JPS58215477A - Vinyl chloride resin packing - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To provide the titled packing excellent in creep resistance and high- temperature performances, by incorporating a polyvinyl chloride gel insol. in tetrahydrofuran and a nitrile rubber gel sol. in tetrahydrofuran and insol. in methyl ethyl ketone. CONSTITUTION:5-90wt% polyvinyl chloride gel insol. in tetrahydrofuran is blended with the balance of mixt. comprising 100pts.wt. vinyl chloride resin, 10-400pts.wt. nitrile rubber consisting of 20-95wt% nitrile rubber gel insol. in methyl ethyl ketone and the balance of sol. matter in methyl ethyl ketone, and 25-300pts.wt. plasticizer. The desired vinyl chloride resin packing consisting mainly of said blend is obtained.

Description

【発明の詳細な説明】 性、永久伸び、反発弾性等の良好な塩化ビニル系樹脂製
パツキンに関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION This invention relates to a vinyl chloride resin packing with good properties such as properties, permanent elongation, and impact resilience.

一般にパツキン類には主にゴムが使用される。Generally, rubber is mainly used for gaskets.

その理由としてゴムの特性である耐熱変形性と低クリー
プ性を有している為である。しかしながらゴムを使用し
たパツキンは加硫工程を必要とするため作業工数が多く
なるうえ、パリとり等の作業も必要であり、材料のリサ
イクルもきかない欠点があった。The reason for this is that it has heat deformation resistance and low creep resistance, which are characteristics of rubber. However, packings using rubber require a vulcanization process, which increases the number of man-hours, and also requires work such as deburring, and the material cannot be recycled.

一般に塩化ビニル樹脂に可塑剤を添加することにより、
軟かくゴムのような触感を有する組成物、いわゆる軟質
塩化ビニル樹脂組成物が得られる。Generally, by adding a plasticizer to vinyl chloride resin,
A composition having a soft, rubber-like feel, a so-called soft vinyl chloride resin composition, is obtained.

しかしながら、一般の軟質塩化ビニル樹脂は耐クリープ
特性が悪く、応力を加えた後の復元力がゴムに比較して
小さく、パツキン等の小さい圧縮永久歪が要求される用
途への使用が制限されていた。However, general soft vinyl chloride resin has poor creep resistance and has a lower restoring force after stress is applied than rubber, which limits its use in applications that require small compression set, such as packing. Ta.

塩化ビニル系樹脂組成物において、上記の耐クリープ性
、高温時の形状保持性、永久伸び、反発弾性等の改良に
ついては、特開昭５　４−８０３５４号における樹脂組
成物、すなわちテトラヒドロフランに不溶なポリ塩化ビ
ニルゲル分５〜９０重量部及び残部がテトラヒドロフラ
ンに可溶分からなる塩化ビニル系樹脂１００重量部と可
塑剤２５〜２００重量部からなる組成物によって、一般
の塩化ビニル樹脂組成物に比して、良好な耐クリープ性
および高温時の形状保持性が得られることがわかっだ。Regarding the above-mentioned improvements in creep resistance, shape retention at high temperatures, permanent elongation, impact resilience, etc. in vinyl chloride resin compositions, the resin composition in JP-A No. 54-80354, that is, the resin composition insoluble in tetrahydrofuran, has been improved. A composition consisting of 100 parts by weight of a vinyl chloride resin consisting of 5 to 90 parts by weight of polyvinyl chloride gel and the remainder soluble in tetrahydrofuran and 25 to 200 parts by weight of a plasticizer has a higher It was found that good creep resistance and shape retention at high temperatures were obtained.

しか【７耐クリープ性の目安である圧縮永久歪（Ｊ　Ｉ
　Ｓ　−Ｋ−６３＋１１．７０℃Ｘ２２ｈｒｓ、２５％
圧縮、以下この条件）が約４５〜５０％程度と一般の軟
質塩化ビニル（☆（脂組成物の約５５〜８０チに比較し
て良好なものの、一般の加硫系ゴムの２０〜４０％に比
較すると、耐クリープ性が悪いものであった。However, [7 Compression set (J I
S-K-63+11.70℃X22hrs, 25%
Compression (hereinafter referred to as these conditions) is about 45 to 50%, which is better than that of general soft vinyl chloride (☆ (approximately 55 to 80 inches) of fat compositions, but 20 to 40% of general vulcanized rubber). The creep resistance was poor compared to the above.

