JPS5918748A - 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物 - Google Patents
耐熱・耐衝撃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5918748A JPS5918748A JP12841882A JP12841882A JPS5918748A JP S5918748 A JPS5918748 A JP S5918748A JP 12841882 A JP12841882 A JP 12841882A JP 12841882 A JP12841882 A JP 12841882A JP S5918748 A JPS5918748 A JP S5918748A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- vinyl aromatic
- 50pts
- composition
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐熱性および耐衝4を性の改良された熱可塑性
樹脂組成物に関するものである。
樹脂組成物に関するものである。
従来スチレン、無水マレイン酸及びゴム貴重合体とから
なるグラフト共重合体は多方面に応用されており、芳香
族ポリカーボネートとの複合化により耐熱性、耐衝撃性
ともに向上する事も知られている(IP!j開昭56−
92950号)。
なるグラフト共重合体は多方面に応用されており、芳香
族ポリカーボネートとの複合化により耐熱性、耐衝撃性
ともに向上する事も知られている(IP!j開昭56−
92950号)。
しかし、芳香族ポリカーボネート樹脂との複合化樹脂組
成物においても芳香族ポリカーボネ−) 4d4脂に対
してABS樹脂べψのゴム強化樹脂がその組成物におい
て過牛乞占める場合はゴムの分散が悪く、耐熱性、耐衝
撃性等に関して7+Ii足すべき物性を有する組成物は
提案されていlよい。
成物においても芳香族ポリカーボネ−) 4d4脂に対
してABS樹脂べψのゴム強化樹脂がその組成物におい
て過牛乞占める場合はゴムの分散が悪く、耐熱性、耐衝
撃性等に関して7+Ii足すべき物性を有する組成物は
提案されていlよい。
本発明者らは、芳香族ポリカーボネート樹脂と、ビニル
芳香族化合物、不飽和ジカルボン酸無水物及びゴム貴重
合体とから成るグラフト共重合体との組成物において■
二、後者が過半乞占める場合においてもゴム成分の領域
がよく分散した安定な、且つ耐熱性に優れた組成物を与
える事を見出したが、耐衝球強肢において光分で1よく
、この点の技術改良が痛感された。
芳香族化合物、不飽和ジカルボン酸無水物及びゴム貴重
合体とから成るグラフト共重合体との組成物において■
二、後者が過半乞占める場合においてもゴム成分の領域
がよく分散した安定な、且つ耐熱性に優れた組成物を与
える事を見出したが、耐衝球強肢において光分で1よく
、この点の技術改良が痛感された。
本発す」者らはかかる状況に鑑み鋭意倹約した結果、上
記グラフト共重合体に相客し易くかつ充分な耐衝撃性を
賦与し得る改質剤として、溶解度パラメーターが上記グ
ラフト共重合体と、+4リカーボネートとの中間に位置
する改質剤として、ビニル芳香族化合物90〜5 Q
MLilk@Isとジエン化合物10〜5I」部とから
なるフ゛ロック共車合体を用いることにより、従来の欠
点が改善されることを見出し不発ゆ」を構成した。
記グラフト共重合体に相客し易くかつ充分な耐衝撃性を
賦与し得る改質剤として、溶解度パラメーターが上記グ
ラフト共重合体と、+4リカーボネートとの中間に位置
する改質剤として、ビニル芳香族化合物90〜5 Q
MLilk@Isとジエン化合物10〜5I」部とから
なるフ゛ロック共車合体を用いることにより、従来の欠
点が改善されることを見出し不発ゆ」を構成した。
すなわち本発明は
