JPS599661A - Correcting agent for use in printing plate - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain the entitled correcting agent capable of correcting an image rapidly and perfectly without disclosing the corrected parts again after forming a large number of prints, and not deteriorating in correction capability during long period storage, by incorporating a specified s-triazine. CONSTITUTION:An agent for correcting a printing plate is obtained by dissolving into an org. solvent and/or water 0.1-20wt% s-triazine compd. represented by the shown formula in which R is H or -R'-COOH, and R' is alkylene or arylene. This agent is involatile, stable, nonodorant, and nontoxic, and it can correct an image rapidly and perfectly, and since ink is not transferred on the corrected part even by strongly rubbing this part, a large number of prints can be made.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明（・まω；ｒＩｉｉｉ像をインキ受理付にして利
用するオフセット印刷版において該オフセット印刷版上
に形成された銀画像の不必要な部分を親水性に変換させ
ることにより、インキ受理性を消去するオフセット印刷
版用画像修正剤に関するものであり、更に詳しくは写真
的Ｋ又は物理的な方法で形成されたオフセフ）印刷版上
の銀画像の不要な部分を印刷工程における任意の段階で
適宜、特定の処理剤により表面を処理することによって
特に印刷特性、基材等に何ら支障をきたすことなく完全
に親水化し、インキ受理性をなくすことに関するもので
ある。通常、印刷分野においてこのような処理を「修正
」と呼んでいるので、以下本発明者らはそれに従う。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In an offset printing plate using an ink-receiving image of the present invention (・maω;rIiii), an unnecessary portion of a silver image formed on the offset printing plate is converted to hydrophilicity. The invention relates to an image modifying agent for offset printing plates which eliminates the ink receptivity of the printing plate, and more particularly, it relates to an image modifying agent for offset printing plates which eliminates the ink receptivity, and more particularly, which removes unwanted portions of the silver image on the printing plate (offsets formed by photographic or physical methods). This process involves treating the surface with a specific treatment agent at any stage in the process to completely make it hydrophilic and eliminate ink receptivity without causing any damage to printing characteristics, substrates, etc. Since such processing is usually called "correction" in the printing field, the present inventors will follow this term hereinafter.

又、修正操作如使用する処理剤のことは「修正剤」と呼
ぶことにする。Furthermore, the processing agent used in the correction operation will be referred to as a "correction agent."

一般に、写真製版法で製造された印刷原版で生じる修正
の必要な個所としては、複写オリジナル中に既ｉ／（存
在するもの、露光の際に生じるもの、及びその他不均−
な現像処理過程によって生じるものなどがある。In general, the areas that need to be corrected in printing master plates produced by photolithography include those that are present in the original copy, those that occur during exposure, and other irregularities.
There are some that occur during the development process.

すなわら、たとえば複写オリノナル中に不必要な画像が
存在していたり、塵および汚物微粒子、指紋丑たは他の
汚れが存在していたりあるいは各種の原稿をはり合わせ
てつくった原稿を使用する場合、露出時において影が写
し出されたりする。良好な印刷物を得る為にはこれらの
個所はいずれも製版、印刷の段階で修正されなければな
らない。一般的に言って修正操作は不可欠のものであり
、製版、印刷の工程の任意の段階で必要な修正が可能で
あることが望ましい。For example, if there are unnecessary images in the copy original, if there are dust and dirt particles, fingerprints or other stains, or if the original is made by gluing together different originals. In some cases, shadows may appear during exposure. In order to obtain good printed matter, all of these points must be corrected during the plate-making and printing stages. Generally speaking, correction operations are essential, and it is desirable to be able to perform necessary corrections at any stage of the plate-making and printing processes.

