JPS5927807A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ポリグリセリンと、脂肪酸き、多塩基酸とか
らなるエステル、つまり脂肪酸多塩基酸ポリグリセリン
エステル及び／又はその塩を配合することを特徴とする
安定で皮膚に安全な化粧料に関するものである。

医薬品、化粧品、および食品用の界面活性剤として有用
である脂肪酸ポリグリセリンエステルは脂肪酸とポリグ
リセリンとをニス、チル化することによって得られるが
、母核のポリグリセリンは、グリセリンの縮合あるいは
、グリセリンとグリシドールとの反応で得られ、一般的
にはグリセリンの縮合による場合が多い。

このように、脂肪酸ポリグリセリンエステルは、グリセ
リンを出発物質としているため、皮フ刺戟が低いなど、
安全性が良好であり、また脂肪酸の種類、グリセリンの
重合度、そしてエステル化度を変化させることによって
親水性親油性バランス（以下ＨＬＢと略す）を変えるこ
とが０■能なことから、乳化剤、可溶化剤として有用で
あると考えられてきた。そのため特に化粧料への応用が
検討され、既に脂肪酸ジグリセリンエステルをはじめと
するいくつかの脂肪酸ポリグリセリンエステルが使用さ
れている。

しかしながら、脂肪酸ポリグリセリンエステルは、化粧
品用界面活性剤として必須条件である皮フ安全性に関し
て、前述のように良好である反面、界面活性能の点につ
いては、従来の界面活性剤と比較すると、実際には次に
述べる通りの欠点を有しており、その改善が大いに望ま
・れていた。

（１）　　高ＨＬＢのものが得られにくい。すなわち脂
肪酸ポリグリセリンエステルの親水性を高める手段は、
その重合度を高め、水酸基を増やすσ〕が、合成時にお
ける従来の手法であるが、重合度を上げる場合極端に粘
度が上昇し、合成が困ψ１ｔであると共に、合成された
脂肪酸ポリグリセリンエステルの使用性はベタツキが強
く使用性が良くなｌ／１゜これに反し、本発明による脂
肪酸多塩基酸ケ二゛リク゛リセリンエステルにあっては
、粘度の」−昇を見ることもなく高ＨＬＢのものまで自
由に調製可能である。

（以下余　白） （２）　　”肌に対するなじみ゛か悪い。

一般的に非イオン界面活性剤を含有する化粧料は、皮フ
に使用した場合、アニオン界面活性剤を含有する化粧料
に較べ、その使用感は、厚みのある感じのものが多く、
皮フにずみやかになじんてとけ込んてゆくような使用感
を有していない場合か多い。脂肪酸ポリグリセリンもそ
の例に漏れず・肌の上に一枚、皮の残るような、なじみ
の悪い使用感を有する。これに比較し、・本発明の脂肪
酸多塩基酸ポリグリセリンエステル及び／又はその塩は
°゛なしみの良い”使用感と脂肪酸ポリグリセリンが本
来右する　ゞ粉っぽい”′さっばりした”使用感をあわ
せ持っている。

本発明者らは、かかる現状に鑑み、脂肪酸ポリグリセリ
ンエステルの性能向上などの改良を検討した結果、得ら
れたのが脂肪酸糸ｌ塩基酸ポリグリセリンエステル及び
／又はその塩である。このものは脂肪酸ポリグリセリン
エステルと同様、良好な皮フ安全性を有し、かつ脂肪酸
ポリグリセリンエステルでは不可能であったＨＬＨの自
由な調整が可能であり、しかも使用感も肌になじみよい
ことが認められ、理想的な化粧品用界面活性剤であるこ
とが判明した。そして、本発明者らは、上記脂肪酸多塩
基酸ポリグリセリンを種々の化ａｎ：　１料に配合し、
従来の化粧料にはない、優れた安全性・安定な乳化性、
良好な使用感を兼ねそなえた新規な化粧料を開発するに
至ったのである。

