JPS5983058A - Measuring kit for automatic radiography - Google Patents
Measuring kit for automatic radiographyInfo
- Publication number
- JPS5983058A JPS5983058A JP57193419A JP19341982A JPS5983058A JP S5983058 A JPS5983058 A JP S5983058A JP 57193419 A JP57193419 A JP 57193419A JP 19341982 A JP19341982 A JP 19341982A JP S5983058 A JPS5983058 A JP S5983058A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- support
- substance
- light
- stimulable phosphor
- phosphor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/60—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances involving radioactive labelled substances
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/16—Measuring radiation intensity
- G01T1/20—Measuring radiation intensity with scintillation detectors
- G01T1/2012—Measuring radiation intensity with scintillation detectors using stimulable phosphors, e.g. stimulable phosphor sheets
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Conversion Of X-Rays Into Visible Images (AREA)
- Radiography Using Non-Light Waves (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、オートラジオグラフィー用測定キットに関す
るものである。更に詳しくは、本発明は、放射性標識が
4=Jされている生物体由来の物質のj(f、合物から
なる試料を、支持体を用いて分llk展開し、次いで、
その支持体上で分離展開された各物質の一次元的もしく
は二次元的な位必情報を、該物質の放射性を利用して検
出測定することにより、それらの物質の分離展開、同定
などを行なうために有効に利用されるオートラジオグラ
フィー用のfill+定キットに関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a measurement kit for autoradiography. More specifically, in the present invention, a sample consisting of a j(f, compound) of a substance derived from an organism, in which 4=J is radioactively labeled, is developed using a support, and then,
By detecting and measuring the one-dimensional or two-dimensional essential information of each substance separated and developed on the support using the radioactivity of the substance, separation and development of those substances, identification, etc. are performed. The present invention relates to a fill+set kit for autoradiography that is effectively used for this purpose.
放射性標識を刊年した物質を生物体に投与したのち4そ
の生物体、あるいは、その生物体の組織の一部を試料と
し、この試料と高感度X線フィルムなどの放射線フィル
ムとを一定時間重ね合わせることによって、該フィルム
を感光(あるいは、露光)させ、その感光部位から該試
料中における放射性標識物質の位置情報を得ることから
なるオートラジオグラフィー(ラジオオートグラフィー
とも呼はれる)は、従来より知られている。このオート
ラジオグラフィーは、たとえば、生物体における投与物
質の代謝、吸収、***の経路、状態などを訂しく研究す
るために利用されている。このようなオートラジオグラ
フィーについては、たとえば、次に示す文献に記載があ
る。After administering a radioactively labeled substance to an organism, use that organism or a part of its tissue as a sample, and overlap this sample with a radiographic film such as a high-sensitivity X-ray film for a certain period of time. Autoradiography (also called radioautography), which consists of exposing (or exposing) the film to light and obtaining positional information of the radiolabeled substance in the sample from the exposed area, has traditionally been Are known. This autoradiography is used, for example, to precisely study the metabolism, absorption, and excretion routes and conditions of administered substances in living organisms. Such autoradiography is described, for example, in the following literature.
生化学実験講座6 トレーサー実験法(上)271〜2
89頁、「8. オートラジオグラフィーJ末吉徹、重
松昭世(1977年、■東京化学同人刊)
また近年では、オートラジオグラフィーは、放射性標識
を付与された生物体の組織および/または生物体由来の
物質を含む支持体における放射性標識物質の位置情報を
得るためにも有効に利用されている。Biochemistry Experiment Course 6 Tracer Experiment Method (Part 1) 271-2
p. 89, ``8. Autoradiography J Toru Sueyoshi, Akiyo Shigematsu (1977, ■Tokyo Kagaku Doujin Publishing) In recent years, autoradiography has been used to detect radioactively labeled biological tissue and/or It is also effectively used to obtain positional information of a radiolabeled substance on a support containing a substance.
たとえは、蛋白質、核酸などのような生物体由来の高分
子物質に放射性標識を伺与し、その放射性標識高分子物
質、その誘導体、あるいはその分解物などをゲル電気泳
動なとの分離展開操作にかけてゲル状支持体において分
離展開し、そのゲル状支持体と高感度X線フィルムとを
一定時間重ね合わせることにより、該フィルムを感光さ
せ、その感光部位から得られる該ゲル中における放射性
標識物質の位置情報を基にして、その高分子物質の分間
F、同定、あるいは高分子物質の分子量、特性の評価な
どを行なう方法も開発され、実際に利用されている。For example, a radioactive label is applied to a biologically derived polymeric substance such as a protein or a nucleic acid, and the radiolabeled polymeric substance, its derivative, or its decomposition product is separated and developed using gel electrophoresis. The gel-like support and a high-sensitivity Methods have also been developed and used to identify the molecular weight of a polymeric substance, or to evaluate its molecular weight and characteristics based on positional information.
このようなオートラジオグラフィーについてはたとえば
、次に示す文献に記載されている。Such autoradiography is described, for example, in the following literature:
rELECTROPHORESIS OF PROT
EINS IN POLYACRYしAMIDE A
ND 5TARCI(GELSJ 、A、H,G
ordon (North−Holland Pub
lishingCompany、 Amsterdam
1889)・邦訳「ゲル電気泳動法、東京化学同人
発行 194j
特に近年においては、オートラジオグラフィーはDNA
などの核酸の塩基配列の決定にも有効に利用されており
、従って生物体に由来する高分子物質の構造決定におい
て非常に有用な手段となっている。rELECTROPHORESIS OF PROT
EINS IN POLYACRY AMIDE A
ND 5TARCI (GELSJ, A, H, G
ordon (North-Holland Pub
lishingCompany, Amsterdam
1889)・Japanese translation ``Gel Electrophoresis Method,'' published by Tokyo Kagaku Dojin, 194j Particularly in recent years, autoradiography has been
It has also been effectively used to determine the base sequence of nucleic acids such as, and is therefore an extremely useful means for determining the structure of macromolecular substances derived from living organisms.
このオートラジオグラフィーを利用することによりDN
Aの塩基配列を決定する方法としては、マキサムΦギル
/ヘート(Maxam−Gilbert)法、およびサ
ンカーOクールソン(Sange r−Cou l 5
on)法か知られている。これらの方法は、DNAが二
重ラセン構造を有し、かつ、その二重ラセンを形成する
二本の鎖状分子の間の結合が、その分子の構成単位であ
る多数の塩基間の水素結合に起因すること、そして、そ
の多数の構成塩基単位は、アデニン(A)、グアニン(
G)、シトシン(C)そしてチミン(T)の四種類の塩
基のみからなり、かつ各構成塩基単位の間の水素結合は
、G−CおよびA−Tの二種類の組合わせのみにおいて
実現しているというDNAの特徴的な構造を巧妙に利用
して、その塩基配列を決定する方法である。By using this autoradiography, DN
Methods for determining the base sequence of A include the Maxam-Gilbert method and the Sanker O. Coulson method.
on) law or known. In these methods, DNA has a double helix structure, and the bonds between the two chain molecules forming the double helix are hydrogen bonds between many bases that are the constituent units of the molecule. and its many constituent base units are adenine (A), guanine (
It consists of only four types of bases: G-G), cytosine (C), and thymine (T), and hydrogen bonds between each constituent base unit are realized only in two types of combinations: G-C and A-T. This method cleverly utilizes the characteristic structure of DNA to determine its base sequence.
たとえば、マキサム争ギルバート法は次に記載するよう
な操作により実施する。For example, the Maxam-Gilbert Law is implemented by the operations described below.
塩基配列を決定しようとしているDNAあるいはDNA
の分解物の鎖状分子の一方の側の端部番こ燐(P)の放
射性同位元素を含む基を結合させることにより、その対
象物を放射性標識物質としたのち、化学的手段を利用し
て鎖状分子の各塩基の間の結合を特異的に切断する。次
に、この操作により得られるDNAあるいはDNAの分
解物の多数のすj断分解物のン昆合物をゲル電気泳動法
により分#展開し、多数の切断分解物がそれぞれ帯状を
形成して分離展開されたラジオクロマ)・グラム(ただ
し、視覚的には見ることかできない)を得ることができ
る。このラジオクロでトダラムと高感度X線フィルムと
を低温下にて長時間重ね合わせておくと、放射性回位元
素を分子中に含む切断分解物が存在する位置に面したX
線フィルムの部分は感光して潜像を形成する。このよう
にして潜像を形成したX線フィルムを現像することによ
りラジオクロマトグラムに対応する多数の帯状帯域を含
むクロマトグラムがX線フィルム上に可視像として現わ
れる。そして、この可視化されたクロマI・グラムと特
異的切断手段とから、放射性同位元素が結合された鎖状
分子の端部から一定の位置関係にある塩基を順次決定す
ることができ、このようにして対象物のすべての塩基の
配列を決定することができる。DNA or DNA whose base sequence is to be determined
By bonding a group containing a radioactive isotope of phosphorus (P) to one end of the chain molecule of the decomposition product, the target substance is made into a radioactive labeling substance, and then chemical means are used to specifically cleaves the bonds between each base of the chain molecule. Next, the DNA obtained by this operation or a combination of a large number of fragmented DNA fragments is separated and developed by gel electrophoresis, and each of the many fragmented fragments forms a band. It is possible to obtain separated and expanded radiochroma) and grams (however, they cannot be seen visually). When Todaram and a high-sensitivity
Portions of the line film are exposed to light to form a latent image. By developing the X-ray film on which the latent image has been formed in this way, a chromatogram containing a large number of bands corresponding to the radiochromatogram appears as a visible image on the X-ray film. Then, from this visualized chroma I-gram and the specific cutting means, it is possible to sequentially determine the bases located in a certain positional relationship from the end of the chain molecule to which the radioactive isotope is bound. It is possible to determine the sequence of all bases of a target object.
なお、」二記に要約したマキサム拳ギルバート法につい
ては次の文献に詳細に記載されている。Furthermore, the Maxam fist Gilbert method summarized in Section 2 is described in detail in the following literature.
METHODS IN ENZYMOLOGY、 V
OL、 85. PART I(ACADEMICPR
ESS、 NEW YORK LONDON TR
0NTO9Y[]NEY SAN FRANCISI
CO,1980)サンガー・クールノン法もまたDNA
の特徴的な構造に着目し、DNA合成酵素、ゲル電気泳
動およびオートラジオグラフィーを利用してDNAの塩
基配列を決定する方法であり、このサンが−Φクールソ
ン法および前記のマキサム◆ギルパー]・法の特徴およ
び操作についての簡単な記述は次の文献に見られる。METHODS IN ENZYMOLOGY, V
OL, 85. PART I (ACADEMIC PR
ESS, NEW YORK LONDON TR
0NTO9Y[]NEY SAN FRANCISI
CO, 1980) The Sanger-Cournon method also
This method focuses on the characteristic structure of DNA and uses DNA synthase, gel electrophoresis, and autoradiography to determine the base sequence of DNA. A brief description of the characteristics and operation of the law can be found in the following documents:
「遺伝情報を原語で読む・意表を衝いたDNAの塩基配
列解析法l三浦謹一部、現代化学、1977年9月号4
6〜54頁(■東京化学同人刊)これまでに述べたよう
にオートラジオグラフィーは、放射性標識が伺されてい
る生物体由来の物質の77シ合物からなる試料を支持体
(たとえば、電気泳動分離用支持体、あるいは薄層クロ
でトゲラフイー用支14体なと)を用いて分値展開して
オートラジオグラムを青たのち1その支持体上で分M展
開された各物質の一次元的もしくは二次元的な位置情報
を、オートラジオクラムを構成する該物質の放射性を利
用して検出4111定することにより、それらの物質の
分離展開および同定などを行なうために有効に利用され
ている。従って、この種のオートラジオグラフィーを利
用することにより、たとえ(i、生体高分子の構造法定
などを効:Jシ良く達成することがてきるため、近年で
はこの種のオートラジオグラフィーも広く利用されてい
る。“Reading genetic information in its original language: Surprising DNA base sequence analysis method” by Yoshifumi Miura, Gendai Kagaku, September 1977 issue 4
Pages 6 to 54 (published by Tokyo Kagaku Dojin) As mentioned above, autoradiography involves transferring a sample consisting of 77 compounds of biologically derived substances that are known to be radioactively labeled to a support (for example, electrically The autoradiogram is developed using a support for electrophoretic separation (or a support for spinach rays using a thin layer of chromatography), and then the autoradiogram is one-dimensionally developed for each substance on the support. By detecting 4111 target or two-dimensional positional information using the radioactivity of the substances constituting the autoradiogram, it is effectively used to separate, develop, and identify those substances. . Therefore, by using this type of autoradiography, it is possible to effectively determine the structure of biopolymers. has been done.
