JPS59213027A - 磁気記録媒体 - Google Patents

磁気記録媒体

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JPS59213027A
JPS59213027A JP58086889A JP8688983A JPS59213027A JP S59213027 A JPS59213027 A JP S59213027A JP 58086889 A JP58086889 A JP 58086889A JP 8688983 A JP8688983 A JP 8688983A JP S59213027 A JPS59213027 A JP S59213027A
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JP
Japan
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carbon black
surface area
layer
magnetic
specific surface
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JP58086889A
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Shozo Kikukawa
省三 菊川
Yoshitaka Yasufuku
安福 義隆
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Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 1、産業上の利用分野 本発明は磁気テープ、磁気シート等の磁気記録媒体に関
するものである。
2 従来技術 従来、磁気記録媒体においては、静電気が蓄積された場
合に磁気ヘッドとの間で放電が生じてノイズを発生し易
く、またゴミ等が吸着されてドロップアウトの原因とな
ることがある。 一方、ビデオ用にあっては、磁性層を
有するテープ部分とリーダーテープ部分とでの光透過率
の差を検出することによシ、テープの走行を調整する方
式が知られている。
こうしたことから一般に、磁性層の表面電気抵抗を10
10・副以下とし、かつ磁性層のあるテープ部分の光透
過率を900 nmの光で測定して0.05チ以下とす
ることが必要とされている。 このために、通常は磁性
層中にカーボンブラック粒子が添加される。
例えば、特公昭57−4968号公報によれば、表面積
soo m’ /r以上及び粒径30mμ以下の導電性
カーボンブラックと、表面積5oom2/r以下及び粒
径40mμ以上の遮光用カーボンブラックとが磁性層中
に夫々添加されている。 しかしながらこの磁気テープ
では、導電性カーボンブラックは表面積がsoom”/
2以上と大きすぎるだめに、吸油量が大となって磁性層
中に分散させptq < 、分散安定性が不良であシ、
シかもテープの表面性を悪くしてしまう。
また、特開昭57−200934号公報には、比表面積
(BET値)140m”71以上及び粒径20mμ以下
のカーボンブラックと、比表面積(BET値)40m2
/f以下及び粒径50mμ以上のカーボンフリ、りと、
高級脂肪酸とを夫々添加した磁性層が示されている。 
しかしこの磁気テープでは、比表面積40m”/f以下
、粒径50mμ以上のカーボンブラックは着色力、電気
伝導性共に悪いので、その添加量を増やす必要があシ、
このために磁性層の機械的物性が劣化するという欠点が
ある。
3、発明の目的 本発明の目的は、表面電気抵抗及び光透過率共に充分に
低く、かつ表面平滑性に優れ、耐久性も充分な磁性層等
の層を有する磁気記録媒体を提供することにある。
4、発明の構成及び作用効果 即ち、本発明による磁気記録媒体は、比表面積CBET
値)Blが40m” /l < Bl < 200m2
/ yであるカーボンブラック(以下、CB工と称する
ことがある。)と、比表面積(BE苧値)B2が200
m”/り≦B2(soo m” / yであるカーボン
ブラック(以下、CB2と称することがある。)とを含
有した層を有することを特徴とするものである0本発明
によれば、CB、は主として遮光のために添加されるが
、その比表面積B、を40 m2/y (B。
<200m”/fの範囲に特定していることが極めて重
要である。 との範囲の比表面積によって、層の遮光性
を充分にできると同時に層中へのCB iの分散性を向
