JPS59131944A - 静電荷像現像用キヤリア及びその製造方法 - Google Patents
静電荷像現像用キヤリア及びその製造方法Info
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- JPS59131944A JPS59131944A JP58171279A JP17127983A JPS59131944A JP S59131944 A JPS59131944 A JP S59131944A JP 58171279 A JP58171279 A JP 58171279A JP 17127983 A JP17127983 A JP 17127983A JP S59131944 A JPS59131944 A JP S59131944A
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- carrier
- resin
- particles
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- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/10—Developers with toner particles characterised by carrier particles
- G03G9/113—Developers with toner particles characterised by carrier particles having coatings applied thereto
- G03G9/1132—Macromolecular components of coatings
- G03G9/1135—Macromolecular components of coatings obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/1136—Macromolecular components of coatings obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発明は静電荷像視像用キャリア、即)トナーと共に静
電荷像現像剤ケ構成するキャリア及びその製造方法に関
するものである。
電荷像現像剤ケ構成するキャリア及びその製造方法に関
するものである。
電子写真法においては、光導電性要素より成る感九体に
暗所にて均一な衣面電荷ン与えた後画像露光により静電
荷像ン形成し、この静電荷像ケ現(2) 法則により現像することにより可視像が形成される。
暗所にて均一な衣面電荷ン与えた後画像露光により静電
荷像ン形成し、この静電荷像ケ現(2) 法則により現像することにより可視像が形成される。
斯かる静電荷像?現像する方法は、液体現像法と乾式現
像法とに大別することかでざる。液体現像法は、絶縁性
有機液体中に各れの顔料や染料乞微細粒子として分散し
て成る液体現像剤により現像ヶ行なう方法であり、又乾
式現像法は、天然又は合成の樹脂中にカーボンブラック
等の着色剤Y分散含有して成る1通常トナーと称する微
粉禾検電粉馨用いる方法である。後者の方法は、トナー
Y静電荷像の電荷の極性と逆の極性に帯電させ、この帯
電したトナーY静電荷像に静電的に付着させて可視像ン
形成するものである。この乾式現像法には、前記トナー
のみヶ生成分とするいわゆる一成分系現法則ヶ用いる方
法と、鉄粉或いはガラスピーズなどより成るキャリアが
前記トナーに混合されたいわゆる二成分系現像剤ン用い
る方法とがあり、前者には毛ブラシ法、インプレッショ
ン法、・ぞウダークラウド法が含まれ、又後者には磁気
ブラシ法、カスケード法が含まれる。
像法とに大別することかでざる。液体現像法は、絶縁性
有機液体中に各れの顔料や染料乞微細粒子として分散し
て成る液体現像剤により現像ヶ行なう方法であり、又乾
式現像法は、天然又は合成の樹脂中にカーボンブラック
等の着色剤Y分散含有して成る1通常トナーと称する微
粉禾検電粉馨用いる方法である。後者の方法は、トナー
Y静電荷像の電荷の極性と逆の極性に帯電させ、この帯
電したトナーY静電荷像に静電的に付着させて可視像ン
形成するものである。この乾式現像法には、前記トナー
のみヶ生成分とするいわゆる一成分系現法則ヶ用いる方
法と、鉄粉或いはガラスピーズなどより成るキャリアが
前記トナーに混合されたいわゆる二成分系現像剤ン用い
る方法とがあり、前者には毛ブラシ法、インプレッショ
ン法、・ぞウダークラウド法が含まれ、又後者には磁気
ブラシ法、カスケード法が含まれる。
(3)
尚以上のような現像方法により、トナーが静電荷像に付
着して形成された可視像は、そのまま感光体上に8いて
、或い′は紙その他の像叉持体上に転写された後、熱、
圧力、溶媒蒸気等により電着される。
着して形成された可視像は、そのまま感光体上に8いて
、或い′は紙その他の像叉持体上に転写された後、熱、
圧力、溶媒蒸気等により電着される。
本発明は、上記現像方法のうち、磁気ブラシ法又はカス
ケード法等に用いられる二成分系現像剤のためのキャリ
ア、即ちトナーと混合されて静電荷像の現像に供される
キャリアに関するものである。
ケード法等に用いられる二成分系現像剤のためのキャリ
ア、即ちトナーと混合されて静電荷像の現像に供される
キャリアに関するものである。
この静電荷像現像用キャリアは導電性キャリアと絶縁性
キャリアとに大別することができる。導電性キャリアと
しては酸化された又は未酸化の鉄粉が通常用いられるが
