JPS5833886B2 - 陽イオン交換膜並びにその製法 - Google Patents

陽イオン交換膜並びにその製法

Info

Publication number
JPS5833886B2
JPS5833886B2 JP51109436A JP10943676A JPS5833886B2 JP S5833886 B2 JPS5833886 B2 JP S5833886B2 JP 51109436 A JP51109436 A JP 51109436A JP 10943676 A JP10943676 A JP 10943676A JP S5833886 B2 JPS5833886 B2 JP S5833886B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
membrane
sulfonic acid
fluorine
cation exchange
lactone ring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP51109436A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS5334690A (en
Inventor
堅二 高橋
明彦 清水
徹 清田
俊一 浅海
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tosoh Corp
Original Assignee
Toyo Soda Manufacturing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Soda Manufacturing Co Ltd filed Critical Toyo Soda Manufacturing Co Ltd
Priority to JP51109436A priority Critical patent/JPS5833886B2/ja
Priority to US05/824,225 priority patent/US4136237A/en
Publication of JPS5334690A publication Critical patent/JPS5334690A/ja
Publication of JPS5833886B2 publication Critical patent/JPS5833886B2/ja
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/20Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
    • C08J5/22Films, membranes or diaphragms
    • C08J5/2287After-treatment
    • C08J5/2293After-treatment of fluorine-containing membranes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F259/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00
    • C08F259/08Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00 on to polymers containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08J2327/18Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、優れた陽イオン選択透過性を有し、かつ耐薬
品性、耐熱性ならびに機械的強度をかね備えた膜抵抗の
小さな陽イオン交換膜並びにその製造法に関し、特にア
ルカリ金属ハロゲン化物の電解用隔膜として好適な陽イ
オン交換膜ならびにその製造法に関するものである。
陽イオン交換膜は、その陽イオン選択透過性を利用して
、種々の工業的応用がなされている。
例えば、電気透析用隔膜として陰イオン交換膜あるいは
中性隔膜と組合せて用いることによって食塩製造のため
の海水濃縮、淡水製造のためのかん水や海水の脱塩、メ
ッキ廃液からの有用金属塩の回収、下水の高次処理、有
機酸の濃縮回収、糖類の精製などに用いられ、電極反応
用隔膜としては、燃料電池用、アクリロニトリルからア
ジポニトリルへの三量化など多くの用途に利用されてい
る。
陽イオン交換膜のこれらの用途への応用にあたっては、
種々の特性を具備することが要求されるが、それらのう
ち、もつとも重要視されるものは特殊な場合を除けば陽
イオン選択性と耐久性である。
イオン交換膜の出現以来、イオン選択透過性および耐久
性の向上には多くの努力が払われ、陽イオン交換膜につ
いてはスルホン酸基を有するスチレン−ジビニルベンゼ
ン系重合体を原型とした膜が開発され、多くの場合に満
足すべき選択透過性と耐久性を備えたものが供給されて
いる。
しかし、イオン交換膜の使用される条件は、排水排液処
理あるいは食塩電解への応用などにみられるようにます
ます苛酷になる傾向があり、膜の耐久性の一層の向上が
要求されている。
また選択透過性についても、従来の陽イオン交換膜では
十分に優れたものはなく、多くの陰イオン透過について
は良好な阻止性を示すが、水酸イオンを含む電解質水溶
液では陽イオン輸率は著しく低下する。
これは水溶液中では水酸イオンの易動度が他の陰イオン
に比べて著しく大きく、水酸イオンの膜透過を十分に阻
