JPS5924240A - 電気泳動装置 - Google Patents

電気泳動装置

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Publication number
JPS5924240A
JPS5924240A JP57134312A JP13431282A JPS5924240A JP S5924240 A JPS5924240 A JP S5924240A JP 57134312 A JP57134312 A JP 57134312A JP 13431282 A JP13431282 A JP 13431282A JP S5924240 A JPS5924240 A JP S5924240A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrode tank
liquid
terminal
analysis
electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP57134312A
Other languages
English (en)
Inventor
Yasuyo Sawamoto
澤本 恭代
Takao Yagi
八木 孝夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shimadzu Corp
Shimazu Seisakusho KK
Original Assignee
Shimadzu Corp
Shimazu Seisakusho KK
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Filing date
Publication date
Application filed by Shimadzu Corp, Shimazu Seisakusho KK filed Critical Shimadzu Corp
Priority to JP57134312A priority Critical patent/JPS5924240A/ja
Publication of JPS5924240A publication Critical patent/JPS5924240A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416Systems
    • G01N27/447Systems using electrophoresis
    • G01N27/44704Details; Accessories

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は電気激動装置に関し、特に電解液中に混入す
る不純物イオンを簡便に除去できる電気激動装置に関す
る。
□電気泳動に用いられる電解液には不純物イオンの混入
する場合があり、この不純物イオンが電気泳動分析に悪
影善を与えることが多々あった。特にリーディング電解
液にはゾーン境界面の乱れを防止するために、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロー
ス、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ト
リトンX−100(登録商標)などの粘性剤が添加され
るが(F、M、Everaerts 他による論文ゞ 
l5OTACHOPHORESIS ’  1976年
、アメリカ、  ’  Journal  of  C
hromatographyLibrary  Vol
−4P180〜181参照)このような粘性剤は一般に
純度が低く不純物イオンが混入しやすいという問題があ
った。
この発明はこれらの事情に鑑みてなされたもので、その
具体的構成はターミナル電極槽と、試料導入部及び検出
器を設置した激動管と、リーディング電極槽とを順に備
えた電気泳動装置において、ターミナル電極槽と泳動管
の試料専大部との闇に′l/J換コックコツク精製用電
極槽を接続してターミナル電極槽と精製用電極槽とを切
換可能とし、電気泳動前に精製用電極槽側Vcl/J換
え、その精製用電極槽とリーディング電極槽との間を通
電することによって、リーディング電解液中の不純物イ
オンを電気精製により1余去できるよう構成してなる電
気泳動装置である。
すなわち、この発明は、通常の電気泳動装置に特に切換
コックを介して精製用電極槽f:接続するだけで、電気
激動分析前に電解液中の不純物イオンを電気精SV(エ
リ除去できるようVCシ、それによって電気激動の分析
精度を上昇させるものである。
以下図に示す実施例に基づいてこの発りjを詳述する。
なお、これによってこの発明が限定を受けるものではな
い。
第1図において、電気激動装k(I)はターミナル電極
槽(3)と、試料等入口(5)及び検出器(6)を設置
した泳動管(4)と、リーディング電&槓(2)とを順
に備えている。なお、(1)#i高電圧電流電源、(7
)はターミナル電極m (3)にイ」属するターミナル
液すデーバタンタ、(8)はリーディング電極槽(2)
に付属するリーディング液すザーバタンタである3、而
して(9)はターミナル電極槽(3)と泳動管(4)の
試料等入口(5)との間に介設された171I換コツク
で、仁の切換コックの切換ボートに精製用電極槽uQケ
接続している。セして0υはその精製用電極槽α1に付
属する精製用電解液リ−プイン液、04は精製用電極槽
(lりの電極に高電圧電流軍諒(1)全切換接続すを切
換スイッチである。
ここでリープイン液(電解/&)に粘性剤(f−温石し
た場合について、電気泳動装置(1)の作動を説明する
まず試料導入口(5)を境にしてリーディング電極側の
流路、すなわち激動管(4)、リーディング電極槽(2
)及びそのリ−プイン液(8)に粘性剤を含むリーディ
ング液を充填し、精製用電解液叫及びそのリデーパタン
クαルには先のリーディング液と同じ電解質組成で粘性
剤を含まない液を充填する。ター3= 一ミナル電極槽(3)及びそのリ−プイン液(7)には
分析用ターミナル液全充填する。
次に切換コック(9)の切換によって、試料導入口(5
)と精製用電極槽01)とを結ぶ流路4開き、通常の送
液法によシリデーパタンク(2)の精製用電解液を電極
槽α時と試料等入口(5)との間の流路に充填する。
かくして精製用電解液とリーディング液とは試料導入口
(5)の位置で接することになる。
そこで切換スイッチ(6)全第1図の一点鎖線の状態K
して両電極槽叫(2)間に通電すると、泳動管(4)中
の不純物イオン、つまシミ気激動分析の障害となる試料
イオンと同極性のイオンがリーディング電極槽(2)側
へ移動し、一定時間後には激動管(4)中より除去され
る。
その後切換スイッチ(6)を第1図の実線の状態に切換
えると共に切換コック(9)を切換えて、試料導入口(
5)よシターミナル電極槽(3)側の流路に通常の方法
でターミナル液を交換充填する。そして試料導入口(5
)より試料を注入し両電極槽(3)(2)との間に通電
すると通常の電気泳動分析ができる。この分4− 折は、リーディング液中の粘性剤に混入する不純物イオ
ンの影響が解消され、粘性那の機能(熱拡散、液の流れ
などによるゾーン境界面の乱れを防止)を十分利用して
高精度に行なうことができる。
なお、リーディング液中の粘性剤に混入する不純物イオ
ンは、予め別の装置にて除去できるが、その場合は使用
する全ての粘性剤について不純物イオンを除去する必要
がある。これに対して上記電気泳動装置(I)では、分
析ごとに必要敏のみ(ごく一部の撤ρみ)電気精製して
不純物イオンを除去できるので無駄がなく、再汚染され
ない。また装置(1)の操作は、電気泳動の操作の途中
に自動的に組み込むことができ、#tliな操作を介入
する必要がない。更に電気泳動装置(1)ではターミナ
ル電極槽(3)と精製用電極槽αOとを別々に設けてい
るので、共通のものに比し交換用電解液が少量でよい。
つまり装置(1)では切換コック(9)と試料導入口(
5)の間の激動管中の電解液の交換でよいが、電、極槽
を共通にする場合は、その泳動管中の電解液に加えて電
極槽中のもの(i−交換しなければならない。
なお、以上の実施例では1個の高電圧電流電源を設け、
切換によって使用しているが、精製用と電気i動用との
2個の電源を設けることもできる。
更に切換コック(9)を設けて激動管とターミナル電極
槽と精製用電極槽との切換を行なっているが、この切換
は切換コックを除いた単なる分岐構造でも可能である。
すなわち、例えば一方の電M!、′!Iiの流路を閉鎮
密封系にし、試料導入口にドレン流路を設けて、七〇ド
レン流路を開放して他力の電極槽のりデーバタンタから
加圧送液すれは、圧力差によって分岐部で液が混合する
ことなく所望の液を交換充填できる。
ここで参考までに第1図の電気激動装置(1)で行なっ
た実験結果を説明する。
(イ)装置 1津細管式等速電気泳動分析装置 〔IP−2A)(電位勾配検出器付)、似し、精製用電
極槽とそのりデーバタンタはターミナル電&槽とそのリ
デーバタンタと同一寸法仕様のもの全使用した。
リーディング液:o、oiモル塩酸と0.02モル・ア
メジオール ターミナル液 :0.01モルβ−アラニンと水酸化パ
リクム (pH10,9) Uφ 泳動管 二内径1.0、長さ40 と 鶴φ 内径0,5、長さ150 ” との連結管 激動電流:200μA(6分)から 100μAに切換 (ロ)実験結果 (第2図参照) A、ブランクデータ B、粘性剤の一種であるHEC(ヒドロキシエチルセル
ロース)の0.2%水ge50μlの等速電気激動分析
データ C0精製したI(EC水溶液を再度分析したデータ Cで検出されているゾーンけAにも見られ、これらは電
解液由来の不純物である ことがわ7− 〃・る。Bで検出されている多数の粘性剤由来のイオン
性不純物が除去されていることがわかる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明に係る電気激動装置の一実施例金示す
機能説明図、@2図はその装置を用いた実験結果を示す
グラフである。 (1)・・・電気激動装置、 (2)・・・リーディン
グ電極槽、(3)・・・ターミナル電極槽、 (4)・
・・泳動管、(5)・・・試料導入部、  (6)−・
・検出器、(9)・・・切換コック、  Q(>・・・
精製用電極槽。 8−

