JPS58191733A - Ethylene/alpha-olefin copolymer composition for molding film - Google Patents

Abstract

PURPOSE:The titled composition for molding a film having improved blocking resistance, heat resistance and transparency, obtained by adding specific amounts of a specified compound, silica, etc. to a specific ethylene/alpha-olefin copolymer. CONSTITUTION:100pts.wt. copolymer of ethylene and an alpha-olefin (e.g., 1-butene, etc.) having 0.5-20g/10min melt flow rate, 0.915-0.940g/cm<3> density, 40-65% crystallinity, and 115-130 deg.C melting point is blended with 0.01-1pt.wt. n- octadecyl-3-(4'-hydroxy-3,5'-di-t-butylphenol)propionate, 0.01-0.5pt.wt. silica, and, if necessary, 0.01-0.2pt.wt. vitamin B or 0.01-0.5pt.wt. 2,6-di-t-butyl-p-cresol, to give the desired ethylene/alpha-olefin copolymer composition for molding a film.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐ブｐツキング性に優れ、且つ耐熱性、透明性
を有するフィルム成形用エチレン・ａ−オレフィン共重
合体組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an ethylene/a-olefin copolymer composition for film forming, which has excellent packing resistance, heat resistance, and transparency.

線状低密度ポリエチレン（Ｌ−ＬＤＰＩＣ）と呼ばれて
いるエチレンとα−オレフィンとの共重合体は、従来の
高圧法低密度ポリエチレン（ＨＰＰＫ）に比べ、フィル
ムとしての機械的強度（引張強度、引裂強度、衝撃強度
等）、耐熱性、耐ストレスクラック性、光学特性、ヒー
トシール性に優れており、各種包材、農業用資材等の基
材フィルムとして好適である。A copolymer of ethylene and α-olefin called linear low-density polyethylene (L-LDPIC) has higher mechanical strength (tensile strength, It has excellent properties such as tear strength, impact strength, etc.), heat resistance, stress crack resistance, optical properties, and heat sealability, and is suitable as a base film for various packaging materials, agricultural materials, etc.

フィルムの透明性の改良手段としてはインフレーション
フィルムにおける空冷二段冷却法、水冷法あるいはＴ−
ダイ成形法等により、急冷する方法が知られている。し
かしながら一般にＬ−ＬＤＰＫのフィルムはブロッキン
グしやすく、特に前記成形手段により透明性を向上させ
ると、耐ブロッキング性がひときわ低下する傾向にあり
、とくにインフレーションフィルム成形においては、成
形後のフィルムが開口不能になる虞れがあった。As a means of improving the transparency of the film, two-stage air cooling method, water cooling method or T-cooling method for blown film is used.
A method of rapid cooling using a die molding method or the like is known. However, in general, L-LDPK films are prone to blocking, and in particular, when the transparency is improved by the above-mentioned molding method, the blocking resistance tends to drop markedly.Especially in blown film molding, the film after molding cannot be opened. There was a possibility that something would happen.

一方、Ｌ−ＬＤｐＨ，を含め、ポリオレフィン等の熱可
塑性樹脂を成形加工する場合は２００〜３００°Ｃの高
温下で成形するので、必ず耐熱安定剤の併用を常として
いる。最も優れた耐熱安定剤の一つとして、テトラキス
〔メチレン−５−（５，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−フェニル）プロピオネートコメタンが知られて
いるが、意外なことに該耐熱安定剤を併用すると、耐ブ
ロッキング性が著しく低下することが分かった。そこで
本発明者は、耐熱性を有し、しかも耐ブロッキング性、
透明性に優れたフィルム成形用エチレン・ａ−オレフィ
ン共重合体を得るべく検討した結果、本発明に到達した
。On the other hand, when thermoplastic resins such as polyolefins, including L-LDpH, are molded at high temperatures of 200 to 300°C, a heat stabilizer is always used in combination. Tetrakis[methylene-5-(5,5-di-t-butyl-4-hydroxy-phenyl)propionate comethane] is known as one of the best heat-resistant stabilizers, but surprisingly, It has been found that when a heat stabilizer is used in combination, the blocking resistance is significantly reduced. Therefore, the present inventor has developed a method that has heat resistance, blocking resistance,
As a result of studies aimed at obtaining an ethylene/a-olefin copolymer for film forming with excellent transparency, the present invention was achieved.

