JPS59189841A - 骨髄腔内充てん用密封栓 - Google Patents
骨髄腔内充てん用密封栓Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はリン酸カルシウム化合物からなる骨髄腔内光て
ん用密封栓に関する。
ん用密封栓に関する。
従来、整形外科分野において大腿骨と骨盤との接合部の
関節を置換する必要がある場合にはステム部を備えたヒ
ップジ旨インドを用い、該ステム部を大腿骨の骨髄腔内
に挿入固定するが、この場合ステム部を固定するのに通
常はボーンセメントを用いる。この際、ヒップジνイン
ドは当然長期間使用に十分耐えうるよう手術されるべき
であり、挿入するステム部とボーンセメント及び骨髄腔
内面の骨とボーンセメントを十分圧着し、ステム部表面
の凹凸にボーンセメントを圧入し、骨髄腔内面の骨とボ
ーンセメントとの間に極力体液等が存在するのを防止す
ることが好ましい。しかし、現状の手術方法においては
ステム部を挿入した際骨髄腔内のステム挿入方向にボー
ンセメントが押出されてしまい、十分な圧着固定がなさ
れているとはいえない。一方、骨髄腔内のすべてをボー
ンセメントでうめてしまうことにより、圧着固定を十分
なものとすることも考えられるが、この場合には使用す
るボーンセメントの量が非常に多くなり、不経済である
とともに、ボーンセメントは生体にとって異物であるこ
とから、骨髄腔内のような重要な生体部位に該物質を多
量に用いろ乙とは生体に害をおよぼす可能性が高い。
関節を置換する必要がある場合にはステム部を備えたヒ
ップジ旨インドを用い、該ステム部を大腿骨の骨髄腔内
に挿入固定するが、この場合ステム部を固定するのに通
常はボーンセメントを用いる。この際、ヒップジνイン
ドは当然長期間使用に十分耐えうるよう手術されるべき
であり、挿入するステム部とボーンセメント及び骨髄腔
内面の骨とボーンセメントを十分圧着し、ステム部表面
の凹凸にボーンセメントを圧入し、骨髄腔内面の骨とボ
ーンセメントとの間に極力体液等が存在するのを防止す
ることが好ましい。しかし、現状の手術方法においては
ステム部を挿入した際骨髄腔内のステム挿入方向にボー
ンセメントが押出されてしまい、十分な圧着固定がなさ
れているとはいえない。一方、骨髄腔内のすべてをボー
ンセメントでうめてしまうことにより、圧着固定を十分
なものとすることも考えられるが、この場合には使用す
るボーンセメントの量が非常に多くなり、不経済である
とともに、ボーンセメントは生体にとって異物であるこ
とから、骨髄腔内のような重要な生体部位に該物質を多
量に用いろ乙とは生体に害をおよぼす可能性が高い。
また、−万骨髄腔内に密封栓として充てんするために、
たとえば切除した大腿骨の骨頭部に存在する海綿骨を必
要な大きさに切り出し、用いることも考えられるが手術
中に該切り出しを行う必要があり、手術時の術者の負担
が大きくなること、手術時間が長(なること、さらには
手術を必要とするような患者の場合には骨頭に常軌海綿
骨が充てんに適する量だけ十分に存在しない場合が多く
、実際には行いたくとも行えない場合も多い。
たとえば切除した大腿骨の骨頭部に存在する海綿骨を必
要な大きさに切り出し、用いることも考えられるが手術
中に該切り出しを行う必要があり、手術時の術者の負担
が大きくなること、手術時間が長(なること、さらには
手術を必要とするような患者の場合には骨頭に常軌海綿
骨が充てんに適する量だけ十分に存在しない場合が多く
、実際には行いたくとも行えない場合も多い。
このような事情に鑑み1、本発明者らは、これら欠点を
なくすべく種々検討を重ね、本発明を完成するに至った
。
なくすべく種々検討を重ね、本発明を完成するに至った
。
すなわち、本発明の主目的は整形外科分野におけるヒッ
プジヨイント等の使用時、ヒップジヨイントのステム部
とボーンセメント及び骨とボーンセメントの十分な圧着
をなし、その固定をより強固になす骨髄腔内光てん用密
封栓を提供することにある。
プジヨイント等の使用時、ヒップジヨイントのステム部
とボーンセメント及び骨とボーンセメントの十分な圧着
をなし、その固定をより強固になす骨髄腔内光てん用密
封栓を提供することにある。
また、本発明の他の目的は長期間骨髄腔内に存在したと
しても何ら炎症反応を生じることなく、きわめて生体適
合性にすぐれた骨髄腔内光てん用密封栓を提供すること
にある。
しても何ら炎症反応を生じることなく、きわめて生体適
合性にすぐれた骨髄腔内光てん用密封栓を提供すること
にある。
本発明によれば、リン酸カルシウム化合物からなり、圧
縮強度が500kg/c+++以上の強度を有すること
を特徴とする骨髄腔内光てん用密封栓が提供される。
縮強度が500kg/c+++以上の強度を有すること
を特徴とする骨髄腔内光てん用密封栓が提供される。
