JPS59176277A - 縮合イミダゾ−ル化合物 - Google Patents
縮合イミダゾ−ル化合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
この発明は新規縮合イミダゾール化合物および医薬とし
て許容されるその塩類に関する。さらに詳しくは、この
発明は抗潰瘍作用を有する新規縮合イミダゾール化合物
および医薬として許容されるその塩類、それらの製造法
およびそれらを含有する医薬組成物に関する。 この発明の縮合イミダゾール化合物は新規化合物であシ
、次の一般式（１）で示すことができる。 ２ 〔式中、Ａは低級アルキレン基、 Ｒ１は水素、低級アルキＩＶ基、低級アルコキシ基また
はハロゲン、 な例と説明とを次に詳細に述べる。 「低級」とは、特に指示がなければ、炭素原子１〜６個
を意味するものとする。 Ａの低級アＷキレン基の好適な例としては、メチレン、
エチレン、エチリデン、プロピレン、トリメチレン、テ
トラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン等が挙
ケラれる。 Ｒ１およびＲ２の低級アルキル基の好適な例としては、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イ
ソブチル、第三級グチル、ペンチル、ヘキシル等のよう
な直鎖または分枝鎖アルキル基が挙げられる。 Ｒ１の低級アルコキシ基の好適な例としては、メトキシ
、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、
イソブトキシ、第三級ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキ
ンルオキシ等が挙げられる。 Ｒ１のハロゲンの好適な例としては、塩素、臭素、沃素
またはフッ素が挙げられる。 Ｒ２のシクロ（低級）アルキル基の好適な例としては、
シクロプロピル、シクログチル、シクロペンチル、シク
ロヘキシル等カ挙ケラレル。 Ｒ２のアル（低級）アノＶキル基の好適な例としては、
ベンジル、フェネチル、６−フェニルプロピル、ベンズ
ヒドリル、トリチル等が挙げられる。 このアル（低３ａ１アルキル基は前記ハロゲンによって
置換されていてもよく、ハロゲン化されたアル（低級）
アルキル基の好適な例としては、２−クロロベンジル、
４−クロロベンジル、４−ブロモベンジル、４−ヨード
ベンジル、４−フルオロベンジル、２．４−ジクロロベ
ンジル、２−７”ロモー４−クロロベンジル、 ４−１
０ロフエネチル、ロー（４−クロロフエニ）Ｖ ） ７
’ロピル、４−クロロベンズヒドリル、４．４−ジクロ
ロベンズヒドリｌし等が挙げられる。 Ｒ２のアリール基の好適な例としては、フェニル、ナフ
チル等が挙げられる。このアリーＩＶ基はヒドロキシ基
ならびに前記低級アルキｌし基、低級アルコキシ基およ
びハロゲンよりなる群から選ばれた１個以上の置換基を
有していてもよい。 そのよう々置換基を有するアリニル基の好適な例として
は、例えばトリル、キシリル、４−エチルフェニル、４
−メチＩｖ−１−ナフチル等の低級アルギＪＶ置換アリ
ール基、例えば４−メトキシフェニル、５．４−ジメト
キシフエニＪし、６−ｒ４＊ジフェニル、５−メトキシ
−１−ナフチル等の低級アルコキシ置換アリール基、例
えば３−クロロフェニル、４−クロロフエニｔｖ、２．
４−ジクロロフェニル、８−１０ロー２−＋フｆｖ等（
Ｄハロケン化されたアリール基、例えば２−ヒドロキシ
フェニル、４−ヒドロキシフェニル、１−ヒドロキシ−
２−ナフチル等のヒドロギシ置換アリ−１し基ては、イ
ミダゾリｌし、ピラゾリル、例えば１Ｈ−１，２，３−
）リアゾリル、１ Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２
Ｈ−１，２，３−）リアゾリル、４ Ｉ（−１，２，４
−トリアゾリル等のトリアシリｌし、例えば１Ｈ−テト
ラゾリル、２Ｈ−テトラゾリル等のテトラゾリル、ピリ
ジル例えば２−ピリジｌし、ろ−ヒ０リジ／Ｌ／または
４−ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニ
ル、１，３．５− ） リｙシ＝ｔｖ、２−オキソ−ベ
ンゾチアゾリニル等のような窒素原子１〜４個を含む不
飽和３〜９員（好ましぐは５〜６員）単環基または多環
基が挙けられる。 上記複素環基は前記低級アルキル基またはアミノ基で置
換されていてもよい。そのような置換基を有する複素環
基の好適な例としては、例えば２−メチルイミダゾール
−１−イル、４−メチルイミダゾ−ｔｖ−１−イル、５
−メチルイミタソーＪＶ−１−イル、４−エチルイミダ
ゾ−）ｖ−１−イル、−一ヘキ、シルイミタ゛シーｌレ
−１−イ１し等のイミダゾリル基、例えばろ−メチルピ
ラゾール−１−イル、４−メチルピラゾール−１−イル
等のピラゾリル基、例えば４−メチｗ−Ｉ Ｈ−１，２
，３−）リアゾール−１−イル、ろ−メチルーＩＨ−１
，２，４−トリアゾール−１−イル、４−メチル−２Ｈ
−１，２，３−トリアゾール−２−イ〜、６−メチμｍ
４ Ｈ−１，２，４−）リアゾール−４−イル等のトリ
アゾリル基、例えば５−メチル−１Ｈ−テトラゾ−）ｖ
−１−イル、１−メチ／ｌ／−Ｉ Ｈ−テトラゾ−）Ｖ
−５−イル、２−メチ１ｖ−２Ｈ−テトラゾール−５−
イル等のテトラゾリル基、例えば４−メチルピリジン−
３−イル等のピリジル基、例えば５−メチルピリミジン
−２−イル等のピリミジニル基、例えば５−メチルピラ
ジン−２−イル等のピラジニル基、例えば６−メチルピ
リメタン−６−イル等のピラジニル基、２，４−ジアミ
ノ−１，３，５−トリアゾン−６−イル基、５−メチル
−２−オキソ−ベンゾチアゾリン−６−イル基等が挙げ
られる。 Ｘの酸残基の好適な例としては、例えば塩化物、臭化物
、沃化物等のハロゲン化物、例えばベンゼンスルホン酸
ト、トシレート等のスルホネート等が挙げられる。 目的化合物（１）の医薬として許容される好適な塩は慣
用の無毒性塩であり、例えばギ酸塩、酢酸塩、トリフル
オロ酢酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、
メタンスルホン酸塩こベンゼンスルホン酸塩、トノレニ
ンヌルホン酸塩等の有ｉ酸塩、例えば塩酸塩、臭化水素
酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩、例えばアルギニン
塩、グルタミン酸塩、オルニチン塩等のアミノ酸との塩
等が挙げられる。 目的化合物（Ｉ）およびその塩の製造法を以下詳細に説
明する。 製造法１ 目的化合物（１）およびその塩は、化合物（１）または
その塩を化合物（ＩＩＩ）またはその塩と反応させるこ
とにより製造することができる。 化合物（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の好適な塩としては、
化合物（１）について例示したものと同じ塩が挙げられ
る。 この反応は通常塩基の存在下に行なわれる。 好適な塩基としては、例えば水素化ナトリウム、水素化
カリウム等の水素化アルカリ金属、例えば水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、例え
ば水酸化マグネシウム、水酸化カッＶシウム等のアルカ
リ土類金属水酸化物、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム等のアルカリ金属炭酸塩、例えば伏酸マグネシウム
、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属炭酸塩、例えば
伏酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金
属炭酸水累塩、例えば酢酸ナトリウム、酢酸力１功ム等
のダルカリ金属酢酸鳴、例えば燐酸マグネシウム、燐酸
カルシウム等のアルカリ土類金属燐酸塩、例えば燐酸水
素二ナトリウム、燐酸水素二カリウム等のアルカリ金属
燐酸水素塩のような無機塩基、および例えばトリメチル
アミン、トリエチルアミン等のトリアルキルアミン、ピ
コリン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルモルホリン
のよう々有機塩基が挙げられる。またさらに、化合物（
Ｉｌｌ）それ自体も塩基として使用することができる。 この反応は通常、例えばメタノール、エタノール等のア
ルコール、ベンゼン、Ｎ、、Ｎ−ジメチルホルムアミド
、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルのような溶媒
中で行なわれるが、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であ
れば、その他のいかなる溶媒中でも行なうことができる
。 反応温度は特に限定されず、通常は常ｉＭ−またけ加温
下ないしは加熱下に反応が行なわれる。 化合物１）が分子中に２個以上の反応性部位を有する場
合には、反応性部位の選択性を増大せしめるために、反
応を次の工程によって行なうのが好ましい。 １〕化合物（ＩＩ）ｔたはその塩ヲ、例えばホルミルア
セチル等の慣用の保護基で１個以上の反応性部位を保護
した化合物（Ｉｌｌ）またはその塊と反応させ、 ２）反応生成物の保護基を、例えば加水分解等の慣用の
方法によシ脱離する。 この方法は後に述べる実施例またはこれと同様な方法に
よって行なうことができ、この方法も製造法１の範囲内
に包含される。 製造法２ 目的化合物（１）およびその塩は、化合物側またはその
塩を閉環することにより製造することができる。 化合物（Ｖ’）の好適な塩としては、化合物（＋’）に
ついて例示したものと同じ塩が挙げられる。 この反応は好ましくは、例えば塩酸、硫酸、ポリ燐酸等
の無機酸、例えばトリフルオロ酢酸、ベンゼンヌルホン
酸、トノフェンヌルホン酸等の有機酸等のような酸の存
在下に行なわれる。 この反応は無溶媒下、または例えばベンゼン、）・ルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素、例えばメタノール、
エタノ−μ、プロパツール、イソプロピルアルコール、
ブタノール、第三級ブチルアルコール等のアルコールの
ような慣用の溶媒または反応に悪影響を及ぼさないその
他のあらゆる溶媒の存在下に行なうことができる。使用
する酸が液体であれば、それを溶媒として使用すること
もできる。 この反応は、例えば無水硫酸マグネシウム、無水塩化亜
鉛、五酸化燐、ゼオライト、シリカゲル等の脱水剤等の
存在下、共沸脱水のような脱水条件下に行なうのが好ま
しい。 反応温度は特に限定されず、通常は加温下または加熱下
に反応が行なわれる。 製造法ろ 目的化合物（ｌａ）およびその塩は、化合物（Ｖ）また
はその樵をジシアンジアミドもしくはその堪またはアジ
ド化合物と反応させることにより製造することができる
。 ジシアンジアミドの好適な福としては、化合物（１）に
ついて例示したものと同じ塩が挙げられる。 アジド化合物の好適な例としては、例えばアジ化ナトリ
ウム、アジ化カリウム、アジ化リチウム、アジ化カルシ
ウム、アジ化バリウム等のアジドの無機塩基塩、アジ化
水素、ヒドラゾン酸、アジ化アンモニウム等が挙げられ
る。 この反応は通常、水、メタノール、エタノール、ジオキ
サン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、メチルセロソル
ブ、エチμセロソルブのような反応に悪影響を及ぼさな
い慣用の溶媒″！たはそれらの混合物中で行なわれる。 反応温度は特に限定されず、通常は常温または加温下な
いしは加熱下に反応が行なわれる。 原料化合物（Ｉｔ）および船中、新規化合物は下記製造
法で製造することができる。 製造法Ａ Ｘ−Ａ−０００Ｈ（■） ＱＩＤ
［Ｖｌｌｌ）２ ＧＩ） またはその塩 製造法Ｂ （ｖＤ（ｖ） れらの塩 （上記式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ、ＹおよびＸはそれ
ぞれ前と同じ意味） 原料化合物（ＩＩ）および（ト）ならびにそれらの塩類
の製造法を以下詳細に説明する。 製造法Ａ Ｉ）化合物（■）の製造（第一工程） 化合物（■）およびその塩は、化合物面もしくはアミノ
基におけるその反応性誘導体またはそれらの塩を、化合
物■もしぐはカルボキン基におけるその反応性誘導体ま
たはそれらの塩と反応させることにより製造することが
できる。 化合物面の好適な増としては、化合物（１）について例
示したものと同じ塩類が挙げられ、化合物■の好適な塩
類としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、トリエ
チルアミン塩等の慣用の有機または無機塩基付加塩が挙
げられる。 化合物（社）のアミン基における好適な反応性誘導体は
、アミド化に使用される慣用の誘導体、例えば、化合物
（社）と力〃ボニル化合物との反応によって生成するシ
ッフの塩基型イミノまたはそのエナミン型互変異性体、
化合物（社）とトリメチルシリルアセトアミド、ビス（
トリメチルシリル）アセトアミド等との反応によって生
成するシリル誘導体、化合物（社）と三塩化燐またはホ
スゲンとの反応によって生成する誘導体等である。 化合物価のカルボキシ基における好適な反応性誘導体と
