JPS58155992A - Pressure sensitive coloration copying paper - Google Patents

Pressure sensitive coloration copying paper

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JPS58155992A
JPS58155992A JP57037185A JP3718582A JPS58155992A JP S58155992 A JPS58155992 A JP S58155992A JP 57037185 A JP57037185 A JP 57037185A JP 3718582 A JP3718582 A JP 3718582A JP S58155992 A JPS58155992 A JP S58155992A
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acidic
coloration
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color
paper
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裕 大坪
Yoshio Hirai
好夫 平井
Masayoshi Sekiya
関矢 正良
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Oji Paper Co Ltd
Nippon Zeon Co Ltd
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    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/155Colour-developing components, e.g. acidic compounds; Additives or binders therefor; Layers containing such colour-developing components, additives or binders

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Abstract

PURPOSE:To provide pressure sensitive coloration copying paper, by a method wherein an acidic inorg. pigmentary coloration agent is used as an acid coloration agent and amphoteric polymer latex is compounded in a binder layer. CONSTITUTION:In a pressure sensitive coloration copy paper prepared by providing a coloration recording layer containing an acidic coloration agent and a binder on a support, the acidic coloration agent contains 30-100% on the basis of the wt. thereof of an acidic inorg. pigmentary coloration agent and the binder contains amphoteric polymer latex in an amount of 5-40% on the basis of the total solid content of the coloration recording layer. As the acidic inorg. pigmentary coloration agent, acid clay, aluminum silicate or talc are used and, as the amphoteric polymer latex, the latex of a synthetic rubber polymer having an anionic functional group and a cationic functional group together showing amphotericity is used. The obtained coloration paper is high in color development concn. and good in light resistance of a color image.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明の技術分野 本発明は、感圧複写用呈色紙に関する奄のである。更に
詳しく述べるならは、本発明は、発色湊度が高く、そし
て、得られる着色画像の耐光性および耐水性のすぐれ良
感圧複写用呈色紙に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field of the Invention The present invention relates to colored paper for pressure sensitive copying. More specifically, the present invention relates to a coloring paper for pressure-sensitive copying which has a high degree of color development and provides a colored image with excellent light fastness and water fastness.

本発明の背景 感圧複写紙の代表的なものとしては、米国特許第271
1045@号および第2.73へ457号K。
Background of the present invention A typical example of pressure-sensitive copying paper is US Pat.
1045@ issue and 457K to 2.73.

電子供与性の無色塩基性染料(以下発色剤と記す)の食
油マイターカf−にルが塗布された上葉紙と、前記発色
剤を顕色し得る電子受容性酸性呈色剤が塗布されえ呈色
下瀧紙との組合せが開示されている。
Top paper coated with an edible oil miter color containing an electron-donating colorless basic dye (hereinafter referred to as a color former), and an electron-accepting acidic color former capable of developing the color former. A combination with colored Shitaki paper is disclosed.

一般Kji色紙は、酸性呈色剤として、アメΔルジャイ
トや活性白土などの酸性無機粘土鉱物、フェノールノー
ラック樹脂やサリチル酸塩Iliなどの有機酸性物質、
あるいは、これらの混合物と、シよびバインダーとして
、スチレン−ブタノエン共重合体ラテックス、又は、ア
クリル販エーテル共1合体ラテックスなどの合成接着剤
、デンプン、カゼインなどのような天然物會主体とする
km銅、又は、これらの混合物と、’ts紙面に層面す
ることによって製造されている。このような呈色紙に発
色剤が接触すると、発色剤は顕色されて、駒間的に着色
画像が形成される。
General Kji colored paper uses acidic coloring agents such as acidic inorganic clay minerals such as amergite and activated clay, organic acid substances such as phenol nolac resin and salicylate Ili,
Alternatively, a mixture of these and a synthetic adhesive such as styrene-butanoene copolymer latex or acrylic ether copolymer latex, or km copper based on natural products such as starch, casein, etc., as a binder and binder. , or a mixture thereof, by layering it on the paper surface. When a coloring agent comes into contact with such colored paper, the coloring agent is developed and a colored image is formed between frames.

従来の発色剤のなかには、青呈色用のクリスタルバイオ
レットラクトン(以下CVLと記す)などのトリフェニ
ルメタン系色素のように、得られる着色画像の耐光性が
極めて低いものがある。すなわち、上記のよう麿発色剤
から得られた従来の着色画像は、日光又は紫外線の照射
によ如短時間内択退色し、中かて消滅してしまうという
問題点があった。また、従来の着色画像に扛、耐水性が
低く、水分が付着すると、消失してしまうという欠点も
ありた。
Among the conventional coloring agents, there are those, such as triphenylmethane dyes such as crystal violet lactone (hereinafter referred to as CVL) for blue coloration, which produce colored images with extremely low light resistance. That is, the conventional colored images obtained from the color formers as described above suffer from selective fading within a short period of time due to irradiation with sunlight or ultraviolet rays, and eventually disappear. In addition, conventional colored images have low water resistance and disappear when exposed to moisture.

上記のような問題点を解決するためには、青色系には比
較的怒牢なメチレンブルー系色素を、トリフェニルメタ
ン系色素に混合したシ、黒色糸又は赤橙色系には、比軟
的堅牢なフルオラン糸色素を用いるなどの試みもなされ
ている。しかしながらこのような従来の址色紙では、長
期間の保存が可能になル、かつ着色画像の消滅は防止で
きるけれども、着色両会の色相変化を防止するという観
点からは不満足なものであった。
In order to solve the above-mentioned problems, a relatively aggressive methylene blue dye is mixed with a triphenylmethane dye for blue colors, and a relatively soft and fast dye is used for black threads or reddish-orange colors. Attempts have also been made to use fluoran thread dyes. However, although such conventional color paper can be stored for a long time and prevent the colored image from disappearing, it is unsatisfactory from the viewpoint of preventing changes in the hue of the colored image.

上記のよう1に従来の感圧複写用呈色紙の欠点は、酸性
呈色剤として無機系粘土鉱物を用いたときに顕著に発現
すゐ。このような粘土鉱物は水分を吸収し島い性質を有
するので、このような粘土鉱物を含む呈色紙の呈色記録
層は水分を吸収し、このために着色画像の品質低下を牛
するだけでなく、そop面強度を低下させるということ
が知られていゐ。
As mentioned above, the drawbacks of conventional coloring papers for pressure-sensitive copying become more apparent when inorganic clay minerals are used as acidic coloring agents. Since such clay minerals absorb water and have an insular property, the color recording layer of colored paper containing such clay minerals absorbs water, which only reduces the quality of colored images. It is known that this reduces the strength of the op surface.

