JPS5869098A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPS5869098A JPS5869098A JP56168142A JP16814281A JPS5869098A JP S5869098 A JPS5869098 A JP S5869098A JP 56168142 A JP56168142 A JP 56168142A JP 16814281 A JP16814281 A JP 16814281A JP S5869098 A JPS5869098 A JP S5869098A
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- heat sensitive
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は感熱記録シートに関し、特に熱応答速度の高い
感熱記録シートに関する。電子供与性無色染料(以下発
色剤と記す。」と電子受容性化付物(以下顕色剤と記す
。)t−加熱によシ反応させて発色像を得る試みは、特
公昭参j−/参〇32号、特公昭弘J−11/60号等
に開示さnている。こ扛らの感熱記録シートは最近ファ
クシミリ用の記録紙として注目されている。
感熱記録シートに関する。電子供与性無色染料(以下発
色剤と記す。」と電子受容性化付物(以下顕色剤と記す
。)t−加熱によシ反応させて発色像を得る試みは、特
公昭参j−/参〇32号、特公昭弘J−11/60号等
に開示さnている。こ扛らの感熱記録シートは最近ファ
クシミリ用の記録紙として注目されている。
近来、ファクシミリ記録M&の高速化や、感熱素子によ
るプリントアウトの高速化にともないこれらの感熱記録
材料はよシ短時間に応答する拳、すなわち記録感度の高
感化が要求されている。
るプリントアウトの高速化にともないこれらの感熱記録
材料はよシ短時間に応答する拳、すなわち記録感度の高
感化が要求されている。
(ここで記録W&度とは感熱記録層に印加さnる熱エネ
ルギーと1偉濃度との関係において、小さな印加エネル
ギーで高#[に発色する感熱記録材料を感度が高いと呼
び、又十分な濃度を得るために大きな印加エネルギー會
必要とする感熱記録材料t−W!kgLが低いと呼んで
いる。
ルギーと1偉濃度との関係において、小さな印加エネル
ギーで高#[に発色する感熱記録材料を感度が高いと呼
び、又十分な濃度を得るために大きな印加エネルギー會
必要とする感熱記録材料t−W!kgLが低いと呼んで
いる。
従来、感熱記録材料の感熱発色層中に種々の物JR會感
度向上剤として添加して記録II&度會高くする方法が
提案されてきた。(%−昭参1−/タコJ1号、特開昭
I3−参t’yzi号、特開昭!6−6コ/I2号岬λ
帆に、顕色剤としてビスフェノール類を用いた場合、第
三物質として亀鎖脂肋敞アミド會添加すると、添加しな
い時に比べて記録感度が高くなることが知らnている。
度向上剤として添加して記録II&度會高くする方法が
提案されてきた。(%−昭参1−/タコJ1号、特開昭
I3−参t’yzi号、特開昭!6−6コ/I2号岬λ
帆に、顕色剤としてビスフェノール類を用いた場合、第
三物質として亀鎖脂肋敞アミド會添加すると、添加しな
い時に比べて記録感度が高くなることが知らnている。
しかし、増感剤として厘鎖脂肪駿アイドのみ1用いた揚
台、その高感度化には限界がToり、市場の、@、速な
高速化のニーズを満足させることができなかった。
台、その高感度化には限界がToり、市場の、@、速な
高速化のニーズを満足させることができなかった。
従って本発明の目的は従来の感熱記録材料に比してよp
高NA度の感熱記録材料【得ることである。
高NA度の感熱記録材料【得ることである。
上記の本溌明の目的は、無色又は渋色の電子供与性染料
と、該電子供与性染料を熱時発色せしめるビスフェノー
ル類とを含有する感熱発色層ケ有する感熱記録材料にお
いて、該感熱発色層が直鎖脂肪酸アミド類と下記一般式
(I)で表わさnるフェノール誘導体音含有することを
特徴とする感熱記録材料によシ達成さnた。
と、該電子供与性染料を熱時発色せしめるビスフェノー
ル類とを含有する感熱発色層ケ有する感熱記録材料にお
いて、該感熱発色層が直鎖脂肪酸アミド類と下記一般式
(I)で表わさnるフェノール誘導体音含有することを
特徴とする感熱記録材料によシ達成さnた。
上式中、Rはアルキル基lたはアラルキル基音、Yfi
フェニル基、アルキル基、シクロアルキル基またはハロ
ケン原子を表わす。