すなわち、本発明は、ポリグリセリンと、脂肪酸と、多
塩基酸とからなるエステル及び／又はその塩を配合する
ことを特徴とする化粧料を提供するものである。

ここで本発明の脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル
の理解を深める目的で、ポリグリセリン母核がすべてα
位で重合した、つまり直鎖のポリグリセリンエステルに
ついて一般式を示すと吹のようになる。

０Ｒ２０Ｒ３０Ｒｎ 上記一般式においてｎ　＝　２〜２０であり、Ｒ１、Ｒ
２・・ＲＲ４−１は・水素、炭素数８ないし犯の脂肪酸
残基、多塩基酸残基、および多塩基酸塩残基のいずれか
を表わし、Ｒ１、Ｒ２、・Ｒｎ＋１の少なくとも１つは
炭素数８ないし美の脂肪酸残基で、他の少なくとも１つ
は多塩基酸残基もしくは多塩基酸塩残基であるＯ 以下、本発明の構成について詳述する。

本発明に係る脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルの
［ｉＪ核のポリグリセリンは、重合度が２〜２０のもの
であり、望ましくは３〜］５である。さらに重合度が高
いものも界面活性能は良好であると思われるか、合成時
に系の粘度が上昇し反応が進みにくくなるという問題か
ある。

又・上記ポリグリセリンは・反応性の点からα位で縮重
合したものが一般的であるが、β位で縮合した、つまり
分岐ポリグリセリンであっても構わない。

次に、本発明に係る脂肪酸多塩基酸ポリグリセば、カプ
リン酸、ラウリン酸・ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘニン酸、セロチン酸・パルミトレイン
酸、オレイン酸・インパルミチン酸、イソステアリン酸
、ヒドロキノステアリン酸、リノール酸、す／レイン酸
、リンノール酸、リシルイン酸、アビエチン酸なと−Ｃ
ある。

脂肪酸のポリグリすリンへのイ附加モル数はポリグリセ
リンの水酸基の数、多塩基酸残基及び多塩基酸塩残基の
数を考慮に入れなから任意に選ぶことができるか、少な
くとも１モルは（＝Ｊ加していなければならず、又１モ
ル付加のものか最も好まし０゛°（以下余白） 本発明に係る脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルを
構成する多塩基酸は、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、マレイン酸、リンゴ酸、酒石酸、フタル酸、クエン
酸などのカルボン酸及びリン酸、硫酸なとの無機酸であ
る。

多塩基酸のイ」加モル数も、ポリグリセリンの水酸基の
数、脂肪酸残基の数を勘案しながら任意に選ぶことかで
きるが、少なくとも１モル以上はｆ′Ｊ加していなけれ
ばならない。

本発明の脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルはその
ままでも化粧料に配合できるが、多塩基酸残基を塩基性
物質によって中和し、さらにＨＬＢを高めて使用するこ
ともてきる。

多塩基酸残基を中和する塩基性物質は、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどの金属水酸化
物、トリエタノールアミン・インプロパツールアミンな
どの有機アミン、及びアルギニン・リジンなどの塩基性
アミノ酸である。塩基性物質によ−る多塩基酸残基の中
和は部分中和でも完全中和でも良い。又、中和はあらか
じめ行って、脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル塩
にしてから化粧料に配合しても良いし、油相に脂肪酸多
塩基酸ポリグリセリンを配合し、水相に塩基性物質を配
合して乳化の際に中和するなと化わ１料の製造工程中で
中和を行っても良い。

上記脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステルは一般的に
は、以下の方法によって合成される。すなわち・ポリグ
リ士リンをアルカリ触媒下、約ｓｏ’（：〜２５０°Ｃ
（好ましくは１８００Ｃ−２３０°Ｃ）で脂肪酸エステ
ルにする。次に、このものを酸無水物と８０″Ｃ近辺で
反応させるか・アルカリ触媒下・約ｇｏ　”Ｃ〜２５０
°Ｃ（好ましくは１８０°Ｃ〜２３０℃）において多塩
基酸でエステル化し、目的の脂肪酸多塩基酸ポリグリセ
リンエステルを得る。さらに、このものを塩基性物質に
より中和もしくは部分中和すれば、脂肪酸多塩基酸ポリ
グリセリンニスデル塩が得られる。

