JPS5925753A - Production of transparent gel aromatic agent - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 のである。[Detailed description of the invention] It is.

ゲル芳香剤な」、、匂い立もが良く、しかもＩ’４１’
　Ｉｆη“］、・円に優れ、取り扱いーや製ｔんも比較
的に簡Ｃ１′）である／．−。It's a gel air freshener, it smells good and I'41'
Ifη"],・It is excellent in yen, and is relatively easy to handle and manufacture./.-.

め、部屋、トイレ、自動屯等の室内用芳香剤として最近
繁用されている。Recently, it has been frequently used as an indoor air freshener for rooms, toilets, automatic tunnels, etc.

ケ゛ル芳香剤としては従来、ツノラギーナンやブ！：　
、Ｋをケ゛ル化剤として使用した水性ケ゛ル、ま／こ脂
肪酸（１けん−＼′ノベンノリデンソルビトールを使用
した油性外ルが知られている◎ しかし、これら従来の外ルＩｌｌ、香剤は全て不透明士
だυ１丁透明であり、室内装飾」−１の観点から、透明
で美麗な夕Ｉ覗を有するケ゛ル乃香剤の出現が重重れて
いた。Traditionally, horn raginan and bu! are used as car air fresheners. :
Aqueous gels using K, K as a caking agent, and oil-based gels using fatty acids (1-\'nobennolidene sorbitol) are known. However, these conventional gels and fragrances are All of them are opaque and transparent, and from the point of view of interior decoration, the emergence of kerosene fragrances with a transparent and beautiful appearance has become very important.

斗た、従来のり゛ル芳呑剤（ｌま、使用時間の経過とと
もにｉ皮膜を形成するため′）′Ｊ香剤中に香ず・１が
残存し、完全に利用されないという欠点を有している。However, conventional fragrance agents (because they form a film over time of use) have the disadvantage that fragrance 1 remains in the fragrance and is not completely utilized. ing.

さらに、従来の芳香剤シ」１、’Ｉ！＋Ａ度安定性に乏
しく、水１′１１ケ゛ルの安定’（’！′、７＋度は一
５〜８０℃、油性ケゞルのそれ（１６０℃以丁である。In addition, conventional air fresheners '1, 'I! +A degrees have poor stability, water 1'11 degrees are stable'('!', 7+ degrees are 15 to 80 degrees Celsius, oil-based degrees are more than 160 degrees Celsius).

本発明者”、’Ｆ　ｋ：Ｊｌ、かかる欠点のない曖れた
美感をイ１するり゛ルガ香剤を４是供すべくω１究を爪
ねゾζ結果」＼究明を完成し７／と、。The present inventor, 'Fk:Jl, completed the research and completed the research in order to provide a fragrance with a vague beauty without such defects.' ,.

１４］］’ｌ）　、本発明ｋＬ、アルコール力ｉとポリ
エチレン・１−Ｖザ（ｌ’　ａｉｉｉ含明界而活性面と
を用いて香料を水に活）・］イさせ、得られた水溶液を
水溶性イソブチレノ−；Ｑｊｌ、水マレイン酸共重合体
とポリエチレンポリアミンとを用いてケ゛ル化さぜるこ
とを特徴とする透明なケ゛ル芳香剤の製法からなる。14]]'l), the present invention kL, an aqueous solution obtained by activating a fragrance in water using an alcoholic acid and a polyethylene 1-Vza (l'aiii bright-containing active surface). The present invention comprises a process for producing a transparent gel fragrance, which is characterized by gelling water-soluble isobutylene; Qjl, a water-maleic acid copolymer, and polyethylene polyamine.

本発明の方法は、水にアルコール類、前記界面活性剤、
香料およびポリエチレンポリアミンを加えて均一な溶液
とし、得られた水溶液を攪拌しつつこれに水溶性イソブ
チレン−無水マレイン酸共重合物を徐々に加え、得られ
た溶液を密閉容２ト１」に静置してケ゛ル化させること
によって好適に実施される。The method of the present invention includes water, an alcohol, the surfactant,
Add the fragrance and polyethylene polyamine to make a homogeneous solution, and gradually add the water-soluble isobutylene-maleic anhydride copolymer to the resulting aqueous solution while stirring. This is suitably carried out by placing and caking.