このような状況下に鑑み、本発明者等は鋭意検討を行な
った結果、特開１１ｆ＋　５４　・−８０３５４号にお
ける樹脂組成物を主成分に、メチルエチルケトン（以下
ＭＥＫと略す）に不溶なゲル分を持つニトリルゴム（以
下Ｎ　ｎ　ｔ＜と略す）を適１°混合することにより、
耐クリープ１／１、高温時の形状保持性、永久伸び、反
発弾性等が一般のゴム々みに良好な塩化ビニル系樹脂製
パンギンを完成するに至ったのである。In view of these circumstances, the inventors of the present invention have conducted intensive studies, and as a result, they have developed a resin composition based on the resin composition disclosed in JP-A No. 11f+54-80354, with a gel component insoluble in methyl ethyl ketone (hereinafter abbreviated as MEK). By mixing 1 degree of nitrile rubber (hereinafter abbreviated as N n t),
We have completed a pangin made of vinyl chloride resin that has creep resistance of 1/1, shape retention at high temperatures, permanent elongation, impact resilience, etc. that are better than ordinary rubber.

本発明の目的ｆＪ耐クリープ性、高温時の形状保持性、
永久伸び、Ｊソ発！１１１１性等の良好な、より具体的
にはＦｌ−縮永久ｔ（≧が、２５〜４０％の成形体を与
える塩化ビニル糸樹脂製パツキンを提供するもの− である。こ＼でパツキンというのは自動車用、家電用、
建築用、食品用等に使用され、衝撃吸収やシールド等の
目的で使用される部品のことである。Objectives of the present invention fJ creep resistance, shape retention at high temperatures,
Permanent growth, from J-So! 1111 properties, more specifically Fl- shrinkage permanent t (≧=25 to 40%). is for automobiles, home appliances,
It refers to parts used for construction, food, etc., and for purposes such as shock absorption and shielding.

すなわち本発明は、テトラヒドロフランに不溶なポリ塩
化ビニルゲル分５〜９０重量％及び残部がテトラヒドロ
フラン可溶分からなる塩化ビニル糸樹脂１００重量部と
ＭＥＫに不溶なＮＢＲゲル分２０〜９５重量％及び残部
がＭＥＫ可溶分からなるＮＢＲＩＯ〜４００重量部と可
塑剤が２５〜３００重量部を主成分とする塩化ビニル系
樹脂製パツキンである。That is, the present invention comprises 100 parts by weight of a vinyl chloride thread resin consisting of 5-90% by weight of polyvinyl chloride gel insoluble in tetrahydrofuran and the remainder soluble in tetrahydrofuran, 20-95% by weight of NBR gel insoluble in MEK, and the remainder being MEK. This is a vinyl chloride resin packing whose main components are 400 parts by weight of NBRIO which is a soluble component and 25 to 300 parts by weight of a plasticizer.

本明細書に於いて用いられている“テトラヒドロフラン
に不溶なゲル分″とは、ソックスレー抽出器を用いて熱
テトラヒドロフランで２２時間抽出し、３５０メツシユ
フイルターにて分離される抽出残渣を意味する。As used herein, the term "gel fraction insoluble in tetrahydrofuran" refers to the extraction residue extracted with hot tetrahydrofuran for 22 hours using a Soxhlet extractor and separated using a 350 mesh filter.

また”ＭＥＫに不溶なゲル分″とは、２５℃の温度にお
いてＭＥＫで１６時間抽出し、１００メツシーフイルタ
ーにて分離される抽出残渣を意味する。Furthermore, the term "gel fraction insoluble in MEK" refers to the extraction residue extracted with MEK at a temperature of 25° C. for 16 hours and separated using a 100 mesh filter.

