JPS584721A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPS584721A JPS584721A JP10135281A JP10135281A JPS584721A JP S584721 A JPS584721 A JP S584721A JP 10135281 A JP10135281 A JP 10135281A JP 10135281 A JP10135281 A JP 10135281A JP S584721 A JPS584721 A JP S584721A
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- skin
- sulfonic acid
- pantethine
- pantetheine
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- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は皮膚外用剤に関する。
しくに毛髪用基剤に配合してなる皮膚外用剤に関するも
のであって特に薬剤、化粧用剤に起因する皮層刺激を抑
制するといつ著効を有する。
のであって特に薬剤、化粧用剤に起因する皮層刺激を抑
制するといつ著効を有する。
−・般に、皮膚外用剤、化粧料その他外皮に適用する局
所適用テ（すは、油分、界面活性剤、水分なとの基剤と
、薬効成分や添加剤、香料などにより４１４成されてい
る。これら構成成分のうち界面活性剤、微量添加剤など
は処方構成上欠くべからざるものであるにもかかわらず
、これらの経皮吸収しこより好〜ましがらざる副作用を
起こすことが知らＪしている。まｆｃ薬効成分において
も、本来のゝゝ薬剤″としての作用以外に副作用として
刺激感、発赤などみられることが非常に多く、従って薬
効自体はすぐれているＶこもかかわらず、皮膚に対する
刺激が強ずぎる為、実際に使用することが出来ない薬剤
が多数あり、また各種の薬効成分を混用するＶＣも自ず
から限度があった。
所適用テ（すは、油分、界面活性剤、水分なとの基剤と
、薬効成分や添加剤、香料などにより４１４成されてい
る。これら構成成分のうち界面活性剤、微量添加剤など
は処方構成上欠くべからざるものであるにもかかわらず
、これらの経皮吸収しこより好〜ましがらざる副作用を
起こすことが知らＪしている。まｆｃ薬効成分において
も、本来のゝゝ薬剤″としての作用以外に副作用として
刺激感、発赤などみられることが非常に多く、従って薬
効自体はすぐれているＶこもかかわらず、皮膚に対する
刺激が強ずぎる為、実際に使用することが出来ない薬剤
が多数あり、また各種の薬効成分を混用するＶＣも自ず
から限度があった。
そこで従来は、製剤原料の精製、選択さらには皮膚刺激
試験を行うことにより、より刺激の少い基剤処方を考案
したり、捷た積極的に抗炎症剤の添加を行っている状況
であったが、基剤原料の使用には厳しい制限がある為、
根本的な製剤の安定性が損われたり、また抗炎症剤自体
ＶＣよる副作用が発現するなど期待に沿ったものか得ら
れない場合が非常に多く、根本的々解決には全く到って
いない。
試験を行うことにより、より刺激の少い基剤処方を考案
したり、捷た積極的に抗炎症剤の添加を行っている状況
であったが、基剤原料の使用には厳しい制限がある為、
根本的な製剤の安定性が損われたり、また抗炎症剤自体
ＶＣよる副作用が発現するなど期待に沿ったものか得ら
れない場合が非常に多く、根本的々解決には全く到って
いない。
このような現状に鑑み、本発明者ら（１、基剤及び薬効
成分の刺激を抑え、かつ製剤安定性に影響を及ぼさない
皮膚刺激抑制剤の開発を目的として、美大な数の化合物
について、外用ＶＣおける皮膚刺激（ＪＩＩ制効果、製
剤としての安定性、薬効成分との共存性等について鋭意
検討を続け、パンテチンが皮膚刺激低減物質であること
をつきとめた。（％願昭５５−１０９８４９） 本発明はその研究の延長であり、ノξンテチン類縁体に
ついてさらに詳細な検討を行った結果、パンテティン−
３−スルホン酸及びその塩が先のパンテチンに比して同
等以上の効果を有する物質であることをつきとめたので
ある。
成分の刺激を抑え、かつ製剤安定性に影響を及ぼさない
皮膚刺激抑制剤の開発を目的として、美大な数の化合物
