JPS5859016A - Method of joining crosslinked polyolefin item - Google Patents

Method of joining crosslinked polyolefin item

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JPS5859016A
JPS5859016A JP56135926A JP13592681A JPS5859016A JP S5859016 A JPS5859016 A JP S5859016A JP 56135926 A JP56135926 A JP 56135926A JP 13592681 A JP13592681 A JP 13592681A JP S5859016 A JPS5859016 A JP S5859016A
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JP
Japan
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polyolefin
pipes
crosslinked
pipe
copolymer
Prior art date
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Pending
Application number
JP56135926A
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Japanese (ja)
Inventor
Chiaki Momose
百瀬 千秋
Masaki Matsui
松井 正毅
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Dainichi Nippon Cables Ltd
Original Assignee
Dainichi Nippon Cables Ltd
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/12Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment

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Abstract

PURPOSE:To tightly bond crosslinked polyolefin items, by heating under pressure an organic peroxide-containing crosslinked polyolefin composition layer present between the end surfaces of the crosslinked polyolefin items. CONSTITUTION:Interposing, between the end surfaces of the crosslinked polyolefin items, the composition that contains 100pts.wt. polyolefin consisting of as a base a copolymer of an alpha-olefin with a carboxylic acid (derivative), which copolymer has a melt index represented by the formula: MI=nXMIo (wherein MI stands for the melt index of the copolymer, MIo stands for the melt index of the polyolefin of said item before it is crosslinked, and n is 0.2-5), and 0.1- 20pts.wt. organic peroxide (e.g. dicumyl peroxide, etc.), said items are heated under pressure.

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は一般に架橋ポリオレフィン物品の接続に用い
られるが、特に、架橋ポリオレノインパイプの接続に用
いられたとき、優れた効果が期待できる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is generally used to connect crosslinked polyolefin articles, but particularly when used to connect crosslinked polyolenoin pipes, excellent effects can be expected.

架橋ポリオレフィンからなるパイプは、架橋していない
ポリオレフィンからなるパイプに比べて、耐熱性、機械
強度、とりわけ、耐環境応力亀裂性に優れていることか
ら、ガス管、水道管および給湯管などの構成材料として
有望視されている。架橋ポリオレフィンパイプの接続に
は、従来、金属製の接続部材を用いた、いわゆるメカニ
カル・ジヨイントが採用されてきているが、メカニカル
・ジヨイントは、コスト高である、接続部に金属製接続
部材の大きな突起が生じ、このため狭い場所に設けられ
たバイブの接続には不向きである、またはバイブと金属
製接続部材とは硬度が互いに全く相違するため接続部の
気密性が必ずしも良好ではない場合が生じるなどの種々
の問題がある。架橋していないポリオレフィンパイプは
、端面同士を互いに圧接しつつ加熱して融着させること
により容易に接続することが可能であるため、メカニカ
ル・ジヨイントに見られる上記の欠点が解消されるが、
架橋ポリオレフィンパイプの場合は上記圧接・加熱法に
よっても、架橋ポリオレフィンは実質的に融解しないの
で、架橋していないポリオレフィンバイブの場合のよう
に良好に接続することはできない。
Pipes made of cross-linked polyolefins have superior heat resistance, mechanical strength, and especially resistance to environmental stress cracking compared to pipes made of non-cross-linked polyolefins, so they are used in the construction of gas pipes, water pipes, hot water pipes, etc. It is seen as a promising material. Conventionally, so-called mechanical joints using metal connecting members have been used to connect cross-linked polyolefin pipes. Protrusions occur, which makes it unsuitable for connecting a vibrator installed in a narrow space, or the vibrator and metal connecting member have completely different hardnesses, so the airtightness of the connection part may not always be good. There are various problems such as: Non-crosslinked polyolefin pipes can be easily connected by pressing the end faces together and heating and fusing them, which eliminates the above-mentioned drawbacks of mechanical joints.
In the case of a crosslinked polyolefin pipe, the crosslinked polyolefin does not substantially melt even by the above-mentioned pressure welding/heating method, so it is not possible to make a good connection as in the case of a non-crosslinked polyolefin vibe.

上記に鑑み、メカニカル・ジヨイントによらずして、架
橋ポリオレフィンバイブを良好に接続し得る新規な接続
法が本件出願人による先の出願、特願昭56−9697
2号により提案された。これは接続される架橋ポリオレ
フィンバイブの端面同士の間に有機過酸化物を含有する
架橋性ポリオレフィン組成物層を介在させ、前記架橋性
ポリオレフィン組成物層を前記バイブにより圧迫しつつ
加熱し、架橋させることを特徴とするものである。
In view of the above, a new connection method capable of connecting crosslinked polyolefin vibrators without using a mechanical joint was proposed in an earlier application filed by the present applicant in Japanese Patent Application No. 56-9697.
Proposed by No. 2. In this method, a crosslinkable polyolefin composition layer containing an organic peroxide is interposed between the end faces of crosslinked polyolefin vibrators to be connected, and the crosslinkable polyolefin composition layer is heated and crosslinked while being compressed by the vibrator. It is characterized by this.

本件発明者は、上記の先に出願された方法をさらに研究
し、優れた結果をもたらす条件を見出した。
The inventor of the present invention has further studied the above-mentioned previously filed method and found conditions that yield excellent results.