上記合成法をさらに詳細に説明するために以下に具体的
な合成例を挙げる。本発明はこれにより限定されるもの
ではない。

合成例１　モノラウリン酸ジコハク酸デカグリセリンエ
ステル 攪拌装置、水分採取管を備えた１ノの三ツロフラスコに
デカグリセリン１５２９　、ラウリン酸４０．５２およ
び、水酸化ナトリウム０．３　Ｌｉｔを加えて窒素ガス
を吹きこみながら、２００〜２３０°Ｃに加熱攪拌を行
なう。水分留出量が約３．３　ｍｌになったところで・
室温まで冷却し反応を停止する。

ついて、無水コハク酸４００９を加え、窒素ガスを吹き
こみながら、８０〜１１０°Ｃで約８時間攪拌を行ない
、モノラウリン酸シフハク酸デカグリセリンエステルを
得た。

本市は室温でワックス状の物質であり、酸価は１０５．
４てあった。

（以下余白） このものは、そのまま、あるいはアルカリと部分中和、
あるいは完全中和して用いることができる。

（以下余白） 合成例２　モノラウリン酸テトラコハク酸デカグリセリ
ンエステル 攪拌装置、水分採取管を備えた１１の三ツロフラスコに
デカグリセリン１５２９　、ラウリン酸４０．５Ｑおよ
び、水酸化ナトリウム０，４ｇを加えて、窒素ガスを吹
きこみながら、２００〜２３０°Ｃに加熱攪拌を行なう
。水分留出量が約３．３−になったところで、室温まで
冷却し、反応を停止する。

ついて、無水コハク酸ｓｏ、ｉ　９を加え、窒素ガスを
吹きこみながら、８０〜１１０°Ｃで約２時間攪拌を行
ない、モノラウリン酸テトラコハク酸デカグリセリンエ
ステルを得た。本品は、室温でワックス状の物質であり
、酸価は１７ｚ３であった。

（以下余白） このものは−そのまま、あるいは、アルカリと部分中和
・あるいは・完全中和して用いることがで合成例３　モ
ノラウリン酸ジコハク酸へキサグリセリンエステル 合成例１と同様の装置を用いて、ヘキサグリセリン１３
ＥＬ６　ｇ、ラウリン酸−６０，１ｇ、および水酸化ナ
トリウム０．１２９を加えて窒素ガスを吹きこみながら
・２００−２３０°Ｃに加熱攪拌を行なう。水分留出量
が、約５．０艷になったところで・室温まで冷却し、反
応を停止する。

ついて、無水コハク酸６０１ｇを加え、窒素ガスを吹き
こみながら、８０〜１：ＬＯ’Ｃで約２時間攪拌を行な
い・モノラウリン酸ジコハク酸へキサグリセリンエステ
ルを得た。本品は室温で無色透明の液状物質であり・酸
価は１３ａ１であった。

（以下余白） 本市は、そのまま・あるいはアルカリと部分中和、ある
いは完全中和して用いることができる。

（以下余白） 合成例−４ モノラウリン酸モノゲルタール酸デカグリセリンエステ
ル 合成例−１と同様の反応装置を用いて、デカグリセリン
２２７．４！；ｌ、ラウリン酸６４１９および水酸化ナ
トリウム０．６ｇを加えて、窒素ガスを吹きこみながら
、２００〜２３０°Ｃに加熱攪拌を行なう。水分留出量
が約５５ｒｎｌ！になったところで・室温まで冷却し・
反応を停止する。