＝４一 本発明の％徴け、アトラヒドロフランに不溶なポリ塩化
ビニルゲル外５〜９０を蓋％及び残部がテトラヒドロフ
ラン用ｍ分からなる塩化ビニル系樹脂１００重１部とＭ
ＥＫに不溶なＮＢＲゲル分２０〜９５菖−チ及び残部が
ＭＥＫ可溶分からなるＮＢＲＩＯ〜４０　ｔｌ　ｌｌ（
＠：部と可塑剤２５〜３００重一部を主成分とする塩化
ビニル系樹脂組成物であり、一般のコムのように加硫あ
るいは架橋させることなく、劇クリープ性、すなわち圧
縮永久歪が約２５〜４０チとｔ！はゴムと同じ値を得る
ことが出来るようになった。=41% of the present invention, polyvinyl chloride gel insoluble in atrahydrofuran, 5 to 90% of the lid, and the remainder of the polyvinyl chloride resin consisting of m for tetrahydrofuran, 100 parts by weight, and M
NBRIO~40 tl ll(
It is a vinyl chloride resin composition whose main components are 25 to 300 parts by weight of plasticizer and 25 to 300 parts by weight of plasticizer.It is not vulcanized or crosslinked like general combs, and has a strong creep property, that is, a compression set of about 300 parts by weight. 25-40 chi and t! can now obtain the same value as rubber.

すなわち、加硫おるいは架橋させることなく、熱可塑性
樹脂組成物と１−でＩＥ縮永久歪が約２５〜４０チとｆ
’Ｌはゴムと回じ値をとることが出来るのはかっ色画な
ことで凌）る。That is, without vulcanization or crosslinking, the IE shrinkage set is about 25 to 40 inches and f with the thermoplastic resin composition.
'L is able to take the rubber and rotation value because it is a black color image).

上記のすばらしい特性にもかかわらず、熱可塑性樹脂組
成物であるので加硫ゴムと異なり、成形時のり世イクル
がＦｒＪ能であり、熱可塑性樹脂に使用可能な、射出成
形機、押出成形機、ブロー成形機、カレンダ　成形機、
プ１／ス成形機を使用することが出来る。Despite the above-mentioned excellent properties, unlike vulcanized rubber, since it is a thermoplastic resin composition, the cycle during molding is FrJ, and it can be used with injection molding machines, extrusion molding machines, etc. Blow molding machine, calendar molding machine,
A press 1/s molding machine can be used.

圧縮永久歪を小さくする為には、本発明で示したような
、テトラヒドロフランに不溶なポリ塩化ビニルゲル分５
〜９０重量％及び残部にテトラヒドロフラン可溶分から
なる塩化ビニル系樹脂１００重量部とＭＥＫに不溶なＮ
ＢＲゲル分２０〜９５重ｉｔ％及び残部がＭＥＫ可溶分
からなるＮＢＲＩＯ〜４００重量部と可塑剤２５〜３０
０重量部の少なくとも三成分からなることを特徴とする
もので、このうちどの１つが満足しなくても、圧縮永久
歪を、約２５〜４０チと小さくすることは出来なかった
。In order to reduce the compression set, polyvinyl chloride gel insoluble in tetrahydrofuran as shown in the present invention should be added.
100 parts by weight of a vinyl chloride resin consisting of ~90% by weight and the remainder soluble in tetrahydrofuran, and N insoluble in MEK.
400 parts by weight of NBRIO consisting of BR gel content of 20 to 95 weight % and the balance being MEK soluble, and 25 to 30 parts by weight of plasticizer
It is characterized by consisting of at least three components of 0 parts by weight, and even if any one of these components is not satisfied, the compression set cannot be reduced to about 25 to 40 inches.

本発明の範囲外のポリ塩化ビニル樹脂、すなわちテトラ
ヒドロフランに不溶なゲル分５重量％未満のものあるい
は、ゲル分を含まない一般のポリ塩化ビニル樹脂を使用
した場合には、圧縮永久歪を４０係以下にするのは困難
であった。When using a polyvinyl chloride resin outside the scope of the present invention, that is, a gel content of less than 5% by weight that is insoluble in tetrahydrofuran, or a general polyvinyl chloride resin that does not contain a gel content, the compression set is reduced by a factor of 40. It was difficult to do the following.