すなわち、この発明は、介在物としての架橋性ポリオレ
フィン組成物はαオレフィンとカルボン酸またはその誘
導体との共重合体であって、MI=nXMIO なるメルトインデックスを有する共重合体をベースとす
ることを特徴とするものである。ここに、M Iは前記
ベースとなる共重合体のrJIs  K6760Jの方
法によるメルトインデックス(o/10分)、MIOは
前記バイブなどの物品を構成するポリオレフィンの架橋
前の同方法によるメルトインデックス、nは0.2〜5
である。
That is, the present invention provides that the crosslinkable polyolefin composition as an inclusion is a copolymer of an α-olefin and a carboxylic acid or a derivative thereof, and is based on a copolymer having a melt index of MI=nXMIO. This is a characteristic feature. Here, M I is the melt index (o/10 minutes) of the base copolymer determined by the method of rJIs K6760J, MIO is the melt index (o/10 minutes) of the base copolymer determined by the same method before crosslinking of the polyolefin constituting the article such as the vibrator, n is 0.2~5
It is.

rnJについて、この範囲を外れると、被着体としての
物品のポリオレフィン分子と介在物のポリオレフィン分
子との充分な相互拡散が起こり難く、したがって高い接
合力を得ることができない。
If rnJ is outside this range, sufficient interdiffusion between the polyolefin molecules of the article as an adherend and the polyolefin molecules of the inclusions will not occur, and therefore high bonding strength will not be obtained.

この発明において接続の対象となし得るたとえばバイブ
などの物品としては、 (1)たとえばエチレン、プロピレン、ブテン−1,4
−メチルペンテン−1などのαオレフィンのホモポリマ
ーおよびコポリマー類、(2)ハロゲン、カルボン酸又
はその誘導体を化学的に含有するαオレフィンのホモポ
リマーおよびコポリマー類、あるいは (3)たとえば架橋ポリエチレン、架橋ポリプロピレン
、架橋ポリブテン−1、架橋ポリ−4−メチルペンテン
−1、架橋エチレン−プロピレン共重合体、架橋エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、架橋エチレン−エチルアクリ
レート共重合体および架橋塩素化ポリエチレンなどのカ
ルボン酸またはその誘導体とαオレフィンとのコポリマ
ー類の架橋体、 などからなるものが例示できる。接続されるべき物品を
構成するポリオレフィンの架橋度はゲル分率にして90
〜100%の高度架橋であってもよく、90%以下、た
とえば10〜90%の低度ないし中度架橋であってもよ
い。これらの架橋ポリオレフィン物品は、(1)たとえ
ば後述する有機過酸化物の一種を含むポリオレフィン組
成物を用いて成形・加熱架橋する、(2)水架橋性のポ
リオレフィン組成物を成形後、水により架橋する、5− あるいは(3)放射線または紫外線に対して感能性を有
する感能性物質を含むポリオレフィン組成物を成形後放
射線または紫外線を照射して架橋させるなどの様々な公
知の方法により製造することができ、この発明において
は、いずれの架橋法によりIll造されたものでも用い
ることができる。これらの製造方法のうち、好ましいも
のは、有機過酸化物を用いて加熱架橋された、または水
架橋法により架橋された、ゲル分率が少なくとも20%
の架橋ポリエチレンよりなる物品である。接続されるべ
き物品がバイブである場合には、架橋前のポリオレフィ
ン組成物が押出成形されてから、上記(1)〜(3)の
いずれかの架橋方法が適用される。
Articles such as vibrators that can be connected in this invention include: (1) For example, ethylene, propylene, butene-1,4
- homopolymers and copolymers of alpha olefins such as methylpentene-1; (2) homopolymers and copolymers of alpha olefins chemically containing halogens, carboxylic acids or derivatives thereof; or (3) e.g. crosslinked polyethylene, crosslinked Carvone such as polypropylene, cross-linked polybutene-1, cross-linked poly-4-methylpentene-1, cross-linked ethylene-propylene copolymer, cross-linked ethylene-vinyl acetate copolymer, cross-linked ethylene-ethyl acrylate copolymer, and cross-linked chlorinated polyethylene Examples include crosslinked copolymers of acids or derivatives thereof and α-olefins. The degree of crosslinking of the polyolefin constituting the article to be connected is 90 in terms of gel fraction.
It may be highly crosslinked up to 100%, or it may be low to moderately crosslinked up to 90%, for example from 10 to 90%. These crosslinked polyolefin articles are produced by (1) molding and heating crosslinking using a polyolefin composition containing a type of organic peroxide as described below, or (2) molding a water crosslinkable polyolefin composition and then crosslinking with water. 5- Or (3) produced by various known methods such as forming a polyolefin composition containing a sensitive substance sensitive to radiation or ultraviolet rays and crosslinking it by irradiating it with radiation or ultraviolet rays. In the present invention, materials produced by any crosslinking method can be used. Among these production methods, preferred are heat crosslinking using an organic peroxide or crosslinking by a water crosslinking method, with a gel fraction of at least 20%.
This is an article made of cross-linked polyethylene. When the article to be connected is a vibrator, the polyolefin composition before crosslinking is extruded, and then any of the above crosslinking methods (1) to (3) is applied.