着色画儂O耐光性を向上させる方法としては、上記酸性
粘土鉱物とともに、各種金属の水不溶性塩(%公昭41
−16822号)、水溶性塩C特公昭42−20143
号)、金属水酸化物、炭峡塩(%公昭41−16262
号)などや、第二銅とアンモニアとの錯塩(待公138
43−28431号)、亜硝酸金属塩(%公陥51−1
5777号χロダン1孜塩と金輌化合物(特公昭48−
12254号)などを用いる方法が知られている。また
史に無機酸性粘土鉱物とフェノール化合物やサルチル酸
酵導体などの有機酸性呈色剤とを併用する方法(特公昭
50−17888号)が知られている。
As a method for improving the light resistance of colored paintings, water-insoluble salts of various metals (% Kosho 41
-16822), Water-soluble salt C Special Publication No. 1977-20143
No.), metal hydroxide, charcoal salt (% Kosho 41-16262
), complex salts of cupric and ammonia (Machiko 138), etc.
43-28431), nitrite metal salt (% public defect 51-1
No. 5777 χ Rodan 1 Salt and gold compound (Special Publication 1977-
12254) and the like are known. Furthermore, a method is known in which an inorganic acidic clay mineral is used in combination with an organic acidic coloring agent such as a phenol compound or a salicylic acid enzyme conductor (Japanese Patent Publication No. 17888/1988).

しかしながら、上記の改良方法は、いづれも、着色画像
の発色濃度、耐光性などについて、未だ十分に満足すべ
き水準に達していない。
However, none of the above improvement methods has yet reached a fully satisfactory level in terms of color density, light resistance, etc. of colored images.

更に1呈色記録層の耐水性や表面強度を向上させるため
に、デンプンや力ぜインなどの親水性接着剤に、メラミ
ン樹脂化合物や、Iリアミド樹脂化合物などのような耐
水性改良剤を麟加する方法や、水分散性合H,″1合体
うテッタスの含有率を^める方法なども試みられている
。しかし、これらの方法には、得られる呈色記録層の耐
水性中表面強度が不満足であり九ル、或は、バインダー
の使用量が過多にな〕、相対的に呈色剤の含有率が過少
と′&)、得られる着色画像の発色濃度が不満足な一〇
になるなどの欠点があった。
Furthermore, in order to improve the water resistance and surface strength of the single-color recording layer, a water resistance improver such as a melamine resin compound or an I-lyamide resin compound is added to a hydrophilic adhesive such as starch or resin. Attempts have also been made to increase the content of water-dispersible compound H. If the strength is unsatisfactory, or the amount of binder used is too high, the content of the coloring agent is relatively low, or the color density of the resulting colored image is unsatisfactory. There were some drawbacks, such as:

本発明olI約 本発明の目的は、耐水性と表面強度の大きな呈色記録層
を有し、発色濃度の高い着色画像を形成することができ
、かつ、この着色画像の耐光性および耐水性がすぐれて
いる、感圧複写用呈色紙を提供することにある。
About the present invention It is an object of the present invention to have a colored recording layer with high water resistance and surface strength, to be able to form a colored image with high color density, and to have light fastness and water fastness of this colored image. An object of the present invention is to provide an excellent colored paper for pressure-sensitive copying.

上記目的を達成する本発明の感圧複写用呈色紙は、 支持体と、その少くとも1面上に形成され、かつ、酸性
呈色剤とバインダーとを含む呈色記録層とを有し、 前記酸性呈色剤が、その重量の!1G−10011の酸
性無様頗科呈色剤を含み、そして、前記バインダーが、
前記呈色記録層の全同形重量05〜4(10両性ポリ!
−ラテッタスを含む、ことを特徴とするものである。
The color paper for pressure-sensitive copying of the present invention that achieves the above object has a support, and a color recording layer formed on at least one surface of the support and containing an acid color former and a binder, The weight of the acidic coloring agent is ! 1G-10011, and the binder comprises:
The total isomorphic weight of the color recording layer is 05 to 4 (10 amphoteric poly!
- Contains lattetus.

本発明の好ましい実施態様の説明 本発明の感圧複写用呈色紙に用いられる支持体は、紙、
グラスチックフィルム、fラスナラク合成紙(フィルム
系およびファイバー糸を含む)などのシート状材料よシ
なるものである。
Description of preferred embodiments of the present invention The support used in the color paper for pressure-sensitive copying of the present invention is paper,
It consists of sheet-like materials such as glass film and synthetic paper (including film-based and fiber yarns).

本発明の感圧被写用呈色紙中の呈色記録層線、支持体の
片面又は両面に形成されている。この呈色記録層は、酸
性呈色剤と、それと均一に混合され、それを1体に結着
し、かつ、支持体#!面に接着するためのバインダーと
を含んでいる。
The coloring recording layer line in the coloring paper for pressure-sensitive photographing of the present invention is formed on one or both sides of the support. This color-forming recording layer is uniformly mixed with the acidic color-forming agent, binding it into one body, and supporting #! and a binder for adhering to the surface.

この酸性呈色剤は、七01量に対して30〜100−の
酸性無機顔料呈色剤を含んでいる。この酸性無機顔料呈
色剤は、例えば、酸性白土、活性白土、ケイ駿アルξニ
ウム、タルク、アタパルジャイト、カオリン、ぜ第2イ
ト、加水ハロイサイト、および焼成カオリンなどから過
ばれた少くともl員からなるものである。
This acidic coloring agent contains 30 to 100 of the acidic inorganic pigment coloring agent based on the amount of 701. The acidic inorganic pigment coloring agent is composed of at least one member extracted from, for example, acid clay, activated clay, aluminum silica, talc, attapulgite, kaolin, ferrite, hydrated halloysite, and calcined kaolin. It is what it is.

酸性無機顔料の含有率が、敵性呈色剤重量に対し、30
%よ多少くなると、着色iii像の着色一度が低くな)
、後に絆しく説明する両性ラテックス向上が不十分とな
る。
The content of acidic inorganic pigment is 30% relative to the weight of the hostile coloring agent.
%, the coloring rate of the colored III image is low)
, and the improvement of bisexual latex, which will be explained later in detail, will be insufficient.

酸性呈色剤は、上記酸性無機顔料の他に、酸性呈色剤重
量に対して30チよ多少ない飯の有機敵性呈色剤を含ん
でいてもよい。この有機敵性呈色剤に格別の限定はない
が、偽えは、フェノールノがフッタ樹脂、サリチル鈑誘
導体およびその金属塩などの1種以上を含んでいてもよ
い。呈色記録層中には、酸性呈色剤の呈色活性を損わな
い限ル炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、二酸
化チタンなどの1種以上からなる無機顔料な含有してい
てもよい、この場合無機顔料の量は、酸性呈色剤重量に
対し10〇−以下であることが好ましい。
In addition to the above-mentioned acidic inorganic pigment, the acidic coloring agent may contain an organic hostile coloring agent in an amount of more than 30 units based on the weight of the acidic coloring agent. Although there are no particular limitations on the organic coloring agent, the phenol may contain one or more of footer resins, salicylic derivatives, and metal salts thereof. The color-forming recording layer may contain an inorganic pigment consisting of one or more of calcium carbonate, barium sulfate, zinc oxide, titanium dioxide, etc., as long as it does not impair the color-forming activity of the acidic coloring agent. In this case, the amount of the inorganic pigment is preferably 100 or less based on the weight of the acidic coloring agent.