銀画ｒ象をインキ受理性として利用するオフセット印刷
版の不必要な画像の修正法として多くの試みがなされた
。例えば銀画像上に親水性の金属塩、ゴム、ラテックス
、ゼラチン、あるいは他の親水性ポリマーも（−りけ顔
料などを沈澱させる方法、又は消ゴム、ナイフなどを用
いて銀画像を力学的に削除する方法、あるいは重クロム
酸塩、赤血塩などの酸化剤と亜硫酸塩、チオ硫酸塩とを
含む、いわゆる銀画像の漂白定着組成液で処理して当該
画、像部の金属銀を除去する方法などである。しかしな
がら」二記の方法では完全に修正することが困難であっ
たり。印刷中に再び親油性画像が露出したり、ヨゴレな
と他の弊害をもたらしたり、又処理に時間がかかり作業
能率を低下させたり、あるいは修正液そのものの安定性
が十分でなく保存中に能力の低下をきたす等の欠点を有
するばかりでなく、−担印刷を開始してから後の、つま
り銀画像上にインキ皮膜を形成した後の画像消去、すな
わち修正は事実上困難であった。A number of attempts have been made to correct unwanted images in offset printing plates by utilizing silver color as ink receptivity. For example, hydrophilic metal salts, rubber, latex, gelatin, or other hydrophilic polymers may be applied to the silver image by precipitating pigments, or mechanically removing the silver image using an eraser, knife, etc. Metallic silver in the image area is removed by treatment with a so-called silver image bleach-fixing composition containing an oxidizing agent such as dichromate or red blood salt, and sulfite or thiosulfate. However, it is difficult to completely correct the oleophilic image using the method described above.The lipophilic image may be exposed again during printing, causing other problems such as smudges, and the processing time may be too long. Not only does this have disadvantages, such as lowering work efficiency, or the stability of the correction fluid itself is insufficient, resulting in a decline in performance during storage, but also - after the start of support printing, that is, silver images. It has been practically difficult to erase, ie, correct, the image after forming an ink film thereon.

特開昭４８−９２１０１号に記載されているメルカプト
丑たはチオン基と親水性基（例えば水酸基、カルボキシ
ル基、スルホン酸基すど）とを同−分子内圧有する化合
物から成る修正剤さらにはそれを改良した特開昭５１−
２１９０１号、同昭５４−５８００２号の修正剤は、い
ずれも前述した従来技術の欠点を相当に解決した優れた
ものであり、確実に、かつ殆んど瞬間的な反応で銀画像
を親水化することが可能でルっだ。A modifier comprising a compound having a mercapto or thione group and a hydrophilic group (for example, a hydroxyl group, a carboxyl group, a sulfonic acid group, etc.) having the same internal pressure as described in JP-A No. 48-92101; Unexamined Japanese Patent Publication No. 1983-1985, which improved the
Both of the corrective agents disclosed in No. 21901 and No. 54-58002 are excellent products that have considerably solved the drawbacks of the prior art described above, and can reliably and almost instantaneously make silver images hydrophilic. It is possible to do so.

しかしながら、それらの修正剤は、優れた修正能力を有
しているにも拘らず、依然として欠点も有している。そ
れはメルカゾト化合物特有の悪臭があることであり、捷
だシスティンのように酸化され易く、修正液としたとき
に不安定であることであり、さらには強酸性液とするた
めに人体への悪影響があり、取扱い易さ、作業性が低下
することなどである。However, despite their excellent modifying ability, these modifiers still have drawbacks. The reason is that the mercazot compound has a characteristic bad odor, is easily oxidized like raw cysteine, and is unstable when used as a correction solution.Furthermore, since it is a strongly acidic solution, it has no adverse effects on the human body. However, the ease of handling and workability are reduced.

従って、既述したような゛イω正則に要求される条件を
満たし、且つ無臭の修正剤の開発が強く及望されている
。Therefore, there is a strong desire to develop an odorless modifier that satisfies the conditions required for the ω regularity as described above.

従、って、本発明の目的は、前述したような欠点がなく
、迅速・完全に画像修正が可能で、多数枚の印刷に於い
ても再び修正部が露出することなく、壕だ長期間の保存
中にも修正能力が低下しない、無臭、無害の修正剤を提
供することである。Therefore, an object of the present invention is to eliminate the above-mentioned drawbacks, to enable quick and complete image correction, to prevent the correction area from being exposed again even when printing a large number of sheets, and to allow the correction to be carried out for a long period of time. To provide an odorless and harmless correcting agent whose correcting ability does not decrease even during storage.