次にＮＢＲについては、ＭＥＫに不溶なゲル分が２０重
量％未満のＮＢＲを使用した場合においては、圧縮永久
歪を小さくすることは全く出来な６− かった。圧縮永久ｓｔ１を小゛さくする為には、特許請
求の範囲のように、Ｍ　ＩＥ　Ｋに不溶なゲル分が２０
重−％１！Ｊ、ト９５１１以下σ）ＮＢＲについて効果
があったが、竹に殉ｔｔｒ／ｒ、範囲１」、ＭＥＫに不
溶なゲル分が４０重ＭＬＩとｌ上９０重蓋チ以下のＮＢ
Ｒを使用した場合であった。Next, regarding NBR, when NBR containing less than 20% by weight of gel insoluble in MEK was used, it was not possible to reduce the compression set at all. In order to reduce the compression permanent st1, as claimed in the claims, the gel content insoluble in MIE K is 20%.
Weight-%1! J, 9511 or less σ) It was effective for NBR, but the gel content insoluble in MEK was 40-fold MLI and 90-fold MLI or less.
This was the case when R was used.

Ｎ　Ｂ　Ｈの添加部数については、１０重量部未満では
全く効果がなく、４０（ｌｆｉｌｉｌｉ部をこえると、
ボＩＪ　ＩＭ化ビニル糸樹脂製パツキンとしての特性が
失なわれ、成形性、老化性等に問題が発生し望ましくな
かった。特に望まｌ〜い範囲は、５０重量部以上、２０
０ｉ１ｉｉ１部以十の範囲で良好な圧縮永久歪、および
加二■二性を不ｌまた。またＮＢＲ中のアクリルニ）　
ＩＪルの添加量、粘度については大きな差はなかった。Regarding the number of parts of N B H added, if it is less than 10 parts by weight, there is no effect at all, and if it exceeds 40 parts by weight,
The characteristics of the IJ IM vinyl yarn resin packing were lost, and problems with moldability, aging resistance, etc. occurred, which was undesirable. A particularly desirable range is 50 parts by weight or more, 20 parts by weight or more.
If the amount is 1 part to 10 parts, good compression set and additive properties can be obtained. Also, acryloni in NBR)
There was no significant difference in the amount of IJL added or the viscosity.

可塑剤について＆Ｊ、２５亀−゛部未満になると圧縮永
久歪が大きくなり３００重量部をこえると、生産性、加
工ｆ１が不良となった。特に望ましい範囲としては４　
（１１ｍ　８１〜以上、２００重量部以下が圧縮永久歪
、力１ビに性が良好であった。Regarding the plasticizer, when the amount was less than 25 parts by weight, the compression set became large, and when it exceeded 300 parts by weight, the productivity and processing f1 were poor. A particularly desirable range is 4
(11 m 81~ or more and 200 parts by weight or less had good compression set and force of 1 Bi.

一 このような可塑剤の例としては、ジブチルフタレート、
ジオクチルフタレ−１・、ブチルベンジル７タレー　）
等の芳香族多塩基酸のアルギルエステル、ジオクチルア
ジペート、ジオクチルアゼレート、ジオクチルセバケー
ト等の脂肪族多塩基酸のアルキルエステル、トリクレジ
ルフォスフェ−１・等のリン酸のアルキルエステル等が
挙けられるが、どの可塑剤についても、圧縮永久歪、加
工性についてほとんど差がなかった。- Examples of such plasticizers include dibutyl phthalate,
dioctyl phthale-1, butylbenzyl 7-thale)
Algyl esters of aromatic polybasic acids such as, alkyl esters of aliphatic polybasic acids such as dioctyl adipate, dioctyl azelate, and dioctyl sebacate, alkyl esters of phosphoric acid such as tricresyl phosphate-1, etc. However, there was almost no difference in compression set and workability among all the plasticizers.