本発明に用いられるバインダーは、呈色記録層の全周形
重量に対し5〜40−1好ましくは、γ〜25−の両性
−リマーラテックスを含むことを特徴とするものである
0両性fす!−ラテックスの含有率がS−よ)少なくな
ると、前記酸性無機顔料とともに本発明の目的を十分に
達成することが困難にな〕、また40g6を越えると、
酸性呈色剤の表面膓出量が過少とな夛、呈色記録層上に
所望濃度の着色画像を得ることが困難になる。
The binder used in the present invention is characterized by containing an amphoteric reamer latex of 5 to 40-1, preferably γ to 25-1, based on the total circumferential weight of the color-forming recording layer. ! - If the content of latex is less than S-, it becomes difficult to fully achieve the purpose of the present invention together with the acidic inorganic pigment, and if it exceeds 40g6,
If the amount of acidic coloring agent leached out from the surface is too small, it becomes difficult to obtain a colored image with a desired density on the coloring recording layer.

本発明に用いられる両性ポリマーラテックスとL1アニ
オン性官能基と、カチオン性1雇基の両者釡併せ肩する
合成ゴムポリマーのラテックスであって、例えば特開1
@54−30910号νよひ米国特許第3,671,4
72号に記載されている方法などによって製造されるも
のである。
The amphoteric polymer latex used in the present invention is a latex of a synthetic rubber polymer having both L1 anionic functional group and cationic monomer group, for example, JP-A-1
@54-30910 ν Yohi U.S. Patent No. 3,671,4
It is manufactured by the method described in No. 72.

両性?リマー〇共重合主成分としては、1.3−ブタジ
ェン、2−メチル−8l#3−ブタジェンなどの脂肪族
共役ジオレフィン単量体、盈びにスチレン、α−メチル
スチレン、モノクロルスチレン、ビニルトルエンなどの
芳香族ビニル化合物;アクリル酸メチル、メタクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、などの
アクリル酸のおよびメタクリル酸のアル中ルエステル類
;およびアクリロニトリル、メタクリロニトリルなどの
エチレン性不飽和ニトリル化合物などのようなモノオレ
フィン糸単量体などが包含される。更に、両性Iす!−
〇共重合成分として、前記主成分として用いられるモノ
オレフィン糸単量体とともに、アクリル酸−β−とドロ
キシエチル、アクリル酸−/−ヒトpキシグロビル、メ
タクリル酸−β−とPEIキシエチル、アクリルアミド
、メタクリルア<W、N−メチロールアクリルア建ド、
ジアセトンアタリルア々ド、アクリル酸グリシジル、メ
タクリル瞭グリシジル、アクロレイン、アリルアルコー
ルなどの親水性単量体を含んでいてもよい。
Bisexual? Limer〇Copolymerization main components include aliphatic conjugated diolefin monomers such as 1,3-butadiene and 2-methyl-8l#3-butadiene, styrene, α-methylstyrene, monochlorostyrene, vinyltoluene, etc. aromatic vinyl compounds; alcoholic acid and methacrylic acid esters such as methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate; and ethylenically unsaturated nitrile compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile. Included are monoolefin yarn monomers such as. Furthermore, I am bisexual! −
〇As a copolymerization component, along with the monoolefin thread monomer used as the main component, acrylic acid-β- and droxyethyl, acrylic acid-/-human p-xyglovir, methacrylic acid-β- and PEI xyethyl, acrylamide, methacrylate <W, N-methylol acrylic acid,
It may contain hydrophilic monomers such as diacetone atarylado, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, acrolein, and allyl alcohol.

両性ポリ!−の7ニオン性共重合成分としては、アクリ
ル酸、メタクリル酸、り■トン酸、ケイ皮酸、イタ;ン
駿、7!ル酸、マレイン酸、ブテントリカルがン酸など
の不飽和カルがン[$イタコン酸噌ノエテルエステル、
フマル酸モツプチルエステル、及び!レイン酸モツプチ
ルエステルなどの不飽和ジカルーン駿のモノアルキルエ
ステル富アクリル酸スル7オエチルN&塩、メタクリル
酸スルフオフ”w♂ルN畠塩、アクリルア建ドブI!Δ
ンスル7オン酸などの不飽和スルフォン淑又鉱そのアル
カリ塩などのエチレン系不飽和酸単量体、を用いること
ができる。また、両性/ 9 w−のカチオン性共重合
成分としては、不飽和アミノとじて■ 一般式 (式中R4はH又はメチル基、R2はc2〜,2のアル
キで表わされる単量体、例えば メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、t−メチル
アミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエ
チル(メタ)アクリレート、ジメテルア建ノプロビル(
メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)ア
クリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレー
トなどのエチレン系不飽和カルがン酸のアミノアルキル
エステル;メチル7オノエチル(メタ)アクリルアオド
、ジメチル7建ノエチル(メタ)アクリルアイド、ゾメ
チルア建ノfaビル(メタ)アクリルアイドなどのエチ
レン系不飽和カル?ン酸のアイノアルキルア々ド;ア電
ノエチルビニルエーテル、メチルア建ノエチルビニルエ
ーテル、ツメチルアミノ、Xfk ビニルエーテルなど
のアミノアルキルビニルエーテル、などと及び @  !−に’ニルピリジン、4−ビニルピリジン、2
−メチル−5−ビニルピリジン、2.4−17エチルー
5−ビニルピリジンなどのビニルピリジン類などのエチ
レン系不飽和7オンを使用することができる。
Bisexual! The 7-ionic copolymer components include acrylic acid, methacrylic acid, phosphoric acid, cinnamic acid, 7! Unsaturated carboxylic acids such as acid, maleic acid, butenetric acid [$ itaconic acid ester,
Fumaric acid mottupyl ester, and! Monoalkyl ester-rich acrylic acid sulfoethyl N&salt, methacrylic acid sulfoff ``w♂le N Hatakeshio, acrylic acid sulfur salt I!Δ
Ethylenically unsaturated acid monomers such as unsaturated sulfone shukumata minerals and their alkali salts, such as monosulfonic acid, can be used. In addition, as amphoteric/9 w- cationic copolymerization components, unsaturated amino monomers represented by the general formula Methylaminoethyl (meth)acrylate, t-methylaminoethyl (meth)acrylate, diethylaminoethyl (meth)acrylate, dimethylaminoprobil (
aminoalkyl esters of ethylenically unsaturated carganic acids such as meth)acrylate, diethylaminoethyl (meth)acrylate, diethylaminoethyl (meth)acrylate; methyl 7-onoethyl (meth)acrylic acid, dimethyl 7-onoethyl (meth)acryl ide, Ethylenically unsaturated calcium such as zomethylaminofa bi(meth)acrylic ide? ainoalkyl ado of amino acids; aminoalkyl vinyl ethers such as adenoethyl vinyl ether, methyladenoethyl vinyl ether, trimethylamino, Xfk vinyl ether, etc. and @! -ni'nylpyridine, 4-vinylpyridine, 2
Ethylenically unsaturated 7ones such as vinylpyridines such as -methyl-5-vinylpyridine, 2,4-17ethyl-5-vinylpyridine, etc. can be used.

