JPS5978996A - ポリジエン系コンポジツト推進薬の粘結剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリジエン系コンポジットＩＩＩ通薬の粘結剤
に係り、さらに詳しくは、高湿度の貯蔵環境下において
も老化することなく、良好な機械的特性を維持発揮する
ポリジエン系コンポジット推進薬の粘結剤に関する。

コンポジット推進薬は、マトリックスである粘結剤（ｂ
ｉｎｄｅｒ、結合剤ともいう）とこの粘結剤マトリック
ス相内で分散相を形成する粉粒状の酸化剤（ｏｘ　ｉｄ
　１ｚｅｒ）とで主として構成されている。したがって
コンポジットｉｌｌ通薬の機械的特性は、粘結剤相の力
学的性質、酸化剤粒子の形状、および粘結剤相と酸化剤
粒子の界面の性質、とりわＬＪ界面における付着結合（
ａｄｈｅｓｉｖｅｈｏｎｄ）の強さによって大きく左右
される。

近年になって、主としてロケットモータの比推力を向−
１ニさせる目的でポリブタジェン系粘結剤、とりわけ、
良好な力学的性質および製造性を有する末端水酸基化ポ
リブタジェンとジイソシアネートとを主剤とする粘結剤
が注目され、実用化されるに至った。また、酸化剤とし
ては、比較的毒性および腐食性の少ない燃焼ガスを生起
ゼしめる、吸湿性が少ないなどの理由により過塩素酸ア
ンモニウム（Ｎ　Ｈａ　ＣＩｌＯａ　）が従来から賞月
されている。かつ、高性能ロケットモータにあっては、
推進薬の良好な燃焼特性を１ｑるために、例えば広い粒
度範囲の酸化剤粒子を用いるなどして、酸化剤の充填密
度を高める工夫がなされている。

ところが、かかる高酸化剤充虜量（推進薬の約７０〜８
０重量％稈度）したがって低粘結剤量のｔＩＬ進薬通薬
いた高性能ロケットモータにあっては、酸化剤粒子と粘
結剤マトリックスとの１１重結合が必ずしも強いものと
はならないことなどの理由により、高性能ロケットモー
タに要求される推進薬の機械的強度および剛性を共に満
足するものが得られず、したがって貯蔵時から使用時に
亘る推進薬の信頼性を低下せしめるという不都合があっ
た。

そこで、高性能ロケットモータに使用される推進薬の機
械的特性を改善する１」的で、酸化剤粒子と粘結剤マト
リックスとの界面６．二作用してこれら両者間のイ１着
結合強度を高める、所謂ボンディング剤（ｂｏｎｄｉｎ
ｇ　ｎｇｅｎＬ　）がＹ］二ｌ」されるに至った。米国
特許公報第４，０７０，２１３号および同第４，０９０
，８９３号には、末端水酸基化ポリブタジェン系コンポ
ジット推進薬に添加するボンディング剤として、トリス
−１−（２−メチルアジリジニル）フォスフイン　オキ
シド（略称、ＭＡＰＯ）あるいばＭＡＰＯとアジピン酸
、酒石酸等のカルボン酸とのアダクトが報告されζいる
。これらのボンディング剤は、必要に応じて適宜の分ｔ
ｌ（！刑を添加することにより、ポリブタジェンマトリ
ックスと酸化剤粒子あるいは助燃剤として加えられるア
ルミニウム粉末粒子との界面に分布して、マトリックス
−粒子間の付着結合強度を凸める。したがって、ＭＡＰ
Ｏを適量添加することにより、所望の機械的強度および
剛性を備えたポリジエン系推進薬が得られるため、近年
の高性能ロケットモータ製造上においてＭΔ【）０は不
可欠なものとなっている。

しかしながら、ＭＡＰＯを添加し、成形・硬化を経て青
られたポリジエン系推進薬は、比較的高湿度の環境化で
貯蔵しあるいはこの様な環境下でロケットモータ内に装
填すると、経時変化を起こして老化するという不都合が
あった。

