JPS59226088A - 緑色発光螢光体 - Google Patents
緑色発光螢光体Info
- Publication number
- JPS59226088A JPS59226088A JP10022483A JP10022483A JPS59226088A JP S59226088 A JPS59226088 A JP S59226088A JP 10022483 A JP10022483 A JP 10022483A JP 10022483 A JP10022483 A JP 10022483A JP S59226088 A JPS59226088 A JP S59226088A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluorescent material
- phosphor
- emitting
- green light
- green
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は緑色発光螢光体に係り、特に三波長域発光形螢
光ランプ用に好適な緑色発光螢光体に関するものである
。
光ランプ用に好適な緑色発光螢光体に関するものである
。
螢光ランプの演色性と発光出力とを同時に改善する一つ
の手段として比較的狭帯域の発光スペクトル分布を有す
る青色、緑色、赤色発光螢光体を適当な割合に混合して
使用する三波長域発光形螢光ランプが知られている。
の手段として比較的狭帯域の発光スペクトル分布を有す
る青色、緑色、赤色発光螢光体を適当な割合に混合して
使用する三波長域発光形螢光ランプが知られている。
これら螢光ランプの製造工程においては、直管及び環形
螢光ランプともに、ガラスパルプ西面に螢光体層を形成
したのち、形成時に用いられる有機物質を飛散させるた
めに500〜650℃の温度により加熱される工程があ
り、また環形螢光ランプニオいては600〜850℃の
温度によりガラスバルブが加熱され環状に形成される工
程がある。
螢光ランプともに、ガラスパルプ西面に螢光体層を形成
したのち、形成時に用いられる有機物質を飛散させるた
めに500〜650℃の温度により加熱される工程があ
り、また環形螢光ランプニオいては600〜850℃の
温度によりガラスバルブが加熱され環状に形成される工
程がある。
そして、このような加熱工程が螢光ランプ製造工程上不
可欠であるため、螢光ランプに使用される螢光体は、こ
れら加熱処理温度に対して安定であることが要求される
。特に2価のユーロピウムで付活された青色発光螢光体
及び3価のテルビウムで付活された緑色発光螢光体につ
いては、大気中において加熱された場合、付活剤である
ユーロピウムまたはテルビウムが高次の酸化状態に酸化
されやすい傾向を有する問題点がある。
可欠であるため、螢光ランプに使用される螢光体は、こ
れら加熱処理温度に対して安定であることが要求される
。特に2価のユーロピウムで付活された青色発光螢光体
及び3価のテルビウムで付活された緑色発光螢光体につ
いては、大気中において加熱された場合、付活剤である
ユーロピウムまたはテルビウムが高次の酸化状態に酸化
されやすい傾向を有する問題点がある。
従って、加熱処理に対して安定な比較的狭帯域の発光ス
ぼクトル分布を有する青色発光螢光体、緑色発光螢光体
の開発が要望されている。
ぼクトル分布を有する青色発光螢光体、緑色発光螢光体
の開発が要望されている。
本発明鉱上述した問題点及び要望に鑑みなされたもので
あり、加熱処理に対して劣化の少ない新規な緑色発光螢
光体を提供することを目的としている。
あり、加熱処理に対して劣化の少ない新規な緑色発光螢
光体を提供することを目的としている。
本発明は、セリウムとテルビウムとで付活され、一般式
(Re1−、−bTb、Ceb)203 *xS io
2 ・yPlollllzB、Osで表わされ、Reは
イツトリウム、ランタン、ガドリニウムの少なくとも1
種からなり、かっa)O。
(Re1−、−bTb、Ceb)203 *xS io
2 ・yPlollllzB、Osで表わされ、Reは
イツトリウム、ランタン、ガドリニウムの少なくとも1
種からなり、かっa)O。
b>0 、0(a+b(1、x>0 、 y>0 、2
X IQ−1≦2≦6X10−3である組成からなるこ
とを特徴とする緑色発光螢光体である。但し、この一般
式(Rel−a−6TbB Cet、 )203 ”x
s io、 ” 3’P*Os’ zB20gにおいて
、2はB、0.のモル濃度を示し、2×10 未満では