本発明の方法においては、各成分の配合ｊｌｎ１ｒ−ｃ
′こは特に制限はないが、望ましくはアルコール頒に前
記界面活性剤および香料を溶解さ仕、得られろ溶液に水
およびチリエチレンΣｊ？リアミンを加えて均一な水ｍ
’ｌ（ｌとし、これに攪拌下で水溶１牛インブチレン−
無水マレイン酸共重合物を徐々（′こ加える。In the method of the present invention, the composition of each component jln1r-c
Although there are no particular limitations on this, it is preferable to dissolve the surfactant and fragrance in alcohol, and add water and chiliethylene to the resulting solution. Uniform water by adding reamin
'l (1), and add to this water soluble 1 botanin butylene under stirring.
Gradually add the maleic anhydride copolymer.

上記方法において、ポリエチレン７１？リ−アミン色水
溶性インブチレン−無水マレイン酸１１９重合物の配合
順序を逆にし、該共重合物をａむ水溶液を先−１調製し
、これに、Ｉ？リエチレン、−１？リアミンを力１１え
でもよい。In the above method, polyethylene 71? By reversing the blending order of the water-soluble imbutylene-maleic anhydride 119 copolymer, an aqueous solution containing the copolymer was prepared in advance, and to this, I? Liethylene, -1? You can also put Liamin on power 11.

上記各成分の配合・溶ブ簀Ｖ」、５”、　Ｉ：（：＋　
−Ｃ７」−うのが゛イノ」しい。り゛ル化・）−１室ｆ
１１１？ｌまたは’Ｊｌｌ　Ｍ７ｔ　Ｆに静置して行う
。Combination of each of the above components / Melting tank V", 5", I: (: +
-C7"-It's so "ino". Realization・)-1 room f
111? 1 or 'Jll M7t F.

外ルｆ１−に＋Ｊｕする］１−７間（弓：、室温（約２
０〜２５℃）でη・′ノ２＋ｎ１」間、４０℃でｌ　Ｏ
〜１．５１１．’Ｊ間である。香りの消散を防ぐため、
密閉容器１１１でり゛ル化させるのか甲ニドしい。+Ju to outer ring f1-] Between 1 and 7 (bow: room temperature (approximately 2
0 to 25℃) and η・'ノ2+n1'' at 40℃.
~1.511. 'It's between J. To prevent the scent from dissipating,
I wonder if it will be made into a sealed container 111.

本究明（・こおいで１史川される香１゛１には、特に制
限ｉ、：１．冷：く、部、１４子、Ｉ・イソ、屯盾の室
内用として従来１史川されているもの６、全て使用田能
である。例え（〆；ｌ：、ｒ〕−ズ、レモン、ノへ、ス
ミン、ギンモクセイ、ミント、パイ」レット、グリーン
、クチナシ、スズラン、フリーツノ“、ダー　り、クラ
等を？１つ独１だ＆−Ｌ　、４宜プレノ１゛シて使用す
る。This investigation (・Incense 1゛1, which is used in Kooi, has particular limitations: There are 6, all of which are used. For example, (〆;l:,r]-zu, lemon, nohe, sumin, osmanthus, mint, pie"let, green, gardenia, lily of the valley, freehorn", darli, I use the club etc. one by one &-L, 4 times and 1 time.

アル：Ｉ−ル」泊（弓、＋１〒事１の溶ｊ宵剤としてｆ
ナルされ、ｌ乃至；う仙１の低級−ｒルコ−ルｔ　／ｉ
−はグリコールのｊ％Ｊ、、’γ体か！！／　ｉｆｌ’
ｎに使用されろ。例えば、エタノール、１／’　ｒｌ　
／ξ）−ル、イソフ０ロノ２ノール等の一１１山アルコ
ール、エチレングリコール　、６「】、ｚｈレンゲリコ
ール、ブタンノ刊−ルヘキ／レンゲリコールのような一
１曲Ｊルコール、グリセリンのような三価のアノ［二Ｉ
−）し、エチレングリコールノエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノジチルエーテル、ジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ソエヂ
レングリコールソエチルｆｆ　−チル、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、
ノフロピレンクリコールのようなグリコール誘導体がｊ
−１’ｉ独または適宜混合して好適に使用される。Al: I-ru” night (bow, +1〒〒thing 1 f
nulled, l to; lower grade of lie 1 - r lecole t /i
- is j%J of glycol, 'gamma form? ! /ifl'
Used for n. For example, ethanol, 1/'rl
/ξ) - 11 alcohols, ethylene glycol, such as Le, Isofurono 2 Nor, 6 "], zh Lengelicol, Butanno Publishing - 11 songs like Luheki / Lengelicol, 3 such as J alcohol, glycerin That person of value [2I
-), ethylene glycol noethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol, diethylene glycol monoethyl ether, soedylene glycol soethyl ff-thyl, polyethylene glycol, propylene glycol monoethyl ether,
Glycol derivatives such as nofropyrene glycol are
-1'i is preferably used alone or in combination as appropriate.