しかしながら、このように有用なオートラジオグラフィ
ーを実際に利用する場合には、いくつかの問題がある。However, there are several problems when actually utilizing such useful autoradiography.
その第一は、オー)・ラジオグラム、すなわち。The first is the O) radiogram, ie.
支持体上に分IlI展開された状態で存在する放射性標
識物質から構成されるクロマトグラムにおける放射性物
質の位置を可視化するために、その支持体と高感度X線
フィルムなどの放射線フィルムとを一定時間重ね合わせ
ることによって、該フィルムを感光(露光)させる操作
が煩雑であり、かつ長時間を必要とする点である。すな
わち従来のオートラジオグラフーにおいて上記の露光操
作は、低温(たとえば、0°C伺近、そして核酸の塩基
配列決定などにおけるゲルクロマトグラムの露光の場合
には−70〜−90℃)で、かつ長時間(たとえば、数
1コ間)かけて実施されている。これは、オーI・ラジ
オグラフィーの測定対象となる通畠の放射性標識物質は
一般に高い放射性を有していないため、充分な感光を得
るためには露光を長時間しなければならないこと、そし
て、たとえは室温などの比較的高い温度にて支持体と放
射線フィルムとを長時間重ね合わせておくと、放射線フ
ィルムの感光成分である銀塩が、その支持体中の各種の
物質により化学カブリを受け、このため該フィルムに精
度の高い感光画像がイクられにくく、従って、そのよう
な化学カブリを低減するために露光操作を低温下で行な
う必要があることなどの理由による。そのような厳しい
露光条件を緩和するために放射線フィルムの感度を更に
高めることも考えられるが、従来のオートラジオグラフ
ィーにおいて放射線フィルムは、既に非常に高感度にさ
れたものが用いられており、得られる画像の鮮明さを老
成すると、放射線フィルムの飛躍的な高感度化は困難で
ある。In order to visualize the position of a radioactive substance in a chromatogram composed of a radiolabeled substance present in a developed state on a support, the support is exposed to a radiation film such as a high-sensitivity X-ray film for a certain period of time. The operation of exposing the films by overlapping them is complicated and requires a long time. That is, in conventional autoradiography, the above-mentioned exposure operation is performed at low temperatures (e.g., near 0°C, and -70 to -90°C in the case of exposure of gel chromatograms in nucleic acid base sequencing, etc.). Moreover, it is carried out over a long period of time (for example, several times). This is because the radiolabeled substances in Torihata that are measured by OI radiography generally do not have high radioactivity, so exposure must be made for a long time in order to obtain sufficient photosensitivity. For example, if a support and a radiation film are kept on top of each other for a long time at a relatively high temperature such as room temperature, the silver salt, which is the photosensitive component of the radiation film, will be subject to chemical fog due to various substances in the support. For this reason, it is difficult to produce a highly accurate photosensitive image on the film, and therefore, in order to reduce such chemical fog, it is necessary to carry out the exposure operation at a low temperature. In order to alleviate such harsh exposure conditions, it is possible to further increase the sensitivity of the radiation film, but in conventional autoradiography, radiation film that has already been made extremely sensitive is used, and the benefits are limited. As the sharpness of images obtained deteriorates, it is difficult to dramatically increase the sensitivity of radiation films.
また、放射線フィルムの感光成分の銀塩は化学的刺激の
みでなく、物理的な刺激にも影響されやすい欠点かあり
、これもオートラジオグラフィーの操作を困難にし、か
つその精度を低下させる原因となる。すなわち、オート
ラジオグラフィーにでは一般に放射線フィルムを支持体
と接触した状態として露光操作を行なう必要があるため
、放射線フィルムの移動、設置などの作業は放射線フィ
ルムを裸の状態にして行なうことが多い。従って、その
ような作業の際に、放射線フィルムが操作担当者の手あ
るいは機器などに接触する機会が増加し、その接触など
に起因する物理的圧力なとによって放射線フィルムは物
理的カブリ現象を起す傾向があり、この点もオートラジ
オグラフィーの精度を低下させる原因となる。そして、
そのような放射線フィルムの物理的カブリの発生を回避
するためには、その取扱い作業において高度の熟練と注
意とを必要とし、オートラジオグラフィーの操作をさら
に複雑にする結果となる。In addition, the silver salt of the photosensitive component of radiographic film has the disadvantage that it is easily affected not only by chemical stimuli but also by physical stimuli, which also makes autoradiography difficult to operate and reduces its accuracy. Become. That is, in autoradiography, it is generally necessary to perform the exposure operation with the radiation film in contact with a support, so operations such as moving and installing the radiation film are often performed with the radiation film in a bare state. Therefore, during such work, there is an increased chance that the radiation film will come into contact with the operator's hands or equipment, and the physical pressure caused by such contact will cause the radiation film to become physically foggy. This point also causes a decrease in the accuracy of autoradiography. and,
In order to avoid the occurrence of physical fogging of such radiographic films, a high degree of skill and care is required in the handling thereof, which results in further complication of the autoradiographic operation.
またさらに、従来のオートラジオグラフィーては上記の
ように長時間の露光操作が行なわれるため、放射性標識
物質以外に試料中に含まれる自然放射能もまた放射線フ
ィルムの露光に関与し、イ!1られる放射性標識物質の
位置情報の精度を低下させるとの問題がある。そのよう
な自然放射能による妨害を除くために、たとえば、対照
試料を用いた並行実験の実施、露光時間の適正化などが
図られているが、並行実験の実施による実験回数の増大
、好適な露光時間の決定を行なうための予備実験の必要
性などにより、その操作全体が煩雑になるとの欠点があ
る。Furthermore, since conventional autoradiography involves long exposure operations as described above, natural radioactivity contained in the sample in addition to the radiolabeled substance also plays a role in the exposure of the radiographic film. There is a problem in that the accuracy of the positional information of the radiolabeled substance that is detected is reduced. In order to eliminate such interference due to natural radioactivity, attempts have been made, for example, to conduct parallel experiments using control samples and to optimize the exposure time. The disadvantage is that the entire operation becomes complicated due to the necessity of preliminary experiments to determine the exposure time.
木発明者は、従来のオートラジオグラフィーに附随する
上記のような問題点の解決を目的として鋭意研究を行な
った結果1分#展開用支持体」二に形成されたオートラ
ジオグラムと組合わせて用いる感光材料として放射線フ
ィルムの代りに、輝尽性蛍光体を結合剤中に分散してな
る蛍光体層を有する蓄積性蛍光体シートを用いることに
より、前記の問題点の解決あるいは欠点の低減が実現す
ることを見出し、本発明に到達した。The inventor of the tree conducted intensive research with the aim of solving the above-mentioned problems associated with conventional autoradiography. By using a stimulable phosphor sheet having a phosphor layer made of a stimulable phosphor dispersed in a binder instead of a radiation film as a photosensitive material, the above problems can be solved or the drawbacks can be reduced. We have found that this can be achieved and have arrived at the present invention.
すなわち、オートラジオグラムが示す分#展開用支持体
」二の放射性標識物質の位置情報をfqるために用いる
感光材料として、輝尽性蛍光体を結合剤中に分子l&
してなる蛍光体層を有する蓄積性蛍光体シートを用いた
場合には、露光時間の大幅な短縮化か実現するのみでな
く、環境温度あるいはその伺近の温度という温度条件で
あっても、得られる放射性標識物質の位置情報の粘度を
低下させることなく、露光を行なうことができることが
判明した。この点は従来のおいて冷却下に実施されてい
たオートラジオグラフィーにおける露光操作を著しく簡
略化するものである。また露光時間の大幅な短縮化が実
現することにより、オートラジオグラフィーの操作全体
が短時間で効率良〈実施できることになり、この点にお
いても実用上非常に有利となる。That is, as a photosensitive material used to obtain the positional information of the radiolabeled substance on the development support shown in the autoradiogram, a stimulable phosphor is mixed with molecules l&
When using a stimulable phosphor sheet with a phosphor layer made of It has been found that exposure can be performed without reducing the viscosity of the obtained positional information of the radiolabeled substance. This point significantly simplifies the exposure operation in autoradiography, which has conventionally been carried out under cooling. Further, by realizing a significant reduction in exposure time, the entire autoradiography operation can be carried out efficiently in a short time, which is also very advantageous in practical terms.
さらに、オートラジオグラフィーの感光材料として上記
の蓄積性蛍光体シートを利用することにより、従来放射
線フィルムの使用において大きな問題となっていた化学
カブリおよび物理カブリが実質的に発生しなくなる点も
、オートラジオグラフィーの精度の向上および作業性に
おいて非常にイ1利に作用する。Furthermore, by using the above-mentioned stimulable phosphor sheet as a photosensitive material for autoradiography, chemical fog and physical fog, which have been a major problem when using conventional radiation films, are virtually eliminated. It has a very beneficial effect on improving radiographic accuracy and workability.
また、感光材料として蓄積性蛍光体シートを使用した場
合には、試料から蓄積性蛍光体シートに転写された放射
性標識物質の位置情報を得るためには、特に画像化する
必要はなく、その蓄積性蛍光体シートをレーザーなどの
電磁波で走査することにより」二記の位置情報を読み出
し、その位置情報を画像、記号あるいは数値、あるいは
それらの組合わせなどの任意な形態に変えて取り出すこ
とが可能となる。さらに、」二記の位置情報を電気的手
段などを利用して更に加工することにより、所望の各種
の形態て必要な情報を人手することも可能である。Furthermore, when a stimulable phosphor sheet is used as a photosensitive material, there is no need to image it in order to obtain positional information of the radiolabeled substance transferred from the sample to the stimulable phosphor sheet; By scanning the phosphor sheet with electromagnetic waves such as a laser, it is possible to read out the positional information and convert it into any form such as an image, symbol, numerical value, or a combination of these. becomes. Furthermore, by further processing the position information described in section 2 using electrical means, it is also possible to manually obtain the necessary information in various desired forms.
さらにまた、試料中に含まれていた自然放射能なとに起
因する精度を妨害するような影響は、蓄積性蛍光体シー
トに蓄稙されている位置情報を電気的に処理することに
より容易に低減あるいは油力することも可能となる。Furthermore, effects that may interfere with accuracy due to natural radioactivity contained in the sample can be easily eliminated by electrically processing the positional information stored in the stimulable phosphor sheet. It is also possible to reduce or reduce oil pressure.
従って本発明は、放射性標識が伺された生物体由来の物
質を分pJf展開するだめの支持体、およυ輝尽性4H
t光体を結合剤中に分11シシてなる蛍光体層を有する
蓄積性蛍光体シーi・を含むオートラジオグラフィー用
測定キットを提供するものである。Therefore, the present invention provides a support for developing a biological substance containing a radioactive label and a υstimulable 4H.
The present invention provides an autoradiography measurement kit comprising a stimulable phosphor layer having a phosphor layer containing a phosphor in a binder.
本発明のオートラジオグラフィー用A111定キン)・
において一方の構成部材として使用する蓄積性蛍光体シ
ートは放射線像変換パネルとも呼ばれものであり、その
例は、たとえば、米国特許第3,859.527号明細
書および特開昭55−12145号公報などに記載され
ており、−11u的な構成としては既に公知である。A111 constant type for autoradiography of the present invention)・
The stimulable phosphor sheet used as one of the structural members is also called a radiation image conversion panel, and examples thereof include, for example, U.S. Pat. It is described in publications and the like, and is already known as a -11u configuration.
すなわち、蓄積性蛍光体シー]・は被写体を透過した放
射線エネルギー、あるいは被検体から発せられた放射線
エネルギーを該パネルの輝尽性蛍光体に吸収させ、その
のちに輝尽性蛍光体を可視光線および赤外線などの電磁
波(励起光)を用いて時系列的に励起することにより、
輝尽性イ11光体中に蓄4s’rされている放射線エネ
ルギーを蛍光として放出させ、この蛍光を光電的に読み
取って電気信号を得、この電気信号を感光フィルムなど
の記録材料、CRTなどの表示装置上に可視画像として
再生するか、あるいは数値化もしくは記号化した位置情
報などとして表わすものである。In other words, the stimulable phosphor sheet absorbs the radiation energy transmitted through the subject or the radiation energy emitted from the subject into the stimulable phosphor of the panel, and then exposes the stimulable phosphor to visible light. By exciting in a time-series manner using electromagnetic waves (excitation light) such as infrared rays,
The radiation energy stored in the photostimulable A11 photoreceptor is emitted as fluorescence, this fluorescence is read photoelectrically to obtain an electrical signal, and this electrical signal is transferred to recording materials such as photosensitive film, CRT, etc. It is either reproduced as a visible image on a display device, or expressed as numerical or symbolic position information.
