JPS5939411B2 - 抗動物ウイルス剤 - Google Patents
抗動物ウイルス剤Info
- Publication number
- JPS5939411B2 JPS5939411B2 JP55184368A JP18436880A JPS5939411B2 JP S5939411 B2 JPS5939411 B2 JP S5939411B2 JP 55184368 A JP55184368 A JP 55184368A JP 18436880 A JP18436880 A JP 18436880A JP S5939411 B2 JPS5939411 B2 JP S5939411B2
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- Japan
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- water
- animal virus
- virus agent
- bagasse
- agent
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は砂糖きびの絞りかすであるバガス等禾本科植
物に属する植物から得られた多糖及び水溶性リグニンを
有効成分とする抗動物ウィルス剤に関するものである。
物に属する植物から得られた多糖及び水溶性リグニンを
有効成分とする抗動物ウィルス剤に関するものである。
ウィルスがろ過性病原体であること、リケッチャより小
さく20〜60ミリミクロンでウィルス以外の生物に寄
生し、生細胞内でのみ増殖することはよく知られている
ところであり、またこれが病原体となるものは動物にお
いて日本脳炎、インフルエンザ、肝炎等があり、また植
物においてはタバコモザイクウィルス(TMV)キュウ
リモザイクウィルス(CMV)等が典型である。
さく20〜60ミリミクロンでウィルス以外の生物に寄
生し、生細胞内でのみ増殖することはよく知られている
ところであり、またこれが病原体となるものは動物にお
いて日本脳炎、インフルエンザ、肝炎等があり、また植
物においてはタバコモザイクウィルス(TMV)キュウ
リモザイクウィルス(CMV)等が典型である。
ところで、本発明者は先にバガス等の固体培地又は液体
培地に椎茸などの担子菌を植菌し、これら菌糸体と培地
との混合物(菌糸体培養物)から得られる多糖及びサイ
トカイニン系の活性物質を有効成分とする抗ウィルス剤
を開発した(特願昭53−162087号)。
培地に椎茸などの担子菌を植菌し、これら菌糸体と培地
との混合物(菌糸体培養物)から得られる多糖及びサイ
トカイニン系の活性物質を有効成分とする抗ウィルス剤
を開発した(特願昭53−162087号)。
すなわち、本発明者は菌糸体中の成分もさることながら
、菌糸体の代謝する代謝産物及び菌糸体によるリグニン
の部分分解物に注目し、前記の如き発明を完成したもの
であるが、その後更に前記発明を継続して研究、実験を
行なった結果、菌糸体の存在の有無に拘らず、例えばバ
ガスそれ自体中に含有されている多糖及び水溶性リグニ
ンそれ自身に抗動物ウィルス効果の有することを知見し
て本発明を完成したものである。
、菌糸体の代謝する代謝産物及び菌糸体によるリグニン
の部分分解物に注目し、前記の如き発明を完成したもの
であるが、その後更に前記発明を継続して研究、実験を
行なった結果、菌糸体の存在の有無に拘らず、例えばバ
ガスそれ自体中に含有されている多糖及び水溶性リグニ
ンそれ自身に抗動物ウィルス効果の有することを知見し
て本発明を完成したものである。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明はバガス、とうもろこし、稲わら、麦わら、竹等
禾本科植物に属する植物から、該植物中に含有されてい
る多糖及び水溶性リグニンを抽出するものである。
禾本科植物に属する植物から、該植物中に含有されてい
る多糖及び水溶性リグニンを抽出するものである。
また、前記禾本科植物のうち、バガスを用いるのが最も
ウィルス活性に於て優れていたが、その他の植物でもウ
ィルス活性を認めることができた。
ウィルス活性に於て優れていたが、その他の植物でもウ
ィルス活性を認めることができた。
本発明者は有効成分の抽出手段として煮沸法及び酵素法
等を用いたが、後者の方が効率的に剤を得ることができ
るため工業的に有利であると思われる。