すなわち、１１［通薬に含まれるＭＡＰＯが雰囲気中の
水分と反応し、それ自身分解しリン酸を生成する。した
がって、ＭＡＰＯのボンディング剤としての効果が低減
し、推進薬の製造直後の機械的特性が次第に損なわれ、
使用に際して、点火時の高歪速度下でクラックを生起・
ｕしめ′包設ａ１どおりの燃焼特性が得られないなど信
頼性を低下させた。そこで、ＭＡＰＯの水分による分解
を防市するために推進薬を装填したロケットモータを密
閉しあるいはモータ内に乾燥剤を封入するなどの応急的
な対策は講ぜられたものの、ｔｌｌＩ進薬の通薬に亘る
貯蔵安定性を高めるための有効策とはいえないものであ
った。

そこで本発明の目的は、従来のポリジエン系コンポジッ
ト（１［通薬が有していた前述の不都合を解消して、高
湿度の貯蔵環境下においても老化することなく、良好な
機械的特性を維持発揮するポリジエン系コンポジット推
進薬の粘結剤を提供することにある。

ずなわら、本発明のポリジエン系コンボシソ目１１：進
薬の粘結剤は、一般式： ％式％ 〔式中、Ｒは水素、メチル基、エチル基またはヒドロキ
シメチル基を表す。Ｘ、、Ｘ２およびＸ、４；Ｉ、同一
でありまたは異なり、次式＝（式中、Ｙ、およびＹ２は
、同一でありまたは異なり、水素、メチル基または工′
チル基を表ず。） で表される置換または非置換アジリジニル基を表す。〕 で表されるｌ−リプロピオン酸エステル誘導体を添加し
てなることを特徴とするものである。

式Ｉで表されるトリプロピオン酸エステル誘導体は新規
化合物であり、具体的な化合物としては、例えば以下の
化合物が挙げられる。

１．２−β−（２−メチルアジリジニル）プロピオニル
オキシメチル−１，３−ジーβ−（２−メチルアジリジ
ニル）プロピオニルオキシプロパン ２．２−β−（２，３−ジメチルアジリジニル）プロピ
オニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（２，３−ジメ
チルアジリジニル）プロピオニルオキシプロパン ３．２−β−（２−エチルアジリジニル）プロ　８゜ピ
オニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（２−エチルア
ジリジニル）プロピオニルオキシプロパン ４．２−メチル−２−β−（２−メチルアシリ　９゜シ
ェル）プロピオニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（
２−メチルアジリジニル）プロピオニルオキシプロパン ５．２−メチルー２−β−（２，３−ジメチル゛ｊｆｉ
　　１０゜ジリジニル）プロピオニルオキシメチル−１
，３−ジーβ−（２，３−ジメチルアジリジニル）プロ
ピオニルオキシプロパン ６．２−メチル−２−β−（２−エチルアジリジニル）
プロピオニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（２−エ
チルアジリジニル）プ　１１゜ロピオニルオキシプロパ
ン ７．２−エチル−２−β−（２−メチルアジリジニル）
プロピオニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（２−メ
チルアジリジニル）プロピオニルオキシプロパン ２−エチル−２−β−（２，３−ジメチルアジリジニル
）プロピオニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（２，
３−ジメチルアジリジニル）プロピオニルオキシプロパ
ン ２−エヂルー２−β−（２−エチルアジリジニル）プロ
ピオニルオキシメチル−１，３−ジ〜β−（２−エチル
アジリジニル）プロピオニルオキシプロパン ２−ヒドロキシメチル−２−β−（２−メチルアジリジ
ニル）プロピオニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（
２−メチルアジリジニル）プロピオニルオキシプロパン
〔ペンタエリトリトール　トリーβ−（２〜メチルアジ
リジニル）プロピオネ−トコ ２−ヒドロキシメチル−２−β−（２，３−ジメチルア
ジリジニル）プロピオニルオキシメチル−１，３−ジー
β−（２，３−ジメチルアジリジニル）プロピオニルオ
キシブ１１パン〔ペンタエリトリトール　トリーβ−（
２，３−ジメチルアジリジニル）プＩ３ビオネート〕 １２．２−ヒドロキシメチル−２−β−（２−エチルア
ジリジニル）プロピオニルオキシメチル−１，３−ジー
β−（２−エチルアジリジニル）プロピオニルオキシブ
１」パン〔ペンクエリトリトール　トＩＪ−β−（２コ
ニチルアジリジニル）プロピオネ−１〕 式Ｉで表されるトリプロピオン酸エステル誘導体は、一
様に、粘結剤の成分であるポリジエンとの相溶性に優れ
るがポリジエンの硬化に際して架橋点を構成するといっ
た作用を有しない。しかも、水分の作用などによる分解
を起こしにくいために、粘結剤の硬化後におい“どもＩ
ＩＩ進薬通薬成する粘結剤マトリックスと酸化剤粒子と
の界面に安定に分布しうる。本発明に用いる前記式■で
表されるトリプロピオン酸エステル誘導体としては、と
りわけＲがエチル基またはヒドロキシメチル基であるも
の、あるいはＸ８、ｘ２、およびＸ、が２−メチルアジ
リジニル基であるものが、粘結剤マトリックスと酸化剤
粒子との付着結合強度を高める作用に優れ、したがって
推進薬の機械的特性の改善に優れた効果を有することが
確認された。