以下に、本発明のオートラジオグラフィー用測定キット
において好適に使用される蓄積性4H2光体シートにつ
いて簡単に説明する。The stimulable 4H2 phosphor sheet preferably used in the autoradiography measurement kit of the present invention will be briefly described below.
上記の蓄積性蛍光体シートは、基本構造として、支持体
と、その片面に設けられた蛍光体層とからなるものであ
る。ただし、この蛍光体層の支手寺体とは反対側の表面
(支持体に面していなり)側の表面)には一般に、透明
な保護膜か設けられ、fi4光体層を化学的な変質ある
いは物理的な杼j撃力)ら保護している・
蛍光体層は、輝尽性蛍光体と、これを分散状態で含有支
持する結合剤とからなるものであり、この輝尽性i1を
光体は、放射線を吸収したのち、可視光線および赤外線
などの電磁波(励起光)のH4@IA4を受けると発光
(輝尽発光)を示す性質を有するものである。従って、
たとえは、放射性標識物質を含む試料などのような被検
体から発せられた放射線は、その放射線量に比例して蓄
積性蛍光体シートのilt光体層に吸収され、蓄積性蛍
光体シート−1−には被検体の放射線像が放射線エネル
ギーの蓄1Jへ像として形成される。この蓄積像は、可
視光線および赤外線などの電磁波(励起光)で励起する
ことにより、師尽発光(蛍光)として放射させることが
でき、この師尽発光を光電的に読み取って電気信号に変
換することにより、放射線エネルギーの蓄積像を可視画
像、あるいは放n4性(標識)物質の位置情報を示す数
値、記号などに変換することが可能となる。The basic structure of the above-mentioned stimulable phosphor sheet is a support and a phosphor layer provided on one side of the support. However, a transparent protective film is generally provided on the surface of this phosphor layer opposite to the supporting body (surface on the curved side facing the support), and the fi4 phosphor layer is protected from chemicals. The phosphor layer is composed of a photostimulable phosphor and a binder that contains and supports the stimulable phosphor in a dispersed state. A light substance has the property of emitting light (stimulated luminescence) when it absorbs radiation and then receives H4@IA4 electromagnetic waves (excitation light) such as visible light and infrared rays. Therefore,
For example, radiation emitted from an object such as a sample containing a radiolabeled substance is absorbed by the illuminant layer of the stimulable phosphor sheet in proportion to the amount of radiation, and the stimulable phosphor sheet-1 -, a radiation image of the subject is formed as an image on the radiation energy storage 1J. This accumulated image can be emitted as stimulant luminescence (fluorescence) by exciting it with electromagnetic waves (excitation light) such as visible light and infrared rays, and this stimulant luminescence can be read photoelectrically and converted into an electrical signal. This makes it possible to convert the accumulated radiation energy image into a visible image, or into numerical values, symbols, etc. indicating the positional information of the n4-emitting (labeled) substance.
本発明において使用する蓄積性蛍光体シートの支持体は
、従来の放射線写真法における増感紙の支持体として用
いられている各種の材料から任意に選ぶことができる。The support for the stimulable phosphor sheet used in the present invention can be arbitrarily selected from various materials used as supports for intensifying screens in conventional radiography.
そのような材料の例としては、セルロースアセテート、
ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミ
ド、ポリイミド、トリアセテート、ポリカーボネートな
どのプラスデック物質のフィルム、アルミニウム箔、ア
ルミニラl、合金箔などの金属シート、通常の紙、バラ
イタ紙、レジンコート紙、二酸化チタンなとの顔料を含
有するピグメント紙、ポリビニルアルコールなどをサイ
ジングしだ紙などを挙げることができる。ただし、M積
性蛍光体シートの情報記録材料としての特性および取扱
いなどを考1カ゛シた場合、本発明において特に好まし
い支持体の材料はプラスチックフィルムである。このプ
ラスチックフィルムにはカーボンブラックなどの光吸収
性物質か練り込まれていてもよく、あるいは二酸化チタ
ンなどの光反射性物質が練り込まれていてもよい。前者
は高鮮鋭度タイプの蓄積性iH光体シー)・に適した支
持体であり、後者は高感度タイプの蓄積性蛍光体シート
に適した支持体である。Examples of such materials include cellulose acetate,
Films of plusdec materials such as polyester, polyethylene terephthalate, polyamide, polyimide, triacetate, polycarbonate, metal sheets such as aluminum foil, aluminum foil, alloy foil, ordinary paper, baryta paper, resin coated paper, pigments such as titanium dioxide, etc. Examples include pigment paper containing polyvinyl alcohol, sizing paper containing polyvinyl alcohol, etc. However, when considering the characteristics and handling of the multilayer phosphor sheet as an information recording material, a particularly preferred material for the support in the present invention is a plastic film. This plastic film may be kneaded with a light-absorbing substance such as carbon black, or may be kneaded with a light-reflecting substance such as titanium dioxide. The former is a support suitable for a high sharpness type stimulable iH phosphor sheet, and the latter is a support suitable for a high sensitivity type stimulable phosphor sheet.
公知の蓄積性蛍光体シー)・において、支持体と蛍光体
層の結合を強化するため、あるいは蓄積性蛍光体シート
とじての感度もしくは画質を向ささせるために、蛍光体
層が設けられる側の支持体表面にセラチンなとの高分子
物資を塗211シて接着性伺ケ層としたり、あるいは二
酸化チタンなどの光反射性物質からなる光反射層、もし
くはカーボンブラックなとの光吸収性物質からなる光吸
収層を設けることも行なわれている。本発明において用
いられる支持体についても、これらの各種の層を設ける
ことかてさ、それらの構成は所望の蓄積性蛍光体シーi
・の目的、用途なとに応じて任が、に選択することがて
きる。In known stimulable phosphor sheets, the side on which the phosphor layer is provided in order to strengthen the bond between the support and the phosphor layer, or to improve the sensitivity or image quality of the stimulable phosphor sheet. The surface of the support is coated with a polymer material such as ceratin to form an adhesive layer, or a light reflective layer made of a light reflective material such as titanium dioxide, or a light absorbing material such as carbon black. It has also been practiced to provide a light absorption layer consisting of. Regarding the support used in the present invention, in addition to providing these various layers, their configurations can be adjusted to suit the desired stimulable phosphor sheet i.
・You can choose depending on the purpose and use.
さらに、水出Ift+人による特願昭57−82431
号明細書に開示されているように、得られる画像の鮮鋭
度を向」ニさせる目的で、女手も体の蛍光体層側の表面
(支持体の蛍光体層側の表面に接着性刊年層、光反射層
、光吸収層、あるいは金属箔なとが設けられている場合
には、その表面を意味する)には、凹凸が形成されてい
てもよい。Furthermore, patent application No. 57-82431 by Mizuide Ift + person
As disclosed in the specification of the issue, in order to improve the sharpness of the resulting image, an adhesive film was applied to the surface of the female hand and body on the phosphor layer side (the surface of the support on the phosphor layer side). When a layer, a light reflection layer, a light absorption layer, or a metal foil is provided, the surface (meaning the surface thereof) may have irregularities.
支持体の1.には、前記のように蛍光体層が形成されて
いる。ii光体層は、基本的には粒子状の輝尽性イif
光体を分散状y11で含有支持する結合剤からなる層で
ある。Support 1. The phosphor layer is formed as described above. ii The photomaterial layer is basically a particulate photostimulable iif
This is a layer consisting of a binder containing and supporting a light body in a dispersed form y11.
輝尽性蛍光体は、先に述べたように放射線を11!。As mentioned earlier, the stimulable phosphor has a radiation resistance of 11! .
則した後、励起光を照射すると輝尽発光を示す蛍光体で
あるが、実用的な面からは波長が400〜800nmの
範囲にある励起光によって300〜500 n mの波
長範囲の輝尽発光を示す蛍光体であることが望ましい。The phosphor exhibits stimulated luminescence when it is irradiated with excitation light, but from a practical standpoint, excitation light with a wavelength in the range of 400 to 800 nm causes stimulated luminescence in the wavelength range of 300 to 500 nm. It is desirable that the phosphor exhibits the following.
本発明において利用されるの蓄積性蛍光体シーi・に用
いられる輝尽性蛍光体としては、−価のユーロピウムに
より賦活されているアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物
系蛍光体であることが好ましいか、これに限定されるも
のではない。The stimulable phosphor used in the stimulable phosphor C i used in the present invention is preferably an alkaline earth metal fluorohalide phosphor activated by -valent europium. However, it is not limited to this.
本発明において利用されるの蓄積性蛍光体シーi・に用
いられる輝尽性蛍光体の例として1オ、米国特許第3,
859,527吋明細書に記載されているSrS:Ce
、Srn、SrS:Eu。Examples of the stimulable phosphor used in the stimulable phosphor used in the present invention include U.S. Pat.
SrS:Ce described in the 859,527-inch specification
, Srn, SrS:Eu.
Sm、The2: E r、およびLa2O2S :E
u、Smなとの組J表式で表わされる。%光体、特開昭
55−12142号公fluに記載がれているZnS
:Cu 、P b、BaO拳XA 1203:Eu[た
たし、0.8≦X≦10]、および、M2+O* xS
i02 : A [たたし、M2+はMg、Ca、S
r、Zn、Cd、またはBaてあり、AはCe、Tb、
Eu、Tm、Pb、T立、Bi、またはMnであり、X
は、05≦X≦2,5であるコなとの組成式で表わされ
る〕′i1光体、特開昭55−12143吋公報に記載
されている (B a 1− X −)’
、 M g X 、 Ca y )
F X :aEu”[ただし、Xは0文および
Brのうちの少なくとも−ってあり、Xおよびyは、0
くX+y≦0.6、かつxy41;oてあり、aは、1
0−6≦a≦5Xl’O’である]の組成式で表わされ
る蛍光体、
特開昭55−12144号公報に記載されているLnO
X:xA[ただし、LnはLa、Y。Sm, The2:E r, and La2O2S :E
It is expressed as a set J expression of u, Sm, etc. % light body, ZnS described in JP-A-55-12142 flu
:Cu, P b, BaO fist
i02: A [Tatashi, M2+ is Mg, Ca, S
r, Zn, Cd, or Ba, A is Ce, Tb,
Eu, Tm, Pb, T, Bi, or Mn, and
is expressed by a compositional formula of 05≦X≦2,5]'i1 light body, described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 12143-1983 (B a 1- X -)'
, MgX, Cay)
F
x+y≦0.6, and xy41;o, a is 1
A phosphor represented by the composition formula: 0-6≦a≦5Xl'O', LnO described in JP-A-55-12144
X: xA [However, Ln is La, Y.
Gd、およびLuのうちの少なくとも一つ、XはC!Q
およびBrのうちの少なくとも−っ、AはCeおよびT
bのうちの少なくとも−っ、そしてXは、0<x<O、
lである]の組成式で表わされる蛍光体、
#)開閉55−12145号公報に記載されている(B
al−x 、M”X)FX : yA[たたし、Ml
lはMg、Ca、Sr、Zn、およびCd(7)うちの
少なくとも−っ、Xは0文、Br、およびIのうちの少
なくとも−・っ、AはEu、Tb、Ce、Tm、Dy、
Pr、Ho、Nd、Yb、およびErのうちの少なくと
も−っ、そしてXは、0≦X≦0.6、yは、0≦y≦
0.2である]の組成式で表わされるフハ光体、
特開昭55−160078号公報に記載されているM”
FXexA:yLn [ただし Ml[はBa、Ca、
Sr、Mg、Zn、およびCdのうちの少なくとも一種
、AはBe01Mg0.CaO1SrO1Bad、Zn
O,A、1203、Y2O3、La2O3、In2O3
,5i02、TM01、ZrO2、Gem□、5n02
.Nb2O5、T a 205、およびTh02のうち
の少なくとも一種、LnはEu、Tb、Ce、Tm、D
y、 Pr、Ho、 Nd、Yb、 Er、 Sm、お
よびGdのうちの少なくとも一種、Xは0文、Br、お
よびIのうちの少なくとも一種てあり、x8よひyはそ
れぞれ5 X 10 =≦X≦0.5、およびOくy≦
0.2であるコの組成式て表わyれる’ijf光体。At least one of Gd and Lu, X is C! Q
and Br, A is Ce and T
At least − of b, and X is 0<x<O,
A phosphor represented by the composition formula #) (B
al-x, M”X) FX: yA[Tatashi, Ml
l is at least - of Mg, Ca, Sr, Zn, and Cd (7), X is 0, Br, and at least - of I, A is Eu, Tb, Ce, Tm, Dy,
At least - of Pr, Ho, Nd, Yb, and Er, and X is 0≦X≦0.6, and y is 0≦y≦
0.2] is a fluorophore represented by the composition formula M" described in JP-A-55-160078.
