JPS5842638A - 耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物 - Google Patents
耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物Info
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- JPS5842638A JPS5842638A JP13980581A JP13980581A JPS5842638A JP S5842638 A JPS5842638 A JP S5842638A JP 13980581 A JP13980581 A JP 13980581A JP 13980581 A JP13980581 A JP 13980581A JP S5842638 A JPS5842638 A JP S5842638A
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- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐放射線性O改良されたポリプロピレン組成物
に関するもOである。
に関するもOである。
従来、ポリプロピレンには耐熱性及び加工安定性等0物
性を維持向上させるために用途に応じて種々の安定剤及
び添加剤が添加されている。
性を維持向上させるために用途に応じて種々の安定剤及
び添加剤が添加されている。
また、注射器、ビンセット、クランプあるいは食品包装
用バッグ、容器類、フィルム等の医療器具や食品楓装材
O殺菌は、従来一般的には煮沸あるいはガス殺菌が行わ
れている。特にディスポ−ずプル医療器具O殺dllF
i、エチレンオキサイドの処理が行われているが、最近
まで一般に安全であると−みなされてい友エチレンオキ
サイドは、これが変異#S発素及び発ガン物質としてO
疑いもあるために1残留エチレンオキサイド及び副生成
物O許容量も下けられておシ、残留ガスO置換、除去及
びそれに引続く殺菌確認OためO無菌試験を必要とし、
放射線殺菌処理に対して相対的に処理コストが高くなる
。従って、ディスポ−ずプル医療器具OR菌はエチレン
オキすイド処理から放射線(r線)照射殺菌方法が効果
的と考えられ採用される方向にある。
用バッグ、容器類、フィルム等の医療器具や食品楓装材
O殺菌は、従来一般的には煮沸あるいはガス殺菌が行わ
れている。特にディスポ−ずプル医療器具O殺dllF
i、エチレンオキサイドの処理が行われているが、最近
まで一般に安全であると−みなされてい友エチレンオキ
サイドは、これが変異#S発素及び発ガン物質としてO
疑いもあるために1残留エチレンオキサイド及び副生成
物O許容量も下けられておシ、残留ガスO置換、除去及
びそれに引続く殺菌確認OためO無菌試験を必要とし、
放射線殺菌処理に対して相対的に処理コストが高くなる
。従って、ディスポ−ずプル医療器具OR菌はエチレン
オキすイド処理から放射線(r線)照射殺菌方法が効果
的と考えられ採用される方向にある。
しかしながら、ポリプロピレン組成物を用いえ医療器真
中食品包装材Fi1通常殺菌線量0目安とされる15メ
ガラドS度O放射線照射によって著しく分解、劣化が惹
起され機械的強直1低下させたシ、低“分子量O溶出性
成分を増したり、ま九、一般に酸化防止その他の目的で
加えられている各種安定剤、改質剤%0添加剤類の変質
によ)著しく着色する尋O間mがある。従って、ポリプ
ロピレンO医療器具、主として注射器の放射線処理に関
しては次のような提案がなされている。ガえば、イノシ
アヌレート基を含有するフェノール性抗酸化剤とチオ共
動薬とtプロピレンポリマーに混入すること(特開昭5
5−1i57135号公報)、C−オレフィンO結晶性
重合体にヒンダードアミン窒素原子させ友製品(特開昭
55−1919?号公報)等が知られている。
中食品包装材Fi1通常殺菌線量0目安とされる15メ
ガラドS度O放射線照射によって著しく分解、劣化が惹
起され機械的強直1低下させたシ、低“分子量O溶出性
成分を増したり、ま九、一般に酸化防止その他の目的で
加えられている各種安定剤、改質剤%0添加剤類の変質
によ)著しく着色する尋O間mがある。従って、ポリプ
ロピレンO医療器具、主として注射器の放射線処理に関
しては次のような提案がなされている。ガえば、イノシ
アヌレート基を含有するフェノール性抗酸化剤とチオ共
動薬とtプロピレンポリマーに混入すること(特開昭5
5−1i57135号公報)、C−オレフィンO結晶性
重合体にヒンダードアミン窒素原子させ友製品(特開昭
55−1919?号公報)等が知られている。
しかしながら、これらの先行技術について前者は物性、
着色、衛生毒性Oバランスを保った改良【図る友めには