前記式Ｉで表されるトリプロピオン酸エステル誘導体は
、例えば、以下に示した反応径路により容易に製造する
ことができる。

ＣＬｌ　、ＯＣＯＣＨ＝　ＣＨ２ ■ １ン−ＣＣＩ１２０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２ ■ ＣＩ　、　ＯＣＯＣＨ＝　ＣＨ２ （ＩＶ） （１） 〔式および反応径路において、Ｒ，ＸＩ、Ｘ２、Ｘｌ、
ならびにＹ、およびＹ２は前述の意味を有する。〕 すなわち、常法により弐■で表されるトリオールとアク
リル酸とを反応させて式１ｖで表されるトリアクリル酸
エステルを得る。次し）でｉ尋られたトリアクリル酸エ
ステル■に式■で表されるイミンを過剰量加えて反応さ
せ、目的と３−るトリプロピオン酸エステル誘導体１を
得る。

次に、式■で表されるトリプロピオン酸エステル誘導体
を添加するポリジエン系コンポジット推進薬の粘結剤の
成分としては、ベースポリマーであるポリジエン、架橋
剤１．硬化剤、ならびに必要に応じて加えられる可塑剤
および反応触媒が挙げられる。

本発明に用いるポリジエンとしては、末端−水酸基化ポ
リジエン、とりわけ、−分子あたりの水酸基数が１．８
〜２．１１更には１．９〜２．０の範囲にあり数平均分
子量が１０００〜５０００の範囲にあるポリジエングリ
コール、更には、ポリブタジェングリコール（以下、Ｈ
ＴＰＢという）が好ましい。かかるＨＴＰＢの代表的な
製造方法としては、ジリチウム化合物を触媒としてブタ
ジェンを有機溶媒中で重合した後、エチレンオキサイド
（１級水酸基）、プロピレンオキサイドもしくはアルデ
ヒド（２級水酸基）、又はケトン（３級水酸基）で処理
してブタジェンポリマーの両末端を水酸基化する方法が
挙げられる。

ＨＴＰＢの分子構造の好適例を以下に示す。

前記式において、添字ａ　％　ｂ　％　Ｊ’、＋よびＣ
は、それぞれシス１．４−型結合、１．２−ビニル型結
合およびトランス１．４−型結合を表ず。また、水酸基
の結合状態は１級であるが、この式に示したようなＨＴ
　Ｐ　Ｂはリビング重合法ににり合成するものであるか
ら、水酸基の級数を２級または３級にできることは明ら
かである。

