JPS59184761A - 低水和膨脹多孔質タイル - Google Patents

低水和膨脹多孔質タイル

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JPS59184761A
JPS59184761A JP5843683A JP5843683A JPS59184761A JP S59184761 A JPS59184761 A JP S59184761A JP 5843683 A JP5843683 A JP 5843683A JP 5843683 A JP5843683 A JP 5843683A JP S59184761 A JPS59184761 A JP S59184761A
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JP
Japan
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tile
weight
hydration expansion
low hydration
low
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JP5843683A
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JPS6238315B2 (ja
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村口 幸人
誠司 新開
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Inax Corp
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Inax Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、低水和膨張多孔質タイルに関する。
低水和膨張多孔質タイルを製造するには、原料としてア
ルカリ成分含有率の低い粘土及び蝋石等を用いる必要が
あるとされていた。その理由は、水和膨張の大きなアル
カリガラス質がアルカリ成分により生成されるのを防止
するためである。低水和膨張多孔質タイルに通常要求さ
れる水和膨張率0.1%以下を満足させるためには、ア
ルカリ成分含有率を原料の全重量に対して1.0重量%
以下にする必要がある。
しかし、多孔質タイル用原料については、アルカリ成分
含有率の低い粘土及び蝋石等の埋蔵量が年々減少してい
るため、埋蔵量の多いアルカリ成分含有率の高いもの、
即ちアルカリ成分含有率が1.0重量%以上のものを近
い将来において用いねばならぬ必然性がある。
本願発明者は、アルカリ成分含有率の低い原料が得難く
なる将来に対応すべく、アルカリ成分含有率の高い原料
を用いて低水和膨張タイルを製造するための幾多の実験
を繰返した。その結果、本願発明者は、アルカリ成分含
有率の高い原料とバリュウム塩を調合したものを焼成す
ると前記アルカリガラス質の発生を極端に抑制するこが
出来ることを発見し、かかる知見に基づいて本発明を完
成するに至った。
以下、本発明に係る低水和膨張多孔質タイル(以下、本
発明タイルという)を説明する。本発明タイルは、全重
量に対してアルカリ成分を1.0重量%以上含有する多
孔質タイ−ル成形用原料(例えば、陶石及び粘土の混合
物をミル細磨で泥漿状態にした後、粉状に乾燥したもの
)へ全重量の3乃至30重量%に相当するバリュウム塩
(例え(f、炭酸バリュウム、硫酸バリュウム、塩化バ
リュウム等)を配合したものを、乾式プレス成型又【ま
湿式押出し成型等により適宜タイル素地に成型した後、
900乃至1350°Cで焼成することにより製造でき
る。
本願発明者は、下記の条件に基いて、アルカリ成分含有
量の高い原料からそのまま製造して得ただ高水和膨張タ
イルへの水和膨張率の測定並びに、アルカリ成分含有率
の高い原料ヘバリュウム塩を配合したものから製造して
得た低水和膨張タイルBの水和膨張率の測定及び回折X
線測定を行な(71次の如き結果を得た。
(1)原料 80重面%の陶石と20重量%の粘土を混合したものを
ミル細磨により泥漿にした後、粉末状に乾燥して原料a
を得る。該原料aの化学組成(重量%)は次の通りであ
る。
Si 02  =76.4   At 202 =15
,3Fe20s=0,6   cao   =0.IM
(to   = 0.2   K2O= 3.2Na2
0  = 0.I   TfO2= 0,31g −1
oss= 3.2 (アルカリ成分であるCa O,に20及びNa2Oの
全含有率は3.4重量%である。)高水和膨張タイルA
に対しては、原料aをそのまま用いる。
低水和膨張タイルBに対しては、原料aに全重量の5重
量%、10重量%又は15重量%に相当する炭酸バリュ
ウムを配合した原料すを用いる。
(2)  タイル素地成形及び焼成方法前記原料a及び
原料すを乾式プレス成形(加圧力= 290に!if/
cj) L/てタイル素地を得た後、最高温度が900
.1000.1100.1200゜1300°Cとなる
焼成温度で夫々焼成する。
(3)水和膨張率の測定方法 焼成して得た高水和膨張タイルA及び低水和膨張タイル
BをJISA5209に基づくオートクレーブ試験に従
って水和膨張率を求める。
(4)水和膨張率の測定結果 第1図は、各焼成温度で焼成して得たタイルの水和膨張
率の測定結果を示すものである。
図中イは、高水和膨張タイルAの測定結果を示す。
図中口は、5重量%の炭酸バリュウムを配合した低水和
膨張タイルBの測定結果を示す。
図中ハは、10重量%の炭酸バリュウムを配合した低水
和膨張タイルBの測定結果を示す。
図中二は、15重量%の炭酸バリュウムを配合した低水
和膨張タイルBの測定結果を示す。
(5)回折X線測定の結果 第2図(A)は、前記高水和膨張タイルAの回折X線測
定の結果を示す。
第2図(B)は、15重量%の炭酸バリュウムを配合し
た前記低水和膨張タイルBのX線回折測定の結果を示す
図中Qは石英、Sはセリサイト及びCは重上長石(ce
lsian )のピークを示す。
上記測定結果から明らかな如く、アルカリ成分含有率の
高い原料へ炭酸バリュウムを配合すると、水和膨張率の
低いタイルを得ることができる。これは、原料に含有さ
れているアルカリ成分であるQa o、に20及びNa
2O並びに5i02及びAl2O8と配合された3a 
COsとにより、水和膨張しない結晶質の重上長石(c
elsian )((Ba 0−Ca O−に2O−N
a o>Al2O5・2Si 02 )が生成するから
である。
前記焼成温度は、前述の如り900乃至1350°Cが
最適であり、900°C以下では重上長石を生成させす
ることがでず、また1350°C以上では重上長石及び
タイル素地全体が熔化し多孔質タイルを得ることができ
ない。
バリュウム塩の配合量は、前述の如く全重量の3乃至3
0重量%に相当する開を配合するのが最適である。3重
量%以下の配合では、原料中に1.0重量%以上含有さ
れているアルカリ成分の略々全部を取込んで重上長石を
生成することが不可能である。また30重量%以上の配
合では、配合されたものが可塑性を失いタイル素地成形
を不可能にする。
以上詳述の如く、本発明に係る低水和膨張多孔質タイル
は、アルカリ成分含有量の高い多孔質タイル成形用原料
から製造することができるので、アルカリ成分含有量の
低い原料の埋蔵量が減少する将来においても低水和膨張
多孔質タイルを提供できる優れた効果を有する。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係る低水和膨張多孔質タイルの水和膨
張率を示すもの、第2図(A)は炭酸バリュウムを配合
していないものから得たタイルへの回折X線測定の結果
を示すもの、第2図(B)は炭酸バリュウムを15重量
%配合したものから得たタイルBの回折X線測定の結果
を示すものである。 特許出願人  伊奈製陶株式会社 出願代理人  弁理士 内田敏彦 @1図 9    10   11    12   1B焼焼
成度(xloooC) 第2L (A) 2θ(degree) タイルALy)回1斤X慄曾へ漿 (B) 13acO3を15%配合したタイルBの回折〆快蔀叉
昭和59年5月2日 特許庁長官 殿 1 事件の表示  特願昭58−058436号2 発
明の名称 低水和膨張多孔質タイル 3 補正をする者 事件との関係   特許出願人 所在地   愛知県常滑市鯉江木町3丁目6番地名称 
(047)伊奈製陶株式会社 代表者   代表取締役  伊 奈 輝 三4代理人 大阪市北区梅田1丁目2番2−1200号6 補正の対
象  明細書の「発明の詳細な説明」欄7 補正の内容 ■ 明細書第4頁第7行乃至第8行目に、「(アルカリ
成分であるCa o、に20及びNa2Oの全含有率は
3.4重量%である。)」と記載されているのを、 「(アルカリ成分であるに20及びNa2Oの全含有率
は3.3重量%である。)」 と補正する。 ■ 明細書第6頁第5行乃至第6行目に、「アルカリ成
分であるCa O,に20及びNa2O並びに」 と記載されているのを、 [アルカリ成分であるに20.Na2O及びアルカリ土
類であるCaO並びに] と補正する。 8 添附書類の目録 なし