ついて・無水ゲルタール酸３４２りを加え、窒素ガスを
吹きこみなから、８０〜１１０°Ｃで約３時間・攪拌を
行ない、モノラウリン酸モノゲルタール酸デカグリセリ
ンエステルを得た。本市は室温で無色透明の液状物質で
あり、酸価５７８であった。

（以下余白） 本市は、そのまま、あるいはアルカリと部分中和、ある
いは、完全中和して用いることができる。

（以下余白） 合成例−５ モノイソステアリン酸モノゲルタール酸ヘキサグリセリ
ンエステル 合成例−１と同様の装置を用いて、ヘキサグリセリン１
３Ｂ、６ｉ；ｌ’　、イソステアリン酸９３．９９、水
酸化ナトリウム０８りを加えて、窒素ガスを吹きこみな
がら２００〜２３０’Ｃに加熱攪拌を行なう。水分留出
量が２ 約−ｅｒ＋ｒｎｌになったところで室温まで冷却し、反
応を停止する。

ついで、無水ゲルタール酸３５．４！７を加え、窒素ガ
スを吹きこみながら・８０〜１１０°Ｃで約２時間攪拌
を行ない、モノイソステアリン酸モノゲルタール酸ヘキ
サグリセリンエステルを得た。本市は室温て殆と無色の
粘稠な物質であり、酸価は６９．８であ′“°　　　　
　　　　　　　　　　　　（以下余白）本市は、そのま
ま、あるいはアルカリと部分中和、あるいは完全中和し
て用いることかできる・（以下余白） 合成例−６ モノイソステアリン酸モノアジピン酸デカグリセリンエ
ステル 合成例−１と同様の反応装置を用いて、デカグリセリン
２２７．４ｇ、イソステアリン酸９３．９ｇ−１および
、水酸化ナトリウム１．０ｇを加えて・窒素ガスを吹き
こみながら・２００〜２３０’Ｃに加熱し攪拌を行う。

水分留出量が約５５−になったところで室温まで冷却し
、反応を停止する・ ついで、アジピン酸４３．８ｇ、および水酸化ナトリウ
ム０１ｇを加えて、窒素ガスを吹きこみながら、２００
〜２２０’Ｃて加熱攪拌を行なう。水分留出量が約５７
！になったところで室温まで冷却し、反応を停止し、モ
ノイソステアリン酸アジピン酸デカグリセリンエステル
を得た。

本市の酸価は５６．５であった。

（以下余白） また、本市は、そのまま、あるいはアルカリと部分中和
、あるいは完全中和して用いることかできる。

（以下余白） 本発明においては、Ｏ１Ｊ記脂肪酸多塩基酸ポリグリセ
リンエステル及び／又はその塩を化粧料中に配合するこ
とによって、皮Ｍに安全で、乳化が良く、使用性に優れ
た化粧料を得ることができる。

得られる化粧料の種類は、基礎化粧料、メイクア７ブ化
粧＊１、頭４Ｗ化粧制、ボテイ用化粧料などい配合ｆｆ
ｆ−は、従来の界面１古性剤と同様任意に選択できるが
一般的には０１〜９５重量％である。もちろん、脂肪酸
多塩基酸ポリグリセリンエステル及び／′又はその塩は
異なる構造の２種以」二を組合せてく 配合しても良〆、その場合の合Ｊ１配合量は、同じく０
１〜９５重量％である。

以上、詳述したごとく本発明は、新規な界面活性剤であ
る２脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエステル及び／又は
その塩を乳化剤、あるいは可溶化を選択することにより
幅広い界面活性能のものを得られる点および優れた使用
感により、従来のポリ安全で、多くの種類の特徴ある化
粧料を作ることが目■能である。