しては酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、活性化ア
ミド、活性化エステル等が挙げられる。 そのような反応性誘導体の好適な例としては、例えばメ
チルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ヘ
ギシルエヌテル等の低級アルキルエステルのようなエス
テル、酸塩化物、酸アジド、例えばジアルキル燐酸、フ
ェニル燐酸等の置換された燐酸、例えばピバリン酸、酢
酸、トリクロロ酢酸等の脂肪族カルボン酸等のような酸
との混合酸無水物、対称酸無水物、イミダゾール、トリ
アゾールまたはジメチルピラゾールとの活性アミド、Ｎ
−ヒドロキシスクシンイミド、Ｎ−ヒドロキンフタルイ
ミドまたは」−ヒドロキシ−６−クロロベンゾ）ＩＪア
ゾールとの活性エステル等が挙げられる。 化合物■および［相］の反応性誘導体は、それぞれ化合
物■および■の種類によって適宜選択することができる
。 化合物■を遊離酸の形またはその塩の形で反応に使用す
る場合、反応をＮ、Ｎ−シンクロへキシルカルボジイミ
ド、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−モルホリノエチルカルボ
ジイミド、Ｎ−エチル−Ｎル ー（６−シメチルアミノプロヒメ）カルボジイミド、塩
化チオニル、オギシ塩化燐、オキシ臭化燐、塩化オギザ
リル、例えばクロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル
等の低級アルコギシ力ルポニ７レハロゲン化物、 １−
（１）−クロロベンゼンスルホニルオギシ）−６−ク
ロロ−ＩＨ−ベンゾトリアゾール等のような慣用の縮合
剤の存在下に行なうのが好ましい。 反応は通常水、アセトン、ジオキサン、クロロホルム、
塩化メチレン、塩化エチレン、テトラヒドロフラン、酢
酸エチル、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、ピリジンの
ような慣用の溶媒中で行なわれるが、反応に悪影響を及
ぼさ々い有機溶媒であれば、その他のいかなる有機溶媒
中でも反応を行なうことができる。これらの溶媒中、親
水性溶媒は水と混合して使用してもよい。 反応は、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカリ金属水酸化物、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カ
リウム等のアルカリ金属伏酸塩、例えば炭酸水素ナトリ
ウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、
例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン等のトリｔ
低級）アｗ’ｆルアミン、ピリジンまたは例えばピコ
リン、ルチジン、４−ジメチルアミノピリジン等のピリ
ジン誘導体等のような無機塩基または有機塩基の存在下
に行なうのが好ましい。使用する塩基または縮合剤が液
体であれば、それを溶媒として使用することもできる。 反応温度は特に限定されず、冷却下、常温、加温下また
は加熱下に反応を行なうことができる。 化合物（Ｉｌ）およびその塩は、化合物（■１）または
その塩を閉環することによシ製造することができる。 この反応は製造法２と実質的に同様にして行なうことが
でき、従ってこの反応の反応方法および例えば酸、脱水
剤、溶媒、反応温度等の反応条件は、製造法２の説明と
同様である。 製造法Ｂ 化合物（ト）およびその塩は、化合物面もしぐはアミノ
基におけるその反応性誘導体またはそれらの塩を、化合
物ωもしくはカルボキシ基におけるその反応性誘１体ま
たはそれらの塩と反応させることにより製造することが
できる。 化合物面の好適な塩としては、化合物（１）について例
示したものと同じ塩ヲ挙げることができ、化合物ωの好
適な塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、ト
リエチルアミン塩等の慣用の有機塩基付加塩または無機
塩基付加塩が挙げられる。 この反応は製造法Ａの第一工程と実質的に同様にして行
なうことができ、従ってこの反応の反応方法および例え
ば反応性誘導体、縮合剤、溶媒、反応温度等の反応条件
は、製造法Ａの第一工程の説明と同様である。 反応生成物は単離してまたは単離せずに次の工程（すな
わち製造法２）に使用することができ、また単離は常法
によって行なうことができる。 目的化合物（１）ならびに原料化合物（ＩＩ）、潤およ
び（ト）および（Ｖ）のそのような異性体はすべて、こ
の発明の範囲内に包含されるものとする。 この発明の目的化合物（１）および医薬として許容され
るその塩は新規化合物であシ、高い抗潰瘍作用を有する
。 目的化合物（］）の有用性を示すために、目的化合物（
１）の数種についてそれらの薬理試験結果を以下に示す
。 （Ａ） エタノール性潰瘍抑制試験 試験方法； 一群５匹のＳ−Ｄ系雄性ラット（７週令、体重約２００
ｇ）ｉ２４時間絶食して用いた。所定量の被検薬物を０
．１％メチｌレセルロース液に懸濁させ、５ｔｘｌ／ｋ
ｇの用量を経口投与した。薬物投与６０分後、無水エタ
ノ−”ｆ ５ ｔｔｔｌ／ｋｇ投与した。 エタノール投与１時間後にラットを殺し、全胃を摘出し
て大巻に沿って開け、胃内を水洗した。 胃体部に生じた潰瘍の面積を一単位で測定した。 対照群には、０．１％メチルセルローヌ液を投与し、そ
の潰瘍面積を被検薬物投与群と比較し、被検薬物の抑制
率を算出した。 試験結果： 試験化合物：２−（イミダゾール−１−イル）メチル−
１−フェニル−１Ｈ−ベンズ イミダゾール 試験化合物のＥＤ５ｏ値： ３．４ Ｗ／ｋｌ；／（Ｂ
） ヌトレス潰瘍抑制試験 試験方法ニ 一群５匹の５−Ｄ（スプラグードウリイ、Ｓｐｒａ−ｇ
ｕｅ−ＤａＷｌｅ’ｙ ）系雄性ラット（７週令、体重
約２００ダ）を２４時間絶食して用いた。所定量の被検
薬物を０．１％メチルセルロース液に懸濁させ、５ｔｔ
ｔｔ／ｋＱの用量を経口投与した。投与直後に金網スト
レヌケージに入れ不動化し、２２℃の水槽内に剣状骨の
深さまで浸し、ストレスを負荷した。 ７時間後、ラットを殺し全胃を摘出し胃内に２％ホルマ
リンを注入後、２％ホルマリン中に浸して固定化した。 固定化後、天竜に沿って胃を開き、生じた潰瘍の面積を
一単位で測定した。対照群には、０．１％メチルセルロ
ース液を投与し、その潰瘍面積を被検薬物投与群と比較
し、被検薬物の抑制率を算出した。 試験結果： 試験化合物：２−（イミダゾール−１−イ／Ｌ／）メチ
ル−１−フエニ／Ｌ／−ＩＨ−ベンズイミダゾール 試験化合物のＥＤ５ｏ値： ７．９１１１７ｋｌｊ（０
） ハイデンハイン大における胃酸分泌抑制試験試験
方法： 体重８〜１３＆ｇのビーブμ大を用いた。動物に除神経
した胃襄を作シ管を外部に出す手術を施した、いわゆる
ハイデンハイン大を作製した。手術後１ケ月以上経過し
て、テトラガストリン（１０μｆ／ｋｔｊＡ′Ｌｒ ）
を静脈内へ持続注入し、胃酸分泌を刺激した。１５分毎
に胃液を採取し、胃液量が一定に達した後、所定量の被
検薬物を０．１％メチルセルロース液に懸濁させた液を
０．２渭ｌ／に’ｊの用量で静脈内に投与した。投与後
、胃液量およびその酸度を測定した。酸度は自動滴定測
定装置（平沼製、ＲＡＴ−１１型）を用い、０．１Ｎ−
水酸化ナトリウムでｐＨ７，０まで滴定して測定した。 胃液量に酸度を乗じて総酸量を算出し、被検薬物の投与
前値と比較して抑制率を求めた。 試験結果： 試験化合物＝２−（ピリジン−６−イル）メチル−１−
フェニル−１Ｈ−ペンヌ゛イミ ダゾール 試験化合物の抑制率（投与量： １ ’ｆ／／に９ ）
：９２．９％上記試験結果から明らかなように、この
発明の目的化合物（１）は抗潰瘍薬として有用である。 治療のためにこの発明の化合物は、経口投与または非経
口投与に適した有機または無機固体状またＦｉ液状賦形
剤のような医薬として許容される担体と混合して、前記
化合物を有効成分として含有する医薬製剤の形で使用す
ることができる。医薬製剤はカプセル、錠剤、糖衣錠、
溶液、懸濁液、エマルジョン等とすることができる。必
要に応じて上記製剤中に助剤、安定剤、湿潤剤または乳
化剤、緩衝液およびその他の通常使用される添加剤が含
まれていてもよい。 化合物の投与量は患者の年齢および条件によって変化す
るが、この発明の化合物は平均１回投与量約５■、１［
１ｑ、５０■、１００〜．２５０η、以下製造例および
実施例により、この発明を説明する。 製造例１ ２−アニリノアニリン（４，Ｏｇ）のジクロロメタン（
２０Ｍｔ）およびピリジンｔ６．８７ｇ）混合物溶液に
、４−クロロブチリ！レクロリドｔ４．２９ｇ）を８℃
で１６分間かけて滴下する。混合物を同温で４０分間攪
拌し、次いで氷水で希釈する。 混合物をジクロロメタンで２回抽出する。抽出液を合わ
せて１Ｎ塩酸および水で順次洗浄し、硫酸マグネシウム
で乾燥する。溶媒を減圧下に留去して、４−クロロ−Ｎ
−（２−アニリノフェニＩｖ）ブチラミド（４，３ｆ）
を結晶性残渣として得る。 工Ｒ（メジョール）：ろろ５０．３２００．１６６５．
１５８５ｎ １ＨＭＲ＋ＣＤ０Ｉ３．δ］：１．８−
２．６５ｔ４Ｈ，ｍ）、３．５７（２Ｈ，ｔ、Ｊ＝＝６
Ｈｚ）、５．６３［ＩＨ，ｍ）。 ６．６７−８．１７ ＋ １ ＤＨ、ｍ ）製造例２ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−（２
−アニリノフエニ７１／）プロパンアミドを得る。 融点７５〜７８°Ｃ エＲ
て許容されるその塩類に関する。さらに詳しくは、この
発明は抗潰瘍作用を有する新規縮合イミダゾール化合物
および医薬として許容されるその塩類、それらの製造法
およびそれらを含有する医薬組成物に関する。 この発明の縮合イミダゾール化合物は新規化合物であシ
、次の一般式（１）で示すことができる。 ２ 〔式中、Ａは低級アルキレン基、 Ｒ１は水素、低級アルキＩＶ基、低級アルコキシ基また
はハロゲン、 な例と説明とを次に詳細に述べる。 「低級」とは、特に指示がなければ、炭素原子１〜６個
を意味するものとする。 Ａの低級アＷキレン基の好適な例としては、メチレン、
エチレン、エチリデン、プロピレン、トリメチレン、テ
トラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン等が挙
ケラれる。 Ｒ１およびＲ２の低級アルキル基の好適な例としては、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イ
ソブチル、第三級グチル、ペンチル、ヘキシル等のよう
な直鎖または分枝鎖アルキル基が挙げられる。 Ｒ１の低級アルコキシ基の好適な例としては、メトキシ
、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、
イソブトキシ、第三級ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキ
ンルオキシ等が挙げられる。 Ｒ１のハロゲンの好適な例としては、塩素、臭素、沃素
またはフッ素が挙げられる。 Ｒ２のシクロ（低級）アルキル基の好適な例としては、
シクロプロピル、シクログチル、シクロペンチル、シク
ロヘキシル等カ挙ケラレル。 Ｒ２のアル（低級）アノＶキル基の好適な例としては、
ベンジル、フェネチル、６−フェニルプロピル、ベンズ
ヒドリル、トリチル等が挙げられる。 このアル（低３ａ１アルキル基は前記ハロゲンによって
置換されていてもよく、ハロゲン化されたアル（低級）
アルキル基の好適な例としては、２−クロロベンジル、
４−クロロベンジル、４−ブロモベンジル、４−ヨード
ベンジル、４−フルオロベンジル、２．４−ジクロロベ
ンジル、２−７”ロモー４−クロロベンジル、 ４−１
０ロフエネチル、ロー（４−クロロフエニ）Ｖ ） ７
’ロピル、４−クロロベンズヒドリル、４．４−ジクロ
ロベンズヒドリｌし等が挙げられる。 Ｒ２のアリール基の好適な例としては、フェニル、ナフ
チル等が挙げられる。このアリーＩＶ基はヒドロキシ基
ならびに前記低級アルキｌし基、低級アルコキシ基およ
びハロゲンよりなる群から選ばれた１個以上の置換基を
有していてもよい。 そのよう々置換基を有するアリニル基の好適な例として
は、例えばトリル、キシリル、４−エチルフェニル、４
−メチＩｖ−１−ナフチル等の低級アルギＪＶ置換アリ
ール基、例えば４−メトキシフェニル、５．４−ジメト
キシフエニＪし、６−ｒ４＊ジフェニル、５−メトキシ
−１−ナフチル等の低級アルコキシ置換アリール基、例
えば３−クロロフェニル、４−クロロフエニｔｖ、２．
４−ジクロロフェニル、８−１０ロー２−＋フｆｖ等（
Ｄハロケン化されたアリール基、例えば２−ヒドロキシ
フェニル、４−ヒドロキシフェニル、１−ヒドロキシ−
２−ナフチル等のヒドロギシ置換アリ−１し基ては、イ
ミダゾリｌし、ピラゾリル、例えば１Ｈ−１，２，３−
）リアゾリル、１ Ｈ−１，２，４−トリアゾリル、２
Ｈ−１，２，３−）リアゾリル、４ Ｉ（−１，２，４
−トリアゾリル等のトリアシリｌし、例えば１Ｈ−テト
ラゾリル、２Ｈ−テトラゾリル等のテトラゾリル、ピリ
ジル例えば２−ピリジｌし、ろ−ヒ０リジ／Ｌ／または
４−ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニ
ル、１，３．５− ） リｙシ＝ｔｖ、２−オキソ−ベ
ンゾチアゾリニル等のような窒素原子１〜４個を含む不
飽和３〜９員（好ましぐは５〜６員）単環基または多環
基が挙けられる。 上記複素環基は前記低級アルキル基またはアミノ基で置
換されていてもよい。そのような置換基を有する複素環
基の好適な例としては、例えば２−メチルイミダゾール
−１−イル、４−メチルイミダゾ−ｔｖ−１−イル、５
−メチルイミタソーＪＶ−１−イル、４−エチルイミダ
ゾ−）ｖ−１−イル、−一ヘキ、シルイミタ゛シーｌレ
−１−イ１し等のイミダゾリル基、例えばろ−メチルピ
ラゾール−１−イル、４−メチルピラゾール−１−イル
等のピラゾリル基、例えば４−メチｗ−Ｉ Ｈ−１，２
，３−）リアゾール−１−イル、ろ−メチルーＩＨ−１
，２，４−トリアゾール−１−イル、４−メチル−２Ｈ
−１，２，３−トリアゾール−２−イ〜、６−メチμｍ
４ Ｈ−１，２，４−）リアゾール−４−イル等のトリ
アゾリル基、例えば５−メチル−１Ｈ−テトラゾ−）ｖ
−１−イル、１−メチ／ｌ／−Ｉ Ｈ−テトラゾ−）Ｖ
−５−イル、２−メチ１ｖ−２Ｈ−テトラゾール−５−
イル等のテトラゾリル基、例えば４−メチルピリジン−
３−イル等のピリジル基、例えば５−メチルピリミジン
−２−イル等のピリミジニル基、例えば５−メチルピラ
ジン−２−イル等のピラジニル基、例えば６−メチルピ
リメタン−６−イル等のピラジニル基、２，４−ジアミ
ノ−１，３，５−トリアゾン−６−イル基、５−メチル
−２−オキソ−ベンゾチアゾリン−６−イル基等が挙げ
られる。 Ｘの酸残基の好適な例としては、例えば塩化物、臭化物
、沃化物等のハロゲン化物、例えばベンゼンスルホン酸
ト、トシレート等のスルホネート等が挙げられる。 目的化合物（１）の医薬として許容される好適な塩は慣
用の無毒性塩であり、例えばギ酸塩、酢酸塩、トリフル
オロ酢酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、
メタンスルホン酸塩こベンゼンスルホン酸塩、トノレニ
ンヌルホン酸塩等の有ｉ酸塩、例えば塩酸塩、臭化水素
酸塩、硫酸塩、燐酸塩等の無機酸塩、例えばアルギニン
塩、グルタミン酸塩、オルニチン塩等のアミノ酸との塩
等が挙げられる。 目的化合物（Ｉ）およびその塩の製造法を以下詳細に説
明する。 製造法１ 目的化合物（１）およびその塩は、化合物（１）または
その塩を化合物（ＩＩＩ）またはその塩と反応させるこ
とにより製造することができる。 化合物（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の好適な塩としては、
化合物（１）について例示したものと同じ塩が挙げられ
る。 この反応は通常塩基の存在下に行なわれる。 好適な塩基としては、例えば水素化ナトリウム、水素化
カリウム等の水素化アルカリ金属、例えば水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、例え
ば水酸化マグネシウム、水酸化カッＶシウム等のアルカ
リ土類金属水酸化物、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム等のアルカリ金属炭酸塩、例えば伏酸マグネシウム
、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属炭酸塩、例えば
伏酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金
属炭酸水累塩、例えば酢酸ナトリウム、酢酸力１功ム等
のダルカリ金属酢酸鳴、例えば燐酸マグネシウム、燐酸
カルシウム等のアルカリ土類金属燐酸塩、例えば燐酸水
素二ナトリウム、燐酸水素二カリウム等のアルカリ金属
燐酸水素塩のような無機塩基、および例えばトリメチル
アミン、トリエチルアミン等のトリアルキルアミン、ピ
コリン、Ｎ−メチルピロリジン、Ｎ−メチルモルホリン
のよう々有機塩基が挙げられる。またさらに、化合物（
Ｉｌｌ）それ自体も塩基として使用することができる。 この反応は通常、例えばメタノール、エタノール等のア
ルコール、ベンゼン、Ｎ、、Ｎ−ジメチルホルムアミド
、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルのような溶媒
中で行なわれるが、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であ
れば、その他のいかなる溶媒中でも行なうことができる
。 反応温度は特に限定されず、通常は常ｉＭ−またけ加温
下ないしは加熱下に反応が行なわれる。 化合物１）が分子中に２個以上の反応性部位を有する場
合には、反応性部位の選択性を増大せしめるために、反
応を次の工程によって行なうのが好ましい。 １〕化合物（ＩＩ）ｔたはその塩ヲ、例えばホルミルア
セチル等の慣用の保護基で１個以上の反応性部位を保護
した化合物（Ｉｌｌ）またはその塊と反応させ、 ２）反応生成物の保護基を、例えば加水分解等の慣用の
方法によシ脱離する。 この方法は後に述べる実施例またはこれと同様な方法に
よって行なうことができ、この方法も製造法１の範囲内
に包含される。 製造法２ 目的化合物（１）およびその塩は、化合物側またはその
塩を閉環することにより製造することができる。 化合物（Ｖ’）の好適な塩としては、化合物（＋’）に
ついて例示したものと同じ塩が挙げられる。 この反応は好ましくは、例えば塩酸、硫酸、ポリ燐酸等
の無機酸、例えばトリフルオロ酢酸、ベンゼンヌルホン
酸、トノフェンヌルホン酸等の有機酸等のような酸の存
在下に行なわれる。 この反応は無溶媒下、または例えばベンゼン、）・ルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素、例えばメタノール、
エタノ−μ、プロパツール、イソプロピルアルコール、
ブタノール、第三級ブチルアルコール等のアルコールの
ような慣用の溶媒または反応に悪影響を及ぼさないその
他のあらゆる溶媒の存在下に行なうことができる。使用
する酸が液体であれば、それを溶媒として使用すること
もできる。 この反応は、例えば無水硫酸マグネシウム、無水塩化亜
鉛、五酸化燐、ゼオライト、シリカゲル等の脱水剤等の
存在下、共沸脱水のような脱水条件下に行なうのが好ま
しい。 反応温度は特に限定されず、通常は加温下または加熱下
に反応が行なわれる。 製造法ろ 目的化合物（ｌａ）およびその塩は、化合物（Ｖ）また
はその樵をジシアンジアミドもしくはその堪またはアジ
ド化合物と反応させることにより製造することができる
。 ジシアンジアミドの好適な福としては、化合物（１）に
ついて例示したものと同じ塩が挙げられる。 アジド化合物の好適な例としては、例えばアジ化ナトリ
ウム、アジ化カリウム、アジ化リチウム、アジ化カルシ
ウム、アジ化バリウム等のアジドの無機塩基塩、アジ化
水素、ヒドラゾン酸、アジ化アンモニウム等が挙げられ
る。 この反応は通常、水、メタノール、エタノール、ジオキ
サン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、メチルセロソル
ブ、エチμセロソルブのような反応に悪影響を及ぼさな
い慣用の溶媒″！たはそれらの混合物中で行なわれる。 反応温度は特に限定されず、通常は常温または加温下な
いしは加熱下に反応が行なわれる。 原料化合物（Ｉｔ）および船中、新規化合物は下記製造
法で製造することができる。 製造法Ａ Ｘ−Ａ−０００Ｈ（■） ＱＩＤ
［Ｖｌｌｌ）２ ＧＩ） またはその塩 製造法Ｂ （ｖＤ（ｖ） れらの塩 （上記式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ、ＹおよびＸはそれ
ぞれ前と同じ意味） 原料化合物（ＩＩ）および（ト）ならびにそれらの塩類
の製造法を以下詳細に説明する。 製造法Ａ Ｉ）化合物（■）の製造（第一工程） 化合物（■）およびその塩は、化合物面もしくはアミノ
基におけるその反応性誘導体またはそれらの塩を、化合
物■もしぐはカルボキン基におけるその反応性誘導体ま
たはそれらの塩と反応させることにより製造することが
できる。 化合物面の好適な増としては、化合物（１）について例
示したものと同じ塩類が挙げられ、化合物■の好適な塩
類としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、トリエ
チルアミン塩等の慣用の有機または無機塩基付加塩が挙
げられる。 化合物（社）のアミン基における好適な反応性誘導体は
、アミド化に使用される慣用の誘導体、例えば、化合物
（社）と力〃ボニル化合物との反応によって生成するシ
ッフの塩基型イミノまたはそのエナミン型互変異性体、
化合物（社）とトリメチルシリルアセトアミド、ビス（
トリメチルシリル）アセトアミド等との反応によって生
成するシリル誘導体、化合物（社）と三塩化燐またはホ
スゲンとの反応によって生成する誘導体等である。 化合物価のカルボキシ基における好適な反応性誘導体と
しては酸ハロゲン化物、酸無水物、エステル、活性化ア
ミド、活性化エステル等が挙げられる。 そのような反応性誘導体の好適な例としては、例えばメ
チルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ヘ
ギシルエヌテル等の低級アルキルエステルのようなエス
テル、酸塩化物、酸アジド、例えばジアルキル燐酸、フ
ェニル燐酸等の置換された燐酸、例えばピバリン酸、酢
酸、トリクロロ酢酸等の脂肪族カルボン酸等のような酸
との混合酸無水物、対称酸無水物、イミダゾール、トリ
アゾールまたはジメチルピラゾールとの活性アミド、Ｎ
−ヒドロキシスクシンイミド、Ｎ−ヒドロキンフタルイ
ミドまたは」−ヒドロキシ−６−クロロベンゾ）ＩＪア
ゾールとの活性エステル等が挙げられる。 化合物■および［相］の反応性誘導体は、それぞれ化合
物■および■の種類によって適宜選択することができる
。 化合物■を遊離酸の形またはその塩の形で反応に使用す
る場合、反応をＮ、Ｎ−シンクロへキシルカルボジイミ
ド、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−モルホリノエチルカルボ
ジイミド、Ｎ−エチル−Ｎル ー（６−シメチルアミノプロヒメ）カルボジイミド、塩
化チオニル、オギシ塩化燐、オキシ臭化燐、塩化オギザ
リル、例えばクロロギ酸エチル、クロロギ酸イソブチル
等の低級アルコギシ力ルポニ７レハロゲン化物、 １−
（１）−クロロベンゼンスルホニルオギシ）−６−ク
ロロ−ＩＨ−ベンゾトリアゾール等のような慣用の縮合
剤の存在下に行なうのが好ましい。 反応は通常水、アセトン、ジオキサン、クロロホルム、
塩化メチレン、塩化エチレン、テトラヒドロフラン、酢
酸エチル、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、ピリジンの
ような慣用の溶媒中で行なわれるが、反応に悪影響を及
ぼさ々い有機溶媒であれば、その他のいかなる有機溶媒
中でも反応を行なうことができる。これらの溶媒中、親
水性溶媒は水と混合して使用してもよい。 反応は、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカリ金属水酸化物、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カ
リウム等のアルカリ金属伏酸塩、例えば炭酸水素ナトリ
ウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属炭酸水素塩、
例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン等のトリｔ
低級）アｗ’ｆルアミン、ピリジンまたは例えばピコ
リン、ルチジン、４−ジメチルアミノピリジン等のピリ
ジン誘導体等のような無機塩基または有機塩基の存在下
に行なうのが好ましい。使用する塩基または縮合剤が液
体であれば、それを溶媒として使用することもできる。 反応温度は特に限定されず、冷却下、常温、加温下また
は加熱下に反応を行なうことができる。 化合物（Ｉｌ）およびその塩は、化合物（■１）または
その塩を閉環することによシ製造することができる。 この反応は製造法２と実質的に同様にして行なうことが
でき、従ってこの反応の反応方法および例えば酸、脱水
剤、溶媒、反応温度等の反応条件は、製造法２の説明と
同様である。 製造法Ｂ 化合物（ト）およびその塩は、化合物面もしぐはアミノ
基におけるその反応性誘導体またはそれらの塩を、化合
物ωもしくはカルボキシ基におけるその反応性誘１体ま
たはそれらの塩と反応させることにより製造することが
できる。 化合物面の好適な塩としては、化合物（１）について例
示したものと同じ塩ヲ挙げることができ、化合物ωの好
適な塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、ト
リエチルアミン塩等の慣用の有機塩基付加塩または無機
塩基付加塩が挙げられる。 この反応は製造法Ａの第一工程と実質的に同様にして行
なうことができ、従ってこの反応の反応方法および例え
ば反応性誘導体、縮合剤、溶媒、反応温度等の反応条件
は、製造法Ａの第一工程の説明と同様である。 反応生成物は単離してまたは単離せずに次の工程（すな
わち製造法２）に使用することができ、また単離は常法
