JPS58204364A - 生体液分析装置 - Google Patents
生体液分析装置Info
- Publication number
- JPS58204364A JPS58204364A JP57086652A JP8665282A JPS58204364A JP S58204364 A JPS58204364 A JP S58204364A JP 57086652 A JP57086652 A JP 57086652A JP 8665282 A JP8665282 A JP 8665282A JP S58204364 A JPS58204364 A JP S58204364A
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- JP
- Japan
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- electrode
- ion
- samples
- calculated
- serum
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- Pending
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4915—Blood using flow cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/492—Determining multiple analytes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、生体液の分析装置に係り、血液中の電解質を
イオン電極で測定する分析装置に関する。
イオン電極で測定する分析装置に関する。
生化学成分の検査は、病気の診断に欠かすことのできな
い。特に、血液中の１４Ｊｌ” 、 Ｋ” ＣＩ−等の
電解質成分は緊急治療に重要な指標となる九め、手術室
やベッドサイドでこれらを測定できる分装置の開発が期
待されている。従来、血液中の電解質成分は血清おるい
は血漿を数十倍以上に希釈し、Ｎａ”、Ｋ”は炎光光度
針で、ＣＩ−はクーロメトリ−法で測定されている。こ
れらの方法には、分析に熟練を要すること、Ｎａ″″
Ｋ ４″の場合には高圧ガス（プロパン）を使用するこ
と、また、これらを同時に分析できないなどの欠点があ
る。この従来法に代って、電極に試料に浸漬するだけと
いう操作が簡単なイオン電極法が普及してきている。さ
らにイオン電極法は、フロ一方式に出来ること、試料を
希釈しなくても良いこと、試料の破壊や変質を起させな
いことなどの利点があり、さらに、櫨々のイオン電極や
他の検出器などを組合させることができるので多項目同
時測定が可能なる。
い。特に、血液中の１４Ｊｌ” 、 Ｋ” ＣＩ−等の
電解質成分は緊急治療に重要な指標となる九め、手術室
やベッドサイドでこれらを測定できる分装置の開発が期
待されている。従来、血液中の電解質成分は血清おるい
は血漿を数十倍以上に希釈し、Ｎａ”、Ｋ”は炎光光度
針で、ＣＩ−はクーロメトリ−法で測定されている。こ
れらの方法には、分析に熟練を要すること、Ｎａ″″
Ｋ ４″の場合には高圧ガス（プロパン）を使用するこ
と、また、これらを同時に分析できないなどの欠点があ
る。この従来法に代って、電極に試料に浸漬するだけと
いう操作が簡単なイオン電極法が普及してきている。さ
らにイオン電極法は、フロ一方式に出来ること、試料を
希釈しなくても良いこと、試料の破壊や変質を起させな
いことなどの利点があり、さらに、櫨々のイオン電極や
他の検出器などを組合させることができるので多項目同
時測定が可能なる。
ところが、血清および血漿を希釈しないで直接にそのま
まの状態で測定すると、ＪＩＪ ａ ” 、 Ｋ”。
まの状態で測定すると、ＪＩＪ ａ ” 、 Ｋ”。
ＣＩ−等のａｇＩ中の蚕白質や脂質と結合しない成分は
、現在、臨床に用いている希釈法の測定１直より数％〜
士数％高値になる（公知例−１、牧野；ぶんせき、旦、
３８５ （１９８０））。この原因は、Ｎａ” 、Ｋ”
Ｃ１−などが血清中では、蚕白質の水和水および自由
水中にのみ存在するためで、水中のイオン濃ｆ（活量ン
を測定する測定値は全血漿中の濃度を測定する希釈法よ
シ高い濃度になる。これは、蚕白質や脂質の容積置換に
よるものでこの測定値の差は血清中の蚕白質や脂質の量
に依存することＶｒＣｆｌる（公知例２１ Ｗ、 Ｈ，
Ｗａｕｇｈ ；１ ｍｅｌａｂ、、ｉｓｍ、 １．β（８人 ７０６
（１９６９１１。
、現在、臨床に用いている希釈法の測定１直より数％〜
士数％高値になる（公知例−１、牧野；ぶんせき、旦、
３８５ （１９８０））。この原因は、Ｎａ” 、Ｋ”
Ｃ１−などが血清中では、蚕白質の水和水および自由
水中にのみ存在するためで、水中のイオン濃ｆ（活量ン
を測定する測定値は全血漿中の濃度を測定する希釈法よ