FXexA:yLn [However, Ml[ is Ba, Ca,
At least one of Sr, Mg, Zn, and Cd, A is Be01Mg0. CaO1SrO1Bad, Zn
O, A, 1203, Y2O3, La2O3, In2O3
,5i02,TM01,ZrO2,Gem□,5n02
.. At least one of Nb2O5, Ta 205, and Th02, Ln is Eu, Tb, Ce, Tm, D
At least one of y, Pr, Ho, Nd, Yb, Er, Sm, and Gd, X is 0, Br, and at least one of I, and x8 and y are each 5 X 10 =≦ X≦0.5, and Okuy≦
The 'ijf light body is expressed by the composition formula of 0.2.
猫1用I+/(56−116777号公報に記載されて
いる(Ba1−x、M”x)F2 ・aBaX2:yE
u、zA[たたし、Mllはへリリウム、マグネシウム
、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛。I+/(Ba1-x, M”x)F2 for cat 1 described in Publication No. 56-116777 ・aBaX2:yE
u, zA [Tatashi, Mll are helium, magnesium, calcium, strontium, zinc.
およびカドミウムのうちの少なくとも−、f重、Xは塩
素、臭素、および沃素のうちの少なくとも一種、Aはジ
ルコニウムおよびスカンジウムのうちの少なくども一種
であり、a、x、y、および2はそれぞれ0.5≦a≦
1.25.0≦X≦1.10−6≦y≦2XIO””’
、およびO<z≦1O−2である]の組成式で表わされ
る鰭光体、!I〜開閉57−23673号公報に記載さ
れている(Bat−x 、M”X)F2 ΦaBaX2
:yEu、zB[たたし、Mlはベリリウム、マグネシ
ウム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、およびカド
ミウムのうちの少なくとも一種、又は塩素、臭素、およ
び沃素のうちの少なくとも一種であり、a、x、y、お
よびZはそれぞれ0.5≦a≦1.25.0≦X≦t、
to−’≦y≦2×10−1、およびO<z≦2 X
I O−’である]の組成式で表わされる蛍光体、
特開昭57−23675号公報に記載されている(B
al−X 、 MIILX) F 2 * aB aX
2 :yEu、zA[ただし、MnはベリリウJ1、マ
グネシウム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、およ
び・カドミウムのうちの少なくとも一種、Xは塩素、良
木、および沃素のうちの少なくとも一種、Aは砒素およ
び硅素のうちの少なくとも一種てあり、a、χ、y、お
よびZはそれぞれ0.5≦a≦1.25.0≦X≦1.
10−6≦y≦2×10−’、′F3よひO<z≦5
X I O−’である]の組成式で表わされるjj1光
体、
本出願人による猫願昭56−167498号明細書に記
載されているMmOX・xCe[ただしr4+1fはP
r、Nd、Pm、Sm、Eu、’r b、Dy、Ho、
Er、Tm、Yb、およびBiからなる群より選はれる
少なくとも一種の三価金属であり、Xは0文およびBr
のうちのいずれか一方あるいはその両方であり、Xは0
<x<O、iである]の組成式で表わされる蛍光体、
本出願人による特願昭57−89875号明細潟に記載
されているBa I−X M X /2 L x /2
F X :yEu”[ただし、Mは、Li、Na、に
、Rb、およびCsからなる群より選はれる少なくとも
一種のアルカリ金属を表わし;Lは、Sc、Y、La、
Ce、Pr、Nd、Pm’、Sm、Gd、Tb、Dy、
Ho、Er、Tm、Yb、Lu、A文、Ga、In、お
よびTQ、からなる群より這はれる少なくとも−iΦの
三価金属を表わし、Xは、C1、Br、および工からな
る群より選はれる少なくとも一種のハロゲンを表わし;
そして、Xは10−2≦X≦0.5、yはo<y≦01
であるJのM1成式て表わされる蛍光体、
本出願人によるlI間願昭57−137374号明I1
1書に記載されているB aFX@xA : yE u
2+[ただし、Xは、C1、Br、および工からなる群
より選はれる少なくとも一種のハロゲンであり;Aは、
テトう、フルオロホウ酸化合物の焼成物であり;そして
、Xは1o−6≦X≦0.1、yはOくy≦0.1であ
る]の組成式て表わされる蛍光体。and cadmium, X is at least one of chlorine, bromine, and iodine, A is at least one of zirconium and scandium, and a, x, y, and 2 are each 0 .5≦a≦
1.25.0≦X≦1.10-6≦y≦2XIO""'
, and a fin photon represented by the composition formula O<z≦1O-2, ! (Bat-x, M”X) F2 ΦaBaX2 described in I ~ Opening and Closing No. 57-23673
:yEu, zB [Tat, Ml is at least one of beryllium, magnesium, calcium, strontium, zinc, and cadmium, or at least one of chlorine, bromine, and iodine, a, x, y, and Z are respectively 0.5≦a≦1.25.0≦X≦t,
to-'≦y≦2×10-1, and O<z≦2 X
A phosphor represented by the composition formula of
al-X, MIILX) F2*aB aX
2: yEu, zA [However, Mn is at least one of beryllium J1, magnesium, calcium, strontium, zinc, and cadmium, X is at least one of chlorine, wood, and iodine, and A is arsenic and silicon. a, χ, y, and Z are each 0.5≦a≦1.25.0≦X≦1.
10-6≦y≦2×10-','F3yohiO<z≦5
The jj1 photon body is represented by the compositional formula of
r, Nd, Pm, Sm, Eu, 'r b, Dy, Ho,
At least one trivalent metal selected from the group consisting of Er, Tm, Yb, and Bi, and X is 0 and Br.
Either or both of these, and X is 0
A phosphor represented by the composition formula <x<O, i], Ba I-X M
F X :yEu" [where M represents at least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Na, Rb, and Cs; L represents Sc, Y, La,
Ce, Pr, Nd, Pm', Sm, Gd, Tb, Dy,
represents a trivalent metal of at least -iΦ from the group consisting of Ho, Er, Tm, Yb, Lu, A, Ga, In, and TQ, and X represents a trivalent metal from the group consisting of C1, Br, and represents at least one selected halogen;
And, X is 10-2≦X≦0.5, and y is o<y≦01
A phosphor represented by the M1 formula of J,
B aFX@xA described in Book 1: yE u
2+ [However, X is at least one kind of halogen selected from the group consisting of C1, Br, and
A phosphor is a fired product of a fluoroboric acid compound;
木1F口頭人による特願昭57−158048号(昭和
57年9 J]l 31.1出願)明細e)に記載され
ているB aFX* xA : yE u” [ただし
、Xは、C1、Br、および工からなる群より選ばれる
少なくとも一種のハロゲンであり:Aは、ヘキサフルオ
ロケイ酸、ヘキサフルオロチタン酸およびヘキサフルオ
ロジルコニウム酸の一価もしくは二価金属の塩からなる
ヘキサフルオロ化僑物11′fより選はれる少なくとも
−・種の化合物の焼成物てあり;そして、Xは10−6
≦X≦0.1、yはo<y≦0.1である]の組成式で
表わされる!’tf光体、本出願人による特願昭57−
号(昭和57年9月2413 lit #
fI)明細1書番こ2小y1されているB a F X
IIx N a X ’ : a E u ” [た
たし、XおよびX′は、それぞれC9,、Br、および
工のうちの少なくとも一種であり、Xおよびaはそれぞ
れ0<x≦2、およびO<a≦02である]のM1成式
て表わされる對1光体、
本出願人による特願昭57− リ(1昭和5
7年97’j 27出願)昭和1書に記載されているM
πFX−xNaX’:yEu”: ZA Cたたし、M
lは、Ba、Sr、およびCaからな、る群より選IJ
れる少なくとも一種のアルカリ土類金属であり;Xおよ
びX′は、それぞれC交、Br、および工からなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり;Aは、V
、Cr、Mn、Fe。B aFX * xA : yE u” [However, X is C1, Br , and at least one halogen selected from the group consisting of: A is a hexafluorinated compound 11 consisting of a monovalent or divalent metal salt of hexafluorosilicic acid, hexafluorotitanic acid, and hexafluorozirconic acid; 'f is a calcined product of at least - species of compounds selected from; and X is 10-6
≦X≦0.1, y is o<y≦0.1]! 'tf light body, patent application filed by the applicant in 1987-
Issue (September 1981 2413 lit #
fI) Description 1 book number ko 2 small y1 B a F
IIx N a A single optical body represented by the M1 formula of <a≦02], patent application filed by the applicant in 1982
1997'j 27 application) M described in Showa 1 book
πFX-xNaX':yEu": ZA C tatashi, M
l is selected from the group consisting of Ba, Sr, and Ca;
X and X' are each at least one halogen selected from the group consisting of C, Br, and A;
, Cr, Mn, Fe.
Co、およびNiより選ばれる少なくとも一種の遷移金
属であり:そして、XはO<x≦2、yt士o<y≦0
.2、およびZはO<z≦10−2である]の組成式で
表わされる蛍光体、
水出願人による特開1眉57− 号(昭和5
7年10月221」出願)明細書に記載されてtz”る
M” Fx−aM”X ’ e bM ’ ”X” 2
争cMXITX”’3 * xA : yE u2+
[ただし、MnはBa、Sr、およびCaからなる群よ
り選ばれる少なくとも一種のアルカリ土類金属であり、
M KはLi、Na、に、Rb、およびCsからなる
群より選ばれる少なくとも−・種のアルカリ金属であり
;M′1はBeおよびMgからなる群より選1よれる少
なくとも一種の二価金属であり、 M NはA文、Ga
、In、および1文からなる群より選ばれる少なくとも
一種の三価金属であり:Aは金属酸化物であり:Xは0
文、Br、および■からなる群より選ばれる少なくとも
一種の)\ロゲンであり;X’、X”、およびX°゛°
は、F、0文、Br、および工からなる群より選ばれる
少なくとも一種のハロゲンであり;そして、aは0≦a
≦2、bはO≦b≦1O−2、CはO≦C≦10−2、
かつa+b+c≧1O−1l−t’あり;XはO<X≦
0.5、yは0<y≦0.2である]の組成式で表わさ
れる頌光体、
などを挙げることができる。is at least one transition metal selected from Co and Ni: and X is O<x≦2, yt<y≦0
.. 2, and Z is O<z≦10-2].
221 filed on October 7, 2013) tz”M” Fx-aM”X’ e bM’ “X” 2 stated in the specification
Conflict cMXITX"'3 * xA: yE u2+
[However, Mn is at least one alkaline earth metal selected from the group consisting of Ba, Sr, and Ca,
MK is at least one alkali metal selected from the group consisting of Li, Na, Rb, and Cs; M'1 is at least one divalent metal selected from the group consisting of Be and Mg. , M N is A sentence, Ga
, In, and at least one trivalent metal selected from the group consisting of: A is a metal oxide: X is 0
At least one kind selected from the group consisting of
is at least one kind of halogen selected from the group consisting of F, Omono, Br, and A; and a is 0≦a
≦2, b is O≦b≦1O-2, C is O≦C≦10-2,
and a+b+c≧1O−1l−t′; X is O<X≦
0.5, y is 0<y≦0.2].
たたし、本発明に用いられる輝尽性蛍光体は」。However, the stimulable phosphor used in the present invention is ``.
述の蛍光体に限られるものではなく、放射線を照射した
のちに励起光を照射した場合に、#原発光を示す蛍光体
てあればいかなるものであってもよい。The phosphor is not limited to the above-mentioned phosphors, but any phosphor that exhibits primary luminescence when irradiated with radiation and then irradiated with excitation light may be used.
また蛍光体層の結合剤の例としては、ゼラチン“9の<
(7白質、テキストラン等のポリサ・ンカライド、また
はアラヒアゴムのような天然高分子物質;および、ポリ
ヒニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース
、エチルセルロース、塩化ヒニリデン−IJi 化ヒ′
ニルコポリマー、ポリメチルメタクリレ−1・、塩化ヒ
ニルΦ酢酸ビニルコポリマー、ポリウレタン、セルロー
スアセテートブチレート、ポリビニルアルコール、線状
ポリエステルなどような合成高分子物質などにより代表
される結合剤を挙げることができる。このような結合剤
のなかで特に好ましいものは、ニトロセルロース、線状
ポリエステル、およびニトロセルロースと線状ポリエス
テルとの混合物である。Examples of binders for the phosphor layer include gelatin "9"
(Natural polymeric substances such as 7 white matter, polysaccharide such as Textran, or gum arahia; and polyhinyl butyral, polyvinyl acetate, nitrocellulose, ethylcellulose, hynylidene chloride-IJi)
Examples include binders typified by synthetic polymeric substances such as vinyl copolymer, polymethyl methacrylate-1, vinyl chloride Φ vinyl acetate copolymer, polyurethane, cellulose acetate butyrate, polyvinyl alcohol, linear polyester, etc. . Particularly preferred among such binders are nitrocellulose, linear polyesters, and mixtures of nitrocellulose and linear polyesters.
