JPS58149379A - 編織布の処理方法 - Google Patents
編織布の処理方法Info
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- JPS58149379A JPS58149379A JP58020537A JP2053783A JPS58149379A JP S58149379 A JPS58149379 A JP S58149379A JP 58020537 A JP58020537 A JP 58020537A JP 2053783 A JP2053783 A JP 2053783A JP S58149379 A JPS58149379 A JP S58149379A
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- lanolin
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- cationic
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- liquid
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2093—Esters; Carbonates
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- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は編織布柔軟組成物(fabric softe
ningcomposition )およびその使用方
法に関する。特にそれに限るわけではないが、本発明は
水性をベースとする濃厚な編織布柔軟組成物に関する。
ningcomposition )およびその使用方
法に関する。特にそれに限るわけではないが、本発明は
水性をベースとする濃厚な編織布柔軟組成物に関する。
編織布(以下単に布と称するが織物、編物などを含む)
の感触を向上し、かつ衣服の場合には着用時の快適さを
向上するために、特に洗たく後の布を布柔軟剤をもって
処理することが知られている。伝統的には、布柔軟剤は
、布柔軟組成物の比較的少容量を水の大容量に、例えば
自動洗たく機における丁すぎサイクルの間において添加
することによって調製された水性液から適用される。こ
の布柔軟組成物は、通常陽イオン布柔軟剤を約°811
より少量含有する水性液体製品である。例えば、包装の
コストを初め多くの理由からは、製品が活性成分を8チ
より多量に含有するとしたら好ましいであろうが、しか
しながら、製造、貯蔵および製品の使いやすさに難点が
あるために、従来は、かなり苦労して初めてこのことを
行うことができた。
の感触を向上し、かつ衣服の場合には着用時の快適さを
向上するために、特に洗たく後の布を布柔軟剤をもって
処理することが知られている。伝統的には、布柔軟剤は
、布柔軟組成物の比較的少容量を水の大容量に、例えば
自動洗たく機における丁すぎサイクルの間において添加
することによって調製された水性液から適用される。こ
の布柔軟組成物は、通常陽イオン布柔軟剤を約°811
より少量含有する水性液体製品である。例えば、包装の
コストを初め多くの理由からは、製品が活性成分を8チ
より多量に含有するとしたら好ましいであろうが、しか
しながら、製造、貯蔵および製品の使いやすさに難点が
あるために、従来は、かなり苦労して初めてこのことを
行うことができた。
さらに、陽イオン布柔軟剤を、一層高価でなく、一層取
り扱いやすいかまたは皮膚反応を起こす傾向が一層少な
く、一方同時に製品の性能を維持するかまたは実質的に
維持する材料をもって一部代用することが望まれている
であろう。
り扱いやすいかまたは皮膚反応を起こす傾向が一層少な
く、一方同時に製品の性能を維持するかまたは実質的に
維持する材料をもって一部代用することが望まれている
であろう。
下記罠一層詳細に記載するように、本発明は、陽イオン
布柔軟剤およびラノリンまたはラノリン状材料を組み合
わせて使用することによって、前記の目的の1種または
それ以上を克服しようと勢める。
布柔軟剤およびラノリンまたはラノリン状材料を組み合
わせて使用することによって、前記の目的の1種または
それ以上を克服しようと勢める。
本発明により、布を−が約7.5より低くかつ陽イオン
布柔軟剤を含有する水性液と接触させる布の処理方法に
おいて、前記液がラノリンまたはラノリン状材料をも含
有し、しかも陽イオン布柔軟剤およびラノリンまTこは
ラノリン状材料を含む液体または粒状布柔軟組成物を水
に添加することによって形成されることを特徴とする、
布の処理方法が提供される。
布柔軟剤を含有する水性液と接触させる布の処理方法に
おいて、前記液がラノリンまたはラノリン状材料をも含
有し、しかも陽イオン布柔軟剤およびラノリンまTこは
ラノリン状材料を含む液体または粒状布柔軟組成物を水
に添加することによって形成されることを特徴とする、
布の処理方法が提供される。
水性液を形成するために用いられろ布柔軟組成物は粒状
固体、K−スト、希薄液体(全陽イオン布柔軟剤および
ラノリンまたはラノリン状材料を約8重量%より少量含
有)または濃厚液(これらの材料合計約8係より多量含
有)の形であってもよい。組成物の好ましい形は水をベ
ースとする液体、特に濃厚液体である。
固体、K−スト、希薄液体(全陽イオン布柔軟剤および
ラノリンまたはラノリン状材料を約8重量%より少量含
有)または濃厚液(これらの材料合計約8係より多量含
有)の形であってもよい。組成物の好ましい形は水をベ
ースとする液体、特に濃厚液体である。
本発明の本質的成分はラノリンまたはラノリン状材料で
ある。ラノリンは洗浄、中和、ろ過、糎白および脱臭を
含む種々の′lfI製工程によって精製された羊毛ろう
である。ラノリンは、本発明の活性成分を構成し、しか
も加水分解して複合アルコールと脂肪酸の混合物を生じ
るエステルから主としてなる。エステル成分の重量で約
半量を形成するアルコールにはステロールおよびテルペ
ンアルコールがある。このステロールは約304に達し