フェニル基、アルキル基、シクロアルキル基またはハロ
ケン原子を表わす。
本発明に2いて顕色剤として使用されるビスフェノール
類の具体例としては、l、/−ビス(p−ヒドロキシフ
ェニルンーコーエチルー゛フタン、λlココ−ス(p−
ヒドロキシフェニルノプロパン、−、コービス(p−ヒ
ドロキシフェニル]べメタン、コ、コーヒス(p−ヒド
ロキシフェニルフヘキサン、λ、J−ビス(≠−ヒドロ
キシー3゜!−ジクロロフェニル]フロパン、/、l−
ビス(p−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、/l
l−ビス(≠−ヒドロキシー1−クロロフェニルノシク
ロへΦサンなどがあげられる。
類の具体例としては、l、/−ビス(p−ヒドロキシフ
ェニルンーコーエチルー゛フタン、λlココ−ス(p−
ヒドロキシフェニルノプロパン、−、コービス(p−ヒ
ドロキシフェニル]べメタン、コ、コーヒス(p−ヒド
ロキシフェニルフヘキサン、λ、J−ビス(≠−ヒドロ
キシー3゜!−ジクロロフェニル]フロパン、/、l−
ビス(p−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、/l
l−ビス(≠−ヒドロキシー1−クロロフェニルノシク
ロへΦサンなどがあげられる。
本発明においては、発色剤とともに、顕色剤としてのビ
スフェノール類、一般式(I)で表わさnるフェノール
誘導体および直鎖脂肪酸アミドの三極が感熱層中に存在
することが必要で、こ扛らのいずれか一つが欠けても効
果が激減する。
スフェノール類、一般式(I)で表わさnるフェノール
誘導体および直鎖脂肪酸アミドの三極が感熱層中に存在
することが必要で、こ扛らのいずれか一つが欠けても効
果が激減する。
本発明で用いられる発色剤とは、ロイコ染料と称される
もので、その多くは感圧記録紙用の無色染料として使用
されるものである。こrtc)は、顕色剤と反応し、呈
色する。アミノ7タリド、J。
もので、その多くは感圧記録紙用の無色染料として使用
されるものである。こrtc)は、顕色剤と反応し、呈
色する。アミノ7タリド、J。
74体的には、トリアリールメタン系化合物、ジフェニ
ルメタン系化合物、キサンチン系化合物、チアジン系化
合物、スピロピラ/系化合物等を挙げることができる。
ルメタン系化合物、キサンチン系化合物、チアジン系化
合物、スピロピラ/系化合物等を挙げることができる。
こ扛らの一部【例示すれば、トリアリールメタン系化合
物として、3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル
)−6−シメチルアiノフタリド(即ちクリスタルバイ
オレットラクトン)、’l’lビー(p−ジメチルアミ
ノフェニル]フタリド、jlp−ジメチルアミノフェニ
ルt−U=(/+コージメテルインドールー3−イル)
7タリド、j−(p−ジメチルアミノフェニル)−J−
(,2−メチルインドール−3−イルンフタリド、j−
(p−ジメチルアミノフェニル)−j−(コーフェニル
インドールー3−イル)フタリド、3.3−ビス−(l
、2−ジメチルインドール−3−イルJ −7−シメチ
ルアミノフタリド、3,3−ビス(/、、2−ジメチル
インドール−3−イル)−6−シメチルアミノフタリト
、!、3−ヒス(ターエチルカルバゾール−j−イルJ
−j−ジメチルアミノフタリド、3゜J−ビス−(2−
フェニルインドール−3−イルJ−!−ジメチルアミノ
フタリド、3−p−ジメチル7 i /フェニルーj−
(/−メチルビロールーコーイル)−6−シメチルーア
ミノフタリド等があり、ジフェニルメタン系化合物とじ
ては、弘。
物として、3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル
)−6−シメチルアiノフタリド(即ちクリスタルバイ
オレットラクトン)、’l’lビー(p−ジメチルアミ
ノフェニル]フタリド、jlp−ジメチルアミノフェニ
ルt−U=(/+コージメテルインドールー3−イル)
7タリド、j−(p−ジメチルアミノフェニル)−J−
(,2−メチルインドール−3−イルンフタリド、j−
(p−ジメチルアミノフェニル)−j−(コーフェニル
インドールー3−イル)フタリド、3.3−ビス−(l
、2−ジメチルインドール−3−イルJ −7−シメチ
ルアミノフタリド、3,3−ビス(/、、2−ジメチル
インドール−3−イル)−6−シメチルアミノフタリト
、!、3−ヒス(ターエチルカルバゾール−j−イルJ
−j−ジメチルアミノフタリド、3゜J−ビス−(2−