以下本発明を詳細に述べる。
本発明の骨髄腔内光てん用密封栓としては金属材料、有
機材料、アルミナ等の種々の材料が考えらねるが、長期
間骨髄腔内に存在するものであるため、生体適合性等か
らリン酸カルシウム化合物が適している。
機材料、アルミナ等の種々の材料が考えらねるが、長期
間骨髄腔内に存在するものであるため、生体適合性等か
らリン酸カルシウム化合物が適している。
本発明で使用するリン酸カルシウム化合物としては、リ
ン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、リン酸四カ
ルシウム、オキシアパタイト、ビロリン酸カルシウム、
フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイトの水酸基の一
部がフッ素イオン若しくは酸素イオンで置換された化合
物及びこれらの混合物があげられる。これらのうちで、
炎症反応を起こさず、生体適合性により優れたものとし
てはリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、リン
酸四カルシウム、オキシアパタイト、フッ素アパタイト
、これらの1種若しくは2種以上の混合物があげられ、
これら化合物若しくは混合物を用いることが好ましい。
ン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、リン酸四カ
ルシウム、オキシアパタイト、ビロリン酸カルシウム、
フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイトの水酸基の一
部がフッ素イオン若しくは酸素イオンで置換された化合
物及びこれらの混合物があげられる。これらのうちで、
炎症反応を起こさず、生体適合性により優れたものとし
てはリン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、リン
酸四カルシウム、オキシアパタイト、フッ素アパタイト
、これらの1種若しくは2種以上の混合物があげられ、
これら化合物若しくは混合物を用いることが好ましい。
本発明の骨髄腔内光てん用密封栓は、骨髄腔内にステム
部の長さよりわずかに深く挿入し、該充てん用密封栓に
より、ステム部の挿入によるボーンセメントの圧力のス
テム部挿入方向へのi lfを防止し、それにより、ス
テムとボーンセメント及び骨とボーンセメントとをより
強固に圧着し、最町、的にはヒップシミインド等の固定
を強固とするものである。乙のため、本発明の骨髄腔内
光てん用密封栓は骨髄腔内に挿入可能でかっ、ステム部
の挿入方向からのボーンセメントによる圧力を十分うけ
うるものでなければならない。そのためには該充てん用
密封栓は500kg/cliJ上、好ましくは800k
g/c++f以上、更に好ましくは1200kg /
c++r 以上の圧縮強度を有する必要がある。圧縮
強度が500kg/at/以下の場合には、骨髄腔内挿
入時に破断が生じたり、破断しなかっtコ場合でも圧力
を十分うけえないものであることが多いためである。
部の長さよりわずかに深く挿入し、該充てん用密封栓に
より、ステム部の挿入によるボーンセメントの圧力のス
テム部挿入方向へのi lfを防止し、それにより、ス
テムとボーンセメント及び骨とボーンセメントとをより
強固に圧着し、最町、的にはヒップシミインド等の固定
を強固とするものである。乙のため、本発明の骨髄腔内
光てん用密封栓は骨髄腔内に挿入可能でかっ、ステム部
の挿入方向からのボーンセメントによる圧力を十分うけ
うるものでなければならない。そのためには該充てん用
密封栓は500kg/cliJ上、好ましくは800k
g/c++f以上、更に好ましくは1200kg /
c++r 以上の圧縮強度を有する必要がある。圧縮
強度が500kg/at/以下の場合には、骨髄腔内挿
入時に破断が生じたり、破断しなかっtコ場合でも圧力
を十分うけえないものであることが多いためである。
本発明の骨髄腔内光てん用密封栓の形式は骨髄腔内にス
テム部の長さよりも深く挿入した際骨髄腔内の内径より
も若干大きなものを押し込むことが可能でかっ、ステム
部の挿入方向からのボーンセメントによる圧力を受けと
めえる形状であることが必要である。このためには円錐
台、もしくは円錐台と円柱の組み合わせによる形状が一
例としてあげられる。この場合、特に円錐台等の底面側
に、円柱状の突起を形成すれば、この突起をステンレス
パイプ等の円筒端に装着固定させ、骨髄腔内深部により
正確に充てん、できるようにする乙とができる。もちろ
んステム部が短く、骨髄腔内を円柱状に孔をあける必要
のないような場合には骨髄腔内の形状に適応できる形状
として用いることも可能である。上記の例示以外の形状
