JPS5861465A - 血液の分析方法 - Google Patents
血液の分析方法Info
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- JPS5861465A JPS5861465A JP15971481A JP15971481A JPS5861465A JP S5861465 A JPS5861465 A JP S5861465A JP 15971481 A JP15971481 A JP 15971481A JP 15971481 A JP15971481 A JP 15971481A JP S5861465 A JPS5861465 A JP S5861465A
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- Japan
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- hemolysis
- blood
- reagent
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/723—Glycosylated haemoglobin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、例えばグリコジルヘモグロビン等の測定に好
適な血液の分析方法に関する。
適な血液の分析方法に関する。
最近、臨床検査法の発展につれて、多数性の生体成分の
分析を迅速に行う必要性が生じて来た。特に゛血球中の
成分の検索を行う場合、血球を破壊して内容物を得るた
め簡便にかつすみやかに溶血液を得ることが必要でbる
。
分析を迅速に行う必要性が生じて来た。特に゛血球中の
成分の検索を行う場合、血球を破壊して内容物を得るた
め簡便にかつすみやかに溶血液を得ることが必要でbる
。
しかしながら、溶血用試薬と血液を混合し攪拌すること
により溶血液を得る通常の溶血方法は、血球の溶血と血
液分析の操作を2段階で別個に行わなければならないた
め煩雑であり、また血液を直接取扱うため感染の問題も
あって、臨床検査等で一時に多数検体を溶血処理するた
めには満足すべきものではない。
により溶血液を得る通常の溶血方法は、血球の溶血と血
液分析の操作を2段階で別個に行わなければならないた
め煩雑であり、また血液を直接取扱うため感染の問題も
あって、臨床検査等で一時に多数検体を溶血処理するた
めには満足すべきものではない。
本発明者らは、この点を改良すべく、種々の検討を行な
い、溶血試料の分析に好適な方法を見出し、本発明に到
達した。
い、溶血試料の分析に好適な方法を見出し、本発明に到
達した。
/′
すな句・、ち、本発明は多孔質材料に溶血用試薬を吸着
握せた溶血媒体を、り・−トゲラフイー等の分離媒体層
、又は血液検査試薬層の試料供給側に添加することを特
徴とする血液の分析方法にある。
握せた溶血媒体を、り・−トゲラフイー等の分離媒体層
、又は血液検査試薬層の試料供給側に添加することを特
徴とする血液の分析方法にある。
以下、本発明を説明する。
まず、本発明における溶血媒体は、多孔質材料に溶血用
試薬を吸着させてなる。上記多孔質材料としては、径l
〜数μ程度の孔を有する材料、例えば、酢酸ビニル樹脂
等のビニル系樹脂成形体無機質多孔板等が用いられる。
試薬を吸着させてなる。上記多孔質材料としては、径l
〜数μ程度の孔を有する材料、例えば、酢酸ビニル樹脂
等のビニル系樹脂成形体無機質多孔板等が用いられる。
上記溶血媒体の形状は、球状、板状等、特に制限されず
、大きさも特に制限されないflf#。
、大きさも特に制限されないflf#。
通常、溶血用試薬を5〜t 00 pf程度吸着できる
容量を有するものが選ばれる。
容量を有するものが選ばれる。
この多孔質材料に吸着させる溶血用試薬としては、非イ
オン系又はイオン系界面活性剤が挙げられる。例えば、
非イオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル。
オン系又はイオン系界面活性剤が挙げられる。例えば、
非イオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル。
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸
グリセライド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン了りルエーテル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル、しよ糖脂肪酸エステル、ホリオキシエチレンア
ルキルアミン等が挙げられ、イオン系界面活性剤として
は高級脂肪酸硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エス
テル塩等が挙げられるが、溶血性の点で、ホリオキシエ
チレンアルキルアリルエーテル、高級脂肪酸硫酸エステ
ル塩等が好ましい。
グリセライド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレン了りルエーテル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル、しよ糖脂肪酸エステル、ホリオキシエチレンア
ルキルアミン等が挙げられ、イオン系界面活性剤として
は高級脂肪酸硫酸エステル塩、高級アルコール硫酸エス
テル塩等が挙げられるが、溶血性の点で、ホリオキシエ
チレンアルキルアリルエーテル、高級脂肪酸硫酸エステ
ル塩等が好ましい。
本発明における溶血媒体は、これらの溶血用試薬を水溶
媒又はアルコール系等の有機溶媒に溶解し、通常l〜i
ooμt/me程度、好ましくは10−20μf/ld