上させることができる。 この範囲を外れて、CB1の
比表面積が40m”/f以下であると粒径が大きすぎて
遮光性が不良となシ、その添加量を必要以上に増大させ
る必要があシ、壕だ200 m ” / を以上である
と粒径が小さすぎて層中への分散性が悪くなってしまう
。 一方、このCB。
共に、導電性を充分に出すためにCB2が添加されるが
、その比表面積をzoom2/r≦B2(500m2/
2に特定していることも非常に重要である。
即ち、CBtO比表面積B2が200 m” / を未
満であると粒径が大きすぎてカーボンフリ、り添加によ
っても導電性が著しく不充分となり、またsoom”/
f以上であると粒径が小さすぎて却ってCB 2の分散
性が劣化してしまうからである。
従って、本発明によれば、遮光用のCBi及び導電性C
B2の各比表面遣を夫々上記の特定範囲に限定すること
によってはじめて、磁性層等の表面電気抵抗及び光透通
率を充分に低下させ、かつ層の表面平滑性(即ちカーボ
ンフリ、りの分散性)を向上させ、カーボンブラックの
添加量を抑えて層の耐久性を向上させることができるの
である。
このことは、第1図に示すように実験的に確認されてい
る。 こうした各カーボンフリ、りの比表面積の範囲は
、従来技術に示された範囲とは根本的に相異しておシ、
本発明者によって見出された新規で独創的な条件でめる
。 なお、本発明の目的を更に充分に達成するには、上
記の各比表面積を100≦B、 (zoo、 200≦
B2≦300とするのが望ましい。 ま/こ、各カーボ
ンブラックの粒径については、CB sが20μm以下
、CB、が4o〜50mμであるのが望ましく、本発明
による上記比表面積の範囲に対応したものである。
なお、本発明において、上記した「比表面積」とは、単
位重量あたυの表面積をいい、平均粒子径とは全く異な
った物理量であり、例えば平均粒子径は同一であっても
、比表面積が大きなものと、比表面積が小さいものが存
在する。 比表面積の測定は、まず、カーボンブラック
粉末を250°C前後で30〜60分加熱処理しながら
脱気して、該粉末に吸着されているものを除去し、その
後、測定装置に導入して、窒素の初期圧力を0.5ky
γ/m2に設定し、窒素により液体窒素温度(−195
°C)で吸着測定を行なう(一般にB、 E、 T法と
称されている比表面積の測定方法。 詳しくはJ、Am
e。
Chem、 Soc、 60309 (1938)を参
照)。 この比表面積(BET値)の測定装置には、湯
浅電池(株)ならびに湯浅アイオニクス(株)の共同製
造による「粉粒体測定装置(カンターンーブ)」を使用
することができる。 比表面積ならびにその測定方法に
ついての一般的な説明は「粉体の測定J (J、 M、
 DALLAVALLE、 CLYDEORRJr共著
、非出その他訳;産業図書社刊)に詳しく述べられてお
シ、また「化学便覧」(応用編、1170〜1171項
、日本化学金線、丸善(株)昭和41年4月30日発行
)にも記載されている。(なお前記「化学便覧」では、
比表面積を単に表面積(m2/1γ)と記載しているが
、本明細書における比表面積と同一のものである。) 5 実施例 以下、本発明を実施例について更に詳細に説明する。
まず、カーボンプラ、りの添加効果をより詳しく説明す
ると、カーボンブラックは既述したように表面電気抵抗
及び光透過率を下げるために添加するが、その添加量が
多くなると層の機械的物性を著しく劣化させるので、通
常はバインダーに対しカーボンブラックを5〜35重量
%(好ましくは10〜25重量%)添加する必要がある
。 本発明においては、上記した範囲の比表面積によっ
て、カーボンブラックの添加量を増やす必要はなく、上
記の5〜35重量%の範囲に設定することができ、層の
機械的物性(例えば磁性層の粉落ち)を良好に保持でき
る上に、所望の表面電気抵抗(109Ω・m以下)及び
光透過率(0,05襲以下)を得ることができる。
また、粒子径の小さい(表面積の大きい)カーボンブラ
ックは、同一重量のカーボンブラックを含む場合には塗
膜の表面比抵抗及び光透過率が向上するために有利であ
るが、逆に塗膜中への分散が困難となって、分散不良に
よる表面荒れ、ピンホールの発生等で却って表面比抵抗
及び光透過率が増大し、電磁変換特性も劣化させる原因
となる。
針状磁性粉は分散中に折れ易く、過分散になると折れて
電磁変換特性が大幅に低下するので、磁性層に適用する
場合には磁性粉の分散が最大になった時点で通常は分散
を停止する。 この場合、難分散性のカーボンプラ、り