界面活性剤は、香料の溶解補助剤として使用され、ＨＬ
Ｂ値が約５〜２０の０７Ｗ型のポリエチレン・オキザイ
ド縮合型界面活性剤が好適である。代表的な例としては
、ポリオキシエチレンアルギルエーテル、ポリオキシエ
チレン、Ｉ？リオギ／ノ０ロピレンアルキルエーテル、
７Ｉ？リオキ・／エヂレンヒマシ油　、］？リオキシエ
チレン硬化ヒマノ油等があげられる。Surfactants are used as solubilizing agents for fragrances, and HL
A 07W type polyethylene oxide condensation type surfactant having a B value of about 5 to 20 is preferred. Typical examples include polyoxyethylene argyl ether, polyoxyethylene, I? Riogi/Noropylene alkyl ether,
7I? Rioki/Ejiren castor oil,]? Examples include lyoxyethylene hydrogenated himano oil.

ゲル化剤として使用される水溶１・土イノブヂレノー無
水マレイン酸共重合物としてｔｉ＋：　、分子、　ｆｆ
ｉか６５〜７．５Ｘ１０　　のものまたは１９〜２０　
Ｘ　、１０　　のものまたに、これらの混合物が１．１
滴に使用さ１し、これらはクラレイツノ０レンケミノノ
ル（株）からそれそ゛Ｊ＋イソパン−１０／１および同
１．１．０９：る商品名で製］’：’、ｌ！）ｊ売され
ている。り゛ル促進剤とｌ〜で使用される；Ｉ？り工ヂ
レン、ｌ？リアミンの例とし−Ｃはトリエチレンデトラ
ミン、デトラゴヂレンベノタミンおよびべ／タエチレン
ー＼キ勺ミンがあげらレル。ti+: , molecule, ff as a water-soluble 1-soil inobylene-maleic anhydride copolymer used as a gelling agent
i or 65~7.5x10 or 19~20
X, 10 and a mixture of these is 1.1
These are manufactured by Kuraraytsuno-Orencheminoru Co., Ltd. under the trade names J+Isopan-10/1 and Isopan-1.1.09]':', l! )j is sold. Used with a real accelerator and I? Rikojiren, l? Examples of rearamines include triethylene detramine, detragodylene benotamine, and beta-ethylene-triamine.

本究明における刀香剤の各成分の配合比ｔよ、臨胃−的
でに１．ないが、望ましくυ」１、ケゝル芳香剤全鼠１
００　ｒτ１ン（車＋ｊ３’、τ１（Ｊ５〕、下回し）
に対してアルコール１１ｉ　１　（＋　−，１（１部、
界１ｆｉｉ　ｎ外削１）５〜１５部、香十ＩＪ〜２０　
ｉ’？Ｂ、共−中音１勿５〜１５部、ンｊ９リエチレン
ポリノ′ミノ０．０２５〜０９部（使用される１抽ｉ■
合物の０５〜に　ｌｒｊ　ｉ、＋、パーセット）、水残
）へ１臀Ｃある。アルコール類Ｊ、・」、び界面ｌ汚性
剤の使用」］は、添ＪＲＩされる香（ｌを■１１溶化す
るに必要な尾であり・山常、上記の配合１１っで使用さ
−１）２る。The blending ratio of each component of the flavoring agent in this study was 1. No, but preferably υ” 1, Kele air freshener 1
00 rτ1n (car+j3', τ1 (J5), lower)
alcohol 11i 1 (+ −, 1 (1 part,
Kai 1fii n outside cutting 1) 5-15 parts, Koju IJ-20
i'? B, 5 to 15 parts of common medium 1, 0.025 to 09 parts of polyethylene polynomino (1 part used)
There is 1 buttocks C in 05~ of the compound lrj i, +, perset), water residue). Alcohols, etc., and the use of interfacial staining agents are the substances necessary to solubilize the added JRI incense (11), and are used in the above formulation. 1) 2.

本究明の／ｒ’ル′）↓香剤に（寸、〕゛−感を増すた
めに、１１２、素、１４−１１えば赤色２弓（）“マフ
／ス）、黄色４号（クー１う／゛ン）、青色］　＋；（
ゾリリアントブルー）１．ｉｌ、色・１０１弓（ナフト
−ルグリーンＢ）等テＬ１商宜加えることもできる。/r'ru')↓In order to increase the (dimension,゛-) feeling in the fragrance, 112, plain, 14-11, for example, red 2 bows ()"muff/su", yellow No. 4 (ku 1 U/EN), blue] +;(
Zorillant Blue) 1. It is also possible to add color 101 bow (Naphthol Green B), etc. to L1 commercially.