本発明に用いる前記架橋剤としては、−分子あたりの水
酸基数が２．１〜３．５の範囲にあり数平均分子量が２
０００〜５０００の範囲にあるポリジエンポリオールが
好ましい。このようなポリジエンポリオールは、通電、
ジエン化合物のラジカル重合反応により製造される。市
販のものとし°ζは、米国Ａ　ＲＣＯＣ１＋ｅｍｉｃａ
１社製１ン−４５（水酸基数２．２〜２．５、数平均分
子量２０００〜３０（１（１、ブタジェンのラジカル重
合反応で合成されたもの）や、ブタジェンのラジカル重
合反応で得られた水酸基数２．６〜３．０、数平均分子
量２０００〜４５００のものが挙げられる。

本発明の粘結剤における架橋剤の配合割合は、ベースポ
リマーである前記ポリシェフ１０モル当り１〜１０モル
とすることが好ましい。

本発明に用いる前記硬化剤はジイソシアネートが好まし
い。具体例としては、テトラメチレン−１，４−ジイソ
シアネート、ヘキサメチレン−１，６−ジイソシアネー
ト、１．３−　（もしくは１．４−）キシリレンジイソ
シアネート、ダイメリルジイソシアネートなどの脂肪族
ジイソシアネート；ω、ω′−ジイソシアネート−１，
２−ジメチルシクロヘキサン、ｌ−メチルシクロヘキサ
ン−２，４（もしくは２．６）−ジイソシアネート、１
．３−（もしくは１．４−）シクロヘキシルジイソシア
ネート、メチレンビス（４−シクロヘキシル）イソシア
ネート、イソフオロンジイソシアネートなどの脂肪族ジ
イソシアネート、　２．４−　（もしくは２．６−））
リレンジイソシアネート、ジフェニル−４，４′−ジ・
イソシアネート、ジフェニルジメチルメタン−４，４’
　−ジイソシアネート、ｍ−（もしくはｐ−＞フェニレ
ンジイソシアネート、１．４−　（もしくは１゜５−１
２．６−１２．７−）ナフタレンジイソシアネート、ジ
フェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、ジフェ
ニルジメチルメタン−４，４′−ジイソシアネ−１−、
ジフェニルエーテル−４゜４′−ジイソシアネート、３
．３′−ジメチルシフコニニル−４，４′−ジイソシア
ネ−１・などの芳香族ジイソシアネート；などが挙げら
れる。これらのジイソシアネートは１種のみを用いても
、あるいは２種以上の混合物として用いても良い。

ジイソシアネートの本発明の粘結剤への配合割合は、粘
結剤成分中に含まれる水酸基とＮ　Ｈ２基の数の金言ｔ
　（（（ｉｌｌ）　＋（Ｎｌ１２）と表ず。）に対する
ＮＣＯ基の数（（ＮＧＯ）と表す）の割合が、（ＮＣＯ
）　／　（（Ｏ旧＋（Ｎｌ１２　）　）　　（当量比）
で０．８〜１．２、更には１．０〜ｔ、ｉとすることが
好ましい。

本発明の粘結剤に必要に応じて加えられる可塑剤とし７
ては、ジオクチルアジテート、ジオクチルセバケート、
インデシルベラルゴネート、ポリブテン、または液状ポ
リブタジェンなどが挙げられる。また、本発明の粘結剤
に必要に応じて加えＣ′）れる反応触媒としては、ジブ
チル錫シラウリ１ノール、アセチルアセトン鉄塩などが
挙げられる。

更に、本発明のポリジエン系コンポジット推進薬の粘結
剤の他の成分として、必要に応じて、鎖延長剤または希
釈剤を適宜加えることができる。鎖延長剤は従来公知の
もので良く、例えばシミアン（−分子あたり２個のアミ
ノ基を有する化合物）、ジオール（−分子あたり２個の
ＯＨ基を有する化合物）、またはアミノアルコール（−
分子あたり１個あＮＦ２基と１個のＯＨ基をｒ「する化
合物）などの２官能性の化合であることが好ましい。本
発明の粘結剤への鎖延長剤の配合割合は、ベースポリマ
ーであるポリジエン１０モルに対して２モル以下とする
のが好ましい。次に、希釈剤としては、ポリブテン、ジ
エンポリマーなどが挙げられる。