においても□スラム部挿入時のボーンセメントによる圧
力がかかった場合に骨髄腔内の所定の位置に固定されう
る限り、いかなる形状であってもよい。
テム部の長さよりも深く挿入した際骨髄腔内の内径より
も若干大きなものを押し込むことが可能でかっ、ステム
部の挿入方向からのボーンセメントによる圧力を受けと
めえる形状であることが必要である。このためには円錐
台、もしくは円錐台と円柱の組み合わせによる形状が一
例としてあげられる。この場合、特に円錐台等の底面側
に、円柱状の突起を形成すれば、この突起をステンレス
パイプ等の円筒端に装着固定させ、骨髄腔内深部により
正確に充てん、できるようにする乙とができる。もちろ
んステム部が短く、骨髄腔内を円柱状に孔をあける必要
のないような場合には骨髄腔内の形状に適応できる形状
として用いることも可能である。上記の例示以外の形状
においても□スラム部挿入時のボーンセメントによる圧
力がかかった場合に骨髄腔内の所定の位置に固定されう
る限り、いかなる形状であってもよい。
本発明の骨髄腔内光てん物の製造方法としてはあらかじ
めリン酸カルシウム化合物の焼結体を作り、これを加工
して作成する乙ともできるし、さラニp z)かしめ焼
成後所定の形状となるようラバープレス等により加圧成
形するか又は成形後旋盤等により焼成後所定の形状とな
るよう加工し、その後焼成するという方法によっても作
製できる。
めリン酸カルシウム化合物の焼結体を作り、これを加工
して作成する乙ともできるし、さラニp z)かしめ焼
成後所定の形状となるようラバープレス等により加圧成
形するか又は成形後旋盤等により焼成後所定の形状とな
るよう加工し、その後焼成するという方法によっても作
製できる。
以下本発明を実施例により具体的に述べる。
〔実施例1〕
と殺後の牛の大腿骨に直径9+++mの孔をあけ、該孔
に踵々の圧縮強度を有するヒドロキシアパタイト、リン
酸三カルシウム、フッ素アパタイトからなる円錐台(底
面直径10胴、上面直径8+w+n、高さ5聴)の各試
料を各5本づつ挿入し、挿入時の破断の有無及び破断本
数さらに挿入できたものについては50kg/cn+の
力で挿入した方向と反対の方向から押し試料の大腿骨か
らのぬけたものの有無及びその9本数を調べた。ここで
、圧縮強度は5闘φX 5 m+n Lの試料を用い万
能試験機(インストロン社製)により測定した、結果を
表1に示す。
に踵々の圧縮強度を有するヒドロキシアパタイト、リン
酸三カルシウム、フッ素アパタイトからなる円錐台(底
面直径10胴、上面直径8+w+n、高さ5聴)の各試
料を各5本づつ挿入し、挿入時の破断の有無及び破断本
数さらに挿入できたものについては50kg/cn+の
力で挿入した方向と反対の方向から押し試料の大腿骨か
らのぬけたものの有無及びその9本数を調べた。ここで
、圧縮強度は5闘φX 5 m+n Lの試料を用い万
能試験機(インストロン社製)により測定した、結果を
表1に示す。
(以下余白)
表 1
〔実施例2〕
と殺後直ちに冷凍した犬の大腿骨の近位端骨頭を切除し
、骨髄中にボーンセメントを入れ、しかる後直径5醜、
長さ20例の表面をやすり状としたステンレス棒を骨髄
中のボーンセメントに4cIT+押入したもの及び同様
に骨髄を切除し、骨髄内を骨髄の長さ方向に直径5mの
孔をあけ、該孔に低面径5.5胴、上面径4.5+++
m、高さ3mのヒドロキシアパタイトからなる圧縮強度
1200kg/dの試料を上面方向から挿入し、しかる
後ボーンセメントを入れ、直径5IIl111長さ20
cmの表面をやすり状としたステンレス棒を骨髄中のボ
ーンセメントに4cn+挿入したものを作製し、ステン
レス棒の非挿入側と大腿骨とを万能試験機(インストロ
ン社製)のチャックにつかませ、引張試験を試みた。そ
の結果、ヒドロキシアパタイトを骨髄中に入れなかった
場合については、30kg/c+#の力で骨とボーンセ
メントの接合面ではがれたのに対し、ヒドロキシアパタ
イトを用いた場合には60kg / c++rでも上記
接合面でのはがれは生じなかった。
、骨髄中にボーンセメントを入れ、しかる後直径5醜、
長さ20例の表面をやすり状としたステンレス棒を骨髄
中のボーンセメントに4cIT+押入したもの及び同様
に骨髄を切除し、骨髄内を骨髄の長さ方向に直径5mの
孔をあけ、該孔に低面径5.5胴、上面径4.5+++
m、高さ3mのヒドロキシアパタイトからなる圧縮強度
1200kg/dの試料を上面方向から挿入し、しかる
後ボーンセメントを入れ、直径5IIl111長さ20
cmの表面をやすり状としたステンレス棒を骨髄中のボ
ーンセメントに4cn+挿入したものを作製し、ステン
レス棒の非挿入側と大腿骨とを万能試験機(インストロ
ン社製)のチャックにつかませ、引張試験を試みた。そ
の結果、ヒドロキシアパタイトを骨髄中に入れなかった