止し得ないことによるものであるが、このことは水酸イ
オンを含む条件下で陽イオン交換膜を使用する場合、例
えば食塩電解用隔膜として用いる場合には電流効率の低
下をもたらすので重大な問題である。
本発明者らは、耐久性、陽イオン選択透過性に関する要
求を満足させ、かつまた、膜抵抗の小さな陽イオン交換
膜の開発について鋭意研究を行い、スルホン酸基を結合
しているパーフルオロカーボン重合体にラクトン環を導
入することによって、小さな抵抗膜、すぐれた陽イオン
選択透過性を有し、かつ耐朽性、機械的強度のすぐれた
陽イオン交換膜を発明するに至ったものである。
すなわち、本発明は、スルホン酸基を結合しているパー
フルオロカーボン重合体膜と該重合体膜内に存在するク
ラトン環を含む重合体より構成されてなる陽イオン交換
膜であり、スルホン酸基を結合しているパーフルオロカ
ーボン重合体膜にラクトン環を有するビニル単量体また
はラクトン環を形成しつるジオレフィン単量体を必要に
応じて架橋剤やその他の単量体とともに含浸せしめたの
ち重合することおよび上記においてスルホン酸基になり
つる基を結合しているパーフルオロカーボン重合体膜に
ラクトン環を有するビニル単量体又はラクトン環を形成
しうるジオレフィン単量体を必要に応じて架橋剤やその
他の単量体とともに含浸せしめたのち重合し、さらに加
水分解によってスルホン酸基になりうる基をスルホン酸
基に交換することからなることを特徴とする膜抵抗が小
さく、耐久性が優れ、かつ水酸イオンに対して良好な透
過阻止性を示す陽イオン交換膜の製法に関するものであ
る。
本発明で得られた陽イオン交換膜は、膜中にスルホン酸
基およびラクトン環を有するものであり、従って、従来
の陽イオン交換膜の応用される分野には、膜がそれらの
条件下で不都合な反応が生じたりすることがなければ、
何んら支障なく用いることができるが、本発明の陽イオ
ン交換膜の最大の特徴はその優れたOHイオン透過阻止
性と耐久性そして小さな膜抵抗にあり、このような特徴
はハロゲン化アルカリの電解における隔膜、例えば食塩
電解用隔膜として使用されるときに最も効果をあられす
本発明の陽イオン交換膜の母体膜となるスルホス酸基を
含むパーフルオロカーボン重合体膜は、加水分解によっ
てスルホン酸基になりつる基を結合しているパーフルオ
ロカーボン単量体を単独で、あるいは共重合可能な他の
単量体とともにラジカル重合したものを膜状に形成し、
さらに加水分解することによって得ることができる。
スルホン酸基を含むこのようなパーフルオロカーボン重
合体膜としては、種々の構造のものが使用可能であるが
、例えば、一般式 %式% (式中XはOH,フッ素またはOZでZは第4級アンモ
ニウムラジカル、Rfはフッ素または1ないし10個の
炭素原子を有するパーフルオロアルキル基、Yはフッ素
またはトリフルオロメチル基、nは工ないし3の整数で
ある。
)で表わされる単量体とフッ化ビニル、フッ化ビニリデ
ン、三フッ化エチレン、クロロトリフルオロエチレン、
四フッ化エチレン、六フッ化プロピレンなどの含フツ素
単量体との共重合体膜をあげることができ、これの加水
分解された型のパーフルオロカーボン重合体膜は、直鎖
状のポリマー構造をもつため、種々の単量体や溶媒中で
比較的よく膨潤するので、本発明の膜構造に特に好適で
ある。
また、このパーフルオロカーボン重合体膜は、必要によ
りテフロン繊維などで補強されたものであってもよい。
ラクトン環の導入は、ラクトン環を有するビニル単量体
またはラクトン環を形成しつるジオレフィン単量体をパ
ーフルオロカーボン重合体膜に含浸せしめたのち重合す
ればよい。
ラクトン環を有するビニル単量体としては、例えば、 「CHR=CH (Rは水素またはメチル基) をあげることができる。
上記のような単量体を単独で含浸して重合しただけでは
重合体が系外に溶けだす可能性がある場合には、架橋剤
を添加すればよい。
架橋剤としては、ジビニルベンゼンあるいはブタジェン
等のジオレフィン系単量体の他に、CF2CF20 (ただし、nは1ないし3の整数である)の如きフッ素
系ジオレフィンなどを用いることができる。
ラクトン環を含む、またはラクトン環を形成しうる上記
のような単量体と架橋剤との溶液を作成し、ラジカル開
始剤として、例えば過酸化ベンゾイルを添加したのち、
前記パーフルオロカーボン重合体膜を浸漬する。
浸漬する温度は、−10℃ないし100℃の範囲である
が、好ましくは20℃ないし60℃の範囲である。
浸漬時間は5分ないし50時間である。このようにして
パーフルオロカーボン重合体膜中に含浸させた単量体を
次いで重合するが、その場合の重合温度は60℃ないし
200℃の範囲である。
好ましくは80℃ないし150℃の範囲である。
重合時間は1時間ないし50時間である。これらの単量
体の該パーフルオロカーボン重合体膜への含浸にあたっ
ては、必要に応じて適当な溶媒を用いてもよい。
そのような溶媒としては、メタノール、エタノ−ルのよ
うなアルコール類、ジエチルエーテル、メチルエチルエ
ーテルのような脂肪族エーテル類、テトラヒドロフラン
、ジオキサンのような環状エーテル類などが用いられる
含浸させた単量体を重合する方法として上記のラジカル
開始剤を用いる重合のほかに熱重合でも行うこともでき
る。
以下、実施例でもって本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
なお、膜の輸率は、0.5N NaOHと2.5NN
a OHの間で発生する膜電位をネルン六トの式に適用
して求めた。
膜抵抗は、2.0%NaOH中で25℃でioo。
C/Sの交流ブリッジ法で測定した。