すなわち、本発明は、メルト７０−レー）（ＭＦＲ）が
０．５ないし２０ｇ／１０ｍ１ｎ、密度が０．９１５な
いし０、’７４０　ｇｌα３・Ｘ線による結晶化度が４
０ないし６５％及び融点が１１５ないし１３０’ｃのエ
チレンと炭素数４ないし２０のα−オレフィンとの共重
合体（１）３１００重量部に対して （Ａ）　　ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ
−ｓ’、５’−ジ−ｔ−ブチルフェノール）プロピオネ
ート：０．０１ないし１重量部 中）シリカ：ｏ、ｏｉないし０．５重量部、及び必要に
応じて更に （０）　　ビタミンＢ：０，０１ないし０．２重量部も
しくは φ）２，６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール＝０．０
１ないし０．５重量部 を添加してなることを特徴とする耐ブロッキング性、耐
熱性、透明性に優れたフィルム成形用エチレン・ａ−オ
レフィン共重合体組成物を提供するものである。That is, the present invention has a melt 70-reh (MFR) of 0.5 to 20 g/10 m1n, a density of 0.915 to 0, and a crystallinity of '740 glα3 x rays of 4.
(A) n-octadecyl-3-(4'-Hydroxy-s',5'-di-t-butylphenol) propionate: 0.01 to 1 part by weight) Silica: o, oi to 0.5 part by weight, and optionally further (0) Vitamin B: 0.01 to 0.2 parts by weight or φ) 2,6-di-t-butyl-p-cresol = 0.0
The object of the present invention is to provide an ethylene/a-olefin copolymer composition for film forming, which is characterized in that it contains 1 to 0.5 parts by weight of an ethylene/a-olefin copolymer composition having excellent blocking resistance, heat resistance, and transparency.

本発明に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（１
）において、エチレンと共重合される炭素数４ないし２
０のα−オレフィンの例としては、１−ブテン、１−ペ
ンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１
−オクテン、１−デセン１１−テトラデセン、１−オク
タデセンあるいはこれらの少なくとも二種の混合物を挙
げることができる。Ethylene/α-olefin copolymer (1
), the number of carbon atoms copolymerized with ethylene is 4 to 2.
Examples of 0 α-olefins include 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1
-octene, 1-decene, 11-tetradecene, 1-octadecene, or a mixture of at least two thereof.

エチレン・ａ−オレフィン共重合体（１）はＭＰＲが０
．５ないし２０ｇ／１０ｍ１ｎ、好ましくは０．７ない
し１０ｇ／　ｉ　ｏ　ｕ＋ｔｎの範囲のものである。Ｍ
ＦＲが０．５ｇ／１０ｍ１ｎ未満のものは、溶融粘度が
高くて成形性に劣り、２０　ｇ／　１０ｍ１ｎを越える
ものは、溶融粘度及び溶融張力が低く、フィルム成形が
出来ない。尚本発明におけるＭＦＲはＡＳＴＭ・Ｄ１２
３８．Ｅの方法で測定した値である。Ethylene/a-olefin copolymer (1) has an MPR of 0
．． It ranges from 5 to 20 g/10 m1n, preferably from 0.7 to 10 g/io u+tn. M
If the FR is less than 0.5 g/10 m1n, the melt viscosity is high and the moldability is poor, and if it exceeds 20 g/10 m1n, the melt viscosity and melt tension are low and film formation is impossible. The MFR in the present invention is ASTM D12.
38. This is a value measured by method E.