の溶液とし、これに上記多孔質材料を通常、室温程度の
温度で数秒〜数分程度含浸させ、次いで風乾もしくはl
IO〜ioo℃程度の温度で加熱乾燥させて溶媒を除去
することにより得られる。
媒又はアルコール系等の有機溶媒に溶解し、通常l〜i
ooμt/me程度、好ましくは10−20μf/ld
の溶液とし、これに上記多孔質材料を通常、室温程度の
温度で数秒〜数分程度含浸させ、次いで風乾もしくはl
IO〜ioo℃程度の温度で加熱乾燥させて溶媒を除去
することにより得られる。
一方、血液成分の分離媒体層としては、アルミナゲル、
セルロースゲル、でんぷんゲル、イオン交換樹脂等の、
通常、カラムクロマトグラフィー、液体クロマトグラフ
ィー用充填剤として用いられるものからなるものが挙げ
られる。
セルロースゲル、でんぷんゲル、イオン交換樹脂等の、
通常、カラムクロマトグラフィー、液体クロマトグラフ
ィー用充填剤として用いられるものからなるものが挙げ
られる。
また、血液検査試薬層としては、ヘモグロビンの定量試
薬、血球内成分である。A T P (’adenin
etriphosphate )、2.3− DPG
(,2,、? −diphospho−glycera
tθ)等を測定する酵素試薬等、を緩衝液中に溶解した
ものからなるものが挙げられる。。
薬、血球内成分である。A T P (’adenin
etriphosphate )、2.3− DPG
(,2,、? −diphospho−glycera
tθ)等を測定する酵素試薬等、を緩衝液中に溶解した
ものからなるものが挙げられる。。
ば、ガラスまたはプラスチック製のカラム中に分離媒体
を充填し、この分離媒体゛層上部(試料供給側に)溶出
に用いる緩衝液をおよそ1Otanの高さ加えてその液
中に溶血媒体を加える。次に分析に供する血液ioμt
を加えて卓上ミキサー等でカラムととO,S〜1.0秒
攪拌するとカムム中分離媒体上で溶血液ができ、これを
溶出させることにより、ただちに血液のカラム分析がで
きる。
を充填し、この分離媒体゛層上部(試料供給側に)溶出
に用いる緩衝液をおよそ1Otanの高さ加えてその液
中に溶血媒体を加える。次に分析に供する血液ioμt
を加えて卓上ミキサー等でカラムととO,S〜1.0秒
攪拌するとカムム中分離媒体上で溶血液ができ、これを
溶出させることにより、ただちに血液のカラム分析がで
きる。
この場合、溶血媒体より溶離した溶血試薬が分離媒体層
又は血液検査試薬層に流出するが。
又は血液検査試薬層に流出するが。
ごく低濃度であるので分析に支障をきたすものではない
。
。
本発明の血液の分析方法は、例えば、糖代謝異常を量的
にみるため、クロマトグラフィー法ニヨルクリコシルヘ
モグロビン(g17CO871atedhemoglo
bin)を測定する場合等に好適に使用される。
にみるため、クロマトグラフィー法ニヨルクリコシルヘ
モグロビン(g17CO871atedhemoglo
bin)を測定する場合等に好適に使用される。
この場合、分離媒体層としては、弱酸性カチオン交換樹
脂が使用される。例えばメタクリル酸、アクリル酸など
の不飽和カルボン酸をジビニルベンゼン、ジビニルトル
エン等の架橋剤で架橋させた重合体等が挙げられる。
脂が使用される。例えばメタクリル酸、アクリル酸など
の不飽和カルボン酸をジビニルベンゼン、ジビニルトル
エン等の架橋剤で架橋させた重合体等が挙げられる。
本発明の血液の分析方法は、別途溶血試料を調製するこ
となく、全血試料をそのまま用いて血液分析することが
できるので、一時に多数検体の分析を行うのに好適であ
るとともに血液を直接操作しなくて済むため、肝炎ウィ
ルス等の感染等も防げる利点がある。
となく、全血試料をそのまま用いて血液分析することが
できるので、一時に多数検体の分析を行うのに好適であ
るとともに血液を直接操作しなくて済むため、肝炎ウィ
ルス等の感染等も防げる利点がある。
以下、実施例により、本発明をさらに詳細に説明するが
、本発明はその要旨を超えない限り、この実施例に限定
されるものではない。
、本発明はその要旨を超えない限り、この実施例に限定
されるものではない。
実施例1
酢酸ビニル樹脂製多孔質材料(φ= g mm、厚さ2
m )を界面活性剤水溶液lθμl/d (ロームア
ンドハース社製triton / 00 t )中に浸
漬した後、SO℃で3時間air bath中で乾燥さ
せる。
m )を界面活性剤水溶液lθμl/d (ロームア
ンドハース社製triton / 00 t )中に浸
漬した後、SO℃で3時間air bath中で乾燥さ
せる。
グリコシルヘ−モグロビンを測定するために、分離媒体
として弱酸性イオン交換樹脂を充填したプラスチック製
カラム(g=/crn、高さ1lcrn)、に50θμ
tのグリコジルヘモグロビン溶出用緩衝液を添加する。
として弱酸性イオン交換樹脂を充填したプラスチック製
カラム(g=/crn、高さ1lcrn)、に50θμ
tのグリコジルヘモグロビン溶出用緩衝液を添加する。
次に多孔質で球状又は円板状の溶血媒体を各カラムに加
え、更にトリペット等で秤量した/ Opiの全血試料
をこの系に加えカラムを軽くふるか、卓上ミキサー等で
0.5〜/、0秒間攪拌すると、血球は溶血し、カラム
の出 願 人 三菱化成工業株式会社 ほか1名 代 理 人 弁理士 長谷用 − ほか1名
え、更にトリペット等で秤量した/ Opiの全血試料
をこの系に加えカラムを軽くふるか、卓上ミキサー等で
0.5〜/、0秒間攪拌すると、血球は溶血し、カラム
の出 願 人 三菱化成工業株式会社 ほか1名 代 理 人 弁理士 長谷用 − ほか1名
Claims (1)
- (1)血液成分の分離媒体層又は血液検査試薬層を有す
る血液分析用カラムを用いる血液の分析方法において、
多孔質材料に溶血用試薬を吸着させた溶血媒体を、該分
離媒体層又は血液検査試薬層の試料供給側に添加するこ