、この鉄粉キャリアを成分とする現像剤はトナーに対す
るgil擦帝電特性が不安定であり、又鉄粉キャリアを
含む現像剤VCXり形成される可視像にカブリが発生す
る欠点がある。
キャリアとに大別することができる。導電性キャリアと
しては酸化された又は未酸化の鉄粉が通常用いられるが
、この鉄粉キャリアを成分とする現像剤はトナーに対す
るgil擦帝電特性が不安定であり、又鉄粉キャリアを
含む現像剤VCXり形成される可視像にカブリが発生す
る欠点がある。
即ち、トナーとの摩擦により鉄粉キャリア粒子の表面に
トナー粒子が付着して汚染されるためキャリア粒子の電
気抵抗が増大してバイアス電流が低特開昭59−131
944 (2) 下し、しかも摩擦帯電特性が更に不安定となる結果、可
視像の画@濃度が低1し、カブリか増大する。従って鉄
粉キャリアを含有する視像剤を用いて電子複写機により
複写?連続的に行なうと現像剤が少数回の複写で劣化し
、早期に交換することが必要となって結局コストが高い
ものとなる。
トナー粒子が付着して汚染されるためキャリア粒子の電
気抵抗が増大してバイアス電流が低特開昭59−131
944 (2) 下し、しかも摩擦帯電特性が更に不安定となる結果、可
視像の画@濃度が低1し、カブリか増大する。従って鉄
粉キャリアを含有する視像剤を用いて電子複写機により
複写?連続的に行なうと現像剤が少数回の複写で劣化し
、早期に交換することが必要となって結局コストが高い
ものとなる。
これに対し、絶縁性キャリアとしては、一般に鉄、ニッ
ケル、フェライト、ガラスピーズより成る核体粒子の弐
面YP3縁性樹脂の被覆層により板積したキャリアが代
表的なものである。この絶縁性キャリアン成分とする現
像剤においては、キャリア粒子の表面にトナー粒子が付
層して汚染されることが者しく少なく、キャリアとトナ
ーの皐擦帝t%性ン制御することが可能であり、耐久性
に優れ使用寿命が長い点で特に高速の霜、子複写機に好
適であるという利点がある。
ケル、フェライト、ガラスピーズより成る核体粒子の弐
面YP3縁性樹脂の被覆層により板積したキャリアが代
表的なものである。この絶縁性キャリアン成分とする現
像剤においては、キャリア粒子の表面にトナー粒子が付
層して汚染されることが者しく少なく、キャリアとトナ
ーの皐擦帝t%性ン制御することが可能であり、耐久性
に優れ使用寿命が長い点で特に高速の霜、子複写機に好
適であるという利点がある。
而してこの絶縁性キャリアKNいては、その核体粒子の
狭面上の被後層が十分な耐i#滅性馨有すること、被後
層が核体粒子に対して十分な接層性なMすること、キャ
リア粒子表面にトナー粒子が(5) 付着しないよう被9層が良好な固層防止特性)ど有する
こと、及び当該キャリアと共に用いられるトナーに容易
に所望の大きさ及び極性の帯電状態が得ら九る帯電特性
ン有することか費求される。
狭面上の被後層が十分な耐i#滅性馨有すること、被後
層が核体粒子に対して十分な接層性なMすること、キャ
リア粒子表面にトナー粒子が(5) 付着しないよう被9層が良好な固層防止特性)ど有する
こと、及び当該キャリアと共に用いられるトナーに容易
に所望の大きさ及び極性の帯電状態が得ら九る帯電特性
ン有することか費求される。
即ち、絶縁性キャリア粒子は現像器内においてトナー粒
子、他のキャリア粒子、器壁等と摩擦されるが、被覆層
がこの摩擦VCよr)摩滅するとトナーとの摩擦によっ
て生じる帯電特性の安定性が失われるようになり、結局
トナーン所望の状態に帯電することができない。又核体
粒子に対する接着力が小さいと上述の摩擦により被後層
が剥落し或いは砕けて同様に安定なS擦蛍FdL特性が
失わする。
子、他のキャリア粒子、器壁等と摩擦されるが、被覆層
がこの摩擦VCよr)摩滅するとトナーとの摩擦によっ
て生じる帯電特性の安定性が失われるようになり、結局
トナーン所望の状態に帯電することができない。又核体
粒子に対する接着力が小さいと上述の摩擦により被後層
が剥落し或いは砕けて同様に安定なS擦蛍FdL特性が
失わする。
更に被後層の表面にトナーが付着すると摩擦状態が変化
−fろためヤは9帝亀特性が不安定となる。
−fろためヤは9帝亀特性が不安定となる。
斯かる場合には現像剤全体ケ早期に新しいものと交換し
なげればならない。又トナーに生ずる摩擦電荷の大きさ
及び極性はキャリアに生ずる電荷の大ささ及び極性に依
存するから、トナーに所要の帯電状態?付与するために
は白熱キャリアがこれに応じた帯電特性ヶ有するもので
なければならな(6) い。
なげればならない。又トナーに生ずる摩擦電荷の大きさ
及び極性はキャリアに生ずる電荷の大ささ及び極性に依
存するから、トナーに所要の帯電状態?付与するために
は白熱キャリアがこれに応じた帯電特性ヶ有するもので
なければならな(6) い。
従来絶縁性キャリアとしては槙々のものが提案されては
いるが、その何れも前記の要求ン丁べて満足せしめるも
のではない。例えば一般の樹脂馨破覆層の材料として用
いたときはその表面エネルギーが大きいためノナ−皮膜
の形成ン有効に防止できない。この対策として被後層の
材質として表向エネルギーの小さいテフロン等の含フッ
素樹脂馨用いることが考えられる。しかしながら、含フ
ツ素樹脂はそれ自体の付着性が小さいために核体粒子に
対する接着力が不光分であり、しかも該樹脂はほとんど
の溶剤に対して難溶である上、僚機加工法および熱処理
法等が複雑であり便用上および製造上好ましくない。
いるが、その何れも前記の要求ン丁べて満足せしめるも
のではない。例えば一般の樹脂馨破覆層の材料として用