フェニルインドール−3−イルJ−!−ジメチルアミノ
フタリド、3−p−ジメチル7 i /フェニルーj−
(/−メチルビロールーコーイル)−6−シメチルーア
ミノフタリド等があり、ジフェニルメタン系化合物とじ
ては、弘。
≠I−ビスージメチルアミノベンズヒドリンベンジルエ
ーテル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−,
2,弘、j−トIJクロロフェニルロイコオーラミン尋
があシ、キサンチン系化合物としては、λ−ジベ/ジル
アミノー3−ンエチルアミノフルオクン、λ−ブチルア
ミノー13−ジエチルアミノフルオラ/、−2−メトキ
シ−3−ジエチルアミノフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7゜t−ベンゾフルオラン、−一(コI−クロロア
ニリノ)−6−ジエチルアミノフルオラン、−一アニリ
ノー3−クロロー6−ジエテルアミノ7ルオラン、コー
アニリノー3−メチル−7−ジエテルアミノフルオラン
、コーアニリノー・3−メチル−7−ドリルニチルアミ
ノフル第2ン、コーアニリノー3−メチル−7−シクロ
ヘキジルメチルアミノフルオラン、−一(J I y
ルオロアニリノーJ−7−ジニチルアξノフルオラン、
コーβ−エトキシエチルアミノ−!−クロロ−7−シエ
チルアミノフルオラン等があシ、チアジン系化合物とし
ては、Iベンゾイルロイコメチレンブルー、p−二トロ
ベンジルロイコメチレンブル一等がアシ、スピロ系化合
物としては、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3
−エチル−スピロ−シナ7トビラン、3,3I−シクロ
ロースピロージナフトピラン、3−ベンジルスピロ−シ
ナ7トピラン、3−メチル−ナフト−(3−メトキシ−
ベンゾノースピロピラン、3−プロピル−玄ビロージベ
ンゾピラン等がある。こnらは単独もしくは混合して用
いられるが特に、トリアリールメタン系、キサンチン系
が発色濃度が高く好ましい。
ーテル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−,
2,弘、j−トIJクロロフェニルロイコオーラミン尋
があシ、キサンチン系化合物としては、λ−ジベ/ジル
アミノー3−ンエチルアミノフルオクン、λ−ブチルア
ミノー13−ジエチルアミノフルオラ/、−2−メトキ
シ−3−ジエチルアミノフルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−7゜t−ベンゾフルオラン、−一(コI−クロロア
ニリノ)−6−ジエチルアミノフルオラン、−一アニリ
ノー3−クロロー6−ジエテルアミノ7ルオラン、コー
アニリノー3−メチル−7−ジエテルアミノフルオラン
、コーアニリノー・3−メチル−7−ドリルニチルアミ
ノフル第2ン、コーアニリノー3−メチル−7−シクロ
ヘキジルメチルアミノフルオラン、−一(J I y
ルオロアニリノーJ−7−ジニチルアξノフルオラン、
コーβ−エトキシエチルアミノ−!−クロロ−7−シエ
チルアミノフルオラン等があシ、チアジン系化合物とし
ては、Iベンゾイルロイコメチレンブルー、p−二トロ
ベンジルロイコメチレンブル一等がアシ、スピロ系化合
物としては、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3
−エチル−スピロ−シナ7トビラン、3,3I−シクロ
ロースピロージナフトピラン、3−ベンジルスピロ−シ
ナ7トピラン、3−メチル−ナフト−(3−メトキシ−
ベンゾノースピロピラン、3−プロピル−玄ビロージベ
ンゾピラン等がある。こnらは単独もしくは混合して用
いられるが特に、トリアリールメタン系、キサンチン系
が発色濃度が高く好ましい。
本発明で使用する直鎖脂肪酸アミドの好ましい例として
はステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、エルカ酸
アミド、オレイン緻アミド、エチレンビスステアロアミ
ド等があシ、特に炭素数/λ以上、コ参以下の高級脂肪
酸アミドが好ましい。
はステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、エルカ酸
アミド、オレイン緻アミド、エチレンビスステアロアミ
ド等があシ、特に炭素数/λ以上、コ参以下の高級脂肪
酸アミドが好ましい。
父上記の脂肪酸アミドは単独で使用しても、二種以上の
脂肪酸アきドの混−&物を使用してもかテわない。