実施例 1 を常法に従って共重合し、成型し、加水分解してスルホ
ン酸基を有するパーフルオロカーボン重合体膜を作成し
た。
この膜の交換容量は0.91meq/g乾燥樹脂であっ
た。
この膜の抵抗値は2.0Ω−1陽イオン輸率は82係で
あった。
β−ビニル−γ−ブチロラクトン30重量部、ジビニル
ベンゼン2重量部、ジエチルエーテル68重量部からな
る均一な溶液に上記のパーフルオロカーボン重合体膜を
25℃で4時間浸漬したのち、膜を取り出し、表面をき
れいにふきとり、ガラス板にはさみ、90℃25時間加
熱重合させた。
このようにして得られた陽イオン交換膜の膜抵抗は、2
.6Ωd1陽イオン輸率は94咎であった。
実施例 2 実施例1で使用したパーフルオロカーボン重合体膜をア
クリル酸アリル15重量部、1−クロルブタジェン0.
5重量部、ジエチルエーテル84.5重量部からなる均
一な溶液中に25℃で6時間浸漬した。
その後実施例1と同様の処理をほどこすことによって陽
イオン交換膜を得た。
この膜の膜抵抗は2.8Ω−1陽イオン輸率は95φで
あった。
実施例 3 β−ビニル−γ−ブチロラクトン25 重量部、1−ク
ロルブタジェン1重量部、ジエチルエーテル74重量部
からなる均一な溶液に過酸化ベンゾイル0.03%を添
加した。
この溶液に実施例1で使用したパーフルオロカーボン重
合体膜を25°Cで6時間浸漬した後、膜を取り出し、
表面をきれいにふきとり、ガラス板にはさみ80℃で2
0時間重合した。
得られた陽イオン交換膜の膜抵抗は2.8Ω−1陽イオ
ン輸率は96多であった。
実施例 4 陽イオン交換膜(Du Pont社製、商品名Nafi
on 315 )をβ−ビニル−γ−ブチロラクトン2
.5重量部、1−クロルブタジェン1重量部、ジエチル
エーテル74重量部からなる均一な溶液中に30℃で6
時間浸漬した。
その後実施例1と同様の処理をほどこすことによって陽
イオン交換膜を得た。
この膜の膜抵抗は4.8Ω−1陽イオン輸率は95.5
%であった。
Na f i on ’B’315の膜抵抗は5.6Ω
瀝、陽イオン輸率は90φであった。
実施例 5 実施例4で使用したNafion[F]315をアクリ
ル酸アリル15重量部、ジビニルベンゼン2重量部、ジ
エチルエーテル83重量部からなる均一な溶液中に30
℃で5時間浸漬した。
その後実施例1と同様の処理をほどこすことによって陽
イオン交換膜を得た。
この膜の膜抵抗は5.0Ω−1陽イオン輸率は97%で
あった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 スルホン酸基を結合しているパーフルオロカーボン
    重合体膜と該重合体膜に存在するラクトン環を含む重合
    体より構成されてなる陽イオン交換膜。 2 スルホン酸基を結合しているパーフルオロカーボン
    重合体膜が、一般式 %式% (式中XはOH1フツ素またはOZで、Zは第4級アン
    モニウムラジカル、Rfはフッ素または1ないし10個
    の炭素原子を有するパーフルオロアルキル基、Yはフッ
    素またはトリフルオロメチル基、nは1ないし3の整数
    である)で表わされる単量体とフッ化ビニル、フッ化ビ
    ニリデン、三フッ化エチレン、クロロトリフルオロエチ
    レン、四フッ化エチレン、六フフ化プロピレンなどの含
    フツ素単量体との共重合体より得られる膜である特許請
    求の範囲第1項記載の陽イオン交換膜。 3 ラクトン環を含む重合体が、ラクトン環を有するビ
    ニル単量体またはラクトン環を形成しうるジオレフィン
    単量体の単独重合体もしくは架橋剤および/またはその
    他の単量体との共重合体である特許請求の範囲第1項記
    載の陽イオン交換膜。 4 架橋剤がジビニルベンゼン、ブタジェン等のジオレ
    フィン系単量体および/または一般式%式% (ただし、nは1ないし3の整数である)で表わされる
    ようなフッ素系ジオレフィンである特許請求の範囲第3
    項記載の陽イオン交換膜。 5 スルホン酸基あるいは加水分解によってスルホン酸
    基になりうる基を結合しているパーフルオロカーボン重
    合体膜にラクトン環を有するビニル単量体またはラクト
    ン環を形成しうるジオレフィン単量体を必要に応じて架
    橋剤および/またはその他の単量体とともに含浸せしめ
    たのち重合すること、および上記において加水分解によ
    ってスルホン酸基になりうる基を結合しているパーフル
    オロカーボン重合体膜にラクトン環を有するビニル単量
    体またはラクトン環を形成しうるジオレフィン単量体を
    必要に応じて架橋剤および/またはその他の単量体とと
    もに含浸せしめたのち重合する場合は、さらにスルホン
    酸基になりうる基をスルホン酸基に変換することからな
    ることを特徴とするスルホン酸基を結合しているパーフ
    ルオロカーボン重合体膜と鉄膜に存在するラクトン環を
    含む重合体より構成されてなる陽イオン交換膜の製法。 6 スルホン酸基あるいは加水分解によってスルホン酸
    基になりうる基を結合しているパーフルオロカーボン重
    合体膜が、一般式 %式% (式中XはOH,フッ素またはOZで、Zは第4級アン
    モニウムラジカル、Rfはフッ素または1ないし10個
    の炭素原子を有するパーフルオロアルキル基、Yはフッ
    素またはトリフルオロメチル基、nは1ないし3の整数
    である)で表わされる単量体とフッ化ビニル、フッ化ビ
    ニリデン、三フ゛ツイン丁キ1ノ1ノ /znol−1
