JPS582370A - ゴムと繊維の接着剤 - Google Patents
ゴムと繊維の接着剤Info
- Publication number
- JPS582370A JPS582370A JP10253281A JP10253281A JPS582370A JP S582370 A JPS582370 A JP S582370A JP 10253281 A JP10253281 A JP 10253281A JP 10253281 A JP10253281 A JP 10253281A JP S582370 A JPS582370 A JP S582370A
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- Japan
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- vinylpyridine
- weight
- parts
- adhesive
- copolymer latex
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はビニルピリジンを含む二重構造ラテックスとレ
ゾルシン−ホルマリン樹脂よりなるゴムと繊織の接着剤
に関するものである。
ゾルシン−ホルマリン樹脂よりなるゴムと繊織の接着剤
に関するものである。
本発明の目的はタイヤ、ベルト、ポースなどのゴム製品
に含まれる補強用繊維とゴムの改良された接着剤を提供
するものである。
に含まれる補強用繊維とゴムの改良された接着剤を提供
するものである。
現在、これらの繊維とゴムの接着にはすてにプイネ
クジエンースチレンービニルピリジン共重合う△
テックスとレゾルシン−ホルマリン樹脂からなる接着剤
が広く使用されている。その共重合体ラテックスの単量
体組成もエマルジョンラテックスハンドブック(大成社
発行第188頁)などから明らかな通り、ブタジェン7
0部、スチレン15部、2−ビニルピリジン15部が一
般的なものとなっている。
が広く使用されている。その共重合体ラテックスの単量
体組成もエマルジョンラテックスハンドブック(大成社
発行第188頁)などから明らかな通り、ブタジェン7
0部、スチレン15部、2−ビニルピリジン15部が一
般的なものとなっている。
本発明者らはこのビニルピリジンを含む共重合体ラテッ
クスについて研究し、本発明の二重構造ラテックスを使
用することにょシ、従来の共重合体ラテックスを使用し
た接着剤に比べて高価なビニルピリジン単量体の含有量
を大幅に低減しながらも優れた接着力を有する接着剤を
提供するものである。
クスについて研究し、本発明の二重構造ラテックスを使
用することにょシ、従来の共重合体ラテックスを使用し
た接着剤に比べて高価なビニルピリジン単量体の含有量
を大幅に低減しながらも優れた接着力を有する接着剤を
提供するものである。
本発明の共重合体ラテックスは重合における一段目単量
体としてブタシェフ60〜80重駄チ、メチレフ15〜
395重量楚、ビニルピリジン05〜5重i%からなる
単量体混合物を用いる。
体としてブタシェフ60〜80重駄チ、メチレフ15〜
395重量楚、ビニルピリジン05〜5重i%からなる
単量体混合物を用いる。
一段目の単量体混合物は二重構造ラテックス全体の60
〜90重量部であり1.これらが共重合体ラテックスの
芯部を構成する。
〜90重量部であり1.これらが共重合体ラテックスの
芯部を構成する。
ブタジェンが60重量係未満では接着剤層の弾性、低温
屈撓性、接着性が低下し、80重量係を越えると接着剤
層の凝集力が不十分となり接着力が低下する。
屈撓性、接着性が低下し、80重量係を越えると接着剤
層の凝集力が不十分となり接着力が低下する。
ブタジェンの一部をイソプレン、クロロプレンなどの共
役ジエン系単量体の1種もしくは2種以−ヒに代替lす
ることもできる。
役ジエン系単量体の1種もしくは2種以−ヒに代替lす
ることもできる。
スチレンが15重量係未満では接着力が低下し39.5
重量襲を越えると接着剤層の弾性、低温の屈撓性が低下
する。
重量襲を越えると接着剤層の弾性、低温の屈撓性が低下
する。
マタステレンの一部ヲα−メチルスチレン、4ビニルト
ルエン、アクリロニトリルに代替することもできる。
ルエン、アクリロニトリルに代替することもできる。
ビニルピリジンが0.5重it%未満では良好な接着力
は得られず、5重量袈を越えるとダ接着力は向上せず経
済的にも好ましくない。
は得られず、5重量袈を越えるとダ接着力は向上せず経
済的にも好ましくない。
本発明のビニルピリジンとは、2−ビニルピリジン、5
−エチル−2−ビニルピリジン、2−メチル−5ビニル
ピリジン、4−ビニルピリジンなどであり、これらは一
種または二種以上で用いられるが特に2−ビニルピリジ