本発明の方法によって得られるケ゛ル刀香剤は、先ず第
一に、透明性が優れており、それ自体、または適宜色素
を加えることにより美麗なり（、観を有する。従って室
内装飾」二の効果か憂れている。さらに熱安定性がよ（
（−２０〜９０℃で安定）、被膜形成が々いので匂い立
ぢが艮く、丑だ溶剤として水を使用するので不燃乃至難
燃であり、火災防市の面でも優れている。製造時にＪＪ
ｌｌ熱を要しないのでイ乍業が簡１）ｔであり、コスト
も廉［曲である。First of all, the fragrance agent obtained by the method of the present invention has excellent transparency, and can be used by itself or with the addition of appropriate pigments to create a beautiful appearance. I'm worried about the heat stability.
(stable at -20 to 90°C), it forms a strong film, so it emits a strong odor, and since it uses water as a solvent, it is nonflammable or flame retardant, and is also excellent in terms of fire prevention. JJ at the time of manufacture
Since no heat is required, the process is simple and inexpensive.

次に実施例を示して本発明の方法をさらに説明する。Next, the method of the present invention will be further explained with reference to Examples.

実施例ｔ （組成） ■香　イ′・ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　、１
０．０　（中ＦＭ、’ＹｊｌＩ　）■ＰＯＥ（５０）硬
化ヒマン油　　　　　　　８０■ノプロピレングリコー
ル　　　　　　　　２０．０■フ０ロビレングリコール
　　　　　　　　１００■テトラエチレン波ンタミン　
　　　　　　　０２■水　　　　　　　　　　　　　４
２０■色　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ノ１＼ｊ；１］ω）イノパン−１１０１０，０ 上記■−■の成分を室温で均一に配合し、こオＬを廿７
．　ｌ′ｌ’　Ｌなから、■を徐ノζに加えて溶解させ
、所定のｉ’ｌ−’Ａ７ｉ　Ｉこ／ｌ）Ｉ′にする。蓋
をして′、＝ｌ〈ン１，７１　（２０〜２５℃）でｆｌ
／Ｊ　２４　ｌＲｉ間静置して透明な外ル′ｌ；′香剤
を得る。Example t (Composition) ■Fragrance I'・i, 1
0.0 (Medium FM, 'YjlI)■POE (50) Hydrogenated man oil 80■Nopropylene glycol 20.0■Furobylene glycol 100■Tetraethylene wave tantamin
02 ■Wed 4
20 ■ Color element
ノ１＼j；１］ω）INOPAN-11010,0 Mix the ingredients of ■-■ above uniformly at room temperature,
．． Since l'l' L, (2) is added to ζ and dissolved to form the predetermined i'l-'A7i Iko/l)I'. Close the lid and heat at 1,71 (20-25℃).
/J 24 1Ri to obtain a transparent outer layer'l;' fragrance.

′ノー　／１１色　２ （組成） （’）　Ｆｉ’　　ｉ”ｌ　　　　　　　　　　　　　
　　　　ｌ　５．０　（屯量部）（２）［）０ト〕（（
７０）１１すＪ化ヒマ／油　　　　　　　　１０．（１
（３，）　ｉｌ　５％エタノール　　　　　　　　　２
５（４）−ノ″ｒ＋ピレノグリコール　　　　　　　Ｉ
　０（５）ブトラエブーレン架ノクミン　　　　　　　
　０２（６）水　　　　　　　　　　　　　：）０（り
色　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（，８）・イソパン−１，１Ｆｌ　　　　　　　　　　
、１０．　（］１−記（す〜■の成分を室温で均　に配
合し、こＪしを撹（′ｌ゛ｌ、ながしく■を徐々に加え
で溶ｉＱ’（させ、所定の容：’＋：ｊに分？Ｌする。'No / 11 colors 2 (composition) (') Fi' i”l
l 5.0 (Tonnage part) (2) [)0 t] ((
70) 11 castor oil/oil 10. (1
(3,)il 5% ethanol 2
5(4)-no″r+pyrenoglycol I
0(5) Butraeburene Kashinocumin
02 (6) Water :) 0 (liquid pigment appropriate amount (,8)・isopane-1,1Fl
, 10. () 1-Note (Blend the ingredients from step to +: Minute to j?L.

蓋を１７で・１０℃で１０〜１５時間静置１２て透明美
麗なり゛］Ｌン″Ｊｂ？！’Ｉ　’！し’ｌ）る。Leave the lid on for 10 to 15 hours at 17°C and 10°C until it becomes transparent and beautiful.