等を用いたが、後者の方が効率的に剤を得ることができ
るため工業的に有利であると思われる。
本発明によれば前記の如き発明(特願昭53−1620
87号)に比し、菌糸体を特に培養する必要がないため
、その製造は極めて簡単で、7層低コストに製造できる
ため更に一層工業的に有利である。
87号)に比し、菌糸体を特に培養する必要がないため
、その製造は極めて簡単で、7層低コストに製造できる
ため更に一層工業的に有利である。
また、本発明に係る抗動物ウィルス剤はウィルス性肝炎
、インフルエンザ等の動物ウィルスに対して有効である
ことが確認され、かつ安全試験の結果、超低毒性である
ことが確認された。
、インフルエンザ等の動物ウィルスに対して有効である
ことが確認され、かつ安全試験の結果、超低毒性である
ことが確認された。
因みに凍結乾燥粉末の亜急性試験を行なった結果、経口
ラット♂3.84 ? /kg/ day X 90
♀798ff /’kg/ day X 90であっ
た。
ラット♂3.84 ? /kg/ day X 90
♀798ff /’kg/ day X 90であっ
た。
本発明に係る抗動物ウィルス剤に効果があるのは、ウィ
ルスの核酸合成を阻止しているか、あるいは免疫系に働
きウィルスを抗原として認識する能力を高める作用機序
を有しているからに他ならないと推測される。
ルスの核酸合成を阻止しているか、あるいは免疫系に働
きウィルスを抗原として認識する能力を高める作用機序
を有しているからに他ならないと推測される。
以下実施例を説明する。
実施例 1
バガス1kg当り51!の水を加え、これに後述する0
、1〜0.5%濃度の粗酵素剤を加え、かつPH4,2
〜6.2の範囲にPHを調整する。
、1〜0.5%濃度の粗酵素剤を加え、かつPH4,2
〜6.2の範囲にPHを調整する。
その後温度を35℃〜45℃の範囲内に設定し、該温度
範囲内で8〜24時間酵素反応を生せしめ、これにより
バガス中の多糖及び水溶性リグニンを水に溶脱せしめ、
しかる後ろ布豐過して残渣を除くと共に、更にフィルタ
ーにて濾過し微細な残渣を除(。
範囲内で8〜24時間酵素反応を生せしめ、これにより
バガス中の多糖及び水溶性リグニンを水に溶脱せしめ、
しかる後ろ布豐過して残渣を除くと共に、更にフィルタ
ーにて濾過し微細な残渣を除(。
次にこの水溶物を10%TCA()リフロール酢酸)等
で除蛋白し、これに大過剰の95%エタノールを加え、
生ずる沈澱を遠心分離し、これを凍結乾燥等により乾燥
せしめて本発明に係る抗ウィルス剤を得る。
で除蛋白し、これに大過剰の95%エタノールを加え、
生ずる沈澱を遠心分離し、これを凍結乾燥等により乾燥
せしめて本発明に係る抗ウィルス剤を得る。
尚、前記粗酵素剤は次のような手段により得たものであ
る。
る。
すなわち、シイタケ等の担子菌類を液体培地により培養
し、その培養r液を硫酸アンモン等で塩析し、透析した
後、凍結乾燥したもので、該粗酵素剤にはセルラーゼ、
リグナーゼ、グルカナーゼ、キチナーゼ等が含有されて
いる。
し、その培養r液を硫酸アンモン等で塩析し、透析した
後、凍結乾燥したもので、該粗酵素剤にはセルラーゼ、
リグナーゼ、グルカナーゼ、キチナーゼ等が含有されて
いる。
更に前記の如(して得られた剤の分離、同定を次のよう
な手段により行なった。
な手段により行なった。
すなわち、前記の如(して得た凍結乾燥粉末剤を少量の
水に溶解し、S ephadex G −250カラム
クロマトグラフイーにかけた。
水に溶解し、S ephadex G −250カラム
クロマトグラフイーにかけた。
ソルベントは35%エタノールを用いた。
その結果は第1図に示す通りであり、生物検定の結果A
の区分にのみ、抗ウィルス活性を認めた。
の区分にのみ、抗ウィルス活性を認めた。
次にAの区分を少量の水に溶解し、これをDEAEセル
ローズカラムクロマトグラフィーにかけた。
ローズカラムクロマトグラフィーにかけた。
溶出はPH9,5の炭酸バッファ、Naclのステップ
ワイズ法にて行なった。
ワイズ法にて行なった。
その結果は第2図に示す通りであり、生物検定の結果1
と3の区分についてのみ抗ウィルス活性を認めた。
と3の区分についてのみ抗ウィルス活性を認めた。
次に上記の如くして得られた区分1の物質について、こ
れを実験した結果、モーリッシュ反応の、フェノール硫
酸反応■、ニンヒドリン反応○であり、紫外線吸収に特
性をもたない、分子量10000〜50000の多糖で