この発明において、有機過酸化物を含有する架橋性ポリ
オレフィン組成物としては、(1)たとえばエチレン、
プロピレン、ブテン−1および4−メチルペンテン−1
などのαオレフィンと(2)たとえば酢酸ビニルおよび
エチルアクリレートなどのカルボン酸またはその誘導体
との共重合体で6− あるポリオレフィン組成物をベースとし、これに有機過
酸化物をポジオレフィン100部(重量部、以下同様〉
あたり0.1〜20部程度配合したものが用いられる。
In this invention, the crosslinkable polyolefin composition containing an organic peroxide includes (1) for example ethylene,
Propylene, butene-1 and 4-methylpentene-1
A copolymer of (2) a carboxylic acid or its derivative, such as vinyl acetate and ethyl acrylate, and (2) a polyolefin composition, which is a copolymer of an alpha olefin such as (6) and (2) a carboxylic acid such as vinyl acetate and ethyl acrylate, or a derivative thereof, is used as a base, and an organic peroxide is added to this polyolefin composition in an amount of 100 parts by weight of a podioolefin. Department, the same hereinafter>
A mixture of about 0.1 to 20 parts per bottle is used.

このうち、エチレン−酢酸ビニル共重合体をベースとす
る場合には、酢酸ビニルの含有量は5〜30重量%が好
ましく、特に、10〜20重饅%の酢酸ビニル含有量が
最適である。
Among these, when an ethylene-vinyl acetate copolymer is used as a base, the vinyl acetate content is preferably 5 to 30% by weight, and particularly, a vinyl acetate content of 10 to 20% by weight is optimal.

また、エチレン−エチルアクリレート共重合体をベース
とする場合には、エチルアクリレートの含有量は5〜3
0重量%が好ましく、特に10〜20重蝮%のエチルア
クリレート含有量が最適である。なお、メルトインデッ
クスについては、前述した関係にあるように選ばれる。
In addition, when based on ethylene-ethyl acrylate copolymer, the content of ethyl acrylate is 5 to 3
An ethyl acrylate content of 0% by weight is preferred, particularly an ethyl acrylate content of 10 to 20% by weight. Note that the melt index is selected so as to have the above-mentioned relationship.

上述の有機過酸化物としては、公知の様々なポリオレフ
ィンの架橋剤が用いられる。たとえばポリエチレンの架
橋剤としては、たとえば、(1)ジクミルパーオキサイ
ド、2,5−ジメチル−2,5−ジー((−ブチルパー
オキシ)−ヘキシン−3,1,3−ビス−(t−ブチル
パーオキシイソプロビル)−ベンゼン、1.1−ジ−t
−ブチルパーオキシ−3,3,5−トリメチルシクロヘ
キサン、【−ブチル−クミルパーオキサイド、ジ−t−
ブチルパーオキサイド、4.4′−ジーt−プチルパー
オキシバレリックアシッドn−ブチルエステルなどのジ
アルキル系パーオキサイド類、 (2)2.5−ジメチルヘキシン−2,5−ジ−ヒドロ
パーオキサイドなどのヒドロパーオキサイド類、あるい
は (3)t−ブチルパーオキシベンゾエート。
As the above-mentioned organic peroxide, various known polyolefin crosslinking agents can be used. For example, crosslinking agents for polyethylene include (1) dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di((-butylperoxy)-hexyne-3,1,3-bis-(t- butylperoxyisopropyl)-benzene, 1,1-di-t
-butylperoxy-3,3,5-trimethylcyclohexane, [-butyl-cumyl peroxide, di-t-
Dialkyl peroxides such as butyl peroxide, 4,4'-di-t-butylperoxyvaleric acid n-butyl ester, (2) 2,5-dimethylhexyne-2,5-di-hydroperoxide or (3) t-butylperoxybenzoate.

ジ−t−ブチル−ジ−パーオキシフタレート、2゜5−
ジー(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサンなどのパーオキ
シ酸またはそのエステル類、が用いられるが、このうち
ジアルキル系パーオキシ類は一般に架橋に要する時間が
短いため、現場でのパイプなどの物品の接続が短時間で
行なうことができ、特に好ましいものである。また、有
機過酸化物の使用量が少なすぎる場合にはパイプなどの
物品の接続強度が弱くなり、他方、その使用量が多すぎ
た場合には有機過酸化物の分解生成物による発泡が生じ
やすくなり、発泡により接続強度が低下する傾向にある
ため、架橋性ポリオレフィン組成物中における有機過酸
化物の好ましい使用量はポリオレフィン100部あたり
0.5〜5部である。
Di-t-butyl-di-peroxyphthalate, 2゜5-
Peroxy acids such as di(benzoylperoxy)hexane or their esters are used, but dialkyl peroxy acids generally require less time for crosslinking, so they can be used to connect pipes and other items on-site in a shorter time. This is particularly preferred. In addition, if the amount of organic peroxide used is too small, the connection strength of pipes and other items will be weakened, while if the amount used is too large, foaming will occur due to the decomposition products of the organic peroxide. Therefore, the preferred amount of organic peroxide used in the crosslinkable polyolefin composition is 0.5 to 5 parts per 100 parts of polyolefin.