エチレン・ａ−オレフィン共重合体（１）の密度は、０
．９１５ないしＯ−９４０ｇ１０ｔｔ’　、好ましくは
０．９２５ないし０．９３５　ｇ／備３の範囲である。The density of the ethylene/a-olefin copolymer (1) is 0
．． It ranges from 915 to 940 g/10tt', preferably from 0.925 to 0.935 g/3.

密度が０．９１５ｇ／Ｗ３未満のものは、軟かすぎてフ
ィルムがべたつき、後述の各添加剤を添加しても耐ブロ
ッキング性が改良されない。０．９４０　ｇ／ｎｔ３を
越えるものは剛性が大きく、また透明度も低下するので
好ましくない。尚本発明における密度はＡＳＴＭＤ１５
０５の方法で測定した値である。エチレン・ａ−オレフ
ィン共重合体（１）のＸ線による結晶化度は密度と相関
があるが、４０ないし６５％、とくに４５ないし６０％
の範囲であることが好ましい。結晶化度が６５％を越え
ると透明性が低下し、４０％未満のものは機械的強度が
劣り、又後述の各添加剤を添加しても耐ブロッキング性
が改良されない。If the density is less than 0.915 g/W3, the film will be too soft and sticky, and the blocking resistance will not be improved even if the additives described below are added. If it exceeds 0.940 g/nt3, the rigidity will be large and the transparency will also decrease, so it is not preferable. In addition, the density in the present invention is ASTM D15.
This is the value measured by the method of 05. The X-ray crystallinity of the ethylene/a-olefin copolymer (1) is correlated with the density, and is 40 to 65%, particularly 45 to 60%.
It is preferable that it is in the range of . If the degree of crystallinity exceeds 65%, transparency will decrease, if it is less than 40%, mechanical strength will be poor, and blocking resistance will not be improved even if the following additives are added.

エチレン・ａ−オレフィン共重合体（１，）における融
点とは、示差走査型熱量計（ＤＳＯ）の昇温速度１０°
Ｃ／ｍｉｎの吸熱曲線から求めた１個ないし複数個、多
くの場合２個ないし３個存在する鋭い吸熱ピークの内の
最高温度である。そして共重合体体）は融点が１１５℃
ないし１３０℃、とくに１１５℃ないし１２５°Ｃの範
囲のものが好ましい。融点が１１５℃未満のものは耐熱
性に劣り、１３０°Ｃを越えるものは透明性、低温ヒー
トシール性に劣る。The melting point of the ethylene/a-olefin copolymer (1,) is defined as the temperature increase rate of 10° on a differential scanning calorimeter (DSO).
It is the highest temperature among one or more, often two or three, sharp endothermic peaks found from the endothermic curve of C/min. and copolymer) has a melting point of 115℃
The temperature range is preferably from 115°C to 125°C, particularly from 115°C to 125°C. Those with a melting point of less than 115°C have poor heat resistance, and those with a melting point of more than 130°C have poor transparency and low-temperature heat sealability.

本発明に用いるエチレン・α−オレフィン共重合体（Ｘ
〕は前記特性を供えた共重合体であれば耐衝撃性、耐引
裂性等の機械的特性に優れたインフレーションフィルム
が得られるが、分子量分布（重量平均分子量／数平均分
子量）が好ましくは６以下、とくに好ましくは４以下の
ものは更に透明性に優したインフレーションフィルムが
得られるので好ましい。尚分子量分布はゲルパーミェー
ションクロマトグラフを用いて分子量分布曲線を求め、
ポリスチレンをスタンダードとしてユニバーサルキャリ
ブレーション法により重量平均分子量と数平均分子量を
算出することにより求めた値である。Ethylene/α-olefin copolymer (X
] is a copolymer with the above-mentioned properties, a blown film with excellent mechanical properties such as impact resistance and tear resistance can be obtained, but the molecular weight distribution (weight average molecular weight/number average molecular weight) is preferably 6 Below, 4 or less is particularly preferred because a blown film with even better transparency can be obtained. The molecular weight distribution was determined using gel permeation chromatography to obtain a molecular weight distribution curve.
This is a value obtained by calculating the weight average molecular weight and number average molecular weight by the universal calibration method using polystyrene as a standard.