’ift光体層は、たとえば、次のような方法により支
持体」二に形成することができる。The 'ift light layer can be formed on the support body, for example, by the following method.
まず1;記の輝尽性蛍光体粒子と結合剤とを適当な溶剤
(たとえば、低級アルコール、塩素原子含有炭化水素、
ケトン、エステル、エーテル)に加え、これを充分1こ
混合して、結合剤溶液中に蛍光体粒子が均一に分散した
塗布液を調製する。First, the stimulable phosphor particles and binder described in 1.
(ketone, ester, ether) and sufficiently mixed together to prepare a coating solution in which phosphor particles are uniformly dispersed in the binder solution.
塗布液における結合剤と輝尽性蛍光体粒子との混合比は
、目的とする蓄積性蛍光体シートの4h性、蛍光体粒子
の種類などによって異なるが、一般には結合剤と蛍光体
粒子との混合比は、l:1乃至1 : 100 (重量
比)の範囲から選ばれ、そして特にl;8乃至1:40
(重量比)の範囲から選ぶことが好ましい。The mixing ratio of the binder and the stimulable phosphor particles in the coating solution varies depending on the desired 4h properties of the stimulable phosphor sheet, the type of phosphor particles, etc., but in general, the mixing ratio of the binder and the stimulable phosphor particles is The mixing ratio is selected from the range 1:1 to 1:100 (by weight), and in particular from 1:8 to 1:40.
(weight ratio).
なお、塗布液には、該塗布液中における蛍光体粒子の分
散性を向上させるための分散剤、また、形成後の蛍光体
層中における結合剤と蛍光体粒子との間の結合力を向上
させるための可塑剤などの種々の深加剤が混合されてい
てもよい。そのような目的に用いられる分散剤の例とし
ては、フタル酸、ステアリン酸、カプロン醇、親油性界
面活性剤などを挙げることができる。そして可塑剤の例
としては、燐酸トリフェニル、燐酸トリクレジル、燐酸
ジフェニルなどの燐酸エステル;フタル酸ジエチル、フ
タル酸ジメトキシエチルなどの2タル酸エステル;グリ
コール酸エチルフタリルエチル、グリコール酸ブチルフ
タリルブチルなどのグリコール醇エステル;そして、ト
リエチレンクリコールとアジピン酸とのポリエステル、
ジエチレングリコールとコハク酸とのポリエステルなと
のポリエチレングリコールと脂肪族二塩基酸とのポリエ
ステルなどを挙けることができる。The coating liquid contains a dispersant to improve the dispersibility of the phosphor particles in the coating liquid, and a dispersant to improve the bonding force between the binder and the phosphor particles in the phosphor layer after formation. Various deepening agents such as plasticizers may be mixed in to make the material thicker. Examples of dispersants used for such purposes include phthalic acid, stearic acid, capronic acid, lipophilic surfactants, and the like. Examples of plasticizers include phosphoric acid esters such as triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, and diphenyl phosphate; dithalic acid esters such as diethyl phthalate and dimethoxyethyl phthalate; ethyl phthalyl ethyl glycolate, and butyl phthalyl glycolate. Glycol esters such as; and polyesters of triethylene glycol and adipic acid,
Examples include polyesters of diethylene glycol and succinic acid, and polyesters of polyethylene glycol and aliphatic dibasic acids.
上記のようにして調製された届先体粒子と結合剤とを含
有する塗布液を、次に、支持体の表面に均一に塗布する
ことにより塗布4夜の塗膜を形成する。この塗布操作は
、通畠の411手段、たとえば、ドクターブレード、ロ
ールコータ−、ナイフコーターなどを用いることにより
行なうことができる。The coating liquid containing the recipient particles and the binder prepared as described above is then uniformly applied to the surface of the support to form a coating film after coating for 4 days. This coating operation can be carried out by using Torihata's 411 means, such as a doctor blade, roll coater, knife coater, etc.
ついで、形成された塗膜を徐々に加熱することにより乾
燥して、支持体上への蛍光体層の形成を完了する。蛍光
体層の層厚は、目的とする蓄積性、+i′:光休シ一体
の特性、蛍光体粒子の種類、結合剤と蛍光体粒子との混
合比などによって異なるが、通常は20gm乃至1mm
とする。たたし、この層厚は50乃至500 gmとす
るのが好ましい。The formed coating film is then dried by gradually heating to complete the formation of the phosphor layer on the support. The thickness of the phosphor layer varies depending on the desired accumulation property, +i': property of phototransmission, type of phosphor particles, mixing ratio of binder and phosphor particles, etc., but is usually 20 gm to 1 mm.
shall be. However, the thickness of this layer is preferably between 50 and 500 gm.
なお、11゛光体層は、必ずしも上記のように支持体上
にp rij液を直接塗布して形成する必要はなく、た
とえは、別に、カラス板、金属板、プラスチックシート
などのシート」−に塗布液を塗AiL乾燥することによ
りtit光体層を形成した後、これを、支持体上に押圧
するか、あるいは接着剤を用いる方法などにより支持体
と蛍光体層とを接合してもよい。It should be noted that the 11" light layer does not necessarily need to be formed by directly applying the PRIM solution onto the support as described above; for example, it may be formed using a separate sheet such as a glass plate, metal plate, or plastic sheet." After forming a tit phosphor layer by applying a coating liquid and drying AiL, this can be pressed onto a support, or the support and phosphor layer can be bonded by a method using an adhesive. good.
、35光体層の上には前記のように保護膜が設けられて
いることが好ましい。この保護膜は、たとえば、酢酸セ
ルロース、ニトロセルロースなとの透明なセルロースa
式導体;ポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラ
ール、ポリヒニルホルマール、ポリカーホネ−1・、ポ
リ酢Mビニル・酢耐ヒニルコポリマー、ポリエチレテレ
フタレート、ポリエチレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリ
アミドなとの透明な合成高分子物質から形成されるもの
である。保護11シのII!J /7は5通常l乃AW
I OOメt m、好ましくは3乃ず50gmとされ
る。, 35 It is preferable that a protective film is provided on the optical layer as described above. This protective film is made of transparent cellulose a such as cellulose acetate or nitrocellulose.
Formula conductor: Transparent synthetic polymer materials such as polymethyl methacrylate, polyvinyl butyral, polyhinyl formal, polycarbonate-1, polyacetate M vinyl/vinegar resistant vinyl copolymer, polyethylene terephthalate, polyethylene, polyvinylidene chloride, polyamide, etc. It is formed from Protection 11shi II! J/7 is 5 normal lino AW
I OO met m, preferably 3 to 50 gm.
本発明のオートラジオグラフィー用測定キントのもう一
方の構成部材である支持体、すなわち。The support which is the other component of the measuring kit for autoradiography of the present invention, ie.
h文!14性枠識が伺ネれた生物体由来の物質を分離展
開するだめの支持体は、従来のオートラジオグラフィー
技術トrにおいて利用yれているか、あるいはその利用
か提案されている各種の分N[展開用支持体から任意、
にア択することができる。そのような分#展開用支持体
の例としては、ゲル状支持体(形状は層状、41状など
任が、)、アセテ−1−膜などのポリマー成形体、ある
いは癌紙などの各種の支持体の形態の電気泳動分離用支
持体、そしてシリカゲルなどからなる薄層クロマトグラ
フィー用支打体を挙げることができる。これらの展開分
離用支持体は、通常は乾燥物として本発明の測定用キッ
トを構成するが、所望により、たとえば、分離展開用の
溶媒などが含浸された状態てキットを構成していても良
い。また、これらの分#展開用支持体には、ガラス板、
プラスチックシートなどからなる支持補助具が4−J設
されていてもよい。H sentence! Supports for separating and developing substances derived from organisms with known biological frameworks may be used in conventional autoradiography techniques or in various types proposed for their use. N [optional from the development support,
You can choose a. Examples of such supports for development include gel-like supports (the shape can be layered, 41, etc.), polymer moldings such as acetate-1 membranes, and various supports such as cancer paper. Examples include supports for electrophoretic separation in the form of crystals, and supports for thin layer chromatography made of silica gel or the like. These supports for development and separation usually constitute the measurement kit of the present invention as a dry product, but if desired, for example, they may be impregnated with a solvent for separation and development to constitute the kit. . In addition, the support for these minutes # development includes a glass plate,
4-J supporting aids made of plastic sheets or the like may be provided.
なお、分離展開用支持体は上記に例示した支持体に限定
されるものではなく、オートラジオグラフィー技術にお
いて試料の分!展開に利用でSるものであれば任意に用
いることができる。Note that the support for separation and development is not limited to the supports exemplified above; Any material can be used as long as it can be used for development.
次に、本発明のオートラジオグラフィー測定用キットを
用いるオートラジオグラフィー測定操作について説明す
る。Next, an autoradiography measurement operation using the autoradiography measurement kit of the present invention will be explained.
本発明において分#展開の対象とされる試料。A sample to be subjected to minute development in the present invention.
すなわち放射性標識がイ+1された生物体由来の物質の
例としては、蛋白質、核酸、それらの誘導体、それらの
分解物のような高分子物質を挙げることができる。これ
らの物質に放射性標識を4=J与する方法は、既に良く
知られている。なお、本発明のオー;・ラジオグラフィ
ー川4(II定キ71・のi!I11定対象となるに生
物体由来の物質は、」−記のような高分子物質に限定さ
れるものではない。That is, examples of biologically derived substances labeled with radioactive labels include polymeric substances such as proteins, nucleic acids, derivatives thereof, and decomposition products thereof. Methods for imparting 4=J radioactive labels to these substances are already well known. In addition, the substances derived from living organisms that are subject to the radiography of the present invention are not limited to polymeric substances such as those mentioned above. .
また、1)11記のような各種の分離展開用支持体を用
いる分PJII JJ”<開力法も既に良く知られてお
り、ここで特に触れることはしない。In addition, 1) the opening force method using various separation and development supports as described in item 11 is already well known and will not be specifically discussed here.
本発明のオートラジオグラフィー用/1111定キット
の一方の構成部材である支持体の」−に」二足のように
して分#展開された試料から形成されているオートチジ
オグラムは1次に、その支持体に蓄積性蛍光体シート(
本発明のオートラジオグラフィー用測定キ、 l−のも
う一方の構成部材)を−・定時間重ね合わせて先光操作
を実施することにより、その試料の放射性標識物質から
放出される放r44線の少なくとも−ff?((を該蛍
光体シートに吸収させ、これにより蛍光体シートにオー
トチジオグラムが放射線エネルギーの蓄積として転写さ
れる。The autoradiogram formed from the sample developed in a two-legged manner on the support, which is one component of the autoradiography/1111 constant kit of the present invention, is , a stimulable phosphor sheet (
By superimposing the autoradiography measurement kit of the present invention (the other component of the l-) for a fixed period of time and performing a pre-light operation, it is possible to measure the radiation of R44 emitted from the radiolabeled substance of the sample. At least -ff? (() is absorbed by the phosphor sheet, thereby transferring an autochidiogram to the phosphor sheet as an accumulation of radiation energy.
なお、上記の露光操作において、オートチジオグラムを
有する支持体は、そのまま、あるいは乾燥処理、分#展
開物の固定処理などの任意の処理を27なったのちに蓄
積性蛍光体シートと重ね合わされ、これによりその露光
操作が実施される。In the above exposure operation, the support having an autochidiogram may be used as it is, or may be superimposed with a stimulable phosphor sheet after being subjected to arbitrary treatments such as drying treatment or fixation treatment of a developed product. , thereby performing the exposure operation.
また、寄光摸作において、−1−記の支持体と蓄積性イ
if光体シー)・とを爪ね合わせた状態は、通常は支)
−1体と蓄積性蛍光体シートとを密着させることにより
実現するが、必ずしもそれらを密着する必要はなく、そ
れらが近接した状態で配置されていれlオ良い。In addition, in the light simulation, the state in which the support described in -1- and the accumulative light body (if the light body) are pressed together is usually the support).
- This is achieved by bringing the stimulable phosphor sheet and the stimulable phosphor sheet into close contact with each other, but it is not necessary to bring them into close contact with each other, and it is fine if they are placed close to each other.