この発明がパイプの接続に適用されるとき、接続される
2本のパイプの接続端面ば、両端面を接触したときに、
多少の間隙は許容し得るとしても、できるだけ間隙を残
さぬように予め切り揃えられる。ただし、切口は、必ず
しもパイプの中心軸に垂直である必要はなく、前記中心
軸に対して傾斜していてもよい。さらに、パイプの両端
面は間隙なく互いに嵌合し得るような凹凸を有していて
もよい。
When this invention is applied to connecting pipes, when the connecting end surfaces of two pipes to be connected are brought into contact,
Even if some gaps are allowed, they are trimmed in advance to leave as few gaps as possible. However, the cut does not necessarily have to be perpendicular to the central axis of the pipe, and may be inclined with respect to the central axis. Furthermore, both end surfaces of the pipe may have projections and depressions that allow them to fit into each other without any gaps.

このように端面の切り揃えられたパイプの両端面間に、
上述の架橋性ポリオレフィン組成物を介在させ、2本の
パイプにて前記介在物を圧迫する状態に保持し、加熱す
ることにより、介在物を架橋させる。加熱による介在物
の粘度の低下およびパイプによる圧迫のために、前記介
在物の厚みは、9− 加熱による架橋の進行の間漸次その厚みを減じ、架橋の
終了時点においては11IIl以下の薄層、場合によっ
ては0.1111m以下の薄層となるが、介在物のwJ
層化はパイプの接続強度において何ら問題とはならない
Between the two end faces of the pipe whose end faces have been trimmed in this way,
The above-mentioned crosslinkable polyolefin composition is interposed, the inclusions are held in a compressed state with two pipes, and heated to crosslink the inclusions. Due to the reduction in the viscosity of the inclusions due to heating and the compression by the pipe, the thickness of the inclusions gradually decreases during the progress of crosslinking due to heating, and at the end of crosslinking it becomes a thin layer of less than 11IIl; In some cases, it becomes a thin layer of 0.1111 m or less, but the wJ of inclusions
Layering does not pose any problem in pipe connection strength.

もっとも、パイプを接続端面全周にわたり、可及的に均
一の強度で接続するために、前記介在層の厚みは少なく
とも前記介在層の架橋が充分に進行し始める段階、たと
えば介在層およびバイブ接続端面が後述する架橋温度に
適した段階においては、接続端面全周にわたりほぼ均一
となるようにすることが望ましい。このためには、架橋
性ポリオレフィン組成物の介在物として、前記組成物の
シートまたは板を用いるとよい。シートまたは板の厚さ
は、接続されるべき架橋ポリオレフィンバイブの外径お
よび肉厚によって変わり、大きな径のパイプはど肉厚の
ものを用いる。たとえば、外径2011前後、肉厚21
前後の小サイズのパイプの場合には0.5〜51111
1程度のもの、また、外径200IIIII11肉厚2
011前後の大きなサイズのパイ10− ブの場合には2〜201R11程度のものを用いるとよ
い。
However, in order to connect the pipes with as uniform a strength as possible over the entire circumference of the connection end surface, the thickness of the intervening layer should be set at least at the stage where crosslinking of the intervening layer begins to progress sufficiently, for example, between the intervening layer and the vibrator connection end surface. At a stage where the temperature is suitable for the crosslinking temperature described later, it is desirable that the crosslinking temperature is approximately uniform over the entire circumference of the connecting end surface. For this purpose, a sheet or plate of the crosslinkable polyolefin composition may be used as the intervening material. The thickness of the sheet or plate varies depending on the outer diameter and wall thickness of the crosslinked polyolefin vibe to be connected, and those with larger diameter pipes are used. For example, outer diameter around 2011, wall thickness 21
0.5 to 51111 for small size pipes at the front and rear
1, and outer diameter 200III11 wall thickness 2
In the case of a large size pipe around 011, it is recommended to use a pipe of about 2 to 201R11.

接続工程における加熱は、任意の方法でなし得るが、好
ましくは、5〜150kMc段2程度の面迂で、前記架
橋性ポリオレフィン組成物介在物層をパイプにより圧迫
状態に保持しつつ、架橋に至らしめる。加熱においては
、介在物のみならず、パイプの端面またはその近傍、特
にパイプ端面が架橋性ポリオレフィン組成物層の中の有
機過酸化物の分解密度、特に有機過酸化物の10時間半
減温度より少なくとも10℃高い温度に充分加熱される
ことが重要である。
Heating in the connecting step can be performed by any method, but preferably, heating is performed in a plane of about 5 to 150 kMc stage 2, while the crosslinkable polyolefin composition inclusion layer is held in a compressed state by a pipe, until crosslinking occurs. Close. During heating, not only the inclusions but also the end face of the pipe or its vicinity, especially the end face of the pipe, have a decomposition density of the organic peroxide in the crosslinkable polyolefin composition layer, especially at least lower than the 10-hour half-life temperature of the organic peroxide. It is important that the temperature is sufficiently increased by 10°C.