本発明に使用できる代表的な両性ポリY−としては、脂
肪族共役ジオレフィン単量体20−50重量−、エチレ
ン系不飽和酸単量体(アニオン性成分)へ!1〜20重
量%、エチレン系不飽和アミン単量体(カチオン性成分
)α暴〜20重量−1およびモノオレフィン系化合物単
量体10〜74重量−を會む共重合物がある。このよう
な両性4リマ−は、従乗の乳化1合法によつて調刺する
ことかで龜る0重合に際しては、凝固物の発生を防止す
ることが大切であ〕、との九めに1工チレン系不飽和酸
単量体と、エチレン系不飽和アミン単量体とが、同時に
重合系内に存在しないようKすることが好ましい。
Typical amphoteric poly(Y) that can be used in the present invention includes 20-50% by weight of aliphatic conjugated diolefin monomer and ethylenically unsaturated acid monomer (anionic component)! There is a copolymer containing 1 to 20% by weight of ethylenically unsaturated amine monomer (cationic component) α to 20% by weight and 10 to 74% by weight of monoolefin compound monomer. Ninthly, it is important to prevent the formation of coagulum during the polymerization of such amphoteric 4-mers, which is accelerated by the submultiplicative emulsification method. Preferably, the monomer tyrenic unsaturated acid monomer and the ethylenically unsaturated amine monomer are not present in the polymerization system at the same time.

このために先づ、第11合段階において脂肪族共役ジオ
レフィン単量体と、エチレン系不飽和酸単量体と、モノ
オレフィン系単量体とからなる共重合体を製造し、エチ
レン系不飽和酸単量体が消尽されてから次に、第2重合
段階において上記重合系に、エチレン系不飽和アミン単
量体単独、又は、それと追加量の脂肪族共役ジオレフィ
ン単量体およびモノオレフィン系単量体とを添加し、重
合を続行することが好ましい。このとき、第1重合段階
完了後に、重合系の−を7以上、好オしくは9以上に調
節することによって好ましい結果が得られる。
For this purpose, first, in the 11th synthesis step, a copolymer consisting of an aliphatic conjugated diolefin monomer, an ethylenically unsaturated acid monomer, and a monoolefin monomer is produced, and After the saturated acid monomer is exhausted, the ethylenically unsaturated amine monomer alone or an additional amount of an aliphatic conjugated diolefin monomer and a monoolefin are added to the polymerization system in a second polymerization step. It is preferable to continue the polymerization by adding a series monomer. At this time, favorable results can be obtained by adjusting the - of the polymerization system to 7 or more, preferably 9 or more after the first polymerization step is completed.

上述のような両性共重合物中の、エチレン系不飽和酸単
量体およびエチレン系不飽和アミン単量体は、それぞれ
、アニオン性成分およびカチオン性成分として、得られ
る両性ポリマーラテックスの都電点を調整するための必
須成分である6両成分は、それぞれα5〜20重量%、
好ましくは1〜10重量−1の割合で用いられるが、各
々の使用量は、得られる両性ポリマーラテックスに所望
の等電点な与えるように、M節される。一般に1本発明
の両性ポジマーラテックスの等電点は、−3,5〜g、
5olil内にあることが好ましい。
The ethylenically unsaturated acid monomer and ethylenically unsaturated amine monomer in the above-mentioned amphoteric copolymer serve as an anionic component and a cationic component, respectively, to control the power point of the resulting amphoteric polymer latex. The six components that are essential for adjustment are α5 to 20% by weight, respectively.
Preferably, they are used in a ratio of 1 to 10% by weight, and the amount of each used is determined so as to give the resulting amphoteric polymer latex a desired isoelectric point. Generally, the isoelectric point of the amphoteric positive polymer latex of the present invention is -3.5 to g,
It is preferably within 5olil.

本発W140感圧複写用呈色紙を製造するために、支持
体上に、酸性呈色剤とバインダーを含む塗工液を塗布す
るII K s この塗工液の−を、アンモニア勢Ot
!jl尭性アルカリ性を含む水溶液で、塗工液中O両性
ぼり!−ラテックスの都電点の上になるように調節する
。すると塗工液中の粒子表面はアニオン性を示し、塗工
液中で同形酸性無機顔料は安定に分散することができる
。このような塗工液を支持体l!1面に塗布し、アンモ
ニアおよび水分を揮散・蒸発させると、塗工液の声は次
第に低下して、やがて両性−リマーラテックスの都電点
よルも低くなる。すると、アニオン性からカチオン性に
転化した両性4リマ−の粒子と、アニオン性に帯電して
いる固形酸性無機顔料粒子とが、塗工波又は形成された
呈色記録層中で会同なイオン結合を形成する。その結果
、−形成性無機顔料は、塗工および乾燥中に、マイグレ
ーシ冒ンを生起することが少なく、バインダ中に均一に
分散されiik+定される。従って、得られる呈色記録
層は、憔めて均一に分散され、しかもバインダー中の両
性ポリマーと会同に結合した酸性無機顔料を含有するこ
とができる。
In order to produce the W140 color paper for pressure-sensitive copying, a coating solution containing an acidic coloring agent and a binder is applied onto a support.
! An aqueous solution containing alkalinity, with no O amphoteric content in the coating solution! - Adjust so that it is above the latex streetcar point. Then, the particle surfaces in the coating liquid exhibit anionic properties, and the isomorphic acidic inorganic pigment can be stably dispersed in the coating liquid. Such a coating liquid is used as a support l! When it is applied to one surface and the ammonia and water are volatilized and evaporated, the pitch of the coating solution gradually decreases, and eventually the TOD point pitch of the amphoteric-rimer latex also decreases. Then, the amphoteric 4-limer particles that have been converted from anionic to cationic properties and the anionically charged solid acidic inorganic pigment particles form ionic bonds in the coating wave or the formed color recording layer. form. As a result, the -forming inorganic pigment hardly causes migration during coating and drying, and is uniformly dispersed in the binder. Therefore, the resulting color-forming recording layer can contain an acidic inorganic pigment that is uniformly dispersed and is also bound together with the amphoteric polymer in the binder.