前記式■で表されるトリプロピオン酸エステル誘導体の
、本発明のポリジエン系コンポジット推進薬の粘結剤へ
の添加量は、ペースポリマーであるポリジエン、架橋剤
、硬化剤、ならびに必要に応じて加えられる可塑剤、反
応触媒、鎖延長剤および希釈剤で構成される粘結剤１０
０重量部に対して、１．０〜３．２重量部、更にはＩ。

１〜２．７重量部、また更には１．３〜１．９重量部で
あることが好ましい。１．０重量部未満であると、本発
明に係るポリジエン系コンポジット１１１進薬において
、ポリジエン系粘結剤と酸化剤粒子との付着結合強度の
改善が十分ではなく、したがって推進薬の所望の機械的
強度および剛性が得られないこととなる。３．２重量部
を超えると、推進薬の強度および弾性率は一様に高まる
ものの、伸び率が低下するためバランスのとれた機械的
特性が得られないためである。

本発明に係るポリジエン系コンポジットＩｌｌ通薬を構
成する酸化剤に特に制限はないが、通常は過塩素酸アン
モニウム（ＮＨ４ＣＩ！０４）が賞月される。しかも、
このＮＨ，ＣＩＯ，を酸化剤として用いた場合、式Ｉで
表゛されるトリプロピオン酸エステル誘導体がＮＨ，Ｃ
ｌ１Ｏ。

粒子とポリジエンマトリックスとの界面に極めて有効に
作用することが確認された。本発明に係る推進薬は、粘
結剤および酸化剤以外の成分として、通常、アルミニウ
ム粉末などの助燃剤を含む。

本発明に係る前記式■で表されるトリプロピオン酸エス
テル誘導体は粘結剤成分としてマトリックスを構成する
ポリジエンとの相溶性が良好であり、Ｌ７たがって酸化
剤の形状および酸化剤と粘結剤との配合割合などの如何
にががゎらず、粘結刑硬化後において酸化剤粒子と粘結
剤マトリックスとの界面に一様に分布し、マトリックス
−粒子間の付着結合強度を高める。したがって、式Ｉで
表されるトリプロピオン酸エステル誘導体を添加したポ
リジエン系コンポジット推進薬は、マトリックス−粒子
結合の強化に伴っ”ζ、機械的強度および剛性共に優れ
たコンポジット１１を通薬となる。しかも、式■で表さ
れる）・リプロピオン酸エステル誘導体は、多湿環境下
においても水分による分解などの経時変化を起こさない
ことから、推進薬が外気中でｐ期間保存されるといった
場合においても、老化して機械的特性を劣化させること
がないにの俤に、本発明に係るポリジエン系コンポジッ
ト推進薬は、製造後から使用時に至る長期間に亘って良
好な機械的特性を維持発揮する。

合成例 式Ｉで表されるトリプロピオン酸エステル誘導体の好適
例として、以下に２種の化合物の合成例を示す。

４　ｎＭフラスコ内に２−エチル−２−アクリロイルオ
キシメチル−１，３−ジアクリロイルオキシプロパン（
ＴＶ）　６７．０ｇ　　（純度８７．４％、０．１９８
モル）およびトリエチルアミンｓ、　Ｉｇを加えて十分
に攪拌混合した。さらに得られた混合物にプロピレンイ
ミン（Ｖ）　３５．４ｇ　　（０，６２モル）を加えて
攪拌下で反応させ、目的物を得た。この物を赤外線吸収
法を用いて同定した結果、アクリロイル基のＣ＝Ｃ結合
に基づ＜　１６４０ｃｍ　　、　１４１ ２００１１＋　　および９９０　ｃｍ−’の吸収スペク
トルが消滅し、アジリジニル基に基づ＜　３０５０ＣＩ
ｌｌ　　の吸収スペクトルが生起したことから、２−エ
チル−２−β−（２−メチルアジリジニル）プロピオニ
ルオキシメチル−１，３−ジーβ−（２−メチルアジリ
ジニル）プロピオニルオキシプロパンであることが確認
された。収率９６．６％。

