JPS59146153A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS59146153A JPS59146153A JP2068483A JP2068483A JPS59146153A JP S59146153 A JPS59146153 A JP S59146153A JP 2068483 A JP2068483 A JP 2068483A JP 2068483 A JP2068483 A JP 2068483A JP S59146153 A JPS59146153 A JP S59146153A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- silver
- silver layer
- black mix
- internal resistance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電子腕時計、電卓などの小型電子機器の電源
に用いる酸化銀電池に関するもので、酸化第二銀を活物
質とする正極合剤の改良に関する。
に用いる酸化銀電池に関するもので、酸化第二銀を活物
質とする正極合剤の改良に関する。
従来例の構成とその問題点
酸化第二銀(以下Agoと記す)を正極活物質とする電
池は、ムgoの電気容量が酸化銀(以下Ag、、0と記
す)の約2倍あり、Ag2Oを用いる電池の1.4倍程
度の高容量を有する。しかし、ムgOを用いる電池は、
1.8v台と1.5v台の2段の放電々圧を取り、人g
20 を用いる電池との電圧の互換性に欠2 ペー;
゛ ける。又、正極合剤の抵抗を下げるために、合剤中に黒
鉛、ニッケル粉末等の電導材を添加すると、電導材より
酸素ガスを発生t2、電池の脹れを生じ、同時に電池容
量が減る問題がある。
池は、ムgoの電気容量が酸化銀(以下Ag、、0と記
す)の約2倍あり、Ag2Oを用いる電池の1.4倍程
度の高容量を有する。しかし、ムgOを用いる電池は、
1.8v台と1.5v台の2段の放電々圧を取り、人g
20 を用いる電池との電圧の互換性に欠2 ペー;
゛ ける。又、正極合剤の抵抗を下げるために、合剤中に黒
鉛、ニッケル粉末等の電導材を添加すると、電導材より
酸素ガスを発生t2、電池の脹れを生じ、同時に電池容
量が減る問題がある。
この問題を解消する方法として、正極合剤成形体の表面
を還元剤又は電気化学的に還元i〜で鏡層を設けること
によって、放電々圧の一段化と銀層の電導材の働きによ
り正極合剤の抵抗の低下をはかっている。しかし、この
還元銀層で長期間安定な電導性を得るためには、ムgo
の酸化力に餉える多くの銀量が必要であり、これを満足
する量として正極合剤表面に厚さ70μm以上の銀層を
設けなければならず、この銀の占める体積は正極合剤体
積の30%にもなる。還元銀がこのように大きな比率を
占めると、電池を構成した時の容量メリットが低下し、
特に最近の小型簿型化指向の電池においては、1oq6
程度の容量アップ率にとどまる。
を還元剤又は電気化学的に還元i〜で鏡層を設けること
によって、放電々圧の一段化と銀層の電導材の働きによ
り正極合剤の抵抗の低下をはかっている。しかし、この
還元銀層で長期間安定な電導性を得るためには、ムgo
の酸化力に餉える多くの銀量が必要であり、これを満足
する量として正極合剤表面に厚さ70μm以上の銀層を
設けなければならず、この銀の占める体積は正極合剤体
積の30%にもなる。還元銀がこのように大きな比率を
占めると、電池を構成した時の容量メリットが低下し、
特に最近の小型簿型化指向の電池においては、1oq6
程度の容量アップ率にとどまる。
発明の目的
本発明は、以上のような不都合を解消し、より3ど一゛
少ない還元銀層で電池内部抵抗の安定1−だ高容量の酸
化銀電池を得ることを目的とする。
化銀電池を得ることを目的とする。
発明の構成
本発明は、酸化第二銀を活物質とする正極合剤のiTE
極ケースと接触する表面から負極71向面に還元銀層を
設ける構成において、前記還元銀層に金を被着りまたこ
とを特徴とする。
極ケースと接触する表面から負極71向面に還元銀層を
設ける構成において、前記還元銀層に金を被着りまたこ
とを特徴とする。
ここで、還元銀層け、従来と同様還元剤、例えばヒドラ
ジンのメタノール溶液で正極合剤の表面を還元すること
によって形成することができる。
ジンのメタノール溶液で正極合剤の表面を還元すること
によって形成することができる。
またこの還元銀層に金を被着する方法としては、銀層を
構成している銀粒子表面を被覆できるメッキ方法が好ま
しい。
構成している銀粒子表面を被覆できるメッキ方法が好ま
しい。
還元銀層は、その内面の酸化力の強い人gOに接してい
るので、酸化されてAg2Oを生成1〜易く、このAg
2Oの生成によって電池の内部抵抗が高くなる不都合が
あったが、金の被着により耐酸化性のMVC改質すると
ともに、電導性を確保し、従来の棒程度の銀層によって
内部抵抗の安定した高容量の電池を得ることができる。
るので、酸化されてAg2Oを生成1〜易く、このAg
2Oの生成によって電池の内部抵抗が高くなる不都合が
あったが、金の被着により耐酸化性のMVC改質すると
ともに、電導性を確保し、従来の棒程度の銀層によって
内部抵抗の安定した高容量の電池を得ることができる。
実施例の説明
図面は本発明による電池の構成を示す0図において、1
は正極ケース、2に、正極ケース1内に充電量部及び4
弗化エチレンの低重合度粉末1重量部からなる正極合剤
成形体を作り、この成形体の片面に厚さ10μmの而」
酸化性の樹脂膜3を設けた後、ヒドラジンの1.5体積