本発明の−１−記目的は、下記一般式で表わされるＳ−
）リア、ノン化合物を修正剤として用いることによって
達成された。-1- The object of the present invention is S- represented by the following general formula.
) was achieved by using Ria, non-compounds as modifiers.

一般式 式中Ｒは水素原子あるいは−Ｒ’−０００１１基を示し
、Ｉビはアルキレン基あるいはアリーレン基を示す。以
下に本発明に用いられる８　−）　ＩＪアジン化合物の
代表的化合物を記載するカ１、こｈらに限定されるもの
ｆはない。In the general formula, R represents a hydrogen atom or a -R'-00011 group, and Ibi represents an alkylene group or an arylene group. Representative compounds of the 8-)IJ azine compounds used in the present invention are described below, but the compounds are not limited to these.

これらの化合物の合成例を以下に記載する。Synthesis examples of these compounds are described below.

合成例１　　化合物ｌ）の合成 Ｏｈｅｍ、Ｂｅｒ、’−６９５（１８９９）に記載の方
法により得た２−アミノ−４・、６−ジクロロ−Ｓ−ト
リアジｙ　１．６５９　、　ｆ　ＤｏＭ、Ｆ、ｌ　Ｏｍ
ｌに溶解し外部より水冷して内温を０〜５℃に保ちなが
ら７０チの水硫化ナトリウム１．６９を加えた。攪拌Ｂ
時間抜水１０　ｍｌを加え１Ｎｊｎ酸を酸性とし析品物
をｐ取した接水より再結晶しｏ、”ｔｑｇの化合物ｌ）
を得た。融点は８１６〜３１８℃マあり質量分析におい
てるが１６０であった。Synthesis Example 1 Synthesis of compound l) 2-amino-4.,6-dichloro-S-triaziy 1.659, f DoM, F, l obtained by the method described in Ohem, Ber, '-695 (1899) Om
1.69 g of sodium bisulfide was added to the solution while maintaining the internal temperature at 0 to 5° C. by cooling with water from the outside. Stirring B
Add 10 ml of drained water, acidify with 1Njn acid, and recrystallize the precipitated product from the wet water.
I got it. The melting point was 816-318°C and 160 as determined by mass spectrometry.

合成例２　　化合物２）の合成 氷水１０ｇ中ヘアセトン５０ＩＯに冶解した塩化シアヌ
ル１．８４ｇを加え内温０〜５℃に保ち攪拌しながら炭
酸水素ナトリウム１．６８９と塩酸グリシンエチルエス
テル１．４０　ｇを加えて同温で３０分攪拌する。Synthesis Example 2 Synthesis of Compound 2) In 10 g of ice water, add 1.84 g of cyanuric chloride dissolved in haircetone 50IO and add 1.689 g of sodium bicarbonate and 1.40 g of glycine ethyl hydrochloride while stirring while keeping the internal temperature at 0 to 5°C. Add and stir at the same temperature for 30 minutes.

反応物を酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥後
酢酸エチルを留去し、析品物をシクロヘキサンより再結
し１３Ｉの４−．６−ジ−クロロ−２−エトキシカルボ
ニルメチルアミノ−ｓ−トリアジを得た。融点は８９°
〜９０５℃であった。The reaction product was extracted with ethyl acetate, dried over sodium sulfate, the ethyl acetate was distilled off, and the precipitate was reconsolidated from cyclohexane to give 4-.13I. 6-di-chloro-2-ethoxycarbonylmethylamino-s-triazide was obtained. Melting point is 89°
The temperature was ~905°C.