いたときはその表面エネルギーが大きいためノナ−皮膜
の形成ン有効に防止できない。この対策として被後層の
材質として表向エネルギーの小さいテフロン等の含フッ
素樹脂馨用いることが考えられる。しかしながら、含フ
ツ素樹脂はそれ自体の付着性が小さいために核体粒子に
対する接着力が不光分であり、しかも該樹脂はほとんど
の溶剤に対して難溶である上、僚機加工法および熱処理
法等が複雑であり便用上および製造上好ましくない。
また1表面エネルギーのみン問題にするならば含ケイ累
樹脂は好筐しい樹脂でおり、確かに該樹脂は耐摩滅性8
よび固層防止特性の点で優れている。実際に含ケイ素樹
脂ケ用いfc破櫟層ン有するキャリアの例は一部文献で
報告されている。しかしながら含ケイ素樹脂′lf:破
機層に用いた場合、該(7) 樹脂ン硬化させる為には一般に100℃以上の筒崗処刑
1ヶ必要とし5、ずt(被覆層の形成時に用いる溶剤が
限定されたり−4ると云う欠点ケ有している。
樹脂は好筐しい樹脂でおり、確かに該樹脂は耐摩滅性8
よび固層防止特性の点で優れている。実際に含ケイ素樹
脂ケ用いfc破櫟層ン有するキャリアの例は一部文献で
報告されている。しかしながら含ケイ素樹脂′lf:破
機層に用いた場合、該(7) 樹脂ン硬化させる為には一般に100℃以上の筒崗処刑
1ヶ必要とし5、ずt(被覆層の形成時に用いる溶剤が
限定されたり−4ると云う欠点ケ有している。
含ケイ素樹脂ケ用いた具体的なものとしては、米国待針
第3,562,533号明細書に記載さnている不飽和
シリコン樹脂及びオルガノシリコン、シラノール等ンス
テVンーアクリル樹脂と混合して破機したもの、米国特
許第3.627522号明細書に記載されているステレ
ンーアクリンートーメタクリレート榴脂とオルガノシラ
ン、シラノール、シ0−1−サン等で仮稜したもの、米
国特許第3,840,464号明細書に記載さ看ている
ガラスピーズより成る核体粒子?クロム酸で処理して水
洗乾燥し、その後トリアルコキシシランとエテルセルロ
ーズトノ混付物で抜機したもの、米国特許第3,849
,127号明細書に記載されているポリフエニVン樹脂
トオルガノシリコンター4vリマー樹脂との配付樹脂に
よりWt捜したもの、米国特許第3,833,366号
明細書に記載さjているカラスビーズ、J:す成る核体
粒子の表[f+にシラン、シラノール、シロキサン化合
特開昭59−131944 (3) ?Iン破恨せしめた後加熱して強固な破膜膜形成せしめ
、更にその土に不飽和ポリエステル樹脂破蝋ン形成した
もの、その他が提案されている。
第3,562,533号明細書に記載さnている不飽和
シリコン樹脂及びオルガノシリコン、シラノール等ンス
テVンーアクリル樹脂と混合して破機したもの、米国特
許第3.627522号明細書に記載されているステレ
ンーアクリンートーメタクリレート榴脂とオルガノシラ
ン、シラノール、シ0−1−サン等で仮稜したもの、米
国特許第3,840,464号明細書に記載さ看ている
ガラスピーズより成る核体粒子?クロム酸で処理して水
洗乾燥し、その後トリアルコキシシランとエテルセルロ
ーズトノ混付物で抜機したもの、米国特許第3,849
,127号明細書に記載されているポリフエニVン樹脂
トオルガノシリコンター4vリマー樹脂との配付樹脂に
よりWt捜したもの、米国特許第3,833,366号
明細書に記載さjているカラスビーズ、J:す成る核体
粒子の表[f+にシラン、シラノール、シロキサン化合
特開昭59−131944 (3) ?Iン破恨せしめた後加熱して強固な破膜膜形成せしめ
、更にその土に不飽和ポリエステル樹脂破蝋ン形成した
もの、その他が提案されている。
しかしながらこれらの含ケイ素樹脂からなる被覆層ぞ有
するキャリアにおいては、その被覆層の完成のために例
えば300℃以上の高龜で、1〜3時間の硬化処理が必
要であり、【7かもオルガノシリコン化合@Y溶解し得
る溶剤が物足の溶剤に限られる。
するキャリアにおいては、その被覆層の完成のために例
えば300℃以上の高龜で、1〜3時間の硬化処理が必
要であり、【7かもオルガノシリコン化合@Y溶解し得
る溶剤が物足の溶剤に限られる。
七の為キャリアの被積層用としては優nた特性’に!し
ていながら、溶剤との関係で使用することができなかつ
fC9、あるいは特定の溶剤にしか用いることができな
いため該特定の溶剤に溶解しない性能の優れた電荷制御
剤等の特性改良剤?含有せしめることかできなかつ′f
c9、あるいはキャリアの被覆層用としては優れた含ケ
イ素樹脂であるのに熱に弱い為硬化反応7行なうことが
できないと云9大きな欠点?有している。
ていながら、溶剤との関係で使用することができなかつ
fC9、あるいは特定の溶剤にしか用いることができな
いため該特定の溶剤に溶解しない性能の優れた電荷制御
剤等の特性改良剤?含有せしめることかできなかつ′f
c9、あるいはキャリアの被覆層用としては優れた含ケ
イ素樹脂であるのに熱に弱い為硬化反応7行なうことが
できないと云9大きな欠点?有している。
本発明は以上の如き点に鑑み、充分な耐久性ン有し、粘
着性がなくて集塊せず、優れた流動性馨(9) 有するために使用寿命の著しく長い静電荷像現像用キャ
リア及びその製造方法ケ提供することケ第1の目的とす
る。
着性がなくて集塊せず、優れた流動性馨(9) 有するために使用寿命の著しく長い静電荷像現像用キャ
リア及びその製造方法ケ提供することケ第1の目的とす
る。
本発明の第2の目的は、被覆層も・形成−[る破山材が
核体粒子に71 L、て光分人ぎな付層カゲ[1〜、機
械的に破壊されて剥離することのない静電荷像現像用キ