また、いわゆる露光時間は、試ネ;1に含まれる放射性
標識物質の放射能の強さ、該物質の濃度、密度など、蓄
積性蛍光体シートの感度、支持体と蓄積性蛍光体シート
との位置関係などにより変動するが、露光tM作は一定
時間、たとえは、数秒程度以北は必要とする。ただし、
本発明に従っで感光材料として蓄積性蛍光体シートを用
いた場合には、従来の放射線フィルムを使用する場合に
必要な霧光■11間に比較して、その露光時間は大幅に
短縮される。また、露光により試料から蓄積性蛍光体シ
ートに転写蓄積された試料中の放射性標識物質の位置情
報を読み出す操作において、該蛍光体シーi・に蓄積さ
れているエネルギーの強が、分布、所望の情報などに応
じて各種の電気的処理を施すことにより、得られる位置
情報の状態を変えることか可能であるため、露光操作1
1!1における露光時間の厳電な制御は特に必要とはし
ない。In addition, the so-called exposure time is determined by the strength of the radioactivity of the radiolabeled substance contained in step 1, the concentration and density of the substance, the sensitivity of the stimulable phosphor sheet, and the relationship between the support and the stimulable phosphor sheet. Although it varies depending on the positional relationship, etc., exposure tM operation requires a certain period of time, for example, a few seconds or more. however,
When a stimulable phosphor sheet is used as a photosensitive material according to the present invention, the exposure time is significantly shortened compared to the foggy light required when using a conventional radiation film. . In addition, in the operation of reading out the positional information of the radiolabeled substance in the sample that has been transferred and accumulated from the sample to the stimulable phosphor sheet by exposure, the strength of the energy stored in the phosphor sheet i. Exposure operation 1 is possible because it is possible to change the state of the position information obtained by performing various electrical processes depending on the information.
Strict control of the exposure time in 1!1 is not particularly required.
また、露光操作を実施する温度は特に制限はないが、本
発明の蓄積性蛍光体シートを利用したオートラジオグラ
フィーは、特に10〜35°Cなどの理境温度にで実施
することが可能である。ただし、従来のオートラジオグ
ラフィーにおいて利用されている低温(たとえば、5°
C付近、あるいはそれ以下の温度)において露光操作を
行なってもよい。Further, although there is no particular restriction on the temperature at which the exposure operation is carried out, autoradiography using the stimulable phosphor sheet of the present invention can be carried out particularly at a reasonable temperature such as 10 to 35°C. be. However, the low temperatures utilized in conventional autoradiography (e.g., 5°
The exposure operation may be performed at a temperature around C or lower.
次に本発明において蓄積性蛍光体シートに転′す′蓄積
されたオートラジオグラムが示す分〜1展開されたS質
の位置情報を読み出すための方法について、添伺図面の
第1図に示した読出装置(あるいは読取装置)の例を参
11にシながら略述する。Next, in the present invention, the method for reading out the positional information of the S quality developed by the autoradiogram transferred to the stimulable phosphor sheet is shown in FIG. 1 of the attached drawings. An example of a reading device (or reading device) will be briefly described in reference 11.
第1図は、蓄積性蛍光体シート(以下においては、蛍光
体シートと略記することもある)■に蓄積記憶されてい
る放射性標識物質の一次元もしくは二次元的な位置情報
を仮に読み出すための先読み用読出部2と、放射性標識
物質の位置情報を出力するために蛍光体シート1に蓄積
記taされている放射線画像を読み出す機能を有する本
読み用続出部3から構成される装置
している。Figure 1 shows a temporary method for reading out one-dimensional or two-dimensional positional information of a radioactive label stored in a stimulable phosphor sheet (hereinafter sometimes abbreviated as phosphor sheet). The apparatus is comprised of a readout section 2 for pre-reading and a follow-up section 3 for main reading which has a function of reading out the radiation image stored on the phosphor sheet 1 in order to output position information of the radiolabeled substance.
先読み用読出部2においては次のような先読み操作が行
なわれる。In the prefetch reading unit 2, the following prefetch operation is performed.
レーザー光源4から発生したレーザー光5はフィルター
6を通過することにより、このレーザー光5による励起
に応じて蛍光体シート1から発生する輝尽発光の波長領
域に該当する波長領域の部分がカットされる。次いでレ
ーザー光は、ガルバノミラ−等の光偏向器7により偏向
処理され、平面反射鏡8により反射されたのち蛍光体シ
ートILに−・次元的に偏向して入射する。ここで用い
るレーザー光源4は、そのレーザー光5の波長領域が、
イと光体シー1・lから発する輝尽発光の主要波長領域
と重複しないように選択される。The laser light 5 generated from the laser light source 4 passes through the filter 6, so that a portion of the wavelength range corresponding to the wavelength range of stimulated luminescence generated from the phosphor sheet 1 in response to excitation by the laser light 5 is cut off. Ru. Next, the laser beam is deflected by a light deflector 7 such as a galvanometer mirror, reflected by a plane reflecting mirror 8, and then incident on the phosphor sheet IL while being deflected dimensionally. In the laser light source 4 used here, the wavelength range of the laser light 5 is
It is selected so that it does not overlap with the main wavelength region of stimulated luminescence emitted from the light body A and the light body C1 and L.
蛍光体シート1は、J二足の偏向レーザー光の照射下に
おいて、矢印9の方向に移送される。従って、蛍光体シ
ート1の全面にわたって偏向レーザー光が!1に射され
るようになる。なお、レーザー光&;i4の出力、レー
ザー光5のビーム径、レーザー光5の走査速度、蛍光体
シートlの移送速度については、先読み操作のレーザー
光5のエネルギーが本読み操作に用いられるエネルギー
よりも小さくなるように調整される。The phosphor sheet 1 is transported in the direction of the arrow 9 under irradiation with the J bipolarized laser beam. Therefore, polarized laser light is emitted over the entire surface of the phosphor sheet 1! 1 will be shot. In addition, regarding the output of the laser beam &; is also adjusted to be smaller.
蛍光体シート1は、上記のようなレーザー光の照射を受
けると、蓄積記録されている放射線エネルギーに比例す
る光量の輝尽発光を示し、この光は先読み用導光性シー
1・10に入射する。この導光性シート10はその入射
面が直線状で、蛍光体シー1− を上の走査線に対向す
るように近接して配置ごれており、その射出面は円環を
形成し、フォ1・マルなどの光検出器1lの受光面に連
絡している。この導光性シート10は、たとえはアクリ
ル系合成樹脂などの透明な熱tl7塑性樹脂シー1・を
加−1−シてつくられたもので、入射面より入射した光
がその内部において全反射しなから射出面へ伝達される
ように構成されている。蛍光体シー)・1からの1vi
ll尽発光はこの・q光性シート10内を導かれて射出
面に到達し、その射出面から射出されて光量111器1
1に受光される。When the phosphor sheet 1 is irradiated with the laser light as described above, it exhibits stimulated luminescence with an amount of light proportional to the accumulated and recorded radiation energy, and this light enters the light guide sheets 1 and 10 for pre-reading. do. The light guide sheet 10 has a linear incident surface, and the phosphor sheet 1- is disposed close to the upper scanning line so as to face it, and its exit surface forms an annular ring. It is connected to the light-receiving surface of the photodetector 1l such as 1.circle. This light guide sheet 10 is made by applying a transparent heat-transparent plastic resin sheet 1, such as acrylic synthetic resin, so that the light incident from the incident surface is totally reflected inside the sheet. The beam is configured to be transmitted from the bend to the exit surface. Phosphor C)・1 to 1vi
The 11 exhaustive luminescence is guided through this q photosensitive sheet 10 and reaches the exit surface, and is emitted from the exit surface with a light amount of 111 and 1
The light is received at 1.
なお、導光性シーIの好ましい形状、材質等は特開+1
/+ 55−87970号公報、回56−11397す
公報等に開示がある。The preferred shape, material, etc. of the light-guiding sheet I are disclosed in Japanese Patent Application Publication No.
/+ Publication No. 55-87970, Publication No. 56-11397, and the like.
光検出器11の受光面には、輝尽発光の波長領域の光の
みを透過し、励起光(レーザー光)の波長領域の光をカ
ットするフィルターが貼箔され、輝尽発光のみを検出し
うるようにされている。光検出器11により検出された
輝尽発光は電気信号に変換され、さらに増幅器12によ
り増幅され出力される。増幅器12から出力された蓄積
記録情報は、本読み用読出部3の制御回路13に人力さ
れる。制御回路13は、4Mられた蓄積記録情報に応し
て+ 1g度およびコントラストが最も均一・でかつ観
察読影性能の優れた画像が得られるように、増幅率設定
値a、収録7ケールフアクターb、およυ、再生画像処
理条件設定値Cを出力する。A filter is attached to the light-receiving surface of the photodetector 11, which transmits only light in the wavelength region of stimulated luminescence and cuts light in the wavelength region of excitation light (laser light), and detects only stimulated luminescence. It is made to be wet. Stimulated luminescence detected by the photodetector 11 is converted into an electrical signal, which is further amplified by the amplifier 12 and output. The accumulated recording information outputted from the amplifier 12 is manually inputted to the control circuit 13 of the reading section 3 for main reading. The control circuit 13 sets the amplification factor setting value a and the recording 7-cale factor so that an image with +1g degree and the most uniform contrast and excellent observation and interpretation performance can be obtained according to the 4M accumulated recorded information. b, υ, and reproduction image processing condition setting value C are output.
以上のようにして先読み操作か終rした蛍光体シート1
は木読み用読出部3へ移送される。Phosphor sheet 1 after the pre-reading operation was completed as described above.
is transferred to the tree reading reading unit 3.
本読み用読出r+1+ 3においてlよ次のような本読
み操作か行なわれる。In reading r+1+3 for main reading, l performs the following main reading operation.
本読み用レーサー光源14かも発せられたレーサー光1
5は、前述のフィルター6と同様な機能を右するフィル
ター16を通過したのちビーム・エクスパンター17に
よりビー1、径の大きさか厳’t’p:に調整される。Racer light 1 emitted by book reading racer light source 14
After the beam 5 passes through a filter 16 which has the same function as the filter 6 described above, the beam expander 17 adjusts the diameter of the beam 1 to a strict value.
次いでレーザー光1寸、カルハノミラーAの光偏向器1
8により偏向処理され、平面反射鏡19により反射され
たのち、’i4光体シート1上に一次元的に偏向して入
射する。なお、光偏向器18と平面反射鏡19との間に
はfθレンズ20が配置され、蛍光体シート1の上を偏
向レーサー光か走査した場合に、′1モに均一なビート
速度を却持するようにされている。Next, apply 1 inch of laser light, and optical deflector 1 of Calhano mirror A.
After being deflected by 8 and reflected by a plane reflecting mirror 19, it is one-dimensionally deflected and incident on the i4 light sheet 1. Note that an fθ lens 20 is disposed between the optical deflector 18 and the plane reflecting mirror 19, and when the phosphor sheet 1 is scanned with the deflected laser beam, it maintains a uniform beat speed. It is made to be.
蛍光体シート1は、上記の偏向レーサー光のjjl、(
。The phosphor sheet 1 has jjl, (
.
口4下において、矢印21の方向に移送される。従って
、先読み操作におけると同様に蛍光体シート1の全面に
わたって偏向レーザー光が照射されるようになる。Below the mouth 4, it is transferred in the direction of the arrow 21. Therefore, as in the pre-reading operation, the entire surface of the phosphor sheet 1 is irradiated with the polarized laser light.
蛍光体シート1は、」−記のようにしてレーザー光の照
射を受けると、先読み操作におけると同様に、蓄積記録
されている放射線エネルギーに比例する光量の輝尽発光
を発し、この光は木読み用導光性シーI・22に入射す
る。この本読み用心光性シート22は先読み用導光性シ
ート10と同様の材質、構造を有しており、本読み用導
光性シート22の内部を全反則を繰返しつつ導かれた輝
尽発光はその用出面から射出されて、光検出器23に受
光される。なお、光検出器23の受光面には輝尽発光の
波長領域のみを選択的に透過するフィルターが貼込され
、光検出器23が輝尽発光のみを検出するようにされて
いる。When the phosphor sheet 1 is irradiated with laser light as shown in ``-'', it emits stimulated luminescence with an amount of light proportional to the accumulated and recorded radiation energy, as in the pre-reading operation, and this light irradiates the wood. The light enters the reading light-guiding sheath I.22. This light-sensitive sheet 22 for book reading has the same material and structure as the light-guiding sheet 10 for reading ahead, and the stimulated luminescence that is guided inside the light-guiding sheet 22 for book reading while repeating all the fouling is the same. The light is emitted from the light exit surface and is received by the photodetector 23. Note that a filter that selectively transmits only the wavelength range of stimulated luminescence is attached to the light receiving surface of the photodetector 23, so that the photodetector 23 detects only stimulated luminescence.