得られた４・、６−ジ−クロロ−２−エトキシカル昶ニ
ルメチルアミノ−３−トリアジン１．１１ｇをり、Ｎ■
、Ｆ、５ｍｅにとかし、７０％の水硫化ナトリウム０８
！１を加え１時間室温攪拌した。水５ｍｅを加えてＩＮ
塩酸で酸性とし、析晶物を瀝取しロート上水洗した後Ｉ
Ｎ苛性ソーダ２０ｍｅに溶解させ１０分間１２０℃で加
水分解を行った後、ＩＮ塩酸で中和し、析品物を１取し
、水より再結晶した。融点３１０℃以上なる化合物２）
を０６２ｇ得た。質量分析で９２が２１８であった。1.11 g of the obtained 4.,6-di-chloro-2-ethoxycarmonylmethylamino-3-triazine was taken, and N
, F, dissolved in 5me, 70% sodium bisulfide 08
! 1 was added and stirred at room temperature for 1 hour. Add 5me of water and IN
After making acidic with hydrochloric acid, filtering off the precipitate and washing with water on funnel,
After dissolving in 20 me of N caustic soda and performing hydrolysis at 120° C. for 10 minutes, it was neutralized with IN hydrochloric acid, and one portion of the precipitate was recrystallized from water. Compound 2) with a melting point of 310°C or higher
062g of was obtained. Mass spectrometry showed that 92 was 218.

合成例８　　例示化合物４）の合成 合成例２の塩酸グリシンエチルエステルの替りにＰ−ア
ミノ安息香酸エチルを用い合成例２と同様の方法で化合
物４を得た。融点は３２０℃以上であり、質量分析で４
が２８０であった。Synthesis Example 8 Synthesis of Exemplified Compound 4) Compound 4 was obtained in the same manner as in Synthesis Example 2 using ethyl P-aminobenzoate instead of glycine hydrochloride ethyl ester. The melting point is 320℃ or higher, and the mass spectrometry shows that it has a melting point of 4.
was 280.

本発明の修正剤は、有機溶剤、水あるいはそれらの混合
溶剤を用いて修正液として用いることができる。修正剤
の濃度範囲は、Ｏ１〜２０重量係で十分であり、好まし
くは、ｌＯ〜ＩＯ重量係である。The correction agent of the present invention can be used as a correction fluid using an organic solvent, water, or a mixed solvent thereof. The concentration range of the modifier is sufficient to be O1 to 20 by weight, preferably 10 to IO by weight.

又、カルンｊ？キシメチルセルロース、ポリビニルアル
コール、グリセリン等の液を粘稠にする為の要素、又色
素、有機あるいは無機の顔料など液を着色させる為の要
素として含むことができるが、これらは必須の要素では
ない。Also, Karunj? Elements for making the liquid viscous, such as oxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, and glycerin, and elements for coloring the liquid, such as dyes and organic or inorganic pigments, can be included, but these are not essential elements.

さらに前記特開昭５１−２１９０１号に記載されている
よう々微粒子粉末を含むこともできる。Furthermore, fine particle powder as described in JP-A No. 51-21901 may also be included.

本発明の修正剤は、不揮発性で安定であり、しかも無臭
である３、１だ迅速・完全に修正でき修正した後に強く
摩擦しても修正部にインキが乗ることはない。従って、
より多数枚の印刷を行うことができる。The correction agent of the present invention is non-volatile, stable, and odorless. 3.1 The correction agent can quickly and completely correct the problem, and even if it is strongly rubbed after correction, no ink will get on the correction part. Therefore,
A larger number of sheets can be printed.

本発明の１−止剤は、特願昭５６−２０８５９５号明細
書に記載された下記一般式の８−）　リアジン化合物と
組合わせて用いることもｔきる。The 1-blocking agent of the present invention can also be used in combination with the 8-) riazine compound of the following general formula described in Japanese Patent Application No. 56-208595.

一般式 （式中°、ＲｏおよびＲ２は、それぞれメルカプト基ま
たは水酸基を示す。）Ｉｔ、及びＩｔ２が共にメルカプ
ト基である化合物、Ｒ１及びＩｔ２の少４く・とも１つ
が水酸基である化合物が包酢される。Compounds of the general formula (wherein °, Ro and R2 each represent a mercapto group or a hydroxyl group) include compounds in which It and It2 are both mercapto groups, and compounds in which at least one of R1 and It2 is a hydroxyl group. Be vinegared.