本発明の呈色紙の呈色記録層中には、前述の酸性呈色剤
とバインダーの他に1本発明の目的を阻害しない限シ、
任意の添加剤、例えは、顔料分散剤、粘度調節剤、保水
剤、消泡剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、螢光染(#i
)科、染(顔)料、滑剤、PHvI4節剤、耐水化剤、
呈色性改良助剤、その他の界面活性剤などの一種以上が
含まれていてもよい。
In addition to the above-mentioned acidic coloring agent and binder, the coloring recording layer of the coloring paper of the present invention contains one substance as long as it does not impede the object of the present invention.
Optional additives, such as pigment dispersants, viscosity modifiers, water retention agents, antifoaming agents, ultraviolet absorbers, antioxidants, fluorescent dyes (#i
) family, dyes (pigments), lubricants, PHvI4 moderators, water resistant agents,
One or more types of coloration improving aids, other surfactants, etc. may be included.

本発明の呈色紙上に着色画像を形成するために用いられ
る発色剤としては、従来用いられて塩基性ロイコ染料、
例えばCVLなどのようなトリフェニルメタン系塩基性
染料、ベンゾイルロイコメチ染料、およびフル第2ン系
染料などのpイ;染料を含むものを使用することができ
る。
The coloring agents used to form a colored image on the colored paper of the present invention include conventionally used basic leuco dyes,
For example, those containing p; dyes such as triphenylmethane basic dyes such as CVL, benzoyl leucomethyl dyes, and fluorine dyes can be used.

上記のような発色剤が、本発明の呈色紙の呈色記録層表
面に所望のパターンに従って接触すると、直ちに呈色記
録層上に所望・母ターンの着色vim像が形成される。
When the above-mentioned color forming agent comes into contact with the surface of the color recording layer of the color paper of the present invention according to a desired pattern, a colored VIM image of the desired mother turn is immediately formed on the color recording layer.

この着色iil像は、高い発色濃度とすぐれた耐光性を
有していて、・長期間にわたシ変色又は退色なしで光の
中で保存することができるばかルでなく、すぐれ大尉水
性と表面強度を有しているため、着色画像が水に接触し
ても、それが消滅する仁とがなく、壕走摩擦によル消失
すること4少ない。
This colored III image has high color density and excellent lightfastness, and can be stored under light for long periods of time without discoloration or fading. Because of its strength, even when a colored image comes into contact with water, there is no chance of it disappearing, and there is less chance of it disappearing due to running friction.

本発明0IIA圧複写用呈色紙は、下記のようにして擬
造することができる。
The colored paper for pressure copying of the present invention 0IIA can be imitated as follows.

先づ、酸性無機顔料を含む駿性呈色剤成分を、ケディ建
ル、又祉、カラレス建ルなどの分散機を用いて、水中に
分散し、酸性呈色剤分散液を陶製する。eOと龜分散剤
として、ビロリン販ソーダなどの無機分散鋼および/又
はボリアタリル酸ソーダなどの有機分散剤を添加しても
よい0次に、この分散液の−を、アルカリ水溶i;よび
/又はアンモニア水溶液を用いて、後に添加さ分散液の
調節されfcPI(が、後に添加される両柱ポリマーの
尋電点に過展に近いときは、後に両性ポリマーラテック
スを添加して得られる塗工液の分散安定性が不満足なも
のとなり、また、分散液の廟節されたーが、両性ポリマ
ーの等電点よ)も過度に高いときは、後にこの分散液に
両性fシマー2テツクスを添加し、得られる塗工液を用
いて呈色記録層を形成しても、この記録層中における酸
性無機顔料粒子と、pH性ポリマーとのイオン結合が不
十分なものとなシ、従って、本発明の目的を十分に達成
することが困難になる。
First, an acidic coloring agent component containing an acidic inorganic pigment is dispersed in water using a dispersing machine manufactured by Kedi, Matakushi, Colorless, etc., to prepare an acidic coloring agent dispersion. As a dispersant, an inorganic dispersant such as viroline soda and/or an organic dispersant such as sodium boriatallate may be added. Using an ammonia aqueous solution, the fcPI (fcPI) of the dispersion added later is adjusted, but when the overextension is close to the interpolation point of the later added bipolar polymer, the coating solution obtained by adding the amphoteric polymer latex later. If the dispersion stability of the dispersion becomes unsatisfactory and the isoelectric point of the amphoteric polymer is too high, the amphoteric f-shimmer 2 is added to the dispersion later. Even if a colored recording layer is formed using the obtained coating liquid, the ionic bond between the acidic inorganic pigment particles and the pH-based polymer in this recording layer is insufficient. Therefore, the present invention It becomes difficult to fully achieve the objectives of

次に、上記Fk1p4節された分散液に、所望量の両性
ポリマーラテックスを添加し、均一に混合して塗工液を
tllli線する。このとき、必要に応じ、塗工液中に
任意の添加剤や、他の接着剤などを添加してもよい。
Next, a desired amount of amphoteric polymer latex is added to the above-mentioned Fk1p4 dispersion, mixed uniformly, and coated to form a coating solution. At this time, optional additives, other adhesives, etc. may be added to the coating liquid, if necessary.

上述Oようkして得られた塗工液を、任意の支持体、例
えば、紙、lラスナックフィルム、合成紙などの表1i
K、任意の塗工方法、例えば、ブレード塗工法、エアー
ナイフ塗工法などにより塗布し、乾燥する。このとき得
られる呈色記録層の重量は、2〜10 t/dであるこ
とが好ましく、4〜7F//であることが更に好ましい
The coating solution obtained as described above is coated on any support such as paper, lath snack film, synthetic paper, etc.
K. Apply by any coating method, such as blade coating method or air knife coating method, and dry. The weight of the colored recording layer obtained at this time is preferably 2 to 10 t/d, more preferably 4 to 7 F//d.

本発−の効果 本発明に得られる感圧複写用呈色紙は、従来の方法によ
り得られる呈色紙に較べ塗被面の白色度が数Iインド高
(1シ、また得られる着色画像は、よ)鮮明で萬い発色
濃度を有している。更にその着色画像はすぐれ大耐光性
を有し長期間にわ九る保存においても発色濃度の低下中
色相の変化が極めて少ない、かつまた着色画像の耐水性
および表面強fが極めてすぐれている。従って本発明の
感圧複写用呈色紙は高い耐候性を要求される!ツスチ、
クフィルム系會威紙をベースとする呈色記録紙用として
は最適である。
Effects of the present invention The colored paper for pressure-sensitive copying obtained by the present invention has a whiteness of the coated surface several times higher than that of the colored paper obtained by the conventional method, and the colored image obtained is 2) It has a clear color development with a wide range of color density. Furthermore, the colored image has excellent light fastness, and even when stored for a long period of time, there is very little change in hue as the color density decreases, and the water resistance and surface strength f of the colored image are extremely excellent. Therefore, the colored paper for pressure-sensitive copying of the present invention is required to have high weather resistance! Tsusuti,
It is most suitable for color recording paper based on film-based Aiwi paper.