によって行なうことができる。 目的化合物（１）ならびに原料化合物（ＩＩ）、潤およ
び（ト）および（Ｖ）のそのような異性体はすべて、こ
の発明の範囲内に包含されるものとする。 この発明の目的化合物（１）および医薬として許容され
るその塩は新規化合物であシ、高い抗潰瘍作用を有する
。 目的化合物（］）の有用性を示すために、目的化合物（
１）の数種についてそれらの薬理試験結果を以下に示す
。 （Ａ） エタノール性潰瘍抑制試験 試験方法； 一群５匹のＳ−Ｄ系雄性ラット（７週令、体重約２００
ｇ）ｉ２４時間絶食して用いた。所定量の被検薬物を０
．１％メチｌレセルロース液に懸濁させ、５ｔｘｌ／ｋ
ｇの用量を経口投与した。薬物投与６０分後、無水エタ
ノ−”ｆ ５ ｔｔｔｌ／ｋｇ投与した。 エタノール投与１時間後にラットを殺し、全胃を摘出し
て大巻に沿って開け、胃内を水洗した。 胃体部に生じた潰瘍の面積を一単位で測定した。 対照群には、０．１％メチルセルローヌ液を投与し、そ
の潰瘍面積を被検薬物投与群と比較し、被検薬物の抑制
率を算出した。 試験結果： 試験化合物：２−（イミダゾール−１−イル）メチル−
１−フェニル−１Ｈ−ベンズ イミダゾール 試験化合物のＥＤ５ｏ値： ３．４ Ｗ／ｋｌ；／（Ｂ
） ヌトレス潰瘍抑制試験 試験方法ニ 一群５匹の５−Ｄ（スプラグードウリイ、Ｓｐｒａ−ｇ
ｕｅ−ＤａＷｌｅ’ｙ ）系雄性ラット（７週令、体重
約２００ダ）を２４時間絶食して用いた。所定量の被検
薬物を０．１％メチルセルロース液に懸濁させ、５ｔｔ
ｔｔ／ｋＱの用量を経口投与した。投与直後に金網スト
レヌケージに入れ不動化し、２２℃の水槽内に剣状骨の
深さまで浸し、ストレスを負荷した。 ７時間後、ラットを殺し全胃を摘出し胃内に２％ホルマ
リンを注入後、２％ホルマリン中に浸して固定化した。 固定化後、天竜に沿って胃を開き、生じた潰瘍の面積を
一単位で測定した。対照群には、０．１％メチルセルロ
ース液を投与し、その潰瘍面積を被検薬物投与群と比較
し、被検薬物の抑制率を算出した。 試験結果： 試験化合物：２−（イミダゾール−１−イ／Ｌ／）メチ
ル−１−フエニ／Ｌ／−ＩＨ−ベンズイミダゾール 試験化合物のＥＤ５ｏ値： ７．９１１１７ｋｌｊ（０
） ハイデンハイン大における胃酸分泌抑制試験試験
方法： 体重８〜１３＆ｇのビーブμ大を用いた。動物に除神経
した胃襄を作シ管を外部に出す手術を施した、いわゆる
ハイデンハイン大を作製した。手術後１ケ月以上経過し
て、テトラガストリン（１０μｆ／ｋｔｊＡ′Ｌｒ ）
を静脈内へ持続注入し、胃酸分泌を刺激した。１５分毎
に胃液を採取し、胃液量が一定に達した後、所定量の被
検薬物を０．１％メチルセルロース液に懸濁させた液を
０．２渭ｌ／に’ｊの用量で静脈内に投与した。投与後
、胃液量およびその酸度を測定した。酸度は自動滴定測
定装置（平沼製、ＲＡＴ−１１型）を用い、０．１Ｎ−
水酸化ナトリウムでｐＨ７，０まで滴定して測定した。 胃液量に酸度を乗じて総酸量を算出し、被検薬物の投与
前値と比較して抑制率を求めた。 試験結果： 試験化合物＝２−（ピリジン−６−イル）メチル−１−
フェニル−１Ｈ−ペンヌ゛イミ ダゾール 試験化合物の抑制率（投与量： １ ’ｆ／／に９ ）
：９２．９％上記試験結果から明らかなように、この
発明の目的化合物（１）は抗潰瘍薬として有用である。 治療のためにこの発明の化合物は、経口投与または非経
口投与に適した有機または無機固体状またＦｉ液状賦形
剤のような医薬として許容される担体と混合して、前記
化合物を有効成分として含有する医薬製剤の形で使用す
ることができる。医薬製剤はカプセル、錠剤、糖衣錠、
溶液、懸濁液、エマルジョン等とすることができる。必
要に応じて上記製剤中に助剤、安定剤、湿潤剤または乳
化剤、緩衝液およびその他の通常使用される添加剤が含
まれていてもよい。 化合物の投与量は患者の年齢および条件によって変化す
るが、この発明の化合物は平均１回投与量約５■、１［
１ｑ、５０■、１００〜．２５０η、以下製造例および
実施例により、この発明を説明する。 製造例１ ２−アニリノアニリン（４，Ｏｇ）のジクロロメタン（
２０Ｍｔ）およびピリジンｔ６．８７ｇ）混合物溶液に
、４−クロロブチリ！レクロリドｔ４．２９ｇ）を８℃
で１６分間かけて滴下する。混合物を同温で４０分間攪
拌し、次いで氷水で希釈する。 混合物をジクロロメタンで２回抽出する。抽出液を合わ
せて１Ｎ塩酸および水で順次洗浄し、硫酸マグネシウム
で乾燥する。溶媒を減圧下に留去して、４−クロロ−Ｎ
−（２−アニリノフェニＩｖ）ブチラミド（４，３ｆ）
を結晶性残渣として得る。 工Ｒ（メジョール）：ろろ５０．３２００．１６６５．
１５８５ｎ １ＨＭＲ＋ＣＤ０Ｉ３．δ］：１．８−
２．６５ｔ４Ｈ，ｍ）、３．５７（２Ｈ，ｔ、Ｊ＝＝６
Ｈｚ）、５．６３［ＩＨ，ｍ）。 ６．６７−８．１７ ＋ １ ＤＨ、ｍ ）製造例２ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−（２
−アニリノフエニ７１／）プロパンアミドを得る。 融点７５〜７８°Ｃ エＲ
【フィルム】：ろろ５０．１６７０．１６１１１ｍ
ＭＥ（ＣＤＣｌ３．δＪ：１．７ （３Ｈ、ｄ、 Ｊ＝
７Ｈｚ ） 。 ４．４５（１Ｈ，ｑ、、Ｊ＝７Ｈｚ ＋、４８＋ ＩＨ
。 ｍ）、６．６５−７．５ｔ８ａ、ｍ）、７．８ ８．１
５ｃ１ｎ、ｍ）、８．７ｔＩＨ，ｍ） 製造例ろ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−〔２
−［３−メチルアニリノ）フェニル〕ア七ドアミドを得
る。 融点１１２〜１１３°Ｃ 工Ｒ（ヌジョー７’）：３３５０．３ろ１５．１６７０
．１５９５］ ”ＮＭＥｔ［ＣＤＣｌ３．δｌ：２．
２７ｔ ３Ｈ，ｓ ） 、４．１ ［２Ｈ。 ８ ） 、 ５．４．ｔ １Ｈ，ｍ ） 、６．３７−
７．４［７Ｈ。 ｍ）、７．８ ８．２＋ １Ｈ，ｍ）、８．６５１１Ｈ
，ｍ＋イ々１１ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−〔２
−＋４−メチルアニリノ）フェニル〕アセトアミドを得
る。 融点９３〜９４°Ｃ ＩＲ（ヌジ、−ｚｙｌ ：３３２５．３２．２０．１６
４０．１６００７ｍ ’ＮＭＲ（ａＤＣ１３，δｌ：３
．７５＋３Ｈ，ｓ）、４．１２（２Ｈ。 ｓｌ、５．４（１１（、ｍｌ、６．８−７．３＜７Ｈ，
ｍｌ。 ７．７−８．０５（ＩＨ，ｍｌ、８．６５ｔ１Ｈ，ｍ）
製造例５ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−（２
−［４−クロロアニリノ）フエ二ノラアセトアミドを得
る。 融点９６〜９７°Ｃ ＩＲ［ヌジョールｊ：３３６［］、３２５０．１６６Ｃ
１，１６０５肩ＮＭＲＬＯＣＩ４．δ＋：４．Ｑ２ｔ２
Ｈ，ｓ）、５．６５［１Ｈ。 ｍ ）、 ６．５５ ７．２８ｔ ７Ｈ、ｍ ）、 ７
．６５−８．０２＋１ａ、ｍ３８．５５ｔＩＨ，ｍ＋製
造例６ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−＋５
−メトキシ−２−アニリノフェニル）アセトアミドを得
る。 融点９４〜９５°Ｃ ＩＲ（ヌジョー）Ｖ】：ろろ８０．３ろ４０．１６６５
．１５８！１５ｆｆ ”ＮＭＲＬＯＤＣ１３，δ）：
３．８＋３Ｈ，Ｓｌ、４．０３１２Ｈ。 ｓ）、５．１＋ＩＨ，ｍｌ、６，４５ ７．４［７Ｈ。 ｍ ］ 、 ７．９６ｔ１Ｈ，ｄ、、Ｔ＝３Ｈｚ ）。 ８．９７ｔ１Ｈ，ｍ） 製造例７ ２−クロロ−Ｎ−（２−アニリノフエニ／Ｉ／１アセト
アミド（’１Ｑｐｌおよヒル−１−ｔｖエンヌルホン酸
・−水和物（４，５ｇ）のベンゼン［２５０ｍ／）溶液
を共沸脱水条件下に１，５時間還流する。常温まで冷却
後、反応混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、
酢酸エチルで３回抽出する。有機層を合わせて水および
食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して
溶媒を減圧下に留去する。残渣の油状物をシリカゲル１
００ｆｌを使用するカラムクロマトグラフィーに付し、
ジクロロメタンで溶出、精製して、２−クロロメチル−
１−フェニル−ＩＨ−ベンズイミダゾ−１しく ３．４
ｇ）を得る。 融点１１７〜１１９”Ｃ ＩＲ（ヌジョール）：１６１０．１５９２．１４９シ「
１ＮＭＲ［ＤＭＳ ０−（１６，δ） ：４．６４ （
２Ｈ、ｓ ） 、 ７．０−７．９ｔ９ａ、ｍ） 製造例８ 製造例７と実質的に同様にして、２−（１−クロロエチ
ル）−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダゾールを得る
。 融点７１〜７２°Ｃ ＩＲ［ヌジョ−ｔｖ）：１６００．１５８５．１４９０
ｃ′ＩｎＮＭＲＣＣＣ１δｌ：２．０３ｔろＨ，ｄ、Ｊ
＝７Ｈｚｌ。 ４ ′ ４．９５ＦＩＨ，（１，Ｊ＝７Ｈ２］、６．８５−７．
９＋９ａ、ｍ） 製造例９ 製造例７と実質的に同様にして、２−クロロメチ／Ｉ／
−１−（ろ−メチルフエニ）＋ｚｌ−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾールを得る。 ＩＲ［フィル１八＋：１６００．１５８５．１５１０Ｃ
）ｊＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．４７（３Ｈ，８１
，４，７［２Ｈ。 ８ ）、７．０７−８．［］７（８Ｆ（、ｍ ＋製造例
１０ 製造例７と実質的に同様にして、２−クロロメチ）ｖ−
１−ｔ ４−メトキシフエニｙｖ ）−１Ｈ−ベンズイ
ミダゾ−）Ｖを得る。 融点１３１〜１６６”Ｃ 工Ｒ（ヌジ、−ｗ）：１６１０．１５８５，１５１５．
１４６０（ｍＮ Ｍ Ｒ（ＯＤ ０１３ ｌδ）：３．
９ｔ ３Ｈ、８） 、 ４．６３（２Ｈ。 ｓ ） 、 ６．９５−８．０ ＋ ８Ｈ、ｍ ）製造
例１１ 製造例７と実質的に同様にして、２−クロロメチル−１
−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール
を得る。 融点１２６〜１２７℃ 工Ｒ（ヌジョール）：１６１５．１５９０．１４９５Ｍ
ＮＭＲｆ ＣＤＣｌ３．δ）：４．６７ ＋ ２Ｈ、ｓ
） 、 ６．９−７．９５ｔ８Ｈ，ｍ） 製造例１２ 製造例７と実質的に同様にして、２−クロロメチル−５
−メトキシ−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダゾ−）
Ｖを得る。 融点１２１〜１２３°Ｃ ＩＲ［ヌジョール＋：１６２０．１５８０．１４９！ｌ
ｌｌｕＮＭＲ（ＣＤＯＩ３．δｌ：３．８５ｔ ３Ｈ、
ｓ ） 、 ４．６５ｔ ２Ｈｓ ） 、 ６．７−７
．７３ （８Ｈ、ｍ ）４−クロロ−Ｎ−＋２−アニリ
ノフェニル）フチラミド（０，５ｇ）およびｐ−）ルエ
ンスルホン酸・−水和物（ろろ〜）のトｌレニン（１５
ｍ／）溶液を１．５時間還流する。トルエンを減圧下に
留去して得る残渣をジクロロメタン［２０ｓ＋／）に溶
解し、炭酸水素す）ＩＪウム飽和水溶液および水で順次
洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧下に
留去して得る油状残漬をシリカゲル（５ｇ）を使用する
カラムクロマトグラフィーに付シ、ジクロロメタンと酢
酸エチルとのｉｉＶ＜１［］Ｎ＞で溶出して、２−（６
−クロロプロピル）−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾ−ｙｖ（１４８１％’ ）を結晶として得る。 融点７１〜７２°Ｃ ＩＲＩヌジョールｔ：１６１０．１５９５．１５１０ｊ
５００ｉ＝１ＮＭＲ（ＣＤＯＩ ３．δ）：１．８５−
２．７ｔ２Ｈ，ｍ）、２．９５＋２Ｈ，ｔ、Ｊ−＝６Ｈ
ｚ）、３．５’−４，０（２Ｈ。 ｍ）、７．０ ７．９＋９Ｈ，ｍ） ｙａｓｓ：２７０（Ｍ＋３ 第二画分を合わせ、溶媒全留去して、２−（３−ヒドロ
ギシプロピ／Ｉ／］−１−フエニｗ−１’Ｈ−と 融点９４〜９５°Ｃ ＩＲ（ヌジョール）：３３００．１６１［］、１５９５
，１５０α】ＮＭＥ［ＣＤＣ！１３．δ］ ：１．８５
−２．７ ［２Ｈ、ｍ ］ 、 ２．８−３．２（２Ｈ
，ｍ］、３．５ ３．９ｔ２Ｈ，ｍ）。 ７．０−８．［ｌ Ｌ ９Ｈ、ｍ ） Ｍａｓｓ：２５２ｔＭ＋） 製造例１４ ２−［３−ヒドロキシプロピル）−１−フエニ１ｖ −
１Ｈ−ベンズイミダゾ−ｖｔ １．１５１１ ）および
塩化チオニ）′Ｖ［０，６ｙ）のクロロホルム（２３ｍ
ｌ ）溶液を１．５時間還流する。冷却後、混合物を炭
酸水素ナトリウム飽和水溶液で希釈する。クロロホルム
層を水および塩化ナトリウム飽和水溶液で順次洗浄し、
硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧下に留去して
、２−（３−クロロプロピノＶ）−１−フエニｗ−１Ｈ
−ベンズイミダゾール１、Ｏｆｌを得る。 工Ｒ（ヌジョール）：１６１０．１５９５．１５１０．
１５０１Ｃ胃製造例１５ ３−アミノ−２−アニリノピリジンｔ０．５ｇ＋、２−
（イミダゾール−１−イル）酢酸１０．３８ｆ）および
ピリジンｔ０．２４ｇｊ＋のクロロホルム（５謂ｔ）溶
液に、オキシ塩化燐ｔ［１，２８ゴ）を滴下し、混合物
を１，５時間還流する。冷却後、反応混合物を傾斜し、
残漬を炭酸水素す） ＩＪウム飽和水溶液中に注ぐ。混