必ずし吃十分ではなく、後者については着色についての
改良はなされているもOO加工工程、物性、耐熱寿命が
必ずしも十分ではなく、現在迄Oとこる必ずしも満足で
きる品質、性能OもO−a得られていない。
着色、衛生毒性Oバランスを保った改良【図る友めには
必ずし吃十分ではなく、後者については着色についての
改良はなされているもOO加工工程、物性、耐熱寿命が
必ずしも十分ではなく、現在迄Oとこる必ずしも満足で
きる品質、性能OもO−a得られていない。
本発明者らは放射−照射による変色と物性低下O少ない
ポリプロピレンについて検討を行り九結果、本発明を完
成したのである。
ポリプロピレンについて検討を行り九結果、本発明を完
成したのである。
すなわち、本発明はポリプロピレン10.0重量部にヘ
テロサイクリックヒンダードアミン系 ゛化合物110
5〜αS重量部及びt45−)リス(S−ヒドロキシ−
2,4−ジメチル−4−アルキル−ベンジル)インシア
ヌレート(但し、アルキルFiO,% C1,0分岐ア
ルキル基である)[101〜a04重量部とt配合した
ことt特徴とする耐放射線性O改良され九ポリプロピレ
ン組成物である。
テロサイクリックヒンダードアミン系 ゛化合物110
5〜αS重量部及びt45−)リス(S−ヒドロキシ−
2,4−ジメチル−4−アルキル−ベンジル)インシア
ヌレート(但し、アルキルFiO,% C1,0分岐ア
ルキル基である)[101〜a04重量部とt配合した
ことt特徴とする耐放射線性O改良され九ポリプロピレ
ン組成物である。
本発明で用いるポリプロピレンは、通常成形品材料とし
て広く使用されている結晶性ポリプロピレンまえはプロ
ピレンを主体としえ結晶性O共重合体である。−見は、
プ1ピレンを主体とした結晶性O共重合体としては、エ
チレンープaピレンランダム共重合体、エチレン−プロ
ピレンプロッタ共重合体、プロピレン−1−ブテン共重
合体等があけられる。
て広く使用されている結晶性ポリプロピレンまえはプロ
ピレンを主体としえ結晶性O共重合体である。−見は、
プ1ピレンを主体とした結晶性O共重合体としては、エ
チレンープaピレンランダム共重合体、エチレン−プロ
ピレンプロッタ共重合体、プロピレン−1−ブテン共重
合体等があけられる。
本発明で添加されるヘテロナイフリックヒンダードアミ
ン系化合物(以下ヒンダードアイン系化合物という>F
i、ヒンダードアミン窒素原子及び任意に他の異原子好
ましくtit窒素1fcは酸素を含む6員複素環からな
るものである。ガえげ、ジー(2,2,6,6−テトラ
メチル−4−ビヘリシル)セバケート、4−ベンゾイル
オキシ−z2.t6テトラメチルビベリジン、コノ・り
酸とN−(2−とドロキシエチル) −2,2,46テ
トラメチルー4−ヒドロキシピペリジンとoait合物
、t2.&4−テトラ(2,2,&6テトラメテルー4
−ピペリジル)−ブタンテトラカルボキシレート、t4
−ジー(2,2,44−テトラメチル−4−ピペリジル
)−2,3−ブタンジオン。
ン系化合物(以下ヒンダードアイン系化合物という>F
i、ヒンダードアミン窒素原子及び任意に他の異原子好
ましくtit窒素1fcは酸素を含む6員複素環からな
るものである。ガえげ、ジー(2,2,6,6−テトラ
メチル−4−ビヘリシル)セバケート、4−ベンゾイル
オキシ−z2.t6テトラメチルビベリジン、コノ・り
酸とN−(2−とドロキシエチル) −2,2,46テ
トラメチルー4−ヒドロキシピペリジンとoait合物
、t2.&4−テトラ(2,2,&6テトラメテルー4
−ピペリジル)−ブタンテトラカルボキシレート、t4
−ジー(2,2,44−テトラメチル−4−ピペリジル
)−2,3−ブタンジオン。
トリス−(2,2,44−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)トリメリゾート、L2.2.瓜6−ペ/タメチルー
4−ピペリジルステアレー)、L2,2゜46−ベンタ
メチルー4−ピペリジルn−オクトエート、ビス−(L
2.2.46−ベンタメチルー4−ピペリジル)セバケ
ート、トリス−(2゜2.46−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)−二トリルアセテート、4−ヒドロキシ−2
,2,44−テトラメチルピリジン、4−ヒドロキシ−
tLz&6−ペンタメチルピペリジン郷があげられる。
ル)トリメリゾート、L2.2.瓜6−ペ/タメチルー
4−ピペリジルステアレー)、L2,2゜46−ベンタ
メチルー4−ピペリジルn−オクトエート、ビス−(L
2.2.46−ベンタメチルー4−ピペリジル)セバケ
ート、トリス−(2゜2.46−テトラメチル−4−ピ
ペリジル)−二トリルアセテート、4−ヒドロキシ−2
,2,44−テトラメチルピリジン、4−ヒドロキシ−