脂肪酸アきドの混−&物を使用してもかテわない。
本発明で使用する前記一般式(I)で表わさnるフェノ
ール誘導体において、Rで表わさrるアルキル基は炭素
数/〜コ0のものが好1しく、炭素数/−10のものが
より好ましい。Hで表わさnるアラルキルiは炭素数7
〜λOのものが好1しく、特に好ましいものの例として
、ペンシル基、フェネチル基などがあけらnる。
ール誘導体において、Rで表わさrるアルキル基は炭素
数/〜コ0のものが好1しく、炭素数/−10のものが
より好ましい。Hで表わさnるアラルキルiは炭素数7
〜λOのものが好1しく、特に好ましいものの例として
、ペンシル基、フェネチル基などがあけらnる。
前記一般式(IJにおいてYで表わさnるアルキル基は
、炭素数/−/jのものが好1しぐ、炭素数/−rのも
のがよシ好筐しい。Yで表わさ扛るシクロアルキル基の
好lしい例としては、シクロヘキシル基、シクロペンチ
ル基等があけらnる。
、炭素数/−/jのものが好1しぐ、炭素数/−rのも
のがよシ好筐しい。Yで表わさ扛るシクロアルキル基の
好lしい例としては、シクロヘキシル基、シクロペンチ
ル基等があけらnる。
Yで表わされる)・ロケ/原子としては寝嵩原子が好ま
しい。
しい。
上記の一般式で表わさnるフェノール誘導体において、
Yで表ゎさnる置換基はOR基に対し、オルト、メタお
よびパラのいず牡の位置に置換さtてもよいが特にパラ
置換のものが好筐しい。
Yで表ゎさnる置換基はOR基に対し、オルト、メタお
よびパラのいず牡の位置に置換さtてもよいが特にパラ
置換のものが好筐しい。
本発明に使用する前記一般式(IJで表わされるフェノ
ール誘導体の中aO°〜/jO″Cの融点會南するもの
が好ましく、特にIO’c−/コ0@Cの融点を有する
ものが好ましい。
ール誘導体の中aO°〜/jO″Cの融点會南するもの
が好ましく、特にIO’c−/コ0@Cの融点を有する
ものが好ましい。
次に本発明に使用するフェノール誘導体の具体例を示す
が、本発明はこnらに限足さnるものではない。
が、本発明はこnらに限足さnるものではない。
p−トIJルp−クロロベンジルエーテル、I)−トリ
ルp−イソプロピルベンジルエーテル、p−t−ifル
フェニルベンジルエーテル、p f−ブチルフェニル−
p−イソプロピルベンジルエーテル、p−t−アミルフ
ェニルベンジルエーテル、p−1−アミル−p−イソプ
ロピルベンジルエーテル、p l−オクチルフェニルベ
ンジルエーテル、P 1−オクチルフェニル−p−イ
ソプロピルベンジルエーテル、n−ベキフルp−ビフェ
ニルエーテル、nオクチルp−ビフェニルニーデル、ペ
ンシル−p−ビフェニルエーテル、≠−プロモフチルp
−k:フェニルエーテル、j−クロロアミル−p−ビ
フェニルエーテル、p−イソプロピルベンジルp−ビフ
ェニルエーテル、β−7エネチルp−ビフェニルエーテ
ル、a−フェネチルp−ビフェニルエーテル、p−イソ
プロピルペンシルp−ビフェニルエーテル、β−エトキ
シエチルp−ヒフェニルエーテル、β−n −7’ )
キシエチルp−ビフェニルエーテル、pVクロヘキシル
フェニルベンジルエ゛−チル、p−シクロヘキシルフェ
ニルp−イソプロピルペンシルエーテル等カあけらnる
。
ルp−イソプロピルベンジルエーテル、p−t−ifル
フェニルベンジルエーテル、p f−ブチルフェニル−
p−イソプロピルベンジルエーテル、p−t−アミルフ
ェニルベンジルエーテル、p−1−アミル−p−イソプ
ロピルベンジルエーテル、p l−オクチルフェニルベ
ンジルエーテル、P 1−オクチルフェニル−p−イ
ソプロピルベンジルエーテル、n−ベキフルp−ビフェ
ニルエーテル、nオクチルp−ビフェニルニーデル、ペ
ンシル−p−ビフェニルエーテル、≠−プロモフチルp
−k:フェニルエーテル、j−クロロアミル−p−ビ
フェニルエーテル、p−イソプロピルベンジルp−ビフ
ェニルエーテル、β−7エネチルp−ビフェニルエーテ
ル、a−フェネチルp−ビフェニルエーテル、p−イソ
プロピルペンシルp−ビフェニルエーテル、β−エトキ
シエチルp−ヒフェニルエーテル、β−n −7’ )
キシエチルp−ビフェニルエーテル、pVクロヘキシル
フェニルベンジルエ゛−チル、p−シクロヘキシルフェ
ニルp−イソプロピルペンシルエーテル等カあけらnる
。
本発明に使用する直鎖脂肪酸アミド及−びフェノール誘
導体は、ボールミル等によシ分散鍼中でIOμ以下の粒
径に1で分散して使用さnる。あるいは発色剤及び/筐
たは顕色剤tホールミル等によシ分散媒中で分散する際
に、同時に添加しておいてもさしつかえない。臀に直鎖