、しかもこれKはコレステロール、7−ジヒドロコレス
テロールおよびセレデロステロールおよびジヒドロコレ
ステロール(コレスタノール) がIる。
ある。ラノリンは洗浄、中和、ろ過、糎白および脱臭を
含む種々の′lfI製工程によって精製された羊毛ろう
である。ラノリンは、本発明の活性成分を構成し、しか
も加水分解して複合アルコールと脂肪酸の混合物を生じ
るエステルから主としてなる。エステル成分の重量で約
半量を形成するアルコールにはステロールおよびテルペ
ンアルコールがある。このステロールは約304に達し
、しかもこれKはコレステロール、7−ジヒドロコレス
テロールおよびセレデロステロールおよびジヒドロコレ
ステロール(コレスタノール) がIる。
テレペンアルコールには、ランステロール(0soHs
oO)、ジヒドロコレステロール((−soH5zo
)、アグノステロール(030H480)、ジヒドロコ
レステロール(030H500)がある。
oO)、ジヒドロコレステロール((−soH5zo
)、アグノステロール(030H480)、ジヒドロコ
レステロール(030H500)がある。
ラノリンは、多くの形態で市販されている。ラノリンは
それ自体、主としてそのエステル形の活性成分を含有す
る。また、活性成分が主としてアルコール形またはカル
ボン酸形である2種の加水分解された形でも入手できる
。さらに、ラノリンは、活性成分が水素化されてそのア
ルコール形でのみ主に存在する生成物を形成できる。ま
た、ラノリンはゾロボキシル化およびアセチル化された
形態でも市販されている。本明細書において用いられる
ようK、「ラノリン」の用語は、活性成分がアルコール
、エステル、アルコオキノル化、水素化された形または
他の化学形のいずれにおいても羊毛ろうから肪導された
任意のこのような材料を表わすように意図される。
それ自体、主としてそのエステル形の活性成分を含有す
る。また、活性成分が主としてアルコール形またはカル
ボン酸形である2種の加水分解された形でも入手できる
。さらに、ラノリンは、活性成分が水素化されてそのア
ルコール形でのみ主に存在する生成物を形成できる。ま
た、ラノリンはゾロボキシル化およびアセチル化された
形態でも市販されている。本明細書において用いられる
ようK、「ラノリン」の用語は、活性成分がアルコール
、エステル、アルコオキノル化、水素化された形または
他の化学形のいずれにおいても羊毛ろうから肪導された
任意のこのような材料を表わすように意図される。
ラノリンの適当な市販形態にはコロナ(Corona
)(ラノリ7BP)、ハートラン(Hartolan
)、ポリコ−ル(Po1ychol ) (croaa
Chemicals Ltaの商標)、ノルラン(8
o1ulan )、アセトウラン(Acetulan
)およびモジュラン(MOdullLn )(Amer
ican Choloaterol Products
工ncの商標)およびラノセリナ(Lanocerin
a ) (IC5perisSpA Milanの商標
)、コロネット(Coronet )(0roda C
hemicals Ltdの商標)がある。また、市販
ラノリンはWestbrook Lanolin (!
o、 、英国、プラットフォード所在、からも入手でき
る。
)(ラノリ7BP)、ハートラン(Hartolan
)、ポリコ−ル(Po1ychol ) (croaa
Chemicals Ltaの商標)、ノルラン(8
o1ulan )、アセトウラン(Acetulan
)およびモジュラン(MOdullLn )(Amer
ican Choloaterol Products
工ncの商標)およびラノセリナ(Lanocerin
a ) (IC5perisSpA Milanの商標
)、コロネット(Coronet )(0roda C
hemicals Ltdの商標)がある。また、市販
ラノリンはWestbrook Lanolin (!
o、 、英国、プラットフォード所在、からも入手でき
る。
ラノリンの多くの活性成分は、羊毛ろう以外の源から合
成的に製造できるかまたは羊毛ろうぉよび他の天然物か
ら抽出できる。コスト上の理由から、ラノリンの市販形
態は本発明にとって好ましいが、また前記のしかしなが
ら誘導された活性成分の任意の1種またはそれ以上およ
び同様の構造の材料も使用できる。従って、ラノリンの
代わりK、本明細書において用いられるように、(al
前記の活性ラノリン成分の任意の18またはそれ以
上、およびカルボン酸またはそのアルコール誘導体、 +t)l 相当するカルボン酸またはアルコールおよ
び(alに挙げられた材料のエステル誘導体、特に少な
くとも12個の炭素原子を含む脂肪酸またはアルコール
とのそのエステル、 (cl 一般式 〔式中、R1は少なくとも7個、好ましくは少なくとも
15個の炭素原子を有する2価の直鎖また換ヒドロカル
ピル基、R2はメチルまたはエチル基、Xは一〇H1−
000H1−0−0−R”または−00OR’1 (式中、R3はヒドロカルピル基、特に少なくとも12
個の炭素原子を含有jる脂肪酸アルキル基)〕を有する
イソ−およびアンティソーアルコールおよび酸およびそ
の誘導体を含む用語の1ラノリン状材料」を使用できる
。この群の材料の例には、16−メチルヘプタデカン酸
ル、24−メチルへキサコサノール、8−メチルノナン
酸、および2−ヒドロオキシ−16−メチルヘプタデカ
ン酸がある。
成的に製造できるかまたは羊毛ろうぉよび他の天然物か
ら抽出できる。コスト上の理由から、ラノリンの市販形
態は本発明にとって好ましいが、また前記のしかしなが
ら誘導された活性成分の任意の1種またはそれ以上およ
び同様の構造の材料も使用できる。従って、ラノリンの
代わりK、本明細書において用いられるように、(al
前記の活性ラノリン成分の任意の18またはそれ以
上、およびカルボン酸またはそのアルコール誘導体、 +t)l 相当するカルボン酸またはアルコールおよ
び(alに挙げられた材料のエステル誘導体、特に少な
くとも12個の炭素原子を含む脂肪酸またはアルコール
とのそのエステル、 (cl 一般式 〔式中、R1は少なくとも7個、好ましくは少なくとも
15個の炭素原子を有する2価の直鎖また換ヒドロカル