ロピオネート〕の合成 ４頭フラスコ内にペンタエリトリトールトリアクリレ−
１−（ＩＶ）　７０．１ｇ　　（純度９７．３％、０．
２２８モル）およびトリエチルアミン５．６ｇを加えて
十分にＩＴ！ｌｔ’ｉ：混合した。さらに得られた混合
物にプロピレンイミ７　（Ｖ）　４２．３ｇ　　（０，
７４０ｇモル）を加えて攪拌下で反応させ、目的物を得
た。

同様にこの物を赤外線吸収法により同定したところ、２
−ヒドロキシメチル−２−β−（２−メチルアジリジニ
ル）プロピオニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（２
−メチルアジリジニル）プロピオニルオキシプロパンで
あることが確認された。収率９７．９％。

実施例１〜６、比較例１〜２ かくして合成された２−エチル−２−β−（２−メチル
アジリジニル）プロピオニルオキシメチル−１，３−ジ
ーβ−（２−メチルアジリジニル）プロピオニルオキシ
プロパン（以下、ボンディング剤■と称する）および２
−ヒト１ツキジメチル−２−β−（２−メチルアジリジ
ニル）プロピオニルオキシメチル−１，３−ジーβ−（
２−メチルアジリジニル）プロピオニルオキシプロパン
（以下、ボンディング剤■と称する）を用いてポリブタ
ジェン系コンポジット推進薬を製造した。

使用した粘結剤の成分および配合割合は、以Ｆのとおり
である。

１）末端水酸基化ポリブタジェン（日本合成ゴム社製、
−分子あたりの平均水酸基数１．９２、数平均分子量２
７５４）　　　　　　　１０モル２）架橋剤ニー分子あ
たりの平均水酸基数２．７８、数平均分子量４２００の
ポリジエンポリオール３モル ３）硬化剤：イソフォロンジイソシアネート１３．８モ
ル ４）可塑剤二液状ポリブタジェン　３０重量％（粘結剤
全量に対して） ５）反応触媒ニジブチル錫シラウリレート０．００１ｐ
ｈｒ。

（前記１）に対して） また、」二記組成の粘結剤に対するボンディング刑■お
よび１］の添加量（ｐｂｒ、）を表に示した。

表に示した種類および量のボンディング剤を添加した粘
結剤を助燃剤（アルミニウムｔ５）末）と混合した後、
さらに過塩素酸アンモニラＪ・粉末を加え、ミキ号−で
圧力５ｍａｌｌＨの真空下約３０分聞漏合し、得られた
混合物を型に鋳込んで６０℃、１６０時間硬化処理して
推進薬をｉ″Ｉた。なおこの時のボットライフは８〜Ｉ
Ｏ時間であった。

ｆｉｔ進薬通薬成は、粘結剤１２重量％、過塩素酸アン
モニウム７０重量％、アルミニウムわ）末１８ｆｆｆ１
％とした。このうち過塩素酸゛ｒンモニウＪ・の粒径の
比率は、大粒（４００μｍ）：中粒（２００ｔｚｒｎ＞
：小粒（２０／Ｚ　ｔｎ　）　＝６５％；ｌＯ％：２５
％とした。

比較例として、ボンディング剤を添加しない（比較例１
）、あるいはボンディング剤としてトリス１−（２−メ
チルアジリジニル）フオヌフインオキシド（ＭＡ　Ｐ　
Ｏ）を表に示した量（ｐｈｒ、）添加した（比較例２）
以外は、実施例と同一の原料および条件で、推進薬を得
た。

次に、かくして得られた実施例１〜６、比較例１および
２の機械的特性（ｃｍ、６ｍおよびＥ）、ならびにこれ
らの推進薬を高温多湿環境下（相対温度１００％、温度
６０℃）で２週間貯蔵した後の機械的特性（σ’ｍ−，
ｌ’ｍおよびＥ’）を以下の要領で引張り試験を行い、
併せて推進薬の耐老化指標（σｌ、／σｍ、ε′ｍ／ε
ｍおよびＥ　’　／Ｅ）を算定し、表に示した。

