤を含まずまた組成物は約４．５乃至１２．２の
範囲内のｐＨ７，Ｈもっせんたく事前しみとり組成物を
提供する。

本発明の水性事前しみとり組成物は、家庭でぜんりく全
行うときのたいていの条件下における油除去および再汚
染抑制金倉む良好な清浄化を示すことが思いがけなく発
見されたのである。本発明の事前しみとり組成物は溶剤
含有組成物類と同等かまたはそれ以−Ｌの良好な清浄化
性をもつ。

本発明の組成物類は一般に主としてポンプ噴霧用または
スクイーズポトル噴霧用組成物としての用途に適合する
薄い組成物類から何か別の方法で布地上へ散布されなけ
ればならない濃い調合物にまでわたる多様な粘度の液体
である。

本発明の組成物の他の諸特長および諸利点はその説明を
より詳細に行うにしたがって一層明らかとなるであろう
。

本発明の組成物の第１成分はキレート剤である。本発明
の組成物中においてこのキレート剤は非イオン界面活性
剤類の界面活性を抑制する特定の重イオン類の除去を助
けるようにＩｌｉ　ｔｉＢすると考えられる。これらの
キレート剤類はまた非イオン界面活性剤に協力して、こ
の界面活性剤が水性系から油注汚築ヲ攻撃するだめの正
しい配置をとれるように作用する。適当なキレート剤類
にはエチレンジアミンテトラ１１１酸ジナトリウム塩、
エチレンジアミンテトラｌ１ｌｉ酸ジアンモニウム塩、
エチレンジアミンテトラ酢酸トリナトリウム塩、エチレ
ンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩、エチレンジ
アミンテトラ酢酸テトラカリウム塩、エチレンジアミン
テトラｌ１ｌｉ酸ジアンモニウム塩などのようなエチレ
ンジアミンテトラｍ酸（ＥＤＴＡ　）の塩類；ジエチレ
ントリアミンペンタ酢酸ペンタナトリウム塩、ジエチレ
ントリアミンペンタｌ！ｌ’＋酸ペンタカリウム塩など
のようなジエチレントリアミンペンタ酢酸（Ｉ）　Ｔ　
Ｐ　Ａ　）の塩類；（Ｎ−ヒドロキシエチル）エチレン
ジアミントリ酢酸トリナトリウム塩、（Ｎ−ヒドロキシ
エチル）エチレンジアミントリ酊酸トリカリウム塩など
のような（Ｎ−ヒドロキシエチル）エチレンジアミント
リ酢酸（ＨＥＤＴＡ）の塩類；ニトリロトリ酊酸トリナ
トリウム塩、ニトリロトリ内′１酸トリカリウム塩など
のようなニトリロトリ耐酸（ＮＴＡ）の塩類；トリエタ
ノールアミン、ジェタノールアミン、モノエタノールア
ミンなどのような他のキレート剤類およびそれらの混合
物類がある。好ましいキレート剤類はＥＤＴＡおよびＮ
ＴＡタイプのキレート剤トくにエチレンジアミンテトラ
酉１酸の塩類およびとくにエチレンジアミンテトラｍ酸
のテトラナトリウム、トリナトリウムおよびジナトリウ
ム塩である。

典型的にはこのキレート剤類は約０．１乃至６重量％の
量で本発明の組成物の中に存在する。最良の洗浄および
事前じみとりの効果が得られるのはこの重量範囲内であ
る。このキレート剤類は約１．０乃至４重量％、および
好ましくは１．５乃至３．０重量％の量で含まれるのが
好ましい。

キレート剤類、と（にＥＤ　ＰＡ　、ＤＴＰＡ。

およびＨＥＤＴＡタイプのものはその塩類が水溶性であ
るゆえに好ましい塩の形態でまたは水に不溶の遊離酸の
形態で本発明の組成物・＼添加できる。これらのキレー
ト剤が遊離酸の形で添加される場合には、この遊離酸は
少くとも部分的に中和されてそれが水に可溶性となりそ
の場でキレート剤塩を形成しなければならない。この遊
離酸の中和に適合する塩基は水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムおよび水酸化アンモニウムである。遊離酸キレ
ート剤のｆｉＪ溶性化し、また組成物中のｐＨ、（約４
５乃至１２．２の範囲内とするのに充分な量の塩基が添
加される。