合物を酢酸エチルでろ回抽出する。 抽出＃を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥して溶媒を減
圧下に留去する。残渣を酢酸エチル＋１０ｙｔｒｌ ）
中で粉末化して、２− （イミダゾール−１−イル）−
Ｎ−＋２−アニリノピリジン−６−イノＶ）アセトアミ
ド〔２００〜）を得る。 融点１５１〜１５４℃ 工Ｒ（メショ＝ｚＭ）：ろろ５０．１７００．１６４０
．１６１０ＣＩｎＮＭＲ（ＤＭＳＯ−（１６，δ）：４
．９５（２Ｈ、ａ ＞ 、 ６．７−８．３［ｉ２Ｈ，
ｍ＋、９．７３［ＩＨ，ｂｒｓ）Ｍａｓ’ｓ ：２９３
４Ｍ＋］ 実施例１ ２−４０ロメチル−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダ
ゾール＋３．４Ｎ）およびイミダゾール（４，８ｇ）の
エタノ−／ｌ／［２５Ｎ／）溶液を６０°Ｃで７時間攪
拌する。反応混合物を減圧濃縮して得る油状物を水で希
釈し、ジクロロメタンで３回抽出する。抽出液を合わせ
、水で２回、食塩水で１回洗浄し、無水硫酸マグネシウ
ムで乾燥して溶媒を減圧下に留去する。残漬ヲシリカゲ
／ｌ／（１００ｇ）を使用するカラムクロマトグラフィ
ーに付し、メタノールとジクロロメタンとの混液Ｌ３：
９７）で溶出、精製して得る油状物を酢酸エチｌしとヘ
ギサンとの混合物から結晶化させて、２−（イミダソー
ｗ−１−イル）メチル−１−フェニル−１Ｈ−ベンズ
イミダゾ−）ｖ（２，６５ｙ ＞を得る。 融点１１６〜１１７°Ｃ ＩＲｔヌジョール＋：１６１２．１５９０．１４９５ｏ
＋ＮＭＲＬ ＤＭＳ Ｏ−ｄ ６．δ）：５．４０＋
２Ｈ，８） 、６．８−７．８ｔ１２ａ、ｍ＋ 元素分析：Ｃ□７Ｈ工。Ｈ４として・ 計算値： ｃ７４．４３ 、 Ｈ５，１４、Ｎ２０．４
３実測値： ｃ７３．８４ 、Ｈ５，１４、Ｎ２０．２
５実施例 ２−クロロメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール＋４．８
５ｇ）およびイミダゾ−ｔｖｔ９．９ｆｌ）のエタノ−
／Ｌ／（６７ｍｌ）溶ｇ！を７０”Ｃで６時間攪拌する
。反応混合物を減圧濃縮する。残渣をシリカゲル＋ １
２０ｆ ）を使用するカラムクロマトグラフィーに付し
、メタノールとジクロロメタンとの混液ｔ５：９５）で
溶出、精製して得る油状物を酢酸エチルカラ結晶化させ
る。メタノールとジエチμエーテルとの混液から再結晶
して、２−ｔイミダゾ−Ｊｖ−１−イル）メチｔｖ −
１Ｈ−ベンズイミダゾールｕ］、７６ｇ＋を得る。 融点１９８〜２００″Ｃ 工Ｒ（ヌジョール＋：３１００．１６６０．１６２０．
１５１！ｊ＊ ”ＮＭＲ［ＤＭＳＯ−４６，δ＋：５
．１４ｔ２Ｈ，８）、６．８６＋ＩＨ，８１，７，０−
７，６４＋６Ｈ，ｍ］。 ７．７６１１Ｈ，８１ 元素分析：Ｃ□□Ｈ０゜Ｎ、として、 計算値： ｃ６６．６５．Ｈ５，０９，Ｎ２８．５１実
測値： ０６６．６６、Ｈ５，０５，Ｎ２８．５１実施
例６ ２−クロロメチル−１−Ｈ４−クロロベンジル）−ｉＨ
−ベンズイミダゾ−ＩＶＩ ２．Ｏｆ ）およびイミダ
ゾール（２，３４ｆ〕のアセトニトリｌしく２０ＩＩｌ
ｔ）溶液を９０°Ｃに１．５時間加熱する。反応混合物
を減圧濃縮して得る油状物を水で希釈し、酢酸エチμで
３回抽出する。抽出液を合わせ、２回水洗して無水硫酸
マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮する。残渣をシリカゲ
ｌしく ３０ｇ）を使用するカラムクロマトグラフィー
に付し、メタノールとジクロロメタンとの混液（１０：
９０）で溶出、精製して、油状物＋ １．６１ ）を得
る。この油状物のメｌ’ ／ −ｚ＋ｚｔ ２０ｖｔｌ
）溶液に、フマール酸（０，５９１）を加える。混合
物を濾過して不溶物を除去し、ろ液の溶媒を減圧下に留
去して得る結晶性残渣をメタノールから再結晶して、２
−（イミダゾ−７レー１−イル）メチｗ−１−＋４−ク
ロロベンジｌレ−１Ｈ−ベンズイミダゾール・フマール
６ｍ［１，６ｇ）を得る。 融点１６２〜１６３°Ｃ 工Ｒ（ヌジョール）：１６９０．１６３５．１６００．
１５１５．１４９５ｎ １ＨＭＲｔ ＤＭＳＯ−４６，
δ）：５．６７１４Ｈ、ｓ ） 、 ６．６７（２Ｈ、
ｓ ＞ 、７．０−７．８（１０Ｈ、ｍ ）、７．９３
［ＩＨ，’ｂｒｓ １１９．５３（２Ｈ，’ｂｒｓ ）
元素分析” ２２Ｈ１９Ｃ／”４０４として、計算値：
０６０．２１．Ｈ４，３６，Ｎ１２．７７突測値： ｃ
５９．６５．Ｈ４，ろ７．Ｎ１２．７８実施例４ イミダゾ−Ｊｖｔ’ｌ’１６哩）のＨ９飼−ジメチルホ
ルムアミド（９ｔｐｔｌ）溶液に、水素化ナトリウム（
６０％油中分散物、１４０暫）を水冷、攪拌下に加える
。混合物を同温で１５分間、１００℃で１時間攪拌する
。冷却後、この混合物に２−（３−クロロプロピル）−
１−フェニル−ＩＨ−ベンズイミダゾール＋０．９ｇ）
を加え、混合物を１００℃で１時間攪拌する。冷却後、
反応混合物を水で希釈してジクロロメタンで抽出する。 抽出液を合わせ、水および塩化ナトリウム飽和水溶液で
順次洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧
下に留去して得る油状残漬をシリカゲル
ＭＥ（ＣＤＣｌ３．δＪ：１．７ （３Ｈ、ｄ、 Ｊ＝
７Ｈｚ ） 。 ４．４５（１Ｈ，ｑ、、Ｊ＝７Ｈｚ ＋、４８＋ ＩＨ
。 ｍ）、６．６５−７．５ｔ８ａ、ｍ）、７．８ ８．１
５ｃ１ｎ、ｍ）、８．７ｔＩＨ，ｍ） 製造例ろ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−〔２
−［３−メチルアニリノ）フェニル〕ア七ドアミドを得
る。 融点１１２〜１１３°Ｃ 工Ｒ（ヌジョー７’）：３３５０．３ろ１５．１６７０
．１５９５］ ”ＮＭＥｔ［ＣＤＣｌ３．δｌ：２．
２７ｔ ３Ｈ，ｓ ） 、４．１ ［２Ｈ。 ８ ） 、 ５．４．ｔ １Ｈ，ｍ ） 、６．３７−
７．４［７Ｈ。 ｍ）、７．８ ８．２＋ １Ｈ，ｍ）、８．６５１１Ｈ
，ｍ＋イ々１１ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−〔２
−＋４−メチルアニリノ）フェニル〕アセトアミドを得
る。 融点９３〜９４°Ｃ ＩＲ（ヌジ、−ｚｙｌ ：３３２５．３２．２０．１６
４０．１６００７ｍ ’ＮＭＲ（ａＤＣ１３，δｌ：３
．７５＋３Ｈ，ｓ）、４．１２（２Ｈ。 ｓｌ、５．４（１１（、ｍｌ、６．８−７．３＜７Ｈ，
ｍｌ。 ７．７−８．０５（ＩＨ，ｍｌ、８．６５ｔ１Ｈ，ｍ）
製造例５ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−（２
−［４−クロロアニリノ）フエ二ノラアセトアミドを得
る。 融点９６〜９７°Ｃ ＩＲ［ヌジョールｊ：３３６［］、３２５０．１６６Ｃ
１，１６０５肩ＮＭＲＬＯＣＩ４．δ＋：４．Ｑ２ｔ２
Ｈ，ｓ）、５．６５［１Ｈ。 ｍ ）、 ６．５５ ７．２８ｔ ７Ｈ、ｍ ）、 ７
．６５−８．０２＋１ａ、ｍ３８．５５ｔＩＨ，ｍ＋製
造例６ 製造例１と実質的に同様にして、２−クロロ−Ｎ−＋５
−メトキシ−２−アニリノフェニル）アセトアミドを得
る。 融点９４〜９５°Ｃ ＩＲ（ヌジョー）Ｖ】：ろろ８０．３ろ４０．１６６５
．１５８！１５ｆｆ ”ＮＭＲＬＯＤＣ１３，δ）：
３．８＋３Ｈ，Ｓｌ、４．０３１２Ｈ。 ｓ）、５．１＋ＩＨ，ｍｌ、６，４５ ７．４［７Ｈ。 ｍ ］ 、 ７．９６ｔ１Ｈ，ｄ、、Ｔ＝３Ｈｚ ）。 ８．９７ｔ１Ｈ，ｍ） 製造例７ ２−クロロ−Ｎ−（２−アニリノフエニ／Ｉ／１アセト
アミド（’１Ｑｐｌおよヒル−１−ｔｖエンヌルホン酸
・−水和物（４，５ｇ）のベンゼン［２５０ｍ／）溶液
を共沸脱水条件下に１，５時間還流する。常温まで冷却
後、反応混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液で希釈し、
酢酸エチルで３回抽出する。有機層を合わせて水および
食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して
溶媒を減圧下に留去する。残渣の油状物をシリカゲル１
００ｆｌを使用するカラムクロマトグラフィーに付し、
ジクロロメタンで溶出、精製して、２−クロロメチル−
１−フェニル−ＩＨ−ベンズイミダゾ−１しく ３．４
ｇ）を得る。 融点１１７〜１１９”Ｃ ＩＲ（ヌジョール）：１６１０．１５９２．１４９シ「
１ＮＭＲ［ＤＭＳ ０−（１６，δ） ：４．６４ （
２Ｈ、ｓ ） 、 ７．０−７．９ｔ９ａ、ｍ） 製造例８ 製造例７と実質的に同様にして、２−（１−クロロエチ
ル）−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダゾールを得る
。 融点７１〜７２°Ｃ ＩＲ［ヌジョ−ｔｖ）：１６００．１５８５．１４９０
ｃ′ＩｎＮＭＲＣＣＣ１δｌ：２．０３ｔろＨ，ｄ、Ｊ
＝７Ｈｚｌ。 ４ ′ ４．９５ＦＩＨ，（１，Ｊ＝７Ｈ２］、６．８５−７．
９＋９ａ、ｍ） 製造例９ 製造例７と実質的に同様にして、２−クロロメチ／Ｉ／
−１−（ろ−メチルフエニ）＋ｚｌ−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾールを得る。 ＩＲ［フィル１八＋：１６００．１５８５．１５１０Ｃ
）ｊＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：２．４７（３Ｈ，８１
，４，７［２Ｈ。 ８ ）、７．０７−８．［］７（８Ｆ（、ｍ ＋製造例
１０ 製造例７と実質的に同様にして、２−クロロメチ）ｖ−
１−ｔ ４−メトキシフエニｙｖ ）−１Ｈ−ベンズイ
ミダゾ−）Ｖを得る。 融点１３１〜１６６”Ｃ 工Ｒ（ヌジ、−ｗ）：１６１０．１５８５，１５１５．
１４６０（ｍＮ Ｍ Ｒ（ＯＤ ０１３ ｌδ）：３．
９ｔ ３Ｈ、８） 、 ４．６３（２Ｈ。 ｓ ） 、 ６．９５−８．０ ＋ ８Ｈ、ｍ ）製造
例１１ 製造例７と実質的に同様にして、２−クロロメチル−１
−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール
を得る。 融点１２６〜１２７℃ 工Ｒ（ヌジョール）：１６１５．１５９０．１４９５Ｍ
ＮＭＲｆ ＣＤＣｌ３．δ）：４．６７ ＋ ２Ｈ、ｓ
） 、 ６．９−７．９５ｔ８Ｈ，ｍ） 製造例１２ 製造例７と実質的に同様にして、２−クロロメチル−５
−メトキシ−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダゾ−）
Ｖを得る。 融点１２１〜１２３°Ｃ ＩＲ［ヌジョール＋：１６２０．１５８０．１４９！ｌ
ｌｌｕＮＭＲ（ＣＤＯＩ３．δｌ：３．８５ｔ ３Ｈ、
ｓ ） 、 ４．６５ｔ ２Ｈｓ ） 、 ６．７−７
．７３ （８Ｈ、ｍ ）４−クロロ−Ｎ−＋２−アニリ
ノフェニル）フチラミド（０，５ｇ）およびｐ−）ルエ
ンスルホン酸・−水和物（ろろ〜）のトｌレニン（１５
ｍ／）溶液を１．５時間還流する。トルエンを減圧下に
留去して得る残渣をジクロロメタン［２０ｓ＋／）に溶
解し、炭酸水素す）ＩＪウム飽和水溶液および水で順次
洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧下に
留去して得る油状残漬をシリカゲル（５ｇ）を使用する
カラムクロマトグラフィーに付シ、ジクロロメタンと酢
酸エチルとのｉｉＶ＜１［］Ｎ＞で溶出して、２−（６
−クロロプロピル）−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミ
ダゾ−ｙｖ（１４８１％’ ）を結晶として得る。 融点７１〜７２°Ｃ ＩＲＩヌジョールｔ：１６１０．１５９５．１５１０ｊ
５００ｉ＝１ＮＭＲ（ＣＤＯＩ ３．δ）：１．８５−
２．７ｔ２Ｈ，ｍ）、２．９５＋２Ｈ，ｔ、Ｊ−＝６Ｈ
ｚ）、３．５’−４，０（２Ｈ。 ｍ）、７．０ ７．９＋９Ｈ，ｍ） ｙａｓｓ：２７０（Ｍ＋３ 第二画分を合わせ、溶媒全留去して、２−（３−ヒドロ
ギシプロピ／Ｉ／］−１−フエニｗ−１’Ｈ−と 融点９４〜９５°Ｃ ＩＲ（ヌジョール）：３３００．１６１［］、１５９５
，１５０α】ＮＭＥ［ＣＤＣ！１３．δ］ ：１．８５
−２．７ ［２Ｈ、ｍ ］ 、 ２．８−３．２（２Ｈ
，ｍ］、３．５ ３．９ｔ２Ｈ，ｍ）。 ７．０−８．［ｌ Ｌ ９Ｈ、ｍ ） Ｍａｓｓ：２５２ｔＭ＋） 製造例１４ ２−［３−ヒドロキシプロピル）−１−フエニ１ｖ −
１Ｈ−ベンズイミダゾ−ｖｔ １．１５１１ ）および
塩化チオニ）′Ｖ［０，６ｙ）のクロロホルム（２３ｍ
ｌ ）溶液を１．５時間還流する。冷却後、混合物を炭
酸水素ナトリウム飽和水溶液で希釈する。クロロホルム
層を水および塩化ナトリウム飽和水溶液で順次洗浄し、
硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧下に留去して
、２−（３−クロロプロピノＶ）−１−フエニｗ−１Ｈ
−ベンズイミダゾール１、Ｏｆｌを得る。 工Ｒ（ヌジョール）：１６１０．１５９５．１５１０．
１５０１Ｃ胃製造例１５ ３−アミノ−２−アニリノピリジンｔ０．５ｇ＋、２−
（イミダゾール−１−イル）酢酸１０．３８ｆ）および
ピリジンｔ０．２４ｇｊ＋のクロロホルム（５謂ｔ）溶
液に、オキシ塩化燐ｔ［１，２８ゴ）を滴下し、混合物
を１，５時間還流する。冷却後、反応混合物を傾斜し、
残漬を炭酸水素す） ＩＪウム飽和水溶液中に注ぐ。混