ャリア及び十の製造方法Y提供することKある。
核体粒子に71 L、て光分人ぎな付層カゲ[1〜、機
械的に破壊されて剥離することのない静電荷像現像用キ
ャリア及び十の製造方法Y提供することKある。
本発明の第3の目的は、トナー粒子による被膜形成ケ防
止することができる静電荷像現像用キャリア及びその製
造方法ケ提供することにある。
止することができる静電荷像現像用キャリア及びその製
造方法ケ提供することにある。
本発明の第4の目的は、破模層ケ硬化せしめるに際して
高8処理ケ必要とせず容易に製造することができる静電
荷像現像用キャリア及びその製造方法?提供することに
るる。
高8処理ケ必要とせず容易に製造することができる静電
荷像現像用キャリア及びその製造方法?提供することに
るる。
本発明においては、シロキサン結付ン主体とする常ね硬
化型シリコン樹脂ン含有ゼしめた破棲層ンキャリア用核
体粒子の入面に形成する事により目的娶達成する。
化型シリコン樹脂ン含有ゼしめた破棲層ンキャリア用核
体粒子の入面に形成する事により目的娶達成する。
斯かる静電荷Il!現像用キャリアは、過当な溶剤(1
0) に常温硬化型シリコン樹脂と−じ・要により他の添加剤
とン溶解した溶液ンキャリア用核体粒子の表面に塗布し
、その後PFr望の比較的低い崗度で溶剤?蒸発させ前
記常温硬化型シリコン樹脂ケ硬化せしめて製造すること
かできる。ここに前記シリコン樹脂はl 50 ’C以
下の流度で硬化せしめ、赤面が粘着性のない状態とする
。
0) に常温硬化型シリコン樹脂と−じ・要により他の添加剤
とン溶解した溶液ンキャリア用核体粒子の表面に塗布し
、その後PFr望の比較的低い崗度で溶剤?蒸発させ前
記常温硬化型シリコン樹脂ケ硬化せしめて製造すること
かできる。ここに前記シリコン樹脂はl 50 ’C以
下の流度で硬化せしめ、赤面が粘着性のない状態とする
。
本発明のキャリアは、粘着性がなくて集塊することがな
く、優れた流動性ぞ有する。こむ〜は、板機層ン形成す
るシリコン樹脂がそれ自体粘漸性がなくCML塊しにく
く流動t’Eか(17またものであるよ。
く、優れた流動性ぞ有する。こむ〜は、板機層ン形成す
るシリコン樹脂がそれ自体粘漸性がなくCML塊しにく
く流動t’Eか(17またものであるよ。
肖該シリコン樹脂が比較的低山で処理されたものであっ
て表面形状が良好であるからである。ヤしてこの結果、
本発明のキャリアは非常に低い入面エネルギーおよび低
摩擦係数ン何するものとなる。
て表面形状が良好であるからである。ヤしてこの結果、
本発明のキャリアは非常に低い入面エネルギーおよび低
摩擦係数ン何するものとなる。
入面エネルギーの低いキャリアは′電子写真複写機にお
ける連続複写Vc忘いてキャリア表面へのトナーによる
破膜形成ン防止することかできる。
ける連続複写Vc忘いてキャリア表面へのトナーによる
破膜形成ン防止することかできる。
前記常温硬化型シリコン樹脂ン硬化さゼるためには高温
処理ン施丁必保はなく、150℃以1の(11) 高度で十分な硬化ケ達成することが可能であって、単に
溶剤の乾燥?行なう工程において同時に硬化ンも行なう
ことかでさるという驚くべき幼果が奏され、極めて容易
に優れたキャリアか得られる。
処理ン施丁必保はなく、150℃以1の(11) 高度で十分な硬化ケ達成することが可能であって、単に
溶剤の乾燥?行なう工程において同時に硬化ンも行なう
ことかでさるという驚くべき幼果が奏され、極めて容易
に優れたキャリアか得られる。
硬化によりシリコン樹脂は枯層性のない状態となるが、
その後に更に熱処理馨施してもよい。
その後に更に熱処理馨施してもよい。
本発明において用いる常温硬化型シリコン樹脂とは1通
常の乗件下に3いては例えば2()〜25°C程度の温
度又はこ扛より僅かに高い温度で硬化するシリコン樹脂
でろって硬化のためにl O0℃ぞ越える虎度ン必要と
しないものである。そ(7て常温硬化型シリコン樹脂の
う)シリコンフェスに属するものが好筐しく1分子量が
300〜500,000のシリコンフェスが好適である
。
常の乗件下に3いては例えば2()〜25°C程度の温
度又はこ扛より僅かに高い温度で硬化するシリコン樹脂
でろって硬化のためにl O0℃ぞ越える虎度ン必要と
しないものである。そ(7て常温硬化型シリコン樹脂の
う)シリコンフェスに属するものが好筐しく1分子量が
300〜500,000のシリコンフェスが好適である
。
このシリコンフェスは分子中に下記一般式CI)または
(II)で示されるくり返し単位馨有1ろものである。
(II)で示されるくり返し単位馨有1ろものである。
特開昭59−131944 (4)
一般式CI)
十o −si +−
一般式〔「〕
−(−o −ss −+−
−o−st−o−
■
各式中、X8よびYは、各々水素原子、ハロゲン原子、
ヒドロ干シ基、メチル基もしくはメトキシ基;およびZ
はメトキシ基もしくは低級アルキル基(例えば炭素原子
al〜4のアルキル基)ン衣わ丁。
ヒドロ干シ基、メチル基もしくはメトキシ基;およびZ
はメトキシ基もしくは低級アルキル基(例えば炭素原子
al〜4のアルキル基)ン衣わ丁。
以上の常畠硬化型シリコン樹脂に他の樹脂?混合しても
よい。そのような樹脂の例?挙げると、アクリル樹脂、
スチレン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエステル樹脂、アセタール樹脂、ポリカー
ボネート樹脂、フェノ−(13) ル梢脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、セルローズ