    fフ11ノ千〇千キ1ノソ四フッ化エチレン、六フッ化
    プロピレン、などのフッ素単量体との共重合体より得ら
    れる膜である特許請求の範囲第5項記載の陽イオン交換
    膜の製法。 7 架橋剤がジビニルベンゼン、ブタジェン等のジオレ
    フィン系単量体および/または一般式%式% (ただし、nは工ないし3の整数である)で表わされる
    ようなフッ素系ジオレフィンである特許請求の範囲第5
    項記載の陽イオン交換膜の製法。 8 重合が熱重合またはラジカル開始剤重合でなされる
    特許請求の範囲第5項記載の製法。
JP51109436A 1976-09-14 1976-09-14 陽イオン交換膜並びにその製法 Expired JPS5833886B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP51109436A JPS5833886B2 (ja) 1976-09-14 1976-09-14 陽イオン交換膜並びにその製法
US05/824,225 US4136237A (en) 1976-09-14 1977-08-12 Process for preparing cation-exchange membrane by polymerizing lactone ring containing unsaturated monomer in the presence of fluorinated polymer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP51109436A JPS5833886B2 (ja) 1976-09-14 1976-09-14 陽イオン交換膜並びにその製法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5334690A JPS5334690A (en) 1978-03-31
JPS5833886B2 true JPS5833886B2 (ja) 1983-07-22

Family

ID=14510188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP51109436A Expired JPS5833886B2 (ja) 1976-09-14 1976-09-14 陽イオン交換膜並びにその製法

Country Status (2)

Country Link
US (1) US4136237A (ja)
JP (1) JPS5833886B2 (ja)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4416757A (en) * 1978-12-22 1983-11-22 Olin Corporation Coated thermoplastic polymer diaphragms and a method for their preparation
US4304799A (en) * 1979-04-26 1981-12-08 Dankese Joseph P Processes for making membranes
JPS56161768A (en) * 1980-05-19 1981-12-12 Ricoh Co Ltd Recorder
JPS5876259U (ja) * 1981-11-16 1983-05-23 株式会社東芝 記録シ−ト制御装置
US4953994A (en) * 1987-10-14 1990-09-04 Tokyo Electric Co., Ltd. Thermal printer with reciprocal paper feed control
JPH0816160B2 (ja) * 1990-01-25 1996-02-21 関西ペイント株式会社 樹脂の硬化方法
US7985441B1 (en) * 2006-05-04 2011-07-26 Yiwen Tang Purification of polymers for coating applications
RU2522566C2 (ru) * 2012-07-02 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики РАН (ИПХФ РАН) Способ получения модифицированных перфторированных сульфокатионитных мембран
US9630151B2 (en) 2015-03-31 2017-04-25 Pall Corporation Hydrophilically modified fluorinated membrane (V)
US9636641B2 (en) 2015-03-31 2017-05-02 Pall Corporation Hydrophilically modified fluorinated membrane (I)
US9724650B2 (en) 2015-03-31 2017-08-08 Pall Corporation Hydrophilically modified fluorinated membrane (II)
US9649603B2 (en) 2015-03-31 2017-05-16 Pall Corporation Hydrophilically modified fluorinated membrane (III)