このキレート剤類が塩として添加される場合、これらの
塩は１０よりも大きいｐＨｉもつ完全な塩基性であるこ
とが多い。ｐＨｉ　４．５乃至１２．２および好ましく
は６．５乃至８．５および最適には７乃至８の範囲内に
調整するため本発明の組成物への若干の酸または他の州
緩衝剤の添加を必要とすることもある。適当な酸類には
、クエン酸、シュウ酸、酢酸、塩酸、リン酸などがある
。この酸の主要機能は、キレート剤および界面活性剤類
がセンイから汚染を除去できるようにｐＨ全制御するこ
とである。成る種の有機酸類は若干のキレート性ももっ
ており、そのため事前しみとり組成物の総括洗浄効果に
も寄与する。一般にこの酸類は、もし使用されるならば
、０．２乃至２重量％の量だけこの組成物の中へ加えら
れるがこの量は厳密なものではない。好ましい酸はクエ
ン酸である。

クエン酸はキレート性全もつのでキレート剤として使用
することもできる。この目的のためには約１．０乃至４
．０重量％および好ましくは１．５乃至３００重量％キ
レート剤量で使用される。この組成物のｐＨ全６．５乃
至８．５および最適には７と８との間の好ましい範囲内
に調整するため適当な塩基全使用することもできる。

したがって、クエン酸はここでは本発明の組成物の第１
成分として使用でき、重イオン類の除去全助けるととも
に／または非イオン界而活性剤と共同して油性汚染にた
いする攻ｓを促進するように働く。望みならば、これは
また本発明の他のキレート剤類と組み合わせて使用され
、このような他のキレート剤類が塩として使用される場
合、組成物の最終ｐＨの制御を助ける。

本発明の組成物はまた少くとも一種類の非イオン界面活
性剤類含む。適当なＨＬＢ’ｉもつ単一の非イオン界而
活性剤または非イオン界面活性剤類の生成混合物ＨＬＢ
が適当な範囲内に（るような非イオン界面活性剤類混合
物が使用される。一般にこの非イオン界面活性剤または
非イオン界面活性剤類混合物は最適効率に相当する９乃
至１３の範囲内のＨＬＢをもたなければならないことが
知られている。

このＨＬＢは１０と１２との間にあるのが好ましい、最
適ＨＬ　Ｂ範囲は１０．５乃至１１．５である。

適当な非イオン界面活性剤類にはテキサコケミカルズ（
Ｔｅｘａｃｏ　Ｃ１＋ｅｍｉｃａ　Ｉｓ　）　から入手
できるサーホニツクＮ（５ｕｒｆｏ旧ｃ　Ｎ　）　系列
のようなエトキシル化ノニルフェノール類：およびロー
ムアンドハース（Ｒｏｈｍ　＆　Ｈａａｓ　）から人手
できるトリトンＸ（Ｔｒ口ｏｎＸ）　系列を含むエトキ
シル化オクチルフェノール類；ユニオンカーバイド（Ｕ
ｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ　）から人手できるターギト
ール（Ｔｅｒｇ口ｏ１　）　系列のようなエトキシル化
第２級脂肪アルコール類；シエルケミカルズ（５ｈｅｌ
ｌ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　）から人手できるネオドール
ス（Ｎｅｏｄｏｌｓ　）のようなエトキシル化第１級脂
肪アルコール類；アイ・シー・アイ・アメリカ（ＩＣＩ
　Ａｍｃｒｉｃａ　）からのツウイーン（Ｔｗｅｅｎｓ
　）のようなエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル類
およびアイシーアイアメリカからのスパン（Ｓｐａｎｓ
）のようなソルビタン脂肪酸エステル類がある。

好ましい界面活性剤類には、エトキシル化ノニルフェノ
ール類、とくに３乃至１０モルのエチレンオキシドのエ
トキシル化度金もつもの、エトキシル化オクチルフェノ
ール類とくに３乃至１０モルのエチレンオキシドｉｔっ
ものおよびエトキシル化脂肪第２級アルコール類とくに
３乃至１０モルのエチレンオキシドｒもつものがある。

上述のように、個別には範囲外のＨＬＢ’ｉもつ非イオ
ン界面活性剤類の混合物も、この混合物のＨ，ＬＢ値が
上述の範囲内に収まる限り開用できる。本発明の組成物
の汚染除去性が最高となるのはこのＨＬＢ範囲内におい
てである。この範囲の外では適正な汚染除去性を与える
のに充分な油および水の分散性は得られない。一般に水
分散可能な非イオン界面活性剤は本発明の組成物におい
て最良の汚染除去性全もっことが分かった。水分散可能
界面活性剤類は油媒介および水媒介の両方の汚染にたい
して働くと考えられる。