光検出器23により検出された輝尽発光は電気信号に変
換され、前記の増幅率設定値aに従って感度設定された
増幅器24において適正レベルの電気48号に増幅され
たのち、A/D変換器25に人力される。A/D変換器
25は、収録スケールファクター設定1iji bに従
い信号変動幅に適したスケールファクターでデジタル信
号に変換され、信す処理回路26に人力される。信号処
理回路26では、再生画像処理条件設定値Cに基ついて
、ff54度およびコントラストカ旨閃正て観察1涜影
適]]の優れた可視画像か摺られるように信号処理が行
なわれ、次いて必要により磁気テープなどの保イff段
を介して、記録装置(図示なし)へ電送される。The stimulated luminescence detected by the photodetector 23 is converted into an electrical signal, which is amplified to an appropriate level of electricity in the amplifier 24 whose sensitivity is set according to the amplification factor setting value a, and then sent to the A/D converter. It will be man-powered on the 25th. The A/D converter 25 converts the digital signal into a digital signal with a scale factor suitable for the signal fluctuation width according to the recording scale factor setting 1ijib, and inputs the digital signal to the processing circuit 26. In the signal processing circuit 26, signal processing is performed based on the reproduced image processing condition setting value C so that an excellent visible image with an FF of 54 degrees and a contrast ratio of 54 degrees and a contrast ratio of If necessary, the data is electrically transmitted to a recording device (not shown) via a storage stage such as a magnetic tape.
記録装置としては、たとえは、感光材斜上をレーザー光
等で走査して光学的に記録するもの、CRT a(に′
1[手酌に表示するもの、CRT等に表示されたX線画
像をビデオ・プリンター等に記録するもの、熱線を用い
て感熱記録オイ栢」二に記録するものなど種々の原理に
基づいた記録装4を用いることがてきる。Examples of recording devices include those that optically record by scanning the diagonal surface of a photosensitive material with a laser beam, etc., and CRT a(ni').
1. Recording devices based on various principles, such as those that display on hand cups, those that record X-ray images displayed on CRT etc. on video printers, etc., and those that record heat-sensitive recording using heat rays. 4 can be used.
ただし、記録装置は上記のように可視画像化するものに
限られるものではなく、前述したように試料中の放射性
標識物質の一次元的もしくは二次元的な位置情報を、た
とえば数字化もしくは記号イヒするなどして記録するこ
ともてきる。However, the recording device is not limited to one that creates a visible image as described above, but also one that converts the one-dimensional or two-dimensional positional information of the radiolabeled substance in the sample into numbers or symbols, as described above. You can also record it by doing something like this.
なお、本発明における蓄積性蛍光体シートに転写蓄積さ
れた試料中の放射性標識物質の位置情報を読み出すため
の方j去について、」二δ己においては先読み操作と本
読、2+操作とからなる読出し操作を説明したが、本発
明において利用することができる読出し操作は、上記の
例に限られるものではない。たとえば、試料中の放射性
物質の含有量および、その試料についてのWi積性蛍光
体シートの露光時間がfめわかっていれは、]−記の例
において先読み操作を省略することもできる。In addition, regarding the method for reading out the positional information of the radiolabeled substance in the sample transferred and accumulated on the stimulable phosphor sheet in the present invention, "2" consists of a pre-reading operation, a main reading, and a 2+ operation. Although the read operation has been described, the read operation that can be used in the present invention is not limited to the above example. For example, if the content of the radioactive substance in the sample and the exposure time f of the phosphor sheet for the sample are known, the pre-reading operation can be omitted in the above example.
また、本発明における蓄積性蛍光体シーi・に転′す:
蓄J/jされた試料中の放射性標識物質の位1r1情報
を読み出すだめの方法としては、」二足に例示した以外
の任、底な方法を利用することも当然可能である。Further, turning to the stimulable phosphor sheet i in the present invention:
As a method for reading out the 1r1 information of the radioactively labeled substance in the stored sample, it is of course possible to use any method other than those exemplified above.
なお、本発明において試料中の放射性標識物質の「位置
情報」とは、試料中における放m性標識物質もしくはそ
の集合体の位置を中心とする各種の情報、たとえば、試
料中に存在する放射性物質の集合体の存在位置と形状、
その位置における放射性物質の製電1分41などからな
る情報の−・つもしくは任意の組合わせとしてイリられ
る名種の情報を京、味する。In the present invention, "position information" of a radioactively labeled substance in a sample refers to various information centering on the position of a radioactively labeled substance or an aggregate thereof in a sample, such as information on the location of a radioactive substance present in a sample. the location and shape of the aggregate,
You will get a taste of the best information that can be used as one or any combination of information such as 1 minute 41 of radioactive material production at that location.
次に本発明の/IIII疋川キント用用いたオートラジ
オグラフィーの実施y声様を、前述のマキサム・キルハ
ート法を利用したDNAの1ムシ(配列状定法のの初期
1父作を例にして記載する。Next, we will explain how to perform the autoradiography using the present invention's /III Hikigawa Kint method using the aforementioned Maxam-Killhart method as an example of the early 1st generation of the DNA method. Describe it.
Jだ、以下の実施例においで使用した測定用キントは、
°、η法により6周製しlこ8%ポリアクリルアミド
mX200mmX200mm)からなる電気泳動用支持
体、とf記の方法により調製した蓄積性蛍光体シーi・
とからなるものである。J. The measurement quint used in the following examples is:
An electrophoresis support made of 8% polyacrylamide (m x 200 mm x 200 mm) prepared six times by the η method, and a stimulable phosphor sheet prepared by the method described in f.
It consists of.
輝尽性のユーロピウム賦活弗化臭化バリウム蛍光体(B
aFBr:Eu)の粒子と線状ポリエステル樹脂とのン
吊合物にメチルエチルケトンを添加し、さらに硝化度1
1.5%のニトロセルロースを添加して蛍光体粒子を分
散状態で含有する分119。Photostimulable europium-activated barium fluoride bromide phosphor (B
Methyl ethyl ketone is added to the suspension of aFBr:Eu) particles and linear polyester resin, and the nitrification degree is 1.
119 containing phosphor particles in a dispersed state with the addition of 1.5% nitrocellulose;
液を調製する。次に、この分散液に燐酸トリクレジル、
n−ツタ7ノール、そしてメチルエチルケト/を添加し
たのち,プロペラミキザーを用いて充分に攪拌混合して
、蛍光体粒子が均一に分散し、かつ粘度が25〜35P
S (25°C)の塗布液を調製する。Prepare the liquid. Next, add tricresyl phosphate to this dispersion.
After adding n-tuta-7nol and methyl ethyl keto/, stir and mix thoroughly using a propeller mixer until the phosphor particles are uniformly dispersed and the viscosity is 25-35P.
Prepare a coating solution of S (25°C).
次に、カラス板上に水平に置いたカーポンノラック練り
込みポリエチレンテレフタレートシート(支持体、厚み
:2507pm)の上に塗布液をドクターブレードを用
いて均一に塗布する。そして塗布後に、塗ID2か形J
視された支持体を乾燥器内に入れ、この乾燥器内部の温
度を25°Cから10。Next, the coating solution is uniformly applied using a doctor blade onto a polyethylene terephthalate sheet (support material, thickness: 2507 pm) mixed with carbon nolac placed horizontally on a glass plate. Then, after coating, paint ID 2 or shape J
The exposed support was placed in a dryer, and the temperature inside the dryer was increased from 25°C to 10°C.
°Cに徐々に上表7させて,塗膜の乾燥を行なった。The coating film was dried by gradually increasing the temperature to 7°C.
このようにして、支持体上に層厚が300gmのイi4
光体層を形成する。In this way, a layer thickness of 300 gm was deposited on the support.
Form a light body layer.
そして、このイ15′光体層の1−に、透明なポリエチ
し・ンテレフタレートフィルムC厚ミニ L 2 HL
m)の月面にポリエステル系接着剤を付与したのち、接
着剤層側を下に向けて置いて接着することにより、保護
nりを形成し、支持体、蛍光体層、および保護膜から構
成された蓄積性蛍光体シートを調製する。Then, on the 1- of this 15' light layer, a transparent polyethylene terephthalate film C thickness mini L 2 HL
After applying a polyester adhesive to the lunar surface of (m), the adhesive layer side is placed facing down and bonded to form a protective layer, which consists of a support, a phosphor layer, and a protective film. A stimulable phosphor sheet is prepared.
し実施例1]−塩基配列決定の対象となるD N’ A
の分離および放射性標識化
常法により大腸菌ブラスミl’ D l→A (pBR
322)を制限酵素Hind−mによりνj断したのち
、5“−末端を32 pで標識して、一本願DNA(3
2P標識物)’pbgを得た。Example 1] - DN'A to be sequenced
E. coli plasmid l'D l→A (pBR
After νj cleavage of the DNA (322) using the restriction enzyme Hind-m, the 5″-end was labeled with 32 p, and the single DNA (3
2P-labeled product)'pbg was obtained.
別に調製した5mMの塩化マグネシウムおよび1mMの
ジチオスレイトールを含む20mMのトリス[トリス(
ヒドロキシメチル)アミツメクン] ・堪醇緩仲i液(
pH7.4)20ルリに」二足の二本>りDNAlμg
と制限酵素Hae−m約1単()”iを加え、37°C
にて1時間の特異的分解反応を′+1な7ハ、」−記断
片の分解生成物を含む分解混合物ン容′1f蔓を7+た
。Separately prepared 20 mM Tris [Tris(
Hydroxymethyl) Amitsumekun] ・Kanjou Soyaku I-liquid (
pH 7.4) 20 Ruri's DNA lμg
and about 1 unit of restriction enzyme Hae-m ()”i, and heated at 37°C.
A specific decomposition reaction was carried out for 1 hour at a temperature of 700 ml.
一14記の分解ン尾合物溶液を試孝′lとして、 ステ
プゲル支持体を用い、かつ1mMのEDTAを含む50
mMのトリス・ホウ酸緩衝液(pH8 、3)を電極液
として、電圧500vにて7L気ン水動操作を実施した
。試料に予め加えておいたマーカー色素がゲルの下端部
に到達した時点にて泳動を停止Fさせ、座標軸の原点と
なる位置に32 p含有イン訝て印を伺けた。Using Step gel support, 50% solution containing 1mM EDTA was used as test sample.
Using mM Tris-borate buffer (pH 8, 3) as an electrode solution, a 7 L air flow operation was carried out at a voltage of 500 V. When the marker dye previously added to the sample reached the lower end of the gel, electrophoresis was stopped and a 32p-containing ink mark was made at the origin of the coordinate axis.
17、記のケルと蓄積性fit九体シートとを東ね合わ
せて、室温(約25°C)にて1分間保持して露光操作
を行なったのち、その蓄積性蛍光体シートを第1図に示
すような読出装置に導入し、32P含有インつて印を伺
けた位置を座標軸の原点として、32 p標識断片の分
解生成物の泳動位4を示す位置情報を読出した。次いで
、この位置情報に従い、32 p標識を有する分解生成
物を含むゲル部分を薄いカミソリを用いて切出し、て、
これを試験管に移した。17. Lay the above cell and the stimulable phosphor sheet together and hold at room temperature (approximately 25°C) for 1 minute to perform the exposure operation. The fragment was introduced into a reading device as shown in Figure 1, and the positional information indicating the electrophoretic position 4 of the degradation product of the 32p-labeled fragment was read out, with the position where the 32P-containing mark could be seen as the origin of the coordinate axis. Next, according to this positional information, the gel part containing the 32p-labeled degradation product was cut out using a thin razor, and
This was transferred to a test tube.
なお、確認のために、上記の一部切出し操作を行なった
労;りのゲルを同様にして蓄積性、)i7.光体シー;
・と重ね合わぜたのち、読出装置にて32 p標識を有
する分解生成物の残存の有年を調べたところ、32P標
識を有する分解生成物の全量が取り去られていることが
わかった。すなわち、」二足の蓄積性蛍光体シートを介
して得た32 p標識を有する分解生成物の位置情報は
精度の高いものであることが確aだされた。In addition, for confirmation, the gel obtained by performing the above-mentioned partial cutting operation was similarly prepared to determine the accumulation property.)i7. light body sea;
After overlapping with . . . , the amount of remaining decomposition products with 32p labels was examined using a readout device, and it was found that the entire amount of decomposition products with 32p labels had been removed. In other words, it was confirmed that the positional information of the decomposition product having the 32p label obtained through the two stimulable phosphor sheets was highly accurate.