tLz&6−ペンタメチルピペリジン郷があげられる。
そしてこれらのうちでは、ジー(2,2,46−テトラ
メチル−4−ピペリジル)セバケイトまたはコハク酸と
菖−(2−ヒト−キシエチル) −2,2,&6−チト
ラメチルー4−ヒドロキシピペリジンO縮合物が特に好
ましい。
メチル−4−ピペリジル)セバケイトまたはコハク酸と
菖−(2−ヒト−キシエチル) −2,2,&6−チト
ラメチルー4−ヒドロキシピペリジンO縮合物が特に好
ましい。
本発明て添加されるL&5−)リス(S−ヒドロキシ−
2,6−シメチルー4−アルキル−ベンジル)インシア
ヌレートは、アルキルがO8−(!1.0分岐アルキル
基であるヒンダードフェノール系O酸化防止削である。
2,6−シメチルー4−アルキル−ベンジル)インシア
ヌレートは、アルキルがO8−(!1.0分岐アルキル
基であるヒンダードフェノール系O酸化防止削である。
例えば% t&5−トリス(5−ヒドロキシ−L6−ジ
メテルー4−イングロビルーペンジル)インシアヌレー
ト。
メテルー4−イングロビルーペンジル)インシアヌレー
ト。
1.45−トリス(S−ヒドロキシ−2,6−シメチル
ー4−第三プチル−ベンジA−)インシアヌレート、L
!L5−)リス(5−ヒドロキシ−λ6−シメチルー4
−IKニブチル−ベンジル)インシアヌレート、L&5
−)リス(5−ヒドロキシ−2,4−ジメチル−4−イ
ンブチルーベンジル)インシアヌレート郷があけられる
が、これらのうちでは111−トリス(5−ヒドロキシ
−L6−シメチルー4−第三プチル−ベンジル)インシ
アヌレートが%に好オしい。
ー4−第三プチル−ベンジA−)インシアヌレート、L
!L5−)リス(5−ヒドロキシ−λ6−シメチルー4
−IKニブチル−ベンジル)インシアヌレート、L&5
−)リス(5−ヒドロキシ−2,4−ジメチル−4−イ
ンブチルーベンジル)インシアヌレート郷があけられる
が、これらのうちでは111−トリス(5−ヒドロキシ
−L6−シメチルー4−第三プチル−ベンジル)インシ
アヌレートが%に好オしい。
上記安定剤OポリプロピレンへO添加量はポリフロピレ
ン100重量部に対しヒンダード系アミン化合物O場合
Fiaos〜aA重量部好ましくは11〜(12重量部
である。tた% 1.45−トリス(5−ヒドロキシ−
λ6−シメチルー4−フルキルーベンジル)インシアヌ
レート(以下フェノール系酸化防止剤という)は[10
1〜(L04重量部好ましくi;ino 2〜[Lo
5重量部である。
ン100重量部に対しヒンダード系アミン化合物O場合
Fiaos〜aA重量部好ましくは11〜(12重量部
である。tた% 1.45−トリス(5−ヒドロキシ−
λ6−シメチルー4−フルキルーベンジル)インシアヌ
レート(以下フェノール系酸化防止剤という)は[10
1〜(L04重量部好ましくi;ino 2〜[Lo
5重量部である。
また、これらヒンダードアミン系化合物及びフェノール
系酸化防止剤等の安定剤OポリプロピレンへO添加方法
は、一般に用いられる株加方法によって行われる。ガえ
ば、ポリプロピレンに安定剤を配合し、予備混合tした
後押出機で混線する方法か適当である。
系酸化防止剤等の安定剤OポリプロピレンへO添加方法
は、一般に用いられる株加方法によって行われる。ガえ
ば、ポリプロピレンに安定剤を配合し、予備混合tした
後押出機で混線する方法か適当である。
なお、本発明Oポリプロピレフ組成物゛には前記O安定
剤の外に中和剤、滑剤、離型剤、造核剤を添加すること
ができる。
剤の外に中和剤、滑剤、離型剤、造核剤を添加すること
ができる。
以上1本発明Oポリプロピレン組成物は、放射線O照射
による変色も極〈僅かで物性O低下も少くまた安全衛生
を損わないため、医療器具、食品但装材、容器類等O用
途として好適である。
による変色も極〈僅かで物性O低下も少くまた安全衛生
を損わないため、医療器具、食品但装材、容器類等O用
途として好適である。
以下、実施例によシ放射線によるポリプロピレン組成物
O変色及び物性O変化について示す。
O変色及び物性O変化について示す。
なお Sは重量部である。
実施例1
エチレン含有量2−0重量−、メルト70−レート(ム
8TM D−1238% 250 ℃ 、 2
140 f 以下輩νRと略す)&If710分のエ
チレン−プロピレンランダム共重合体100重量部に表
−1に示す割合O安定剤、中和剤(ステアリン酸カルシ
ウム)(Lt重量部及び造核剤(LA2.4−ジペジリ
デンンルビトール)a2重量部とを配合し、ヘンシェル
(キサ−で予I11混合を行い。
8TM D−1238% 250 ℃ 、 2
140 f 以下輩νRと略す)&If710分のエ
チレン−プロピレンランダム共重合体100重量部に表
−1に示す割合O安定剤、中和剤(ステアリン酸カルシ
ウム)(Lt重量部及び造核剤(LA2.4−ジペジリ