また本発明における脂肪酸多塩基酸ポリグリセリンエス
テルは、良好な安全性を有するという点から、医薬品用
の界面活性剤としてもイｊ用である。

す 以下、本発明を１１Ｙ、細に説明するために、試１験例
、実施例を挙げる、本発明はこれによ麩限定１されるも
のではない。

（以下余白） 試験例 本発明において使用するモノラウリン酸トリコハク酸デ
カグリセリンのトリカリウム塩（＋））（＝−７）と−
ジャーナル　オブ　ファーマシティカル　サイエンス：
第５２巻第シ号第１１６４頁、１９６３年に記載されて
いるＳｏｄｉｕｍ　１ａｕｒｙｌ　ｅｔｈｅｒ　５ｕｌ
ｆａｔｅ　。

Ｓｏｄｉｕｍ　１ａｕｒｙｌ　５ｕｌｆａｔｅについて
、以下の安全性試験を行った。

１、　動物テスト １１　皮膚−次刺激性の検討（ＦＤＡ法に準じた試験） 試験法；体重２３　ｋｇ〜３　ｋｇの日本内色種ウサギ
を使用する。電気バリカンにて背部の毛を刈った８羽の
ウサギを４羽づつ２群に分け・１群はそのまま（工ｎｔ
ａｃｔ　５ｋｉｎ　）　、他の１群は被験部位にすり傷
を作り（Ａｂｒａｄｅｄ　５ｋｉｎ　）　、固定器に固
定する。

被験物質を０．３　ｍｌ　、直径２５Ｃｍのリント布の
ついた動物テスト用絆創膏を用いて皮膚に貼布する。

冴時間後に絆創膏を取り除き、皮膚の反応を判定基準に
従って紅斑と浮腫の度合を記入する。

７２時間後に再び判定を行う。。

判定。

（１）　　紅斑及び倣皮の形成 紅斑の全く認められないもの・・・・　・・・・　・・
・・・０僅かな紅斑が認められるもの・四・・・・・・
・・・中・・・・・・・・・１明らかな紅斑が認められ
るもの・・　・　・−・２強い紅斑が認められるもの　
・・−・・−・・　・・３強い紅斑に僅かな面皮の認め
られるもの・　・・・４（２）浮腫の形成 浮腫の認められないもの・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・０非常に僅かな浮腫の
認められるもの・・・由・・−・°・・１僅かな浮腫の
鉄められるもの・　−・・・・・・　・　・・２中等度
の浮腫の認められるもの・曲・・・・・・・・・・・３
（大体１　ｍｍ程度） Ｓｋｉｎ　）各４羽についての冴、７２時間後の紅斑及
び浮腫の形成の判定の平均値とを加え・これを動物検体
数４で割った平均値で、動物皮膚−次刺激性の評価を表
わす。

被験物質の評価；（判定基準の平均和）平　　均　　値 ２　未　満　　僅かな刺激性又は殆ど刺激性なし２〜５
　　中等度の刺激性有り ５　以　上　　強い刺激性有り 各被験物質の動物皮膚層−次刺激性の結果を表１に示す
。

１２　皮膚累積刺激性の検討 試験法；体重４００〜５００ソのハートレイ系白色モル
モットを使用する。電気バリカンにて背部の毛を刈った
３匹のモルモットの皮膚に被験物質０３づを、３　Ｘ　
４　Ｃｍ　０）範囲に均一に塗布する。塗布次時間後に
判定基準に従って皮膚反応を判定する。

判定後・前日と同様の方法で同一部位に２回目の塗布を
行う。冴時間後、皮膚反応の判定を行い、更に３回目の
塗布を行う。Ｍ時間後、最終判定を行う。

判定： 全く変化の認められないもの・・・・・曲・川・・曲・
・・・曲曲・・０僅かに紅斑が認められるもの・・・曲
・・・・曲曲・・・曲曲・・・１明らかに紅斑が認めら
れるもの・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・２強い紅斑あるいは僅かな浮腫、 廂皮の認められるもの・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・３明
らかに浮腫、白皮あるいは それ以上の変化の認められるもの・・・・・・・・・・
・・・・・・・・４動物皮膚累積刺激性の評価は、冴、
梠、７２時間後の判定の総和を９で割った平均値で表わ
す。