あることが確認された。
れを実験した結果、モーリッシュ反応の、フェノール硫
酸反応■、ニンヒドリン反応○であり、紫外線吸収に特
性をもたない、分子量10000〜50000の多糖で
あることが確認された。
また、区分2の物質についてこれを実験した結果、フェ
ノール硫酸反応■MAULE反応■の分子量50000
〜1oooooの水溶性ポリフェノール(水溶性リグニ
ン)であることが確認された。
ノール硫酸反応■MAULE反応■の分子量50000
〜1oooooの水溶性ポリフェノール(水溶性リグニ
ン)であることが確認された。
以上の結果本則の有効成分が多糖及び水溶性リグニンで
あることが確認された。
あることが確認された。
次に、本発明者は前記の如くして得れた剤を用いて次の
ような実験に供した。
ような実験に供した。
実験例 1
インフルエンザウィルスA2型を豚の腎臓細胞を宿主細
胞とし、これを増殖したものを用いた。
胞とし、これを増殖したものを用いた。
(1)対照区、(2)本杭ウィルス剤区を設け、2日間
37℃にて細胞培養した後、ニワトリ赤血球凝集価を調
べた。
37℃にて細胞培養した後、ニワトリ赤血球凝集価を調
べた。
上表から明らかな如く本則に顕著な抗動物ウィルス効果
のあることが確認された。
のあることが確認された。
実験例 2
急性ウィルス肝炎と診断された患者に本抗ウイルス剤2
00雫を毎日1回期食前に服用させたところ、次のよう
な治療効果が認められた。
00雫を毎日1回期食前に服用させたところ、次のよう
な治療効果が認められた。
因みに患者は男性42才本年1月中旬入院、同3月中旬
退院した。
退院した。
実施例 2
バガス1kg当り、51の清水を加え、これを加熱して
100℃にて3〜10時間煮沸し、これによりバガス中
の多糖及び水溶性リグニンを水に溶脱せしめる。
100℃にて3〜10時間煮沸し、これによりバガス中
の多糖及び水溶性リグニンを水に溶脱せしめる。
しかる後ろ布でろ過すると共にそのF液を更に遠心分離
機にかけ、残渣を除き抽出液を得る。
機にかけ、残渣を除き抽出液を得る。
しかしてこの抽出液を前記実施例と同様な手段により分
離、同定した結果、該抽出液に多糖及び水溶性リグニン
の含有されていることが確認された。
離、同定した結果、該抽出液に多糖及び水溶性リグニン
の含有されていることが確認された。
また、前記の如くして得られた抽出液を用いてそれの抗
ウイルス実験を前記実施例1と同様な手段により行なっ
た結果、優れた抗動物ウィルス効果が認められた。
ウイルス実験を前記実施例1と同様な手段により行なっ
た結果、優れた抗動物ウィルス効果が認められた。
実施例 3
竹を粉砕機にかけ、これにより粉状に微細に粉砕する。
しかして、この竹の粉体1kg当り51の水を加え、こ
れを前記実施例2と同様な手段により煮沸し、これによ
り物中に含有されている多糖及び水溶性リグニンを含有
している抽出液を得る。
れを前記実施例2と同様な手段により煮沸し、これによ
り物中に含有されている多糖及び水溶性リグニンを含有
している抽出液を得る。
また、この抽出液を用いて、それの抗ウイルス実験を前
記実施例1と同様な手段により行なった結果、優れた抗
動物ウィルス効果が認められた。
記実施例1と同様な手段により行なった結果、優れた抗
動物ウィルス効果が認められた。
第1図は抽出された抽出液の5ephaclexG −
25カラムクロマトグラフイーによる分画展開図、第2
図は第1図におけるA区分を更にDEAEセルローズカ
ラムクロマトグラフィーにより分画した展開図である。
25カラムクロマトグラフイーによる分画展開図、第2
図は第1図におけるA区分を更にDEAEセルローズカ
ラムクロマトグラフィーにより分画した展開図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 禾本科植物から得られ多糖および水溶性リグニンを
有効成分とする抗動物ウィルス剤。 2 上記禾本科植物がバガスであることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載の抗動物ウィルス剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55184368A JPS5939411B2 (ja) | 1980-12-24 | 1980-12-24 | 抗動物ウイルス剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP55184368A JPS5939411B2 (ja) | 1980-12-24 | 1980-12-24 | 抗動物ウイルス剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57106624A JPS57106624A (en) | 1982-07-02 |