について、外用ＶＣおける皮膚刺激（ＪＩＩ制効果、製
剤としての安定性、薬効成分との共存性等について鋭意
検討を続け、パンテチンが皮膚刺激低減物質であること
をつきとめた。（％願昭５５−１０９８４９） 本発明はその研究の延長であり、ノξンテチン類縁体に
ついてさらに詳細な検討を行った結果、パンテティン−
３−スルホン酸及びその塩が先のパンテチンに比して同
等以上の効果を有する物質であることをつきとめたので
ある。
さらにパンテチンは、非結晶性粘稠物質のため、べたつ
いてや−扱いにくいという欠点があるが、ノξンテテイ
ンーＳ−スルポン酸塩は扱い易い粉末であり、水への箔
屑性も高いばかりでなくコストの面でもパンテチンに比
べはるかに低床という特（６） 徴を不する。
いてや−扱いにくいという欠点があるが、ノξンテテイ
ンーＳ−スルポン酸塩は扱い易い粉末であり、水への箔
屑性も高いばかりでなくコストの面でもパンテチンに比
べはるかに低床という特（６） 徴を不する。
捷だパンテティン−８−スルホン酸及びイの塩は、現在
臨床医薬として使用されているノＺンデチンど全く同様
に生体内におけるエネル４・−代部ｊに重要な役割を翁
するコエンザイムＡの前部物質として有用な化合物であ
ることが知られており（ＪａｐａｎＪ、 Ｍｉｃｒｏｂ
ｉｏｌ、 ｖｏｌ １６ （３）２３９（１９７２））
、局所適用時も十分コエンザイムＡの要求を補えるもの
と推察される。
臨床医薬として使用されているノＺンデチンど全く同様
に生体内におけるエネル４・−代部ｊに重要な役割を翁
するコエンザイムＡの前部物質として有用な化合物であ
ることが知られており（ＪａｐａｎＪ、 Ｍｉｃｒｏｂ
ｉｏｌ、 ｖｏｌ １６ （３）２３９（１９７２））
、局所適用時も十分コエンザイムＡの要求を補えるもの
と推察される。
本発明はこのような新知見ＶＣ基すき完成するに到った
ものであって、パンテティン−８−スルポン酸及びその
塩を含有することを特徴とする皮膚−外用剤である。
ものであって、パンテティン−８−スルポン酸及びその
塩を含有することを特徴とする皮膚−外用剤である。
本発明における有効成分である・にンテテインーＳ−ス
ルホン酸及びその塩は、外用剤として使用するものであ
るが、その剤形としては％に限定されるものではなく、
液剤、軟膏、パウダー、その他各種の剤型が適宜使用し
うる。
ルホン酸及びその塩は、外用剤として使用するものであ
るが、その剤形としては％に限定されるものではなく、
液剤、軟膏、パウダー、その他各種の剤型が適宜使用し
うる。
その使用量についても特に制限はなく、使用する薬効成
分、その他の配合基剤等に応じて適宜選択（４） することができるが、通常の場合０５チ以上配合するの
が良く、好適にば１〜２０％の範囲内とするのが好まし
い。
分、その他の配合基剤等に応じて適宜選択（４） することができるが、通常の場合０５チ以上配合するの
が良く、好適にば１〜２０％の範囲内とするのが好まし
い。
製剤化にあたっては、薬効成分を適当な基剤に溶解、分
散、あるいに混合しておき、これにパンテティン−８−
スルホン酸を、壕だその塩の場合は基剤に合った任意の
塩をそれぞれ加え、必要に応じて更に浸透剤、角質軟化
剤、そして更に、剤型の調整をはかる為に乳化剤、懸濁
剤その他を加えて製剤化する。
散、あるいに混合しておき、これにパンテティン−８−
スルホン酸を、壕だその塩の場合は基剤に合った任意の
塩をそれぞれ加え、必要に応じて更に浸透剤、角質軟化
剤、そして更に、剤型の調整をはかる為に乳化剤、懸濁
剤その他を加えて製剤化する。
上記の他、パンテティン−８−スルホン酸及びその塩は
必要に応じて薬効成分と同時に添加混合してもよいし、
他の成分と共に添加してもよく、また必要な場合に″ｊ
全成分を一度に添加混合することもできる。調製法とし
ては当分野における常法が適宜使用される。
必要に応じて薬効成分と同時に添加混合してもよいし、
他の成分と共に添加してもよく、また必要な場合に″ｊ
全成分を一度に添加混合することもできる。調製法とし
ては当分野における常法が適宜使用される。
軟膏基剤としては、ワセリン、白色ワセリン、流動パラ
フィン、脂肪（油）、ラノリン、グリセリン、ロウ、樹
脂、高級アルコール、グリコール類、又はこれらの混合
物が使用できる。液剤としては、例えば薬効成分１〜５
重量部とノξンテテインーＳ−スルホン酸及びその塩１