(Al ビニル芳香族化合物95〜65 i ’)f
l都と不飽和ジカルボン酸無水物5〜35m蔗部及びこ
れらの合計100車量部に対して5〜50重拉部のゴム
質重合体からなるグラフト共重合体 9
5〜511部 (B) ビニル芳香族化合物90〜50mm部とジエ
ン化合物10〜50重量部とからなるブロック共重合体
5〜50菫量部 とからなる混合物 90〜40瓜蔗% 及び(C)
芳香族ポリカーボネート樹脂10〜60班蓋%とからな
ること音物を敗とする耐熱性、耐衝撃性本発明の目的を
達成するためには、本発明の構成成分である(A) #
(B) l (C)成分が不可欠である。
l都と不飽和ジカルボン酸無水物5〜35m蔗部及びこ
れらの合計100車量部に対して5〜50重拉部のゴム
質重合体からなるグラフト共重合体 9
5〜511部 (B) ビニル芳香族化合物90〜50mm部とジエ
ン化合物10〜50重量部とからなるブロック共重合体
5〜50菫量部 とからなる混合物 90〜40瓜蔗% 及び(C)
芳香族ポリカーボネート樹脂10〜60班蓋%とからな
ること音物を敗とする耐熱性、耐衝撃性本発明の目的を
達成するためには、本発明の構成成分である(A) #
(B) l (C)成分が不可欠である。
すなわち、(A)成分のグラフト共重合体と、(0)成
分でk)る芳香族ポリカーボネート樹脂の相酢性を改善
するため(B)成分であるブロック共重合体を使用する
ことにあり、溶解度パラメーターはHllde bra
nd の方法により算出すると(AJ酸成分グラフト
共重合体が約8.5であり、(B)成分のブロック共重
合体が9.0であり、(C)成分である芳香族ボリカー
ボネートイ☆I脂が約9.8であり、この(B)のン°
ロック共重合1本の極性は(人)のグラフト共重合体と
(C)の芳香族ポリカーボネート4u、J脂の中間の極
性を有しくA)のグラフト共重合体とHの芳香族ポリカ
ーボネート樹脂の界面馨補強し脆性破断を抑える効果を
有することを示している。
分でk)る芳香族ポリカーボネート樹脂の相酢性を改善
するため(B)成分であるブロック共重合体を使用する
ことにあり、溶解度パラメーターはHllde bra
nd の方法により算出すると(AJ酸成分グラフト
共重合体が約8.5であり、(B)成分のブロック共重
合体が9.0であり、(C)成分である芳香族ボリカー
ボネートイ☆I脂が約9.8であり、この(B)のン°
ロック共重合1本の極性は(人)のグラフト共重合体と
(C)の芳香族ポリカーボネート4u、J脂の中間の極
性を有しくA)のグラフト共重合体とHの芳香族ポリカ
ーボネート樹脂の界面馨補強し脆性破断を抑える効果を
有することを示している。
本発明で用いられる仏)成分であるグラフト共重合体は
、ビニル芳香族化合物と、不飽和ジカルボン酸無水物と
ゴム質重合体よりなるものであり、ビニル芳香族化合物
として有用なものはスチレン、0−メチルスチレン、m
−メチルスチレン、p−メチルスチレン、α−メチルス
チレン、p−クロルスチレン、2.4−ジクロルスチレ
ン、2,5−ジクロルスチレン、およびこれらの類似物
が會まれる。さらに所望により、これらのビニル芳香族
化合物の2種類またはそれ以上の混合物も使用すること
が出来る。
、ビニル芳香族化合物と、不飽和ジカルボン酸無水物と
ゴム質重合体よりなるものであり、ビニル芳香族化合物
として有用なものはスチレン、0−メチルスチレン、m
−メチルスチレン、p−メチルスチレン、α−メチルス
チレン、p−クロルスチレン、2.4−ジクロルスチレ
ン、2,5−ジクロルスチレン、およびこれらの類似物
が會まれる。さらに所望により、これらのビニル芳香族
化合物の2種類またはそれ以上の混合物も使用すること
が出来る。
不飽和ジカルボンば無水物としては無水マレイン酸が有
用であり、又イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、
エチルマレイン酸、メチルレイクコン敵、クロルマレイ