JPS5939411B2 true JPS5939411B2 (ja) | 1984-09-22 |
Family
ID=16151996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP55184368A Expired JPS5939411B2 (ja) | 1980-12-24 | 1980-12-24 | 抗動物ウイルス剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5939411B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57130919A (en) * | 1981-02-06 | 1982-08-13 | Eisai Co Ltd | Lignin-containing virucide |
JPS6054305A (ja) * | 1983-09-05 | 1985-03-28 | Noda Shiyokukin Kogyo Kk | 農園芸作物のウイルス病抑制方法 |
JP2599205B2 (ja) * | 1989-11-29 | 1997-04-09 | 義秀 萩原 | 抗ウイルス剤 |
DE4017091A1 (de) * | 1990-05-27 | 1991-11-28 | Walter Dr Mach | Molekuelverbundsystem zur kontra-eskalativen therapie viraler infektionskrankheiten |
US7150885B2 (en) | 1998-10-09 | 2006-12-19 | Mitsui Sugar Co., Ltd. | Preventives/remedies for infection, anti-endtoxin agents, vaccine adjuvants and growth promoters |
JP5002097B2 (ja) * | 2001-08-28 | 2012-08-15 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | コクシジウムによって引き起こされるヒトまたは動物の病気に対する予防治療剤及びコクシジウムの軽感染に対するヒトまたは動物の免疫のためのアジュバント剤 |
WO2008123102A1 (ja) * | 2007-03-19 | 2008-10-16 | Yuuzou Tsuchida | 抗ウイルス剤 |
CN102657790A (zh) * | 2012-05-23 | 2012-09-12 | 天津生机集团股份有限公司 | 一种防治蛋鸡流行性感冒的中药口服液及其制备方法 |
ES2746296T3 (es) * | 2012-10-02 | 2020-03-05 | Mitsui Sugar Co | Activador de las placas de Peyer |
WO2017125993A1 (ja) * | 2016-01-18 | 2017-07-27 | 国立大学法人 岡山大学 | リグニン抽出物を有効成分とする植物病害防除剤 |
CN107596166A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-01-19 | 蓝振宁 | 一种缓解感冒头痛的中药组合物 |
JP7340197B2 (ja) * | 2019-06-21 | 2023-09-07 | 国立大学法人京都大学 | 抗腫瘍剤及び抗ウイルス剤 |
-
1980
- 1980-12-24 JP JP55184368A patent/JPS5939411B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57106624A (en) | 1982-07-02 |
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