合物を酢酸エチルでろ回抽出する。 抽出＃を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥して溶媒を減
圧下に留去する。残渣を酢酸エチル＋１０ｙｔｒｌ ）
中で粉末化して、２− （イミダゾール−１−イル）−
Ｎ−＋２−アニリノピリジン−６−イノＶ）アセトアミ
ド〔２００〜）を得る。 融点１５１〜１５４℃ 工Ｒ（メショ＝ｚＭ）：ろろ５０．１７００．１６４０
．１６１０ＣＩｎＮＭＲ（ＤＭＳＯ−（１６，δ）：４
．９５（２Ｈ、ａ ＞ 、 ６．７−８．３［ｉ２Ｈ，
ｍ＋、９．７３［ＩＨ，ｂｒｓ）Ｍａｓ’ｓ ：２９３
４Ｍ＋］ 実施例１ ２−４０ロメチル−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダ
ゾール＋３．４Ｎ）およびイミダゾール（４，８ｇ）の
エタノ−／ｌ／［２５Ｎ／）溶液を６０°Ｃで７時間攪
拌する。反応混合物を減圧濃縮して得る油状物を水で希
釈し、ジクロロメタンで３回抽出する。抽出液を合わせ
、水で２回、食塩水で１回洗浄し、無水硫酸マグネシウ
ムで乾燥して溶媒を減圧下に留去する。残漬ヲシリカゲ
／ｌ／（１００ｇ）を使用するカラムクロマトグラフィ
ーに付し、メタノールとジクロロメタンとの混液Ｌ３：
９７）で溶出、精製して得る油状物を酢酸エチｌしとヘ
ギサンとの混合物から結晶化させて、２−（イミダソー
ｗ−１−イル）メチル−１−フェニル−１Ｈ−ベンズ
イミダゾ−）ｖ（２，６５ｙ ＞を得る。 融点１１６〜１１７°Ｃ ＩＲｔヌジョール＋：１６１２．１５９０．１４９５ｏ
＋ＮＭＲＬ ＤＭＳ Ｏ−ｄ ６．δ）：５．４０＋
２Ｈ，８） 、６．８−７．８ｔ１２ａ、ｍ＋ 元素分析：Ｃ□７Ｈ工。Ｈ４として・ 計算値： ｃ７４．４３ 、 Ｈ５，１４、Ｎ２０．４
３実測値： ｃ７３．８４ 、Ｈ５，１４、Ｎ２０．２
５実施例 ２−クロロメチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール＋４．８
５ｇ）およびイミダゾ−ｔｖｔ９．９ｆｌ）のエタノ−
／Ｌ／（６７ｍｌ）溶ｇ！を７０”Ｃで６時間攪拌する
。反応混合物を減圧濃縮する。残渣をシリカゲル＋ １
２０ｆ ）を使用するカラムクロマトグラフィーに付し
、メタノールとジクロロメタンとの混液ｔ５：９５）で
溶出、精製して得る油状物を酢酸エチルカラ結晶化させ
る。メタノールとジエチμエーテルとの混液から再結晶
して、２−ｔイミダゾ−Ｊｖ−１−イル）メチｔｖ −
１Ｈ−ベンズイミダゾールｕ］、７６ｇ＋を得る。 融点１９８〜２００″Ｃ 工Ｒ（ヌジョール＋：３１００．１６６０．１６２０．
１５１！ｊ＊ ”ＮＭＲ［ＤＭＳＯ−４６，δ＋：５
．１４ｔ２Ｈ，８）、６．８６＋ＩＨ，８１，７，０−
７，６４＋６Ｈ，ｍ］。 ７．７６１１Ｈ，８１ 元素分析：Ｃ□□Ｈ０゜Ｎ、として、 計算値： ｃ６６．６５．Ｈ５，０９，Ｎ２８．５１実
測値： ０６６．６６、Ｈ５，０５，Ｎ２８．５１実施
例６ ２−クロロメチル−１−Ｈ４−クロロベンジル）−ｉＨ
−ベンズイミダゾ−ＩＶＩ ２．Ｏｆ ）およびイミダ
ゾール（２，３４ｆ〕のアセトニトリｌしく２０ＩＩｌ
ｔ）溶液を９０°Ｃに１．５時間加熱する。反応混合物
を減圧濃縮して得る油状物を水で希釈し、酢酸エチμで
３回抽出する。抽出液を合わせ、２回水洗して無水硫酸
マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮する。残渣をシリカゲ
ｌしく ３０ｇ）を使用するカラムクロマトグラフィー
に付し、メタノールとジクロロメタンとの混液（１０：
９０）で溶出、精製して、油状物＋ １．６１ ）を得
る。この油状物のメｌ’ ／ −ｚ＋ｚｔ ２０ｖｔｌ
）溶液に、フマール酸（０，５９１）を加える。混合
物を濾過して不溶物を除去し、ろ液の溶媒を減圧下に留
去して得る結晶性残渣をメタノールから再結晶して、２
−（イミダゾ−７レー１−イル）メチｗ−１−＋４−ク
ロロベンジｌレ−１Ｈ−ベンズイミダゾール・フマール
６ｍ［１，６ｇ）を得る。 融点１６２〜１６３°Ｃ 工Ｒ（ヌジョール）：１６９０．１６３５．１６００．
１５１５．１４９５ｎ １ＨＭＲｔ ＤＭＳＯ−４６，
δ）：５．６７１４Ｈ、ｓ ） 、 ６．６７（２Ｈ、
ｓ ＞ 、７．０−７．８（１０Ｈ、ｍ ）、７．９３
［ＩＨ，’ｂｒｓ １１９．５３（２Ｈ，’ｂｒｓ ）
元素分析” ２２Ｈ１９Ｃ／”４０４として、計算値：
０６０．２１．Ｈ４，３６，Ｎ１２．７７突測値： ｃ
５９．６５．Ｈ４，ろ７．Ｎ１２．７８実施例４ イミダゾ−Ｊｖｔ’ｌ’１６哩）のＨ９飼−ジメチルホ
ルムアミド（９ｔｐｔｌ）溶液に、水素化ナトリウム（
６０％油中分散物、１４０暫）を水冷、攪拌下に加える
。混合物を同温で１５分間、１００℃で１時間攪拌する
。冷却後、この混合物に２−（３−クロロプロピル）−
１−フェニル−ＩＨ−ベンズイミダゾール＋０．９ｇ）
を加え、混合物を１００℃で１時間攪拌する。冷却後、
反応混合物を水で希釈してジクロロメタンで抽出する。 抽出液を合わせ、水および塩化ナトリウム飽和水溶液で
順次洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減圧
下に留去して得る油状残漬をシリカゲル
【９ｇ】を使用
するカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン
とメタノ−ノンとのＡＭ（５０： １ ｒで溶出して油
状物を得る。この油状物のジエチル工−テｗ【５０ｗ１
）溶液に、シュウ酸・二水和物（６２１〜）のエタノ−
７し溶液を加えて油状沈殿を得る。油状沈殿をエタノー
ル中で粉末化して、２−（３−［イミダゾ−ｙｖ−１−
イル）プロピルクー１−−ｙエニルーＩＨ−ベンズイミ
ダゾール・シュウ酸塩Ｔ９２０ｑ）を粉末として得る。 融点１４１〜１４３°Ｃ 工Ｒ【ヌジョール＋：１６１０．１５９０．１５００．
１２１０ＣＩＩＶ１ＮＭＢ（ＤＭＳＯ−（１６，δ）
：２．０−３．０ ［４Ｈ、ｍ ＋ 、 ４．２５ｔ２
Ｈ，ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ ＋、７．０−７．９Ｆ１１Ｈ
。 ｍ ］ 、 ８．６ｔ １Ｈ、臼） 元素分析：Ｃ□９Ｈ□８Ｎ４・Ｃ２Ｈ２０４として、計
算値： Ｃ６４，２８、Ｈ５，１４、Ｎ１４．２８実測
値：Ｃ６４，ろ７．Ｈ５，１９，Ｎ１４゜３１実施例５ 金属ナトリウム（２ろＯｑ）およびエタノール＋２４ｍ
？）から製造したナトリウムエトキシド溶液にＩ Ｈ−
１，２，４−）リアゾール（６９０〜）および２−４０
ロメチル−１−フエニｌレー１Ｈ−ベンズイミダゾ−ｔ
ＶＩ ２．４１ ＋を攬、押下常温で加える。混合物を
１．５時間還流し、溶媒を減圧下に留去する。残渣をシ
リカゲル〔５Ｑｆｌを使用するカラムクロマトグラフィ
ーに付シ、クロロホルムとメタノールとの混液（２００
：３］で溶出して結晶性物質を得る。この結晶をイソプ
ロピルアルコールから再結晶して、’ｌ−ｔ １Ｈ−１
，２，４−）リアゾール−１−イル）メチル−１−フェ
ニル−１Ｈ−ベンズイミダゾ−）Ｖ（１，６５９）を得
る。 ―点１５４〜１５６°Ｃ 工Ｒ（ヌジョール＋：１５９５．１５００．１４５［ｙ
ＭＮＭＲ［ＣＤ０Ｉ３．δｌ ：５．５ （２Ｈ、Ｓ
） 、 ７．０−８．０ｔ９Ｈ，ｍ＋、７．８３＋ＩＨ
，ｓｌ、８．０５＋ＩＨ，Ｓ） 元素分析：Ｃ□６Ｈ□３”５ として、計算値： Ｃ６
９，８０，Ｈ４，７６、Ｎ２５．４４実測値： Ｃ６９
，７７、Ｈ４，９３，Ｎ２５．２２実施例６ 実施例１と実質的に同様にして、２−（４−メチルイミ
ダゾ−Ｉシー１−イＪＶ）メチｔｖ−１−フェニルーＩ
Ｈ−ベンズイミダゾール・−シュウ酸塩・１／２水和物
を得る。 融点１６７〜１３８℃ 工Ｒ（ヌジョ ｗ）：１７２０．１６３０，１６００．
１５００１：ｍＮＭＲ（ＤＭＳＯ−σ６．δ）：２．２
已Ｈ，Ｆ＋）、５．６２（２Ｈ。 ８ １ 、７．０−’７．９ｔｉＯ）Ｔ、ｍ）、８．６
（１Ｈ１ｓ）、９．２５ｔ２Ｈ，ｓ） 元素分析：Ｃ工。Ｈ□６’４・Ｃ２Ｈ２０４・−ＨＨ２
Ｏとして、計算値： Ｃ６２，ＯＤ、Ｈ４，９４，Ｎ１
４．４６実測値： Ｃ６２，５３，Ｈ５，０５，Ｎ１４
．２５実施例７ 実施例１と実質的に同様にして、２−（２−メチルイミ
ダゾール−１−イル）メチ）ｖ−１−フェニル−１Ｈ−
ベンズイミダゾールｔａる。 融点１２４〜１２６°Ｃ ＩＲ（ヌジｇ−Ｊし）：１６１０．１５９５．１５０Ｄ
Ｃｌ１１ＮｈｌｌＲ（（ＤＣ！１３．δｌ：２．０ｔ３
Ｈ，Ｂ）、５．１５（２Ｈ。 ｓ）、６．６（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝２Ｈ２）、６．８ｒ１ｎ
、ｄ、、ｒ＝：２ａｚ）、６．９−８．０［９Ｈ，ｍ）
元素分析：Ｃ，８Ｈ□６Ｎ４として、 計算値： Ｃ７４，９８，Ｈ５，５９，Ｎ１９．４３実
測値： Ｃ７５，０７、Ｈ５，７１、Ｎ１９．４７実施
例８ 実施例１と実質的に同様にして、２−Ｃ１−（イミダゾ
−）ｖ−１−イル）エチルクー１−フェニル−１Ｈ−ベ
ンヌ゛イミダゾ−１し・二塩酸塩・１／２水和物を得る
。 融点１７５〜１９０°Ｃ ＩＲ（ヌジョール）：３３５０．２５５０．２４９５．
１５８０．１５４シ［１ＮＭＲｔ ＤＭＳＯ−（１６，
δ］：Ｌ９ｔ３Ｈ，ａ、Ｊ＝７Ｈｚ）。 ６．１８＋ Ｉ Ｈ、ｑ 、 Ｊ＝７Ｈ２ｌ 、 ６．
９５−’８．０（１１Ｈ，ｍｔ、９．１７ｔＩＨ，ｍ）
元素分析：Ｃ□８Ｈ□６Ｎ４・２ＨＣ！１・−ｚＨ２０
として、計算値： Ｃ５８，３９、Ｈ５，１７、Ｎ１５
．１３実測値： ０５８．１２．Ｈ５，４２，Ｎ１４．
８８実施例９ 実施例１と実質的に同様にして、２−（イミダシー）ｖ
−１−イｌｖ） ） チアｔ’−１−（３−７’ ｆ）
Ｖフェニ）Ｖ）−１Ｈ−ペンズイミダゾールヲ得る。 融点９１〜９３°Ｃ 工Ｒ（ヌジ、−ｚし）：１６０３．１５９０．１５１８
．１５０２ａａ ”ＮＭＲＬ ＣＤ０１３．δｔ：２
．４＋３Ｈ，ｓ）、５．２５（２Ｈ。 Ｓ）、６．７７−８．０５＋１１Ｈ，ｍ）元素分析：Ｃ
□８Ｈ□６Ｎ４ として、計算値： Ｃ７４，９８，Ｈ
５，５９，Ｎ１９．４３実測値：０７４．７ろ、 Ｈ５
，６０、Ｎ１９．４１実施例１０ 実施例１と実質的に同様にして、２−（イミタ′ゾール
ー１−イ／Ｌ／）メチル−１−（４〜メトキシフエニル
）−１Ｈ−ベンズイミダゾ−ｔＶｆ＠る。 融点１１３〜１１４°Ｃ ＩＲＩＪジｇ−ｙ＋：１６１２．１５８５．１５１２０
１＋ ’ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：３．９＋ろＨ，
ｓ）、５．２５＋２Ｈ。 ｓ ） 、６．８ ８．０＋ １１Ｈ，ｍ）元素分析：
Ｃ工。Ｈ工。Ｎ４０ として、計算値： ０７１．０４
．Ｈ５，３０，Ｎ１８．４１実測値： Ｃ７Ｌ０６．Ｈ
５，３８，ｎ１８．３９実施例１１ 実施例１と実質的に同様にして、１−（４−クロロフェ
ニル）−２−ｔイミダゾ−）Ｖ−１−イ／Ｌ／）メチル
−１Ｈ−ペンズイミダゾールヲ得ル。 融点１２１〜１２２°Ｃ ＩＲ［ヌジョール］：１６０７．１４９［１ｚ １Ｈ
ＭＲ（０ＤＣ１３，δ）：５．２５＋２Ｈ，ｓ）、６．
７５−８．０Ｌ１１Ｈ，ｍ＋。 元素分析：Ｃ□７Ｈ１３ＣＩＮ４として、計算値： Ｃ
６６，１３、Ｈ４，２４、Ｎ１８．１５実測値： Ｃ６
６，４２、Ｈ４，３３、Ｎ１８．１７実施例１２ 実施例１と実質的に同様にして、２−（イミダゾール−
１−イル）メチル−５−メトキシ−１−フェニル−１Ｈ
−ベンズイミダゾールを得る。 融点１０４〜１０６°Ｃ ＩＲ［ヌショー／ｌ／］ ：１６２０ 、１５９７ 、
１５００ｆｆｉ １ＨＭＲ［ＯＤＣ！１３．δ）：３．
８５［ろＨ、ｓ）、 ５，２ろ（２Ｈ。 Ｂ）、６．７ ７．７＋１１Ｈ，ｍ） 元素分析：Ｃ□８Ｈ□６Ｎ４ｏ として、計算値：
Ｃ７１，Ｄ４．Ｈ５，ろ０． Ｎ １８．４１実測値：
Ｃ７１，００，ａ５．４３．Ｎ１８．３０実施例 実施例１と実質的に同様にして、２−（イミダゾール−
１−イル）メチル−１−メチ／Ｌ／−ＩＨ−ベンズイミ
ダゾ−Ｊｖｆ 得る。 融点１５１〜１５２℃ ＩＲ【ヌジョール＋：１６１８．１５９［］、１５１膣
ＮＭＲ［ＣＤＣｌ３．δ）：３．５７［ろＨ，Ｓ １．
５．３５＋２Ｈ。 ｓ）、６．８５−７．９５［７Ｈ，ｍ）元素分析：Ｃｌ
２Ｈ１２Ｎ４ として、計算値： Ｃ６７，９１、Ｈ５
，７０，Ｎ２６．４０実測値： Ｃ６８，３４，ａ５．
８［］、Ｎ２６．４２実施例 ２−クロロメチ）ｖ−１−フエニ７Ｌ／−Ｉ Ｈ−ベン
ズイミダゾ−Ｊ”［４，８ｇ）および１−アセチル−４
−メチルイミダゾールＬ ２．４ ｆｌ ）のアセトニ
トリル（２５ｇ／）中温合物を４８時間還流する。溶媒
を留去した後、残漬をジエチルエーテル中で粉砕して得
る粉末を２．５Ｎ水酸化ナトリウム（２０ｍｌ）中に加
え、１５分間還流する。この混合物をクロロホルムで２
回抽出する。有機層を合わせて１Ｎ塩酸で２回抽出する
。水層を合わせて炭酸水素ナトリウム水溶液でｐＨ８，
１］に調整し、クロロホルムで２回抽出する。抽出液を
合わせて水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥して溶媒を減
圧下に留去する。残漬をシリカゲ）ｖｔ６［１Ｎ）’ｉ
使用するカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホル
ムとメタノールとの混液（５０：１）で溶出して油状生
成物を得る。油状生成物をジエチルエーテル中で２回、