以上のような加熱・架橋により、架橋性ポリオレフィン
組成物層内部の有機過酸化物の一部が、パイプ側に移行
して、パイプを構成するポリオレフィン分子と架橋性ポ
リオレフィンを構成するポリオレフィン分子とを結合し
、この結合により2本のパイプが予想外の強度で接続さ
れる。特に、前述のメルトインデックスに関するこの発
明の特定的な条件によれば、常に高い接続強度を得られ
ることがわかった。
By heating and crosslinking as described above, a part of the organic peroxide inside the crosslinkable polyolefin composition layer migrates to the pipe side, and the polyolefin molecules constituting the pipe and the polyolefin molecules constituting the crosslinkable polyolefin are separated. This bond connects the two pipes with unexpected strength. In particular, it has been found that according to the specific conditions of the present invention regarding the above-mentioned melt index, high connection strength can always be obtained.

この発明の方法は2本のパイプの接続のみならず3本ま
たはそれ以上の多数本を1箇所で夕]足状に接続する場
合にも適用できる。さらに、パイプの接続に限らず、シ
ート状、板状、さらに、他の形状の物品にも適用できる
The method of this invention can be applied not only to the connection of two pipes, but also to the connection of three or more pipes at one location in a leg-like manner. Furthermore, the present invention is not limited to pipe connections, and can be applied to sheet-like, plate-like, and other shaped articles.

以下、実施例および仕較例によりこの発明を一層詳細に
説明する。
Hereinafter, this invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.

実施例1 密度0.92o/c11″、Ml−1,111/10分
のポリエチレン100部をジクミルパーオキサイドを用
いて架橋したゲル分率8096の架橋ポリエチレンから
なる、外径91111111肉厚101111のパイプ
2本を接続するために、両バイブの接続端面をパイプ軸
に垂直に切り揃えた。ついで、密度0゜93o /cn
’ 、MI=3.0(+ /10分で酢酸ビニル含有m
1otttta%のエチレン−酢酸ビニル共重合体10
0部あたり、2部のジクミルパーオキサイドを含む組成
物からなる厚さ211+1.内径71111、外径9 
i anのリングを120℃、5分間のブレス成形によ
りIII造した(n−2,7)。このリングを上記2本
の架橋ポリエチレンパイプの接続端面間に介在させ、前
記両パイプ上に設置した圧迫治具にJこりリング状介在
物を20ka/C1の面圧にて圧迫した状態に保持し、
接続部全体を230℃に10分間保持した。このJ:う
にして、接続されたパイプにつき、後述する水圧テスト
で耐水圧強度を測定したところ、水圧53 kQ/ a
m2のときパイプ本体で破壊した。なお、実施例1で用
いた架橋ポリエチレンパイプ自身の耐水圧強度は53k
g/am2であって、実施例1で得たパイプ接続部の耐
水圧強度は、架橋ポリエチレンパイプ自身の耐水圧強度
を越えることが理解されるであろう。
Example 1 A cross-linked polyethylene with a gel fraction of 8096, obtained by cross-linking 100 parts of polyethylene with a density of 0.92o/c11'' and an Ml-1,111/10 min using dicumyl peroxide, with an outer diameter of 91111111 and a wall thickness of 101111. In order to connect two pipes, the connecting end surfaces of both vibes were cut perpendicular to the pipe axis.Then, the density was 0°93o/cn.
', MI = 3.0 (+ /10 min containing vinyl acetate m
1 otttta% ethylene-vinyl acetate copolymer 10
thickness 211+1.0 parts of a composition containing 2 parts of dicumyl peroxide. Inner diameter 71111, outer diameter 9
Ian rings were manufactured by press molding at 120° C. for 5 minutes (n-2, 7). This ring was interposed between the connecting end surfaces of the two cross-linked polyethylene pipes, and the J stiff ring-shaped inclusion was held in a compressed state with a surface pressure of 20 ka/C1 by a compression jig installed on both the pipes. ,
The entire connection was held at 230°C for 10 minutes. When the water pressure strength of the connected pipe was measured in the water pressure test described below, the water pressure was 53 kQ/a.
When it was m2, it was destroyed by the pipe body. The water pressure strength of the crosslinked polyethylene pipe itself used in Example 1 was 53K.
g/am2, and it will be understood that the water pressure strength of the pipe connection obtained in Example 1 exceeds the water pressure strength of the crosslinked polyethylene pipe itself.

また、接続部の引張り強度を測定したところ、2゜1k
g/1II1112であって、パイプ本体部で切断した
、水圧テスト・・・・・・パイプ内に満たした水の圧ノ
Jを20 ko/ cll12/分の速度で漸次上昇さ
せ、パイプを破裂さゼる。パイプが破裂したときの水圧
をもっで、パイプの耐水圧強度とする。
In addition, when we measured the tensile strength of the connection part, it was 2°1k.
g/1II1112, cut at the main body of the pipe, water pressure test...The pressure of the water filled in the pipe was gradually increased at a rate of 20 ko/cll12/min, and the pipe was ruptured. Zeru. The water pressure when the pipe bursts is the water pressure strength of the pipe.

引張り強度テスト・・・・・・接続したパイプから接続
13一 部を含むように試料を切り取りJIS  K  677
4の6.6項にしたがって引張り強度測定を行なう。
Tensile strength test: Cut a sample from the connected pipe to include part of the connection 13 and JIS K 677
Perform tensile strength measurements according to Section 4, Section 6.6.