実施例３ （組成） ■香　　　１１　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１　５．０　　（Ｊ、Ｍ
Ｒｌｌ）■ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル　　　　　１
０．０■ジプロピレンクリコー／ｌ／　　　　　　　３
０．０■１，３ブチレングリコール　　　　　　　５０
■ペンクエチレンへキサミン　　　　　　０．２■水　
　　　　　　　　　　　　　：＋ｏ、。Example 3 (Composition) ■Fragrance 11
1 5.0 (J, M
Rll) ■POE (9) Lauryl ether 1
0.0 ■ dipropylene crico/l/ 3
0.0 ■ 1,3 butylene glycol 50
■Penkethylene hexamine 0.2■Water
:+o,.

０色　素　　　　　　　　　　　適（什■イソパン−１
０４３，０ ■イソパン−１１０７，０ 」二記の一■の成分を室温で均一に配合し、こｈを攪拌
しなから■卦よび■を徐々に加えて溶ＩＷさせ、所定の
容器に分注する。蓋をして４０℃でｉｏ〜１５時間静置
して透明美＋ｔｒ２なり゛ルラー香斉１　ｋ　Ｉｂる。0 dye suitable (Isopan-1
043,0 ■Isopan-1107,0'' Blend the ingredients in Part 1 of 2 evenly at room temperature, and while stirring, gradually add ⑦ and ③ to dissolve in IW, and divide into designated containers. Note. Cover with a lid and let stand at 40°C for 15 hours until it becomes transparent and beautiful + tr2.

特８′［出願人　小川香料）朱式会社Special 8' [Applicant: Ogawa Perfume) Shu Shiki Company

Claims (1)

【特許請求の範囲】 （１）　　アルコール類と７１？リエチレン・オギザイ
ド縮含を冗面活イ〈ト剤とを用いて古註を水に溶解さげ
、イ（Ｉられた水溶液を水溶性インブチレン−無水マレ
イン酸共重合物と］１？リエチレンポリノ′ミンとを用
いてケ８ル化させることを特徴とする透明なケゝル芳香
剤の製法。 （２）　　前記共重合物が分子用６５〜７．５Ｘ１０４
またｆｃＪ、［（〕〜２０ＸｌＯ’の水溶性イソブチレ
ン−無水マレイン酸共重合′吻であり、前記ン１？リエ
チレンｉｌ？リアミンが、トリエヂレンテトラミン、ｊ
ｌ・ラニ［ブーレンくンクミンおよびベノタエヂレンヘ
ギ′リミンからなる７１ニーから選択されたポリエチレ
ン、＋９リアミンであることを特徴とする！：＋ｒｉｊ
’ｌ’　ｊｉ’＋求の範囲第１項シこ記載の透明なり゛
ルー″）′Ｊ占剤の製法。 （′３）　　前記アルコール類が１乃至３価の低級アル
コールまたはグリコールの誘導体であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項または第２項に記載の透明なケ
゛ル芳香剤の製法。 （４）　　前記界面活性剤が、ホリオキンエチレンーア
ルギルエーテル、ポリオギシエチレン７１？リオキング
ロピレンアルキルエーテル、ポリオギシエチレンアルキ
ルフェニルエーデル、ポリオキ／エチレンヒマシ油ｉ　
１’ｃ　Ｐ、Ｊ−ｓ？　’）　オキン、：ｒチレン硬化
ヒマシ油誘導体である特許７Ｆｊ求の範囲第１項乃至第
３項のいずれかのノ」１に記１（、（の透明なケ゛ル芳
香剤の製法。[Claims] (1) Alcohol and 71? Liethylene ogizide condensate is dissolved in water using a redundant active agent, A method for producing a transparent kerosene aromatic agent, characterized in that the above-mentioned copolymer is kerated with 65 to 7.5
In addition, fcJ is a water-soluble isobutylene-maleic anhydride copolymer of [(] ~ 20
L. Rani [polyethylene selected from 71 nee consisting of burenkunkumin and benotaedzilenhegi'rimin, characterized in that it is +9 riamin! :+rij
'l'ji' + desired range Paragraph 1, the transparent material described in the above (')' Method for producing a J-preparation agent. ('3) The alcohol is a mono- to trivalent lower alcohol or a glycol derivative. A method for producing a transparent shell fragrance according to claim 1 or 2, characterized in that the surfactant is holioquin ethylene-argyl ether, polyoxyethylene 71? Lopylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene/ethylene castor oil i
1'c P, J-s? A process for producing a transparent cell fragrance according to any one of Items 1 to 3 of Patent No. 7Fj, which is a tyrene hydrogenated castor oil derivative.