〜５重量部とを精製水に溶かして全量を１００重駄部と
したもの等を適宜使用することができる。
フィン、脂肪（油）、ラノリン、グリセリン、ロウ、樹
脂、高級アルコール、グリコール類、又はこれらの混合
物が使用できる。液剤としては、例えば薬効成分１〜５
重量部とノξンテテインーＳ−スルホン酸及びその塩１
〜５重量部とを精製水に溶かして全量を１００重駄部と
したもの等を適宜使用することができる。
使用法は、通常の皮膚外用剤の場合と異なるものではな
くて、使用する薬効成分にもよるけれども、通常の場合
患部に１日当り２〜５回適量塗布すればよいし、化粧品
として使用した場合でも、通常の化粧品と全く同様に使
用しても何ら差し支えがない。
くて、使用する薬効成分にもよるけれども、通常の場合
患部に１日当り２〜５回適量塗布すればよいし、化粧品
として使用した場合でも、通常の化粧品と全く同様に使
用しても何ら差し支えがない。
パンテティン−８−スルホン酸及びその塩が皮膚刺激抑
制剤として極めて卓越した効果を有することは、以下に
述べる試験例１〜！１からも明らかであるが、パンテテ
ィン−８−スルホン酸及びその塩は水溶液中において安
定であるのみでなく、物理化学的にも薬効成分はもちろ
んのこと他の配合成分とも反応しにくいという非常にす
ぐれた利点を有する。
制剤として極めて卓越した効果を有することは、以下に
述べる試験例１〜！１からも明らかであるが、パンテテ
ィン−８−スルホン酸及びその塩は水溶液中において安
定であるのみでなく、物理化学的にも薬効成分はもちろ
んのこと他の配合成分とも反応しにくいという非常にす
ぐれた利点を有する。
従ってパンテティン−８−スルホン酸及びその塩を使用
することによって、薬効成分自体はすぐれているにもか
かわらず、従来外用剤として実用ＩＣ供することがｌｌ
ｊ来なかった化合物も自由１ｆｔｕ用できるし、薬効成
分の併用も可能となるので、従来製造できなかった複合
作用を有する外用剤も製造することができ、その製剤に
及ぼす影響ははかり知れないものがある。そして、ｇン
デテインーＳ−スルホン酸及びその塩を使用すれば子供
、婦人等の敏感な皮膚に対（〜ても自由に希望する薬剤
を適用することが可能である。
することによって、薬効成分自体はすぐれているにもか
かわらず、従来外用剤として実用ＩＣ供することがｌｌ
ｊ来なかった化合物も自由１ｆｔｕ用できるし、薬効成
分の併用も可能となるので、従来製造できなかった複合
作用を有する外用剤も製造することができ、その製剤に
及ぼす影響ははかり知れないものがある。そして、ｇン
デテインーＳ−スルホン酸及びその塩を使用すれば子供
、婦人等の敏感な皮膚に対（〜ても自由に希望する薬剤
を適用することが可能である。
化粧品の場合においても、従来より皮膚のカブレを生じ
るクレームは後を絶たないが、本発明に係る外用剤を配
合すればそのようなことを未然に防止することができ、
希望する成分を自由に配合することができる。
るクレームは後を絶たないが、本発明に係る外用剤を配
合すればそのようなことを未然に防止することができ、
希望する成分を自由に配合することができる。
［Ｆパンテティン〜Ｓ−スルホン酸及びその塩が局所適
用剤による皮膚刺激を抑制するのに極めて有効であるこ
とを実証する試験例１，２及び６を、常用される基剤成
分、薬効成分、香料のうち、特に皮膚に対する刺激性が
顕著なラウリル硫酸ナトリウム、レゾルシン及びケイ皮
アルデヒドにつ（７） いてそれぞれ記述し、次いで本発明の実施例を更に記述
することにするわ 試験例１ ラウリル硫酸すｌ・リウム（以下［ｓＴ、ＳＪという）
の０５％水溶液（Ｎ及びこれにパンテティン−８−スル
ホン酸ナトリウムを１条混和した水溶液（■１）を試料
として調製１〜人体バッチ試験を行った。
用剤による皮膚刺激を抑制するのに極めて有効であるこ
とを実証する試験例１，２及び６を、常用される基剤成
分、薬効成分、香料のうち、特に皮膚に対する刺激性が
顕著なラウリル硫酸ナトリウム、レゾルシン及びケイ皮
アルデヒドにつ（７） いてそれぞれ記述し、次いで本発明の実施例を更に記述
することにするわ 試験例１ ラウリル硫酸すｌ・リウム（以下［ｓＴ、ＳＪという）
の０５％水溶液（Ｎ及びこれにパンテティン−８−スル
ホン酸ナトリウムを１条混和した水溶液（■１）を試料
として調製１〜人体バッチ試験を行った。