樹脂、ポリオレフィン樹脂その他であり。
よい。そのような樹脂の例?挙げると、アクリル樹脂、
スチレン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリアミ
ド樹脂、ポリエステル樹脂、アセタール樹脂、ポリカー
ボネート樹脂、フェノ−(13) ル梢脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、セルローズ
樹脂、ポリオレフィン樹脂その他であり。
これらの共面合体樹脂、配合樹脂でめってもよい。
以下に本発明に用い得る常温硬化シリコン樹脂の代宍的
具体例ン示1゜ (i−i) OHOMw#2,000 ■ −o−st−o− OH5 (1−2) oii OHOMw勾20,000−0−8i−
0− OH3 (14) (I−3) oii o Mw:6,
000−0−81−0− 暑 OH3 (I−4) OCH30Mw#12,000 −o−st−o− OH3 (、l−5) OHOMw”、 15,000 −0−8i−0− 0H5 (15) (I−6) H3 +5t−o−+−八4W 士=;50,000R 又本発明に13いては、以上の具体例の他、例えばKR
−114,Kl(−220,KR−251,Klt−2
53゜KR−255あるいはKC−88(いずれも信越
化学工業■製〕として市販されているものも好適に用い
ることができる。
具体例ン示1゜ (i−i) OHOMw#2,000 ■ −o−st−o− OH5 (1−2) oii OHOMw勾20,000−0−8i−
0− OH3 (14) (I−3) oii o Mw:6,
000−0−81−0− 暑 OH3 (I−4) OCH30Mw#12,000 −o−st−o− OH3 (、l−5) OHOMw”、 15,000 −0−8i−0− 0H5 (15) (I−6) H3 +5t−o−+−八4W 士=;50,000R 又本発明に13いては、以上の具体例の他、例えばKR
−114,Kl(−220,KR−251,Klt−2
53゜KR−255あるいはKC−88(いずれも信越
化学工業■製〕として市販されているものも好適に用い
ることができる。
本発明においては、キャリア核体粒子として例えば鉄、
ニッケル、コノ々ルト等の磁性金槁、鋼、青銅、フェラ
イト、カー2ランダム、ガラスピーズ、二酸化ケイ素等
の任意のもの?用いることができ、該粒子の粒径は30
〜1.u00ミクロン、好ましくは50〜500ミクロ
ンである。
ニッケル、コノ々ルト等の磁性金槁、鋼、青銅、フェラ
イト、カー2ランダム、ガラスピーズ、二酸化ケイ素等
の任意のもの?用いることができ、該粒子の粒径は30
〜1.u00ミクロン、好ましくは50〜500ミクロ
ンである。
本発明のキャリアの製造においては、常温硬化型シリコ
ン樹脂を′N機溶剤に溶解した溶液ぞ、例えば浸漬法、
スプV−法あるいは流動化ベッド法によりキャリア用核
体粒子上に塗布する。前記溶液には、必要に応じて他の
添加剤を加えてもよい。
ン樹脂を′N機溶剤に溶解した溶液ぞ、例えば浸漬法、
スプV−法あるいは流動化ベッド法によりキャリア用核
体粒子上に塗布する。前記溶液には、必要に応じて他の
添加剤を加えてもよい。
特開昭59−131944 (5)
そして塗布法としては流動化ベッド法が好適である。こ
こに用いる有機溶剤としては前記樹脂ン溶解するもので
あれは任意であるが、レリえばメタノール、エタノール
、イソプロノぞノール等のアルコール類、トルエン、ヤ
シノン等の芳香族灰化X系類、アセトン、メチルエテル
ケトン昏のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン
わるいはこれらの混合溶剤が用いろ詐る。前記溶液を核
体粒子に塗布した後、通常は加熱乾燥せしめる。そして
乾燥時および/もしくは乾燥後に被覆ン硬化ビしめる。
こに用いる有機溶剤としては前記樹脂ン溶解するもので
あれは任意であるが、レリえばメタノール、エタノール
、イソプロノぞノール等のアルコール類、トルエン、ヤ
シノン等の芳香族灰化X系類、アセトン、メチルエテル
ケトン昏のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン
わるいはこれらの混合溶剤が用いろ詐る。前記溶液を核
体粒子に塗布した後、通常は加熱乾燥せしめる。そして
乾燥時および/もしくは乾燥後に被覆ン硬化ビしめる。
この硬化の際の陽度は150℃以下で充分であり、特に
好筐しい富山硬化型シリコン樹脂の硬化温度は100℃
以)である。
好筐しい富山硬化型シリコン樹脂の硬化温度は100℃
以)である。
凍た乾燥に際して、オクチル酸、ナフテン酸等の鉛、鉄
、コバルト、マンガン、亜鉛等の金桐石ケン?乾燥促進
剤として用いることは有効であり、またエタノールアミ
ン等の有機アぐンも何効である。
、コバルト、マンガン、亜鉛等の金桐石ケン?乾燥促進
剤として用いることは有効であり、またエタノールアミ
ン等の有機アぐンも何効である。
また本発明において、仮株層の膜厚はあ預り薄くても、
またあまり厚くても不都合?生じ千1く。
またあまり厚くても不都合?生じ千1く。
(17)
0.1〜20ミクロンが好ましい。
以下に流動化ベッド法による本発明のキャリアの製造方
法について述べる。流動化ベッド装置に8いて、上昇す
る加圧ガス流によりキャリア用核体粒子?平衡の漏さず
で上昇ぜL7める。6CK @’+J g(4核体粒子
が古び落T−J−る時までに冨藺硬比型シリコン樹脂ン
含有する溶液ン土方からスプンーする。
法について述べる。流動化ベッド装置に8いて、上昇す