デンンルビトール)a2重量部とを配合し、ヘンシェル
(キサ−で予I11混合を行い。
次いでこO温合物を210’OO押出機で溶融混練して
ベレット化した。これらのベレットを用いて射出成形機
により40■X40mX1mO試験片1成形した。この
試験片にコバルト−400線源を使用して五5メガラド
t)rlNt10時間照射した。rljiA照射前後O
色相は、J工8 Z−81220照明および受光O幾何
学的条件10方法に従ってスガ試験器■製カラーメータ
ームUD−0111−2(45−0)デジタル#1色色
差計で測定した。測定値(b値)0色相は、−50未満
を無着色(O)、−翫O〜−48未満を極〈僅かに黄色
(0)、−毛8〜−40未満を微黄色(Δ)及び−LO
以上を黄色(X)とした。
ベレット化した。これらのベレットを用いて射出成形機
により40■X40mX1mO試験片1成形した。この
試験片にコバルト−400線源を使用して五5メガラド
t)rlNt10時間照射した。rljiA照射前後O
色相は、J工8 Z−81220照明および受光O幾何
学的条件10方法に従ってスガ試験器■製カラーメータ
ームUD−0111−2(45−0)デジタル#1色色
差計で測定した。測定値(b値)0色相は、−50未満
を無着色(O)、−翫O〜−48未満を極〈僅かに黄色
(0)、−毛8〜−40未満を微黄色(Δ)及び−LO
以上を黄色(X)とした。
なお、r線照射稜O色相は測定値が−4,8未満O極僅
かに黄色Oも0迄を許容基準とした。また、物性の変化
は、γ線照射9 □ MiPHの酸化及び135℃オー
プンでO耐熱寿命の1価を行いその結果を表−1に示し
た。
かに黄色Oも0迄を許容基準とした。また、物性の変化
は、γ線照射9 □ MiPHの酸化及び135℃オー
プンでO耐熱寿命の1価を行いその結果を表−1に示し
た。
なお、比較Oために本発明O安定剤0組合せ使用いない
−t)または、添加量を越えるもOについても同様に試
験片を成形し、r線照射後の色相及び物性O変化を測定
評価して、その結果上表−1に併記した。
−t)または、添加量を越えるもOについても同様に試
験片を成形し、r線照射後の色相及び物性O変化を測定
評価して、その結果上表−1に併記した。
安定剤
ム;ジー(2,2,に4−テトラメチル−4−ピペリジ
ル)セバケイト B;コハタ鹸と肩−(2−ヒドロキシエチ&)−4−ヒ
ドロキシ−2,2,46テトラメチルビペリジンとの縮
合物 0at45−トリス(5−にドロキシ−2,4−ジメチ
ル−4−7i@三ブチル−ベンジル)インシアヌレート D;テトツキス〔メチレン(45−ジー第三ブチル−4
−ヒドロキシヒドロシンナメート)〕メタン 2;オクタデシル翫5−ジー第三ブチル−4−ヒドQ中
7ヒドロシンナメート シ:LtA−)リス(2−メチル−S−@三ブチルー4
−ヒドロキシフェノール)ブタン Gニトリ′ス(&5−ジー絽三ブチルー4−にドロキシ
ベンジル)インシアヌレート i[:44’−ブチリデン−ビス(5−メチルー−6−
第三ブチル−フェノール) 工 :t&5−) リ メ チ ル −2,4
4−ト リ ス (&5−ジー第三ブチルー4にドロ
キシベンジル)ベンゼン 実施例2 MシRIL4f710分のポリグロピレンホモボリマー
粉末100重量部に表−2に示す割合の安定剤及びステ
アリン酸カルシウム105重量部を配合し、実施例1と
同様O方法で試験片を成形して五6メガラド0rllJ
t同様に照射17て色相及び物性O変化を評価した結果
を表−2に示した。
ル)セバケイト B;コハタ鹸と肩−(2−ヒドロキシエチ&)−4−ヒ
ドロキシ−2,2,46テトラメチルビペリジンとの縮
合物 0at45−トリス(5−にドロキシ−2,4−ジメチ
ル−4−7i@三ブチル−ベンジル)インシアヌレート D;テトツキス〔メチレン(45−ジー第三ブチル−4
−ヒドロキシヒドロシンナメート)〕メタン 2;オクタデシル翫5−ジー第三ブチル−4−ヒドQ中
7ヒドロシンナメート シ:LtA−)リス(2−メチル−S−@三ブチルー4
−ヒドロキシフェノール)ブタン Gニトリ′ス(&5−ジー絽三ブチルー4−にドロキシ
ベンジル)インシアヌレート i[:44’−ブチリデン−ビス(5−メチルー−6−
第三ブチル−フェノール) 工 :t&5−) リ メ チ ル −2,4
4−ト リ ス (&5−ジー第三ブチルー4にドロ
キシベンジル)ベンゼン 実施例2 MシRIL4f710分のポリグロピレンホモボリマー
粉末100重量部に表−2に示す割合の安定剤及びステ
アリン酸カルシウム105重量部を配合し、実施例1と
同様O方法で試験片を成形して五6メガラド0rllJ
t同様に照射17て色相及び物性O変化を評価した結果
を表−2に示した。
なお、比較のために本発明O安定剤の組合せを用いない
もOKついて屯同様の評価を行い、その結果を表−2に
併記した。