一般にこの組成分は５乃至４０重量％の少くとも一種類
の非イオン界面活性剤類Ｆ主剤好ましくは５乃至２０重
量％、および最適には７乃至２０重量％の少くとも一種
類の非イオン界面活性剤を含むものである。

本発明の組成物は実質的に溶剤を含まないこと全特徴と
する。”実質的に溶剤を含まない”という用語はイソパ
ラフィン炭化水素、脱臭ケロセン、ｄ−リモネン、塩素
化溶剤たとえばパークロルエチレン、塩化メチレンなど
のような水に混和しない有機溶剤を１ｆｆｉ量係よりも
少なく含有する組成物全意味する。

この用語は汚染除去組成物に一般に使用される非極性非
水溶性溶剤類を用いない全意味する。

本発明の組成物類はまた香料、消泡剤、殺菌剤、制菌剤
などの低追加量の他の慣用材料を含んでもよい。一般に
これらの諸材料の存在量はこの組成物量全基準にして２
重ｔ％以下である。

本発明の組成物類は主として事前しみとり組成物類とし
ての使用に当てられるカベこれらの組成物Ｍはせんたく
用の洗剤または清浄化剤としても使用できる。これらの
組成物類は強力な液状せんたく用清浄化組成物類として
使用できる。

本発明の組成物類は慣用法によって調製できる。適当な
方法には冷配合（ｃｏｌｄ　ｂｌｅｎｄｉｎｇ）または
他の混合プロセスがある。本発明の組成物類の調製には
高ぜん断または他の強１．％混合技術の使用は必要ない
。

本発明の事前しみとり組成物全調製の実施例によって説
明するが、この実施例ではとくに断らない限り部はすべ
て重吐部、温度はすべて摂氏である。

実施例Ａ 下記のようにして人工皮脂汚物全調製した。

Ａ部 重量（ダラム） パルミチン酸　５．０ ステアリン酸　２．５ ココやし油　７・５ パラフイン　５・０ 鯨ろう　７・５ オリーブ油　１０，０ スクアレン　２．５ クロレスチロール　２．５ オレイン酸　５，０ リルイン酸　２・５ ５０、Ｏ Ｂ部 オレイン酸　４．０グラム トリエタノールアミン　８０グラム Ａ部の全成分全ともに４９−５４Ｃ（１２０−１３０７
；’）にて溶融する。熱いうちにＢ部′ｆ：Ａ部へ加え
て攪拌し均一とする。このとき、１２グラムの空気フィ
ルタ汚物（＋２００メツシユ）全添加し、１０分間かき
まぜる。

４９Ｃ（１２０Ｆ）の脱イオン水５０−１００−をかき
ませながら添加し、１０分間攪拌する。９００乃至９５
０１ｎｌ（合計１０００ｍまで）の４９１Ｔ（１２０Ｆ
）の脱イオン水を添加し、この混合物の温度が４３ｔ？
（ＩＩＯＦ）へ丁がるまでかきまぜる。この混合物をギ
フオード・ウッド・ホモジナイザ（ＧｉｆｆｏｒｄＷｏ
　Ｏ（Ｉ　Ｈｏｕ＋ｏ　ｇ　ｃａｎ　ｉ　ｚ　ｅ　ｒ　
）　中で１Ｃ分間または４９１１：’（１２０７’）に
なるまでかきまぜる。

この混合物金チーズクロス全通過させ、３７，８Ｃ（１
００：／；’）のオーブンへ貯蔵する。

実施例Ｂ ブレンダ中に５０グラムの刈取った新鮮な草と５００グ
ラムの水と全入れ、徐々にスピード全゛°液状化″する
まで上げて草のじみのスラリー（ｇｒａｓｓ　５ｔａｉ
ｎ　５ｌｕｒｒｙ　）　ｆ調製する。必要に応じてイソ
プロピルアルコール（５０グラム以下）を添加して泡立
ち全低減させ、２０分間混合する。イソプロピルアルコ
ールの残りを（合計５０グラムまで）添加し、５分間（
貴拌する。４０メツシユのスクリーン全通してｆ遇し、
使用するまで冷凍しておく。