試験物質の評価 平　　均　　値　　　　評　　価 ２　未　満　　僅かな刺激性又は殆と刺激性なし。

２　以　上　　刺激性あり。

（以下４白） 法） 試験法：体重２０〜３５に９の日本白色ウサギを使用す
る。被験物質ｏ１−を３匹のウサギの右眼の結膜のうに
適用する。適用後１時間、４時間、１日２日、３日、４
日、５日、６日、７日後に、角膜、虹彩、結膜を観察し
、判定は下記の採点法に従って行う。

採点法 １角膜 Ａ不透明度 透　　明・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・　０弱い混濁・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・ｌ明らかな混濁・・・・・・・・曲２ 乳白色の混濁・・・・・・・・・・曲３不透明・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・山・４Ｂ　角
膜の混濁 ０　　　　　　　　　　　　　　　　００〜１／４　　
　１ １／４〜１／２　　　２ １／２〜３／４　　　　　　　　　　３３／４〜４／４
　　　　　　　　　　　４Ｃ総計　（Ａ十Ｂ）Ｘ５ 最大理論値＝　８０ ■　虹彩 Ａ　病的値 正　　常・・・・・・・・・・・・・　・・・・・・・
・・・・・・・・・・　０僅かな充血・・・・曲・叩・
・曲回・・・・１対光反応なし・・・・・・・・曲・・
・萌・・　２Ｂ　総計　ＡＸ５ 最大理論値−１Ｏ ■　結膜 Ａ　発赤 正　　常　・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・０明らかな充血・
川・・曲・曲・・・・・・・・・１深紅色の充血・・・
・・・・・・・・・・・・・・曲・・・２牛肉様の充血
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・３
Ｂ　浮腫 正　　常・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・　０僅かな浮腫・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・円曲ｌ明らかな浮
腫・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・２眼瞼が約半分閉じる浮腫 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・　３眼瞼が約半分以上閉じる 浮腫・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・川
・・・・・・・・・・・・・・・・・４Ｃ流出物 正　　常・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・川・・・・・・・・　０僅かな流出
物・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・１明らかな流出物・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・２非常に明らかな流出物 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・　３Ｄ　　総　　計　　　　（Ａ＋Ｅ　　＋　０）Ｘ
２最大理論−値＝加 眼瞼刺激性の評価は角膜、虹彩、結膜の総和の平均値で
表わす。

被験物質の評価 平均値 １０未満・・・・・・僅かな刺激性、殆ど刺激性なし。

１０以上・・・・・・刺激性あり。

２　人体閉塞パッチテスト 前腕を使用する。被験物質００５ｍ１を直径１．５Ｃｍ
のリント布のついた鳥居製薬株式会社製造のパッチテス
ト絆創膏を用いて皮膚に貼布する。

反応判定時間；判定はめ時間閉塞後剥離２〜３時間後に
行う。

実施人員；健康人女子５６名 反応判定基準ｉ 変化なし・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・　−かすかな紅斑・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・　十紅　斑・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・　十紅斑、浮腫又
は紅疹・山・・・・・・・曲十十紅斑・浮腫・水胞・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・十＋十評価； 実　　施　　人　　員 以下、動物及び人体安全性試験結果を表１に示す０ （以下余白） 実施例１　化粧水 〔重；−１−％〕 （リ　モノラウリン酸ジコハク酸へキサ　　　ｚ５グリ
セリンのジナトリウム塩 （２）、グ　リ　セ　リ　　ン　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５（３）　　プロピレングリフール　　　　　　　　４
（４）　　エタノール　　　　　　　　　　　　　１０
（５）　　オレイルアルコール　　　　　　　　　０１
（６）　　　香　　料　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０１（７）　　バラオキシ安息
香酸メチル　　　　　　０２（８）紫外線吸収剤　　　
　　　　　　　　適ｊｌ（９）　　金属イオン封鎖剤　
　　　　　　　　適阻（１０）精製水　　　　　　　　
　　　　　　７８１（製造法） 叫に（１）、（２）、（３）、（８）、（９）、を溶解
する。次に（４）に（５）、（６）、（７）を溶解し、
前記水溶液中に攪拌しながら添加し、化粧水を得た。