本発明に使用されるポリ塩化ビニル系樹脂については、
特開昭５４−８０３５４号で使用したポリ塩化ビニル系
樹脂を使用するので詳細は省略するが、テトラヒドロフ
ランに不溶なゲル分５〜９０重ｉ％残部がテトラヒドロ
フラン可溶分からなることを特徴としており、次に挙げ
る共重体を含むものである。Regarding the polyvinyl chloride resin used in the present invention,
Since the polyvinyl chloride resin used in JP-A No. 54-80354 is used, the details are omitted, but it is characterized in that the remaining 5 to 90% by weight of the gel insoluble in tetrahydrofuran consists of a tetrahydrofuran soluble component, It contains the following copolymers.

すなわち塩化ビニルと共重合しうる単量体としては、脂
肪酸ビニルエステル、ビニリデンハライド、アクリル酸
アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、ア
クリロニトリル、アルキル８− ビニルエーテル、スザＬ／ンおよびその誘導体等が挙げ
られる。That is, monomers copolymerizable with vinyl chloride include fatty acid vinyl esters, vinylidene halides, acrylic acid alkyl esters, methacrylic acid alkyl esters, acrylonitrile, alkyl 8-vinyl ethers, Suza L/N, and derivatives thereof. .

本発明に使用さＪする塩化ビニル系樹脂組成物はそのま
までも利用出来るが、必要に応じ他の熱可塑性樹脂、ゴ
ム、熱安定剤、充填剤、細料及び加工助剤等を配合１．
て利用される。The vinyl chloride resin composition used in the present invention can be used as it is, but if necessary, other thermoplastic resins, rubbers, heat stabilizers, fillers, fines, processing aids, etc. may be added.
used.

他の熱可塑性樹脂と［７て（」、一般の塩化ビニル樹脂
、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン
、ＡＢＳ（６Ｊ脂、ＡＳ樹脂、ウレタン、アクリル系樹
脂叫があげられ、ゴムとしては、ＮＢＲ（特許請求の範
囲」−ソ、り１の）、ＣＲ等が用いられる。Other thermoplastic resins include general vinyl chloride resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, chlorinated polyethylene, ABS (6J resin, AS resin, urethane, acrylic resin), and are used as rubber. NBR (Claims - Section 1), CR, etc. are used.

熱安定剤と１７てｅ」、三ＪＡＭ、性硫酸鉛等の鉛系熱
安定剤、ジブチル錫マレート叫の錫系安定剤、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の金属石鹸等を挙
けることができ、その添加量は一般に２０重１部以下１
用いられ、必要に応じて使用できる。Lead-based heat stabilizers such as lead sulfate, tin-based stabilizers such as dibutyltin malate, and metal soaps such as zinc stearate and calcium stearate can be mentioned. , the amount added is generally 20 parts by weight or less 1
used and can be used as needed.

充填剤としてｄｌ、力・−ボンブラック、炭酸カルシウ
ム、酸化チタン、タルク、アスベスト、水酸　９− 化アルミニウム、水酸化マグネシウム等挙げることがで
き、必要に応じて使用でき、使用量が限定されるもので
はない。Examples of fillers include dl, carbon black, calcium carbonate, titanium oxide, talc, asbestos, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, etc., and they can be used as needed, and the amount used is limited. It's not a thing.

顔料としては、カラーカーボンブランク、クロムイエロ
ー、酸化チタン、フタロシアニンクリーン等を挙げるこ
とができ、目的に応じて使用できる。Examples of the pigment include color carbon blank, chrome yellow, titanium oxide, and phthalocyanine clean, which can be used depending on the purpose.

加工助剤としては、低分子量ポリエチレン、高級脂肪酸
エステル等、通常塩化ビニル系樹脂に使用されるものが
用いられる。As processing aids, those commonly used for vinyl chloride resins, such as low molecular weight polyethylene and higher fatty acid esters, are used.