特性に及ぼすB2O3作用効果を認められなくし、6×
10’Bを超えると結晶性が逆に損われ、加熱処理に対
して劣化が非常に大きくなる。
X IQ−1≦2≦6X10−3である組成からなるこ
とを特徴とする緑色発光螢光体である。但し、この一般
式(Rel−a−6TbB Cet、 )203 ”x
s io、 ” 3’P*Os’ zB20gにおいて
、2はB、0.のモル濃度を示し、2×10 未満では
特性に及ぼすB2O3作用効果を認められなくし、6×
10’Bを超えると結晶性が逆に損われ、加熱処理に対
して劣化が非常に大きくなる。
(実施例1)
酸化ランタン(La、Os ) 65.161 、酸化
セリウム(C’0z)41.31F、酸化テルビウム(
Tb40?) 29.91?。
セリウム(C’0z)41.31F、酸化テルビウム(
Tb40?) 29.91?。
二酸化珪素(SlOt) 4.81f 、 pん酸水
素ニアンモニウム((NHa)tHPO+ ) c+4
.c+sr、ホウ酸(H8BO3) 0.0492.7
ツ化リチウム(LjF) 0.24tをボールミル等に
より充分粉砕混合する。つぎKこの混合物をルツボに入
れ窒素雰囲気中1000℃にて3時間焼成する。得られ
た焼成物を粉砕し、70〜90℃の温純水にてよく洗浄
する。次に、粉砕された焼成物をろ過、乾燥する。更に
乾燥した焼成物をルツボに詰め、窒素95容量チと水素
i容量チとの混合ガスである還元性雰囲気で1250℃
にて3時間焼成する。この還元性雰囲気における焼成は
繰り返えすことによシ特性が更に向上することは勿論で
ある。
素ニアンモニウム((NHa)tHPO+ ) c+4
.c+sr、ホウ酸(H8BO3) 0.0492.7
ツ化リチウム(LjF) 0.24tをボールミル等に
より充分粉砕混合する。つぎKこの混合物をルツボに入
れ窒素雰囲気中1000℃にて3時間焼成する。得られ
た焼成物を粉砕し、70〜90℃の温純水にてよく洗浄
する。次に、粉砕された焼成物をろ過、乾燥する。更に
乾燥した焼成物をルツボに詰め、窒素95容量チと水素
i容量チとの混合ガスである還元性雰囲気で1250℃
にて3時間焼成する。この還元性雰囲気における焼成は
繰り返えすことによシ特性が更に向上することは勿論で
ある。
このようにして得られた螢光体は(
La O,sc’llo、aTbclz)ton @
0.28 i 0x ・0.899P20s ・0.0
01B20゜である。この螢光体は紫外線励起によ抄、
図に示す発光スはクトル分布曲線(1)のように発光の
ピーク波長が545nm 付近にある緑色を強く発光す
る。
0.28 i 0x ・0.899P20s ・0.0
01B20゜である。この螢光体は紫外線励起によ抄、
図に示す発光スはクトル分布曲線(1)のように発光の
ピーク波長が545nm 付近にある緑色を強く発光す
る。
この実施例の緑色発光螢光体と、従来からよく知られて
いる高効率な緑色発光螢光体 ((Y、Ce、’rb )gos @ S toy )
(セリウム、テルビウム共付活珪酸イツ) IJウム
)とを用い加熱処理試験を行ない、粉体輝度の劣化率を
調べた結果、本実施例螢光体の劣化率が5%であるのに
比較して従来の螢光体の劣化率Fi20%であ秒、本実
施例の螢光体が加熱処理に対して非常に安定しているこ
とがわかる。
いる高効率な緑色発光螢光体 ((Y、Ce、’rb )gos @ S toy )
(セリウム、テルビウム共付活珪酸イツ) IJウム
)とを用い加熱処理試験を行ない、粉体輝度の劣化率を
調べた結果、本実施例螢光体の劣化率が5%であるのに
比較して従来の螢光体の劣化率Fi20%であ秒、本実
施例の螢光体が加熱処理に対して非常に安定しているこ
とがわかる。
上述した加熱処理試験による粉体輝度の劣化率の調べ方
は、石英ボートに螢光体試料をつめ、大気中にて700
℃の温度で10分間加熱し、その後室温迄冷却してから
粉体輝度を測定し加熱前における粉体輝度と比較し を使用して求めた。
は、石英ボートに螢光体試料をつめ、大気中にて700
℃の温度で10分間加熱し、その後室温迄冷却してから
粉体輝度を測定し加熱前における粉体輝度と比較し を使用して求めた。
(実施例2)
酸化ランタン(Law’s ) 26.07?、酸化セ
リウム(ceo、 ) 82.62 t、酸化テルビウ
ム(Tb、o、 ) 29.91 t。
リウム(ceo、 ) 82.62 t、酸化テルビウ
ム(Tb、o、 ) 29.91 t。
二酸化珪素(SIO,) 9.61 ?、リン酸水素ニ
アンモニウム((NH4)t HPOa ) 84.4
1 ?、 ホウ酸リチウム(Li!B40?) 0.