ピル基、R2はメチルまたはエチル基、Xは一〇H1−
000H1−0−0−R”または−00OR’1 (式中、R3はヒドロカルピル基、特に少なくとも12
個の炭素原子を含有jる脂肪酸アルキル基)〕を有する
イソ−およびアンティソーアルコールおよび酸およびそ
の誘導体を含む用語の1ラノリン状材料」を使用できる
。この群の材料の例には、16−メチルヘプタデカン酸
ル、24−メチルへキサコサノール、8−メチルノナン
酸、および2−ヒドロオキシ−16−メチルヘプタデカ
ン酸がある。
水性布柔軟組成物のラノリンまたはラノリン状材料の水
準は組成物の約1.5重量係と約20重量−の間のよう
な約0.25重量%ないし約40重量悌が好ましい。
準は組成物の約1.5重量係と約20重量−の間のよう
な約0.25重量%ないし約40重量悌が好ましい。
任意の既知の陽イオン布柔軟剤およびこのような柔軟剤
の2種またはそれ以上の混合物は本発明において使用で
きる。
の2種またはそれ以上の混合物は本発明において使用で
きる。
陽イオン布柔軟剤の適当な例は、塩化ジ<*化または未
硬化牛脂)ジメチルアンモニウム、2−ヘプタデシル−
2−メチルステアロイルアミドエチルイミダシリンメト
サルフェート、塩化ジー(ココ)ジメチルアンモニウム
などの12個ないし22個の炭素原子を有する2個の長
鎖アルキルまたはアルケニル鎖を含有する第四級アンモ
ニウム化合物である。これらの陽イオン布柔軟剤は当業
界において既知であり、しかもさらに適当な例はシュパ
ルツーベリー(Schwartz−Perry )によ
る[サーフエース−アクティブΦエイジエンツ・アンド
・デタージエンツ(Surface−ActiveAg
ents and Detergents ) J 、
Vol l 、 1958に見いだすことができる。
硬化牛脂)ジメチルアンモニウム、2−ヘプタデシル−
2−メチルステアロイルアミドエチルイミダシリンメト
サルフェート、塩化ジー(ココ)ジメチルアンモニウム
などの12個ないし22個の炭素原子を有する2個の長
鎖アルキルまたはアルケニル鎖を含有する第四級アンモ
ニウム化合物である。これらの陽イオン布柔軟剤は当業
界において既知であり、しかもさらに適当な例はシュパ
ルツーベリー(Schwartz−Perry )によ
る[サーフエース−アクティブΦエイジエンツ・アンド
・デタージエンツ(Surface−ActiveAg
ents and Detergents ) J 、
Vol l 、 1958に見いだすことができる。
塩化ステアリルトリメチルアンモニウムtx トのモノ
アルキル第四級アンモニウム化合物のような比較的水溶
性陽イオン柔軟剤を用いることもできるが、しかしなが
ら、これらはそれ程有効でない柔軟剤であることが多い
ために、他の一層有効な陽イオン柔軟剤と組み合わせて
またはソルビタントリステアレート、グリセリンモノス
テアレートなどのポリオールの脂肪酸エステルのような
非陽イオン柔軟剤、あるいは脂肪酸石けんのような柔軟
複合体を形成できる陰イオン洗剤と組み合わせて使用す
るのが好ましい。これらの柔軟剤は、また長鎖アルコー
ルおよび脂肪酸のような、適当な疎水化剤をもって処理
することによって一層疎水化することもできる。しかし
ながら、2個の長鎖アルキル鎖を有する一層有効かつそ
れ捏水溶性でない陽イオン柔軟剤を用いろならば、本発
明は特に有益である。
アルキル第四級アンモニウム化合物のような比較的水溶
性陽イオン柔軟剤を用いることもできるが、しかしなが
ら、これらはそれ程有効でない柔軟剤であることが多い
ために、他の一層有効な陽イオン柔軟剤と組み合わせて
またはソルビタントリステアレート、グリセリンモノス
テアレートなどのポリオールの脂肪酸エステルのような
非陽イオン柔軟剤、あるいは脂肪酸石けんのような柔軟
複合体を形成できる陰イオン洗剤と組み合わせて使用す
るのが好ましい。これらの柔軟剤は、また長鎖アルコー
ルおよび脂肪酸のような、適当な疎水化剤をもって処理
することによって一層疎水化することもできる。しかし
ながら、2個の長鎖アルキル鎖を有する一層有効かつそ
れ捏水溶性でない陽イオン柔軟剤を用いろならば、本発
明は特に有益である。
水性布柔軟組成物の陽イオン布柔軟剤の水準は、組成物
の1.0重量%と15重量%の間のような0.5重量%
ないし30f!t%が好ましい。
の1.0重量%と15重量%の間のような0.5重量%
ないし30f!t%が好ましい。
陽イオン布柔軟剤対ラノリンまたはラノリン状材料の重
量比は0.05 : 1と20=1の間、一層好ましく
は0.1 : 1と10:1の間、特に1:1と4:1
の間にあり得る。
量比は0.05 : 1と20=1の間、一層好ましく
は0.1 : 1と10:1の間、特に1:1と4:1
の間にあり得る。
使用時には、本発明の布柔軟組成物を大容量の水圧加え
て、処理される布が接触される液を形成する。一般に、
この液中の陽イオン布柔軟剤とラノリンまたはラノリン
状材料の全濃度は50 ppmと500 ppmの間で
ある。
て、処理される布が接触される液を形成する。一般に、
この液中の陽イオン布柔軟剤とラノリンまたはラノリン
状材料の全濃度は50 ppmと500 ppmの間で
ある。
液の−は7.5より低くなければならず、好ましくは5
.0と7.0の間である。
.0と7.0の間である。
この液の形成に用いられる水性組成物の由は、やや広範
囲内、例えば6と8の間、好ましくは4ないし6で変化
してもよい。この組成物および処理液の望ましい−を得
るために、組成物は、必要ならば安息香酸、クエン酸お
よびリン酸および(または)それらのアルカリ金属塩の
ような緩衝剤を含有してもよい。
囲内、例えば6と8の間、好ましくは4ないし6で変化
してもよい。この組成物および処理液の望ましい−を得
るために、組成物は、必要ならば安息香酸、クエン酸お
よびリン酸および(または)それらのアルカリ金属塩の
ような緩衝剤を含有してもよい。
使用時には、処理される布は布柔軟組成物が加えられた
水性液と接触され、布対液の重量比は好ましくは25:
1より少なく、最も好ましくは10:1と4:1の間で
ある。
水性液と接触され、布対液の重量比は好ましくは25:
1より少なく、最も好ましくは10:1と4:1の間で
ある。
布と接触する水性液は任意の適当な温度であってもよい
。この液が約O℃と約60℃の間、好ましくは約10℃
と約40″Cの間の温度を有する場合に満足すべき結果
を得ることができる。
。この液が約O℃と約60℃の間、好ましくは約10℃
と約40″Cの間の温度を有する場合に満足すべき結果
を得ることができる。
接触する液と布は処理の間、攪拌されるのが好ましい。
布上に沈積される陽イオン柔軟剤およびラノリンまたは
ラノリン状材料の電は、中でも処理液中のこれらの成分
の濃度、処理温度、攪拌の程度、処理時間および布の性
質によって決まる。一般に、乾燥布の重量に基づいてこ
れらの成分の合計0.01重量係と0.4重量係の間の
ような0.5重量参より少ない水準が沈積される。
ラノリン状材料の電は、中でも処理液中のこれらの成分
の濃度、処理温度、攪拌の程度、処理時間および布の性
質によって決まる。一般に、乾燥布の重量に基づいてこ
れらの成分の合計0.01重量係と0.4重量係の間の
ような0.5重量参より少ない水準が沈積される。
一般K、組成物の残りは任意に下記に示す他の成分と共
に水性媒質を含む。この水性媒質は組成物の少なくとも
25チ、好ましくは少なくとも30チ、特に少なくとも
40%を構成する。
に水性媒質を含む。この水性媒質は組成物の少なくとも
25チ、好ましくは少なくとも30チ、特に少なくとも
40%を構成する。
本発明の組成物は、布柔軟組成物に一般に使用されるか
あるいは含有することを提案されている有益な成分をさ
らに含んでもよい。単独または適当な担体に混入されて
いるこのような成分としては、すべて従来の少量の粘度
調整剤、殺菌剤、けい覚剤、脱臭香料を含む香料、有機
または無轡酸、水溶性陽イオン界面活性剤、エトオキシ
ル化第四級ポリアミン化合物(例えばEthoduam
een T 13 )およびアルミニウム塩のような帯
電防止剤、しみぬき剤(5o11 release a
gent ) 、着色剤、酸化防止剤、漂白剤、漂白剤
前駆物質、黄変防止剤、アイロンかけ助剤などがある。
あるいは含有することを提案されている有益な成分をさ
らに含んでもよい。単独または適当な担体に混入されて
いるこのような成分としては、すべて従来の少量の粘度
調整剤、殺菌剤、けい覚剤、脱臭香料を含む香料、有機
または無轡酸、水溶性陽イオン界面活性剤、エトオキシ
ル化第四級ポリアミン化合物(例えばEthoduam
een T 13 )およびアルミニウム塩のような帯
電防止剤、しみぬき剤(5o11 release a
gent ) 、着色剤、酸化防止剤、漂白剤、漂白剤
前駆物質、黄変防止剤、アイロンかけ助剤などがある。
セルラーゼのような酵素を含有してもよい。
また、この組成物は陽イオン布柔軟剤の他に非イオン布
柔軟剤のような他の非陽イオン布柔軟剤を含んでもよい
。
柔軟剤のような他の非陽イオン布柔軟剤を含んでもよい
。
特K、液体形の場合は、組成物には、下記の重合体、C
工2ないしC40炭化水素、C9ないし024脂肪酸、
合計10個ないし40個の炭素原子を有する脂肪酸エス
テル、C10ないし0111の脂肪アルコール、電解質
および水混和性溶媒のような粘度調整剤を含んでもよい
。
工2ないしC40炭化水素、C9ないし024脂肪酸、
合計10個ないし40個の炭素原子を有する脂肪酸エス
テル、C10ないし0111の脂肪アルコール、電解質
および水混和性溶媒のような粘度調整剤を含んでもよい
。
本発明の組成物に含まれる場合、重合体はこの中K O
,5%ないし40%、好ましくは1チないし30%、特
に好ましくは4%ないし25チの量で存在してもよい。
,5%ないし40%、好ましくは1チないし30%、特
に好ましくは4%ないし25チの量で存在してもよい。
この含有に適した重合体は下記のように定義され)。
使用者の条件の下で、重合体は水溶性でなければならず
、重合体の20%水溶液は、Haake粘度計において
、25℃1195ec−1で測定して、粘度(η)<5
0cp、好ましくは<30CP、特に好ましくは< 1
5 CPを有さなけれはならない。
、重合体の20%水溶液は、Haake粘度計において
、25℃1195ec−1で測定して、粘度(η)<5
0cp、好ましくは<30CP、特に好ましくは< 1
5 CPを有さなけれはならない。
前記20チ水溶液は、また分子量6.000のポリエチ
レングリコールの2チ水溶液の蒸気圧に等しいかまたは
低い、好ましくは前記ポリエチレングリコールの101
水溶液の蒸気圧に等しいかまたは低い、特に好ましくは
前記ポリエチレングリコールの18チ水溶液の蒸気圧に
醇しいかまたは低い蒸気圧をも示さなければならない。
レングリコールの2チ水溶液の蒸気圧に等しいかまたは
低い、好ましくは前記ポリエチレングリコールの101
水溶液の蒸気圧に等しいかまたは低い、特に好ましくは
前記ポリエチレングリコールの18チ水溶液の蒸気圧に
醇しいかまたは低い蒸気圧をも示さなければならない。
前記重合体水溶液は水および重合体のみであることも可
能であるか、または通常原料または添加剤から誘導され
た溶媒含有媒質、を含むかあるいは重合体の蒸気圧低下
能を向上させろように特別に企図された添加剤を含むか
またはイオン重合体の場合には、イオン化を最適にする
ために声調製剤を含むことができる。このような蒸気圧
測定は、ヒユーレットφパツカード蒸気圧浸透圧計を用
い、64.5℃の試験温度を用いるかまT二は任意の他
の適当な蒸気測定装置を用いることによって得ることが
できる。
能であるか、または通常原料または添加剤から誘導され
た溶媒含有媒質、を含むかあるいは重合体の蒸気圧低下
能を向上させろように特別に企図された添加剤を含むか
またはイオン重合体の場合には、イオン化を最適にする
ために声調製剤を含むことができる。このような蒸気圧
測定は、ヒユーレットφパツカード蒸気圧浸透圧計を用
い、64.5℃の試験温度を用いるかまT二は任意の他
の適当な蒸気測定装置を用いることによって得ることが
できる。
重合体は、さらに分子量少なくとも400、好ましくは
少なくとも4,000、特に好ましくは少なくとも6.