ンが好ましいO 以−Fの一段目の単量体は60重量部未満および90重
1it%を越えると接着力が低下する。
−エチル−2−ビニルピリジン、2−メチル−5ビニル
ピリジン、4−ビニルピリジンなどであり、これらは一
種または二種以上で用いられるが特に2−ビニルピリジ
ンが好ましいO 以−Fの一段目の単量体は60重量部未満および90重
1it%を越えると接着力が低下する。
共重合体ラテックスの殻部を構成する単量体混合物はブ
タジェン60〜80重量%、ステン71〜30重量饅、
好ましくは5〜20重量楚、ビニルビ92フ10〜39
重量係、好ましくは15〜30重量%であり、この単量
体混合物を二重構造ラテックス全体の10〜40重量部
で(3) 用いられる。
タジェン60〜80重量%、ステン71〜30重量饅、
好ましくは5〜20重量楚、ビニルビ92フ10〜39
重量係、好ましくは15〜30重量%であり、この単量
体混合物を二重構造ラテックス全体の10〜40重量部
で(3) 用いられる。
ブタジェンが60重量−未満では接着剤層の弾性、低温
屈撓性、接着性が低下し、80重駄裂を越えると接着剤
層の凝集力が不十分となり接着力が低下する。
屈撓性、接着性が低下し、80重駄裂を越えると接着剤
層の凝集力が不十分となり接着力が低下する。
ブタジェンの一部をイソプレン、クロロプレンなどの共
役ジエン系単量体の1種または2種以上に代替とするこ
ともできる。
役ジエン系単量体の1種または2種以上に代替とするこ
ともできる。
スチレンが1重量−未満では接着力が低下し、30重量
係を越えると接着剤層の弾性、低温の屈撓性が低下する
。好ましくは5〜20重量饅重量−られる。
係を越えると接着剤層の弾性、低温の屈撓性が低下する
。好ましくは5〜20重量饅重量−られる。
またスチレンの一部をα−メチルスチレン、4ビニルト
ルエン、アクリロニトリルに代替することもできる。
ルエン、アクリロニトリルに代替することもできる。
ビニルピリジンが10重量多未満では良好な接着力は得
られず、39重量係を越えると接着剤層の弾性、低温屈
撓性が低下し経済的にも好ましくない。好ましくは15
〜30重量%で用いられる。
られず、39重量係を越えると接着剤層の弾性、低温屈
撓性が低下し経済的にも好ましくない。好ましくは15
〜30重量%で用いられる。
(lI−)
本発明のビニルピリジンとは、2−ビニルピリジン、5
−エテル−2−ビニルピリジン、2−メチル−5ビニル
ピリジン、4−ビニルピリジンなどであり、これらは一
種まだは二種以上で用いられるが特に2−ビニルピリジ
ンが好ましい0 これらの単量体は10重量部未満でも40重量部を越え
ても接着力が低下する○ 得られた二重構造共重合体ラテックスはレゾルシン−ホ
ルマリン樹脂と混合されて接着剤となるが、本発明の二
重構造ラテックスの一部をスチレン−ブタジェン共重合
体ラテックスニ代替しても本発明を達成できる。
−エテル−2−ビニルピリジン、2−メチル−5ビニル
ピリジン、4−ビニルピリジンなどであり、これらは一
種まだは二種以上で用いられるが特に2−ビニルピリジ
ンが好ましい0 これらの単量体は10重量部未満でも40重量部を越え
ても接着力が低下する○ 得られた二重構造共重合体ラテックスはレゾルシン−ホ
ルマリン樹脂と混合されて接着剤となるが、本発明の二
重構造ラテックスの一部をスチレン−ブタジェン共重合
体ラテックスニ代替しても本発明を達成できる。
二重構造共重合体ラテックス100重量部に対してレゾ
ルシン−ホルマリン樹脂U 10〜30重量部で用いら
れて接着剤となるが、レゾルシン−ホルマリン樹脂が1
0重量部未満では接着力が劣り、30重量部を越えると
繊維が硬くなりすぎる。
ルシン−ホルマリン樹脂U 10〜30重量部で用いら
れて接着剤となるが、レゾルシン−ホルマリン樹脂が1
0重量部未満では接着力が劣り、30重量部を越えると
繊維が硬くなりすぎる。
本発明の接着剤は通常繊維100重量部に対して2〜8
重量部で用いられる。
重量部で用いられる。
2重量部未満では接着力が劣り、81廿部を越えると繊
維のU疲労性が劣る。
維のU疲労性が劣る。
以下に実施例を示すが、本発明は実施例によって何ら制
限されない。
限されない。
なお実施例中の部はすべて重量部を表わす。
実施例1
水130部にロジン酸カリウム40部およびナフタレン
スルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物1.0部、水酸
化ナトリウム0.5部を加え溶解させる。これに表−I
K示した第1段目単量体混合物70部を添加し、さらに
t−ドデシルメルカプタン0.5部を加えて乳化させる
0過硫酸カリウム0.5部を加え、全体を50℃に保っ
て重合を行った01段目単量体混合物の転化率が80〜
90%に達したのち、第2段目単量体混合物30部とt