実施例１ 下記の組成をもつ液状事前しみとり組成物全調製した。

水　８４．１％ ノニルフェノールエトキシル化物 （６モルエチレンオキシド） （サーホニツクＮ−６０）１０　％ エチレンジアミンテトラ耐酸、テトラ ナトリウム塩 （４０チ活性）　５　係 クエン酸（５０％活性）０．９チ １０００チ この調合物を混合し、試験のため噴出型キャップ（ｆｏ
ｕｎｔａｉｎ　ｔｙｐｅ　（ａｐ　）　ｋもつスクイー
ズボトルへ入れた。この組成物のｐＨは７．９であった
。１００チ木綿、６５／３５ポリエステル／木綿、５０
１５０ポリエステル／木綿、および１００チポリエステ
ルの４タイプの白い布地の見本についてこの調合物全試
験した。モーター油、からし、グレープジュース、チョ
コレート、２０％の粘土スラリー、人工皮脂（実施例Ａ
）、および草のスラリー（実施［＆！ＩＢ）を使用した
７種のしみによって各見本を汚染させた。この見本に上
記の調合物を飽和させ１分間放置した。つぎにこの見本
を木綿タオルの擬似負荷（ｄｕｍｍｙ　ｌ’ｏａｄ　）
ととも１１こブロクターアンドキャンプル社（Ｐｒｏｃ
ｔｅｒ　＆　Ｇａ＋ｎｂｌｅ　）　から入手できるタイ
ド洗剤（Ｔｉｃｌｃ　ｄｅＬｅｒｇｅｎｔ　）　によっ
て洗浄した。■は本質的１（除去はない、５は除去が完
全という５点尺度に基づいてこのしみ除去特性を評価し
た。上記の調合物を２％のクエン酸ナトリウム、８％の
ＣＩ２　’＋５エトキシル化アルコール（７モル・エチ
レン・オキシド）、２．４％のキシレンスルホン酸ナト
リウムおよび８７．６％の水を含有する液状事前しみと
り調合物（比較用）と比較した。結果全第１表に示す。

実施例１の調合物は４タイプの全布地にたいしておよそ
３７５の複合しみ除去値全もっていたが、比較用組成物
ではこれが３４６であった。使用後のモーター油を除け
ば、画調合物にたいするしみ除去得点はすべてのしみに
たいしてほぼ同等であった。このモーター油のしみにた
いしては比較用調合物はどの布地タイプにおいてもしみ
全除去しなかったが、実施例１の調合物は向上した油し
み除去性を示した。

実施例２ 調合物全第２表に示したように変更する点を除いて実施
例１の方法全反覆する。実施例１の方法にしたがってこ
の調合物を試験する。

使用済みモーター油以外のしみにたいするしみ除去得点
は本質的に同じであるので使用済みモーター油除去の向
上を示す結果だけを第２表に示す。

第　２　表 １サーボニックＮ−６０−実施例１に使用したものと同
じ ２Ｎ　ａ　４−エチレンジアミンテトラ耐酸のテトラナ
トリウム塩 ３使用済油除去−実施例１に述べた試験におけると同様
の使用済油除去 上表から明らかなように、界面活性剤レベルの増大は多
種のセンイから使用済みモーター油全除去するこの調合
物の能力を増大させる。

実力千１１シリ３ 第３衣に示した調合物全調製した点を除いて実施例１の
方法に従った。比較用としてエチレンジアミン元トラ酢
酸のテトラナトリウム塩なしに類似の調合物を調製した
。しみ除去における画調合物間の実質的な差は使用済モ
・−ター油除去だけであったので、これ金また第３表に
示した。

実施列４ 第４表にて使用した調合物を用いた点を除いて実施例Ｉ
の方法を反覆した。

１−３　第２表におけると同じ ４　サーボニックＮ−３１，５−ノニルフエノールエト
キモ ルエチレンオキシド） 第４表から明らかなように、少量の界面活性活性剤類の
含有は木綿にたいする油除去を増大できるが他のタイプ
の布地にたいする油除去の効果はない。

実施列５ キレート剤のレベル差の効果を示すため、第５表の調合
物全調製し、実施例１の方法を使用して試験を行った。

第５表から明らかなように、およそ０．５から約４％ま
でのレベルが油除去にたいして最適である。しかしＥＤ
ＴＡのきわめて低いレベルおよび高いレベルにおいても
若干の油除去ｄみられる。各調合物においてクエン酸を
調整してｐＨ全およそ７．９に維持した。