本発明で用いる前記性状の共重合体（Ａ）は遭移金属触
媒、例えばマグネシウム化合物とチタン化合物とから形
成される高活性チタン触媒成分と有機アルミニウム化合
物からなる触媒を用い、所謂中、低圧法によってエチレ
ンとα−オレフィンとを所要密度となるような割合で重
合させることによって得られる。その際所望のメルト７
０−レートのものを得るには、水素の如き分子量調節剤
を用いればよい。重合はスラリー重合、気相重合、高温
溶解重合などの種々の方法によって行いうる。The copolymer (A) having the above properties used in the present invention is produced using a transition metal catalyst, for example, a catalyst consisting of a highly active titanium catalyst component formed from a magnesium compound and a titanium compound, and an organoaluminium compound, and is produced by a so-called medium-low pressure method. It can be obtained by polymerizing ethylene and α-olefin in a ratio that gives the required density. At that time, the desired melt 7
To obtain a 0-rate, a molecular weight modifier such as hydrogen may be used. Polymerization can be carried out by various methods such as slurry polymerization, gas phase polymerization, and high temperature solution polymerization.

本発明の組成物は、前記性能のエチレン・α−オレフィ
ン共重合体（１）：ｉｏｏ重量部に対して、（Ａ）ｎ−
オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３−５′−ジ
−ｔ−ブチルフェノール）プロピオネート（以下ＯＤＰ
と略す）を０．０１ないし１重量部、好ましくは０．０
５ないし０．５重量部、（Ｂ）　　シリカを０．０１な
いし０．５重量部、好ましくは０．０５ないし０．２重
量部、及び更に必要に応じて、（０）　　ビタミンＩ１
０．０１ないし０．２重量部もしくは、（ｎ）　　２．
６−ジーｔ−ブチ、Ｑ／　−、ｐ−クレゾール：０．０
１ないし０．５重量部 を添加してなる。The composition of the present invention has (A) n-
Octadecyl-3-(4'-hydroxy-3-5'-di-t-butylphenol)propionate (ODP
0.01 to 1 part by weight, preferably 0.0
5 to 0.5 parts by weight, (B) 0.01 to 0.5 parts by weight, preferably 0.05 to 0.2 parts by weight of silica, and further optionally (0) vitamin I1.
0.01 to 0.2 parts by weight or (n)2.
6-di-t-buty, Q/-, p-cresol: 0.0
1 to 0.5 part by weight is added.

ＯＤ、Ｐの添加量が０．０１重量部未満では、フィルム
成形時にエチレン・α−オレフィン共重合体（１）が熱
劣化を起こす虞れがあり、１重量部を越えると、フィル
ムがブロッキングを起こす。If the amount of OD and P added is less than 0.01 part by weight, there is a risk that the ethylene/α-olefin copolymer (1) will undergo thermal deterioration during film forming, and if it exceeds 1 part by weight, the film may not block. wake up

シリカの添加量が０．０１重量部未満では、フィルムの
耐ブロッキング性が改善されず、０．５重量部を越える
と、フィルムの透明性が低下する。If the amount of silica added is less than 0.01 part by weight, the blocking resistance of the film will not be improved, and if it exceeds 0.5 part by weight, the transparency of the film will decrease.

更に、本発明の組成物には、ビタミンＥもしくは２，６
−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾールを添加することによ
り、耐熱性を向上させることができる。Additionally, the compositions of the present invention contain vitamin E or 2,6
- By adding di-t-butyl-p-cresol, heat resistance can be improved.

又、滑剤を０．３重量部以下添加することにより、フィ
ルムのスリップ性を改良することができるが、添加量が
０．５重量部を越えると耐ブロッキング性は低下する。Furthermore, by adding 0.3 parts by weight or less of a lubricant, the slip properties of the film can be improved, but if the amount added exceeds 0.5 parts by weight, the blocking resistance decreases.