を使用するとしばしば充分に分散されず、塗料中でのカ
ーボンブラックの分離、塗膜の表面荒れ、ピンホールの
発生等を生じるが、これは本発明によるカーボンブラッ
クの使用によって効果的に防止できる。
本発明においては、磁性層等の表面比抵抗を充分な範囲
に低下させるために導電性CBzを使用するが、このよ
うなカーボン2ラツクは粒子同士がいわばブドウの房状
に連なったものが好適であシ、多孔質で比表面積の大き
い、いわゆるストラフチャーレベルの高いものが望まし
い。 こうしたカーボンブラックとしては、例えばコロ
ンビアボーボン社製のコンダクテックス(Conduc
tex) 975 (比表面積270rl”/f、粒径
46mμ)、コンダクテックス950(比表面積245
rl”/r、粒径46mμ)、カボット社製パルカン(
Cabot Vulcan) XC−72(比表面積2
57m2/2、粒径1Bmμ)等が使用可能である。 
これらのカーボンプラ、りは比表面積が太きいが、磁性
層に適用する場合には磁性粉の分散完了前に十分に分散
可能である。 本発明の範囲を外れて、CB2の比表面
積が500m2/グ以上となれば、完全に分散した林態
では導電性や遮光性は良いが、磁性粉の分散が完了した
時点でもCB zの分散が完了せず、塗膜の表面荒れ、
ピンホール発生の原因となる。 2oom”/r未満の
比表面積であるとカーボンブラック添加の効果は期待で
きない。
一方、磁性層等の光透過率を低下させるためには上記の
カーボンブランクCB2を使用することも考えられるが
、本発明では、電気伝導性は劣るが遮光性が良好で(本
来の導電性カーボンよりも表面積が小さく)、分散性に
優れたカーボンCB、を少量添加することによって、導
電性カーボン単独で使用するときよりも著しい相乗作用
を得るととができる。 即ち、導電性カーボンCB2と
共に遮光用カーボンC11を添加することによって、光
透過率が充分に小さくでき、かつ導電性カーボンの添加
量を大幅に少なくできるので、全体としてのカーボンブ
ラック添加量が減り、層の機械的物性、表面平滑性が著
しく改善されることになる。 このような遮光用カーボ
ンブラックCB1としては、粒径が小さくてストラフチ
ャーレベルの比較的低く、シかも比表面積が比較的低い
もの、例えばコロンビアカーボン社製のラーベン(Ra
ven) 2000(比表面積1som”/r、粒径1
9mμ) 、2100.1170.1000、三菱化成
(株)製の4100、≠75.4=44、≠40、≠3
5、≠30等が使用可能である。
上記の各カーボンブラックの混合比率(重量比)には一
定の好ましい範囲があり、CB2/CB1=90/4o
〜so/’soがよく、80/20〜60/40が更に
よい。 この混合比率がり0/10よシ大きいと導電性
カーボンブラックCB、の割合が多くなるので遮光性が
不充分となり、また50150よす小さいと導電性カー
ボンブラ、りCB、が少ないために表面比抵抗が増大し
てしまう。
第2図は、本発明による磁気記録媒体、例えば磁気テー
プを示すものであシ、非磁性支持体1上に下びき層2(
省略されてもよい)、磁性層3が積層せしめられている
。 そして、本発明に基いて、磁性層3中には、比表面
積(BET値)B1が40 m2/ f (B1 (2
00m2/ fの遮光性カーポンプラ、りCB sと、
比表面ffl (BET値)B2が200m”/り≦B
2(500m2/りの導電性カーボンブラックCB 2
とが夫々所定量含有せしめられている。
なお、これらの両力−ボンブラックは、磁性層3だけで
なく、支持体1や下引き層2にも同様に含有せしめられ
ていてよく、或いは各層3.1.2の少なくとも1層に
含有せしめられていてよい0支持体1に含有させる場合
には、カーボンブラックを支持体中に練シ込ませればよ
い。
なお、本発明に使用される磁性粉末 tf¥に強磁性粉
末としては、たとえばγ−Fe20s粉、Fe3O4粉
、Co含有7  Fe2us粉、CO含有Fe s O
4粉、CrOx粉の他、Fe粉、Co粉およびFe −
Co −Ni合金などの金属粉およびその合金などの各
種強磁性体が広範に使用できる。
本発明にかかる磁性塗料は、強磁性粉末、バインダー、
分散剤、上記各カーボンブランクCBt、CB2等を塗
布溶媒と共に混線、分散して調製し、この磁性塗料を非
磁性支持体上に塗布【7て磁性層とし、本発明にかかる
磁気記録媒体とする。
本発明の磁性層等のバインダーとしては、例えば従来公
知の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、反応型樹脂または電