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、ターミナル電極槽と、試料導入部及び検出器を設置
    した激動管と、リーディング電極槽とを順に備えた電気
    激動装置において、 ターミナル電極槽と激動管の試IP+導入部との間に切
    換コックを介し精製用電極槽を接続してターミナル電極
    槽と精製用電極槽とを切換可能とし、電気激動前に精製
    用電極槽側に切換え、その精製用電極槽とリーディング
    電極槽との間を通電することによって、リーディング電
    解液中の不純物イオンを電気精製によシ除去できるよう
    構成してなる電気激動装置。
JP57134312A 1982-07-31 1982-07-31 電気泳動装置 Pending JPS5924240A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6450354U (ja) * 1987-09-25 1989-03-28
EP0764268A1 (en) * 1994-06-07 1997-03-26 Bio-Rad Laboratories, Inc. Methods for the desalting of biologic samples to eliminate disturbances in isoelectric focusing

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6450354U (ja) * 1987-09-25 1989-03-28
EP0764268A1 (en) * 1994-06-07 1997-03-26 Bio-Rad Laboratories, Inc. Methods for the desalting of biologic samples to eliminate disturbances in isoelectric focusing
EP0764268A4 (en) * 1994-06-07 1997-09-17 Bio Rad Laboratories METHOD FOR DESALINATING BIOLOGICAL SAMPLES FOR ELIMINATING DESTRUCTIONS IN ISOELECTRIC FOCUSING

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