000を有さなければならない。
少なくとも4,000、特に好ましくは少なくとも6.
000を有さなければならない。
さらに、重合体は組成物の他の成分の何れかと否定的に
相互作用しないのが望ましい。
相互作用しないのが望ましい。
重合体の適当な例は、前記の基準を満たす限り、このよ
うにしてポリアルキレングリコール、ポリアルキレンイ
ミン、デキストラン、ゼラチン、および他の天然または
合成(共)重合体から得ることができる。
うにしてポリアルキレングリコール、ポリアルキレンイ
ミン、デキストラン、ゼラチン、および他の天然または
合成(共)重合体から得ることができる。
同じ型または異なった型の2種またはそれ以上の混合物
もまた用いることができる。
もまた用いることができる。
重合体の好ましい類は、平均分子量1.000ない−L
、6,000のポリエチレングリコールを含む。
、6,000のポリエチレングリコールを含む。
これらの重合体、特に平均分子量4,000または6.
000の重合体は、比較的水不溶性陽イオン布柔軟剤の
高水準と共に本発明の組成物に特に適し適当な重合体の
他の代表例は分子量i o、o o 。
000の重合体は、比較的水不溶性陽イオン布柔軟剤の
高水準と共に本発明の組成物に特に適し適当な重合体の
他の代表例は分子量i o、o o 。
のデキストランおよび分子量45ないし750のポリエ
チレンイミンである。
チレンイミンである。
組成物が012ないしC4oの炭化水素を粘度調整剤と
して含む場合、この炭化水素は0.25 ml %ない
し50東量チ、好ましくは0.5重量%ないし25重量
%の水準が有利である。好ましい材料は、12個ないし
24個の炭素原子を有し、特に好ましいのは14個ない
し18個の炭素原子をaするパラフィンの液体混合物で
ある。
して含む場合、この炭化水素は0.25 ml %ない
し50東量チ、好ましくは0.5重量%ないし25重量
%の水準が有利である。好ましい材料は、12個ないし
24個の炭素原子を有し、特に好ましいのは14個ない
し18個の炭素原子をaするパラフィンの液体混合物で
ある。
通常、適当な炭化水素はパラフィンおよびオレフィン系
列に見いだされるが、アルキンおよび環状炭化水素のよ
うな他の材料は除外されない。一般にパラフィン油およ
び石油として知られる材料は適している。特別の材料の
例は、ヘキサデカン、オクタデカン、エイコサン、テト
ラデカンおよびオクタデカンである。好ましい市販パラ
フィン混合物としては、スピンPル油、およびIl油お
よび014ないし01@n−パラフィンの工業グレード
混合物がある。塩化ミリスチルおよび臭化ステアリルの
ようなハロパラフィンは除外されない。
列に見いだされるが、アルキンおよび環状炭化水素のよ
うな他の材料は除外されない。一般にパラフィン油およ
び石油として知られる材料は適している。特別の材料の
例は、ヘキサデカン、オクタデカン、エイコサン、テト
ラデカンおよびオクタデカンである。好ましい市販パラ
フィン混合物としては、スピンPル油、およびIl油お
よび014ないし01@n−パラフィンの工業グレード
混合物がある。塩化ミリスチルおよび臭化ステアリルの
ようなハロパラフィンは除外されない。
組成物が09ないしC24の脂肪酸を含有する場合、こ
の脂肪酸は0.5%ないし15チの水準が有利である。
の脂肪酸は0.5%ないし15チの水準が有利である。
この類の非常に好ましい材料はOlOないし020の飽
和脂肪酸、特にラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸およびステアリン酸である。
和脂肪酸、特にラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸およびステアリン酸である。
組成物が総計10個ないし40個の炭素原子を有する脂
肪酸エステルを含む場合、この脂肪酸エステルは0.2
5重量%ないし15重量%、有利には0.5重量%ない
し4重量%の好ましい水準である。このエステルは8個
ないし26個の炭素原子を有する脂肪酸および1個ない
し8個、特に1個ないし4個の炭素原子、を有するアル
カノールまたはヒPロオキシアルカノールから経験的に
誘導されるのが好ましい。特別の例としては、0工ない
しC3アルコールおよびラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、またはステアリン酸から誘導されたラウリ
ン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソ−
ゾロビル、エチレングリコールモノステアレート、ステ
アリン酸エチル、パルミチン酸メチルのようなエステル
およびステアリン酸イソーデチル、ラウリン酸2−エチ
ルヘキシル、ミリスチン酸イソ−オクチルのような他の
エステルがある。
肪酸エステルを含む場合、この脂肪酸エステルは0.2
5重量%ないし15重量%、有利には0.5重量%ない
し4重量%の好ましい水準である。このエステルは8個
ないし26個の炭素原子を有する脂肪酸および1個ない
し8個、特に1個ないし4個の炭素原子、を有するアル
カノールまたはヒPロオキシアルカノールから経験的に
誘導されるのが好ましい。特別の例としては、0工ない
しC3アルコールおよびラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、またはステアリン酸から誘導されたラウリ
ン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソ−
ゾロビル、エチレングリコールモノステアレート、ステ
アリン酸エチル、パルミチン酸メチルのようなエステル
およびステアリン酸イソーデチル、ラウリン酸2−エチ
ルヘキシル、ミリスチン酸イソ−オクチルのような他の
エステルがある。
組成物が10個ないし18個の炭素原子を有する脂肪ア
ルコールを含有する場合、この脂肪アルコールは0.2
5重量%ないし15重量%の水準が好ましい。
ルコールを含有する場合、この脂肪アルコールは0.2
5重量%ないし15重量%の水準が好ましい。
この類の特別の例は、デカノール、ドデカノール、テト
ラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノールお
よびオクタデカノールである。最も好ましい材料はラウ
リルアルコールおよびパルミチルアルコールである。
ラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノールお
よびオクタデカノールである。最も好ましい材料はラウ
リルアルコールおよびパルミチルアルコールである。
組成物が、粘度調整剤として溶媒を含有する場合、この
溶媒は低級アルカノール、グリコール、グリコールエー
テルなどであり得る。溶媒は5重量%ないし15重量%
のような20重量%までの水準で存在してもよい。陽イ