前記滑剤としては、具体的には例えば、ステアリン酸カ
ルシウム及びステアリン酸亜鉛等の金属石鹸、ステアリ
ン酸及びパルミチン酸等の高級脂肪酸、ステアリン酸ア
ミド、オレイン酸アミド、バルミチン酸アミド及びエル
カ酸アミド等の高級脂肪酸アミド及びオレイン酸モノグ
リセリド、ステアリン酸ブチル及びステアリン酸モノグ
リセリド等の高級脂肪酸エステルが挙げられるが、中で
も高級脂肪酸アミドは耐ブロッキング性の低下率カ小す
く、特に、エルカ酸アミドは耐ブロッキング性を殆ど低
下させずにスリップ性を付与することができるので好ま
しい。Specific examples of the lubricant include metal soaps such as calcium stearate and zinc stearate, higher fatty acids such as stearic acid and palmitic acid, and higher fatty acids such as stearamide, oleic acid amide, valmitic acid amide, and erucic acid amide. Examples include fatty acid amides and higher fatty acid esters such as oleic acid monoglyceride, butyl stearate, and stearic acid monoglyceride.Among them, higher fatty acid amides have a low rate of decrease in blocking resistance, and in particular, erucic acid amide has almost no blocking resistance. This is preferable because slip properties can be imparted without deterioration.

本発明のエチレン・α−オレフィン共重合体組成物を得
るには、前記エチレン・α−オレフィン共重合体（１）
と（Ａ）、（Ｂ）の各添加剤及び必要に応じて（０）も
しくは（Ｄ）とを前記範囲で種々公知の方法、例えばＶ
−プレンダー、タンブラーブレンダー、ヘンシェルミキ
サー、リボンブレンダー等で混合する方法、混合後頁に
単軸押出機、多軸押出機等で溶融混練造粒する方法、あ
るいはニーダ−、バンバリーミキサ−等で溶融混練造粒
する方法等を採用することができる。In order to obtain the ethylene/α-olefin copolymer composition of the present invention, the ethylene/α-olefin copolymer (1)
and each additive (A), (B), and if necessary (0) or (D) within the above range using various known methods, such as V
- Mixing using a blender, tumbler blender, Henschel mixer, ribbon blender, etc. After mixing, melt-kneading and granulating using a single-screw extruder, multi-screw extruder, etc., or melt-kneading using a kneader, Banbury mixer, etc. A method such as granulation can be adopted.

本発明の組成物には、更に耐候安定剤、防錆剤、防曇剤
、顔料、染料、核剤、静電防止剤等の通常ポリオレフィ
ンに添加して使用される各種配合剤を本発明の目的を損
わない範囲で配合しておいてもよい。又、本発明の目的
を損わない範囲で高圧法低密度ポリエチレン、エチレン
・酢酸ビニル共重合体、高密度ポリエチレン、非品性あ
るいは低結晶性のエチレンとプロピレンもしくは１−ブ
テンとの共重合体等を添加してもよい。The composition of the present invention further contains various compounding agents that are usually added to polyolefins, such as weathering stabilizers, rust preventives, antifogging agents, pigments, dyes, nucleating agents, and antistatic agents. They may be blended within a range that does not impair the purpose. In addition, high-pressure low-density polyethylene, ethylene/vinyl acetate copolymers, high-density polyethylene, non-quality or low-crystalline copolymers of ethylene and propylene or 1-butene may also be used within the scope of not impairing the purpose of the present invention. etc. may be added.

本発明のフィルム成形用エチレン・α−オレフィン共重
合体組成物は、通常のインフレーションフィルム成形、
Ｔ−ダイフィルム成形への適用は勿論のこと、空冷二段
冷却インフレーションフィルム成形、水冷インフレーシ
ョンフィルム成形等の急冷法番こより、透明性を付与す
る成形に用いても、ブロッキングを生ぜず、開口性に優
れたフィルムを得ることができ、更に成形速度を増して
も、透明性、耐ブロッキング性を損うことがない等の適
性を備えている。The ethylene/α-olefin copolymer composition for film forming of the present invention can be used in conventional blown film forming,
Not only can it be applied to T-die film molding, but the rapid cooling method can also be used in air-cooled two-stage cooling blown film molding, water-cooled blown film molding, etc., so even if it is used for molding that imparts transparency, it does not cause blocking and has excellent opening properties. It is possible to obtain a film with excellent properties, and even when the molding speed is increased, transparency and anti-blocking properties are not impaired.