脂肪酸アミドはビスフェノール類との共@効果を利用し
感度上昇會行うため添加するのであるから、あらかじめ
各々を熱時溶融混合し粉砕してからボールミルで分散す
るか、特願昭5z−iioり弘コに示した方法で分散す
ることが好ましい。特に後者の方法に作業性、及び性能
向上という面よシ優れている。
導体は、ボールミル等によシ分散鍼中でIOμ以下の粒
径に1で分散して使用さnる。あるいは発色剤及び/筐
たは顕色剤tホールミル等によシ分散媒中で分散する際
に、同時に添加しておいてもさしつかえない。臀に直鎖
脂肪酸アミドはビスフェノール類との共@効果を利用し
感度上昇會行うため添加するのであるから、あらかじめ
各々を熱時溶融混合し粉砕してからボールミルで分散す
るか、特願昭5z−iioり弘コに示した方法で分散す
ることが好ましい。特に後者の方法に作業性、及び性能
向上という面よシ優れている。
これらの操作會行うに際に、前記一般式(IJで示した
フェノール誘導体′に同時に添加しておいてもかまわな
い。
フェノール誘導体′に同時に添加しておいてもかまわな
い。
本発明に使用する発色剤、顕色剤、及び本発明のW&度
向上剤は分散媒中でIOμ以下の粒径にまで粉砕分散し
て用いる0分散媒としては、一般に/ないし10係程度
の濃度の水溶性高分子水溶液が用いらn1分散はボール
ミル、サンドミルアトライタ、コロイドミル郷會用いて
行わnる。
向上剤は分散媒中でIOμ以下の粒径にまで粉砕分散し
て用いる0分散媒としては、一般に/ないし10係程度
の濃度の水溶性高分子水溶液が用いらn1分散はボール
ミル、サンドミルアトライタ、コロイドミル郷會用いて
行わnる。
使用さnる発色剤と顕色剤の比は、重量比で/:lOか
らl:lの間が好!シく、さらには/:jからコニjの
間が特に好ましい。本発明の感度向上剤のうち、直鎖脂
肪酸アミド扛鵬色剤のビスフェノール類に対しコO囁以
上JOO’jp以下の重量比で添加さnl特にJO嗟以
上/jO鳴以下が好ましい。1を九一般式で示さ扛るフ
ェノール誘導体も、顕色剤に対し、コ0暢以上300%
以下の重量比で添加され11%にUO鳴鳴止1110%
以下好ましい。
らl:lの間が好!シく、さらには/:jからコニjの
間が特に好ましい。本発明の感度向上剤のうち、直鎖脂
肪酸アミド扛鵬色剤のビスフェノール類に対しコO囁以
上JOO’jp以下の重量比で添加さnl特にJO嗟以
上/jO鳴以下が好ましい。1を九一般式で示さ扛るフ
ェノール誘導体も、顕色剤に対し、コ0暢以上300%
以下の重量比で添加され11%にUO鳴鳴止1110%
以下好ましい。
この感度向上剤の添加量がコOXより少いと、本発明の
目的でするllt度向上向上効果分でなく、また、30
0畳以上の添加では、系の熱容量が増大しすぎるため、
かえって感度の低下會1ねく。
目的でするllt度向上向上効果分でなく、また、30
0畳以上の添加では、系の熱容量が増大しすぎるため、
かえって感度の低下會1ねく。
このようにして得られた感熱塗液には、さらに、物々の
要求を満すために添加剤が加えらnる。
要求を満すために添加剤が加えらnる。
添加剤の例としては記録時の記録ヘッドの汚n會防止す
るために、バインダー中に無機顔料等の吸油性物質全分
散させておくことが行わnlさらにヘッドに対する#I
l型性を高めるために脂肪酸、金属石ケンなどが添加さ
れる。従って一般には、発色に直接寄与する発色剤、顕
色剤の他に、顔料、ワックス、添加剤等が支持体上に塗
布さn1感熱記録材料が構成さnることになる。
るために、バインダー中に無機顔料等の吸油性物質全分
散させておくことが行わnlさらにヘッドに対する#I
l型性を高めるために脂肪酸、金属石ケンなどが添加さ
れる。従って一般には、発色に直接寄与する発色剤、顕
色剤の他に、顔料、ワックス、添加剤等が支持体上に塗
布さn1感熱記録材料が構成さnることになる。
具体的には、顔料としてのカオリン、焼成カオリン、タ
ルク、ろう石、ケインウ土、炭酸カル7ウム、水酸化ア
ルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、
酸化チタン、炭酸バリウム、[k−ホルマリンフィラー
、七ルロースフイラー等2)−ら選ばnワックス類とし
てね、ノックフィンワックス、カウナパロウワックス、
!イクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス
の他、高級脂肪酸エステル等があけられる。
ルク、ろう石、ケインウ土、炭酸カル7ウム、水酸化ア
ルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、
酸化チタン、炭酸バリウム、[k−ホルマリンフィラー
、七ルロースフイラー等2)−ら選ばnワックス類とし
てね、ノックフィンワックス、カウナパロウワックス、
!イクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス
の他、高級脂肪酸エステル等があけられる。
金属石ケンとしては、高級脂肪酸多価金属塩即ち、ステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン
酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。
アリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン
酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等があげられる。
これらは、バインダー中に分散して塗布される。
バインダーとしては水溶性のものが一般的であり、ポリ
ビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、エチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−無水マレイン練兵1合体、イソブ
チレン−無水マレイン酸基1曾体、ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸アミド、デンプン誘導体、カセイン、ゼラ
チン尋があけられる。1だこnらのバインダーに耐水性
奮付与する目的で耐水化剤(ゲル化剤、架橋剤)會加え
たシ、疎水性ポリマーのエマルショア、JL体的には、
スチレ/−ブタジェンゴムラテックス、アクリル樹脂エ
マルション等を加えることもできる。
ビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、エチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−無水マレイン練兵1合体、イソブ
チレン−無水マレイン酸基1曾体、ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸アミド、デンプン誘導体、カセイン、ゼラ
チン尋があけられる。1だこnらのバインダーに耐水性
奮付与する目的で耐水化剤(ゲル化剤、架橋剤)會加え
たシ、疎水性ポリマーのエマルショア、JL体的には、
スチレ/−ブタジェンゴムラテックス、アクリル樹脂エ
マルション等を加えることもできる。
以下に実施例を示すが、本発明はこれに限定されないこ
とはいう1でもない。
とはいう1でもない。
実施例 L
(分1[[A ) コーβ−エトキシエチルアミノ−
!−クロロ−4−ジエチルアミノ フルオラン(発色剤)20’t?1l−1憾のポリビニ
ルアルコール(1合 度200.ケン化度タタ%)水解 液中に投入し、ボールミルでIO 時間分散した。
!−クロロ−4−ジエチルアミノ フルオラン(発色剤)20’t?1l−1憾のポリビニ
ルアルコール(1合 度200.ケン化度タタ%)水解 液中に投入し、ボールミルでIO 時間分散した。
(分散液B) 1009の2,2−ビス(p−ヒドロ
キシフェニルJプロパンと1 00fのステアリン酸アミド會/ jOoCに加熱したオイルバス中 で、完全にI’11解混會した後、水中に投入して急冷
した。得らn−hλ。
キシフェニルJプロパンと1 00fのステアリン酸アミド會/ jOoCに加熱したオイルバス中 で、完全にI’11解混會した後、水中に投入して急冷
した。得らn−hλ。
コービス(p−ヒドロキシ7エ二
ル]プロパン及びステアリン酸ア
ミドの/:l共融混合物音平均粒
径300μmlで粗砕したvkj鳴
ポリビニルアルコール水#1j0
0を中に投入し、ボールミルで1
昼時間分散した。
(分散液C) 1009のβ−フェネチルp−ビフェ
ニルエーテル會zocttのj 鴫ポリビニルアルコール水溶液中 ニ投入し、ボールミルでλ昼時間 分散した。
ニルエーテル會zocttのj 鴫ポリビニルアルコール水溶液中 ニ投入し、ボールミルでλ昼時間 分散した。
分散wLAと分散液B及び分散液CIH混会し、これに
2109の焼成カオリン及び4c001の/Q憾ポリビ
ニルアルコール水溶液會加え、再度ボールミル中で5時
間分散した。かくして得られた塗布液をワイヤーバーを
用いてzot7m”の基紙上に、乾燥時の塗布量が7.