実M例2 実施例1で用いたポリエチレンパイプと同一のポリエチ
レンパイプ2本を準備した。ついで、密度0.930 
/ava’ 、M I−0,80/10分でアクリル酸
エチル含有」8遥鳳%のエチレン−アクリレート共重合
体100部あたり、2.0部のジクミルパーオキサイド
を含む組成物からなる厚さ2+1111、内径71ml
l11外径91+u++のリングを120℃、5分間の
プレス成形により製造した(n −0,72)。このリ
ングを、上記2本の架橋ポリエチレンパイプの接続端面
間に介在させ、実施例1の方法と同一の方法により、圧
迫・加熱した。
Practical Example 2 Two polyethylene pipes identical to those used in Example 1 were prepared. Then, the density is 0.930
/ava', M I-0, 80/10 minutes containing ethyl acrylate, a thickness consisting of a composition containing 2.0 parts of dicumyl peroxide per 100 parts of 8% ethylene-acrylate copolymer. Size 2+1111, inner diameter 71ml
A ring having an outer diameter of 91+u++ was manufactured by press molding at 120° C. for 5 minutes (n −0,72). This ring was interposed between the connecting end surfaces of the two crosslinked polyethylene pipes, and was compressed and heated in the same manner as in Example 1.

このようにして、接続されたパイプについて、耐水圧強
度を測定したところ、53 kO101以上(バイブ本
体で破壊した)であった。この値から明らかなにうに、
実施例2で得られるパイプ接続部は、実施例1と同様に
、架橋ポリエチレンバイ14− ブ自身の耐水圧強度を越える耐水圧強度を有することが
理解されるであろう。また、接続部の引張り強度を測定
したところ、1 、9 kl、/al12以上(パイプ
本体部で切断した)であった。
When the water pressure strength of the connected pipe was measured in this way, it was found to be 53 kO101 or more (destroyed by the vibrator itself). From this value, it is clear that
It will be understood that the pipe connection obtained in Example 2, like Example 1, has a hydraulic strength that exceeds the hydraulic strength of the crosslinked polyethylene pipe 14-b itself. In addition, when the tensile strength of the connection part was measured, it was 1.9 kl, /al12 or more (cut at the pipe main body).

比較例1 実施例1で用いたパイプと同一の2本のパイプを、リン
グ状介在物を介在させないことのみ実施例1と異なるパ
イプ接続を行ったところ、得られたパイプ接続部の耐水
圧強度は5 k(]/ clであった。また、この接続
部の引張り強度を測定したところ、0.2部Mm1であ
った。
Comparative Example 1 Two pipes identical to those used in Example 1 were connected to each other, differing from Example 1 in that no ring-shaped inclusions were interposed, and the water pressure strength of the resulting pipe connection was was 5 k(]/cl. Also, when the tensile strength of this connection was measured, it was 0.2 part Mm1.

比較例2 パイプは実施例1で用いたものと同一のものを2本用い
た。ついで、密度0.93Ω/am” 、 MI=25
0/10分で酢酸ビニル含有量12重量%のエチレン−
酢酸ビニル共重合体100部あたり、2部のジクミルパ
ーオキサイドを含む組成物からなる厚さ2+i、内径7
1111111外径911Illlノリングを120℃
、5分間のプレス成形により製造した(n=23)。こ
のようにして製造されたリング状介在物を実施例1のも
のに代わり用い、実施例1と同じ方法にて上記パイプの
接続を行なった。このようにして得られた接続されたパ
イプにつき、耐水圧強度を測定したところ、水圧38k
Comparative Example 2 Two pipes identical to those used in Example 1 were used. Then, the density is 0.93Ω/am”, MI=25
Ethylene with a vinyl acetate content of 12% by weight in 0/10 minutes
A composition containing 2 parts of dicumyl peroxide per 100 parts of vinyl acetate copolymer, thickness 2+i, inner diameter 7
1111111 outer diameter 911Illl noring 120℃
, manufactured by press molding for 5 minutes (n=23). The ring-shaped inclusion thus produced was used in place of the one in Example 1, and the pipes were connected in the same manner as in Example 1. When we measured the water pressure strength of the connected pipes obtained in this way, we found that the water pressure was 38k.
.

/C112のとき接続部で破裂した。また、接続部の引
張り強度を測定したところ、1 、1 kg/H2であ
った。
/C112, it ruptured at the connection. Furthermore, the tensile strength of the connection portion was measured and was found to be 1.1 kg/H2.

比較例3 実施例1で用いたポリエチレンパイプと同じ組成で厚さ
4mm、 10csx 10cmの板状物を2枚用意し
た。介在物を介在させずに2枚の板状物を220℃、5
0kO/c117)圧力r1 C11ll]7L’スし
た。その結果得られた板状物の接続部の剥離強度を測定
したところ、0.8ko/10+uであった。
Comparative Example 3 Two plates having the same composition as the polyethylene pipe used in Example 1 and having a thickness of 4 mm and a size of 10 csx 10 cm were prepared. Two plates were heated at 220°C for 5 minutes without any inclusions.
0 kO/c117) Pressure r1 C11ll]7L'. The peel strength of the connected portion of the resulting plate-like product was measured and found to be 0.8 ko/10+u.