これらの化合物例は、トリチオシアヌール絃、ジチオシ
アヌール酸、モノチオシアヌール酸１ある１゜ 本発明の銀山１１インキ受理性として利用するオフセッ
ト印刷版としては、特公昭４・８−８０５６２号、特開
昭５８−２１６０２号、米国特許″第３，７２１，５５
９号、同第３．４９０．９０５号などの他、米国特許第
３，４５４，３９８号、特開昭５３−９６０３号などの
ハロゲン化銀画像をインキ受理性とするオフセット印刷
版が包含される。Examples of these compounds include trithiocyanuric acid, dithiocyanuric acid, and monothiocyanuric acid.As an offset printing plate used for the ink receptivity of Ginzan 11 of the present invention, Japanese Patent Publication No. 4/8-80562 , Japanese Patent Application Publication No. 58-21602, U.S. Patent No. 3,721,55
No. 9, No. 3,490,905, etc., as well as offset printing plates that make silver halide images ink receptive, such as U.S. Pat. Ru.

以下に実施例を挙げて説明する。Examples will be described below.

実施例１ ポリエチレンテレフタレートフィルム（１００μ）ヘー
スヲセラチン、ニトロセルロース及ヒノξラクロールフ
ェノールを主成分とする公知の水溶液で下引処理後、こ
の上に次の組成で調製された上塗液を塗布し乾燥させて
、オフセント印刷版を得た。Example 1 A polyethylene terephthalate film (100μ) was coated with a known aqueous solution containing heathoseratin, nitrocellulose and hino-ξlaclorphenol as main components, and then a topcoat solution prepared with the following composition was applied thereon and dried. and obtained an off-cent printing version.

０２％硝酸銀水溶液　　　　　　　１　Ｏｃｃ１％臭化
カリウム水溶液　　　　　　１ｃｃｚ係ホルマリン溶液
　　　　　　　１０ｃｃ００３規定水酸化す）ＩＪウム
水溶液　　　　　１００ｃｃ水で全量を２．　ＯＯｃｃ
にする。0.02% silver nitrate aqueous solution 1.0cc1% potassium bromide aqueous solution 1ccz formalin solution 10cc003N hydroxide) IJium aqueous solution 100cc water to make the total volume 2. OOcc
Make it.

これをあらかじめ公知の方法で銀錯塩拡散転写の原理に
より、感光ネガシートの陰画像とともにアルカリ還元剤
溶液（転写現像液）にて密着処理し、オフセット印刷版
上に陽画像を得た。This was previously subjected to contact treatment with an alkaline reducing agent solution (transfer developer) together with the negative image on the photosensitive negative sheet using the principle of silver complex diffusion transfer using a known method to obtain a positive image on an offset printing plate.

そして修正剤として、下記第１表に示す化合物及び量を
用い、各々を８０　ｍ　ｍｏｌの苛性ソーダ及び水を総
量１００ｍ／とする修正液を調製して、上記オフセット
印刷版の修正すべき画像部を、４脱脂綿にしみ込ませた
該修正液で払拭処理した。Then, as a correcting agent, a correction liquid was prepared using the compounds and amounts shown in Table 1 below, each containing 80 m mol of caustic soda and water in a total amount of 100 m/m, and the image area of the offset printing plate to be corrected was corrected. , 4 Wipe treatment with the correction liquid soaked in absorbent cotton.

第１表 比較ａはチオグリコール酸、比較すはチオリンフ酸をそ
れぞれ示している、１ かかるオフセット印刷版を印刷機に装着後、次の組成の
液（銀画像親油化液）を、たとえば脱脂綿に浸みこませ
て拭くなどの方法により版画にくまなく与える。Comparison a in Table 1 shows thioglycolic acid, and comparison shows thiophosphoric acid. Apply it all over the print by soaking it in and wiping it.