US9643130B2 (en) 2015-03-31 2017-05-09 Pall Corporation Hydrophilically modified fluorinated membrane (IV)
US9849428B2 (en) 2015-04-30 2017-12-26 Pall Corporation Hydrophilically modified fluorinated membrane (VI)
US10315168B2 (en) 2015-07-31 2019-06-11 Pall Corporation Hydrophilic porous polytetrafluoroethylene membrane (II)
US9643131B2 (en) 2015-07-31 2017-05-09 Pall Corporation Hydrophilic porous polytetrafluoroethylene membrane (I)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2500265A (en) * 1946-06-27 1950-03-14 Us Rubber Co Polymerization of unsaturated esters of acrylic and methacrylic acids
US3257334A (en) * 1963-01-21 1966-06-21 American Mach & Foundry Electrodialysis membrane from perhalogenated fluorocarbons
JPS551351B2 (ja) * 1974-03-07 1980-01-12
JPS52108182A (en) * 1976-03-09 1977-09-10 Toyota Motor Co Ltd Signal discrimination circuit

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5334690A (en) 1978-03-31
US4136237A (en) 1979-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4298697A (en) Method of making sheet or shaped cation exchange membrane
JPS5833886B2 (ja) 陽イオン交換膜並びにその製法
US4169023A (en) Electrolytic diaphragms, and method of electrolysis using the same
CA1094982A (en) Single film, high performance bipolar membrane
US7910236B2 (en) Electrolyte material, electrolyte membrane and membrane-electrolyte assembly for polymer electrolyte fuel cells
BR8103717A (pt) Novos polimeros com funcionalidade acida
CA1046457A (en) Electrolytic diaphragms, and method of electrolysis using the same
JPS5858365B2 (ja) 陽イオン交換膜の製法
US7081484B2 (en) Anion exchange membrane, process for its production and solution treating apparatus
JPS5888007A (ja) 液体混合物の分離方法
US4126589A (en) Method for preparation of cation exchange membranes
JPH11300171A (ja) イオン交換膜並びにその製造方法及び使用方法
US4508603A (en) Fluorinated cation exchange membrane and use thereof in electrolysis of an alkali metal halide
CA1102971A (en) Method of improving characteristic of cation-exchange membrane
SE7907834L (sv) Katjonbytarmembran
JPS5833249B2 (ja) 含フツ素陽イオン交換樹脂膜
US4806219A (en) Method of double decomposition of neutral salt
JPS6031862B2 (ja) 陽イオン交換膜の製造方法
JPS609053B2 (ja) 陽イオン交換膜の製造方法
US4339549A (en) Process for fusion bonding of fluorocarbon type polymers which comprises counter-ion substitution prior to fusion bonding
JPS61185507A (ja) 陰イオン交換体の製造方法
JPS5925036B2 (ja) 電解用フツ素樹脂陽イオン交換膜
JPS59258B2 (ja) パ−フルオロカ−ボン系陽イオン交換体の製造方法
JPS58500567A (ja) シ−ト状または造形した陽イオン交換膜の製造法
JPS5858366B2 (ja) 陽イオン交換膜の製法