試験は各試料約［］、［］’５ｍ１（５パツチテスト用
絆創膏のリント布に塗布し成人男子１０名の左上腕内側
ＶＣ２４時間閉塞パッチして行った。絆創膏を剥離後、
残留試料を除去し３０分後に貼付部の皮膚反応を肉眼観
察して刺激の程度を判定した。
絆創膏のリント布に塗布し成人男子１０名の左上腕内側
ＶＣ２４時間閉塞パッチして行った。絆創膏を剥離後、
残留試料を除去し３０分後に貼付部の皮膚反応を肉眼観
察して刺激の程度を判定した。
被験者数：健常成人男子 １０名
判定規準：（−） 変化なし
く±） わずかな紅斑
（＋） 紅斑
（−１−十） 紅斑、浮腫又は匣診（＋−１−十）
紅斑、浮ｊ瞳、水痕尚判定は（−１−）、 （−）
＋）、 （＋士士）を陽性とし両者を比（８） 中受した。
紅斑、浮ｊ瞳、水痕尚判定は（−１−）、 （−）
＋）、 （＋士士）を陽性とし両者を比（８） 中受した。
表１８Ｌｓバッチテスト
上記の結果より明らかな如く（Ｂ）の１％・々ンテテイ
ンーＳ−スルホン酸すトリウムの添加は明らかにＳ Ｌ
Ｓの刺激反応を抑制している。また（Ｒ）で陽性とな
った被験者に重１、方な例はみられなかった。
ンーＳ−スルホン酸すトリウムの添加は明らかにＳ Ｌ
Ｓの刺激反応を抑制している。また（Ｒ）で陽性とな
った被験者に重１、方な例はみられなかった。
試験例２
表Ｈレゾルシン駄賃
処方（Ｃ） 処方（Ｄ）
ルプルシン ５ｇ５．！９２パンテ
ティンー８− スルホン酸ナトリウム ３３精製
水 ５５４マクロゴール軟貴
全量１００．９ 全１１００ｇ表Ｈの処方に従い
レゾルシン軟膏を調製Ｉ７、試験例１と同様（但し塗布
試料約０．０５９ 、被験者数、男子１２名）人体パッ
チ試験を行った。
ティンー８− スルホン酸ナトリウム ３３精製
水 ５５４マクロゴール軟貴
全量１００．９ 全１１００ｇ表Ｈの処方に従い
レゾルシン軟膏を調製Ｉ７、試験例１と同様（但し塗布
試料約０．０５９ 、被験者数、男子１２名）人体パッ
チ試験を行った。
尚この試験においては前処理としてセロノア／テープに
より貼付部位の表皮剥離を行った。
より貼付部位の表皮剥離を行った。
表１ レゾルシン軟綽パッチテスト
上記の結果より（Ｄ）の６％・ξタテティン−Ｓ−スル
ホし酸ナトリウム添加レゾルシン軟膏にレゾルシン軟膏
の刺激反応を抑制している。
ホし酸ナトリウム添加レゾルシン軟膏にレゾルシン軟膏
の刺激反応を抑制している。
実ｈｍ例６
表１ｖ クイ皮アルデヒド溶液
処方（Ｅ） 処方（Ｆ） 処方ｆＧ１１ケイ皮ア
ルデヒド １ｍｉ ｌ ｍｌ ｉ
ｍＡ６バンテチン −１９− ４バンプティン−８４− スルホン酸カルシウム −１９ 表ＩＶの処方に従い、ケイ皮アルデヒド俗液を調製し試
験例１と同様（但し２破験者数、男子１２名）人体パッ
チ試験を行った。−１だ併せてパンテチンとの比較も行
った。
ルデヒド １ｍｉ ｌ ｍｌ ｉ
ｍＡ６バンテチン −１９− ４バンプティン−８４− スルホン酸カルシウム −１９ 表ＩＶの処方に従い、ケイ皮アルデヒド俗液を調製し試
験例１と同様（但し２破験者数、男子１２名）人体パッ
チ試験を行った。−１だ併せてパンテチンとの比較も行
った。
表■ ケイ皮アルデヒドパッチテスト
上記の結果よりパンテティン−８−スルホン酸カルシウ
ム（１パンテチンと同等以上の効力で、ケイ皮アルデヒ
ド３の刺激反応を抑制している。
ム（１パンテチンと同等以上の効力で、ケイ皮アルデヒ
ド３の刺激反応を抑制している。
尚各試験と並行して１％・にンテティンーＳ−スルホン
酸カルンウム及びナトリウノ４水溶液自体のバッチテス
トを行ったがその結果、いずれも１０名全員が陰性（→
であり・にノナティン−Ｓ−スルホン酸カルシウム及び
すｌ・リウム自身には皮膚刺激性がないことを確認した
。
酸カルンウム及びナトリウノ４水溶液自体のバッチテス
トを行ったがその結果、いずれも１０名全員が陰性（→
であり・にノナティン−Ｓ−スルホン酸カルシウム及び
すｌ・リウム自身には皮膚刺激性がないことを確認した
。
以」二詳述した如く本発明は局所適用剤使用時に問題と
なる皮膚刺激を十分に抑制し得るものであり、従来知ら
れていなかったパンテティン−Ｓ−スルホン酸及びその
塩の新用途に関するものである。
なる皮膚刺激を十分に抑制し得るものであり、従来知ら
れていなかったパンテティン−Ｓ−スルホン酸及びその
塩の新用途に関するものである。