本発明に使用される塩化ビニル系樹脂組成物は、従来の
塩化ビニル系樹脂と同じ工程により、造粒成形が可能で
ある。すなわちスーパーミキサー、ブレンダー等の混合
機により、可塑剤、安定剤等と混合され、バンバリーミ
キサ−、ミキシングロール、押出機等により混練造粒さ
れる。造粒されたペレットは一般の軟質塩化ビニル系樹
脂と同じように射出成形、押出成形、プレス成形、プロ
ー成形、カレンダー成形等が可能であり、加工性は軟質
塩化ビニル系樹脂と同じように良好であった。The vinyl chloride resin composition used in the present invention can be granulated and molded by the same process as conventional vinyl chloride resins. That is, it is mixed with a plasticizer, a stabilizer, etc. using a mixer such as a super mixer or a blender, and then kneaded and granulated using a Banbury mixer, mixing roll, extruder, etc. The granulated pellets can be injection molded, extrusion molded, press molded, blow molded, calendar molded, etc. in the same way as general soft vinyl chloride resins, and the processability is as good as that of soft vinyl chloride resins. Met.

１０− またＮＢＲを添加？°ることにより、ＮＢＲ特有の耐油
性を伺与出来ることｔ」、いうまでもなく、ポリ塩化ビ
ニル糸樹脂特有の耐熱老化性もかねそなえた耐クリープ
Ｐ１、高温時の形状保持性、耐油性、耐熱老化性を満Ｊ
Ｉ（することが出来る塩化ビニル系樹脂製パツキンであ
るノーいうことが出来る。10- Added NBR again? It goes without saying that the oil resistance characteristic of NBR can be obtained by applying the same properties as P1 creep resistance, which also has the heat aging resistance characteristic of polyvinyl chloride thread resin, shape retention at high temperatures, and oil resistance. , heat aging resistance
It is possible to use vinyl chloride resin packing.

本発明の技術的内Ｗｆ火ｂｍ例により説明する。The technical details of the present invention will be explained by way of example.

実施例１ 特開昭５４−８（１３５４弓に示された製造方法によっ
てもどづいて作らＪｌだテトシヒドロフランに不溶なゲ
ル分５０隻Ｉ！１％、可溶分の平均重合度が１７００の
塩化ビニル糸樹脂１００憲量部に２−エチルへキシルフ
タｌ／−１−１１１０重音部、三塩基性硫酸鉛５重一部
、スＴアリン酸１重量°部よシなるｍ　酸物ニ、ＭＥＫ
に不ｆｅ４ｆ！ゲル分７０重ｉｔ％、残部がＭＥＫに可
溶なＮｌ５Ｒ（アクリルニトリル含量３５重−％）含・
ｈ加１．ｒｌｆ、什物をロール温度１８０℃でロール混
Ｍ！１．ペトソトど１７り。このペレットを押出機によ
り、厚み］　ｍ１ｔ１１１１０　ｔｔｒｍの成形品を押
出し、パツキンを作成し、て加工性の確μを行なっ＋１
− た。またこのパツキンを熱融着させて内側８０諭口外側
１００ＷｒＩｎ口の角型のパツキンを作成し、内側８０
瑞口、外側１００１ｎＪｎ口の鉄パイプのパツキンとし
て使用した。パツキンをセットした状態で１８０℃で１
時間鉄パイプをオープン中で処理後、常温の状態に戻し
、鉄パイプに水圧１　’Ｋｇ／ｃｔｄの流水を流し水漏
れの確認を行なった。またこのペレットよシブレスシー
トを作成し圧縮永久歪（ＪＩＳ−に−６３０１）を測定
した。また本発明の効果と比較するために、ＭＥＫに不
溶なゲル分が０２重゛駄係残部がＭＥＫに可溶なＮＢＲ
（アクリルニトリル含量３５重量％）を添加し同様にパ
ツキンを作成し評価を行なった。Example 1 Jl was produced based on the manufacturing method shown in JP-A No. 54-8 (1354). The gel content insoluble in tetoxyhydrofuran was 50.1%, and the average degree of polymerization of the soluble content was 1700. 100 parts by weight of vinyl chloride thread resin, 1 part by weight of 2-ethylhexyl phthalate, 5 parts by weight of tribasic lead sulfate, 1 part by weight of stearic acid, MEK
nife4f! Gel content: 70% by weight, remainder containing Nl5R (acrylonitrile content: 35% by weight) soluble in MEK.
h addition 1. rlf, roll mix the supplies at a roll temperature of 180℃ M! 1. Petsoto 17ri. This pellet was extruded into a molded product with a thickness of m1t11110ttrm using an extruder, a packing was made, and the workability was confirmed by +1
- It was. In addition, this packing was heat-sealed to create a square-shaped packing with an inner opening of 80 mm and an outer opening of 100 WrIn.
It was used as a gasket for an iron pipe at the outer 1001nJn port of the water outlet. 1 at 180℃ with the packing set.
After the treatment while the iron pipe was open, the temperature was returned to room temperature, and running water at a water pressure of 1' Kg/ctd was flowed through the iron pipe to check for water leakage. Further, a Shibreth sheet was prepared from this pellet and the compression set (JIS-6301) was measured. In addition, in order to compare the effects of the present invention, the gel portion insoluble in MEK was 02, and the residual portion was NBR soluble in MEK.
(Acrylic nitrile content: 35% by weight) was added to prepare a packing in the same manner and evaluated.