場合については、30kg/c+#の力で骨とボーンセ
メントの接合面ではがれたのに対し、ヒドロキシアパタ
イトを用いた場合には60kg / c++rでも上記
接合面でのはがれは生じなかった。
〔実施例3〕
犬の大腿骨骨髄中に3 X 3 X 3 mmの大きさ
のリン酸三カルシウム(圧縮強度1200kg/cul
l、ヒドロキシアパタイト (同1450kg/c++
+) 、リン酸四カルシウム(同1110kg/cal
l 、フッ素アパタイト(同1200 kg/c/)
、及びヒドロキシアパタイトとオキシアパタイトの混合
物(同2530kg/c++r)をインブラントし、各
試料の6ケ月後の組ra11!察を行った。その結果、
いずれの試料も試料周囲に炎症反応は認められず、生体
適合性も良好であった。
のリン酸三カルシウム(圧縮強度1200kg/cul
l、ヒドロキシアパタイト (同1450kg/c++
+) 、リン酸四カルシウム(同1110kg/cal
l 、フッ素アパタイト(同1200 kg/c/)
、及びヒドロキシアパタイトとオキシアパタイトの混合
物(同2530kg/c++r)をインブラントし、各
試料の6ケ月後の組ra11!察を行った。その結果、
いずれの試料も試料周囲に炎症反応は認められず、生体
適合性も良好であった。
特許出願人
三菱鉱業セメント株式会社
手続補正書(自発)
昭和58年5月17日
特許庁長官 若杉和夫殿
1 事件の表示
昭和58年特 許−願第61539号
2 発明の名称
骨髄腔内光てん用密封栓
3 補正をする者
事件との関係 特許出願人
三菱鉱業セメント株式会社
4代理人
明細書の「発明の詳細な説明」の項
6 補正の内容
Claims (1)
- リン酸カルシウム化合物からなり、圧縮強度が500k
g/cII以上の強度を有することを特徴とする骨髄腔
内光てん用密封栓。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58061539A JPS59189841A (ja) | 1983-04-09 | 1983-04-09 | 骨髄腔内充てん用密封栓 |
CH1663/84A CH662948A5 (de) | 1983-04-09 | 1984-04-02 | Verschlusszapfen zum verschliessen einer knochenmarkhoehle. |
DE19843412224 DE3412224A1 (de) | 1983-04-09 | 1984-04-02 | Verschlusszapfen zum verschliessen einer knochenmarkhoehle |
GB08408622A GB2139091B (en) | 1983-04-09 | 1984-04-04 | Bone marrow cavity sealing plug |
FR8405534A FR2543820B1 (fr) | 1983-04-09 | 1984-04-06 | Cheville de scellement pour obturer une cavite de la moelle osseuse |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58061539A JPS59189841A (ja) | 1983-04-09 | 1983-04-09 | 骨髄腔内充てん用密封栓 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59189841A true JPS59189841A (ja) | 1984-10-27 |
Family
ID=13174012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58061539A Pending JPS59189841A (ja) | 1983-04-09 | 1983-04-09 | 骨髄腔内充てん用密封栓 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59189841A (ja) |
CH (1) | CH662948A5 (ja) |
DE (1) | DE3412224A1 (ja) |
FR (1) | FR2543820B1 (ja) |
GB (1) | GB2139091B (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60150756A (ja) * | 1984-01-18 | 1985-08-08 | 住友セメント株式会社 | 骨生成誘起材 |
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