次いでジエチルエーテルとイソプロピフレアルコールと
の混合物＋２：１）中で１回粉砕して、２−（５−メチ
ルイミダゾ−ｊＬ／−１−イ／Ｌ／）メチル−１−フェ
ニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール（０，６５ｙ）を粉末
として得る。 融点１００〜１０２°Ｃ ＩＲ（ヌジョ−ｔｎ ：１６１０．１５９５．１５７
０．１５０（ＩＸＮＭＢ＋ＣＤＣｌ３．δ）＝１．９５
［ろＨ，ｓｌ、５．１５（２Ｈ。 ｓ）、６．６５ｔ１Ｈ，ｂｒｓ）、６．６−８．０ｒ１
０Ｈ，ｍ） 元素分析二Ｃ□８Ｈ□６Ｎ４ として、計算値： Ｃ７
４，９８，Ｈ５，５９，Ｎ１９．４３笑測値： Ｃ７４
，８６、Ｈ５，６７、Ｎ１９．２８実施例 ２−（イミダゾール−１−イル）−Ｎ−（２−アニリノ
ピリジン−６−イル）アセトアミＦ（１５０ダ）を２０
０°Ｃに５分間加熱して得る環化粗生成物を、＃酸エチ
ルとｎ−へギサンとの混合物から再結晶して、２−（イ
ミダゾ−１ｖ−１−イｌｖ）メチ）Ｖ−３−フｘ＝ｙｖ
−３Ｈ−イミダゾ［４，５−Ｌ）ピリジン１１６ｑ）を
得る。 ＩＲ（Ｊジｉ−１しｌ：１５９５．１５０ＯｎＮＭＲｔ
ＣＤ０Ｉ３．δＧ５．３ （２Ｈ、Ｓ ｌ 、 ６．
７６−７．８ｔ９Ｈ，ｍ）、８．１５ｔＩＨ，ｄｄ、Ｊ
＝＝６ｎｚ。 ２Ｈｚ）、８．４ｔＩＨ，ｄｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、２Ｈｚ）
実施例１６ ２−アニリノアニリン（１，８１’）および３−ピリジ
ン酢酸ｔ１．６７ｇ１のクロロホルム（２０ｍ１１溶液
に、オキシ塩化燐（１，５３１ｉ’ｌを滴下し、混合物
を６時間還流する。溶媒を減圧下に留去した後、残漬を
仄酸水累ナトリウム飽和水溶液中に注ぐ。混合物を酢酸
エチルで２回抽出する。抽出液を合わせて水および塩化
ナトリウム飽和水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウム
で乾燥する。溶媒を減圧下に留去して得る結晶性生成物
を、イソプロピルアルコールとｎ−ヘキサンとの混合物
（１：２）から再結晶して、２−（ピリジン−５−イ／
Ｌ／）メチ／Ｌ／−１−フｘ二ｗ−Ｉ Ｈ−ヘン；ｘ゛
イミダゾ−）ｖ（’１．０ ｆｌ ）を得る。 融点１１５〜１１６°Ｃ ＩＥｔ（ヌジョール）：１６１５．１５９５．１５７５
．１５０α凄ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３．δ＞ ：４．２ ｔ
２Ｈ、ｓ ） 、 ６．９−８．０＋１１Ｈ，ｍ）、
８．２５（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝２Ｈｚ）。 ８．４５＋ＩＨ，ｃｌｄ、、Ｊ＝６Ｈ２，２Ｈｚ１元素
分析：Ｃ□９Ｈ１，Ｎ３として、 計算値：Ｃ７９，９８，Ｈ５，ろ０ 、 Ｎ １４．７
３実測値： Ｃ７９，９６、Ｈ５，５２、Ｎ１４．６８
実施例１７ 実施例１６と実質的に同様にして、２−（ピリジン−２
−イｌし〕メチル−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダ
ゾ−）’に得る。 融点１０６〜１０８°Ｃ ■Ｒｔヌ７．−／ｌ／ｌ ：１５９０．１５７０．１５
００ｃｍ ”ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３．δ］二４．４ （
２Ｈ、ｓ ）、６．９−８．０［１２Ｈ，ｍ）、３．
ろ−８，６＋ＩＨ，ｍ）ＭａｓＳ：２８５（Ｍ＋） 実施例１８ 実施例１６と実質的に同様にして、３−＋１−フエニ／
ｌ／−Ｉ Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イ／し）メチ
ルベンゾチアゾリン−２−オンを得る。 融点１９６〜１９８°Ｃ ＩＲ（ヌジａ−ｙｖ）：１６７８ 、１５９５ 、１５
００ｃ１ｎＮＭＲ（ＣＤＣｌ３．δ） ：５．４ （２
Ｈ、ｓ ） 、 ６．８−７．９（１３Ｈ，ｍｌ 元素分析：Ｃ２□Ｈ□５ ｔｖ ３０ Ｓとして、計算
値： Ｃ７０，５７，Ｈ４，２３，Ｎ１１．７６実測値
：Ｃ７Ｑ、６２．Ｈ４，３Ｂ、Ｎ１１．７７実施例 実施例１６と実質的に同様にして、２−Ｃ２−（イミダ
ゾ−）ｖ−１−イル）エチノＶ〕−１−フェニルー１Ｈ
−ベンズイミダゾール・−水和物ヲ得る。 融点８０〜８４”Ｃ 工ｎｔヌジョ−ｙｖｒ：１６１０．１５９５．１５００
ａ ”ＮＭＲｆ ＣＤ０Ｉ３．δ］：３．２ｔ ２Ｈ、
ｔ 、 Ｊ＝６Ｈｚ ） 。 ４．５（２Ｈ，ｔ、Ｊ＝６Ｈ２）、６．７−８．０＋１
２ａ＝ｍ）元素分析：Ｃ□８Ｈよ。Ｈ４・Ｈ２０として
、計算値： Ｃ７０，５７，Ｈ５，９２，Ｎ１８．２９
実測値： Ｃ７１，０３，Ｈ６，０３，Ｎ１Ｂ、３Ｂ実
施例２０ ろ−アミノー２−アニリノピリジン［２，ＯＮ］および
２−（イミダゾール−１−イ）ｖ）酢酸（１，５６ｇ＋
のピリジン（２０肩ｔ）溶液にオキシ塩化燐（１，９１
／／ ）を滴下し、混合物を６０分間還流する。反応混
合物を仄酸水素ナトリウム飽和水溶液中に注ぎ、酢酸エ
チルで６回抽出する。抽出液を合わせて塩化ナトリウム
飽和水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶
媒を減圧下に留去して得る残渣をシリカゲ）Ｖ（２０ｇ
］を使用するカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロ
ロメタンとエタノールとの混液で溶出する。目的化合物
を含む画分を合わせて溶媒を減圧下に留去する。生成す
る結晶を酢酸エチルとｎ−ヘキサンとの混合物から再結
晶して、２−（イミダゾール−１−イル）メチ）Ｖ−６
−フニニル−６Ｈ−イミダゾ（４，５−１）：）ピリジ
ン（３，８ｆｌ ）を得る。 融点１４６〜１４８°Ｃ 工Ｒ（ヌジョール）：１５９５．１５００．１４ろＯα
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３．δ）：５．ろ（２Ｈ，８）、６．
７６ ７．８ｔ９１１（、ｍ〕、８．１５（ＩＨ，ａｄ
、、ｙ＝８Ｈｚ。 ２Ｈｚ）、８．４ｔＩＨ，ａｄ、、ｙ＝７５Ｈｚ、２Ｈ
ｚ）元素分析：０，６Ｈ工３Ｎ５として、 計算値： Ｃ６９，８０，Ｈ４，７６、Ｎ２５．４４実
測値： Ｃ７０，２４、Ｈ５，１１、Ｎ２５．６ろ実施
例２１ ２−シアノメチル−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダ
ゾ−）’ｔ６．２Ｑ）、アジ化ナトリウム＋５．１８ｇ
）および塩化アンモニウム＋４．２７１＋ＯＮ、Ｎ−ジ
メチルホルムアミドＬ ６２ｗｔ１ ） 中温合物を１
００°Ｃに４時間加熱する。反応混合物を水（６２０ｇ
／）中に注ぎ、この水性混合物を１Ｎ水酸化ナトリウム
で１）Ｈ９に調整する。酢酸エチルで洗浄後、水層をさ
らに酢酸でｐＨ４に調整して酢酸エチルで２回抽出する
。抽出液を合わせて水および塩化ナトリウム飽和水溶液
で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減
圧下に留去して得る残漬をメタノールとジイソプロピル
エーテＩしとの混合物から再結晶して、５−（１−フェ
ニル−１Ｈ−ベンズイミダゾ−／Ｌ／−’ｌ−イル）メ
チル−１Ｈ−テトラゾ−）ｖ（５，ろダ）を得る。 融点１８５〜１８７°Ｃ（分解） 工ＥＩヌジョール）：１５９５，１５７０．１５００．
１４６シ「１ＮＭＲｔＤＭＳＯ−ｄ ６．δ） ：４．
６ ［２Ｈ、ｓ ） 、 ７．１−７．９ｔ９Ｈ，ｍ） 元素分析：Ｃ□５Ｈ１２Ｎ６として、 計算値： Ｃ６５，２１、Ｈ４，３８，Ｎ３０．４２実
測値： Ｃ６５，０６，Ｈ４，５８，Ｎ３０．２４実施
例 ２−シアノメチル−１−フエニ／Ｌ／−ＩＨ−ベンズイ
ミダゾール（１，８ｆ）、ジンアンジアミドメチ！Ｖセ
ロソｌレプ中混合物を２時間還流する。混合物を冷却し
た後、生成する沈殿を炉取し、水およびメタノールで順
次洗浄して、２，４−ジアミノ−６−＋１−フエニ）ｖ
−Ｉ Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イ／Ｌ／）メチル
−１，３，５−）リアジン（１，８ｇ）を得る。 融点６６７〜６４０℃ 工Ｒ（ヌジ、−１＋ｚ）：３３００．ろ１００．１６６
５，１６３！￥ＷＮＭＲｔＣＦ ０ＯＯＨ，δ＋：４．
ａｔ２Ｈ，ｂｒｓ １，７．２−８．２（９Ｈ，ｍ） 元素分析：ＣエヮＢ工５Ｎ？として、 計算値： ０６４．３４．Ｈ４，７６、Ｎろ０．９０笑
測値：Ｃ６４，２８，Ｈ４，８８，Ｎ３１．０２出願人
藤沢薬品工業株式会社 つ ３５１００ ２３３１００ ） ７１３３−
４Ｃ（Ｃ０７Ｄ ４０３１０６ ３５１００ ２４９１００ ） ７１３２
−４Ｃ（Ｃ０７Ｄ ４０３１０６ ３５１００ ２５１１００ ） ７１３２−
４Ｃ（Ｃ０７Ｄ ４０３１０６ ３５１００ ２５７１００ ） ７１３２
−４ＣＣ発 明 者 加藤真行 箕面下箕面３−１１−３０ ０発 明 者 長野正信 吹田市新芦屋上２４−１−９０６ ０発 明 者 赤羽厚 池田市緑ケ丘２−２−１０
するカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン
とメタノ−ノンとのＡＭ（５０： １ ｒで溶出して油
状物を得る。この油状物のジエチル工−テｗ【５０ｗ１
）溶液に、シュウ酸・二水和物（６２１〜）のエタノ−
７し溶液を加えて油状沈殿を得る。油状沈殿をエタノー
ル中で粉末化して、２−（３−［イミダゾ−ｙｖ−１−
イル）プロピルクー１−−ｙエニルーＩＨ−ベンズイミ
ダゾール・シュウ酸塩Ｔ９２０ｑ）を粉末として得る。 融点１４１〜１４３°Ｃ 工Ｒ【ヌジョール＋：１６１０．１５９０．１５００．
１２１０ＣＩＩＶ１ＮＭＢ（ＤＭＳＯ−（１６，δ）
：２．０−３．０ ［４Ｈ、ｍ ＋ 、 ４．２５ｔ２
Ｈ，ｔ、Ｊ＝６．５Ｈｚ ＋、７．０−７．９Ｆ１１Ｈ
。 ｍ ］ 、 ８．６ｔ １Ｈ、臼） 元素分析：Ｃ□９Ｈ□８Ｎ４・Ｃ２Ｈ２０４として、計
算値： Ｃ６４，２８、Ｈ５，１４、Ｎ１４．２８実測
値：Ｃ６４，ろ７．Ｈ５，１９，Ｎ１４゜３１実施例５ 金属ナトリウム（２ろＯｑ）およびエタノール＋２４ｍ
？）から製造したナトリウムエトキシド溶液にＩ Ｈ−
１，２，４−）リアゾール（６９０〜）および２−４０
ロメチル−１−フエニｌレー１Ｈ−ベンズイミダゾ−ｔ
ＶＩ ２．４１ ＋を攬、押下常温で加える。混合物を
１．５時間還流し、溶媒を減圧下に留去する。残渣をシ
リカゲル〔５Ｑｆｌを使用するカラムクロマトグラフィ
ーに付シ、クロロホルムとメタノールとの混液（２００
：３］で溶出して結晶性物質を得る。この結晶をイソプ
ロピルアルコールから再結晶して、’ｌ−ｔ １Ｈ−１
，２，４−）リアゾール−１−イル）メチル−１−フェ
ニル−１Ｈ−ベンズイミダゾ−）Ｖ（１，６５９）を得
る。 ―点１５４〜１５６°Ｃ 工Ｒ（ヌジョール＋：１５９５．１５００．１４５［ｙ
ＭＮＭＲ［ＣＤ０Ｉ３．δｌ ：５．５ （２Ｈ、Ｓ
） 、 ７．０−８．０ｔ９Ｈ，ｍ＋、７．８３＋ＩＨ
，ｓｌ、８．０５＋ＩＨ，Ｓ） 元素分析：Ｃ□６Ｈ□３”５ として、計算値： Ｃ６
９，８０，Ｈ４，７６、Ｎ２５．４４実測値： Ｃ６９
，７７、Ｈ４，９３，Ｎ２５．２２実施例６ 実施例１と実質的に同様にして、２−（４−メチルイミ
ダゾ−Ｉシー１−イＪＶ）メチｔｖ−１−フェニルーＩ
Ｈ−ベンズイミダゾール・−シュウ酸塩・１／２水和物
を得る。 融点１６７〜１３８℃ 工Ｒ（ヌジョ ｗ）：１７２０．１６３０，１６００．
１５００１：ｍＮＭＲ（ＤＭＳＯ−σ６．δ）：２．２
已Ｈ，Ｆ＋）、５．６２（２Ｈ。 ８ １ 、７．０−’７．９ｔｉＯ）Ｔ、ｍ）、８．６
（１Ｈ１ｓ）、９．２５ｔ２Ｈ，ｓ） 元素分析：Ｃ工。Ｈ□６’４・Ｃ２Ｈ２０４・−ＨＨ２
Ｏとして、計算値： Ｃ６２，ＯＤ、Ｈ４，９４，Ｎ１
４．４６実測値： Ｃ６２，５３，Ｈ５，０５，Ｎ１４
．２５実施例７ 実施例１と実質的に同様にして、２−（２−メチルイミ
ダゾール−１−イル）メチ）ｖ−１−フェニル−１Ｈ−
ベンズイミダゾールｔａる。 融点１２４〜１２６°Ｃ ＩＲ（ヌジｇ−Ｊし）：１６１０．１５９５．１５０Ｄ
Ｃｌ１１ＮｈｌｌＲ（（ＤＣ！１３．δｌ：２．０ｔ３
Ｈ，Ｂ）、５．１５（２Ｈ。 ｓ）、６．６（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝２Ｈ２）、６．８ｒ１ｎ
、ｄ、、ｒ＝：２ａｚ）、６．９−８．０［９Ｈ，ｍ）
元素分析：Ｃ，８Ｈ□６Ｎ４として、 計算値： Ｃ７４，９８，Ｈ５，５９，Ｎ１９．４３実
測値： Ｃ７５，０７、Ｈ５，７１、Ｎ１９．４７実施
例８ 実施例１と実質的に同様にして、２−Ｃ１−（イミダゾ
−）ｖ−１−イル）エチルクー１−フェニル−１Ｈ−ベ
ンヌ゛イミダゾ−１し・二塩酸塩・１／２水和物を得る
。 融点１７５〜１９０°Ｃ ＩＲ（ヌジョール）：３３５０．２５５０．２４９５．
１５８０．１５４シ［１ＮＭＲｔ ＤＭＳＯ−（１６，
δ］：Ｌ９ｔ３Ｈ，ａ、Ｊ＝７Ｈｚ）。 ６．１８＋ Ｉ Ｈ、ｑ 、 Ｊ＝７Ｈ２ｌ 、 ６．
９５−’８．０（１１Ｈ，ｍｔ、９．１７ｔＩＨ，ｍ）
元素分析：Ｃ□８Ｈ□６Ｎ４・２ＨＣ！１・−ｚＨ２０
として、計算値： Ｃ５８，３９、Ｈ５，１７、Ｎ１５
．１３実測値： ０５８．１２．Ｈ５，４２，Ｎ１４．
８８実施例９ 実施例１と実質的に同様にして、２−（イミダシー）ｖ
−１−イｌｖ） ） チアｔ’−１−（３−７’ ｆ）