とを特徴とする血液の分析方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15971481A JPS5861465A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 血液の分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15971481A JPS5861465A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 血液の分析方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5861465A true JPS5861465A (ja) | 1983-04-12 |
Family
ID=15699676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15971481A Pending JPS5861465A (ja) | 1981-10-07 | 1981-10-07 | 血液の分析方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5861465A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0215401A2 (de) * | 1985-09-14 | 1987-03-25 | Roche Diagnostics GmbH | Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von glykosiliertem Hämoglobin sowie hierzu geeignete Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung |
JPH01191057A (ja) * | 1988-01-27 | 1989-08-01 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 血液中の白血球およびヘモグロビンの測定用試薬および方法 |
EP0559164A2 (de) * | 1992-03-05 | 1993-09-08 | Roche Diagnostics GmbH | Immunologische Methode zur Bestimmung von HbAIc |
WO2004106930A1 (ja) * | 2003-05-27 | 2004-12-09 | Mitsubishi Kagaku Iatron, Inc. | イムノクロマトグラフ法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4243534A (en) * | 1979-01-25 | 1981-01-06 | Becton, Dickinson And Company | Blood separation |
JPS561430A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-09 | Hitachi Ltd | Breaker |
-
1981
- 1981-10-07 JP JP15971481A patent/JPS5861465A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4243534A (en) * | 1979-01-25 | 1981-01-06 | Becton, Dickinson And Company | Blood separation |
JPS561430A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-09 | Hitachi Ltd | Breaker |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0215401A2 (de) * | 1985-09-14 | 1987-03-25 | Roche Diagnostics GmbH | Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von glykosiliertem Hämoglobin sowie hierzu geeignete Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung |
JPH01191057A (ja) * | 1988-01-27 | 1989-08-01 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 血液中の白血球およびヘモグロビンの測定用試薬および方法 |
EP0559164A2 (de) * | 1992-03-05 | 1993-09-08 | Roche Diagnostics GmbH | Immunologische Methode zur Bestimmung von HbAIc |
JPH0611510A (ja) * | 1992-03-05 | 1994-01-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | ヘモグロビン誘導体の測定のための免疫学的方法 |
WO2004106930A1 (ja) * | 2003-05-27 | 2004-12-09 | Mitsubishi Kagaku Iatron, Inc. | イムノクロマトグラフ法 |
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