実施例６ 異ったキレート剤の効果と示すため、第６表に示した調
合物を調製した。成る場合には１）Ｈｆ調整し、他の場
合にはその材料のｐＨ？そのまま使用した。

１−３　第２表におけると同じ ４　ニトリロトリ酢酸のトリナトリウム塩 ５　エチレンジアミンテトラ酢酸のジナトリウム塩 ６　エチレンジアミンテトラ酢酸のテトラアンモニウム
塩 ７　エチレンジアミンテトラ酢酸のジアンモニウム塩 ８　ジエチレントリアミンペンタ酢酸のペンタナトリウ
ム塩 ９　（Ｎ−ヒドロキシエチル）エチレンジ７ミントリ酎
酸のトリナトリウム 塩 １０　［）−下方に表示したｐｔ−ｔに対応する実施例
７ ｐＨ調整に使用した種々の酸の効果を示すため、実施例
１の方法を使用して第７表に示した調合物を調製した。

これらの調合物を実施例１のようにして試験した。

第　７　表 ■−３第２表におせると同じ ４　Ｐ−下方に表示したｐＨに対応する実施例８ サーホニツクＮ６０ｉ下記の界面活性剤に代える点を除
いて実施例１の調合物を調製した。

Ａ　５モルエチレンオキシドのノニルフェノールエトキ
シル化物−イゲパルＣ〇−５２０（Ｉｇｅｐａｌ　Ｃｏ
−５２０）８　３部のノニルフェノールエトキシル化′
１勿（４モルエチレンオキシド）（サーホニツクＮ−４
０）−２部のノニルフ ェノールエトキシル化物（９，５モルエチレンオキシド
）（サーホニツクＮ　−９５） Ｃ２部のサーボニックＮ−６０−３部の第２級フルコー
ルエトキシル化物（５ モルエチレンオキシド）（ターギトー ル１５−８−５） Ｄ　ターギトール１５−８−５ Ｅ　オクチルフェノールエトキシル化物（４５モルエチ
レンオキシド）（トリメンＸ−４５）Ｆ　２　部のＣ直
鎖アルコールエトキシ＋２−１５ ル化物（７モルエチレンオキシド）（ネオドール２５−
７）−１部のＣ１２−＋５直鎖アルコールエトキシル化
物（３モルエチレンオキシド）ネオドール２５−３）Ｇ
　１部のソルビタンモノオレエートエトキシル化物（２
０モルエチレンオキシド）（ツウイーン８０）−２部の
サーホニツクＮ−４０ Ｈ１部のツウイーン８０−４部のナーホニツクＮ−４０ ′山除去得点を第８表に示す。

実施例９ 下記の調合物について実施例１の方法全反復後した。

水　８６．０９チ ノニルフエノールエトキシル化物　１０００％クエン酸
（５０％活性）２４０％ 水酸化ナトリウム（５０％溶液）　１．５１％ｔ　ｏ　
ｏ、ｏ　ｏ％ この調合物のｐＨは７と８との間である。この調合物は
実施例工に述べたと同様に汚物除去に有効である。

手続補正書 昭和５９年１２月６日 特許庁長官志賀　学殿 １、事件の表；Ｊ＜ 昭和５９年　特　許　願　第２１１５５４号２、発明の
名称 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 ４、代理人 ５、補正の対象　「明細書」 （１）別紙の通１ハ印書せる全文明細店、を１Ｊｍ提出
致します。