本発明のフィルム成形用エチレン・ａ−オレフィン共重
合体組成物から得られたフィルムは、エチレン・α−オ
レフィン共重合体（１）の特徴である、優れた透明性、
衝撃強度、引裂強度、低温ヒートシール性、ホットタッ
ク性、耐熱性を有しているので、単体フィルムとして、
砂糖袋、クリーニング包装袋、水物包装袋、青果包装袋
、規格袋、粉体包装袋、曲物包装袋等の各種包装用フィ
ルムに好適であり、更に該組成物からなるフィルムを内
層にし、外層にポリプロピレン、高密度ポリエチレン、
ナイロン、ポリエステル、セロハン、エチレン・ビニル
アルコール共重合体、ポリ塩化ビニリデン等を用いた二
層あるいは三層以上の多層フィルムとして、前記各種フ
ィルムとして用いることができる。The film obtained from the ethylene/a-olefin copolymer composition for film forming of the present invention has excellent transparency, which is a characteristic of the ethylene/α-olefin copolymer (1).
As a single film, it has impact strength, tear strength, low-temperature heat-sealing properties, hot tack properties, and heat resistance.
Suitable for various packaging films such as sugar bags, cleaning packaging bags, water packaging bags, fruit and vegetable packaging bags, standard bags, powder packaging bags, curved packaging bags, etc., and further using a film made of the composition as an inner layer, Outer layer is polypropylene, high density polyethylene,
A multilayer film of two or more layers using nylon, polyester, cellophane, ethylene/vinyl alcohol copolymer, polyvinylidene chloride, etc. can be used as the various films mentioned above.

次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本
発明はその要旨を越えない限り、これら実施例１ ＶＦＲ：　１−２ｇ／　Ｉ　Ｑｒｎｉｎ）密度：　Ｏ−
９５０ｇ／３３゜ｘｌｉによる結晶化度：５７．５％、
融点１２４℃及び分子量分布：４．１のエチレン・４−
メチル−１−ペンテン共重合体（以下ＩＣＭＰ−１と略
す）１００重量部と０ＤＰ（商品名工ｒｇａｎｏｘ　−
１０７６ムサシノガイギー製）Ｏ，ＯＳ重量部、シリカ
（商品名ダイカライドＷＦ）ｏ、１ｏ重量部及び防錆剤
とをヘンシェルミキサーで混合後押出機で造粒すること
により組成物（１）を得た。次いで該組成物（１）を５
０ｍｍφ押出機（設定温度：１８０℃）を備えた空冷二
段冷却インフレーションフィルム成形機に供給し、１０
０ｍｍφのす＝キュラーダイ（ダイリップ：　ｌａ２ｍ
ｍｓ設定温度：１７０℃）より押出し、折幅２３０ｍｍ
Ｘ厚さ６０μのフィルムを得た。次いで該フィルムの性
能評価を以下の方法で行った。Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but unless the gist of the present invention is exceeded, these Example 1 VFR: 1-2 g/I Qrnin) Density: O-
Crystallinity by 950g/33°xli: 57.5%,
Ethylene 4- with melting point 124℃ and molecular weight distribution: 4.1
100 parts by weight of methyl-1-pentene copolymer (hereinafter abbreviated as ICMP-1) and 0DP (trade name rganox-
Composition (1) was obtained by mixing parts by weight of 1076 Musashino Geigy (manufactured by Musashino Geigy) O, OS, parts by weight of silica (trade name: Daicalide WF) o, 1o, and a rust inhibitor in a Henschel mixer and then granulating it in an extruder. . Then, the composition (1) was added to 5
Supplied to an air-cooled two-stage cooling blown film forming machine equipped with a 0 mmφ extruder (set temperature: 180°C),
0mmφ Nos = Curar die (Die lip: la2m
Extrusion from ms set temperature: 170℃, folding width 230mm
A film with a thickness of 60 μm was obtained. Next, the performance of the film was evaluated by the following method.