本発明の実施例 以下に本発明を実施例によって更に説明する。Examples of the invention The present invention will be further explained below with reference to Examples.

下記実施例において、本発明の呈色紙の評価のために使
用された発色剤担持上集紙は、下記のようにして製造さ
れた。
In the following examples, the coloring agent-supported collection paper used for evaluating the colored paper of the present invention was manufactured as follows.

一色性無色塩基性染料を含壱するマイクロカプセルを、
通常の方法、例えば、米国%rim2.800,457
号記載の方法によって、gk処塩ザラチンxekk部と
、カルlキシメチルセルロース4重量部とを、400部
の水Jlc溶解した。別に背色発色剤の場合は、クリス
タルバイオレット2クトンとベンゾイルロイコメチレン
ブルーの重量比7:3の混合物を、また、黒色発色剤の
場合は、下記組成の混合物: ペンゾイルロイコメチレンプル−2543を、濃度が5
11になるようにアルキル化ナフタレン油に溶解した。
Microcapsules containing a monochromatic colorless basic dye,
Conventional methods, e.g. US%rim2.800,457
According to the method described in the above issue, 4 parts by weight of gk salted Zaratin and 4 parts by weight of calxymethyl cellulose were dissolved in 400 parts of water Jlc. Separately, in the case of a back coloring agent, a mixture of crystal violet 2 Chton and benzoyl leucomethylene blue in a weight ratio of 7:3, and in the case of a black coloring agent, a mixture of the following composition: penzoyl leucomethylene blue-2543, concentration is 5
11 in alkylated naphthalene oil.

前記水溶液中に、染料のアルキル化す7タレン油溶液1
10fi量部を乳化分散し九。この乳化液の温度を40
℃に94節し、その声を5−酢酸水溶液を用いて4.0
に―節し、コアセルベートさせ庚後、これを10℃以下
に冷却し、ホルムアルデヒドを添加してマイクロカプセ
ルのシェルを硬化させた。
In the aqueous solution, alkylated dye 7 talene oil solution 1
9. Emulsify and disperse 10 fi parts. The temperature of this emulsion is 40
℃ 94, and the voice was 4.0℃ using 5-acetic acid aqueous solution.
After cutting and coacervating, it was cooled to below 10° C., and formaldehyde was added to harden the microcapsule shell.

上記のiイクーカノセル分散液にバインダーとして酸化
デンプン(玉子エースC1王子コンスターチ社#)を、
盲えり、シ冒ン剤として小麦デンプン(籠島澱勅社製)
を添加して塗工液を調製し六。この塗工液を重量40?
/−の紙の片面上に乾燥塗布量が4 t/dKなるよう
に塗布し乾燥して発色剤!イクーカf竜ル担持上瀧紙を
製造した。
Oxidized starch (Tamago Ace C1 Oji Cornstarch Co., Ltd. #) was added as a binder to the above i-Ikukanocell dispersion,
Wheat starch as a fungicide for blind spots (manufactured by Kagoshima Tokurisha)
6. Prepare a coating solution by adding. This coating liquid weighs 40?
/- on one side of the paper so that the dry coating amount is 4 t/dK, dry it and use it as a coloring agent! Ikuka F-Ryuru-supported Kamidaki paper was manufactured.

tえ、 ***例において、着色禰像の品質評価は下記
のようにして奥施し喪・ 発色濃度−上S紙のマイク四カッセル塗工面と、呈色記
―層嵌向とを重ね合わせ、マシンカレンダーにて100
1#/amの圧力で加圧発色させ、得られた画像の諌度
をダレタッグ濃度針で銅定した。
In the *** example, the quality of the colored image was evaluated as follows by superimposing the depth, color density, and the Mike 4 Cassel coated surface of S paper, and the coloring record, and the layer fitting direction. , 100 on machine calendar
The color was developed under pressure at a pressure of 1#/am, and the sharpness of the obtained image was measured using a Daretag density needle.

曝光後濃度・・・増色画像にキセノンフェードメーター
を用いて4時間曝光し、その盾色1ik11jI!の碌
緻をダレタッグ濃度針で側だした0色相変化・・・上記
−光試験後の両種の色相を、テジタル測色色差針によシ
測定し、隷色相と比較した。ここで評価結果が「良好」
とは、画像の濃度に若干の低下が昭められること以外に
、色相変化がほとんどないことを示し、r不良」と社、
画像の濃度がはなはだしく低下し、かつ色相がaSに変
化し六ことを示す。
Density after exposure: The color-enhanced image was exposed to light for 4 hours using a xenon fade meter, and the shield color was 1ik11jI! 0 hue change when the fineness of the color was brought out with a Daretag density needle...The hues of both types after the above-mentioned light test were measured with a digital colorimeter color difference needle and compared with the slave hue. The evaluation result here is "good"
This means that there is almost no change in hue other than a slight decrease in image density, and it is considered defective.
This shows that the density of the image has decreased significantly and the hue has changed to aS.

耐水性・・・着色iim像形成後に試料を机上に置き、
両像を、水を含ませた脱脂綿で往復5回摩擦した。そO
vk試料を乾燥させて摩擦し大部分の濃度を創建した。
Water resistance... After forming the colored IIM image, place the sample on the desk,
Both images were rubbed back and forth five times with absorbent cotton soaked in water. SoO
vk samples were dried and rubbed to establish most of the concentration.

実施例1 水165重量部に分散剤として4リアクリル酸ソーダ(
束亜合tj、@18アaンT−40,40Ls論度)S
重量部を滴解し、酸性無機顔料呈色剤とし7′て活性白
土(水沢化学■製ジルトン)65重量部、増白剤として
合成炭酸カルシウム(白石工業■製ブリリアン)−15
)35Xt部を添加しケディ建ルにて15分間分散した
。この分散液に接看剤としてデン!ン蒸煮液(玉子コン
スターチ#製王子エースム1S%員&)27重量部を加
え、28チ濃度のアンモニア水を添加して−8の混合液
を調成した。
Example 1 Sodium 4-lyacrylate (
Takuya tj, @18an T-40, 40Ls theory) S
65 parts by weight of activated clay (Jilton, manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd.) as an acidic inorganic pigment coloring agent, and 15 parts by weight of synthetic calcium carbonate (Brillian, manufactured by Shiroishi Kogyo Co., Ltd.) as a whitening agent.
) 35Xt parts were added and dispersed for 15 minutes in a Kedi building. Use this dispersion as a dressing! To the mixture, 27 parts by weight of a steamed liquid (Oji Esum 1S% made from egg corn starch #) was added, and aqueous ammonia with a concentration of 28% was added to prepare a -8 mixed solution.