−ドデシルメルカプタンO1部を添加し、重合を続ける
0 最終の転化率が90〜95%となれば、ノ・イドロキノ
ン01部を加え重合を停止し、減圧によって単量体残部
を除去することにより共重合体ラテックスが得られた。
スルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物1.0部、水酸
化ナトリウム0.5部を加え溶解させる。これに表−I
K示した第1段目単量体混合物70部を添加し、さらに
t−ドデシルメルカプタン0.5部を加えて乳化させる
0過硫酸カリウム0.5部を加え、全体を50℃に保っ
て重合を行った01段目単量体混合物の転化率が80〜
90%に達したのち、第2段目単量体混合物30部とt
−ドデシルメルカプタンO1部を添加し、重合を続ける
0 最終の転化率が90〜95%となれば、ノ・イドロキノ
ン01部を加え重合を停止し、減圧によって単量体残部
を除去することにより共重合体ラテックスが得られた。
以下余白
(γ)
比較例1
比較例1.2は実施例1と同じ方法で重合を行った0
比較例3は次のとおり重合を行った。
水130部にロジン酸カリウム40部およびナフタレン
スルホン酸ナトリクムーホルマリン縮合物10部水酸化
ナトリウム0.5部を加え溶解させる。
スルホン酸ナトリクムーホルマリン縮合物10部水酸化
ナトリウム0.5部を加え溶解させる。
さらにt−ドデシルメルカプタン0.5部を加えて単量
体を乳化し、加硫酸カリウム05部を加え、全体を50
℃に保ちつつ重合を行う。
体を乳化し、加硫酸カリウム05部を加え、全体を50
℃に保ちつつ重合を行う。
途中で【−ドデシルメルカプタン0.1部を追添し、最
終の転化率が90%となればハイドロキノンO1部を加
えて重合を停止する。
終の転化率が90%となればハイドロキノンO1部を加
えて重合を停止する。
減圧によって単量体残部を除去することにより比較用ラ
テックスを得た。
テックスを得た。
以下余白
(f、)
表−1
B・ : ブタジェン
S : スチレン
VP:2−ビニルピリジン
実施例2
水239部に水酸化ナトリウム0.3部、レゾルシン1
1,0部37%ホルマリン16.2部を加え、25℃に
て6時間熟成することによりレゾルシン−ホルマリン樹
脂を重合した。
1,0部37%ホルマリン16.2部を加え、25℃に
て6時間熟成することによりレゾルシン−ホルマリン樹
脂を重合した。
実施例3
実施例1および比較例1で得られた共重合体ラテックス
100部と、実施例2で得られたレゾルシン−ホルマリ
ン樹脂を18部を混合し、固形分を20%に調整して接
着剤を得た。
100部と、実施例2で得られたレゾルシン−ホルマリ
ン樹脂を18部を混合し、固形分を20%に調整して接
着剤を得た。
得られた接着剤に1260 V2のナイロンタイヤコー
ドを含浸した。次いで150℃で3分間熱処理を行った
。
ドを含浸した。次いで150℃で3分間熱処理を行った
。
接着剤の付着量は4%であった。
接着剤処理したナイロンタイヤコードは次の配合ゴムを
用いて、ASTM D−2138−67(H−Pull
Test方法)により接着力を測定したが、これらの結
果を表−2に示した。
用いて、ASTM D−2138−67(H−Pull
Test方法)により接着力を測定したが、これらの結
果を表−2に示した。
配合ゴム処方
天然ゴム ioo部
SRFカーボン 2゜
FEFカーボン 20
パインタール 5
スチレン化フェノール 2
ステアリン酸 2.5
亜鉛華 5
加硫促進剤 cz”
1.0
イ オ ウ 3.0
※ N−シクロヘキシル−2−ベンゾテアジル−スルフ
ェンアミド 表−2 特許出願人 住友ノーガタンク株式会社
※ N−シクロヘキシル−2−ベンゾテアジル−スルフ
ェンアミド 表−2 特許出願人 住友ノーガタンク株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、CA)ブタジェン60〜80重量%、スチレン15
〜39.5重量%、ビニルピリジン0.5〜5重量係か
ら構成される単量体混合物60〜80重量部を乳化重合
し、 次いでブタジェン60〜80重量%、メチレ重量−30
重量饅、ビニルピリジン10〜39重量%から構成され
る単量体混合物10〜40重量部 を添加し乳化重合して得られた共重合体ラテックス10
0重量部、お・z−tA′ (B) 扛閂ミレゾルシンーホルマリンm脂to〜30
重量部を主とするゴムと繊維の接着剤2 ビニルピリジ
ンが2−ビニルピリジンである特許請求の範囲第1項記