子線照射硬化型樹脂や、とれらの混合物が使用される。
熱可塑性樹脂としては1.軟化温度が150°C以下、
平均分子量がio、ooo〜200.000、重合度が
約200〜2,000程度のもので、例えば塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共
重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、アク
リル酸エステル−アクリロニトリル共重合体、アクリル
酸エステル−塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エス
テル−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−アク
リロニトリル共重合体、メタクリル酸エステル−塩化ビ
ニリデン共重合体、メククリル酸エステルースチレン共
重合体、ウレタンエラストマー、ポリ弗化ビニル、塩化
ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、アクリロニト
リル−ブタジェン共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニ
ルブチラール、セルロース誘導体(セルロースアセテー
トブチレート、セルロースダイアセテート、セルロース
トリアセテート、セルロースグロビオネート、ニトロセ
ルロース等)スチレン−ブタジェン共重合体、ポリエス
テル樹脂、クロロビニルエーテル−アクリル酸二、1.
 f k共重合体、アミン樹脂、各種の合成ゴム系の熱
可塑性樹脂およびとれらの混合物等が使用される。
熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、塗布液の状態
では20o、 ooo以下の分子量であシ、塗布乾燥後
には縮合、付加等の反応によシ分子景は無限大のものと
なる。 また、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解する
までの間に軟化まだは溶融しな−いものが好ましい。 
具体的には、例えにフェノール樹脂、ポリウレタン硬化
型樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、シ
リコン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポリエステ
ル樹脂とインシアネートプレポリマーの混合物、メタク
リル酸塩共重合体とジイソシアネートプレポリマーの混
合物、ポリエステルポリオールとポリインシアネートの
混合物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、低分子量グリコー
ル/高分子量ジオール/トリフェニルメタントリイソシ
アネートの混合物、ポリアミン樹脂およびこれらの混合
物等である。
電子線照射硬化型樹脂としては、不飽和プレポリマー、
例えば無水マレイン酸タイプ、ウレタンアクリルタイプ
、ポリエステルアクリルタイプ、ポリエーテルアクリル
タイプ、ポリウレタンアクリルタイプ、ポリアミドアク
リルタイプ等、または多官能モノマーとして、エーテル
アクリルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、リン酸エス
テルアクリルタイプ、アリールタイプ、ハイドロカーボ
ンタイプ等が挙げられる。
とれらのバインダーの単独または組合わされたものが使
われ、必要に応じて他に添加剤が加えられる。
本発明を磁性層に適用する場合、強磁性粉末とバインダ
ーとの混合割合は、該強磁性粉末100重量部に対して
バインダー5〜40074量部、好ましくは10〜20
0重量部の範囲で使用されるのがよい。 バインダーが
多すぎると磁気記録媒体としたときの記録密度が低下し
、少なすぎると磁性層の強度が低下し易く、耐久性の減
少、粉落ち等が生じ易い。
さらに本発明にかかる磁気記録媒体の耐久性を向上させ
るために磁性層等に各種硬化剤を含有させることができ
、例えばイソシアネートを含有させることができる。
使用できる芳香族イソシアネートは、例えばトリレンジ
イソシアネー) (TDI) 、4.4’−ジフェニル
メタンジイソシアネー) (1!ID I) 、キシリ
レンジイソシアネート(MDI)、メタキシリレンジイ
ソシアネート(MXDI)およびこれらイソシアネート
と、活性水素化合物との伺加俸などがある0 坪+区F