霞度（％）：　ＡＳＴＭ　Ｄ　１００３プロツキングカ
（ｎｂ：ｇ／ａｍ）：ＡＳＴＭ　Ｄ　１８９３に準拠、
但し、フィルムの調整として、温度５０℃下で荷重１０
ｋｇ／１０Ｏ１２をカケテ、１日間、７日間及び温度２
５℃下、無荷重で１日間、３０日間放置した。Haze (%): ASTM D 1003 Blocking force (nb:g/am): Based on ASTM D 1893,
However, as a film adjustment, a load of 10
kg/10O12 for 1 day, 7 days and temperature 2
It was left unloaded at 5° C. for 1 day for 30 days.

スリップ性：　ＡＳＴＭ　Ｄ　１８９４に準拠し−静摩
擦係数μ８と動摩擦係数μにとを求めた。但しフィルム
の調整として温度２３℃下で１日間、７日間及び温度４
０℃下で７日間放置した。Slip property: Static friction coefficient μ8 and dynamic friction coefficient μ were determined in accordance with ASTM D 1894. However, as adjustment of the film, it was tested at a temperature of 23℃ for 1 day, for 7 days, and at a temperature of 4.
It was left at 0°C for 7 days.

フィルムダ−Ｆインパクト（Ｄ工：ｇ）：ＡＳＴＭＤ　
　１７０９ 耐熱性：３０μの厚みの空冷インフレフィルムを走査式
傷検出器（安用電機（株）製）にかけ、フィッシュアイ
の数を定量する。このとき、フィッシュアイの小とは０
．１〜０．２　ｍｎｌのもの、中とは０．２〜Ｑ、３　
ｍｍのもの、大とはＱ、３　ｍｍ以上のものと規定する
。耐熱性は連続成形したフィルムを１時間毎にサンプリ
ングして走査式傷検出器にかけた時、フィッシュアイの
大、中、小のいづれもが増加しない事をもって耐熱性良
とする。又巻き取ったフィルムの側面色を観察し変化が
ない事も耐熱性の良い事の傍証とする。Filmder F impact (D engineering: g): ASTMD
1709 Heat resistance: An air-cooled inflation film with a thickness of 30 μm is subjected to a scanning flaw detector (manufactured by Anyo Denki Co., Ltd.) to quantify the number of fish eyes. At this time, the small fish eye is 0
．． 1 to 0.2 mnl, medium is 0.2 to Q, 3
mm, large means Q, 3 mm or more. Heat resistance is considered to be good if the number of large, medium, or small fisheyes does not increase when a continuously molded film is sampled every hour and subjected to a scanning flaw detector. Also, observing the side color of the rolled film and not seeing any change is proof that the film has good heat resistance.

結果を第１表に示す。The results are shown in Table 1.

実施例２．３ 実施例１で用いたＯＤＰの添加量を各々０．１０重量部
及び０．２０重量部とする以外は実施例１と同様に行っ
た。結果を第１表に示す。Example 2.3 The same procedure as in Example 1 was conducted except that the amounts of ODP used in Example 1 were changed to 0.10 parts by weight and 0.20 parts by weight, respectively. The results are shown in Table 1.

実施例４．５ 実施例３の処方において、更に滑剤として、各々オレイ
ン酸アミド及びエルカ酸アミドを０．０６重量部添加す
る以外は、実施例１と同様に行った。Example 4.5 The same procedure as in Example 1 was carried out except that 0.06 parts by weight of each of oleic acid amide and erucic acid amide were added as lubricants to the formulation of Example 3.

結果を第１表に示す。The results are shown in Table 1.