係メタノール溶液に一定時間浸漬1〜で約20/Zmの
1艮層を作る。次にこの成形体を塩化金酸の0.01モ
ル/l水溶液に一定時間浸漬する。こうして銀粒子の表
面を金で被覆した銀層2aを有する正極合剤2をケース
1内へ加圧充填する。
は正極ケース、2に、正極ケース1内に充電量部及び4
弗化エチレンの低重合度粉末1重量部からなる正極合剤
成形体を作り、この成形体の片面に厚さ10μmの而」
酸化性の樹脂膜3を設けた後、ヒドラジンの1.5体積
係メタノール溶液に一定時間浸漬1〜で約20/Zmの
1艮層を作る。次にこの成形体を塩化金酸の0.01モ
ル/l水溶液に一定時間浸漬する。こうして銀粒子の表
面を金で被覆した銀層2aを有する正極合剤2をケース
1内へ加圧充填する。
4はポリエチレンのグラフト重合膜トセロハンとポリエ
チレンのグラフト重合膜の3層よりなるセパレータ、5
はナイロンの不織布からなる含液材、6に[ナイロン、
ポリプロピレン等の合成樹脂からなる絶縁ガスケット、
了はポリアクリル酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス等のゲル化剤5べ−” 粉末とアルカリ電解液と氷化亜鉛を混合してなるゲル状
負極、8は内面が銅の金属封目板である。
チレンのグラフト重合膜の3層よりなるセパレータ、5
はナイロンの不織布からなる含液材、6に[ナイロン、
ポリプロピレン等の合成樹脂からなる絶縁ガスケット、
了はポリアクリル酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス等のゲル化剤5べ−” 粉末とアルカリ電解液と氷化亜鉛を混合してなるゲル状
負極、8は内面が銅の金属封目板である。
−]−記の構成の外径9.5yys、厚さ2.0M11
のボタン型電池をAとし、比較例として、層2aの代わ
りに厚さ20μmの銀層を設けた電池をB、厚さ7ot
tmの銀層を設けた電池をCとする。
のボタン型電池をAとし、比較例として、層2aの代わ
りに厚さ20μmの銀層を設けた電池をB、厚さ7ot
tmの銀層を設けた電池をCとする。
これら電池の貯蔵前のI KHz ’交流法による内部
抵抗、60℃で401E1間貯蔵後の内部抵抗と30に
Ω定抵抗放電の容量を各6層個について測定した平均値
を次表に示した。
抵抗、60℃で401E1間貯蔵後の内部抵抗と30に
Ω定抵抗放電の容量を各6層個について測定した平均値
を次表に示した。
表から明らかなように、本発明による電池〔ム〕は、正
極表面の電導層が同じ厚さで、銀のみよりなる従来品(
B)に較べ貯蔵後の内部抵抗が小6 べ−2 に さく、貯蔵による電内部抵抗の上A率も少ない。
極表面の電導層が同じ厚さで、銀のみよりなる従来品(
B)に較べ貯蔵後の内部抵抗が小6 べ−2 に さく、貯蔵による電内部抵抗の上A率も少ない。
ハ
又、正極表面の銀層を厚くし、耐酸化性を持たせた従来
品(C)と比較1〜た場合、内部抵抗、電池容量共に向
」二している。
品(C)と比較1〜た場合、内部抵抗、電池容量共に向
」二している。
なお、実施例では、正極合剤成形体の底面に薄い絶縁層
を形成し、還元による容量損失を防ぐ構成を示したが、
従来この種の電池で採用されている正極合剤成形体の全
表面も銀層にした電池でも同様な効果が得られる。
を形成し、還元による容量損失を防ぐ構成を示したが、
従来この種の電池で採用されている正極合剤成形体の全
表面も銀層にした電池でも同様な効果が得られる。
発明の効果
以」二のように、本発明によれば、正極合剤表面に形成
する還元銀による容量損失を減らすことができ、内部抵
抗の安定な高容量の酸化銀電池を得ることができる。
する還元銀による容量損失を減らすことができ、内部抵
抗の安定な高容量の酸化銀電池を得ることができる。
図は本発明の実施例のボタン型電油の縦断面図である。
1・・・・・・正極ケース、2・・・・・・正極合剤、
2a・・−・・・銀層、3・・・・・・絶縁膜、4・・
・・・・セパレータ、γ・・・・・・負極・8・・・・
・・封口板。
2a・・−・・・銀層、3・・・・・・絶縁膜、4・・
・・・・セパレータ、γ・・・・・・負極・8・・・・
・・封口板。
Claims (1)
- 酸化第二銀を活物質とする正極合剤の正極ケースに接す
る表面及び負極対向面に還元銀層を形成し、この還元銀
層に金を被着したことを特徴とする酸化銀電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2068483A JPS59146153A (ja) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2068483A JPS59146153A (ja) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59146153A true JPS59146153A (ja) | 1984-08-21 |
Family
ID=12033994
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2068483A Pending JPS59146153A (ja) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59146153A (ja) |
-
1983
- 1983-02-10 JP JP2068483A patent/JPS59146153A/ja active Pending
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