Ｖフェニ）Ｖ）−１Ｈ−ペンズイミダゾールヲ得る。 融点９１〜９３°Ｃ 工Ｒ（ヌジ、−ｚし）：１６０３．１５９０．１５１８
．１５０２ａａ ”ＮＭＲＬ ＣＤ０１３．δｔ：２
．４＋３Ｈ，ｓ）、５．２５（２Ｈ。 Ｓ）、６．７７−８．０５＋１１Ｈ，ｍ）元素分析：Ｃ
□８Ｈ□６Ｎ４ として、計算値： Ｃ７４，９８，Ｈ
５，５９，Ｎ１９．４３実測値：０７４．７ろ、 Ｈ５
，６０、Ｎ１９．４１実施例１０ 実施例１と実質的に同様にして、２−（イミタ′ゾール
ー１−イ／Ｌ／）メチル−１−（４〜メトキシフエニル
）−１Ｈ−ベンズイミダゾ−ｔＶｆ＠る。 融点１１３〜１１４°Ｃ ＩＲＩＪジｇ−ｙ＋：１６１２．１５８５．１５１２０
１＋ ’ＮＭＲ（ＣＤＣ１３，δ）：３．９＋ろＨ，
ｓ）、５．２５＋２Ｈ。 ｓ ） 、６．８ ８．０＋ １１Ｈ，ｍ）元素分析：
Ｃ工。Ｈ工。Ｎ４０ として、計算値： ０７１．０４
．Ｈ５，３０，Ｎ１８．４１実測値： Ｃ７Ｌ０６．Ｈ
５，３８，ｎ１８．３９実施例１１ 実施例１と実質的に同様にして、１−（４−クロロフェ
ニル）−２−ｔイミダゾ−）Ｖ−１−イ／Ｌ／）メチル
−１Ｈ−ペンズイミダゾールヲ得ル。 融点１２１〜１２２°Ｃ ＩＲ［ヌジョール］：１６０７．１４９［１ｚ １Ｈ
ＭＲ（０ＤＣ１３，δ）：５．２５＋２Ｈ，ｓ）、６．
７５−８．０Ｌ１１Ｈ，ｍ＋。 元素分析：Ｃ□７Ｈ１３ＣＩＮ４として、計算値： Ｃ
６６，１３、Ｈ４，２４、Ｎ１８．１５実測値： Ｃ６
６，４２、Ｈ４，３３、Ｎ１８．１７実施例１２ 実施例１と実質的に同様にして、２−（イミダゾール−
１−イル）メチル−５−メトキシ−１−フェニル−１Ｈ
−ベンズイミダゾールを得る。 融点１０４〜１０６°Ｃ ＩＲ［ヌショー／ｌ／］ ：１６２０ 、１５９７ 、
１５００ｆｆｉ １ＨＭＲ［ＯＤＣ！１３．δ）：３．
８５［ろＨ、ｓ）、 ５，２ろ（２Ｈ。 Ｂ）、６．７ ７．７＋１１Ｈ，ｍ） 元素分析：Ｃ□８Ｈ□６Ｎ４ｏ として、計算値：
Ｃ７１，Ｄ４．Ｈ５，ろ０． Ｎ １８．４１実測値：
Ｃ７１，００，ａ５．４３．Ｎ１８．３０実施例 実施例１と実質的に同様にして、２−（イミダゾール−
１−イル）メチル−１−メチ／Ｌ／−ＩＨ−ベンズイミ
ダゾ−Ｊｖｆ 得る。 融点１５１〜１５２℃ ＩＲ【ヌジョール＋：１６１８．１５９［］、１５１膣
ＮＭＲ［ＣＤＣｌ３．δ）：３．５７［ろＨ，Ｓ １．
５．３５＋２Ｈ。 ｓ）、６．８５−７．９５［７Ｈ，ｍ）元素分析：Ｃｌ
２Ｈ１２Ｎ４ として、計算値： Ｃ６７，９１、Ｈ５
，７０，Ｎ２６．４０実測値： Ｃ６８，３４，ａ５．
８［］、Ｎ２６．４２実施例 ２−クロロメチ）ｖ−１−フエニ７Ｌ／−Ｉ Ｈ−ベン
ズイミダゾ−Ｊ”［４，８ｇ）および１−アセチル−４
−メチルイミダゾールＬ ２．４ ｆｌ ）のアセトニ
トリル（２５ｇ／）中温合物を４８時間還流する。溶媒
を留去した後、残漬をジエチルエーテル中で粉砕して得
る粉末を２．５Ｎ水酸化ナトリウム（２０ｍｌ）中に加
え、１５分間還流する。この混合物をクロロホルムで２
回抽出する。有機層を合わせて１Ｎ塩酸で２回抽出する
。水層を合わせて炭酸水素ナトリウム水溶液でｐＨ８，
１］に調整し、クロロホルムで２回抽出する。抽出液を
合わせて水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥して溶媒を減
圧下に留去する。残漬をシリカゲ）ｖｔ６［１Ｎ）’ｉ
使用するカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホル
ムとメタノールとの混液（５０：１）で溶出して油状生
成物を得る。油状生成物をジエチルエーテル中で２回、
次いでジエチルエーテルとイソプロピフレアルコールと
の混合物＋２：１）中で１回粉砕して、２−（５−メチ
ルイミダゾ−ｊＬ／−１−イ／Ｌ／）メチル−１−フェ
ニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール（０，６５ｙ）を粉末
として得る。 融点１００〜１０２°Ｃ ＩＲ（ヌジョ−ｔｎ ：１６１０．１５９５．１５７
０．１５０（ＩＸＮＭＢ＋ＣＤＣｌ３．δ）＝１．９５
［ろＨ，ｓｌ、５．１５（２Ｈ。 ｓ）、６．６５ｔ１Ｈ，ｂｒｓ）、６．６−８．０ｒ１
０Ｈ，ｍ） 元素分析二Ｃ□８Ｈ□６Ｎ４ として、計算値： Ｃ７
４，９８，Ｈ５，５９，Ｎ１９．４３笑測値： Ｃ７４
，８６、Ｈ５，６７、Ｎ１９．２８実施例 ２−（イミダゾール−１−イル）−Ｎ−（２−アニリノ
ピリジン−６−イル）アセトアミＦ（１５０ダ）を２０
０°Ｃに５分間加熱して得る環化粗生成物を、＃酸エチ
ルとｎ−へギサンとの混合物から再結晶して、２−（イ
ミダゾ−１ｖ−１−イｌｖ）メチ）Ｖ−３−フｘ＝ｙｖ
−３Ｈ−イミダゾ［４，５−Ｌ）ピリジン１１６ｑ）を
得る。 ＩＲ（Ｊジｉ−１しｌ：１５９５．１５０ＯｎＮＭＲｔ
ＣＤ０Ｉ３．δＧ５．３ （２Ｈ、Ｓ ｌ 、 ６．
７６−７．８ｔ９Ｈ，ｍ）、８．１５ｔＩＨ，ｄｄ、Ｊ
＝＝６ｎｚ。 ２Ｈｚ）、８．４ｔＩＨ，ｄｄ、Ｊ＝６Ｈｚ、２Ｈｚ）
実施例１６ ２−アニリノアニリン（１，８１’）および３−ピリジ
ン酢酸ｔ１．６７ｇ１のクロロホルム（２０ｍ１１溶液
に、オキシ塩化燐（１，５３１ｉ’ｌを滴下し、混合物
を６時間還流する。溶媒を減圧下に留去した後、残漬を
仄酸水累ナトリウム飽和水溶液中に注ぐ。混合物を酢酸
エチルで２回抽出する。抽出液を合わせて水および塩化
ナトリウム飽和水溶液で順次洗浄し、硫酸マグネシウム
で乾燥する。溶媒を減圧下に留去して得る結晶性生成物
を、イソプロピルアルコールとｎ−ヘキサンとの混合物
（１：２）から再結晶して、２−（ピリジン−５−イ／
Ｌ／）メチ／Ｌ／−１−フｘ二ｗ−Ｉ Ｈ−ヘン；ｘ゛
イミダゾ−）ｖ（’１．０ ｆｌ ）を得る。 融点１１５〜１１６°Ｃ ＩＥｔ（ヌジョール）：１６１５．１５９５．１５７５
．１５０α凄ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３．δ＞ ：４．２ ｔ
２Ｈ、ｓ ） 、 ６．９−８．０＋１１Ｈ，ｍ）、
８．２５（ＩＨ，ｄ、Ｊ＝２Ｈｚ）。 ８．４５＋ＩＨ，ｃｌｄ、、Ｊ＝６Ｈ２，２Ｈｚ１元素
分析：Ｃ□９Ｈ１，Ｎ３として、 計算値：Ｃ７９，９８，Ｈ５，ろ０ 、 Ｎ １４．７
３実測値： Ｃ７９，９６、Ｈ５，５２、Ｎ１４．６８
実施例１７ 実施例１６と実質的に同様にして、２−（ピリジン−２
−イｌし〕メチル−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダ
ゾ−）’に得る。 融点１０６〜１０８°Ｃ ■Ｒｔヌ７．−／ｌ／ｌ ：１５９０．１５７０．１５
００ｃｍ ”ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３．δ］二４．４ （
２Ｈ、ｓ ）、６．９−８．０［１２Ｈ，ｍ）、３．
ろ−８，６＋ＩＨ，ｍ）ＭａｓＳ：２８５（Ｍ＋） 実施例１８ 実施例１６と実質的に同様にして、３−＋１−フエニ／
ｌ／−Ｉ Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イ／し）メチ
ルベンゾチアゾリン−２−オンを得る。 融点１９６〜１９８°Ｃ ＩＲ（ヌジａ−ｙｖ）：１６７８ 、１５９５ 、１５
００ｃ１ｎＮＭＲ（ＣＤＣｌ３．δ） ：５．４ （２
Ｈ、ｓ ） 、 ６．８−７．９（１３Ｈ，ｍｌ 元素分析：Ｃ２□Ｈ□５ ｔｖ ３０ Ｓとして、計算
値： Ｃ７０，５７，Ｈ４，２３，Ｎ１１．７６実測値
：Ｃ７Ｑ、６２．Ｈ４，３Ｂ、Ｎ１１．７７実施例 実施例１６と実質的に同様にして、２−Ｃ２−（イミダ
ゾ−）ｖ−１−イル）エチノＶ〕−１−フェニルー１Ｈ
−ベンズイミダゾール・−水和物ヲ得る。 融点８０〜８４”Ｃ 工ｎｔヌジョ−ｙｖｒ：１６１０．１５９５．１５００
ａ ”ＮＭＲｆ ＣＤ０Ｉ３．δ］：３．２ｔ ２Ｈ、
ｔ 、 Ｊ＝６Ｈｚ ） 。 ４．５（２Ｈ，ｔ、Ｊ＝６Ｈ２）、６．７−８．０＋１
２ａ＝ｍ）元素分析：Ｃ□８Ｈよ。Ｈ４・Ｈ２０として
、計算値： Ｃ７０，５７，Ｈ５，９２，Ｎ１８．２９
実測値： Ｃ７１，０３，Ｈ６，０３，Ｎ１Ｂ、３Ｂ実
施例２０ ろ−アミノー２−アニリノピリジン［２，ＯＮ］および
２−（イミダゾール−１−イ）ｖ）酢酸（１，５６ｇ＋
のピリジン（２０肩ｔ）溶液にオキシ塩化燐（１，９１
／／ ）を滴下し、混合物を６０分間還流する。反応混
合物を仄酸水素ナトリウム飽和水溶液中に注ぎ、酢酸エ
チルで６回抽出する。抽出液を合わせて塩化ナトリウム
飽和水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶
媒を減圧下に留去して得る残渣をシリカゲ）Ｖ（２０ｇ
］を使用するカラムクロマトグラフィーに付し、ジクロ
ロメタンとエタノールとの混液で溶出する。目的化合物
を含む画分を合わせて溶媒を減圧下に留去する。生成す
る結晶を酢酸エチルとｎ−ヘキサンとの混合物から再結
晶して、２−（イミダゾール−１−イル）メチ）Ｖ−６
−フニニル−６Ｈ−イミダゾ（４，５−１）：）ピリジ
ン（３，８ｆｌ ）を得る。 融点１４６〜１４８°Ｃ 工Ｒ（ヌジョール）：１５９５．１５００．１４ろＯα
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３．δ）：５．ろ（２Ｈ，８）、６．
７６ ７．８ｔ９１１（、ｍ〕、８．１５（ＩＨ，ａｄ
、、ｙ＝８Ｈｚ。 ２Ｈｚ）、８．４ｔＩＨ，ａｄ、、ｙ＝７５Ｈｚ、２Ｈ
ｚ）元素分析：０，６Ｈ工３Ｎ５として、 計算値： Ｃ６９，８０，Ｈ４，７６、Ｎ２５．４４実
測値： Ｃ７０，２４、Ｈ５，１１、Ｎ２５．６ろ実施
例２１ ２−シアノメチル−１−フェニル−１Ｈ−ベンズイミダ
ゾ−）’ｔ６．２Ｑ）、アジ化ナトリウム＋５．１８ｇ
）および塩化アンモニウム＋４．２７１＋ＯＮ、Ｎ−ジ
メチルホルムアミドＬ ６２ｗｔ１ ） 中温合物を１
００°Ｃに４時間加熱する。反応混合物を水（６２０ｇ
／）中に注ぎ、この水性混合物を１Ｎ水酸化ナトリウム
で１）Ｈ９に調整する。酢酸エチルで洗浄後、水層をさ
らに酢酸でｐＨ４に調整して酢酸エチルで２回抽出する
。抽出液を合わせて水および塩化ナトリウム飽和水溶液
で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥する。溶媒を減
圧下に留去して得る残漬をメタノールとジイソプロピル
エーテＩしとの混合物から再結晶して、５−（１−フェ
ニル−１Ｈ−ベンズイミダゾ−／Ｌ／−’ｌ−イル）メ
チル−１Ｈ−テトラゾ−）ｖ（５，ろダ）を得る。 融点１８５〜１８７°Ｃ（分解） 工ＥＩヌジョール）：１５９５，１５７０．１５００．
１４６シ「１ＮＭＲｔＤＭＳＯ−ｄ ６．δ） ：４．
６ ［２Ｈ、ｓ ） 、 ７．１−７．９ｔ９Ｈ，ｍ） 元素分析：Ｃ□５Ｈ１２Ｎ６として、 計算値： Ｃ６５，２１、Ｈ４，３８，Ｎ３０．４２実
測値： Ｃ６５，０６，Ｈ４，５８，Ｎ３０．２４実施
例 ２−シアノメチル−１−フエニ／Ｌ／−ＩＨ−ベンズイ
ミダゾール（１，８ｆ）、ジンアンジアミドメチ！Ｖセ
ロソｌレプ中混合物を２時間還流する。混合物を冷却し
た後、生成する沈殿を炉取し、水およびメタノールで順
次洗浄して、２，４−ジアミノ−６−＋１−フエニ）ｖ
−Ｉ Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イ／Ｌ／）メチル
−１，３，５−）リアジン（１，８ｇ）を得る。 融点６６７〜６４０℃ 工Ｒ（ヌジ、−１＋ｚ）：３３００．ろ１００．１６６
５，１６３！￥ＷＮＭＲｔＣＦ ０ＯＯＨ，δ＋：４．
ａｔ２Ｈ，ｂｒｓ １，７．２−８．２（９Ｈ，ｍ） 元素分析：ＣエヮＢ工５Ｎ？として、 計算値： ０６４．３４．Ｈ４，７６、Ｎろ０．９０笑
測値：Ｃ６４，２８，Ｈ４，８８，Ｎ３１．０２出願人
藤沢薬品工業株式会社 つ ３５１００ ２３３１００ ） ７１３３−
４Ｃ（Ｃ０７Ｄ ４０３１０６ ３５１００ ２４９１００ ） ７１３２
−４Ｃ（Ｃ０７Ｄ ４０３１０６ ３５１００ ２５１１００ ） ７１３２−
４Ｃ（Ｃ０７Ｄ ４０３１０６ ３５１００ ２５７１００ ） ７１３２
−４ＣＣ発 明 者 加藤真行 箕面下箕面３−１１−３０ ０発 明 者 長野正信 吹田市新芦屋上２４−１−９０６ ０発 明 者 赤羽厚 池田市緑ケ丘２−２−１０
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 〔式中、Ａは低級アルキレン基、 Ｒ１は水素、低級アルキル基、低級アルコキシ基または
ハロゲン、 Ｒ２は水素、低級ア）Ｖギル基、シクロ（低級）アｌレ
キル基、 ピリ ジル基、 アル（イ氏Ｒ）アルキノｖ
Ｊｊ５またはアリール基を意味し、該アル（低級）アＩ
レキル基はハロゲンで置換されていてもよく、また該ア
リール基は低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ
もしくはハロゲンで置換されていてもよいものとする、 Ｒ３は窒素含有不飽和複素環基を意味し、該窒素含有不
飽和複素環基は低級アルキルまたはアミノで置換されて
いてもよい、 Ｙは＝Ｃ−または−Ｎ−を意味する〕 で示される縮合イミダゾール化合物および医薬として許
容されるその塩。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
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