H番 一方、脂肪族イソシアネートとしては、ヘキサメチレン
ジイソシアネー) (IIMDI) 、リジンイソシア
ネート、トリメチルへキサメチレンジインシアネート(
TMDI)およびこれらインシアネートと活性水素化合
物の付加体などを挙げることができる。
脂環式インシアネートとしては、メチルシクロヘキサン
−2,4−ジイソシアネート〔構造式二GO キシルイソシアネート)〔構造式: %式% シアネートおよびその活性水素化合物の付加体などを挙
げることができる。
本発明の磁気記録媒体は、前記磁性粉と前記バインダー
と各柾添加剤を有機溶媒と混合分散して磁性塗料を調製
し、前記の芳香族イソシアネートと脂肪族インシアネー
トを添加した後にξれを支持体(例えばポリエステルフ
ィルム)上に塗布シ、必要に応じて乾燥し、作製する。
インシアネートの添加量はバインダーに対して1〜10
0重量%が好ましい。  1チよシ少ないと磁性層の硬
化が不十分となシ易<、100%よシ多いと磁性層が硬
化はしてもべとつき易くなる。
さらに好ましい磁性層を得るためには、インシアネート
の添加量としてはバインダーに対して3〜30v、量チ
である。
インシアネートとしては、ジイソシアネートと3価ポリ
オールとの付加体、もしくはジイソシアネートの5量体
、ジイソシアネート3モルと水の脱炭酸化合物がある。
これらの例としては、トリレンジイソシアネート3壬ル
トトリメチロール10パン1モルの付加体、メタキシリ
レンジイソシアネート3モルとトリメチロールプロパン
1モルの付加体、トリレンジイソシアネートの5量体、
トリレンジイソシアネート3モルとへキサメチレンジイ
ソシアネート2モルから成る5量体、ヘキサメチレンジ
イソシアネート3モルと水1モルを反応させて得られる
脱炭酸体等があシ、これらは工業的に容易に得られる。
上記磁性層等を形成するのに使用される塗料には必要に
応じて分散剤、潤滑剤、研磨剤、他の帯電防止剤等の添
加剤を含有させてもよい。
使用されてもよい分散剤としては、レシチン:カプリル
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチ
ン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノ
ール酸、リルン酸等の炭素原子数8〜18個の脂肪酸(
R−COOHで表わされRは炭素原子数7〜17個の飽
和または不飽和のアルキル基);前記の脂肪酸のアルカ
リ金属(Li、 Na、 K等)またはアルカリ土類金
属(Mg +Ca、 Ba等)から成る金属石鹸等があ
げられる。
この他に炭素原子数12以上の高級アルコールおよびこ
れらの(IbK硫酸エステル等も使用可能である。 ま
た市販の一般の界面活性剤を使用することもできる。 
これら分散剤は1種類のみで用いても、あるいは2種類
以上を併用してもよい。
まだ、潤滑剤としては、シリコーンオイル、グラファイ
ト、二硫化モリブデン、二硫化タングステン、炭素原子
数12〜16の一塩基性脂肪酸と該脂肪酸の炭素原子数
と合計して炭素原子数が21〜23個の一価のアルコー
ルから成る脂肪酸エステル−(いわゆるロウ)等も使用
できる。 これらの潤滑剤は結着剤100重量部に対し
て0.2〜20重景部の範囲で添加される。
使用してもよい研磨材としては、一般に使用される材料
で溶融アルミナ、炭化ケイ素、酸化クロム、コランダム
、人造コランダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、
ザクロ石、エメリー(主成分:コランダムと磁鉄鉱)等
が使用される。 これらの研磨材は平均粒子径0.05
〜5μの大きさのものが使用され、特に好ましくは、0
.1〜2μである。
これらの研磨材は結合剤100重量部に対して02〜2
0重量部の範囲で添加される0 使用してもよい他の帯電防止剤としては、グラ粉末;サ
ポニンなどの天然界面活性剤−アルキレンオキサイド系
、グリセリン系、グリシドール系などのノニオン界面活
性剤;高級アルキルアミン類、第4級アンモニウム塩類
、ピリジン、その他の複素環類、ホスホニウムまたはス
ルホニウム類などのカチオン界面活性剤;カルボン酸、
スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステル基等
の酸性基を含むアニオン界面活性剤;アミノ酸類、アミ
ノスルホン酸類、アミノアルコールの硫酸または燐酸エ
ステル類等の両性活性剤などがあげられる。
磁性塗料等の溶媒または磁性塗料等の塗布の際に使用す
る溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類;
メタノール、エタノール、グロバノール、ブタノール等
のアルコール類;酢酸メチル、酢酸三チル、酢酸ブチル
、乳酸エチル、エチレングリコールモノアセテート等の
エステル類:エチレンクリコールジメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジオキサン、
テトラヒドロフラン等のエーテル類;ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素;メチレンクロライド
、エチレンクロライド、四基化炭L クロロホルム、ジ
クロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素等のものが使用
できる。
また、支持体の素材としては、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート等のポリエ
ステル類、ポリプロピレン等のポリオレフィン類、セル
ローストリアセテート、セルロースダイアセテート等の
セルロース誘導体、ポリカーボネートなどのプラスチッ
ク、AtXznなどの金属、ガラス、いわゆるニー−セ
ラミック(例えば窒化ホウ素や炭化ケイ素)や磁器、陶
器等のセラミック類などが使用される。
これらの非磁性支持体の厚みはフィルム、シート状の場
合は約3〜100μm程度、好ましくは5〜50μmで
あり、ディスク、カード状の場合は、30μm〜10m
m程度であシ、ドラム状の場合は円筒状とし、使用する
レコーダーに応じてその型は決められる。
上記支持体は、帯電防止、転写防止等の目的で磁性層を
設けた側の反対の面が、いわゆるバククコート (Ba
ckcoat )されてもよい。
支持体上へ前記磁性塗料等を塗布し磁性層等を形成する
だめの塗布方法としては、エアードクターコート、ブレ
ードコート、工’7.−−)−イ7コ−)、スクイズコ
ート、含浸コート、リバースロールコート、トランスフ
ァーロールコート、クラヒアコート、キスコート、キャ
ストコート、−スプレィコート等が利用でき、その他の
方法も可能である。
このような方法によシ支持体上に塗布された磁性層は必
要によシ層中の強磁性粉末を配向させる処理を施したの
ち、形成した磁性層を乾燥する。
また必要によシ表面平滑化加工を施したり所望の形状に
裁断したりして、本発明の磁気記録体を製造する。
この場合、配向磁場は交流または直流で約500〜35
00ガウス程度であシ、乾燥温度は約50〜1000C
程度、乾燥時間は約3〜10分間程度であることが好ま
しい。
以下、本発明を具体的な実施例につき説明する。
以下に示す成分、割合、操作順序等は、本発明の精神か
ら逸脱しない範囲において種々変更しうる。
なお、下記の実施例忙おいて「部」はすべて1重量部」
を表わす。
実施例1 まず、下記の組成物を調製した。
CO含含有−Fe2Og          100部
ポリウレタン            14部(グッド
リンチ社製ニスタン5701 )ニトロセルロース  
         5部(旭化成社製セルツバB T 
Hi )塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体   1部(
ユニオンカーバイド社製V A G H)コンダクテッ
クス975 (B E T値270m2/7、粒径46
y11μ)3.5部 ラーベン2000(BET値180m”/f、粒径19
mμ)15部 レシチン           5部 ミリスチン酸         1部 バルミチン酸ブチルエステル  1部 アルミナ           4部 メチルエチルケトン      50部シクロヘキサノ
ン       100部この組成物をボールミルで7
2時間攪拌混合した後、多官能イソシアネート(硬化剤
)を5部添加し、平均孔径1μmのフィルターで漏過し
た。
得られた磁性塗料を14μm厚のポリエステルフィルム
上にリバースロールコータ−で塗布し、乾燥せしめた後
、スーパーカレンダロールで磁性層を表面加工処理し、
厚さ5μmの磁性層を有する幅広の磁性フィルムを得た
。 このフィルムを’Aインチ幅に切断し、ビデオ用の
磁気テープを作成した。
実施例2 実施例1の塗料組成において、カーボンブラックとして
コンダクテックス975を3部、ラーベン2000を2
部添加し、実施例1と同様にして磁気テープを作成した