次に本発明による皮膚外用剤（医薬品、医薬部外品及び
化粧品）の実施例を示すが、例中の数値は重量％を表わ
す。
化粧品）の実施例を示すが、例中の数値は重量％を表わ
す。
実施例１ サリチル酸絆創膏
１サリチル酸 ５０
２パンテティン−８−
スルホン酸カルシウム １
６絆創鴬基剤 加えて１００ｇとする。
６を融解混和し、半ば冷却したとき１．２を加えて全室
均等となるまでかきまぜ、練り合わせて粘着性物質とし
これを布上に均等に延ばして製品とする。
均等となるまでかきまぜ、練り合わせて粘着性物質とし
これを布上に均等に延ばして製品とする。
実施例２ 尿素溶液
１尿 素 ５
２パンテティン−８〜
スルホン酸カルシウム ２
ろ防腐剤 適量
４、精製水 加えて１００ｍｌとする。
−上記成分を混合溶解して製品とする。
実施例３ ヘヤーシャンプー
２ラウリル硫酸ナトリウム １０３ラウリン酸ジ
エタノール アミド ５ ４プロピレングリコール ２ ５パンテティン−８− スルホン酸ナトリウム ２ ６、防腐剤、色素、香料 適量 ７、Ｍ＃水 加えテ１００＋＋＋４’ト
する。
エタノール アミド ５ ４プロピレングリコール ２ ５パンテティン−８− スルホン酸ナトリウム ２ ６、防腐剤、色素、香料 適量 ７、Ｍ＃水 加えテ１００＋＋＋４’ト
する。
上記成分を混合溶解して製品とする。
（１ろ） −１Ｑ９一
実施例４ カラミンローション １、エタノール １４．０２グリセリン
５゜ ６ベンガラ ０２ ４酸化亜鉛 ０５ ５、カオリン １６カンフル
０２ １パンテティン−８− スルホン酸ナトリウム １５ ８、香料、防腐剤 適量 ９精製水 加えて全量を１００ｍ１とする。
実施例４ カラミンローション １、エタノール １４．０２グリセリン
５゜ ６ベンガラ ０２ ４酸化亜鉛 ０５ ５、カオリン １６カンフル
０２ １パンテティン−８− スルホン酸ナトリウム １５ ８、香料、防腐剤 適量 ９精製水 加えて全量を１００ｍ１とする。
上記成分を均一に混合して製品とする。
実施例５ レゾルシン軟膏
１、レゾルシン ５
２パンテティン−８−
スルホン酸ナトリウム ６
６精製水 ５
６防腐剤 適量
Ｚマクロゴール ４００ ５２
８、マクロゴール ４［１００３５
−（１４）
１．２を３に溶解し、これを予め６，７．８を加熱俗解
しておいた中・＼添加し、攪拌冷却して製品とする１、 代理人 弁理士 戸 １）親 男 （１５） １３３−
しておいた中・＼添加し、攪拌冷却して製品とする１、 代理人 弁理士 戸 １）親 男 （１５） １３３−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の式 （ ％式％ （式中Ｍは水素、アルカリ金楓または１／２ア特徴とす
る皮膚外用剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10135281A JPS584721A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10135281A JPS584721A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS584721A true JPS584721A (ja) | 1983-01-11 |
| JPH0354081B2 JPH0354081B2 (ja) | 1991-08-19 |
Family
ID=14298437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10135281A Granted JPS584721A (ja) | 1981-07-01 | 1981-07-01 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS584721A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5936606A (ja) * | 1982-08-26 | 1984-02-28 | Sogo Yatsukou Kk | 美白化粧料 |
| JPS6064922A (ja) * | 1983-09-21 | 1985-04-13 | Sogo Yatsukou Kk | 皮膚外用剤 |