る加圧ガス流によりキャリア用核体粒子?平衡の漏さず
で上昇ぜL7める。6CK @’+J g(4核体粒子
が古び落T−J−る時までに冨藺硬比型シリコン樹脂ン
含有する溶液ン土方からスプンーする。
この塗布馨くv返し行ないPJr望の膜厚の堕腹馨形成
せしめる。
せしめる。
本発明のキャリアと共に現像剤馨描取するトナーとして
は、樹脂中に過当な顔料筐1ζは染料娶含封せしめたも
のが用いらt″Lる。この顔料または染料としては例え
ば〃−日?ンブランク、ニグロシン染料(カラーインデ
ックスA30415B)、アニリンブルー(カラーイン
デックスA30405 )、カルコニルブルー(カラー
インデックスA Azoec Blue3)、クロムイ
エロー(カラーインデックス馬14090 )、フルト
ラマリンブルー(カラーインデックスA77i03)、
メチレンブルーフ目うイト(カラーインデックスノ16
52015)フタロシア(18) ニンブルー(カラーインデックスA7416o )。
は、樹脂中に過当な顔料筐1ζは染料娶含封せしめたも
のが用いらt″Lる。この顔料または染料としては例え
ば〃−日?ンブランク、ニグロシン染料(カラーインデ
ックスA30415B)、アニリンブルー(カラーイン
デックスA30405 )、カルコニルブルー(カラー
インデックスA Azoec Blue3)、クロムイ
エロー(カラーインデックス馬14090 )、フルト
ラマリンブルー(カラーインデックスA77i03)、
メチレンブルーフ目うイト(カラーインデックスノ16
52015)フタロシア(18) ニンブルー(カラーインデックスA7416o )。
デュポンオイルレッド(カラーインデックス扁2610
5)、キノリンイエロー(カラーインデックス4470
05 )、マラヵイトグリーンオギザレート(カラーイ
ンデックス7fL42ooo)、ランプブラック(カラ
ーインデックスA77266 )、ロースベンガル(カ
ラーインデックスA45435 )およびこれらの混合
物が挙けられる。
5)、キノリンイエロー(カラーインデックス4470
05 )、マラヵイトグリーンオギザレート(カラーイ
ンデックス7fL42ooo)、ランプブラック(カラ
ーインデックスA77266 )、ロースベンガル(カ
ラーインデックスA45435 )およびこれらの混合
物が挙けられる。
またトナーに用いられる樹脂としては主にスチレン系樹
脂が用いられるが、このスチレン系樹脂にはスチレンの
ホモポリマーやスチレンと他のビニル単量体との共重曾
体が含まれる。その他のビニル単8体としてはエチレン
、プロピレン、イソブチレン等のエナVン不飽和モノオ
レフィン類;塩化ビニル、臭化ビニル、弗化ビニル等の
ハロゲン化ビニル類;酢酸ビニル等のビニルエステル類
;アクリル酸メチル、アクリル酸エテル、アクリル酸フ
ェニル等のアクリル酸エステル矯;ビニルメチルエーテ
ル、ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル類;ビニ
ルメチルケトン、ビニルヘキシ(19) ルケトン等のビニルケトン類;ヘービニルピロール、ヘ
ービニルビロリドン等のヘービニル化合物;アクリルニ
トリル;メタアクリルニトリル;アクリルアミドの1榴
または2棟以上が用いられる。
脂が用いられるが、このスチレン系樹脂にはスチレンの
ホモポリマーやスチレンと他のビニル単量体との共重曾
体が含まれる。その他のビニル単8体としてはエチレン
、プロピレン、イソブチレン等のエナVン不飽和モノオ
レフィン類;塩化ビニル、臭化ビニル、弗化ビニル等の
ハロゲン化ビニル類;酢酸ビニル等のビニルエステル類
;アクリル酸メチル、アクリル酸エテル、アクリル酸フ
ェニル等のアクリル酸エステル矯;ビニルメチルエーテ
ル、ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル類;ビニ
ルメチルケトン、ビニルヘキシ(19) ルケトン等のビニルケトン類;ヘービニルピロール、ヘ
ービニルビロリドン等のヘービニル化合物;アクリルニ
トリル;メタアクリルニトリル;アクリルアミドの1榴
または2棟以上が用いられる。
またステノン系樹胆以外の樹脂としてはポリエテVン樹
脂、ポリプロピレン樹脂、ビニルエステル樹脂、ロジン
変性フェノール−ホルマリン樹脂、エポキシ樹脂および
これらの混合物が用いらnる。
脂、ポリプロピレン樹脂、ビニルエステル樹脂、ロジン
変性フェノール−ホルマリン樹脂、エポキシ樹脂および
これらの混合物が用いらnる。
以下本発明ン実施例〉もって説#4Tるが本発明はこれ
らIC眼定されるものではない。
らIC眼定されるものではない。
実施例1
シリコン樹脂K R−255の10.9にメチルエテル
ケトン200m1に溶解E7コーテイングI@欣ン調製
した。Cのコーティング溶液ケ流動化ベッド装*ン用い
、平均粒径100ミクロンの球形鋼ショツ)1kgにス
ジV−し、歯度40℃で乾煙しC厚さ2〜3ミクロンの
液株層ン有する本発明の千ヤリアン鎮り造1.710 この本発明のキャリアは粘着性のない集塊しない流動性
の良いキャリアであった。
ケトン200m1に溶解E7コーテイングI@欣ン調製
した。Cのコーティング溶液ケ流動化ベッド装*ン用い
、平均粒径100ミクロンの球形鋼ショツ)1kgにス
ジV−し、歯度40℃で乾煙しC厚さ2〜3ミクロンの
液株層ン有する本発明の千ヤリアン鎮り造1.710 この本発明のキャリアは粘着性のない集塊しない流動性
の良いキャリアであった。
特開昭59−131944 (6)
実施例2
シリコン樹脂KR−220の10.9およびアクリル樹