197m”になる様に塗布乾燥して本発明の感熱記録材
料1得た。
2109の焼成カオリン及び4c001の/Q憾ポリビ
ニルアルコール水溶液會加え、再度ボールミル中で5時
間分散した。かくして得られた塗布液をワイヤーバーを
用いてzot7m”の基紙上に、乾燥時の塗布量が7.
197m”になる様に塗布乾燥して本発明の感熱記録材
料1得た。
実施例 2
(分散液C) λ−アニリノー!−メチル−6−シクロ
ヘキジルメチルアミノフル オラン(発色剤JJ17r’ij鴨の ポリビニルアルコール(lH1&j 00、ケン化度り2鳴〕水浴叡中 に投入し、ボールミルで10時間 分散した。
ヘキジルメチルアミノフル オラン(発色剤JJ17r’ij鴨の ポリビニルアルコール(lH1&j 00、ケン化度り2鳴〕水浴叡中 に投入し、ボールミルで10時間 分散した。
(分散@D) 1009のλ9、コービス(p−ヒド
ロキシフェニルλプロバント! Ofのステアリン酸アミド及び! Ofの79ルミチン酸アミドtx’ jO0Cに加熱したオイルパス中 で完全に融解混合した彼、水中に 投入して急冷した。得らnたコ。
ロキシフェニルλプロバント! Ofのステアリン酸アミド及び! Ofの79ルミチン酸アミドtx’ jO0Cに加熱したオイルパス中 で完全に融解混合した彼、水中に 投入して急冷した。得らnたコ。
コービス(p−ヒドロキシ7エ二
ルノプロパン及びステアリン酸ア
ミドとパルミチン鈑アミドのl:
/共融混合□物を平均粒径300μm
lで粗砕した猿、I鳴ポリビニル
アルコール水浴液5oot中に投
入し、ボールきルで2参時間分散
した。
(分散g’g) 1ootのベンジルp−ビフェニル
エーテルvI−zootの!囁ポリ ビニルアルコール水溶液中に投入 し、ボールミルで、2参時間分散し た。
エーテルvI−zootの!囁ポリ ビニルアルコール水溶液中に投入 し、ボールミルで、2参時間分散し た。
分散wLCと分散液り及び分散液E會混合し、こfLf
c2jO9の焼成カオリン及び≠ootのi。
c2jO9の焼成カオリン及び≠ootのi。
憾ポリビニルアルコール水溶液を加え、再度ボールミル
中で1時間分散した。かくして得らnた塗布液をワイヤ
ーパーを用いてtot/m の基紙上に乾燥時の塗布
量が7 、 j t/fPI になる様に塗布乾燥し
て、本発明の感熱記録材料を得た。
中で1時間分散した。かくして得らnた塗布液をワイヤ
ーパーを用いてtot/m の基紙上に乾燥時の塗布
量が7 、 j t/fPI になる様に塗布乾燥し
て、本発明の感熱記録材料を得た。
比較例 L
実施例りにおいて、分散pIi、Ck用いない以外は同
様にして、比較用の感熱記録材料全部喪。
様にして、比較用の感熱記録材料全部喪。
比較例 !