実施例3 aW度0.950111 /am’ 、Ml−0,45
0/10分のポリエチレン100部、ビニルトリメトキ
シシラン2.0部、ジクミルパーオキサイド0゜2部、
ジブチル−錫−ジラウレート0.05部からなる水で架
橋し得るポリエチレン組成物を用い水架橋により架橋し
たゲル分率72%の架橋ポリエチレンからなる、外径9
1111J肉厚10+nmのパイプ2本を接続するため
に、両バイブの接続端面をパイプ軸に垂直に切り揃えた
。ついで、密度0゜925o/cm’ 、MI=1.1
o/10分で酢酸ビニル含有量15重量%のエチレン−
酢酸ビニル共重合体100部あたり、2.0部のジクミ
ルパーオキサイドを含む組成物からなる厚さ2IIl1
1内径7111111外径9111111ノリンクヲ1
20℃、5分間のプレス成形により製造した(n−2,
4)。
Example 3 aW degree 0.950111/am', Ml-0.45
100 parts of 0/10 minute polyethylene, 2.0 parts of vinyltrimethoxysilane, 2 parts of dicumyl peroxide 0°,
Made of crosslinked polyethylene with a gel fraction of 72%, crosslinked by water crosslinking using a water crosslinkable polyethylene composition containing 0.05 part of dibutyl-tin-dilaurate, outer diameter 9
In order to connect two 1111J pipes with a wall thickness of 10+ nm, the connecting end surfaces of both vibes were cut perpendicular to the pipe axis. Then, the density is 0°925o/cm', MI=1.1
Ethylene containing 15% vinyl acetate at o/10 min.
Thickness 2IIl1 consisting of a composition containing 2.0 parts of dicumyl peroxide per 100 parts of vinyl acetate copolymer
1 Inner diameter 7111111 Outer diameter 9111111 No link 1
Manufactured by press molding at 20°C for 5 minutes (n-2,
4).

このリングを上記2本の架橋ポリエチレンパイプの接続
端面間に介在させ、実施例1と同様の方法にてパイプの
接続を行った。このようにして、接続されたパイプにつ
き、耐水圧強度を測定したところ、水圧53 Jl/C
1のときパイプ本体で破壊した。また、接続部の引張り
強度を測定したところ、1 、9 ko/1112以上
であった。
This ring was interposed between the connecting end surfaces of the two crosslinked polyethylene pipes, and the pipes were connected in the same manner as in Example 1. When the water pressure strength of the connected pipes was measured in this way, the water pressure was 53 Jl/C.
When it was 1, it was destroyed by the pipe itself. Further, when the tensile strength of the connection portion was measured, it was 1.9 ko/1112 or more.

比較例4 実施例3で用いたパイプと同一の2本のパイプを、リン
グ状介在物を介在させないことを除いて17− 実施例3と同じ加熱方法により加熱し、接続したところ
、得られたバイブ接続部の耐水圧強度は4kg/Cll
12であった。また、この接続部の引張り強度を測定し
たところ、0 、3 ko/ +u’であった。
Comparative Example 4 Two pipes identical to those used in Example 3 were heated and connected using the same heating method as Example 3, except that no ring-shaped inclusions were interposed, and the following was obtained. The water pressure resistance strength of the vibe connection part is 4kg/Cl
It was 12. Furthermore, when the tensile strength of this connection was measured, it was 0.3 ko/+u'.

実施例4 密度0.93o /am’ 、M I−3,Op /1
0分で酢酸ビニル含有11011量%のエチレン−酢酸
ビニル共重合体100部あたり、ジクミルパーオキサイ
ド2.2部を用いて架橋したゲル分率82%の架橋エチ
レン−酢酸ビニル共重合体からなる、外径911III
Il、肉厚10IllIIのパイプ2本を接続するため
に、両パイプの接続端面をパイプ軸に垂直に切り揃えた
。ついで、密度0.93(] /CI’、MI=5.5
13/10分でアクリル酸エチル含有量8重量%のエチ
レン−エチルアクリレート共重合体100部あたり、2
.0部のジクミルバーオキナイドを含む組成物からなる
厚さ21II111内径71■、外径91 amのリン
グを120℃、5分間のプレス成形により製造した(n
−1,8)。このようにして製造されたリング状介在物
を2本のパ18− イブの間に介在させ、実施例1と同じ方法にて上記パイ
プの接続を行なった。このようにして得られた接続され
たパイプにつき、耐水圧強度を測定したところ、水圧5
0 k(1/c1のときパイプ本体で破裂した。また、
接続部の引張り強度を測定したところ、2 、0 kg
/am2であった。
Example 4 Density 0.93o/am', MI-3, Op/1
Consisting of a crosslinked ethylene-vinyl acetate copolymer with a gel fraction of 82% crosslinked using 2.2 parts of dicumyl peroxide per 100 parts of an ethylene-vinyl acetate copolymer containing 11011% by weight of vinyl acetate at 0 minutes. , outer diameter 911III
In order to connect two pipes with a wall thickness of 10IllII, the connecting end surfaces of both pipes were cut perpendicular to the pipe axis. Then, the density is 0.93(] /CI', MI=5.5
13/10 minutes per 100 parts of ethylene-ethyl acrylate copolymer with 8% by weight ethyl acrylate content, 2
.. A ring with a thickness of 21II111, an inner diameter of 71 cm, and an outer diameter of 91 am, made of a composition containing 0 parts of dicumyl peroxynide, was manufactured by press molding at 120° C. for 5 minutes (n
-1,8). The ring-shaped inclusion thus produced was interposed between two pipes, and the pipes were connected in the same manner as in Example 1. When we measured the water pressure strength of the connected pipes obtained in this way, we found that the water pressure was 5.
0 k (ruptured in the pipe body at 1/c1. Also,
When the tensile strength of the connection part was measured, it was 2.0 kg.
/am2.