ン酸などの無水物も使用出来る。
用であり、又イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、
エチルマレイン酸、メチルレイクコン敵、クロルマレイ
ン酸などの無水物も使用出来る。
ゴム質重合体として代表的なものを例示すれはブタジェ
ンゴム、ブタジエンースチレンコ゛ム、ブタジエンーア
クリルコ゛ム、インブレンコ′ム、イソプレン−スチレ
ンゴム、イソプレン−アクリルゴム、アクリルゴム、ス
チレンーフクシエンブロックゴムあるいはエチレン−プ
ロピレン共重合ゴムなどがある。さらに第三モノマーと
して上記モノマーと共重合可能なビニル化合物例えば、
アクリロニトリル、メククリル酸、メチルメククリレー
トなども使用出来る。本発明に於ける(Al成分中のビ
ニル芳香族化合物95〜65重量部に対して不飽和ジカ
ルボン酸無水物は5〜35瓜量部がH(ましく、35庫
)よ部乞こえると脆性破断ン起し易(なり又5重刑部よ
り少ないと組成物の耐熱性が極端に低(なるので望まし
くない。ゴム質重合体はビニル芳香族化金物と不飽和ジ
カルボン酸無水物との合計100鳳盲部に対して5〜5
0重i部が望ましい。5重量部未満では耐衝撃性に劣り
、50爪瀘部tこえると耐熱性が低下するので好ましく
ない。
ンゴム、ブタジエンースチレンコ゛ム、ブタジエンーア
クリルコ゛ム、インブレンコ′ム、イソプレン−スチレ
ンゴム、イソプレン−アクリルゴム、アクリルゴム、ス
チレンーフクシエンブロックゴムあるいはエチレン−プ
ロピレン共重合ゴムなどがある。さらに第三モノマーと
して上記モノマーと共重合可能なビニル化合物例えば、
アクリロニトリル、メククリル酸、メチルメククリレー
トなども使用出来る。本発明に於ける(Al成分中のビ
ニル芳香族化合物95〜65重量部に対して不飽和ジカ
ルボン酸無水物は5〜35瓜量部がH(ましく、35庫
)よ部乞こえると脆性破断ン起し易(なり又5重刑部よ
り少ないと組成物の耐熱性が極端に低(なるので望まし
くない。ゴム質重合体はビニル芳香族化金物と不飽和ジ
カルボン酸無水物との合計100鳳盲部に対して5〜5
0重i部が望ましい。5重量部未満では耐衝撃性に劣り
、50爪瀘部tこえると耐熱性が低下するので好ましく
ない。
本発明の(B)成分であるブロック共重合体は、例えば
スチレンとブタジェンをアニオン重合して得られるスチ
レン含有量が90〜50重道部でありプタジ左ン含有前
が10〜50重量部であるブロック共重合体であり、ジ
エン化合物は10重量部未満では耐衝撃性向上効果がな
く50恵蓋部をこえると相浴性が低下し相分Mを起こし
好ましくない。ジエン化合物としては例 。
スチレンとブタジェンをアニオン重合して得られるスチ
レン含有量が90〜50重道部でありプタジ左ン含有前
が10〜50重量部であるブロック共重合体であり、ジ
エン化合物は10重量部未満では耐衝撃性向上効果がな
く50恵蓋部をこえると相浴性が低下し相分Mを起こし
好ましくない。ジエン化合物としては例 。
えば1,3−ブタジェン、2−メチル−1,3−ブタジ
ェン(イソプレン)、2.5−ジメチル−1,6−ブタ
ジェン、1,3−ペンクジエン、1,6−へキザジエン
停が挙げられ、1,3−ブタジェンおよびイソグレンが
特に好適に便用出来る。
ェン(イソプレン)、2.5−ジメチル−1,6−ブタ
ジェン、1,3−ペンクジエン、1,6−へキザジエン
停が挙げられ、1,3−ブタジェンおよびイソグレンが
特に好適に便用出来る。
本発明に使用する(CJ a分である芳香族ポリカーボ
ネート樹脂としては例えば、2.2− (4,4’−ジ
ヒドロキシジフェニル)プロパンをジヒドロキシ成分と
してエステル交換法もしくはフォスゲン法により得られ
るものである。
ネート樹脂としては例えば、2.2− (4,4’−ジ
ヒドロキシジフェニル)プロパンをジヒドロキシ成分と
してエステル交換法もしくはフォスゲン法により得られ
るものである。