載のゴムと繊維の接着剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10253281A JPS582370A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | ゴムと繊維の接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10253281A JPS582370A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | ゴムと繊維の接着剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS582370A true JPS582370A (ja) | 1983-01-07 |
JPH0224314B2 JPH0224314B2 (ja) | 1990-05-29 |
Family
ID=14329900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10253281A Granted JPS582370A (ja) | 1981-06-30 | 1981-06-30 | ゴムと繊維の接着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS582370A (ja) |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6092371A (ja) * | 1983-10-25 | 1985-05-23 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | ゴム補強繊維接着剤 |
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US5232972A (en) * | 1989-08-31 | 1993-08-03 | Bridgestone Corporation | Adhesive composition |
EP0798356A1 (en) * | 1995-10-13 | 1997-10-01 | Bridgestone Corporation | Adhesive composition and pneumatic tire |
WO2010125992A1 (ja) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | 株式会社ブリヂストン | 有機繊維コード用接着剤組成物、並びにそれを用いたゴム補強材、タイヤおよび接着方法 |
JP5681169B2 (ja) * | 2010-04-09 | 2015-03-04 | 日本エイアンドエル株式会社 | 接着剤用共重合体ラテックス |
WO2019230700A1 (ja) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | 株式会社クラレ | 補強繊維及びその製造方法、並びにそれを用いた成形体 |
WO2021117521A1 (ja) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | 株式会社ブリヂストン | 接着剤組成物、ゴム-有機繊維コード複合体及びタイヤ |
WO2021256149A1 (ja) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | デンカ株式会社 | 有機繊維コード用の接着剤組成物、ゴム補強材及びその製造方法、並びに、ゴム物品 |
CN114040954A (zh) * | 2019-07-02 | 2022-02-11 | 日本A&L株式会社 | 粘接剂用共聚物胶乳以及粘接剂组合物 |
WO2022130879A1 (ja) | 2020-12-15 | 2022-06-23 | 株式会社ブリヂストン | 接着剤組成物、ゴム-有機繊維コード複合体及びタイヤ |
KR20220101644A (ko) | 2019-11-27 | 2022-07-19 | 주식회사 쿠라레 | 표면 개질 섬유, 보강 섬유, 및 그것을 사용한 성형체 |
US11884788B2 (en) | 2019-02-27 | 2024-01-30 | Kuraray Co., Ltd. | Reinforcing fiber, method for manufacturing same, and molded body using same |
KR20240104111A (ko) | 2021-11-15 | 2024-07-04 | 주식회사 쿠라레 | 수계 접착제, 그것을 사용한 보강 섬유, 및 보강 섬유를 사용한 엘라스토머 제품 |
-
1981
- 1981-06-30 JP JP10253281A patent/JPS582370A/ja active Granted