034F、塩化力+7 ウA (KCt) 1.2Of
をボールミル等により充分粉砕混合する。この原料混合
物を(実施例1)と同様の条件で焼成処理する。
アンモニウム((NH4)t HPOa ) 84.4
1 ?、 ホウ酸リチウム(Li!B40?) 0.
034F、塩化力+7 ウA (KCt) 1.2Of
をボールミル等により充分粉砕混合する。この原料混合
物を(実施例1)と同様の条件で焼成処理する。
得られた螢光体組成は(”o、2ceo、5Tbo、z
)tos・0.4Si02 ・o、799p、o、e
o、ooin、osである。そしてこの螢光体は紫外線
励起によシ発光ピーク波長が545nm付近の緑色を強
く発光する。また螢光体の粉体輝度の劣化率は8チであ
った。
)tos・0.4Si02 ・o、799p、o、e
o、ooin、osである。そしてこの螢光体は紫外線
励起によシ発光ピーク波長が545nm付近の緑色を強
く発光する。また螢光体の粉体輝度の劣化率は8チであ
った。
(他の実施例)
次に(実施例1)及び(実施例2)と同様の方法で得ら
れた他の螢光体の組成及び粉体輝度の劣化率を示す。
れた他の螢光体の組成及び粉体輝度の劣化率を示す。
1) (LaO06ce0,3TbO01)tos・0
.2Si02110.899P、O,IIO,On I
B、O,螢光体は粉体輝度の劣化率が5チである。
.2Si02110.899P、O,IIO,On I
B、O,螢光体は粉体輝度の劣化率が5チである。
2)’ LQsCeo、 3Tb(L2 )gos @
012Si(h @0.8998PtOs ”0.0
002 B!O8螢光体は粉体輝度の劣化率が10チで
ある。
012Si(h @0.8998PtOs ”0.0
002 B!O8螢光体は粉体輝度の劣化率が10チで
ある。
3) (Lao、5Ceo、a Tb002 )gos
・0.2SiO,・0.894P105・0.006B
!O,螢光体は粉体輝度の劣化率が9%である。
・0.2SiO,・0.894P105・0.006B
!O,螢光体は粉体輝度の劣化率が9%である。
4) (L jL o、I C@ 0.7T b o、
2 ) tOs・0.5SiO,・0.749 P、
OS・0.001B、O,螢光体は粉体輝度の劣化率が
9−である。
2 ) tOs・0.5SiO,・0.749 P、
OS・0.001B、O,螢光体は粉体輝度の劣化率が
9−である。
5) (LaQ、7CeO0I Tb0j )tOs・
0.4 S i 01・0.799 P、0.・Q、0
01 B* Os螢光体は粉体輝度の劣化率が7チであ
る。
0.4 S i 01・0.799 P、0.・Q、0
01 B* Os螢光体は粉体輝度の劣化率が7チであ
る。
6)(LaO14YOoI ceo、3 Tb6.2
)10s・0.2siOt・0.899P、O,・Q、
001 B、O,螢光体は粉体輝度の劣化率が6%であ
る。
)10s・0.2siOt・0.899P、O,・Q、
001 B、O,螢光体は粉体輝度の劣化率が6%であ
る。
7) (La o、4c do、1c e o、3T
b 0.2 ) 103・0.2 S i Os・0.
899P、Oll・0.001 B、0.螢光体は粉体
輝度の劣化率が5チである。
b 0.2 ) 103・0.2 S i Os・0.