引張り試験要領 １）試験片形状は下記寸法諸元のＪＡＮＮＡＦによる。

全長　　　　　１２．７　　ｃｓｎ　（５１ｎｃｈ）全
幅　　　　　　２．５４　ｃｍ　（１１ｎｃｈ）厚さ　
　　　　　ｔ、２７　ｃｍ　（０，５０ｉｎｃｈ）標点
間スパン　５．０８　ｃｍ　（２，０ｉｎｃｈ　＞計測
部の幅　　０．９５　ｃｍ　（０，３７５ｉｎｃｈ　）
肩部１２　　　　０．７６２ｃｍ　（０，３０００ｉｎ
ｃｈ）２）引張速度−５０ｍｍ／ｍｉｎ。

温度−２０℃ ３）測定項目 σｍ、σ’　ｒｎ　　（ｋｇ／ｃＪ）　　−最大抗張力
εｍ、ε′ｍ　く％）−最大応力時の伸び率ＩＥ、　Ｉ
Ｆ、　’　　（ｋｇ／ｃｎり　＝初期弾性率１Ｅ＝（％
σｍ／ε％１７ｍ）Ｘ１００Ｅ’−（％σ’ｍ／ε’％
σ’ｍ）’Ｘ１００表 因みに、現今の高性能ロケットモータの推進薬に要求さ
れ、（）Ｌって本発明に係る推進薬の機械的緒特性は以
下のとおりである。

表から明らかな様に、本発明に係るポリジエン系コンボ
ジッｌ−ｆｌｕ進薬通薬ボンディング剤を用いない推進
薬と比べて、機械的強度および剛性共に優れたものであ
る。例えば、ボンディング剤の添加量が最も好適な範囲
にある「実施例２」の抗張力および弾性率は、ボンディ
ング剤無添加の推進薬における抗張力および弾性率の１
．５〜２倍となり、かつ伸び率も大幅にＪ−回る。しか
も、多湿環境下において、従来のＭへＰＯを添加した推
進薬の抗張力および弾性率が共に約３０％低下するのに
比べ、本発明に係るｉｔ推進薬おいては機械的特性の劣
化が極め°Ｃ少なく、初期の強度および剛性を維持発揮
する。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式： ％式％） 〔式中、Ｒは水素、メチル基、エチル基またはヒドロキ
   シメチル基を表す。Ｘ８、Ｘ２およびＸ３は、同一であ
   りまたは異なり、次式： （式中、Ｙ、およびＹ２は、同一でありまたは異なり、
   水素、メチル基またはエチル基を表す。） で表される置換または非置換アジリジニル基を表す。〕 で表されるＩ・リプロピオン酸エステル誘導体を添加し
   ζなることを特徴とするポリジエン系コンポジット１１
   ｔ、通薬の粘結剤。
2. （２）コンポジット推進薬は、酸化剤として過塩素酸ア
   ンモニウムを含むものである特許請求の範囲第１項記載
   のポリジエン系コシポジットｔｔｉ通薬の粘結剤。
3. （３）Ｒ１，ｌエチル基またはヒドロキシメチル基であ
   る特１１へ請求の範囲第１項記載のポリジエン系フンポ
   ジットｔ１を通薬の粘結剤。
4. （４）ＸＩ　、ｘ２およびＸ３は、２−メチルアジリジ
   ニル基である特許請求の範囲第１項記載のポリジエン系
   コンポジット推進薬の粘結剤。
5. （５）トリプロピオン酸エステル誘導体の添加量は、ポ
   リジエン系粘結剤１００重量部に対して１．０〜３．２
   重量部である特許請求の範囲第１項記載のポリジエン系
   コンポジット推進薬の粘結剤。
6. （６）トリプロピオン酸エステル誘導体の添加量は、ポ
   リジエン系粘結剤１００重量部に対し゛ζ１．１〜２．
   ７重量部である特許請求の範囲第１項記載のポリジエン
   系コンポジット推進薬の粘結剤。
7. （７）ｌ−リプロピオン酸エステル誘導体の添加量は、
   ポリジエン系粘結剤１００　ｇ置部に対して１．３〜１
   ．９重量部である特許請求の範囲第１項記載のポリジエ
   ン系コンポジット推進薬の粘結剤。