別に、下記組成の両性/’Jマーラテックス=1.3−
ブタジェン       3&5−(重量)スチレン 
         567  #メタクリル酸    
     4.8Iを、特1111@154−3091
0号記載の方法Kglって製造した。得られ大両性ポリ
!−ラテックスは、等電点としてPHa、6を有し、か
つ、5091(重量)のam:を有してい大。
Separately, amphoteric /'Jmar latex of the following composition = 1.3-
Butadiene 3&5-(weight) styrene
567 #Methacrylic acid
4.8I, special 1111@154-3091
It was manufactured by the method Kgl described in No. 0. Great bisexuality! - The latex has an isoelectric point of PHa, 6 and an am: of 5091 (by weight).

前記混合液に3G重量部の両性ポリw−ツテックスを添
加し、同形分濃[35−の塗工液を製造した。
3G parts by weight of amphoteric polyw-Ttex was added to the above mixed solution to produce a coating solution with an isomorphic concentration [35-].

この塗工液を、テストコーターを用い、坪量40 F/
−の原紙の片面に、乾燥塗被量61/−になるようにエ
アーナイフ塗工法によシ塗布し乾床して呈色紙を得た。
Using a test coater, apply this coating liquid to a basis weight of 40 F/
- It was coated on one side of the base paper by the air knife coating method so that the dry coating amount was 61/- and dried on a dry bed to obtain a colored paper.

この呈色紙に、前述の方法で病製し六青色発色保および
黒色発芭律を与える上端紙を組合せて、形成した層上−
儂は、極めて発色&度が^く、かつ日光竪牢度が高いも
のであう九。
This coloring paper is combined with an upper paper which has been prepared by the method described above and which imparts a six-blue color retention and a black color retention, to form a layer.
Mine is 9, which has extremely strong color and intensity, and has a high degree of sunlight resistance.

ま九呈色剤層の耐水性と表面強度も強く、着色画像を、
水に浸した脱脂綿で強く摩擦しても、画像の摩耗は少な
く、発色濃度の低下は極めて小さかった。結果の詳細を
第1表に示す。
The water resistance and surface strength of the coloring agent layer are also strong, making it possible to produce colored images.
Even when strongly rubbed with absorbent cotton soaked in water, there was little abrasion of the image, and the decrease in color density was extremely small. Details of the results are shown in Table 1.

実施例2 水200重量部に1分散剤として4リアクリル酸ソーダ
(アロンT−40140−澁jli[)3重量部を溶解
し、この溶液に無機#II!性呈色剤として、活性白土
(ジルトン)65重量部を、増白剤として、合成炭酸カ
ルシウム(ブリリアン)−15)35重量部を添加し、
更に発色増進剤および退色防止剤として、チオ尿素15
重量部と酸化亜鉛5重量部とを添加し、この混合物をケ
ディ建ルで15分間分散し友。得られた分散液に、実施
例1トIi’1lllKデングン蒸煮液および両性ポリ
マー5fツクスを添加混合して、鵬形分譲度3s饅−8
゜の塗工液を製造した。との塗工液を用いて実施例1と
同様の方法で呈色紙を製造し、その呈色記録層上に発色
画像を形成させた。得られた画像の発色員度、日光怒牢
度共に極めて良好であシ、かつ耐水性もI!1面強度も
良好であった。テスト結果を第1表に示す。
Example 2 3 parts by weight of sodium 4-lyacrylate (Aron T-40140-Shijili[) as a dispersant was dissolved in 200 parts by weight of water, and inorganic #II! 65 parts by weight of activated clay (Jilton) was added as a coloring agent, and 35 parts by weight of synthetic calcium carbonate (Brilliant)-15 was added as a whitening agent.
In addition, thiourea 15 is used as a color enhancer and anti-fading agent.
parts by weight and 5 parts by weight of zinc oxide were added, and the mixture was dispersed for 15 minutes in a pedestal. Example 1 Ii'1lllK Dengun cooking liquid and amphoteric polymer 5fx were added and mixed to the obtained dispersion, and the mixture was mixed to obtain 3s-8
A coating solution of ゜ was produced. A colored paper was produced in the same manner as in Example 1 using the coating solution of 1, and a colored image was formed on the colored recording layer. The resulting image has extremely good color density and sunlight intensity, and is also water resistant! One surface strength was also good. The test results are shown in Table 1.

実施例3 実施例1と同様の工程によシ呈色紙を製造し喪。Example 3 A colored paper was produced and mourned using the same process as in Example 1.

但し、両性4すi−ラテックスは、下記の組成を有し、
特開昭54−30910号記載の方法によシ111m製
されえ。
However, the amphoteric 4S i-latex has the following composition,
It can be manufactured in 111 m by the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-30910.

威 分       量(重量部) 1、S−ブタジェン       3&5スチレン  
         s7.1イタコン9       
    2.4得られた両性ポリマーラテックスの等電
点は−5,0であった。用いられfC払工液の−は、ア
ンモニア水を用いて7.7にvI4節された。
Amount (parts by weight) 1, S-butadiene 3&5 styrene
s7.1 itacon 9
2.4 The isoelectric point of the obtained amphoteric polymer latex was -5.0. The fC cleaning solution used was vI4 section 7.7 using aqueous ammonia.

テスト結果を第1嵌に示す。The test results are shown in the first panel.

実施例4 実施例3と同様の工程によシ呈色紙を製造した。Example 4 A colored paper was produced by the same process as in Example 3.

但し、塗工液の−は、アンモニア水によシ9,0に1節
された。
However, the - of the coating solution was reduced to 1 in 9.0 by aqueous ammonia.

実施例5 実施例1と同様の工程によシ呈色紙を製造した。Example 5 A colored paper was produced by the same process as in Example 1.

但し支持体として坪量64 t/n/のポリプロピレン
フィルム系合成紙(玉子油化合成紙販売■製二IFG−
85G)を用い、塗工液は、支持体の片面上に、呈色記
録層の固形成分重量が6 ff1dになるようにエアー
ナイフ塗工法によシ塗布され喪。テスト結果り第1表に
示されているように極めて満足すべきものであった。
However, as a support, polypropylene film-based synthetic paper with a basis weight of 64 t/n/ (egg oil synthetic paper sales ■ made by IFG-2) is used as a support.
85G), the coating solution was coated onto one side of the support by an air knife coating method so that the solid component weight of the color recording layer was 6 ff1d. The test results, as shown in Table 1, were extremely satisfactory.