本発明に於て、(A)成分のグラフト共重合体と(BJ
成分のブロック共重合体め割合は(A)成分のグラフト
共重合体95〜50mJff71iに対して(81成分
のブロック共重合体5〜50重量部が好ましく、(sl
成分のブロック共重合体が5止置部未満では耐衝撃性向
上効果が低く、50重量部をこえると耐熱性の低下が著
しい。+01成分の夛香族ポリカーボネート樹脂の重証
分凛は(刀成分のグラフ1ト共重合体と(a)成分のブ
ロック共重合体との合計90〜402孟%に対して10
〜60恵量%が好ましく601kjf1%をこえると経
済的に不利であり、10重量%より少ないと、耐熱性及
び耐衝撃性とも著るしく低(なる。
成分のブロック共重合体め割合は(A)成分のグラフト
共重合体95〜50mJff71iに対して(81成分
のブロック共重合体5〜50重量部が好ましく、(sl
成分のブロック共重合体が5止置部未満では耐衝撃性向
上効果が低く、50重量部をこえると耐熱性の低下が著
しい。+01成分の夛香族ポリカーボネート樹脂の重証
分凛は(刀成分のグラフ1ト共重合体と(a)成分のブ
ロック共重合体との合計90〜402孟%に対して10
〜60恵量%が好ましく601kjf1%をこえると経
済的に不利であり、10重量%より少ないと、耐熱性及
び耐衝撃性とも著るしく低(なる。
本発明組成物はA+J記したそれぞれ(AJグラフト共
重合体、(B)ブロック共重合体および(Ql芳香族ポ
リカーボネート樹脂を前記特定の割合でブレンドして得
られるものであるが、この際のブレンド法としては粉末
ブレンド、浴液ブレンドもしくはベレットブレンドある
いは押出機、ニーダ−もしくはバンバリーミキサ−など
の任意の方法が採用できる。さらに望むならばこのブレ
ンド時において本発明組成物には酸化防止剤、帯電防止
剤、紫外線吸収剤、シh色剤、難燃剤、可塑剤、滑剤、
ガラス繊維の如き無機光填剤など乞添加することもでき
る。
重合体、(B)ブロック共重合体および(Ql芳香族ポ
リカーボネート樹脂を前記特定の割合でブレンドして得
られるものであるが、この際のブレンド法としては粉末
ブレンド、浴液ブレンドもしくはベレットブレンドある
いは押出機、ニーダ−もしくはバンバリーミキサ−など
の任意の方法が採用できる。さらに望むならばこのブレ
ンド時において本発明組成物には酸化防止剤、帯電防止
剤、紫外線吸収剤、シh色剤、難燃剤、可塑剤、滑剤、
ガラス繊維の如き無機光填剤など乞添加することもでき
る。
かくして得られた本発明組成物はtap出成形成形しは
射出成形などの任意の成形法を進用して成形品、フィル
ムまたはシートなどに加工されて電気用品、自動車部品
、食品用容器、医療用器具、事務器および梢密機器関係
、とくに耐熱性および耐衝撃性を生かした分野での幅広
し1利用がルj待される。
射出成形などの任意の成形法を進用して成形品、フィル
ムまたはシートなどに加工されて電気用品、自動車部品
、食品用容器、医療用器具、事務器および梢密機器関係
、とくに耐熱性および耐衝撃性を生かした分野での幅広
し1利用がルj待される。
次に、本発明を実施例に従って具体的に説明する。
イ■し、不発ゆ」は、次の例によって1奴定されるもの
ではない。
ではない。
実施例1
スチレン・無水マレイン酸のジエン系コ゛ムグラフト止
合体であるダイラーク何脂250(アーコ社製、無水マ
レイン酸約6.5 mud%、ポリブクジエンボプ14
重量部、Hニー8MA樹脂と略称)のベレット64M、
m%、スチレン−ブタジェンブロック共重合体アサフレ
ックス810(無化成K K yJ、スチレン/ブタジ
ェン−70/30(墓M比)、SB樹脂と略称〕のベレ
ット16重量%及び芳香族ポリカーボネート樹脂ユーヒ
′ロン3000(三菱ガス化学製、p c樹脂と略称〕
のベレット20重量%をよく混合し、40φ押出(幾(
−軸スクリユー〕を用い、250℃で浴融混練押出しを
行ない、複合化ベレットを調製した。更に、a合化ペレ