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6092371A (ja) * | 1983-10-25 | 1985-05-23 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | ゴム補強繊維接着剤 |
JPH03163181A (ja) * | 1989-08-31 | 1991-07-15 | Bridgestone Corp | 接着剤組成物 |
US5232972A (en) * | 1989-08-31 | 1993-08-03 | Bridgestone Corporation | Adhesive composition |
EP0798356A1 (en) * | 1995-10-13 | 1997-10-01 | Bridgestone Corporation | Adhesive composition and pneumatic tire |
EP0798356A4 (en) * | 1995-10-13 | 1998-08-26 | Bridgestone Corp | TIRE AND ADHESIVE COMPOSITION |
US9394647B2 (en) | 2009-04-28 | 2016-07-19 | Bridgestone Corporation | Adhesive composition for organic fiber cords, rubber-reinforcing material using same, tire and bonding method |
KR20120023706A (ko) | 2009-04-28 | 2012-03-13 | 가부시키가이샤 브리지스톤 | 유기 섬유 코드용 접착제 조성물 및 그것을 사용한 고무 보강재, 타이어 및 접착 방법 |
WO2010125992A1 (ja) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | 株式会社ブリヂストン | 有機繊維コード用接着剤組成物、並びにそれを用いたゴム補強材、タイヤおよび接着方法 |
JP5681169B2 (ja) * | 2010-04-09 | 2015-03-04 | 日本エイアンドエル株式会社 | 接着剤用共重合体ラテックス |
WO2019230700A1 (ja) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | 株式会社クラレ | 補強繊維及びその製造方法、並びにそれを用いた成形体 |
KR20210014107A (ko) | 2018-05-29 | 2021-02-08 | 주식회사 쿠라레 | 보강 섬유 및 그 제조 방법, 그리고 그것을 사용한 성형체 |
US11884788B2 (en) | 2019-02-27 | 2024-01-30 | Kuraray Co., Ltd. | Reinforcing fiber, method for manufacturing same, and molded body using same |
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KR20220101644A (ko) | 2019-11-27 | 2022-07-19 | 주식회사 쿠라레 | 표면 개질 섬유, 보강 섬유, 및 그것을 사용한 성형체 |
WO2021117521A1 (ja) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | 株式会社ブリヂストン | 接着剤組成物、ゴム-有機繊維コード複合体及びタイヤ |
WO2021256149A1 (ja) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | デンカ株式会社 | 有機繊維コード用の接着剤組成物、ゴム補強材及びその製造方法、並びに、ゴム物品 |
WO2022130879A1 (ja) | 2020-12-15 | 2022-06-23 | 株式会社ブリヂストン | 接着剤組成物、ゴム-有機繊維コード複合体及びタイヤ |
KR20240104111A (ko) | 2021-11-15 | 2024-07-04 | 주식회사 쿠라레 | 수계 접착제, 그것을 사용한 보강 섬유, 및 보강 섬유를 사용한 엘라스토머 제품 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0224314B2 (ja) | 1990-05-29 |
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