| JP2000204017A (ja) * | 1999-01-13 | 2000-07-25 | Pola Chem Ind Inc | 美白用化粧料 |
| US6124406A (en) * | 1998-03-31 | 2000-09-26 | The B. F. Goodrich Company | Blocky chlorinated polyolefins, process for making and use as impact modifier compatibilizer for PVC or CPVC |
| US6277915B1 (en) | 1999-09-29 | 2001-08-21 | Pmd Holdings Corporation | Block chlorinated polyolefins for use as impact modifier enhancers for PVC or CPVC |
-
1981
- 1981-07-01 JP JP10135281A patent/JPS584721A/ja active Granted
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHEM.ABSTR * |
| KHIM-FARM ZH=1981 * |
| KHIM-FARM=1981 * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH0333682B2 (ja) * | 1982-08-26 | 1991-05-20 | Sogo Yatsuko Kk | |
| JPS6064922A (ja) * | 1983-09-21 | 1985-04-13 | Sogo Yatsukou Kk | 皮膚外用剤 |
| US4749719A (en) * | 1983-09-21 | 1988-06-07 | Sogo Pharmaceutical Company Limited | Method of treating skin pigmentation abnormalities with pantetheine-S-sulfonic acid |
| US6124406A (en) * | 1998-03-31 | 2000-09-26 | The B. F. Goodrich Company | Blocky chlorinated polyolefins, process for making and use as impact modifier compatibilizer for PVC or CPVC |
| US6204334B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-03-20 | The B. F. Goodrich Company | Blocky chlorinated polyolefins, process for making and use as impact modifier compatibilizer for PVC or CPVC |
| US6313229B1 (en) | 1998-03-31 | 2001-11-06 | Pmd Group Inc. | Blocky chlorinated polyolefins, process for making and use as impact modifier compatibilizer for PVC or CPVC |
| JP2000204017A (ja) * | 1999-01-13 | 2000-07-25 | Pola Chem Ind Inc | 美白用化粧料 |
| US6277915B1 (en) | 1999-09-29 | 2001-08-21 | Pmd Holdings Corporation | Block chlorinated polyolefins for use as impact modifier enhancers for PVC or CPVC |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0354081B2 (ja) | 1991-08-19 |
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