比較例1 実施例1と同様の工程によシ比較呈色紙を製造し大、但
し、両性Iリマーラテックスの代シに、アニオン性スチ
レン−ブタジェン共重合体ラテックス(日本合成fA@
製、J8R−0692、園形分淡度50−)を用い九。
Comparative Example 1 A comparative colored paper was produced by the same process as in Example 1, except that anionic styrene-butadiene copolymer latex (Nippon Gosei fA@
manufactured by J8R-0692, Sonogata Bunkaku 50-).

テスト結果紘第1−に示されているように、着色画像の
発色#&度、1M元性、耐水性、表面強度はいづれも不
満足なもOであった。すなわち、着色画像は、日光曝露
によル急速に変色し、やがて数時間以内に消失してしま
い、ま走水を含浸した脱脂MKよる摩擦によりて容易に
消失し友。
As shown in the test results, the color development level, 1M originality, water resistance, and surface strength of the colored image were all unsatisfactory. That is, the colored image rapidly changes color due to sunlight exposure, and eventually disappears within a few hours, and is easily erased by friction from the degreased MK impregnated with running water.

比較例2 実施例2と同様の工程によp比較呈色紙を製造しえ、但
し、両性−リマーラテックスの代ルに、比較例1と同一
〇7ニオン性共重合体ラテックスを用いた。
Comparative Example 2 A p-comparative colored paper was produced by the same process as in Example 2, except that the same 〇7 anionic copolymer latex as in Comparative Example 1 was used instead of the amphoteric-rimer latex.

テスト結果は、#I1表に示されているように、着色画
像の発色機度および耐光性社、塗工液中に含オれ大発色
増進剤および退色防止剤の作用に与りて、比較例1のそ
れらよシも良好であり虎が、満足できる奄のではなく、
その他の性質も不十分なものであった。
As shown in Table #I1, the test results are based on the degree of color development and light resistance of the colored image, and the effects of the color enhancer and anti-fading agent contained in the coating solution. Those in Example 1 are also good, and the tiger is not satisfactory, but
Other properties were also inadequate.

比較例3 比較例1と同様の工程を繰シ返えした。但し、支持体と
して寮−例5紀載の合成紙を用いた。
Comparative Example 3 The same steps as in Comparative Example 1 were repeated. However, the synthetic paper described in Dormitory Example 5 was used as the support.

テスト結果は、第1表に示されているように、着色画像
の発色m度および耐光性が不良であシ、しかも耐水性、
および表面強度が不良で、含水脱脂綿による摩擦テスト
でmsは容易に脱落し丸。
As shown in Table 1, the test results showed that the degree of color development and light resistance of the colored image were poor, and the water resistance and
Also, the surface strength was poor, and the ms easily fell off in a friction test with hydrated absorbent cotton.

以下余白Margin below

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、支持体と、その少くとも1面上に形M、され、かつ
、酸性呈色剤とバインダーとを含む呈色記録層とを有し
、 前記酸性呈色剤が、その電量の30〜100チの酸性無
機顔料呈色剤を含み、そして、前記バインダーが、前記
呈色記録層の全固形重量の5〜40チの両性4リマーツ
テツクスを會む、ことを特徴とする感圧複写用呈色紙。 i 前記酸性無機顔料呈色剤が酸性白土、活性白土、ケ
イ酸アルオニウム、タルク、アタノ々ルゾヤイト、カオ
リン、ぜオライド、加水ハロイブイト、および焼成カオ
リンから選ばれえ少くと41種からなる、特許請求の範
囲jllI1項配賦の呈色紙。 3、前記両性/jJ−y−ツテVタスが樹脂酸分として
、20−50重量%の脂肪族共役ジオレフィン単量体と
、10〜74重量−のモノオレフィン系単量体とα5〜
20重量−のエチレン系不飽和酸単量体と、o−5〜2
0重1チのエチレン系不飽和ア建ン単量体との共重合体
を含む、特許請求の範囲#I1項記載の呈色紙。
[Scope of Claims] 1. A support, and a color recording layer having an M shape on at least one surface thereof and containing an acidic coloring agent and a binder, wherein the acidic coloring agent is , comprising an acidic inorganic pigment coloring agent of 30 to 100 µm of its coercivity, and characterized in that the binder meets 5 to 40 µm of the total solid weight of the color-forming recording layer. Colored paper for pressure-sensitive copying. i. The acidic inorganic pigment coloring agent consists of at least 41 types selected from acid clay, activated clay, alionium silicate, talc, athanolzoyite, kaolin, zeolide, hydrated halloibite, and calcined kaolin. Colored paper with range jllI 1 term allocation. 3. The amphoteric/jJ-y-TSUTE V-tas contains 20-50% by weight of aliphatic conjugated diolefin monomer, 10-74% by weight of monoolefin monomer, and α5~
20% by weight of ethylenically unsaturated acid monomer and o-5~2
The colored paper according to claim #I1, comprising a copolymer with 0 weight 1 weight ethylenically unsaturated adenine monomer.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61116580A (en) * 1984-11-12 1986-06-04 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd Color reaction paper for pressure-sensitive copying paper
JPS6347191A (en) * 1986-08-15 1988-02-27 Fuji Photo Film Co Ltd Developing sheet for pressure sensitive copy sheet
JPH02502511A (en) * 1987-12-03 1990-08-09 サンドストランド・コーポレーション Converter for converting polyphase variable frequency AC voltage to DC
US5288687A (en) * 1990-07-20 1994-02-22 Mitsubishi Paper Mills Limited Carbonless copying paper
WO2002064651A1 (en) * 2001-02-09 2002-08-22 3M Innovative Properties Company Self-crosslinking copolymer for image receptor layer

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61116580A (en) * 1984-11-12 1986-06-04 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd Color reaction paper for pressure-sensitive copying paper
JPH0328318B2 (en) * 1984-11-12 1991-04-18 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd
JPS6347191A (en) * 1986-08-15 1988-02-27 Fuji Photo Film Co Ltd Developing sheet for pressure sensitive copy sheet
JPH02502511A (en) * 1987-12-03 1990-08-09 サンドストランド・コーポレーション Converter for converting polyphase variable frequency AC voltage to DC
US5288687A (en) * 1990-07-20 1994-02-22 Mitsubishi Paper Mills Limited Carbonless copying paper
US5407892A (en) * 1990-07-20 1995-04-18 Mitsubishi Paper Mills Limited Carbonless copying paper
WO2002064651A1 (en) * 2001-02-09 2002-08-22 3M Innovative Properties Company Self-crosslinking copolymer for image receptor layer

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JPH0227955B2 (en) 1990-06-20

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