JPS59146153A - 酸化銀電池 - Google Patents
酸化銀電池Info
- Publication number
- JPS59146153A JPS59146153A JP2068483A JP2068483A JPS59146153A JP S59146153 A JPS59146153 A JP S59146153A JP 2068483 A JP2068483 A JP 2068483A JP 2068483 A JP2068483 A JP 2068483A JP S59146153 A JPS59146153 A JP S59146153A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- silver
- silver layer
- black mix
- internal resistance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
- H01M4/08—Processes of manufacture
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電子腕時計、電卓などの小型電子機器の電源
に用いる酸化銀電池に関するもので、酸化第二銀を活物
質とする正極合剤の改良に関する。
に用いる酸化銀電池に関するもので、酸化第二銀を活物
質とする正極合剤の改良に関する。
従来例の構成とその問題点
酸化第二銀（以下Ａｇｏと記す）を正極活物質とする電
池は、ムｇｏの電気容量が酸化銀（以下Ａｇ、、０と記
す）の約２倍あり、Ａｇ２Ｏを用いる電池の１．４倍程
度の高容量を有する。しかし、ムｇＯを用いる電池は、
１．８ｖ台と１．５ｖ台の２段の放電々圧を取り、人ｇ
２０ を用いる電池との電圧の互換性に欠２ ペー；
゛ ける。又、正極合剤の抵抗を下げるために、合剤中に黒
鉛、ニッケル粉末等の電導材を添加すると、電導材より
酸素ガスを発生ｔ２、電池の脹れを生じ、同時に電池容
量が減る問題がある。
池は、ムｇｏの電気容量が酸化銀（以下Ａｇ、、０と記
す）の約２倍あり、Ａｇ２Ｏを用いる電池の１．４倍程
度の高容量を有する。しかし、ムｇＯを用いる電池は、
１．８ｖ台と１．５ｖ台の２段の放電々圧を取り、人ｇ
２０ を用いる電池との電圧の互換性に欠２ ペー；
゛ ける。又、正極合剤の抵抗を下げるために、合剤中に黒
鉛、ニッケル粉末等の電導材を添加すると、電導材より
酸素ガスを発生ｔ２、電池の脹れを生じ、同時に電池容
量が減る問題がある。
この問題を解消する方法として、正極合剤成形体の表面
を還元剤又は電気化学的に還元ｉ〜で鏡層を設けること
によって、放電々圧の一段化と銀層の電導材の働きによ
り正極合剤の抵抗の低下をはかっている。しかし、この
還元銀層で長期間安定な電導性を得るためには、ムｇｏ
の酸化力に餉える多くの銀量が必要であり、これを満足
する量として正極合剤表面に厚さ７０μｍ以上の銀層を
設けなければならず、この銀の占める体積は正極合剤体
積の３０％にもなる。還元銀がこのように大きな比率を
占めると、電池を構成した時の容量メリットが低下し、
特に最近の小型簿型化指向の電池においては、１ｏｑ６
程度の容量アップ率にとどまる。
を還元剤又は電気化学的に還元ｉ〜で鏡層を設けること
によって、放電々圧の一段化と銀層の電導材の働きによ
り正極合剤の抵抗の低下をはかっている。しかし、この
還元銀層で長期間安定な電導性を得るためには、ムｇｏ
の酸化力に餉える多くの銀量が必要であり、これを満足
する量として正極合剤表面に厚さ７０μｍ以上の銀層を
設けなければならず、この銀の占める体積は正極合剤体
積の３０％にもなる。還元銀がこのように大きな比率を
占めると、電池を構成した時の容量メリットが低下し、
特に最近の小型簿型化指向の電池においては、１ｏｑ６
程度の容量アップ率にとどまる。
発明の目的
本発明は、以上のような不都合を解消し、より３ど一゛
少ない還元銀層で電池内部抵抗の安定１−だ高容量の酸
化銀電池を得ることを目的とする。
化銀電池を得ることを目的とする。
発明の構成
本発明は、酸化第二銀を活物質とする正極合剤のｉＴＥ
極ケースと接触する表面から負極７１向面に還元銀層を
設ける構成において、前記還元銀層に金を被着りまたこ
とを特徴とする。
極ケースと接触する表面から負極７１向面に還元銀層を
設ける構成において、前記還元銀層に金を被着りまたこ
とを特徴とする。
ここで、還元銀層け、従来と同様還元剤、例えばヒドラ
ジンのメタノール溶液で正極合剤の表面を還元すること
によって形成することができる。
ジンのメタノール溶液で正極合剤の表面を還元すること
によって形成することができる。
またこの還元銀層に金を被着する方法としては、銀層を
構成している銀粒子表面を被覆できるメッキ方法が好ま
しい。
構成している銀粒子表面を被覆できるメッキ方法が好ま
しい。
還元銀層は、その内面の酸化力の強い人ｇＯに接してい
るので、酸化されてＡｇ２Ｏを生成１〜易く、このＡｇ
２Ｏの生成によって電池の内部抵抗が高くなる不都合が
あったが、金の被着により耐酸化性のＭＶＣ改質すると
ともに、電導性を確保し、従来の棒程度の銀層によって
内部抵抗の安定した高容量の電池を得ることができる。
るので、酸化されてＡｇ２Ｏを生成１〜易く、このＡｇ
２Ｏの生成によって電池の内部抵抗が高くなる不都合が
あったが、金の被着により耐酸化性のＭＶＣ改質すると
ともに、電導性を確保し、従来の棒程度の銀層によって
内部抵抗の安定した高容量の電池を得ることができる。
実施例の説明
図面は本発明による電池の構成を示す０図において、１
は正極ケース、２に、正極ケース１内に充電量部及び４
弗化エチレンの低重合度粉末１重量部からなる正極合剤
成形体を作り、この成形体の片面に厚さ１０μｍの而」
酸化性の樹脂膜３を設けた後、ヒドラジンの１．５体積