実施例２　化粧水状乳液 〔重量％〕 （１）　　ジプロピレングリフール　　　　　　　３゜
（２）１．３−ブチレングリコール　　　　　ｚ。

（３）　　モノラウリン酸ングルタル酸　　　　　０８
テカグリセリソモノカリンム塩 （４）ンリ：＋　ンＫＦ　−５６（信越化学制）　　　
　ｚ。

（５）　　スクヮラン　　　　　　　　　　　　　０５
（６）　　エタノール　　　　　　　　　　　　　１０
．０（７）Ｒ料　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０１（ｓ）　　＄＃？Ｊ製水　　　　
　　　　　　　　　　８１．６（製造法） （８）に（１）、（２）、（６）を溶解し、７０″Ｃに
加熱する。別に（３）、（４）、（５）、（７）を混合
１て７０°Ｃで加熱溶解し、前記水溶液中に攪拌しなが
ら添加する。ホモミキサーで十分に乳化した後、室温に
冷却して化粧水状乳液を得た。

実施例３　乳液 し重量％〕 （１）　　ジプロピレングリコール　　　　　　　５０
（２）　　モノイソステアリン酸モノアジビ　　　１．
０ン酸モノ酒石酸ドデカグリセリンの ジトリエタノールアミン塩 （３）　　モノステアリン酸グリセリン　　　　　１０
（４）　　セタノール　　　　　　　　　　　　　ｏ５
（５）　　スクワラン　　　　　　　　　　　　１０．
０（６）　　ハラＡキシ安息香酸エチル　　　　　　０
３（７）　　　香　　料　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０□５（８）　　精製水　　
　　　　　　　　　　　　８２．０５（製造法） 実施例２に準しる。

（以下余白） 実施例４０／Ｗ型クリーム 〔重量％〕 （１）　　ジオレイン酸トリコハク酸デカ　　　　２グ
リセリン （２）　　モノオレイン酸グリセリン　　　　　　１．
５（３）　　グリセリン　　　　　　　　　　　　５（
４）１，３−ブチレングリコール　　　　　４（５）ハ
チルアルコール　　　　　　　　　５（６）　　スクワ
ラン　　　　　　　　　　　　１２（７）Ａリーブオイ
ル　　　　　　　　　　　８（８）　　ワセリン　　　
　　　　　　　　　　　　４（９）　　固型パラフィン
　　　　　　　　　　　３（１０）　　パラオキシ安息
香酸メチル　　　　　　０．１（１１）　　パラオキシ
安息香酸ブチル　　　　　　０・１（１２）　　　香　
　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．２（１３）　　水酸化ナトリウム　　　　　
　　　　　０．１（製造法） 実施例２に準じる。

実施例５　　Ｗ１０型ナイトクリーム　　　　　　　　
（、”−％　）（１）　　　ジオレイン酸モノコハク酸
へキサグリセリン　　　　３５のモノカリウム塩 （λ）　ジイソステアリン酸ジグリセリン　　　　　１
（３）　　　　蜜　　ロ　　ウ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
（４−）　　固型パラフィン６０　　　　　　　　　　
５（５）　　　マイクロクリスタリンワックス　　　　
　　　　　１０（６）　　ワセリン　　　　　　　　　
　　　　　１０（ｎ）　　スクワラン　　　　　　　　
　　　　３５（８）　　パラオキシ安息香酸ブチル　　
　　　　　　０１（９）　　ヒビゝエングルコネート液
　　　　　　　　　０１（Ｉｏ）　　　ＥＤＴＡ　−３
Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０
１（１１）　　　香　　料　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　適１１七（１ｚ）精製水　　　
　　　　　　　　　　　３０２９（製造法） （１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）、（
７）、（１０）を混合加熱（７ｏ°Ｃ）シ、溶解する。