もOKついて屯同様の評価を行い、その結果を表−2に
併記した。
昭和56年12月24日
特許庁長官 島田春樹殿
1、事件の表示
昭和56年特許願第139805号
2・発明の名称 耐放射線性の改良されたポリプロピレ
ン組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 代表者 松 山 彬 4、代理人 住 所 東京都港区虎ノ門−丁目24番11号6、補正
により増加する発明の数 なしZ補正の対象 (1) 明細書の「発明の詳細な説明」の欄(2)委
任状 a補正の内容 (1) 明細書第5頁末行から第6頁第1行目の「4
−ヒドロキシ−2. 2, 6. 6ーテ(ラメチルピ
リジン」を「4−ヒドロキシ−2. 2, 6. 6−
チトラメチルピベリジン」と訂+Efる。
ン組成物 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 代表者 松 山 彬 4、代理人 住 所 東京都港区虎ノ門−丁目24番11号6、補正
により増加する発明の数 なしZ補正の対象 (1) 明細書の「発明の詳細な説明」の欄(2)委
任状 a補正の内容 (1) 明細書第5頁末行から第6頁第1行目の「4
−ヒドロキシ−2. 2, 6. 6ーテ(ラメチルピ
リジン」を「4−ヒドロキシ−2. 2, 6. 6−
チトラメチルピベリジン」と訂+Efる。
(2)同第9頁第3行目の「6.5メガラドの」次に「
照射量となるように」を挿入する。
照射量となるように」を挿入する。
(3) 委任状を補充する。
j添付書類の目録
(1)委任状 1通
(2)
Claims (1)
- ポリプロピレン100重量11K対してヘテロサイクリ
ックヒンダードアミン系化合物(LO5〜1s重量部及
びL&5−)リス(3−ヒドロキシ−L4−ジメチル−
4−フルキル−ベンジル)インシアヌレート(但し、ア
ルキルはOs〜ass C)分岐アルキル基である)(
101〜104重量部とを配合したことを特徴とする耐
放射線性O改喪されえポリプロピレン組成物。
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13980581A JPS5842638A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物 |
FR8215128A FR2512453B1 (fr) | 1981-09-07 | 1982-09-06 | Composition polyolefinique ayant une resistance amelioree aux radiations et son utilisation pour les instruments medicaux |
AU88083/82A AU548837B2 (en) | 1981-09-07 | 1982-09-07 | Stabilised polyolefin composition |
BE0/208963A BE894327A (fr) | 1981-09-07 | 1982-09-07 | Composition polyolefinique ayant une resistance amelioree aux radiations et son utilisation pour les instruments medicaux |
AU43717/85A AU567618B2 (en) | 1981-09-07 | 1985-06-14 | Polyolefin composition with improved radiation resistance and medical instrument made thereof |
AU43716/85A AU567617B2 (en) | 1981-09-07 | 1985-06-14 | Polyolefin composition with improved radiation resistance and medical instrument made thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13980581A JPS5842638A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5842638A true JPS5842638A (ja) | 1983-03-12 |
JPS6235413B2 JPS6235413B2 (ja) | 1987-08-01 |
Family
ID=15253841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13980581A Granted JPS5842638A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 耐放射線性の改良されたポリプロピレン組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5842638A (ja) |