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、全重量に対してアルカリ成分を1.0重量%以上含
    有する多孔質タイル成形用原料へ全重量の3乃至30重
    量%に相当するバリュウム塩を配合して900乃至13
    50°Cで焼成してなり、前記アルカリ成分の大部分を
    型土長石とし、且つ水和膨張率を0.1%以下としたこ
    とを特徴とする低水和膨張多孔質タイル。
JP5843683A 1983-04-01 1983-04-01 低水和膨脹多孔質タイル Granted JPS59184761A (ja)

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JP5843683A JPS59184761A (ja) 1983-04-01 1983-04-01 低水和膨脹多孔質タイル

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JP5843683A JPS59184761A (ja) 1983-04-01 1983-04-01 低水和膨脹多孔質タイル

Publications (2)

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JPS59184761A true JPS59184761A (ja) 1984-10-20
JPS6238315B2 JPS6238315B2 (ja) 1987-08-17

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ID=13084341

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0288071A2 (de) * 1987-04-24 1988-10-26 Arturo Broggini Künstliche Steine und Verfahren zur Herstellung derselben
EP0365022A2 (de) * 1988-10-21 1990-04-25 Arturo Broggini Verfahren zur Herstellung von künstlichen Steinen
JP2007204323A (ja) * 2006-02-02 2007-08-16 Nikken Sekkei Ltd セラミックス建材及びその製造方法
CN107930825A (zh) * 2017-11-24 2018-04-20 龙岩高岭土股份有限公司 一种从瓷石中分离显色矿物提高产品品质的方法

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JP2007204323A (ja) * 2006-02-02 2007-08-16 Nikken Sekkei Ltd セラミックス建材及びその製造方法
CN107930825A (zh) * 2017-11-24 2018-04-20 龙岩高岭土股份有限公司 一种从瓷石中分离显色矿物提高产品品质的方法

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