1]1BR−80(三菱レーヨン■Jl(メチルメタク
リレートのホモポリマーである。)の10.9’?メチ
ルエテルケトン200 mlに溶解してコーティング溶
液ケ調製した。このコーティングm薮ン流動化ベッド装
置ン用いて平均粒径100ミクロンの球形鋼ショット1
kgにスプレーL、70℃で乾燥して厚さ2〜3ミクロ
ンの破核1−ン有する本発明のキャリアン製造した。こ
のキャリアは粘着性のない集塊しない流動性の良いキャ
リアであった。
1]1BR−80(三菱レーヨン■Jl(メチルメタク
リレートのホモポリマーである。)の10.9’?メチ
ルエテルケトン200 mlに溶解してコーティング溶
液ケ調製した。このコーティングm薮ン流動化ベッド装
置ン用いて平均粒径100ミクロンの球形鋼ショット1
kgにスプレーL、70℃で乾燥して厚さ2〜3ミクロ
ンの破核1−ン有する本発明のキャリアン製造した。こ
のキャリアは粘着性のない集塊しない流動性の良いキャ
リアであった。
実施例3
シリコン樹脂KR−251の15.)i+、乾燥促進剤
D−14[信越化学工業■製〕の3Iおよびニグロシン
染料(カラーインデックスA30415B ) の5g
ンメチルエチルクトン200m1に溶解しコーティング
溶液ンつくった。この溶液馨流動化ベッド装置ケ用いて
平均粒径lυOミクaンの球形鋼ショット1kgにスプ
レーし、60℃で乾燥して厚(21) さ2〜3ミクロンの仮積/i#?有する本発明のキャリ
ア馨得た。このようにして得られた本発明のキャリアは
粘着性がなく、集塊もしない流動性の良いキャリアであ
った。
D−14[信越化学工業■製〕の3Iおよびニグロシン
染料(カラーインデックスA30415B ) の5g
ンメチルエチルクトン200m1に溶解しコーティング
溶液ンつくった。この溶液馨流動化ベッド装置ケ用いて
平均粒径lυOミクaンの球形鋼ショット1kgにスプ
レーし、60℃で乾燥して厚(21) さ2〜3ミクロンの仮積/i#?有する本発明のキャリ
ア馨得た。このようにして得られた本発明のキャリアは
粘着性がなく、集塊もしない流動性の良いキャリアであ
った。
実施例4
25.9の常温硬化型シリコン樹脂KR−220ンメテ
ルエテルケトン200m1に俗解して、コーティング溶
液ン84製しに0この溶液ン流動化ベッド装@W用いて
半均粒径100ミクロンの球形鋼ショット1k1ilに
スプレーし、70℃で乾燥し厚さ2〜3ミクロンの破&
層ン有する本発明のキャリアンつくった。このキャリア
は粘着性のない集塊しない且つ流動性の良いものであっ
た。、 。
ルエテルケトン200m1に俗解して、コーティング溶
液ン84製しに0この溶液ン流動化ベッド装@W用いて
半均粒径100ミクロンの球形鋼ショット1k1ilに
スプレーし、70℃で乾燥し厚さ2〜3ミクロンの破&
層ン有する本発明のキャリアンつくった。このキャリア
は粘着性のない集塊しない且つ流動性の良いものであっ
た。、 。
実施例5
10gの常温硬化型シリコン樹脂KR−220hよび1
5gのアクリル樹脂BR−,80馨メチルエテルケトン
200 ml K:鹸屏してコーティング溶液ぞ調製し
た。この溶液ン流動化ベッド装@Y用い平均粒径1.0
0ミクロンの球形鋼ショット1kgにスプレーし、70
℃で乾燥し、厚さ2〜3ミクロン(22) のM情層ン有する本発明のキャリアンつくった。
5gのアクリル樹脂BR−,80馨メチルエテルケトン
200 ml K:鹸屏してコーティング溶液ぞ調製し
た。この溶液ン流動化ベッド装@Y用い平均粒径1.0
0ミクロンの球形鋼ショット1kgにスプレーし、70
℃で乾燥し、厚さ2〜3ミクロン(22) のM情層ン有する本発明のキャリアンつくった。
得られたキャリγは粘着性のない、集塊しない且つ流動
性の良いものであった。
性の良いものであった。
代理人 ′P′″士 人 #’ ffi #!、2
・、。
・、。
手続補正書(方式)
昭和59年2月10日
特許庁長官 若 杉 和 夫 殿
1、事件の表示
昭和58年特許願第171279号
2、発明の名称 静電荷像現像用キャリア及びその製造
方法 3、補正をする者 名 称 (127)小西六写真工業株式会社4、代理
人 氏名 (7875)弁理士大井正彦 電話 824−2041 5、補正命令の日付 昭和59年1月31日6、補正
の対象 明細書全文 7、補正の内容 明細書の浄書(内容に変更なし)−
537=
方法 3、補正をする者 名 称 (127)小西六写真工業株式会社4、代理
人 氏名 (7875)弁理士大井正彦 電話 824−2041 5、補正命令の日付 昭和59年1月31日6、補正
の対象 明細書全文 7、補正の内容 明細書の浄書(内容に変更なし)−
537=
Claims (2)
- (1)キャリア用核体粒子の衣面ン、シロキサン結合ン
生体とする常飄硬化型シリコン樹脂により被覆して成る
ことY:特徴とする静電荷像現像用キャリア。 - (2)キャリア用核体粒子の界面におけるシロキサン結
合Y生体とする常温硬化型シリコン樹脂r150℃以下
の幅度で硬化せしめる工程r営むことY%徴とする静電