実施例5 密度0.910 /cm” 、 M I −0,90/
10分のポリプロピレン100部、3−トリメトキシシ
リルプロピルアシッドホルメート3.0部、ジクミルパ
ーオキサイド0.2部、ジブチル−錫−ジラウレート0
.05部からなる水で架橋し得るポリプロピレン組成物
を用い水架橋により架橋したゲル分率72%の架橋ポリ
プロピレンからなる、厚さ5IllIl1110C嗣x
10cmの板状物を2枚用意した。ついで、密度0.9
5o /c11’ 1M I−0゜9(+/10分で酢
酸ビニル含有量1511量%のエチレン−酢酸ビニル共
重合体100部あたり、2゜2部のジクミルパーオキサ
イドを含む組成物からなる厚さ0.5u+、 10cm
x 10cmのシートを120℃、5分間のプレス成形
により観造した(n−1,0)。このシートを上記2枚
の架橋ポリプロピレンパイプの間に介在させ、220℃
で、50k(1/Cff12の面圧にて、10分間プレ
スした。得られた板状物の接続部の剥離強度を、JIS
  K6854(ただし試料片幅101111T@離法
)にしたがって測定したところ、49kG/10s+m
であった。
Example 5 Density 0.910/cm", M I -0.90/
100 parts of 10-minute polypropylene, 3.0 parts of 3-trimethoxysilylpropyl acid formate, 0.2 parts of dicumyl peroxide, 0 parts of dibutyl-tin-dilaurate.
.. A cross-linked polypropylene with a gel fraction of 72%, cross-linked by water cross-linking using a water-crosslinkable polypropylene composition consisting of 0.5 parts, with a thickness of 5IllIl1110C.
Two 10 cm plate-like objects were prepared. Then, the density is 0.9
5o/c11' 1M I-0°9 (+/10 minutes) Consisting of a composition containing 2°2 parts of dicumyl peroxide per 100 parts of ethylene-vinyl acetate copolymer with a vinyl acetate content of 1511% by weight Thickness 0.5u+, 10cm
A sheet of x 10 cm was formed by press molding at 120° C. for 5 minutes (n-1,0). This sheet was interposed between the two crosslinked polypropylene pipes and heated to 220°C.
Pressed for 10 minutes at a surface pressure of 50k (1/Cff12).The peel strength of the joint of the obtained plate was determined according to JIS
When measured according to K6854 (sample width 101111T @ separation method), it was 49kG/10s+m
Met.

特許出願人 大日日本電線株式会社Patent applicant: Dainichi Nippon Electric Cable Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 接続される架橋ポリオレフィン物品の端面同士の間に介
在させた有機過酸化物を含有する架橋性ポリオレフィン
組成物の層を前記物品により圧迫しつつ加熱し、架橋さ
せて接続する架橋ポリオレフィン物品の接続法であって
、 前記架橋性ポリオレフィン組成物はαオレフィンとカル
ボン酸またはその誘導体との共重合体であって、 MI=nXMIO なるメルトインデックスを右りる共重合体をベースとす
ることを特徴とする接続法。 ただし、Mlは前記ベースとなる共重合体の1°JIS
  K  6760Jの月払によるメルトインデックス
(<1/10分)、MIOは前記物品を構成するポリオ
レフィンの架橋前の同方法ににるメルトインデックス、
nは0.2〜5である。
[Claims] A layer of a crosslinkable polyolefin composition containing an organic peroxide interposed between the end surfaces of crosslinked polyolefin articles to be connected is heated while being compressed by the article to crosslink and connect. A method for connecting crosslinked polyolefin articles, wherein the crosslinkable polyolefin composition is based on a copolymer of an alpha olefin and a carboxylic acid or a derivative thereof, and has a melt index of MI=nXMIO. The subjunctive method is characterized by However, Ml is 1° JIS of the base copolymer.
K 6760J monthly payment melt index (<1/10 min), MIO is the melt index according to the same method before crosslinking of the polyolefin constituting the article,
n is 0.2-5.
JP56135926A 1981-08-28 1981-08-28 Method of joining crosslinked polyolefin item Pending JPS5859016A (en)

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PCT/JP1982/000330 WO1983000871A1 (en) 1981-08-28 1982-08-23 Method for bonding polyolefin articles
KR1019820003856A KR840001206A (en) 1981-08-28 1982-08-26 Adhesion of Polyolefin Articles
CA000410274A CA1196262A (en) 1981-08-28 1982-08-27 Method of adhering articles of polyolefin

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