オン布柔軟剤がアルコール水溶液の形で供給される場合
、このアルコール含量は前記の量に含まれ、必要ならば
わずかに少量の過剰アルコールを添加できる。適当な溶
媒はイソプロパツールである。
溶媒は低級アルカノール、グリコール、グリコールエー
テルなどであり得る。溶媒は5重量%ないし15重量%
のような20重量%までの水準で存在してもよい。陽イ
オン布柔軟剤がアルコール水溶液の形で供給される場合
、このアルコール含量は前記の量に含まれ、必要ならば
わずかに少量の過剰アルコールを添加できる。適当な溶
媒はイソプロパツールである。
布柔軟組成物の粘度は、tw4質の存在によって調節で
きる。電解質は、塩化ナトリウム、メト硫酸ナトリウム
、女息査酸ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシ
ウムまたは塩化アルミニウム水和物のよつな水溶性非界
面活性塩が好ましい。
きる。電解質は、塩化ナトリウム、メト硫酸ナトリウム
、女息査酸ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシ
ウムまたは塩化アルミニウム水和物のよつな水溶性非界
面活性塩が好ましい。
電解質の水準は組成物の望ましい粘度および組成物の他
成分の性質および濃度によって決まるかまたは決定され
る。代表的な水準は100 ppmないし1000 p
pm、最も好ましくは200 ppmと500 ppm
の間である。
成分の性質および濃度によって決まるかまたは決定され
る。代表的な水準は100 ppmないし1000 p
pm、最も好ましくは200 ppmと500 ppm
の間である。
布柔軟組成物は、ポリ−モノラウリルグリセリド、ポリ
−モノステアリルグリセリド、ボリーモノパルミチルグ
リセリドまたはポリ−モノオレイルグリセIJ yのよ
うな直鎖または枝分れ飽和または不飽和炭素鎖に14個
ないし24個の炭素原子を有する長鎖脂肪酸の重合され
たモノグリセリド任意に含有する。他の適当な非イオン
乳化剤はノルビタンモノステアレートである。
−モノステアリルグリセリド、ボリーモノパルミチルグ
リセリドまたはポリ−モノオレイルグリセIJ yのよ
うな直鎖または枝分れ飽和または不飽和炭素鎖に14個
ないし24個の炭素原子を有する長鎖脂肪酸の重合され
たモノグリセリド任意に含有する。他の適当な非イオン
乳化剤はノルビタンモノステアレートである。
これらの非イオン乳化剤は商標ライトコノール(WIT
OONONOL ) (Witco Ohemicax
e Ltd )およびスパン(5PAN ) (At1
as Chemica’l )によって市販されている
。この非イオン乳化剤は2.4重量%ないし6重量%の
ような0.5 重量チないし9.5重量%の水準で存在
してもよい。
OONONOL ) (Witco Ohemicax
e Ltd )およびスパン(5PAN ) (At1
as Chemica’l )によって市販されている
。この非イオン乳化剤は2.4重量%ないし6重量%の
ような0.5 重量チないし9.5重量%の水準で存在
してもよい。
前記の成分圧加えて、本発明圧よる組成物はまた、水溶
性陽イオンまたは非イオン界面活性剤をも含有し得る。
性陽イオンまたは非イオン界面活性剤をも含有し得る。
水溶性は、界面活性剤がpi−12,5および2o℃の
水中で109/lより大きい溶解度を有することを意味
する。通常、このような材料は、任意に一〇−1−co
o−1−CONH−1−〇−などの官能基圧よって置換
または中断されている1個の○12ないしQ24 (7
)アルキク鎖を有するアルキル置換アンモニウム塩であ
る。適当な水溶性非イオン界面活性剤はトウイーン(A
t1as Ohsmical )として人手できるエト
オキシル化されたソルビタンエステルである。
水中で109/lより大きい溶解度を有することを意味
する。通常、このような材料は、任意に一〇−1−co
o−1−CONH−1−〇−などの官能基圧よって置換
または中断されている1個の○12ないしQ24 (7
)アルキク鎖を有するアルキル置換アンモニウム塩であ
る。適当な水溶性非イオン界面活性剤はトウイーン(A
t1as Ohsmical )として人手できるエト
オキシル化されたソルビタンエステルである。
若しも組成物が粘度i、4!i剤として前記の型の炭化
水素、脂肪酸、脂肪アルコールまたは脂肪酸エステルを
含有するならば、この組成物に水溶性陽イオンまたは非
イオン乳化剤を含むのが特に有利である。この水浴性界
面活性剤の水準は0.1%ないし1チが好ましい。
水素、脂肪酸、脂肪アルコールまたは脂肪酸エステルを
含有するならば、この組成物に水溶性陽イオンまたは非
イオン乳化剤を含むのが特に有利である。この水浴性界
面活性剤の水準は0.1%ないし1チが好ましい。
組成物は、陰イオン界面活性剤のような陰イオン材料を
実質的に含有しないのが好ましい。しかしながら、実際
には若干の陰イオン材料は許容できる。好ましい組成物
においては、任意の陰イオン材料対陽イオン布柔軟剤の
重量比は0.4 : 1より少なく、最も好ましくは0
.2 : 1より少ない。
実質的に含有しないのが好ましい。しかしながら、実際
には若干の陰イオン材料は許容できる。好ましい組成物
においては、任意の陰イオン材料対陽イオン布柔軟剤の
重量比は0.4 : 1より少なく、最も好ましくは0
.2 : 1より少ない。
液体形の場合、布柔軟組成物の粘度は好ましく′は約1
50 cpより低く、最も好ましくは約120cpより
低い。この粘度は)laake粘度計で25℃および1
10 sec ”において測定される。
50 cpより低く、最も好ましくは約120cpより
低い。この粘度は)laake粘度計で25℃および1
10 sec ”において測定される。
本発明の組成物は、通常成分を水中で混ぜ合わせ、約6
0℃の温〜に加熱し、次いで5分ないし60分攪拌する
ことによって製造できる。
0℃の温〜に加熱し、次いで5分ないし60分攪拌する
ことによって製造できる。
本発明は下記の非限定例によって具体的に説明される。
例1ないし例6
液体布コンディショニング組成物を、下記第1表に示さ
れた配合によって、約60℃の水中で成分を混ぜ合わせ
、次いで攪拌することによって調製した。
れた配合によって、約60℃の水中で成分を混ぜ合わせ
、次いで攪拌することによって調製した。
次いで、各組成物を、表に記載された濃度の水道水に加
え、−を測定した。
え、−を測定した。
このように得られた各jjぎ液は良好な布軟化を与える
ことができた。
ことができた。
また第1表はHaake粘度計において11Q 5ea
−125℃で測定された各布柔軟組成物の粘度をも引用
している。
−125℃で測定された各布柔軟組成物の粘度をも引用
している。
第 1 表
成分嬶)
陽イオン布柔軟剤
Arosurf TAIQQ
(100チ活性) 2.0
2.6Varieoft 475 (75%活性) 8.0 15.5 6