荷像現像用キャリアの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58171279A JPS59131944A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | 静電荷像現像用キヤリア及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58171279A JPS59131944A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | 静電荷像現像用キヤリア及びその製造方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP54033823A Division JPS5926945B2 (ja) | 1979-03-24 | 1979-03-24 | 静電荷像現像用キヤリア |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59131944A true JPS59131944A (ja) | 1984-07-28 |
Family
ID=15920377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58171279A Pending JPS59131944A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | 静電荷像現像用キヤリア及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59131944A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6218571A (ja) * | 1985-07-15 | 1987-01-27 | ダウ コ−ニング コ−ポレ−ション | 写真複写機用一成分トナ−粉末の製造法 |
JPH0273372A (ja) * | 1988-09-09 | 1990-03-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 電子写真キャリア用コーティング組成物 |
US5468825A (en) * | 1993-01-22 | 1995-11-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Coating composition for carriers for use in electrophotography and carriers using the same |
US5731120A (en) * | 1994-11-30 | 1998-03-24 | Minolta Co., Ltd. | Carrier for electrophotography with surface coated with specified co-polymer resin of organopolysiloxane with radical monomer |
US6387582B2 (en) | 2000-03-24 | 2002-05-14 | Powdertech Co., Ltd. | Carrier for electrophotographic developer and electrophotographic developer containing the same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS502543A (ja) * | 1973-02-26 | 1975-01-11 |
-
1983
- 1983-09-19 JP JP58171279A patent/JPS59131944A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS502543A (ja) * | 1973-02-26 | 1975-01-11 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6218571A (ja) * | 1985-07-15 | 1987-01-27 | ダウ コ−ニング コ−ポレ−ション | 写真複写機用一成分トナ−粉末の製造法 |
JPH0273372A (ja) * | 1988-09-09 | 1990-03-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 電子写真キャリア用コーティング組成物 |
US5468825A (en) * | 1993-01-22 | 1995-11-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Coating composition for carriers for use in electrophotography and carriers using the same |
US5731120A (en) * | 1994-11-30 | 1998-03-24 | Minolta Co., Ltd. | Carrier for electrophotography with surface coated with specified co-polymer resin of organopolysiloxane with radical monomer |
US6387582B2 (en) | 2000-03-24 | 2002-05-14 | Powdertech Co., Ltd. | Carrier for electrophotographic developer and electrophotographic developer containing the same |
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