ットヲ射出成型機により240℃で試験片を作製し、ア
イゾツト衝撃強度ン人STM D−256により、又、
耐熱変形温度YASTM D−6,4Bにより測定し
た。物性測定結果を表1に示すか、後述の実施例2と共
に、比較例1に較べ、耐衝撃強度が顕著に向く、スチレ
ン・ブクジエンブロック共組合体(但し、スチレンが9
0〜50&M部)の改貝幼来が明白で゛ある。
合体であるダイラーク何脂250(アーコ社製、無水マ
レイン酸約6.5 mud%、ポリブクジエンボプ14
重量部、Hニー8MA樹脂と略称)のベレット64M、
m%、スチレン−ブタジェンブロック共重合体アサフレ
ックス810(無化成K K yJ、スチレン/ブタジ
ェン−70/30(墓M比)、SB樹脂と略称〕のベレ
ット16重量%及び芳香族ポリカーボネート樹脂ユーヒ
′ロン3000(三菱ガス化学製、p c樹脂と略称〕
のベレット20重量%をよく混合し、40φ押出(幾(
−軸スクリユー〕を用い、250℃で浴融混練押出しを
行ない、複合化ベレットを調製した。更に、a合化ペレ
ットヲ射出成型機により240℃で試験片を作製し、ア
イゾツト衝撃強度ン人STM D−256により、又、
耐熱変形温度YASTM D−6,4Bにより測定し
た。物性測定結果を表1に示すか、後述の実施例2と共
に、比較例1に較べ、耐衝撃強度が顕著に向く、スチレ
ン・ブクジエンブロック共組合体(但し、スチレンが9
0〜50&M部)の改貝幼来が明白で゛ある。
実施例2及び比較例1
表1に示された如き、組成である以夕1は、実施例1と
同様にして、複合効果の確認を行なった。結果を表1に
示1−0 表2に示す如き樹脂を使用(2て、実施例1と同様にし
て複合効果を比較した。結果は表3IC示した。又、樹
脂の1;紡゛■構コ2Lを比較するため第1〜3図に透
過電子顕微鏡写真を示した。ここで′M1図はpc樹脂
とA[lS樹脂とからなる組成物〔比較例5〕、第2図
はpc樹脂とHI −8M人樹脂とからなる組成物(比
較例2)、第6図は本発明の20位1脂とHI−8MA
位1脂とsB4ツ]脂とからなる組成物(実施例4)の
電子顕微鏡写真である。表3から明らかな如(、本発明
の複合化組成物における1111衝雄性改良効果は顕著
である。特に、各複合系の透過電子顕慮鏡写真の比較か
ら明白に’gM察される如(、pc/ABS樹脂複合系
等(第1図)においては、ABS樹脂等のゴム強化樹脂
が組成において過半を占める場合、ゴムの分散が非常に
悪(、安定した物性が伶られないのに対し、P O/H
I −S MA 樹脂複合系(第2図)においてはゴム
の分散は良好で非常に安定した形態となり、更に、第6
図に示すように本発明のI陀囲にあるSB樹脂の場合に
おいてのみその分散ゴムとマトリックスの界面領域Zよ
く補強している(第3図中縞状都)ので顕著な耐衝撃性
向上効果を発揮する事がよく説明される。
同様にして、複合効果の確認を行なった。結果を表1に
示1−0 表2に示す如き樹脂を使用(2て、実施例1と同様にし
て複合効果を比較した。結果は表3IC示した。又、樹
脂の1;紡゛■構コ2Lを比較するため第1〜3図に透
過電子顕微鏡写真を示した。ここで′M1図はpc樹脂
とA[lS樹脂とからなる組成物〔比較例5〕、第2図
はpc樹脂とHI −8M人樹脂とからなる組成物(比
較例2)、第6図は本発明の20位1脂とHI−8MA
位1脂とsB4ツ]脂とからなる組成物(実施例4)の
電子顕微鏡写真である。表3から明らかな如(、本発明
の複合化組成物における1111衝雄性改良効果は顕著
である。特に、各複合系の透過電子顕慮鏡写真の比較か
ら明白に’gM察される如(、pc/ABS樹脂複合系
等(第1図)においては、ABS樹脂等のゴム強化樹脂
が組成において過半を占める場合、ゴムの分散が非常に
悪(、安定した物性が伶られないのに対し、P O/H
I −S MA 樹脂複合系(第2図)においてはゴム
の分散は良好で非常に安定した形態となり、更に、第6
図に示すように本発明のI陀囲にあるSB樹脂の場合に