899P、Oll・0.001 B、0.螢光体は粉体
輝度の劣化率が5チである。
以上の螢光体いづれも545Bm付近に発光ピークを持
つ緑色発光螢光体であり、加熱処理における螢光体の粉
体輝度の劣化率が大巾に改善されており、複写機光源用
螢光ランプ、高効率、高演色性螢光ランプ例えば三波長
域発光形螢光ランプに好適である。
つ緑色発光螢光体であり、加熱処理における螢光体の粉
体輝度の劣化率が大巾に改善されており、複写機光源用
螢光ランプ、高効率、高演色性螢光ランプ例えば三波長
域発光形螢光ランプに好適である。
なお、本発明の範囲外であるが、x = Oの場合、加
熱処理による螢光体の粉体輝度の劣化率は11〜15%
であり、x = 01z=Qの場合は20〜25%であ
る。従って一般式(Re1−a−b’rbaCeI))
to、・P、0.・z B20Bで表わされるセリウム
とテルビウムとで付活された希土類圧りん酸塩螢光体に
おいても2X10−’≦2≦6 X 10”の範囲にお
いて、加熱処理における螢光体の粉体輝度の劣化は著し
く改善される。
熱処理による螢光体の粉体輝度の劣化率は11〜15%
であり、x = 01z=Qの場合は20〜25%であ
る。従って一般式(Re1−a−b’rbaCeI))
to、・P、0.・z B20Bで表わされるセリウム
とテルビウムとで付活された希土類圧りん酸塩螢光体に
おいても2X10−’≦2≦6 X 10”の範囲にお
いて、加熱処理における螢光体の粉体輝度の劣化は著し
く改善される。
上述のように本発明によれば、加熱処理に対して劣化の
小さい新規な緑色発光螢光体を提供することが可能であ
る。
小さい新規な緑色発光螢光体を提供することが可能であ
る。
図は(実施例1)の緑色螢光体の発光スはクトルを示す
曲線図である。 1・・・発光スはクトル曲線 代理人 弁理士 井 ヒ − 川
曲線図である。 1・・・発光スはクトル曲線 代理人 弁理士 井 ヒ − 川
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 セリウムとテルビウムとで付活され、一般式%式% わされ、Reはイツトリウム、ランタン、ガドリニウム
の少くとも1種からなり、かつa)0 、 b>o 。 0(a+b(1、x>O、y>0.2X10−’≦2≦
6X10−”である組成からなることを特徴とする緑色
発光螢光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10022483A JPS59226088A (ja) | 1983-06-07 | 1983-06-07 | 緑色発光螢光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10022483A JPS59226088A (ja) | 1983-06-07 | 1983-06-07 | 緑色発光螢光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59226088A true JPS59226088A (ja) | 1984-12-19 |
JPS6244792B2 JPS6244792B2 (ja) | 1987-09-22 |
Family
ID=14268316
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10022483A Granted JPS59226088A (ja) | 1983-06-07 | 1983-06-07 | 緑色発光螢光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59226088A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3705906A1 (de) * | 1986-02-25 | 1987-09-03 | Mitsubishi Electric Corp | Leuchtstoff |
WO1994029403A1 (en) * | 1993-01-13 | 1994-12-22 | Mickellsun Pty. Ltd. | Luminescent material |
US7259396B2 (en) | 2000-12-28 | 2007-08-21 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light source with a light-emitting element |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55161882A (en) * | 1979-06-01 | 1980-12-16 | Mitsubishi Electric Corp | Production of phosphor |
JPS57207676A (en) * | 1981-06-16 | 1982-12-20 | Toshiba Corp | Green light-emitting fluorescent material |
JPS5920378A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-02 | Mitsubishi Electric Corp | 螢光体およびこの螢光体を使用した低圧水銀蒸気放電灯 |
-
1983
- 1983-06-07 JP JP10022483A patent/JPS59226088A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55161882A (en) * | 1979-06-01 | 1980-12-16 | Mitsubishi Electric Corp | Production of phosphor |
JPS57207676A (en) * | 1981-06-16 | 1982-12-20 | Toshiba Corp | Green light-emitting fluorescent material |
JPS5920378A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-02 | Mitsubishi Electric Corp | 螢光体およびこの螢光体を使用した低圧水銀蒸気放電灯 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3705906A1 (de) * | 1986-02-25 | 1987-09-03 | Mitsubishi Electric Corp | Leuchtstoff |
US4764301A (en) * | 1986-02-25 | 1988-08-16 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Phosphor |
WO1994029403A1 (en) * | 1993-01-13 | 1994-12-22 | Mickellsun Pty. Ltd. | Luminescent material |
US7259396B2 (en) | 2000-12-28 | 2007-08-21 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light source with a light-emitting element |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6244792B2 (ja) | 1987-09-22 |
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