BE (1) | BE894327A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5874736A (ja) * | 1981-10-12 | 1983-05-06 | インペリアル・ケミカル・インダストリ−ズ・パブリツク・リミテイド・カンパニ− | ポリオレフイン組成物及びガンマ放射線により滅菌可能な製品 |
JPS60104146A (ja) * | 1983-11-11 | 1985-06-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐放射線性樹脂組成物 |
JPS61130358A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | 耐放射線性ポリオレフイン組成物 |
JPH06207108A (ja) * | 1993-11-26 | 1994-07-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 耐光性熱可塑性樹脂組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5519199A (en) * | 1978-07-25 | 1980-02-09 | Ici Ltd | Polyolefin product that can be sterilized by gamma ray irradiation |
JPS5662834A (en) * | 1979-10-26 | 1981-05-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | Stabilization of polyolefin against photodeterioration |
-
1981
- 1981-09-07 JP JP13980581A patent/JPS5842638A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-07 BE BE0/208963A patent/BE894327A/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5519199A (en) * | 1978-07-25 | 1980-02-09 | Ici Ltd | Polyolefin product that can be sterilized by gamma ray irradiation |
JPS5662834A (en) * | 1979-10-26 | 1981-05-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | Stabilization of polyolefin against photodeterioration |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5874736A (ja) * | 1981-10-12 | 1983-05-06 | インペリアル・ケミカル・インダストリ−ズ・パブリツク・リミテイド・カンパニ− | ポリオレフイン組成物及びガンマ放射線により滅菌可能な製品 |
JPS60104146A (ja) * | 1983-11-11 | 1985-06-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐放射線性樹脂組成物 |
JPS61130358A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | 耐放射線性ポリオレフイン組成物 |
JPH054977B2 (ja) * | 1984-11-30 | 1993-01-21 | Tonen Kagaku Kk | |
JPH06207108A (ja) * | 1993-11-26 | 1994-07-26 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 耐光性熱可塑性樹脂組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE894327A (fr) | 1983-01-03 |
JPS6235413B2 (ja) | 1987-08-01 |
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