」二申：出願当初手続の明細出を提出致しましたカ１．
このたびタイプ印、１４−明細１月と差替えます。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　ｔａ＋　約０．１乃至６重量％のキレート剤；（
   １））存在する全界面活性剤の総合ＨＬＢが９乃至１３
   の範囲内１４ｃ＜るようなＨＬＢ全もつ約５乃至４０重
   量％の少くとも一種類の非イオン界面活性剤；および （Ｃ１水； 全含み、組成物は実質的に溶剤を含まずまた組成物は約
   ４．５乃至１２．２の範囲内のｐＨをもつことを特徴と
   するせんたく事前じみとｆ）組成物。 ２　キレート剤が、エチレンジアミンテトラ耐酸の塩類
   、ジエチレントリアミンペンタ内′１酸の塩類、（Ｎ−
   ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリｌ’ｌ’ｌ酸
   の塩類、ニトリロトリ１ｌＩ１１酸の塩類、トリエタノ
   ールアミン、ジェタノールアミン、モノエタノールアミ
   ン、およびそれらの混合物からなる群から選ばれること
   を特徴とする特、イ１請求の範囲第１項に記載の組成物
   。 ３　キレート剤がエチレンジアミンテトラ内′１酸ジナ
   トリウム塩、エチレンジアミンテトラ酎酸ジアンモニウ
   ム塩、エチレンジアミンテトラ酢酸ジカリウム塩、エチ
   レンジアミンテトラ酢酸トリカリウム塩、エチレンジア
   ミンテトラ酢酸トリナトリウム塩、エチレンジアミンテ
   トラ酢酸テトラナトリウム塩、エチレンジアミンテトラ
   内′１酸テトラカリウム塩、エチレンジアミンテトラ酢
   酸テトラナトリウム塩、ニトリロトリ酎酸トリナトリウ
   ム塩、ニトリロトリ酎酸トリカリウム塩、およびそれら
   の混合物類からなる群から選ばれることを特徴とする特
   ｆ／Ｈ請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４、　キレート剤がクエン酸であることｋ　’１１徴と
   する特許請求の範囲第１項に記載の相成物。 ５　キレート剤が１．０乃至４０重量％の量にて存在す
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項から第４項ま
   でのいずれかに記載の、組成物。 ６、　非イオン界面活性剤がエトキシル化ノニルフェノ
   ール類、エトキシル化オクチルフェノール類、エトキシ
   ル化第２級脂肪アルコール類、エトキシル化第１級脂肪
   アルコール類、エトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル
   類、ソルビタン脂肪酸エステル類およびそれらの混合物
   類からなる群から選ばれることを特徴とする特許請求の
   範囲第１項から第５項までのいずれかに記載の組成物。 ７、　界面活性剤が５，０乃至２０．０重量％の量にて
   存在することを特徴とする特許請求の範囲第１項から第
   ６項までのいずれかに記載の組成物。 ８　組成物（−Ｊ、この組成物のｐＨを４．５乃至１２
   ．２の範囲内に調整するのに充分な有効量の酸を含むこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項から第７項までの
   いずれかに記載の組成物。 ９、（ａｌ　エチレンジアミンテトラ耐酸の塩類、ジエ
   チレントリアミンテトラ耐酸の塩類、（Ｎ−ヒドロキシ
   エチル）エチレンジアミントリ酢酸の塩類、ニトリロト
   リｍ酸の塩類およびそれらの混合物類からなる群から選
   ばれた約１．０乃至４．０重量％のキレート剤； （ｂｌ　界面活性剤が存在する全界面活性剤の総合ＨＬ
   　ＢがｌＯ乃至１２の範囲内にくるようなＨＬＢｉもち
   、エトキシル化ノニルフェノール類、エトキシル化オク
   チルフェノール類、エトキシル化第２級脂肪アルコール
   類、エトキシル化第１級脂肪アルコール類、エトキシル
   化ソルビタン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エス
   テル類およびそれらの混合物からなる群から選ばれる約
   ５乃至２０重量％の少くとも一種類の非イオン界面活性
   剤；および （Ｃ１水； 全含み、組成物は実質的に溶剤ケ含まずまた組成物は約
   ６．５乃至８．５の範囲内のｐＨｋ　・もっこと全特徴
   とするせんたく事前しみとり組成物。 １０、　（ａｌ　約１０乃至４．０重量％のクエン酸ｔ
   ｂｌ　界面１古性剤が存在する全界面活性剤の総ばＨＬ
   Ｂが１０乃至１２の範囲内にくるようなＨＬ　Ｂ　ｉも
   ち、該界面活性剤がエトキシル化ノニルフェノール類、
   エトキシル化オクチルフェノール類、エトキシル化第２
   級脂肪アルコール類、エトキシル化第１級脂肪アルコー
   ル類、エトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル類、ソル
   ビタン脂肪酸エステル類およびそれらの混合物からなる
   群から選ばれる約５乃至２０重は％の非イオン界面活性
   剤；および （Ｃ１水 を含み、組成物は実質的に溶剤金倉まずまた約−６，５
   乃至８．５のｐＨｉもつことを特徴とするせんたく事前
   しみとり組成物。