比較例１ 実施例１で用いたＯＤＰの代わりに、テトラキス〔メチ
レン−３−（５，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−フェニル）プロピオネートツメタン（商品名工ｒｇａ
ｎｏｘ　−１０１０マサシノガイギー製）を０．１０重
量部添加する以外は、実施例１と同様に行った。Comparative Example 1 Instead of ODP used in Example 1, tetrakis[methylene-3-(5,5-di-t-butyl-4-hydroxy-phenyl)propionate tomethane (trade name: rga
The same procedure as in Example 1 was performed except that 0.10 parts by weight of Nox-1010 (manufactured by Masashino Geigy) was added.

結果を第１表に示す。The results are shown in Table 1.

実施例６ 実施例１で用いた組成物（１）の代わりに、ＭＦＲ：　
２　ｇ／　１０ｍ１ｎ　％密度：　Ｏ−９２９ｇ／ｚ３
、Ｘ線による結晶化度：５５．２％、融点１２３°Ｃ（
１２０℃及び１１２℃にもピーク有り）及び分子量分布
：２．５のエチレン・４−メチル−１−ペンテン共重合
体（以下ＫＭ　Ｐ−１と略す）１００重量部とＯＤＰ　
：　０．１５重量部、シリカ：０．１０重量部、エルカ
酸アミド：０．０５重量部と防錆剤：０．１０重量部と
からなる組成物（１）を用いる以外は、実施例１と同様
に行った。結果を第１表に示す。　　・ 実施例７ 実施例６の処方において、更に耐熱安定剤としてビタミ
ンＥを０．０２重量部を添加する以外は、実施例１と同
様に行った。結果を第１表に示す。Example 6 Instead of composition (1) used in Example 1, MFR:
2 g/10m1n% density: O-929g/z3
, X-ray crystallinity: 55.2%, melting point 123°C (
There are also peaks at 120°C and 112°C) and 100 parts by weight of ethylene/4-methyl-1-pentene copolymer (hereinafter abbreviated as KM P-1) with a molecular weight distribution of 2.5 and ODP.
Example 1 except that composition (1) consisting of: 0.15 parts by weight, 0.10 parts by weight of silica, 0.05 parts by weight of erucic acid amide and 0.10 parts by weight of rust inhibitor was used. I did the same thing. The results are shown in Table 1. - Example 7 The same procedure as Example 1 was carried out except that 0.02 parts by weight of vitamin E was added as a heat stabilizer to the formulation of Example 6. The results are shown in Table 1.

実施例８Example 8

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] （１）　　メルトフローレートが０．５ないし２０　ｇ
／、１０ｍ１ｎ、密度が０．９１５ないし０．９４０ｇ
／ｚ　、Ｘ線による結晶化度が４０ないし６５％及び融
点が１１５ないし１３０℃のエチレンと炭素数４ないし
２０のα−オレフィンとの共重合体（１）＝１００重量
部に対して、 （Ａ）　　ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ
−３，５′−ジ−ｔ−ブチルフェノール）プロピオネー
ト：０．０１ないし１重量部、（Ｂ）　　シリカ：０．
０１ないし０．５重量部、及び必要に応じて更に、 （Ｃ）ビタミンｇ　：　ｏ、ｏｌないし０．２重量部も
しくは、 （Ｄ）　　２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール：
０．０１ないし０．５重量部 を添加してなることを特徴とするフィルム成形用エチレ
ンφα−オレフィン共重合体組ｔ。 物。(1) Melt flow rate is 0.5 to 20 g
/, 10m1n, density 0.915 to 0.940g
( A) n-octadecyl-3-(4'-hydroxy-3,5'-di-t-butylphenol)propionate: 0.01 to 1 part by weight, (B) Silica: 0.
01 to 0.5 parts by weight, and further as necessary, (C) vitamin g: o, ol to 0.2 parts by weight, or (D) 2.6-di-t-butyl-p-cresol:
An ethylene φα-olefin copolymer set for film forming, characterized in that it contains 0.01 to 0.5 parts by weight. thing.