別に−（８）　、　（９）　、　ａｌｌを混合溶解して
、７０°Ｃに加熱し、前記油相成分中に添加攪拌する。

ホモミキサーによって乳化した後、室温まで冷却し、Ｗ
１０型ナイトクリームを得た。

実施例６　　乳化型ファンデーション （重量％） （１）　　　モノパルミチン酸モノステアリン酸モノコ
ハク　　　２酸ヘキサグリセリンのモノナトリウム塩（
２）　　ステアリン酸　　　　　　　　　　　　２（３
）　　セトステアリルアルコール　　　　　　　　Ｌ２
（４）　　　　ワ　−ヒ　リ　　ン （５）　　ラノリン　　　　　　　　　　　　　　０５
（６）　　　グリ十ロールトリ２−エチルヘキサノエー
ト１Ｏ（７）　　ビタミンＥアセテート　　　　　　　
　　　　０１（８）ハラ」キシ安息香酸ブチル　　　　
　　　　　０２（９）　　プロピレングリコール　　　
　　　　　　　７（１０）　　ポリエチレングリコール
６０００　　　　　　　６００　　　カルボキシメチル
セルロースナトリウム　　　　　１０り　ベントナイト
　　　　　　　　　　　　　０１０３１トリエタノール
アミン　　　　　　　　１（１４１酸化チタン　　　　
　　　　　　　　　９α埼　　　　タ　　　　ル　　　
　り　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　６００　　着色顔料
　　　　　　　　　　　　　　１０１　　　香　　料　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０５（１８１精製水　　　　　　　　　　　　　　５０
．３７（製造法） （９）、（１０）、圓をθＱに溶解し、次いて（１２）
、θ・１）、（１５）、０６）をこれに添加し、ホモミ
キサーによって均一に分散させる。その後０３）を添加
溶解して、これを粉末／水相成分相とする。

別に（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、（６）
、（７）、（８）、ａｎを混合し、７０°Ｃに加熱溶解
して油相とする。

粉末／水相成分相を同しく７０’Ｃに加熱し、これに油
相を添加混合してホモミキサーにより乳化する。室温に
まで冷却して乳化型ファウンテインヨンを得た。

実施例７　パ　ッ　り （重ｉｉ１％） （１）　　　モノイソステアリン酸モノグルタル酸２ヘ
キづグリセリンのモノイソプロパツールアミン塩 （２）変性アルコール　　　　　　　　　　　９（３）
　　ポリエチレングリフール４０００　　　　　　　３
（４）　　オリーブ油　　　　　　　　　　　　　　４
（５）　　酢（’Ｉ！ビニル樹脂樹脂エマルション　　
　　１０（６）　　ポリビニルアルコール　　　　　　
　　　　１０（７）　　改炭酸すトリウム　　　　　　
　　　　００５（８）　　酸化チタン　　　　　　　　
　　　　　１３（９）　　ハラオキン安患香酸メチル　
　　　　　０．２（１０）　　　香　　料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量圓　　精
製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　４８７５（製造法） ００の一部に（８）を添加し、ホモミキサーで均一に分
赦し、粉末分散相とする。別に（１りに（６）、（ワ）
を溶解し、さらに加熱溶解した（３）と（７）を添加し
て溶解し、最後に（５）を加えて均一に攪拌して・これ
を水相とする。水相と粉末分散相を混合し、これに（２
）に溶解した（１）、（４）、（９）、００）を添加し
て均一に攪拌する。

得られたバックは不透明ゲル状で、肌にマイルドで使用
感、経日安定性ともに良好なものであった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ポリグリセリンと、脂肪酸と、多塩基酸とからなるエス
   テル及び／又はその塩を配合することを特徴とする化粧
   料