１２− 姐　　　　ｌ　　　　表 註１）−は測定不＃Ｈ この結果より明らかのようにＭＥＫに不溶なゲル分を０
，２重−係りか＾゛チないＮＢＲを使用したパッキン０
圧縮永久曲、市水訪米の改良は見られなかったが、Ｍ　
ＩＥ　Ｋに不ｆｆ４　’ｈ、ゲル分を７０１量チを含む
Ｎ　Ｂ　Ｒをｔ　（１−４０（１Ｍ址部使用したパラ３
− ギンは、良好な圧縮永久歪、加工性、止水性を示し特に
５０〜２００重ｉ部の範囲で良好であった。12-1 Table note 1)- is not measured #H As is clear from this result, the gel content insoluble in MEK was
, Packing 0 using NBR that does not have double-layered structure
Although no improvement was seen in compressed permanent music and Ichimizu visit rice, M
IE K was used for 4'h, and NBR containing 701% of gel was added to (1-40 (1M)
- Gin exhibited good compression set, workability, and water-stopping properties, and was particularly good in the range of 50 to 200 parts by weight.

実施例２ 実施例１、実験番号５において可塑剤の種類を第２表の
ようにかえて実施例１と同じ方法で評価した。Example 2 In Example 1, Experiment No. 5, the type of plasticizer was changed as shown in Table 2, and evaluation was performed in the same manner as in Example 1.

尚可塑剤の添加部数については、１００重量部とした。The amount of plasticizer added was 100 parts by weight.

第２表から明らかのように、可塑剤の種類をかえても圧
縮永久歪や加工性及び止水性が良好である事がわかる。As is clear from Table 2, it can be seen that even when the type of plasticizer is changed, the compression set, workability, and water-stopping properties are good.

１４− 第２表 −１５− ５２９−14- Table 2 -15- 529-

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] テトラヒドロフランに不溶なポリ塩化ビニルゲル分５〜
９０重ｆｔ％及び残部がテトラヒドロフラン可溶分から
なる塩化ビニル系樹脂１００重量部とメチルエチルケト
ンに不溶なニトリルゴムゲル分２０〜９５重ｉ％及び残
部がメチルエチルケトン可溶分からなるニトリルゴム１
０〜４００重量部と可塑剤が２５〜３００重量部を生成
分とする塩化ビニル系樹脂製パツキン。Polyvinyl chloride gel content insoluble in tetrahydrofuran: 5~
Nitrile rubber 1 consisting of 100 parts by weight of vinyl chloride resin consisting of 90% by weight ft% and the remainder soluble in tetrahydrofuran and 20 to 95% by weight nitrile rubber gel insoluble in methyl ethyl ketone and the remainder soluble in methyl ethyl ketone.
A packing made of vinyl chloride resin containing 0 to 400 parts by weight and 25 to 300 parts by weight of a plasticizer.