係メタノール溶液に一定時間浸漬１〜で約２０／Ｚｍの
１艮層を作る。次にこの成形体を塩化金酸の０．０１モ
ル／ｌ水溶液に一定時間浸漬する。こうして銀粒子の表
面を金で被覆した銀層２ａを有する正極合剤２をケース
１内へ加圧充填する。
は正極ケース、２に、正極ケース１内に充電量部及び４
弗化エチレンの低重合度粉末１重量部からなる正極合剤
成形体を作り、この成形体の片面に厚さ１０μｍの而」
酸化性の樹脂膜３を設けた後、ヒドラジンの１．５体積
係メタノール溶液に一定時間浸漬１〜で約２０／Ｚｍの
１艮層を作る。次にこの成形体を塩化金酸の０．０１モ
ル／ｌ水溶液に一定時間浸漬する。こうして銀粒子の表
面を金で被覆した銀層２ａを有する正極合剤２をケース
１内へ加圧充填する。
４はポリエチレンのグラフト重合膜トセロハンとポリエ
チレンのグラフト重合膜の３層よりなるセパレータ、５
はナイロンの不織布からなる含液材、６に［ナイロン、
ポリプロピレン等の合成樹脂からなる絶縁ガスケット、
了はポリアクリル酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス等のゲル化剤５べ−” 粉末とアルカリ電解液と氷化亜鉛を混合してなるゲル状
負極、８は内面が銅の金属封目板である。
チレンのグラフト重合膜の３層よりなるセパレータ、５
はナイロンの不織布からなる含液材、６に［ナイロン、
ポリプロピレン等の合成樹脂からなる絶縁ガスケット、
了はポリアクリル酸ソーダ、カルボキシメチルセルロー
ス等のゲル化剤５べ−” 粉末とアルカリ電解液と氷化亜鉛を混合してなるゲル状
負極、８は内面が銅の金属封目板である。
−］−記の構成の外径９．５ｙｙｓ、厚さ２．０Ｍ１１
のボタン型電池をＡとし、比較例として、層２ａの代わ
りに厚さ２０μｍの銀層を設けた電池をＢ、厚さ７ｏｔ
ｔｍの銀層を設けた電池をＣとする。
のボタン型電池をＡとし、比較例として、層２ａの代わ
りに厚さ２０μｍの銀層を設けた電池をＢ、厚さ７ｏｔ
ｔｍの銀層を設けた電池をＣとする。
これら電池の貯蔵前のＩ ＫＨｚ ’交流法による内部
抵抗、６０℃で４０１Ｅ１間貯蔵後の内部抵抗と３０に
Ω定抵抗放電の容量を各６層個について測定した平均値
を次表に示した。
抵抗、６０℃で４０１Ｅ１間貯蔵後の内部抵抗と３０に
Ω定抵抗放電の容量を各６層個について測定した平均値
を次表に示した。
表から明らかなように、本発明による電池〔ム〕は、正
極表面の電導層が同じ厚さで、銀のみよりなる従来品（
Ｂ）に較べ貯蔵後の内部抵抗が小６ べ−２ に さく、貯蔵による電内部抵抗の上Ａ率も少ない。
極表面の電導層が同じ厚さで、銀のみよりなる従来品（
Ｂ）に較べ貯蔵後の内部抵抗が小６ べ−２ に さく、貯蔵による電内部抵抗の上Ａ率も少ない。
ハ
又、正極表面の銀層を厚くし、耐酸化性を持たせた従来
品（Ｃ）と比較１〜た場合、内部抵抗、電池容量共に向
」二している。
品（Ｃ）と比較１〜た場合、内部抵抗、電池容量共に向
」二している。
なお、実施例では、正極合剤成形体の底面に薄い絶縁層
を形成し、還元による容量損失を防ぐ構成を示したが、
従来この種の電池で採用されている正極合剤成形体の全
表面も銀層にした電池でも同様な効果が得られる。
を形成し、還元による容量損失を防ぐ構成を示したが、
従来この種の電池で採用されている正極合剤成形体の全
表面も銀層にした電池でも同様な効果が得られる。
発明の効果
以」二のように、本発明によれば、正極合剤表面に形成
する還元銀による容量損失を減らすことができ、内部抵
抗の安定な高容量の酸化銀電池を得ることができる。
する還元銀による容量損失を減らすことができ、内部抵
抗の安定な高容量の酸化銀電池を得ることができる。
図は本発明の実施例のボタン型電油の縦断面図である。
１・・・・・・正極ケース、２・・・・・・正極合剤、
２ａ・・−・・・銀層、３・・・・・・絶縁膜、４・・
・・・・セパレータ、γ・・・・・・負極・８・・・・
・・封口板。
２ａ・・−・・・銀層、３・・・・・・絶縁膜、４・・
・・・・セパレータ、γ・・・・・・負極・８・・・・
・・封口板。
Claims (1)
- 酸化第二銀を活物質とする正極合剤の正極ケースに接す
る表面及び負極対向面に還元銀層を形成し、この還元銀
層に金を被着したことを特徴とする酸化銀電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2068483A JPS59146153A (ja) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | 酸化銀電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2068483A JPS59146153A (ja) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | 酸化銀電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59146153A true JPS59146153A (ja) | 1984-08-21 |
Family
ID=12033994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2068483A Pending JPS59146153A (ja) | 1983-02-10 | 1983-02-10 | 酸化銀電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59146153A (ja) |
-
1983
- 1983-02-10 JP JP2068483A patent/JPS59146153A/ja active Pending
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