３−メルカプト−４−アセタミド−５−ｎ−へブチル−
１，２，４−１リアゾール　　　　　　　　　　　　　
　８．５ｇイソゾロパノール　　　　　　　１５０ｍ／
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５０ｍ１
その後、直ちに印刷を開始し、修正部分のインキ汚れを
観察したところ、比較ａは２，０００枚、比較すはａ、
ｏｏｏ枚で汚れが発生したが、本発明の例示化合物２は
５，０００枚以上の印刷においても全く汚れが発生しな
かった。また、修正液／１６２および／１６３はメルカ
プトの臭気があるが、本発明の修正液／１６１は全く臭
気がなかった。3-Mercapto-4-acetamido-5-n-hebutyl-
1,2,4-1 riazole
8.5g isozolopanol 150m/
Water 250m1
After that, we immediately started printing and observed the ink stains on the corrected areas, and found that Comparison A was 2,000 sheets, Comparison S was A,
Although stains occurred on 00 sheets, no stains occurred on Exemplary Compound 2 of the present invention even after printing over 5,000 sheets. Further, correction fluids /162 and /163 had a mercapto odor, but the correction fluid /161 of the present invention had no odor at all.

実施例２ 特開昭５３−２１６０２号明細書の実施例１に記載され
ているオフセット印刷版（プレート／ｌ６Ｓ）の物理〜
現像核層にハイドロキノン１５９／Ｗ含有させる以外は
同様にして平版印刷材料を作製した。Example 2 Physics of the offset printing plate (plate/16S) described in Example 1 of JP-A-53-21602
A lithographic printing material was produced in the same manner except that hydroquinone 159/W was contained in the development nucleus layer.

該平版印刷材料を像に従って露光した後、下記処方の転
写現像液に８０℃で８０秒間浸漬し転写現像を行ない、
引き続いて下記処方よりなる停止液中に、８０秒間（２
５℃）浸漬し１、スクイーゾして余分な液を除き、材料
を大気条件下に乾燥し、印刷版を得た。After exposing the lithographic printing material according to the image, transfer development is performed by immersing it in a transfer developer having the following formulation at 80° C. for 80 seconds,
Subsequently, the solution was immersed in a stop solution consisting of the following formulation for 80 seconds (2
The material was immersed (1) at 5° C., excess liquid was removed by squeezing, and the material was dried under atmospheric conditions to obtain a printing plate.

〔転写現像液〕[Transfer developer]

〔停止液〕 そして修正剤としての下記第２表に示す化合物及び量を
用い、各々を８０　＋ａ　ｍｏｌの苛性ンーダ及び水で
総量１００　ａｔ／としさらに微粒子シリカ（平均粒子
径″７Ａｍ）　ｌ　ＯＪｉｌ　ｋ加えて修正液を調整し
て、上記オフセット印刷版の修正すべき画像部を、脱脂
綿にしみ込ませた該修正液！払拭処理した。[Stop solution] Using the compounds and amounts shown in Table 2 below as corrective agents, each was mixed with 80 + a mol of caustic powder and water to make a total amount of 100 at/, and further fine-particle silica (average particle size 7 Am) l OJil k In addition, a correction liquid was prepared, and the image area of the offset printing plate to be corrected was wiped with the correction liquid soaked in absorbent cotton.

第２表 かくして得られた印刷版を、オフセット印刷機に装着し
、実施例１′ｔ％用いた銀画像親油化液↑版面を拭いた
後、オフセット用墨インキ、ニー・ビー・ディック８　
１０１２　（Ａ−ｆｌＤｉｃｋ８−１０１２商品名）を
用いて印刷を行った。印刷室は２２℃、湿度６０チであ
った。５０００枚以上印刷し、修正効果′ｆ、観察した
ところ、修正効果はいずれも充分であったが比較ａ及び
比較すは２，０００〜３，０００枚で周囲に汚れが発生
し、しかも拡がりが見られ必要な画家捷でか消去されて
いた。これに反し本発明の化合物２）３）、４）はその
ような弊害は見られず良好な結果を示した。Table 2 The printing plate thus obtained was mounted on an offset printing machine, and after wiping the plate surface, the printing plate was washed with black ink for offset, Ni-B-Dick 8.
1012 (trade name: A-flDick8-1012). The temperature of the printing room was 22° C. and the humidity was 60° C. After printing more than 5,000 sheets and observing the correction effect, it was found that the correction effect was sufficient in both cases, but stains appeared around 2,000 to 3,000 sheets in Comparison A and Comparison A, and they did not spread. It had been erased by the painter who needed to see it. On the contrary, compounds 2), 3), and 4) of the present invention showed no such adverse effects and showed good results.