実施例Iにおいて分散液mt−用いない以外は同様にし
て、比較用の感熱記録材料得た。
て、比較用の感熱記録材料得た。
上に得た実施例及び比較例の感熱記録材料について、フ
ァクシミリ(松下電送I!l1lEF−ココR)の印加
ノtルス幅及び印加電圧11?変えて、即ち印加エネル
ギーを変えて全面を発色させた。発色濃度と印加エネル
ギーの関係全部1表に示す。こAKよシ本発明の感熱記
録材料が従来の感熱記録材料に比べて、飛緒的に高い感
度會有する拳がわかる。
ァクシミリ(松下電送I!l1lEF−ココR)の印加
ノtルス幅及び印加電圧11?変えて、即ち印加エネル
ギーを変えて全面を発色させた。発色濃度と印加エネル
ギーの関係全部1表に示す。こAKよシ本発明の感熱記
録材料が従来の感熱記録材料に比べて、飛緒的に高い感
度會有する拳がわかる。
tIA1表
(注ン発色濃度はマクベス RD−j/参型反射11度
計會用いビジュアル・フィルターで測定
計會用いビジュアル・フィルターで測定
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 無色又は淡色の電子供与性染料左該電子供与性染料を熱
時発色せしめるビスフェノール類と會含有する感熱発色
層中有する感熱記録材料において、該感熱発色層が直鎖
脂肪酸アミF類と下記一般式(I)で表わされるフェノ
ール誘導体を含有すること11−特徴とする感熱記録材
料。 上式中、Rはアルキル基またはアラルキル基金、Yiフ
ェニル基、アルキル基、シクロアルキル轟またはハロケ
ン原子會表わす。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56168142A JPS5869098A (ja) | 1981-10-21 | 1981-10-21 | 感熱記録材料 |
GB08229653A GB2111702B (en) | 1981-10-21 | 1982-10-18 | Heat-sensitive recording materials |
IT49299/82A IT1149110B (it) | 1981-10-21 | 1982-10-19 | Materiale di registrazione sensibile al calore |
ES516695A ES516695A0 (es) | 1981-10-21 | 1982-10-20 | Un procedimiento para la preparacion de un material de registro termosensible. |
US06/435,863 US4471073A (en) | 1981-10-21 | 1982-10-21 | Heat-sensitive recording materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56168142A JPS5869098A (ja) | 1981-10-21 | 1981-10-21 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5869098A true JPS5869098A (ja) | 1983-04-25 |
JPH0251746B2 JPH0251746B2 (ja) | 1990-11-08 |
Family
ID=15862604
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56168142A Granted JPS5869098A (ja) | 1981-10-21 | 1981-10-21 | 感熱記録材料 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4471073A (ja) |
JP (1) | JPS5869098A (ja) |
ES (1) | ES516695A0 (ja) |
GB (1) | GB2111702B (ja) |
IT (1) | IT1149110B (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60187590A (ja) * | 1984-03-06 | 1985-09-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
JPH03500516A (ja) * | 1988-05-20 | 1991-02-07 | アージョ ウイギンズ リミテッド | 熱記録材料 |
JP2010162718A (ja) * | 2009-01-14 | 2010-07-29 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 感熱記録体 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59120492A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-12 | Pilot Ink Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
JPS63272582A (ja) * | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Jujo Paper Co Ltd | 感熱記録紙 |
EP0414243A3 (en) * | 1989-08-24 | 1991-06-05 | Honshu Paper Co., Ltd. | Heat-sensitive recorder |
US6054246A (en) * | 1998-07-01 | 2000-04-25 | Polaroid Corporation | Heat and radiation-sensitive imaging medium, and processes for use thereof |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS578194A (en) * | 1980-06-19 | 1982-01-16 | Ricoh Co Ltd | Heat sensitive recording material |
JPS5714094A (en) * | 1980-06-30 | 1982-01-25 | Ricoh Co Ltd | Heatsensitive recording material |
-
1981
- 1981-10-21 JP JP56168142A patent/JPS5869098A/ja active Granted
-
1982
- 1982-10-18 GB GB08229653A patent/GB2111702B/en not_active Expired
- 1982-10-19 IT IT49299/82A patent/IT1149110B/it active
- 1982-10-20 ES ES516695A patent/ES516695A0/es active Granted
- 1982-10-21 US US06/435,863 patent/US4471073A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60187590A (ja) * | 1984-03-06 | 1985-09-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
JPH03500516A (ja) * | 1988-05-20 | 1991-02-07 | アージョ ウイギンズ リミテッド | 熱記録材料 |
JP2010162718A (ja) * | 2009-01-14 | 2010-07-29 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 感熱記録体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4471073A (en) | 1984-09-11 |
JPH0251746B2 (ja) | 1990-11-08 |
GB2111702B (en) | 1986-03-19 |
GB2111702A (en) | 1983-07-06 |
ES8400295A1 (es) | 1983-11-01 |
IT1149110B (it) | 1986-12-03 |
ES516695A0 (es) | 1983-11-01 |
IT8249299A0 (it) | 1982-10-19 |
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