第1図は、本発明において蓄積性イi≦・光体シートに
転′す′蓄積された試料中の放身1性標識物質の位置情
報を読み出すための読出装置(あるいは読取装置)の例
を示すものである。
1:&積性係°光体シー)・、2・先読み用読出部、3
9本1続み用読出部、4・レーザー光源、5:レーサー
光、6・フィルター、7;光偏向器、8 : 5F面反
III鏡、9:移送方向、” : A qye ミ用・
η光+’lシート、11:光検出器、12・増幅器、1
3:制御J日01路、14・レーサー光源、15・レー
サー光、16・フィルター、1゛7・ヒー1、中エクス
パングー、18・光偏向器、19・平面反14鏡、20
:fOレンズ、21 移送方向、22:木読み用心光性
シート、23・光検出器、24゜増幅器、25゜A/D
変換器、26:イ1′i号処理回路
手続補正書
昭和d年り月//日
4′)許庁長官 若杉和夫 殿1 事件の表示
昭和57 年 特許WA第19341952 発
明の名称 オーラジオグラフィー用測定キット
3゜ 補正をする者
月1111との関係 特許出願人
4 代 理 人
住 所 東京都新宿区四谷、!−/4’ミツヤ四谷
ピルg階6 補正により増h1ける発明の数 な
し7 補正の対象
明細書の「発明の詳細な説明」の瀾
すll91++i!の1“発明の詳細な説明」の欄を下
記の如く補正致します。
記
補止前 補正後
(1) +9頁16行(1の −削除(2
) 2B頁5行1」 リ → 16632
0号(3) 2ft頁121rl 号
→ 16669(i号(4) 27頁4行(1号
→ よ旦工凍)1号(5) 37頁2?’i1
4 記憶 → 吊材(6) 37貞5行1
1 記tQ −+ +’iH(7)
42s’f、 6?rll 観察読影適正 → 収
囚諒壜性熊(8) 42頁9?rll 重送
→ 伝送(9) 43.(+−151i11 任
、Q、 −+ 1当以1−
手続浦正書
昭和58年丙6へ129日
ql 許庁 長官 若杉和夫 殿1 事件の
表示
昭和57X1 特許願第193419号2 発明の
名称 オー1−ラジオグラフィー用測定キツ1−
3 補正をする者
沖イ′1との関係 特許出T61人4、代理人
6 補正により増加する発明の数 な し7、補正
の対象
明細書の「発明の詳細な説明」の欄を下記の如く補正致
します。
記
−」叱Jし− 」舶IJ=
(1) 14頁20行11 米jJ′i特許第3.
859. → 削除〜15頁1行11 527
号明細書および以上
手続補正書
昭和58年91にR譬\日
判許庁長官 若杉和夫 殿
1 事件の表示
昭和57年 特許 願第193419号2 発明の名
称 オートラジオクラフィー用測定キット3 補止を
する者
41件とのr3!1係 特許出願人
(1所
氏 名(f山;) (520)富士写真フィルム株
式会社4、代理人
6 補正により増加する発明の数 な し’41
1111古の「発明の詳細な説明jの欄をド記の如く補
正致します。
記
7山止iiiノ
負1j止後(1) 32頁8行1’! 17+J’
j、jlOOgm −40,1乃至100p100p
回頁9?+’ll 3乃至50ttrn 4
0.3乃M’j50gm(3) 42頁13行It
X線画像 → 放口1線画像(4) 33頁
15行[1から同頁16行1−4について説明する。本
発明において分#展開の対象とされる試ネ゛I。
−一前止蕉−−
についてit’llする。
ユゴ慢パμよ
本発明において分#展開の対象とされる試料、以
1
−次FIG. 1 shows an example of a reading device (or reading device) for reading the positional information of the monovalent labeling substance in the sample that has been accumulated in the present invention. This shows that. 1: & product coefficient ° light body sea), 2, readout section for pre-reading, 3
Readout unit for 9 lines in 1 sequence, 4: Laser light source, 5: Racer light, 6: Filter, 7: Optical deflector, 8: 5F mirror III, 9: Transfer direction, ”: For A qye Mi.
η light +'l sheet, 11: photodetector, 12・amplifier, 1
3: Control J day 01 road, 14. Racer light source, 15. Racer light, 16. Filter, 1゛7. Heat 1, medium expander, 18. Light deflector, 19. Plane anti-14 mirror, 20
: fO lens, 21 Transport direction, 22: Optical sheet for wood reading, 23・Photodetector, 24° amplifier, 25° A/D
Converter, 26: A1'i Processing circuit procedure amendment document Showa d Date//Date 4') Director-General of the License Agency Kazuo Wakasugi 1 Indication of the case 1982 Patent WA No. 19341952 Title of invention For audiography Measurement Kit 3゜Relationship with Person Making Correction 1111 Patent Applicant 4 Agent Address Yotsuya, Shinjuku-ku, Tokyo! -/4' Mitsuya Yotsuya Pill g floor 6 Number of inventions increased by h1 due to amendment None 7 ll91++i of the "detailed description of the invention" in the specification subject to amendment! We will amend the column 1 “Detailed description of the invention” as follows. Before amendment After amendment (1) + 9 pages, 16 lines (-deletion of 1 (2)
) 2B page 5 line 1” ri → 16632
No. 0 (3) 2ft page 121rl No.
→ 16669 (I issue (4) 27 pages 4 lines (I issue 1)
→ Yotan Kozo) No. 1 (5) Page 37 2? 'i1
4 Memory → Hanging materials (6) 37 Sada 5 lines 1
1 tQ −+ +'iH(7)
42s'f, 6? rll Appropriate observational interpretation → Convict Ryokansokuma (8) 42 pages 9? rll double shipping
→ Transmission (9) 43. (+-151i11 Ren, Q, -+ 1 to 1- Procedure Urasa Book 1982 Hei 6 to 129th ql Permission Office Commissioner Kazuo Wakasugi Tono 1 Indication of the Case 1982 X1 Patent Application No. 193419 2 Name of the Invention O 1-Measurement kit for radiography 1-
3 Relationship with the person who makes the amendment Oki I'1 Patent author T61 4, agent 6 Number of inventions increased by the amendment None 7. The "Detailed description of the invention" column of the specification subject to the amendment is changed to the following: I will correct it accordingly. ``Rebuke Jshi-'' Vessel IJ = (1) Page 14, line 20, 11 U.S. JJ'i Patent No. 3.
859. → Delete~15 pages 1 line 11 527
Specification and amendment to the above procedure in 1981, R. Kazuo Wakasugi, Commissioner of the Japanese Trial and Justice Agency 1 Indication of the case 1983 Patent Application No. 193419 2 Title of the invention Measuring kit for autoradiography 3 Supplement R3!1 Section with 41 patent applicants (1 name) (520) Fuji Photo Film Co., Ltd. 4, agent 6 Number of inventions increased by amendment None'41
1111 The column of "Detailed explanation of the invention j" will be amended as shown in "C".
After negative 1j stop (1) Page 32, line 8 1'! 17+J'
j, jlOOgm -40,1 to 100p100p
Times page 9? +'ll 3 to 50ttrn 4
0.3~M'j50gm(3) 42 pages 13 lines It
X-ray image → Emission 1-ray image (4) Page 33, line 15 [1 to page 16, lines 1-4 will be explained. Test number I that is subject to development in the present invention. -Ichimae-stop-- It'll be about that. Samples to be developed in the present invention are as follows:
1-order
Claims (1)
開するための支持体、および輝尽性蛍光体を結合剤中に
分散してなる蛍光体層を有する蓄積性蛍光体シートを含
むオーI・ラジオグラフィー用測定キット。 2゜分#展開用の支持体が電気泳動分離用の支持体であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のオート
ラジオグラフィー用測定キッI・。 3゜分離展開用の支持体が薄層クロでトゲラフイー用の
支持体であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載のオートラジオグラフィー用測定キット。 4゜蓄積性蛍光体シートが、支持体と、その表面に設け
られた輝尽性蛍光体とこれを分散状態で含有支持する結
合剤とからなる蛍光体層とを含むものであることを特徴
とする特許請求の範囲第1乃至3項のいずれかの項記載
のオートラジオグラフィー用測定キット。 5゜輝尽性蛍光体が、二価のユーロピウムにより賦活さ
れているアルカリ土類金属弗化ハロゲン化物系蛍光体で
あることを特徴とする特許請求の範囲第4項記載のオー
I・ラジオグラフィー用測定キット。[Claims] ■. A stimulable phosphor sheet comprising a support for separating and developing a substance derived from a biological body and irradiated with a radioactive label, and a stimulable phosphor sheet having a phosphor layer formed by dispersing a stimulable phosphor in a binder. Radiography measurement kit. The autoradiography measurement kit I according to claim 1, wherein the support for 2° minute development is a support for electrophoretic separation. 2. The autoradiography measuring kit according to claim 1, wherein the support for 3° separation and development is a support for thin-layer black-and-white spinach. 4. The stimulable phosphor sheet is characterized in that it includes a support, a phosphor layer provided on the surface of the support and comprising a stimulable phosphor and a binder containing and supporting the stimulable phosphor in a dispersed state. An autoradiography measurement kit according to any one of claims 1 to 3. OI radiography according to claim 4, wherein the 5° photostimulable phosphor is an alkaline earth metal fluorohalide phosphor activated by divalent europium. measurement kit.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57193419A JPS5983058A (en) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | Measuring kit for automatic radiography |
JP58030604A JPS59155759A (en) | 1982-11-05 | 1983-02-24 | Measuring kit for auto radiography |
FI834004A FI834004A (en) | 1982-11-05 | 1983-11-01 | AUTORADIOGRAFISK PROCESS |
EP19830110984 EP0111154B1 (en) | 1982-11-05 | 1983-11-03 | Autoradiographic process |
DE8383110984T DE3377671D1 (en) | 1982-11-05 | 1983-11-03 | AUTORADIOGRAPHIC PROCESS |
CA000440451A CA1220564A (en) | 1982-11-05 | 1983-11-04 | Autoradiographic process |
US07/378,509 US5260190A (en) | 1982-11-05 | 1989-07-06 | Autoradiographic process |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57193419A JPS5983058A (en) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | Measuring kit for automatic radiography |
JP58030604A JPS59155759A (en) | 1982-11-05 | 1983-02-24 | Measuring kit for auto radiography |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5983058A true JPS5983058A (en) | 1984-05-14 |
JPH0160785B2 JPH0160785B2 (en) | 1989-12-25 |
Family
ID=26368992
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57193419A Granted JPS5983058A (en) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | Measuring kit for automatic radiography |
JP58030604A Granted JPS59155759A (en) | 1982-11-05 | 1983-02-24 | Measuring kit for auto radiography |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58030604A Granted JPS59155759A (en) | 1982-11-05 | 1983-02-24 | Measuring kit for auto radiography |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS5983058A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6066858A (en) * | 1992-09-03 | 2000-05-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Autoradiographic process |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106796174B (en) * | 2014-08-29 | 2019-06-14 | 富士通株式会社 | Analysis method, analytical equipment and analysis program |
-
1982
- 1982-11-05 JP JP57193419A patent/JPS5983058A/en active Granted
-
1983
- 1983-02-24 JP JP58030604A patent/JPS59155759A/en active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6066858A (en) * | 1992-09-03 | 2000-05-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Autoradiographic process |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0456259B2 (en) | 1992-09-07 |
JPH0160785B2 (en) | 1989-12-25 |
JPS59155759A (en) | 1984-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0248080B2 (en) | ||
US4865967A (en) | Autoradiographic gene-screening method | |
US5260190A (en) | Autoradiographic process | |
US4734581A (en) | Autoradiographic process | |
EP0159523B1 (en) | Autoradiographic process | |
JPS6093354A (en) | Method for determining base sequence of dna or dna fragment by autoradiography method | |
JPS5983058A (en) | Measuring kit for automatic radiography | |
EP0115777A2 (en) | Method for determination of base sequence of DNA or DNA fragment | |
JPH0160784B2 (en) | ||
EP0138086B1 (en) | Autoradiographic gene-screening method | |
EP0111154B1 (en) | Autoradiographic process | |
JPS6293679A (en) | Autoradiograph recording method or storing type fluorescent sheet or storing type fluorescent sheet laminate used therein | |
JPS59126246A (en) | Method for determining base arrangement of dna or dna partial, decomposition product | |
JP2945547B2 (en) | Autoradiogram measurement method | |
US6066858A (en) | Autoradiographic process | |
JPH0462032B2 (en) | ||
JPH0465997B2 (en) | ||
JPS6118864A (en) | Determination of base sequence for dna or dna fragment | |
JP2945548B2 (en) | Autoradiogram measurement method | |
JPH1048399A (en) | Accumulable phosphor sheet and image reader using the same | |
JPH06258258A (en) | Extinguishment of flare on autoradiography image | |
JPH0552623B2 (en) | ||
JPS59126528A (en) | Signal processing method in autoradiography | |
JPH06258448A (en) | Method for indentifying position of labeled substance in image of tissue sample of organism | |
JPS6118869A (en) | Signal processing for autoradiography |