シ高い濃度になる。これは、蚕白質や脂質の容積置換に
よるものでこの測定値の差は血清中の蚕白質や脂質の量
に依存することＶｒＣｆｌる（公知例２１ Ｗ、 Ｈ，
Ｗａｕｇｈ ；１ ｍｅｌａｂ、、ｉｓｍ、 １．β（８人 ７０６
（１９６９１１。
本発明は上述の欠点に鑑みてなされたもので、その目的
は、検体（血清もしくは血漿）全希釈しないでイオンｖ
Ｌ極法で測定した値を匠米の希釈法による測定１１ｉｉ
Ｃ補正する補正機能音材した慣倉装置ｆｔ提供するにめ
る。
は、検体（血清もしくは血漿）全希釈しないでイオンｖ
Ｌ極法で測定した値を匠米の希釈法による測定１１ｉｉ
Ｃ補正する補正機能音材した慣倉装置ｆｔ提供するにめ
る。
本発明の、待＊Ｖま、横座中の蚕白ｊ［ａ雇および脂＊
ｓｉを便用することなく、一定の補正係数音用いてイオ
ン亀憶法で血清を直接に―ｊ疋した蝋を希釈法の測定値
に補正することでろる。。すなわち、血清中の緘白質や
ｑ′ｆ１電濃度は個人差があるものの、かなり狭い範囲
ＶＣ限定されるので、その平均的な濃度で容積置換の補
正を行なうようにしたことにある。
、 本発明の実施例と幼果を以ＩＫＪＬ体的に述べる。
ｓｉを便用することなく、一定の補正係数音用いてイオ
ン亀憶法で血清を直接に―ｊ疋した蝋を希釈法の測定値
に補正することでろる。。すなわち、血清中の緘白質や
ｑ′ｆ１電濃度は個人差があるものの、かなり狭い範囲
ＶＣ限定されるので、その平均的な濃度で容積置換の補
正を行なうようにしたことにある。
、 本発明の実施例と幼果を以ＩＫＪＬ体的に述べる。
本発明に基づく一実施例の装置ｌ１ｌｔ構成図を第１図
に示す。本装置はイオン電極用フローセル１１、比較電
極用７０〜セル１２、送液ポンプ２１．２２からなる測
定系と信号増巾器４１、＃度演算器４２、濃度補正器４
３の演算系から成る。イオン電極用フローセル１１には
Ｎａ＋電極ｌ、Ｋ”ｆｉｌ。
に示す。本装置はイオン電極用フローセル１１、比較電
極用７０〜セル１２、送液ポンプ２１．２２からなる測
定系と信号増巾器４１、＃度演算器４２、濃度補正器４
３の演算系から成る。イオン電極用フローセル１１には
Ｎａ＋電極ｌ、Ｋ”ｆｉｌ。
極２、ＣＩ−電極３が装着ざｎ１イオン感応部がセル１
１の流路に面している。一方、比較’Ｋｍ用フローセル
１２には比較ｖＬ極４が装着さｎている。
１の流路に面している。一方、比較’Ｋｍ用フローセル
１２には比較ｖＬ極４が装着さｎている。
試料３１および標準試料３２．３３は送液ポンプ２１で
Ｏ６４ｍ ｌ ／’Ｊｌ の速度で吸引されてフローセ
ル１１に導入れ、比較電極液３４は送液ポンプ２２によ
ってＱ、 １ ｍｌ ＡＩＩｍ の速度で７０−セル
１２に導入される。そして両液は合流器１３で合流し、
送液ポンプ２１によって系外に排出される。
Ｏ６４ｍ ｌ ／’Ｊｌ の速度で吸引されてフローセ
ル１１に導入れ、比較電極液３４は送液ポンプ２２によ
ってＱ、 １ ｍｌ ＡＩＩｍ の速度で７０−セル
１２に導入される。そして両液は合流器１３で合流し、
送液ポンプ２１によって系外に排出される。
試料３１と標準試料３２１−３０秒間藺隔で導入し、各
液におけるイオン電極１，２．３と比較電極４０閣の電
位差を信号増巾器４１で測定する。そして、試料と標準
試料の電位差の変化分と標準試料中の既知のイオン濃度
から演算器４２で試料中のイオン濃度音測定する。濃度
補正器４３は試料中の蚕白質および脂質による容積置換
分を補正するものである。今、人血清の平均＃度（＊白
質７１１７ｄｉ、脂質０．５ｇ／ｄｌｌから算出した補
正系数０．９４１ｅ筐用して人血清を希釈しないで測定
し友。尚、補正係数の算出は、蚕白質の比容積を０、７
３ ｍ１７ｇ、脂質の比容積’ｊ−１゜０３ｍ１／ｇと
して行ない、補正は演算器４２での籠に補正係数を乗じ
て行ｌつ。第２図に演算器４２での計算結果（０印）ｆ
：従来の希釈法による測定結果と比較して示したが、い
ず扛の成分も希釈法より５〜６％高い櫨になった。しか
し、本発明に補正を行った結果、すなわち、濃度補正６
４３からの出力は、第２図に・印で測定Ｍｋ示したが、
はとんど希釈法の測定値と一致し、本発明の有効性が確
められた。また、蚕白質濃度金±０．ｓｇ／ｄ〆、脂質
濃度を±０．１ｇ／ｄ＃ 変化させた補正係数で実施
しても、＃！ｌは同様の結果が得られた。
液におけるイオン電極１，２．３と比較電極４０閣の電
位差を信号増巾器４１で測定する。そして、試料と標準
試料の電位差の変化分と標準試料中の既知のイオン濃度
から演算器４２で試料中のイオン濃度音測定する。濃度
補正器４３は試料中の蚕白質および脂質による容積置換
分を補正するものである。今、人血清の平均＃度（＊白
質７１１７ｄｉ、脂質０．５ｇ／ｄｌｌから算出した補
正系数０．９４１ｅ筐用して人血清を希釈しないで測定
し友。尚、補正係数の算出は、蚕白質の比容積を０、７
３ ｍ１７ｇ、脂質の比容積’ｊ−１゜０３ｍ１／ｇと
して行ない、補正は演算器４２での籠に補正係数を乗じ
て行ｌつ。第２図に演算器４２での計算結果（０印）ｆ