実施例３ 実施例２の修正液中、修正剤として化合物２（２０ｍｍ
ｏｌ　）とジチオシアヌール酸（２０１１１１１１Ｏ＋
　）を組合せる以外は実施例２を繰返した。化合物２）
　、３）　、４）　　と同様良好な結果が得られた。Example 3 Compound 2 (20 mm
ol) and dithiocyanuric acid (20111111O+
) Example 2 was repeated except for combining. Compound 2)
, 3) and 4), similar good results were obtained.

手続補正書（自発） 昭和５８年２月７日 特許庁長官　　　若杉和夫　藝 ２、発＋７Ｊの名称 印屓１（版程・姻工凱 ３、補正をする者 事件との関係　　　特　語　出願人 住　所　　　　東京都千代［Ｂ区丸の内圧丁目４番２号
名称　　（５９８）二ｉｉ祇抹式会社　４、代理人 居　所　〒１００東京都千代田区丸の内三丁目４番２号
只菱製紙株式会社内 ５、補正命令の日付 昭和　　年　　月　　日 ６、補正により増加する発明の数　　　ＰＪシフ、補正
の対象 （／＞　　　　ＭＮＪｔ”！−７８　Ｙｔ＞□４　　ｂ
ａａ　　−＄１３Ａ　ｒｈ゛ｑ４行θ　＆ひ゛１９乙３
杆ハの ｒ間／ｅ　ユ　”ａ　　ｆ′Ｍ“６ ペぞ八ぞ′ｆ／ＬｔｒＬする。Procedural amendment (spontaneous) February 7, 1980 Commissioner of the Patent Office Kazuo Wakasugi Gei 2, Departure + 7J Name Inpai 1 (Printing/Marriage Kokai 3, Relationship with the case of the person making the amendment Special terms Applicant's residence Address: Chiyo, Tokyo [4-2, Marunouchi Otsu-chome, B-ku, Name (598) 2ii Gimashiki Company 4, Agent Address: 5, Tadabishi Paper Co., Ltd., 3-4-2, Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo 100 , date of amendment order Showa year, month, day 6, number of inventions increased by amendment PJ Schiff, subject of amendment (/> MNJt”!-78 Yt>□4 b
aa -$13A rh゛q4 row θ & Hi゛19 Otsu3
Between the r of the rod/e ``a f'M'' 6 Pezo eight 'f/LtrL.

（２）　　　側　　　埴８勇　／ら行し″融−へｂｔｏ
ｏご皮丘ヨ　仲 Ｐぷ広７を、２３δ’Ｃ（６月半）− バ６す２・(2) Side Hani 8 Yu / Ra line "Yu-he bto"
oGokinokayo NakaPpuhiro 7, 23δ'C (June and a half) - Bas 6s 2.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 （］）釧画像を印刷インキ受理性として利用する印刷版
用修正剤に於て、該１に正則が下記一般式↑表わされる
Ｓ　−）　１アジン化合物を含むことをｔトｖ徴とする
印刷版用修正剤。 一般式 ％式％ （式中、Ｉ（は水素原子またｉｔ　−ｎ’　−０００Ｈ
基？示し、１ビはアルキｔ／ン基またけアリーレン前２
分示す。[Scope of Claims] (]) In a printing plate corrector that utilizes a sensuous image as a printing ink receptivity, said 1 contains an azine compound whose regular formula is represented by the following general formula ↑. Correcting agent for printing plates. General formula % formula % (where I ( is a hydrogen atom or it -n' -000H
Base? 1bi is alkyl t/n group spanning arylene front 2
Show minutes.