.7ジ(ソフト牛脂) イミタ1戸すンメトサルフェー)
18.75ラノリン 純ラノリンBP (BDHカも)s、o 4.0 9.5 9.0
6.2522.4粘度調整剤 塩化ナトリウム 0.015
0.32no14〜C17ノラフイン油 (BPから) 12.
0ポリエチレングリコール
10.0(分子量4K) イソプロパツール 4
.5ゾロピレングリコール
i、。
2.6Varieoft 475 (75%活性) 8.0 15.5 6
.7ジ(ソフト牛脂) イミタ1戸すンメトサルフェー)
18.75ラノリン 純ラノリンBP (BDHカも)s、o 4.0 9.5 9.0
6.2522.4粘度調整剤 塩化ナトリウム 0.015
0.32no14〜C17ノラフイン油 (BPから) 12.
0ポリエチレングリコール
10.0(分子量4K) イソプロパツール 4
.5ゾロピレングリコール
i、。
水溶性乳化剤
Arquad 18
(50チ活性)0.5
100ppmにおけるpi−16,426,676,7
27,057,226,62250ppmにおけるpa
l 6.27 6.37 6.45 6.95 6.
67 6.47粘度cp 24 92 125
183 71 181これらの例において用いられた
ラノリンの代わりにコロネット(coronet )グ
レードのラノリン(0roda Chemicalsか
ら)またはラノリン P95(Westbrook L
anolln (!ompanyから)を用いることに
よって、同様の結果を得ることができた。
27,057,226,62250ppmにおけるpa
l 6.27 6.37 6.45 6.95 6.
67 6.47粘度cp 24 92 125
183 71 181これらの例において用いられた
ラノリンの代わりにコロネット(coronet )グ
レードのラノリン(0roda Chemicalsか
ら)またはラノリン P95(Westbrook L
anolln (!ompanyから)を用いることに
よって、同様の結果を得ることができた。
また、陽イオン布柔軟剤としてArquad 2HT(
Armak C!ompanyから)のArquad
2T f用いることによっても、同様の結果を得ること
ができる。
Armak C!ompanyから)のArquad
2T f用いることによっても、同様の結果を得ること
ができる。
また、塩化ナトリウムの代わりに塩化カルシウム、塩化
マグネシウムまたはアルミニウムクロロハイドレートを
用いろこと忙よっても、さらに同様の結果を得ることが
できる。
マグネシウムまたはアルミニウムクロロハイドレートを
用いろこと忙よっても、さらに同様の結果を得ることが
できる。
例 7
6mの布柔軟組成物を、下記の表
例 A B
C成分(%1 Arquacl 2HT 8.0
8.0 8.0コロネツト(Coronet)ランリ
y 1.0 4.0 18.0水
・四・100に合わせる・・・・
・・陽イオン/ラハン比 8:1 2
:1 1:2.25に従って製造した。
C成分(%1 Arquacl 2HT 8.0
8.0 8.0コロネツト(Coronet)ランリ
y 1.0 4.0 18.0水
・四・100に合わせる・・・・
・・陽イオン/ラハン比 8:1 2
:1 1:2.25に従って製造した。
木綿テリー織布の数枚を、これらの組成物から調製され
た液をもって処理した。処理された布は、パネルテスト
員によって評価され、組成物Bは組成物Aおよび0の何
れよりも一層好ましい結果を与えることが分かった。
た液をもって処理した。処理された布は、パネルテスト
員によって評価され、組成物Bは組成物Aおよび0の何
れよりも一層好ましい結果を与えることが分かった。
例8および例9
下記の布柔軟組成物をラノリン自体の代わりにラノリン
状材料を用し・て製造した。
状材料を用し・て製造した。
例/1689
成分(チ)
Arquad 2HT 8.0
12.25スーパニハートラy(Super Ha
rtolan)1 5.Q −イソ−ステアリ
ン酸” −2,75塩化カル
シウム 0.i o、2水
iooに合わ
せる110s ” における粘度(cP)
13 12にれらの各組成物の−は250 p
pmに希釈された場合忙7.5より低かった。
12.25スーパニハートラy(Super Ha
rtolan)1 5.Q −イソ−ステアリ
ン酸” −2,75塩化カル
シウム 0.i o、2水
iooに合わ
せる110s ” における粘度(cP)
13 12にれらの各組成物の−は250 p
pmに希釈された場合忙7.5より低かった。
注1− 蒸留ラノリンアルコ−# (0rodaC!h
emicaleより) 注2− イソ−ステアリン酸(Emeryより)前記し
ない限り、本明細書に示したすべての百分率は組成物の
重量に基づいた重量百分率である。
emicaleより) 注2− イソ−ステアリン酸(Emeryより)前記し
ない限り、本明細書に示したすべての百分率は組成物の
重量に基づいた重量百分率である。
代理人 浅 村 皓
外4名
Claims (6)
- (1)編織布を−が約7.5より低く、かつ陽イオン性
編織布柔軟剤を含有する水性液と接触させる編織布の処
理方法にお(・て、前記液がラノリンまたはラノリン状
材料をも含有し、しかも陽イオン性編織布柔軟剤および
ラノリンまたはラノリン状材料を含む液体または粒状編
織布柔軟組成物を水に添加することによって形成される
ことを特徴とする、編織布の処理方法。 - (2)前記ラノリンまたはラノリン状材料対前記編織布
柔軟剤の重量比が0.05 : 1と20=1の間にあ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に従う方法。 - (3)゛ 前記ラノリンまたはラノリン状材料対前記
編織布柔軟剤の重量比が0.01 : 1と10:1の
間にあることを特徴とする特許請求の範囲第2頂に従う
方法。 - (4)前記液封前記編織布の重量比が25:1より低い
ことを特徴とする特許請求の範囲第1墳に従う方法。 - (5)前記液対前記紬織布の重量比が10=1と4:1
の間にあることを特徴とする特許請求の範囲第1項に従
う方法。 - (6)編織布上に沈積された陽イオン性編織布柔軟剤お
よびラノリンまたはラノリン状材料の水準が乾燥布の0
.5重量係より少ないように、液は組成を有し、かつ処
理はそのような温度、時間においてそのように攪拌しな
がら行われることを特徴とする特許請求の範囲第1項に
従う方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8203880 | 1982-02-10 | ||
GB8203880 | 1982-02-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58149379A true JPS58149379A (ja) | 1983-09-05 |
Family