：従来の希釈法による測定結果と比較して示したが、い
ず扛の成分も希釈法より５〜６％高い櫨になった。しか
し、本発明に補正を行った結果、すなわち、濃度補正６
４３からの出力は、第２図に・印で測定Ｍｋ示したが、
はとんど希釈法の測定値と一致し、本発明の有効性が確
められた。また、蚕白質濃度金±０．ｓｇ／ｄ〆、脂質
濃度を±０．１ｇ／ｄ＃ 変化させた補正係数で実施
しても、＃！ｌは同様の結果が得られた。
以上述べたように、本発明によれば、血液を希釈しない
で測定した値を簡単な操作で、匠米の希釈法の測定値に
補正することができ、庇米の臨床データとして使用する
ことが可能になる。さらに、本発明に基づけば多数検体
の多項目を迅速に且つ高ｎｔｖに処理できる分析装置を
提供できるという効果がある。
で測定した値を簡単な操作で、匠米の希釈法の測定値に
補正することができ、庇米の臨床データとして使用する
ことが可能になる。さらに、本発明に基づけば多数検体
の多項目を迅速に且つ高ｎｔｖに処理できる分析装置を
提供できるという効果がある。
第１図は本発明の実施例を示す装置の構成図、第２図は
本発明の実施例に基づく測定結果を示す図である。 １．２．３・・・イオン電極、４・・・比較電極、１１
゜１２・・・フローセル、４１・・・信号増巾器、４２
°″゛演算器、４３・・・ａ度補正器。 代理人 弁理士 高橋明夫 ′〉
本発明の実施例に基づく測定結果を示す図である。 １．２．３・・・イオン電極、４・・・比較電極、１１
゜１２・・・フローセル、４１・・・信号増巾器、４２
°″゛演算器、４３・・・ａ度補正器。 代理人 弁理士 高橋明夫 ′〉
Claims (1)
- １、生体液中の水中の電解質濃度をイオン電極で測定す
る分析装置において、上記生体液中の蚕白質および脂質
の平均的１１ｉＥから算出し九上記生体液中の水分比１
ぐ補正係数とし九濃度補正機構を有することを特徴とし
た生体液分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57086652A JPS58204364A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 生体液分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57086652A JPS58204364A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 生体液分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58204364A true JPS58204364A (ja) | 1983-11-29 |
Family
ID=13892958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57086652A Pending JPS58204364A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 生体液分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58204364A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0188319A2 (en) * | 1985-01-14 | 1986-07-23 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method and apparatus for measuring halogen ion concentration |
| US4696183A (en) * | 1985-03-01 | 1987-09-29 | Hitachi, Ltd. | Method and apparatus of flow analysis |
-
1982
- 1982-05-24 JP JP57086652A patent/JPS58204364A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0188319A2 (en) * | 1985-01-14 | 1986-07-23 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method and apparatus for measuring halogen ion concentration |
| US4696183A (en) * | 1985-03-01 | 1987-09-29 | Hitachi, Ltd. | Method and apparatus of flow analysis |
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