おいてのみその分散ゴムとマトリックスの界面領域Zよ
く補強している(第3図中縞状都)ので顕著な耐衝撃性
向上効果を発揮する事がよく説明される。
第1図はpc樹脂とABS樹脂とからなる組成物(比較
例5)、第2図はpc樹脂とHI−3M人4Mj脂とか
らなる組成物(比較例2)、第3図は不発少JのPC位
Jり旨とHI−5入(人(匍〕指とSB和1月旨とから
なる組成物(実施例4)の電子顕歳鋭写真である。 出願人代理人 古 谷 馨
例5)、第2図はpc樹脂とHI−3M人4Mj脂とか
らなる組成物(比較例2)、第3図は不発少JのPC位
Jり旨とHI−5入(人(匍〕指とSB和1月旨とから
なる組成物(実施例4)の電子顕歳鋭写真である。 出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- (人) ビニル芳香族化合物95〜65重量部と不飽
和ジカルボンI¥i2無水物5〜55止討部、及びこれ
らの合計100重量郡に対して5〜50重証部のゴム貴
重合体からなるグラフト共重合体 95
〜50.¥に証部(Bl ビニル芳香族化合物90〜
50爪量部とジエン化合?110〜50重社部とからな
るブロック共重合体 5〜50血、ilt
部とからなる混合物 90〜40i−% 及び(C1芳
香族ポリカーボネート樹脂10〜60i臘%とからなる
ことを特徴とする耐熱性、耐衝撃性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12841882A JPS6011979B2 (ja) | 1982-07-23 | 1982-07-23 | 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12841882A JPS6011979B2 (ja) | 1982-07-23 | 1982-07-23 | 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5918748A true JPS5918748A (ja) | 1984-01-31 |
JPS6011979B2 JPS6011979B2 (ja) | 1985-03-29 |
Family
ID=14984263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12841882A Expired JPS6011979B2 (ja) | 1982-07-23 | 1982-07-23 | 耐熱・耐衝撃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6011979B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017033783A1 (ja) * | 2015-08-21 | 2017-03-02 | 帝人株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61166080U (ja) * | 1985-04-03 | 1986-10-15 | ||
JPS61185882U (ja) * | 1985-05-10 | 1986-11-19 |
-
1982
- 1982-07-23 JP JP12841882A patent/JPS6011979B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017033783A1 (ja) * | 2015-08-21 | 2017-03-02 | 帝人株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6011979B2 (ja) | 1985-03-29 |
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