ID=10528227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58020537A Pending JPS58149379A (ja) | 1982-02-10 | 1983-02-09 | 編織布の処理方法 |
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Country | Link |
---|---|
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JP (1) | JPS58149379A (ja) |
AT (1) | ATE42762T1 (ja) |
AU (1) | AU549921B2 (ja) |
BR (1) | BR8300642A (ja) |
CA (1) | CA1192004A (ja) |
DE (1) | DE3379790D1 (ja) |
GB (1) | GB2114619B (ja) |
GR (1) | GR78098B (ja) |
IN (1) | IN156619B (ja) |
MY (1) | MY8700538A (ja) |
NO (1) | NO830420L (ja) |
NZ (1) | NZ203172A (ja) |
PH (1) | PH18127A (ja) |
PT (1) | PT76217B (ja) |
ZA (1) | ZA83877B (ja) |
ZW (1) | ZW3483A1 (ja) |
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US4555349A (en) * | 1983-04-08 | 1985-11-26 | Lever Brothers Company | Fabric softening compositions |
GB8410318D0 (en) * | 1984-04-19 | 1984-05-31 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
DE4301459A1 (de) * | 1993-01-20 | 1994-07-21 | Huels Chemische Werke Ag | Wäßriges Weichspülmittel für die Behandlung von Textilien |
US5409619A (en) * | 1993-08-23 | 1995-04-25 | Reckitt & Colman Inc. | Ironing aid composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS52124998A (en) * | 1976-03-08 | 1977-10-20 | Procter & Gamble | Treating composition for fiber article |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1030308A (en) * | 1972-10-10 | 1978-05-02 | Neil M. Mchugh | Conditioning of fabrics |
IT966940B (it) * | 1972-12-05 | 1974-02-20 | Unilever Nv | Composizione detergente |
GB2007734B (en) * | 1977-10-22 | 1983-04-07 | Cargo Fleet Chemical Co | Fabric softeners |
DE2966013D1 (en) * | 1979-01-11 | 1983-09-01 | Procter & Gamble | Concentrated fabric softening composition |
-
1983
- 1983-02-03 CA CA000420879A patent/CA1192004A/en not_active Expired
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- 1983-02-03 NZ NZ203172A patent/NZ203172A/en unknown
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- 1983-02-07 AU AU11182/83A patent/AU549921B2/en not_active Ceased
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- 1983-02-08 DE DE8383300624T patent/DE3379790D1/de not_active Expired
- 1983-02-08 GB GB08303394A patent/GB2114619B/en not_active Expired
- 1983-02-08 AT AT83300624T patent/ATE42762T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-02-08 EP EP83300624A patent/EP0086104B1/en not_active Expired
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- 1983-02-09 JP JP58020537A patent/JPS58149379A/ja active Pending
- 1983-02-09 NO NO830420A patent/NO830420L/no unknown
- 1983-02-09 ZA ZA83877A patent/ZA83877B/xx unknown
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- 1983-02-24 GR GR70439A patent/GR78098B/el unknown
-
1987
- 1987-12-30 MY MY538/87A patent/MY8700538A/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52124998A (en) * | 1976-03-08 | 1977-10-20 | Procter & Gamble | Treating composition for fiber article |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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