比較例1 実施例1の塗料組成において、カーボンブラックとして
ラーペン2000を添加せず、コンダクテックス975
のみを5部添加し、実施例1と同様にして磁気テープを
作成した。
比較例2 実施例1の塗料組成において、コンダクテックス975
の代シにケッチェン(Ketzen )ブラックEC(
BET値900m2/2、粒径30m/’)を5部添加
し、実施例1と同様にして磁気テープを作成した。
比較例3 実施例1の塗料組成において、ラーベン2000(7)
代りlcラーベysoo(BET値3sm”/Ps粒径
粒径56冫μ5部添加し、実施例1と同様にして磁気テ
ープを作成した。
以上の各磁気テープについて、表面電気抵抗、光透過率
、表面光沢、ビデオ特性を夫々測定し、結果を下記表に
示しだ。 これらの測定方法は次の通シであった。
表面電気抵抗:常法に従って測定。
元透過率:白色光をテープの磁性層のある部分に照射し
、入射光に対する透過光の割合を測定。
光沢:変角光度計にて60°の角度で測定し、標準板を
100%として表示。
ビデオ特性:4MHzの再生出力をRF出力とし、ビデ
オS /N、カラーS/Nはシバツクカラービデオノイ
ズメーター9250で測定(実施例1の測定値を0とし
て、相対値で示した)。
(以下余白、次頁に続く) この結果から、本発明に基き、カーボンブラックとして
コンダクテックス975とラーベン2000とを併用し
た試料(実施例1.2)は各特性とも夫々良好な値を示
すが、コンダクテックス975を単独使用した場合(比
較列1)は光透過率が劣化し、かつ分散性が悪くて光沢
、ビデオ特性が不良となシ、またコンダクテックス97
5の代シにケッチェンブラックを使用した場合(比較例
2)は分散性が悪くてすべての性能が劣化することが分
る。
まだ、ラーベン2000の代シにラーベン500を使用
した場合(比較例3)には光透過率が高すぎ、これを許
容値(0,04%以下)とするには添加量を大幅に増や
す必要がおり、このために機械的物性が悪くなることが
理解される。
実施例3 下引き層相の下記の組成物を調製した。
コンダクテックス!J75    14部シラーン20
00        6部ポリウレタン       
 20部 VAGH40部 メチルインブチルケトン  150部 トルエン         150部 これをポリエチレンテレフタレート上に塗布し、下引き
層とした。
また、実施例1における磁性塗料組成物のうち、磁性粉
とカーボンブラックの量を Co含含有−Fears     103部コンダクテ
ックス975   2.1部う−ペン2000    
  0.9部に変更した以外は同様にして磁性層を形成
した。
上記下引き層の存在によって、磁性層における磁性粉の
量をその分だけ多くできた。
1だ、得られたテープ性能は次の通シであった。
なお、本発明における磁気記録媒体につき、添加するカ
ーボンブラックの比表面積と表面抵抗との間には第2図
に示す関係があることが確認された。
【図面の簡単な説明】
図面は本発明の実施例を示すものであって、第1図はカ
ーボンブラックの比表面積による特性変化を示す図、 第2図は磁気テープの一部分の拡大断面図であるQ なお、図面に示した符号姉おいて、 1、−、、、  非磁性支持体 2   下ひき層 3   磁性層 である。 代理人 弁理士 逢 坂  宏(他1名)(自発)手続
ネ市正書 昭和59年1月λψ日 1、事件の表示 昭和58年  特許 願第86889号2、発明の名称 磁気記録媒体 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都新宿区西新宿1丁目26番2号名 称 
(127)小西六写真工業株式会社4、代理人 6、補正により増加する発明の数 7、補正の対象 (11、明m書第19頁12行目の「(いわゆるロウ)
Jを削除しまず。 (2へ同第19頁13行目の「結着剤」を「磁性粉」と
訂正します。 (3)、同第20頁2行目の「結合剤」を「磁性粉」と
訂正します。 一以  −ヒー

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、比表面積(BET値)B1が40m” /f < 
    Bl <200m”/fであるカーボンブラックと、比
    表面積(BET値)B2が2oom”/f≦& < 5
    00 m” / tであるカーボンブラックとを含有し
    た層を有することを特徴とする磁気記録媒体。
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